R&D Scientist

Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing, Galderma (Uppsala)

SallyQ AB

We're looking for a passionate and driven Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing to join our Manufacturing Science & Technology (MS&T) team in Uppsala and play a critical role in ensuring the robustness, compliance, and continuous improvement of our aseptic manufacturing processes. At Galderma, we're not just offering a job, we're inviting you to be part of something bigger. About the Role You serve as the site's subject matter expert for aseptic manufacturing and contamination control, providing scientific and technical leadership across critical aseptic operations. You work cross-functionally to support routine operations, troubleshoot complex process challenges, lead investigations, and drive continuous improvement. A key part of the role is leading the site's media fill program and contamination control strategy, and ensuring compliance with evolving regulatory expectations, including EU GMP Annex 1 and global health authority requirements. Key Responsibilities Provide scientific oversight and technical expertise across aseptic manufacturing operations, including compounding, filtration, and filling processes. Lead the site's media fill / Aseptic Process Simulation (APS) program: design, execution, evaluation, reporting, and timely CAPA implementation to strengthen sterility assurance. Lead and support the Contamination Control Strategy (CCS) through scientific risk assessments spanning facility design, HVAC, environmental monitoring, cleaning and disinfection, and aseptic practices. Lead complex deviation investigations, root cause analyses, and CAPA activities related to aseptic processes. Design and evaluate smoke studies to verify airflow performance and first-air protection. Act as a trusted SME in audits, inspections, technology transfers, process improvements, and the implementation of new manufacturing technologies. The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week. Your Profile You're a curious, proactive, and scientifically minded professional who enjoys solving complex challenges and driving improvement in highly regulated manufacturing environments. You take ownership naturally, influence stakeholders with confidence, and navigate complexity while keeping compliance and continuous improvement front of mind. Qualifications Bachelor's, Master's, or PhD in Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, Pharmaceutical Sciences, or a related discipline, with several years of experience in a biopharmaceutical or other highly regulated manufacturing environment. Strong expertise in aseptic processing, contamination control, media fills, and sterility assurance principles within GMP-regulated operations. Experience with EU GMP, Annex 1 requirements, and regulatory expectations for sterile manufacturing. Proven track record leading deviation investigations, root cause analyses, and CAPA implementation. Excellent analytical, problem-solving, and technical writing skills. Strong stakeholder management and collaboration across multiple functions. Ability to independently manage complex projects and drive continuous improvement initiatives. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ, the skin, meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and commercial functions. Here, cutting-edge science meets world-class manufacturing, creating an environment where innovation moves rapidly from concept to patient impact. As a Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing, you'll influence critical manufacturing processes, contribute to regulatory excellence, and play a direct role in delivering high-quality products to patients around the world, joining a collaborative and highly skilled team where your expertise is valued and your ideas are heard.

Research Engineer

QRIOS AB

Om tjänsten Vi söker nu en nyfiken och driven Scientist som vill ta nästa steg i sin karriär inom Life Science som konsult hos QRIOS. Detta uppdrag är ditt första steg in i QRIOS konsultverksamhet och utförs hos en av våra partners i Uppsala Här får du arbeta i en dynamisk forskningsmiljö där avancerad rening, analys och metodutveckling står i centrum. Uppdraget ger dig möjlighet att bidra till projekt i framkant, samtidigt som du bygger bred kompetens genom varierande uppdrag över tid. Som konsult hos QRIOS finns goda möjligheter att fortsätta utvecklas genom nya uppdrag inom vårt nätverk i Mälardalen, Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta, och våra uppdrag är geografiskt samlade – du ska kunna fokusera på din utveckling, inte på lång pendling. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Utföra och utveckla reningsprocesser för biomolekyler, med fokus på AAV • Arbeta med ÄKTA Pure/Avant samt Unicorn för att stödja R&D-projekt • Utveckla och validera nya reningsstrategier (t.ex. DBC, stabilitet) • Bidra i metodutveckling inom LC-MS för nukleinsyror/oligonukleotider • Genomföra avancerad analys såsom intact mass, impurity profiling och sekvensverifiering • Arbeta tvärfunktionellt och leda komplexa reningsutmaningar • Säkerställa noggrann dokumentation i ELN och tekniska rapporter • Underhålla laboratorieinstrument och presentera resultat i projektmöten Vem är du? Du är en lösningsorienterad och kommunikativ lagspelare som trivs i en innovativ och flexibel laboratoriemiljö. Du kombinerar analytisk skärpa med ett genuint intresse för praktiskt labbarbete. Vi ser att du har: • Ph.D. eller M.Sc. inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande • Erfarenhet från biopharmaindustrin • Stark kompetens inom LC-MS och metodutveckling för nukleinsyror • Erfarenhet av IP-RPC, kromatografi och masspektrometri • God vana av ÄKTA-system och Unicorn • Erfarenhet av datahantering (Excel), DoE och elektroniska labbjournaler Meriterande: • Kunskap om regulatoriska riktlinjer för oligonukleotidterapier • Erfarenhet av automatisering och dataanalysverktyg Som person är du: • Kommunikativ och trygg i presentationer • Samarbetsinriktad och prestigelös • Självständig, strukturerad och kvalitetsmedveten • Nyfiken och driven att utvecklas Om verksamheten Du kommer att arbeta hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

Forskningsassistent i psykiatri

UPPSALA UNIVERSITET

Forskningsassistent i psykiatri Vill du arbeta inom psykosområdet, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent på Uppsala universitet. Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/medicinska-vetenskaper/ På institutionen finns forskargrupp Psykosforskning och preventiv psykiatri som undersöker psykiatrins stora sjukdomsgrupper med olika forskningsmetoder. Inom psykosområdet har vi nyligen startat Uppsala Psychosis Cohort (UPC), en multimodal, longitudinell forskningsstudie som syftar till att identifiera biologiska sjukdomsmekanismer hos individer i tidig fas av psykossjukdom. Mer information om projektet finns på: https://www.medsci.uu.se/research/psychiatry/projects/uppsala-psykosstudie/ Vidare pågår planering för projekt inom preventiv psykiatri som innefattar digitala lösningar och implementering samt samhällsekonomiska analyser. Projektet leds av professor Simon Cervenka, som också är forskargruppsledare.   Arbetsuppgifter Som forskningsassistent blir du delaktig i teamet som forskar kring psykos, och kommer att assistera projektet avseende olika delar. Arbetsuppgifter är framför allt relaterade till datahantering och modellering av tidsseriedata för psykossymtom, samt löpande konstruktion och modellering av symtomnätverk samt granskning och kritisk utvärdering av dessa. Ytterligare arbetsuppgifter kan tillkomma. Kvalifikationskrav Examen från psykologprogrammet. Svensk- och engelsktalande. Goda grundkunskaper i programmeringsspråket R och REDCap samt erfarenhet av att ha arbetat med dessa. God kännedom om teori och gedigen erfarenhet av tillämpning av experience sampling methodology och nätverksanalys, i synnerhet Perceived Causal Networks metod. Tidigare klinisk erfarenhet av patienter med psykos, psykosnära tillstånd eller hög risk för psykos. Initiativförmåga och ett strukturerat arbetssätt är viktigt för denna anställning. Vidare läggs stor vikt vid personlig lämplighet såsom flexibilitet, självständighet och problemlösningsförmåga. Önskvärt/meriterande i övrigt Tidigare erfarenhet av att arbeta inom tvärvetenskapligt team. Intresse för sjukdomsbegrepp, forskningsmetod och tidig intervention. Om anställningen  Anställningen är tidsbegränsad 4 månader. Omfattningen är 10%. Tillträde 1 september2026 ellerenligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Johan Bengtsson, 0722420511, johan.bengtsson@uu.se I denna rekrytering har vi ersatt det personliga brevet med frågor som du besvarar i samband med din ansökan. Svaren kommer att användas som en del i urvalsprocessen. Välkommen med din ansökan senast den 2 augusti2026, UFV-PA 2026/2367. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se