GMP Automation Engineer 18581

Veritaz AB

Veritaz is a leading IT staffing solutions provider in Sweden, committed to advancing individual careers and aiding employers in ensuring the perfect talent fit. With a proven track record of successful partnerships with top companies, we have rapidly grown our presence in the USA, Europe, and Sweden as a dependable and trusted resource within the IT industry. Assignment Description We are looking for an experienced Process Engineer What You Will Work On Translate process requirements into practical manufacturing solutions Develop process descriptions, process parameters, operating limits, and process documentation Support process development for GMP manufacturing operations Develop and optimize batch processes and recipe management Work with DeltaV or equivalent automation platforms Define process parameters, setpoints, and operating boundaries Support commissioning, process verification, testing, and startup activities Troubleshoot process and production issues Collaborate closely with automation, validation, and commissioning teams Support process safety through alarm philosophy and interlock design Ensure compliance with GMP/GxP standards and regulatory requirements Participate in process optimization and continuous improvement initiatives Prepare and maintain technical documentation throughout the project lifecycle What You Bring Experience as a Process Engineer within the pharmaceutical, biotech, or other GMP/GxP-regulated industries Strong understanding of batch manufacturing processes and recipe development Experience with DeltaV or similar Distributed Control Systems (DCS) Experience defining process parameters, setpoints, and operating limits Understanding of alarm philosophy, interlocks, and process safety principles Experience with process verification, testing, commissioning, and troubleshooting Experience collaborating with automation and validation teams Strong technical documentation skills Experience working in highly regulated manufacturing environments Good communication and collaboration skills

Veritaz AB

Veritaz is a leading IT staffing solutions provider in Sweden, committed to advancing individual careers and aiding employers in ensuring the perfect talent fit. With a proven track record of successful partnerships with top companies, we have rapidly grown our presence in the USA, Europe, and Sweden as a dependable and trusted resource within the IT industry. Assignment Description We are looking for an experienced Automation Lead What You Will Work On Lead the overall automation workstream for a major pharmaceutical investment project Define and drive the automation strategy and control philosophy Lead automation system design, implementation, testing, and deployment Design and implement DeltaV automation architecture and solutions Develop and manage batch automation systems and recipe implementation Coordinate system integration between equipment, automation platforms, and surrounding systems Design and review sequence logic, interlocks, alarm management, HMI solutions, and operator interfaces Lead technical design reviews and make key technical decisions Coordinate automation engineers and cross-functional technical teams Collaborate closely with process, validation, commissioning, and production teams Plan and oversee FAT, SAT, automation testing, and verification activities Ensure compliance with GMP, GxP, and Computerized System Validation (CSV) requirements Support commissioning, qualification, and operational readiness of automation systems Prepare and maintain automation documentation, functional specifications, and control strategies What You Bring Several years of experience leading automation projects within the pharmaceutical industry or other GMP/GxP-regulated environments Deep expertise in process automation, batch systems, and control strategies Extensive hands-on experience with DeltaV architecture, design, and implementation Strong experience with batch control, recipe implementation, and system integration Solid understanding of sequence logic, interlocks, alarm management, HMI design, and operator interfaces Experience integrating equipment with automation and surrounding systems Strong knowledge of GMP, GxP, and Computerized System Validation (CSV) Experience leading technical design reviews and making architecture decisions Proven ability to lead automation engineers and coordinate cross-functional technical teams Experience planning and executing FAT, SAT, automation testing, and verification Excellent leadership, communication, and stakeholder management skills

Technogarden AB

Sever Pharma Solutions är en kontraktsutvecklare och tillverkare, specialiserad på  högpotenta läkemedel. Huvudkontoret i Malmö har utvecklat och tillverkat läkemedel  sedan närmare 50 år enligt de höga krav som ställs på läkemedelsföretag. Våra kunder är  allt från stora globala till mindre läkemedelsföretag och vi har drygt 340 anställda i Malmö  och USA. För mer information om företaget besök vår hemsida: www.severpharmasolutions.com. Bakgrund   Sever Pharma Solutions har vuxit och expanderat kraftigt. För 10 år sedan var vi ca 150  anställda, idag är vi nästan 300 i Malmö. Vi har anställt mycket ny personal och investerat  kraftigt i anläggning samt i ny utrustning. Stark tillväxt innebär alltid en organisatorisk  utmaning. Det finns fortfarande mycket i våra rutiner och processer som vi kan utveckla  och förbättra. Vi söker dig med kunskap, erfarenhet, och vilja att hantera nuläge såväl som  önskat läge.  Vill du vara med och bidra på vår fortsatta resa? Som en del i vår tillväxt inom området Automation och Industriell Digitalisering söker vi  en Senior Automation Process Engineer (OT arkitekt) som kommer att arbeta med stort  eget ansvar och varierade arbetsuppgifter. Rollen är självgående med ambitionen att  leverera i god tid till hög kvalitet.    Arbetsbeskrivning Dina huvudsakliga arbetsuppgifter består av att inom OT domänen (Automation):    • Leda kravställning från tidig utveckling till en säker och effektiv produktion  • Leda tekniska försök och kvalificeringar på utrustning, samt ta fram och    granska dokumentation som kravspecifikationer (URS), FAT/SAT,    kvalificeringsdokument och riskanalyser mm.   • Leda och delta som teknisk expert i våra utveckling- och utrullningsprojekt  • Leda och driva standardisering  • Ansvara för systemkrav och funktioner inom lager 0 till lager 2 (ISA 95).  • Minst 5 års erfarenhet inom läkemedelsindustrin. Anställningen är tillsvidare. Kvalifikationer   Vi söker dig som brinner för Automation och Digitalisering. Du bör ha en akademisk  bakgrund som civilingenjör maskin eller motsvarande samt minst 10 års erfarenhet av  Automation och datadriven produktion med djup förståelse av realtidskommunikation och  maskinsäkerhet. Du har erfarenhet att översätta processkrav till en teknisk automatiserad  lösning. Vidare behärskar du engelska och svenska i både tal och skrift. Du har förhandlings- vana med leverantörer av tjänster och utrustningar samt erfarenhet av tekniskt projektarbete  inom läkemedelsbranschen (GMP) eller motsvarande.   Som person tar du stort eget ansvar för dina arbetsuppgifter. Du är självgående, noggrann och  flexibel med en positiv och professionell attityd till arbetet och dina kollegor. Du har lätt  att kommunicera då du kommer att arbeta brett och tvärfunktionellt inom företaget eftersom vi  jobbar som ONE TEAM  Våra värderingar  SEVER:s värderingar är viktiga för oss och vi hoppas att du delar dem:  Göra skillnad  • Med världen i fokus  • Vetenskaplig  • Kvalitet  Bästa arbetsplatsen  • Personlig utveckling  • Respekt och ärlighet  • Ansvar och omtanke  Nära kunden  • Långsiktiga relationer  • Skapa värde  • Flexibilitet Varför välja Sever Pharma Solutions?  Här får du möjligheten att vara en del av en tillväxtresa med omfattande investeringar i  både produktionsutrustning och anläggningar. Detta är en unik chans att arbeta med  strategiska produkter som bidrar till positiv påverkan på människors hälsa i en trevlig miljö där man vill varandra väl.  Sök tjänsten  För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Jörgen Björkman,  0739-80 83 95. Vi arbetar med ett löpande urval och ser fram emot din ansökan så snart som möjligt. Varmt välkommen med din ansökan!