Chief Medical Officer till klinisk forskningsverksamhet
Vill du vara med och driva utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Hos CTC får du möjlighet att kombinera klinisk forskning med medicinskt ledarskap i en senior roll där du bidrar till både medicinska beslut och den långsiktiga utvecklingen av vår verksamhet.
CTC grundades 2011 och är ett full-service CRO (Clinical Research Organisation) med sex egna forskningskliniker runt om i Sverige, varav tre i Uppsala. En av dessa är en First-in-Human-enhet placerad på Akademiska sjukhuset där nya läkemedel prövas för första gången i människa. Vi bedriver kliniska prövningar inom samtliga terapeutiska områden och genom hela utvecklingen – från tidig till sen fas. På CTC arbetar ett tiotal läkare med olika bakgrund och specialiteter, både som tillsvidareanställda och konsultanställda. Genom att genomföra kliniska prövningar med hög kvalitet och ett starkt patientfokus bidrar CTC till morgondagens hälso- och sjukvård.
Nu söker vi en disputerad specialistläkare som vill kombinera rollen som senior forskningsläkare med ett övergripande medicinskt ansvar för CTC:s verksamhet och utveckling.
Om tjänsten
Som Chief Medical Officer (CMO) hos CTC har du en central roll i vår kliniska verksamhet såväl som i företagets ledning. Du kombinerar ett aktivt kliniskt arbete som huvudprövare i läkemedelsstudier i enlighet med gällande regelverk och kvalitetsstandard med ett övergripande medicinskt lednings- och patientsäkerhetsansvar för CTC:s kliniker. Du representerar också CTC i olika externa sammanhang och interagerar samt bygger relationer med både kunder, myndigheter och sjukhusledningar.
I rollen ingår också att leda, stötta och utveckla CTC:s läkargrupp, samt att inneha personal- och budgetansvar för läkargruppen. Att verka för ett nära samarbete mellan läkargruppen och CTC:s samtliga avdelningar och affärsområden är centralt för rollen i syfte att säkerställa hög medicinsk kvalitet, ett gott ledarskap, optimal medicinsk bemanning och en fortsatt utveckling av verksamheten. Rollen rapporterar till CTC:s VD.
Arbetsuppgifter
I rollen ingår bland annat att:
- Agera huvudprövare och medprövare i kliniska studier som genomförs på CTC:s kliniker.
- Ansvara för att medicinska processer och rutiner på CTC garanterar forskningsdeltagarnas säkerhet, följer relevanta och aktuella lagar och förordningar, nationella och internationella riktlinjer samt kvalitetsstandarder och är ändamålsenliga och välfungerande för organisationen.
- Genomföra medicinska riskbedömningar av studier som planeras på CTC:s kliniker och säkerställa studiernas genomförbarhet för CTC.
- Ansvara för och följa upp CTC:s patientsäkerhetsarbete, inklusive leda utredningar av fall av misstänkt vårdskada samt rapportera allvarliga vårdskador till relevanta myndigheter i enlighet med gällande lagar och regelverk.
- Representera CTC i kontakt med externa parter såsom myndigheter, sjukhusledningar, professionella organisationer, patientorganisationer, key opinion leaders och allmänheten för att stärka CTC:s position inom det lokala och nationella life-science samhället.
- Representera CTC i kundmöten i syfte att etablera nya kundrelationer, tillhandahålla medicinsk expertis och stötta studieteam inom CTC.
- Leda och utveckla CTC:s vetenskapliga profil i samarbete med den interna organisationen, kunder och akademiska partners.
- Leda och utveckla läkargruppens medicinska arbete.
- Delta i relevanta ledningsgrupper inom CTC samt rådge CTC:s VD i medicinska frågor.
Vi söker dig som arbetar självständigt och proaktivt, med förmåga att fatta välgrundade beslut och driva frågor framåt. Du har lätt för att snabbt sätta dig in i nya frågeställningar och terapiområden samt förstår och tillgodoser olika intressenters perspektiv. Du är strukturerad och lösningsorienterad och trivs i en roll där du bidrar till kontinuerlig utveckling av verksamheten. Du är en trygg och prestigelös ledare med förmåga att motivera och utveckla både medarbetare och verksamhet. Du har lätt för att skapa goda och förtroendefulla relationer och samarbetar framgångsrikt med olika professioner och intressenter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Krav
- Svensk läkarlegitimation med specialistkompetens inom ett för tjänsten relevant område
- Disputerad (PhD) inom medicinsk vetenskap
- Gedigen erfarenhet av klinisk forskning, kliniska prövningar och GCP
- Mycket god förmåga att kommunicera på svenska och engelska i såväl tal som skrift
Meriterande
- Erfarenhet av chefsuppdrag, medicinskt ledningsansvar, verksamhetsutveckling och/eller systematiskt patientsäkerhetsarbete
- Erfarenhet av arbete inom life-science industrin, på läkemedelsbolag eller myndighet med ansvar för läkemedelsfrågor
Vi erbjuder
Hos oss blir du en del av en kunskapsintensiv organisation där forskning, medicinsk kvalitet och innovation står i fokus. Du får möjlighet att påverka både verksamhetens utveckling och framtidens läkemedelsbehandlingar samtidigt som du har ett övergripande medicinskt ansvar. Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö med korta beslutsvägar, nära samarbete och ett öppet klimat där erfarenheter och kunskap delas mellan kollegor. Vi ser positivt på att du vill behålla en klinisk förankring inom ditt medicinska specialistområde eller inom forskning, och är därför öppna för att diskutera tjänstens omfattning.
Som anställd omfattas du av kollektivavtal, och vi värnar om balans mellan arbete och privatliv genom bland annat flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.
Låter det spännande eller har du frågor?
Kontakta VD Suzanne Iverson Hemberg, suzanne.iverson.hemberg@ctc-ab.se
Ansökningstiden pågår till och med 14 september 2026. Tillträdesdag enligt överenskommelse.
Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB
CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg.
Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket av de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).
Studierna genomförs främst på våra egna kliniker men också i samarbete med externa kliniker.
Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.