Ingeniører – Kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll | Radiofarmasøytisk produksjon

Ingeniør - Mikrobiologisk kvalitetskontroll | Radiofarmasøytisk produksjon

QCM-avd Kvalitetskontroll mikro, Agilera Pharma AS

Ingeniør med erfaring fra laboratoriearbeid og mikrobiologisk analysearbeid? ​- Bli en del av Europas mest spennende fagmiljøer innen radiofarmasi​ ​Agilera Pharmas​ visjon er å realisere pasientenes tilgang til morgendagens kreftmedisin. Sammen med våre internasjonale partnere og eiere, satser vi på vekst, utvikling og innovasjon i et marked i rask utvikling. Agilera er et kommersielt selskap med tett tilknytning til fagmiljøet innen norsk kreftforskning, og vi har spesialisert oss på radiofarmaka – en banebrytende behandlingsform innen kreftbehandling. Vi er stolte av å bidra til et bedre liv for pasienter, og verdiene våre – Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap gjenspeiler hvem vi er.​ Avdeling for kvalitetskontroll (QC)​ er en sentral del av vår radiofarmasøytiske produksjon og har ansvar for kvalitetskontroll av produkter både i kommersiell produksjon og kliniske studier. Vi utfører også kontraktsanalyser, analyser av råvarer og miljømonitorering av produksjonslokalene. Avdelingen består av 25 medarbeidere og er delt inn i to fagområder: kjemisk og mikrobiologisk kvalitetskontroll, og er organisert i tre grupper: QCK Drift, QCM Drift og Analyseutvikling og -prosjekt. Vi har et sterkt fagmiljø med høy kompetanse og stort engasjement blant våre ansatte. Til gruppen QCM Drift søker vi nå en ingeniør til en fast stilling innen mikrobiologisk kvalitetskontroll. Om stillingen​ For å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, ser vi etter en person med erfaring innen legemiddelanalyser, med særlig vekt på kjemiske og radiokjemiske analyser. Erfaring med kvalifisering og rekvalifisering av analyseinstrumenter i henhold til GMP (Good Manufacturing Practice) er en fordel. Stillingen innebærer både praktisk laboratoriearbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid. Arbeidsoppgaver​ • Mikrobiologiske analyser av radioaktive legemidler iht. UPS/ Ph.EUR – (bl.a. sterilitetstest, bioburden, BET) • Mottakskontroll av alle typer råvarer brukt i produksjonen • Drift av laboratorier • Kvalifisering, kalibrering og vedlikehold av instrumenter • Utarbeide og oppdatere GMP-dokumentasjon (SOPer, metoder, endringer, protokoller, rapporter, etc.) • Validering og verifisering av mikrobiologiske metoder i henhold til farmakopé Kvalifikasjoner​ • Du er utdannet på bachlornivå innen mikrobiologiske analyser av legemidler, mikrobiologi, bioteknologi eller lignende • Erfaring innen mikrobiologisk analysearbeid innen farmasøytisk industri • Erfaring med å jobbe iht. GMP, farmakopéer og andre retningslinjer for mikrobiologiske analyser av legemidler • Det er en fordel om du har erfaring med aseptisk arbeidsteknikk • Gode ferdigheter i både norsk og engelsk, skriftlig og muntlig Personlige egenskaper​ • Kvalitetsbevisst og selvstendig • Gode samarbeids- og kommunikasjonsegenskaper  • Endringsvillig, tilpasningsdyktig og løsningsorientert • Målrettet, initiativrik og operativ • Teknisk interessert og liker praktisk arbeid kombinert med dokumentasjonsarbeid  Vi tilbyr​ • En meningsfull stilling i en spennende samfunnsnyttig virksomhet som bidrar til utvikling av neste generasjons kreftbehandling • Et sterkt fagmiljø med kompetente og engasjerte kolleger • Et uformelt og positivt arbeidsmiljø • Gode betingelser og velferdsordninger inkludert pensjon, forsikringer og bedriftsidrettslag • Kontorlokaler med god tilgjengelighet (nær Oslo, Gardermoen og Lillestrøm) Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges. Vi ber om at vitnemål legges til i søknaden. Kontaktinformasjon​Inger Lill Skuland, Avdelingsleder QC, +47 92283615, inger.lill.skuland@agilera.no Hong Thanh Thi Nguyen, Gruppeleder, QCM Drift, 97160377, Hong.Nguyen@agilera.no Arbeidssted​Instituttveien 18 2007 Kjeller Nøkkelinformasjon:​Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS Referansenr.: 5153008514 Stillingsprosent: 100% Fast Søknadsfrist: 05.08.2026

Tekniker

QCK-avd Kvalitetskontroll kjemi, Agilera Pharma AS

Tekniker innen kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll av radioaktive legemidler.​ Agilera Pharma AS​ er en verdensledende produksjonsvirksomhet innen radioaktive legemidler. Med norske og multinasjonale samarbeidspartnere utvikles, produseres og distribueres banebrytende legemidler for kreftpasienter over hele verden. Divisjonen er i dag om lag 135 medarbeidere i virksomheten og med en omsetning på ca. 360 mill. kr. Agilera Pharma AS er fordelt på 3 sektor: Radiofarmasøytisk produksjon, Forskning & Utvikling ( FoU) og Grossist. Avdeling for kvalitetskontroll (QC) ​er en del av sektor Radiofarmasøytisk produksjon og er ansvarlig for kvalitetskontroll av produkter i både kommersiell produksjon og klinisk utprøvning, kontraktsanalyser, analyser av råvarer og miljømonitorering av produksjonslokalene våre. Avdelingen er delt i 2 fagområder, kjemisk kvalitetskontroll og mikrobiologisk kvalitetskontroll. De ansatte i avdelingen er organisert i 3 grupper: QCK Drift, QCM Drift og Analyseutvikling og -prosjekt, og har et høyt faglig nivå og et sterkt engasjement blant de ansatte. Vi søker nå etter en tekniker til en fast stilling innen kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll. ​Du vil rapportere til gruppeleder og bli en viktig del av vårt dedikerte team. Arbeidsoppgaver​ • Drift av laboratorier, inkl. vask av utstyr, wastehåndtering og fylle på forbruksmateriell • Ansvar for lagerhold og bestillinger av kjemikalier og forbruksmateriell • Mottaksregistrering og -kontroll av alle typer råvarer som benyttes i produksjonen • Enkle kjemiske og radiokjemiske analyser av radioaktive legemidler • Ansvar for enkle analyseinstrumenter og kvalifisering/kontroll iht VMP • Arbeide i henhold til Good Manufacturing practice (GMP) Kvalifikasjoner​ • Du er utdannet laborant/tekniker eller tilsvarende og har erfaring innen laboratoriedrift • Du har gjerne relevant erfaring innen lagerhold og bruk av SAP. • Det er en fordel om du har erfaring med å arbeide i henhold til Good Manufacturing Practice (GMP) • Gode skriftlig og muntlig språkkunnskaper i Engelsk og Norsk Personlige egenskaper​ • Du er systematisk og ryddig • Du er serviceinnstilt • Du er kvalitetsbevisst, nøyaktig og selvstendig, med gode samarbeidsevner • Du er målbevisst, initiativrik og operativ • Du er teknisk interessert Vi tilbyr​​ • Sterkt fagmiljø og hyggelige kollegaer som speiler mangfoldet av befolkningen i Norge • Konkurransedyktig lønn og gode pensjons- og forsikringsordninger • Fleksibel arbeidstidsordning med kontorer sentralt på Kjeller med effektiv adkomst til/fra Oslo og Lillestrøm • Gode utviklingsmuligheter Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Ikke vent med å sende inn din søknad eller å ta kontakt med oss, da vi vil vurdere søkere løpende. ​Vi ber om at vitnemål legges til i søknaden. Kontaktinformasjon​Inger Lill Suland, Avdelingsleder, +4792283615, Inger.Lill.Skuland@agilera.no Camilla Tveiten Engeland, Driftsgruppeleder, Camilla.Tveiten.Engeland@agilera.no Arbeidssted​Instituttveien 18 2007 Kjeller Nøkkelinformasjon:​Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS Referansenr.: 5149305157 Stillingsprosent: 100% Fast Søknadsfrist: 31.07.2026

Vil du kombinere HMS-faget med et meningsfylt samfunnsoppdrag?

Etterretningstjenesten

Etterretningstjenesten – Viten om verden for vern av Norge​ Etterretningstjenestens oppdrag er å samle inn informasjon og varsle om forhold i utlandet som kan true Norge og norske interesser. Som yrkeshygieniker vil du, sammen med øvrig bedriftshelsepersonell bidra til å skape sunne og trygge arbeidsplasser gjennom forebyggende og helsefremmende arbeid internt i hele Etterretningstjenesten. Som medarbeider vil du bidra i vårt viktige samfunnsoppdrag. Vi er avhengige av mangfold i perspektiver og erfaringer for å løse våre oppdrag. Derfor ønsker vi å rekruttere medarbeidere fra ulike bakgrunner, med ulike livserfaringer til å jobbe hos oss. Arbeidsoppgaver​ • Gi faglige råd innen helse, miljø og sikkerhet i samsvar med arbeidsmiljøloven og tilhørende forskrifter  • Bidra i det helsefremmende og forebyggende arbeidet gjennom systematisk HMS-arbeid, internkontroll og risikovurderinger i samarbeid med øvrig bedriftshelsepersonell • Gjennomføre kartlegging og risikovurdering av fysisk, kjemisk og biologisk arbeidsmiljø • Undervisning og kurs: HMS-kurs, kurs innen det yrkeshygieniske feltet • Delta i arbeidsmiljøutvalg på ulike nivåer • Bistå i andre relevante oppgaver etter behov og kompetanse Det må påregnes noe reisevirksomhet. Kvalifikasjoner​ Stillingen har følgende krav som må innfris for å bli vurdert som aktuell søker:​ • Bachelorgrad eller utdanning på tilsvarende nivå (cand.- grader, tidl. ingeniørutdanninger o.l) eller omfang innen relevant fagområde. Relevant erfaring med god resultatoppnåelse vil kunne kompensere for utdanningskravet. Med relevant fagområde menes teknisk/natur eller helsefaglig høyskole eller universitet.  • Minimum 3 års relevant erfaring innen det yrkeshygieniske fagfelt  • Kompetanse innen risikovurdering • Beherske norsk språk godt, muntlig og skriftlig For å bli ansatt i stillingskode som seniorrådgiver kreves det i tillegg at du har: • Mastergrad eller utdanning på tilsvarende nivå (hovedfag, profesjonsstudier o.l.) eller omfang innen relevant fagområde. Relevant bachelorgrad eller utdanning på tilsv nivå og flerårig erfaring med god resultatoppnåelse vil kunne kompensere for utdanningskravet I tillegg er det ønskelig om du har:​ • Erfaring fra bedriftshelsetjeneste  • Sertifisering som yrkeshygieniker • Erfaring i å kunne vurdere helserisiko ved arbeidseksponering • Kunnskap om kjemikaler • Erfaring fra byggesaker • Kurs/videreutdanning i regi av KIWA/teknologisk institutt eller lignende • Gjennomført grunnkurs for BHT-personell fra STAMI • Erfaring innen andre fagområder som kan være relevante for BHT • Erfaring fra Forsvarssektoren • Kjennskap til Etterretningstjenesten Særskilte krav for stilling i Etterretningstjenesten: ​ ​Søkere må tilfredsstille kravene til høyeste sikkerhetsklarering. For ansettelse i Etterretningstjenesten kan man ikke ha annet enn norsk statsborgerskap ved ansettelsestidspunktet. Stillingen er underlagt beordringsplikt, jf. forsvarsloven og forsvarstilsatteforskriften, som innebærer at du kan beordres til internasjonale operasjoner. Dette skjer normalt på grunnlag av villighet. Beordringsplikt medfører krav til medisinsk og fysisk skikkethet og grunnleggende engelskkunnskaper. Dersom du ikke oppfyller kravene har du mulighet til å søke dispensasjon. Personlige egenskaper​ Personlig egnethet for en stilling i Etterretningstjenesten vil bli ilagt stor vekt:  • Holdninger og pålitelighet: Etterretningstjenesten krever høy faglig- og personlig integritet, pålitelighet og lojalitet av sine medarbeidere • Lærelyst og planmessighet: Vi søker personer som ivrer for sitt fagfelt, og som møter arbeidsdagen med lærelyst og et ønske om å levere • Samspill og samarbeid: I Etterretningstjenesten er vi opptatt av å ha et godt arbeidsmiljø. God lagånd, respekt og toleranse i møte med andre er av stor betydning. • Stressmestring: Det er en forutsetning at våre medarbeidere har evnen til å stå i periodevis stor arbeidsbelastning. Vi tilbyr​ Hos oss får du en spennende og samfunnsviktig jobb hvor du vil kunne utgjøre en forskjell. Etterretningstjenesten er opptatt av å øke kompetansen hos de ansatte, og det vil satses både på deg som person og din faginteresse. Våre ansatte har fleksitid, mulighet for trening i arbeidstiden, samt gunstige lån- og pensjonsordninger gjennom Statens pensjonskasse. Du vil få en årslønn innenfor spennet kr 690 000 - 830 000 i stillingen som rådgiver (kode: 1434) eller kr 785 000 - 980 000 som seniorrådgiver (kode: 1364) iht. gjeldende Hovedtariffavtale. For spesielt kvalifiserte søkere kan høyere lønn vurderes. Endelig lønnsplassering avhenger av kvalifikasjoner. Kontaktinformasjon​HR, 23 09 45 62 Arbeidssted​Jernbanetorget 1 0154 Oslo Nøkkelinformasjon:​Arbeidsgiver: Etterretningstjenesten Referansenr.: 5149810738 Stillingsprosent: 100% Fast Søknadsfrist: 10.08.2026