
REGION VÄRMLAND · Karlstad
Vi söker nu en laboratorieingenjör som vill vara med forma framtidens patientnära analys i Värmland. Dina arbetsplats Klinisk kemi på centralsjukhuset är en del...
Vi söker nu en laboratorieingenjör som vill vara med forma framtidens patientnära analys i Värmland.
Dina arbetsplats
Klinisk kemi på centralsjukhuset är en del av Laboratoriemedicin Värmland. Inom Laboratoriemedicin finns det fyra specialiteter: Klinisk kemi, Transfusionsmedicin, Klinisk patologi och Klinisk mikrobiologi där de två senare endast finns på centralsjukhuset i Karlstad. Laboratoriemedicin är uppdelade i åtta enheter som finns på tre sjukhus och 23 vårdcentraler samt GeBlod Karlstad. Laboratoriemedicin är ackrediterade enligt ISO 15189.
På enheten Klinisk kemi på centralsjukhuset arbetar cirka 70 medarbetare i en dygnet runt verksamhet. På Klinisk kemi är patientnära analys-förvaltningen (PNA-förvaltningen) under uppbyggnad, en ny och spännande satsning där vi utvecklar och kvalitetssäkrar patientnära analyser för att säkerställa snabba och tillförlitliga provsvar i vården. Här får du arbeta i en dynamisk miljö med nära samarbete över verksamhetsgränser och möjlighet att påverka hur PNA-verksamheten växer fram.
Som laboratorieingenjör inom PNA-förvaltningen kommer du att ha en central roll i att utveckla och driva verksamheten framåt. Dina arbetsuppgifter innefattar:
Service och support av PNA-instrument, inklusive kontakt med leverantörer och teknisk problemlösning.
Förvaltning av IT-system som används inom PNA, med nära samarbete med andra systemförvaltningar.
Utveckling av PNA-verksamheten, harmonisera och skapa nya rutiner samt implementera dessa.
Utbildning av vårdpersonal i hantering av PNA-instrument och analysmetoder.
Det här är en tjänst för dig som vill vara med och bygga något nytt – en utmanande och utvecklande roll där dina idéer och din kompetens gör skillnad!
Med ett patientfokus är det viktigt att vårt arbete utförs med god kvalitet.
Uppdraget kan komma att ändras över tid.
Dina kunskaper/kompetenser
Vi söker dig som är högskoleingenjör eller har teknisk kompetens och erfarenhet som bedöms likvärdig av arbetsgivaren. För att trivas och lyckas i rollen är det viktigt att du:
Har meriter inom teknikområden och där erfarenhet inom laboratorieteknik är meriterande.
Har meriter inom IT-systemstöd och gärna erfarenhet av systemförvaltning.
Är serviceinriktad och lösningsfokuserad, med en förmåga att identifiera och åtgärda problem.
Har god kommunikativ förmåga och trivs med att utbilda och stötta kollegor och vårdpersonal.
Är noggrann, strukturerad och ansvarstagande.
Har en analytisk förmåga och har ett kvalitetsmedvetet förhållningssätt.
Är flexibel och trivs i en föränderlig miljö där nya utmaningar ständigt dyker upp.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och ser gärna att du är nyfiken, initiativrik och drivs av att utveckla verksamheten tillsammans med dina kollegor. Att vara med och bygga upp en ny förvaltning är en unik möjlighet – och vi söker dig som vill vara en del av det!
Meriterande är om du har erfarenhet av att arbeta med utveckling och förvaltning inom laboratoriemedicin.
I rollen behöver du ha goda kunskaper i svenska i såväl tal som skrift. Vill du vara med och utveckla vår verksamhet? Då ser vi framemot din ansökan!
Svarstiden på frågor om tjänsten kan under semesterperioden bli fördröjd.
Om Region Värmland
Vi är till för att alla som bor här ska må bra och för att vår region ska vara attraktiv och konkurrenskraftig. Vi gör skillnad inom hälso- och sjukvård, tandvård, kollektivtrafik, regional utveckling och kultur och bildning. Vi möter människor i livets största stunder och i alla de där vardagsögonblicken där emellan. Vår vision är livskvalitet i världsklass. Läs mer om hur det är att jobba hos oss och våra förmåner och följ oss på sociala medier.
Vill du också jobba för alla i Värmland? Välkommen med din ansökan.
Övrigt
Från 7 juni 2026 gäller EU:s lönetransparensdirektiv - för ökad öppenhet och rättvisa löner. Information om kollektivavtal finns på SKR:s webbplats, Kollektivavtal -SKR
I samband med eventuell anställning kan vi komma att be dig som sökande att lämna ett utdrag ur polisens belastningsregister. Inför anställning inom psykiatrisk vård, vård av funktionshindrade, vård av barn eller ungdomar gör arbetsgivaren en kontroll i polisens misstanke och belastningsregister. Ett utslag i detta register kan komma att påverka din möjlighet till anställning.
Har du skyddad identitet och vill göra en ansökan ber vi dig att kontakta Kompetensförsörjningsenhet HR via Regionens växel 010-831 50 00. Då får du hjälp att lämna in din ansökan utan att den hanteras i Varbi. Tänk på att endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.
Inför rekryteringsarbetet har Region Värmland tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför alla erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annons.
Arbetsbeskrivning Vill du vara med och bidra till utvecklingen av framtidens diagnostiska produkter? Har du erfarenhet av laboratoriearbete inom medicinteknik och trivs i en koordinerande roll med fokus på kvalitet? Nu söker vi på Randstad en driven och strukturerad labbingenjör för ett konsultuppdrag på 6 månader hos vår kund IDL Biotech. Tjänsten är på deltid (60 %, motsvarande ca 3 dagar i veckan) med start i slutet av augusti eller början av september. Om uppdraget och IDL Biotech Som labbingenjör hos IDL Biotech kliver du in i en dynamisk miljö där innovation möter strikta kvalitetskrav. IDL Biotech utvecklar och producerar diagnostiska produkter och snabbtester, med ett särskilt fokus på Point of Care (POC) inom onkologi och infektionssjukdom.. Att vara konsult hos Randstad Att arbeta som konsult via Randstad är en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och kickstarta eller vidareutveckla din karriär inom industrin. Som konsult hos oss är du anställd av Randstad men utför ditt dagliga arbete ute hos vår kund. Du får en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din utveckling, och du omfattas självklart av kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och tjänstepension. Ansvarsområden Genomföra laboratoriearbete och analyser enligt gällande regelverk för medicintekniska produkter (IVDR). Säkerställa att laborationer och tester genomförs effektivt och levereras inom uppsatta deadlines. Skriva och sammanställa protokoll samt rapporter på ett noggrant och regulatoriskt korrekt sätt. Arbeta fokuserat med Point of Care-produkter och snabbtester inom onkologi och infektionssjukdom. Kvalifikationer Utbildning: 3-årig högskole- eller universitetsutbildning (kandidatexamen) inom biomedicin, bioteknik eller motsvarande relevant område. Erfarenhet: 2–3 års praktisk erfarenhet från arbete inom life-science industrin. Kvalitetssystem: Erfarenhet av laboratoriearbete under kvalitetsledningssystem som GMP eller ISO. Språk: Mycket goda kunskaper i engelska. IT-verktyg: Goda kunskaper i Office-paketet. Meriterande: Tidigare erfarenhet av arbete specifikt med diagnostiska produkter och IVDR. Erfarenhet inom Point of Care (POC) lateral flow-tester. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Right now, we are looking for a Site Water Manager for our Mill Services team. Site Water Manager is responsible for ensuring the uninterrupted supply, treatment, and optimization of water resources across the entire site, including external stakeholder collaboration. This role demands full autonomy in decision-making, extensive stakeholder engagement, and a proactive approach to optimizing water quality and infrastructure. The position requires expertise in managing high-value contracts, overseeing service providers, and driving innovative solutions to enhance sustainability and efficiency in water management. Specific to this role, the day-to-day tasks will include the following but as we are a growing company with very little silos between teams, other tasks might be included as well. Lead, mentor, and develop the team through training, coaching, and clear direction while governing service partners and provider agreements. Oversee WTP 1 & 2 service partnerships, including chemical supply, service contracts, lifecycle management, and O&M budget control. Ensure water and wastewater quality compliance, providing advisory support to plant operations while safeguarding regulatory and contractual adherence. Develop strategies for reliable raw and potable water supply, optimizing resource utilization, infrastructure reliability, and long-term asset performance. Manage and optimize the distribution pipeline network, ponds, sewers, and related systems with strong governance, risk mitigation, and proactive maintenance planning. Drive performance optimization and strategic initiatives to improve efficiency, reduce chemical use and costs, enhance sustainability, and align water management with business objectives through cross-functional collaboration. What you’ll bring You’re curious and believe that real progress happens when we work together. You’re not afraid to challenge old ways of thinking - and you treat others with respect while doing it. At Stegra, we value people who take initiative, build trust, and help create a workplace where everyone can do their best. Specific to this role, we would like to see that you can tick off a fair amount of the boxes below Bachelor’s or Master’s degree in mechanical, chemical, industrial, production engineering, or related field; water treatment or environmental compliance certifications are a plus. Over 10 years of experience in water treatment and process engineering, including management of large-scale operations, ideally within heavy industry. Strong background in contract management, budgeting, cost optimization, and involvement in projects, startups, or commissioning activities. Experience working with ISO 9001, 14001, and 45001 standards and ensuring operational compliance. In-depth technical knowledge of water treatment processes (e.g., ultrafiltration, demineralization, wastewater treatment) combined with plant performance analysis and project management skills. Strong leadership and cross-functional collaboration abilities; familiarity with Swedish labor and environmental regulations; fluent English required, with basic Swedish considered an advantage.
Laboratorieingenjörer Vill du arbeta i en högteknologisk laboratoriemiljö där ditt arbete bidrar till utvecklingen av framtidens precisionsmedicin? Nu söker vi flera Laboratorieingenjörer till ett innovativt Life Science-bolag i Uppsala. Här får du möjlighet att bli en del av ett engagerat team som levererar högkvalitativa analyser till kunder över hela världen. Om rollen Som Laboratorieingenjör blir du en del av avdelningen Analysis Services, som ansvarar för analys av kliniska prover enligt Good Clinical Practice (GCP). Du kommer huvudsakligen att arbeta i ett NGS-laboratorium där du ansvarar för att analysera kundprover och säkerställa att resultaten håller högsta kvalitet. Rollen kombinerar praktiskt laboratoriearbete med noggrann dokumentation, kvalitetsarbete och nära samarbete med både kollegor och interna intressenter. Dina arbetsuppgifter I rollen kommer du bland annat att: Utföra analyser av kliniska prover enligt etablerade metoder och kvalitetskrav Hantera och bearbeta prover, från mindre provserier till större analysprojekt Arbeta enligt GCP och verksamhetens kvalitetsledningssystem Dokumentera laboratoriearbete och säkerställa spårbarhet enligt gällande rutiner Delta i kvalitetskontroller och bidra till hög datakvalitet Samarbeta med kollegor inom laboratoriet och tvärfunktionella team Kommunicera med interna och externa kunder med ett tydligt servicefokus Felsöka laboratorieutrustning samt koordinera service och underhåll tillsammans med interna funktioner och externa leverantörer Bidra till att laboratoriet håller en hög standard avseende ordning, säkerhet och kvalitet Vi söker dig som Har en högskole- eller civilingenjörsexamen inom bioteknik, molekylärbiologi eller annat relevant område inom Life Science Har minst två års erfarenhet av laboratoriearbete där leveranser skett mot interna eller externa kunder inom uppsatta tidsramar Har praktisk erfarenhet av pipettering av små volymer (≤10 μl) samt multikanalspipettering med hög precision Har god förståelse för GCP och arbete enligt kvalitetsstyrda laboratorieprocesser Kommunicerar obehindrat på engelska, både i tal och skrift Har möjlighet att arbeta skift vid behov Det är meriterande om du har erfarenhet av Automatiserade vätskehanteringssystem eller pipetteringsrobotar LIMS eller andra laboratorieinformationssystem NGS-baserade laboratorieflöden Vem är du? Vi tror att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som trivs i laboratoriemiljö och motiveras av att leverera tillförlitliga resultat. Du arbetar strukturerat, tar egna initiativ och har lätt för att anpassa dig när prioriteringar förändras. Du är en lagspelare som uppskattar samarbete, samtidigt som du känner dig trygg i att självständigt driva ditt arbete framåt. Med ett positivt förhållningssätt och ett lösningsorienterat arbetssätt bidrar du till både teamets och verksamhetens fortsatta utveckling. Om kunden Vår kund är ett innovativt Life Science-bolag i Uppsala som utvecklar avancerade analyslösningar för forskning och kliniska studier. Företaget verkar i en internationell miljö och samarbetar med ledande forskningsinstitut och läkemedelsföretag världen över. Här får du möjlighet att arbeta i teknikens framkant tillsammans med engagerade kollegor som drivs av att förbättra framtidens hälso- och sjukvård. Praktisk information Placering: Uppsala Omfattning: Heltid Arbetsplats: Rollen är placerad på plats i kundens laboratorier i Uppsala Om A-hub A-hub är ett auktoriserat rekryterings- och bemanningsföretag som hjälper människor och företag att hitta rätt matchning. Vi samarbetar med några av Sveriges mest innovativa bolag inom teknik, IT och Life Science och tror på långsiktiga relationer, personlig dialog och ett modernt arbetssätt. Hos oss står både kandidaten och kunden i fokus genom hela rekryteringsprocessen.