
Denk Pharma · München
DAS MACHT DIE DENK PHARMA: Seit 1948 ist die DENK PHARMA GmbH & Co. KG als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan "Quality for...
Seit 1948 ist die DENK PHARMA GmbH & Co. KG als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig.
Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur
Heilung.
Als eines der wenigen Pharmaunternehmen weltweit erhalten alle unsere Kunden genau die gleichen Arznei- und
Nahrungsergänzungsmittel, wie sie in Deutschland erhältlich sind. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte nahezu zu 100 %
in Deutschland hergestellt, in Deutschland auf ihre Qualität kontrolliert und in Deutschland zugelassen.
Als (Junior) Manager (m/w/d) Regulatory Affairs unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte auf dem deutschen
sowie auf europäischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. Durch effizientes
Dossier-Management, die Unterstützung in der Behördenkommunikation sowie dein wachsendes regulatorisches Know-how trägst du aktiv
dazu bei, die nationale und europaweite Marktverfügbarkeit unserer Produkte nachhaltig zu sichern.
regulatorischen Anforderungen der deutschen und europäischen Behörden zuverlässig erfüllt werden
Renewals im deutschen und europäischen Markt, um eine kontinuierliche Verfügbarkeit unserer Produkte in der gesamten EU zu
gewährleisten
der EMA und weiteren europäischen Zulassungsbehörden. Du verfolgst den Erhalt von Zulassungszertifikaten systematisch nach,
sodass unser Einreichungsplan konsequent umgesetzt wird
unseren europäischen Zielmärkten und setze unter Anleitung erste Zulassungsstrategien um
baue dir schrittweise ein eigenes, belastbares Netzwerk auf
Materialsubstitutionsprozesse (z. B. bei Produktveränderungen) innerhalb der EU mit
länderspezifischen Checklisten für den europäischen Raum, um einheitlich hohe Qualitätsstandards im gesamten Team
sicherzustellen
und Kollegen pragmatische Verbesserungen – damit Prozesse schlanker und transparenter werden
Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) –
idealerweise im Bereich Regulatory Affairs
gesammelt und interessierst dich für die Abläufe mit nationalen und europäischen Behörden (z. B. BfArM, EMA)
daraus klare nächste Schritte ableiten – eine strukturierte Denkweise ist für dich selbstverständlich
Französisch oder Spanisch) sind ein echtes Plus und erleichtern dir den Austausch im europäischen Umfeld
EU-Zielmärkte zu übernehmen, treibst Themen eigeninitiativ voran und suchst aktiv nach Lösungen
verbessern, zeichnet dich ebenso aus wie dein Blick für das große Ganze
Dossier-Recherche, regulatorische Textanalyse oder automatisierte Übersetzungsprozesse – in deinen Arbeitsalltag zu integrieren
regelmäßige After-Work-Events auf unserer Dachterrasse
Veränderungen abzuleiten, regelmäßige Feedback- und Entwicklungsgespräche mit deiner Führungskraft
bedarfsbezogene interne und externe Workshops für dein persönliches und fachliches Wachstum
Fitness- und Yogastudios, Bäder, Massagen) deutschlandweit sowie kostenlose Nahrungsergänzungsmittel und Snacks (Obst, Nüsse &
Eis)
Altersvorsorge, uvm.
DAS MACHT DIE DENK PHARMA: Seit 1948 ist die DENK PHARMA GmbH & Co. KG als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan „Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung. Als eines der wenigen Pharmaunternehmen weltweit erhalten alle unsere Kunden genau die gleichen Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel, wie sie in Deutschland erhältlich sind. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte nahezu zu 100 % in Deutschland hergestellt, in Deutschland auf ihre Qualität kontrolliert und in Deutschland zugelassen. DIE ROLLE AUF EINEN BLICK Als (Junior) Manager (m/w/d) Labeling übernimmst du die Verantwortung für die Erstellung, Pflege und regulatorische Einreichung von Produktinformationstexten für unser Arzneimittel- und Nahrungsergänzungsmittelportfolio. Du sorgst dafür, dass unsere Texte jederzeit den Anforderungen nationaler und europäischer Behörden entsprechen, und trägst so maßgeblich zur Marktverfügbarkeit und regulatorischen Sicherheit der Produkte von DENK PHARMA bei. SO KANNST DU DEINEN BEITRAG BEI UNS LEISTEN: * Zulassungsmanagement * Textverantwortung: Erstelle, prüfe und aktualisiere Produktinformationstexte für Arzneimittel gemäß den aktuellen Anforderungen des BfArM, der EMA und weiterer zuständiger Behörden – und stelle so die regulatorische Konformität unseres gesamten Portfolios sicher. * Submissionsplanung: Entwickle und pflege einen strukturierten Submissionplan und reiche überarbeitete Pflichttexte im Rahmen nationaler und europäischer Zulassungs- und Änderungsverfahren ein, damit regulatorische Deadlines verlässlich eingehalten werden. * Behördenkommunikation: Kommuniziere eigenständig mit Behörden wie BfArM und EMA, um eine belastbare Grundlage für effiziente Zulassungs- und Variationsverfahren zu schaffen. * NEM-Steuerung * Zentrale Steuerung regulatorischer NEM-Themen: Fungiere als zentraler Ansprechpartner (SPOC) für regulatorische Fragestellungen rund um Nahrungsergänzungsmittel, koordiniere die bereichsübergreifende Abstimmung und stelle einen einheitlichen Informationsstand aller beteiligten Fachbereiche sicher. * Pflege regulatorischer Unterlagen: Erstelle und aktualisiere Produkttexte, Dossiers sowie Ordering-Listen für Nahrungsergänzungsmittel und gewährleiste so die regulatorische Aktualität und Compliance aller relevanten Dokumente. * Schnittstellenmanagement * Interne Zusammenarbeit: Arbeite partnerschaftlich mit Sales, Supply Chain, Quality und Pharmacovigilance zusammen, damit Prozesse entlang der gesamten Zulassungskette reibungslos ineinandergreifen. * Originatorabgleiche: Führe gemeinsam mit der Pharmacovigilance regelmäßige Abgleiche von Originator- und Bestandstexten durch, bewerte Änderungsbedarfe und leite die erforderlichen regulatorischen Maßnahmen ein. * Projektkoordination: Stimme laufende Labeling-Projekte mit dem Teamlead ab und halte alle Beteiligten proaktiv auf dem Laufenden, sodass Abhängigkeiten frühzeitig erkannt und Risiken minimiert werden. * Prozessoptimierung * Dokumentationsstandards: Entwickle und pflege standardisierte Vorlagen und Prozessdokumentationen, damit Wissen im Team langfristig gesichert ist und neue Kolleginnen und Kollegen schnell produktiv werden. * Qualitätssicherung: Identifiziere Schwachstellen in bestehenden Labeling-Prozessen und schlage gezielte Verbesserungsmaßnahmen vor, die die Effizienz und Fehlerquote dauerhaft senken. DAS SOLLTEST DU MITBRINGEN: * Fachlicher Hintergrund: Du hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, der Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation – und bringst Berufserfahrung im Bereich Texterstellung oder Regulatory Affairs mit. * Regulatorisches Know-how: Du hast bereits Erfahrung in der Erstellung oder Pflege regulatorischer Dokumente gesammelt und kennst dich im Umgang mit nationalen und europäischen Zulassungsanforderungen aus. * Sprachliche Präzision: Eine sehr strukturierte, konzeptionelle Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Genauigkeit im Umgang mit komplexen Texten sind für dich selbstverständlich – ergänzt durch sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Spanischkenntnisse sind ein willkommenes Plus, entsprechende Sprachkurse bieten wir gerne an. * Verantwortungsfreude: Du arbeitest selbstständig, zuverlässig und mit einem ausgeprägten Verantwortungsbewusstsein – und hast Freude daran, Prozesse aktiv mitzugestalten und kontinuierlich zu verbessern. * Kommunikations- und Teamstärke: Du bewegst dich sicher in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit, kommunizierst klar und adressatengerecht – sowohl intern als auch mit externen Behörden und Partnern. * Organisationstalent: Idealerweise bringst du Erfahrung im Projektmanagement oder der Koordination paralleler Themen mit, gepaart mit gutem Zeitmanagement und der Fähigkeit, auch in einem dynamischen Umfeld Struktur zu schaffen. * KI-Mindset: Du bist offen dafür, KI-gestützte Tools – etwa für die Textprüfung, den Abgleich regulatorischer Anforderungen oder die Recherche behördlicher Vorgaben – in deinen Arbeitsalltag zu integrieren, und trägst so dazu bei, Labeling-Prozesse bei DENK PHARMA effizienter und zukunftsfähiger zu gestalten. DAS BIETEN WIR DIR: * Work & Life – Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten * Connect & Grow – Zahlreiche Firmenfeiern wie Wiesnbesuch, Sommerfest, Fasching und Weihnachtsfeier, jährliches Teamevent und regelmäßige After-Work-Events auf unserer Dachterrasse * Share & Create – Offener Austausch und Feedback z. B. durch monatliche Pulsumfragen sowie regelmäßige Feedback- und Entwicklungsgespräche mit deiner Führungskraft * Level up – Fokus & Weiterentwicklung deiner Stärken sowie bedarfsbezogene interne und externe Workshops für dein persönliches und fachliches Wachstum * Access to healing – Gesundheits- und Fitnesskooperation mit dem EGYM Wellpass, kostenlose Nahrungsergänzungsmittel und Snacks (Obst, Nüsse & Eis) * Buddy Programm – Anlaufstelle für Fragen aller Art und Unterstützung beim Vernetzen und „Get Together Lunch" * Außerdem – 150 € Shoppingkarte, exklusive Rabatte über Corporate Benefits, einen performancebasierten Bonus, betriebliche Altersvorsorge, uvm.
DEINE MISSION BEI UNS Du willst in einem der am schnellsten wachsenden Healthcare-Unternehmen Europas Verantwortung für die Qualität & Regulatorik innovativer Mikrobiota-Produkte übernehmen? Dann bist Du bei uns richtig! Wir suchen ab sofort einen Junior Manager Quality Assurance & Regulatory Affairs (w/m/d), der unsere innovativen Produkte – von Lebensmitteln über Medizinprodukte bis zu Arzneimitteln – über ihren gesamten Lebenszyklus von der Produktfreigabe bis zur Marktüberwachung begleitet. Mit Deiner strukturierten Arbeitsweise, Deinem Qualitätsbewusstsein und Deiner Begeisterung für digitale Lösungen trägst Du dazu bei, Kijimea zur weltweit führenden Probiotika-Marke zu machen. DEINE AUFGABEN * Produktverantwortung & Produktpflege: Als zentrale Ansprechperson für Deine Produkte übernimmst Du vielfältige QA/RA-Aufgaben rund um den Produktlebenszyklus und die Weiterentwicklung Deiner Produkte. Dazu gehören beispielsweise die eigenständige Prüfung und Freigabe von Chargen, die Sicherstellung korrekter Kennzeichnungen und Fachinformationen sowie die aktive Mitwirkung bei Change-Prozessen, Abweichungen und CAPAs. * Marktüberwachung (Vigilanz): Nach dem Markteintritt gewährleistest Du die Sicherheit unserer Produkte im Markt. Du bearbeitest und dokumentierst Sicherheitsmeldungen, erstellst vigilanzrelevante Reports (z. B. MIR, PSUR, PSMF) und sorgst für eine reibungslose Kommunikation mit Behörden und Stakeholdern. * Digitalisierung & Prozessoptimierung: Übergreifend gestaltest Du die Digitalisierung im QA/RA-Bereich aktiv mit. Du treibst die Weiterentwicklung unserer Prozesse in unserem elektronischen Qualitätsmanagementsystem voran, konzipierst automatisierte Workflows und setzt Verbesserungen zur Steigerung von Effizienz und Datenqualität direkt um. DEIN PROFIL * Du hast ein abgeschlossenes Studium (B.Sc./M.Sc. oder B.A./M.A.) im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. Medizin, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar. * Erste Erfahrungen oder Kenntnisse im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs sind von Vorteil, jedoch nicht zwingend erforderlich. * Du arbeitest strukturiert, präzise und hast ein Auge fürs Detail; auf Deine Ergebnisse ist Verlass. * Du bringst ein Mindset für digitale Prozesse und die Eigeninitiative mit, Dich in neue Aufgaben, Systeme und Digitalisierungsprojekte aktiv einzuarbeiten und diese mitzugestalten. * Du bist kommunikationsstark auf Deutsch (mind. C1-Level) und Englisch (mind. B2-Level) und kannst komplexe Prozesse schnell erfassen, logisch strukturieren und zielgruppengerecht aufbereiten. ÜBER UNS Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit. Seine Wirksamkeit und sein einzigartiger Wirkmechanismus wurden in zahlreichen klinischen Studien nachgewiesen und publiziert – u.a. in renommierten Fachzeitschriften wie The Lancet. Wir arbeiten mit führenden Forschungsinstitutionen wie der Charité Berlin zusammen, um die Zusammenhänge zwischen der Mikrobiota (Bakterien in unserem Darm) und Allergien, Hautkrankheiten und psychischen Störungen zu erforschen. Kurz gesagt: Wir untersuchen, wie die Bakterien in unserem Darm Einfluss auf ein längeres und gesünderes Leben nehmen. Heute zählen wir zu den am schnellsten wachsenden Healthcare-Unternehmen weltweit. Unsere Kunden erreichen wir über verschiedenste Kanäle: über die direkte Kommunikation mit Ärzten und Apothekern sowie Print-, TV- und Digitalmarketing. Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Junior Manager Quality Assurance & Regulatory Affairs (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. Unser Ziel ist klar definiert: Bis 2028 wollen wir Kijimea zur weltweit größten DTC-Probiotikamarke machen und damit jährlich über 50 Millionen Menschen ein besseres Leben schenken. UNSER VERSPRECHEN Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben! DEIN DIREKTER KONTAKT ZU UNSERER HR ABTEILUNG Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen. Du hast Rückfragen? Wende Dich gerne direkt an Deinen zuständigen Ansprechpartner: FUTRUE GmbH Marie Dodillet Am Haag 14 82166 Gräfelfing jobs@futrue.com https://futrue.com *Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).
ABOUT BARINGA Baringa is a global consulting firm that partners with leaders to drive change and create value. With deep industry expertise, and enabled by advanced technology, the firm helps clients to deliver with greater confidence and certainty. With over 2,000 people across the UK, Europe, North America, Asia and Australia, the firm combines global insight with local understanding. The firm works across energy and resources, financial services, government and public sector, consumer products and retail, pharmaceuticals and life sciences, manufacturing, and technology, media and telecoms, with capabilities spanning strategy, transformation and operational excellence – all powered by advanced technology, data, AI and digital innovation. Clients value Baringa’s collaborative approach and the way its teams integrate seamlessly – all working with a shared understanding of what matters most. The firm is known for its kind, curious experts who listen closely and care deeply about client success as they help clients transform energy markets, modernise financial platforms, expand telecoms and digital networks through advanced data analytics, enable digital services in government, and unlock growth in consumer sectors. Certified as a Great Place to Work around the world, Baringa has been recognised by the Financial Times in 22 categories of its UK Leading Management Consultants rankings, and by Forbes for four consecutive years as one of the World’s Best Management Consulting Firms. OUR POWER AND LOW CARBON SOLUTIONS PRACTICE IS LOOKING FOR A (SENIOR) MANAGER (M/W/D) TO JOIN THE TEAM IN DÜSSELDORF. Baringa’s market leading Power Market Advisory practice works with clients across the energy value chain—utilities, independent power producers, developers, network companies, commodity traders, industrials, investors, policymakers and regulators. We combine deep market, technical, commercial and regulatory expertise to help clients develop projects, deploy capital, and optimize value across the energy transition, including renewables, storage, clean molecules and low carbon infrastructure. WHAT YOU WILL BE DOING * Market & strategy support: Lead market assessments across German and Central European wholesale power, emerging technologies (e.g., renewables, storage, PtX/clean molecules) and business models. Shape strategic recommendations for corporate and investment clients, ensuring analytical robustness and commercial relevance. * Quantitative analysis & modelling: Oversee the development and enhancement of complex datasets, models, and analytical frameworks to evaluate market fundamentals, asset revenues and commercial performance for renewables and flexible resources (e.g., batteries, pumped storage, demand response). Provide quality assurance and guide junior team members in best‑practice modelling approaches. * Transaction support: Manage and coordinate buy‑ and sell‑side commercial due diligence processes for renewables, storage and early‑stage low‑carbon assets. Drive the identification of value drivers, risks, commercial structures and route‑to‑market considerations, while steering stakeholder alignment and delivering clear investment‑grade insights. * Portfolio & asset insights: Steer analytical work on asset dispatch, hedging concepts, and portfolio optimisation strategies, partnering directly with developers, IPPs and investors. Translate market and asset insights into actionable portfolio and trading strategies. * Tenders & auctions: Lead in structuring, pricing and submitting bids for competitive government tenders and auctions in Germany and Central Europe. * Client deliverables: Own the development of compelling client deliverables, including executive‑level presentations, memos and dashboards. Ensure that complex analysis is translated into clear, strategic recommendations. Manage project workstreams, coordinate cross-functional teams, and maintain strong client relationships throughout delivery. YOUR SKILLS AND EXPERIENCE A well-rounded candidate should demonstrate a balance of strengths across these key areas: * Expertise: Deep understanding of the German and Central European power market including market fundamentals, market design policy and regulation and commercial structures. * Experience: At least 6 years of experience in management consulting or an internal role focused on Power Market Advisory. * Analytical skills: Analytical skills applied to energy market fundamentals, combined with market- and asset modelling. * Energy market interest: Willingness to work occasionally in different market contexts and themes, or support model development. * Domain exposure: Experience in commercial structures, assessing routes to market for power generation assets and designing business models in energy markets. * Project management: The ability to manage projects day-to-day and oversee inputs/outputs from the modelling team. * Communication: Excellent communication and presentation skills and a track record of effective teamwork. * Ways of working: The ability to take ownership and deliver results in client-facing environments. * Languages: Advanced language skills in German and English required. WHAT A CAREER AT BARINGA WILL GIVE YOU PUTTING PEOPLE FIRST. BARINGA IS A PEOPLE FIRST COMPANY AND WELLBEING IS AT THE FOREFRONT OF OUR CULTURE. WE RECOGNISE THE IMPORTANCE OF WORK-LIFE BALANCE AND FLEXIBLE WORKING AND PROVIDE OUR STAFF AMAZING BENEFITS. SOME OF THESE BENEFITS INCLUDE: * Generous Annual Leave Policy: We recognise everyone needs a well-deserved break. We provide our employees with 5 weeks of annual leave, fully available at the start of each year. In addition to this, we have introduced our 5-Year Recharge benefit which allows all employees an additional 2 weeks of paid leave after 5 years continuous service. * Flexible Working: We know that the ‘ideal’ work-life balance will vary from person to person and change at different stages of our working lives. To accommodate this, we have implemented a hybrid working policy and introduced more flexibility around taking unpaid leave. * Corporate Responsibility Days: Our world is important to us, so all our employees get 3 every year to help social and environmental causes and increase our impact on the communities that mean the most to us. * Wellbeing Fund: We want to encourage all employees to take charge and prioritise their own wellbeing. We’ve introduced our annual People Fund to support this by offering every individual a fund to support and manage their wellbeing through an activity of their choice. * Profit Share Scheme: All employees participate in the Baringa Group Profit Share Scheme so everyone has a stake in the company’s success. DIVERSITY AND INCLUSION We are proud to be an Equal Opportunity Employer. We believe that creating an environment where everyone feels a sense of belonging is central to our culture and that diversity is paramount to driving creativity, innovation, and value for our clients and for our people. AN AWARD-WINNING WORKPLACE You can be a part of our ‘Great Place to Work’ – with our commitment to women and well-being in the workplace for all. Click here to see some of our recent awards and how we’ve achieved this. USING BUSINESS AS A FORCE FOR GOOD. We maintain high standards of environmental performance and transparency, which can be seen through our commitment to Net Zero with our SBTI-verified Scope 1, 2 and 3 emissions reduction targets and our support of the Better Business Act. We report our progress publicly and ensure that we are also externally assessed and scored through organisations like CDP and EcoVadis - helping us to continually identify where we can improve. We have a long legacy of supporting the communities in which we work, and offer a variety of ways to contribute, by putting people first and creating impact that lasts. Our Corporate Social Responsibility (CSR) agenda is about giving back to the communities in which we live and work by sharing our skills, talent and time. In essence, we aim to empower and encourage everyone in the firm to contribute to the things we care about, and support registered charities and organisations with a clear social or environmental purpose to increase the positive impact they can have. JOIN US All applications received will be reviewed by a member of our Talent Acquisition team. We never rely solely on automated screening or AI tools to make hiring decisions. Your application will be considered for employment without regard to race, ethnicity, religion, gender, gender identity or expression, sexual orientation, nationality, disability, age, faith or social background. We do not filter applications by university background and encourage those who have taken alternative educational and career paths to apply. We would like to actively encourage applications from those who identify with less represented and minority groups. We operate an inclusive recruitment process, ensuring reasonable adjustments where needed. Please contact a member of our Recruitment Team to discuss further. BARINGA PRIVACY NOTICES For UK & EU Your personal data will be retained by Baringa for up to two years, in accordance with our UK Recruitment Privacy Notice / EU Recruitment Privacy Notice, to evaluate your application and meet our legal and reporting obligations. In line with the General Data Protection Regulation (GDPR), you have the right to request access to, rectification, or erasure (subject to legal limitations) of your personal data. For more information, please contact us at privacy@baringa.com For the USA Your personal data may be retained by Baringa for up to two years, as outlined in our Recruitment Privacy Notice (AMER & APAC), to support the recruitment process and internal reporting requirements. Where applicable, and in accordance with relevant federal and state laws, you may have the right to request access to or correction of your personal information. For further details, please contact privacy@baringa.com For Australia & Singapore Your personal data will be retained by Baringa for up to two years, in accordance with our Recruitment Privacy Notice (AMER & APAC), to assess your application and meet applicable reporting and legal obligations. In line with the Australian Privacy Act and Singapore’s Personal Data Protection Act (PDPA), you may have rights to access, correct, or request limited deletion of your personal data. For more information, please contact us at privacy@baringa.com