Sökresultat för "good manufacturing practice"

Vill du jobba nära produktionen och vara med och påverka hur kvalitet faktiskt fungerar i vardagen? Vi på Ljusgårda - Supernormal Greens söker en Kvalitetschef som vill arbeta praktiskt, affärsnära och tillsammans med andra, i en verksamhet som utvecklas snabbt och blickar framåt. Ljusgårda är på väg in i en ny fas med fokus på ingrediens- och råvarutillverkning, vilket innebär att du får vara med och bygga upp kvalitet på en ny marknad, från grunden. Här finns möjligheten att införa certifieringar, etablera strukturer och skapa en hållbar efterlevnad som faktiskt fungerar i praktiken, inte bara på papper. Rollen kräver därför erfarenhet av kvalitet i ingrediens-/aktiva ämnen-miljö, gärna från CDMO eller liknande kund-/leverantörsdriven kvalitetsstyrning. Här får kvalitet ta plats där den gör mest nytta, samtidigt som du är med och formar nästa steg i bolagets utveckling. DIN VARDAG Som Kvalitetschef är du mitt i produktionen, nära både kollegor och processer, och ser till att kvalitet byggs in i vardagen, inte bara kontrolleras i efterhand. Du arbetar praktiskt, affärsnära och i nära samarbete med både produktion och R&D. Du leder ett team om tre medarbetare och har en viktig roll i att skapa struktur, tydlighet och engagemang kring kvalitetsarbetet. Du är involverad i allt från daglig styrning till strategiska förbättringar och säkerställer att verksamheten följer standarder och regelverk på ett sätt som skapar verkligt värde. Du bidrar aktivt till att förbättra yield, minska kassation och optimera processer – med målet att kvalitet ska vara en möjliggörare för affären. Exempel på vad du gör i vardagen: • Säkerställer GMP, GLP och spårbarhet i praktiken • Säkerställer batchlogik och frisläppning (batch record, provtagning, CoA, hold/disposition) • Driver avvikelse → RCA → CAPA → effektverifiering samt change control • Operational Excellence, exempelvis TQM, TPM, Six Sigma, Lean • Arbetar med leverantörskvalitet och outsourcing, inklusive quality agreements och audit readiness • Följer upp kvalitetsrelaterade KPI:er och driver förbättringsinitiativ • Är en aktiv del i daglig styrning och processkontroll • Samarbetar nära R&D vid produktintroduktioner, tester och uppskalning • Leder och utvecklar ditt team i det dagliga kvalitetsarbetet • Bidrar till en kultur där kvalitet och säkerhet genomsyrar hela verksamheten VEM ÄR DU? Du är en nyfiken, jordnära och trygg person som trivs nära produktionen och tycker om att samarbeta. Du ser kvalitet som ett stöd för affären, inte som ett hinder. För att lyckas i rollen ser vi att du har: • Erfarenhet från ingrediens-, nutraceutical-, kosmetik- eller pharma-nära verksamhet • Erfarenhet från CDMO-miljö eller som kund/uppdragsgivare som ställer krav på och auditar leverantörer • God förståelse för GMP, GLP, batchlogik och kvalitetsstyrning i producerande miljö • Erfarenhet av att leda och utveckla medarbetare Som person: • Är du trygg i din roll och vågar fatta beslut • Förstår du sambandet mellan kvalitet, yield och lönsamhet • Gillar du struktur, men fokuserar på det som skapar verkligt värde • Samarbetar du gärna med produktion, R&D och externa parter Framför allt vill du vara med och bygga något nytt, påverka på riktigt och sätta kvaliteten i centrum när Ljusgårda - Supernormal Greens tar nästa steg in i en ny marknad. VILL DU VETA MER? Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Fredrik Karlström via e-post: fredrik.karlstrom@nexergroup.com eller Amanda Eksell via e-post: amanda.eksell@nexergroup.com. Vi arbetar med löpande urval så skicka gärna in din ansökan så fort som möjligt, dock senast 2026-03-01. OM LJUSGÅRDA – SUPERNORMAL GREENS Ljusgårda – Supernormal Greens är ett svenskt agritechbolag i Tibro som utvecklar och producerar växtbaserade ingredienser i kontrollerade odlingsmiljöer. Genom att kombinera växtbiologi, teknik och datadrivna arbetssätt skapar de förutsättningar för hög kvalitet, precision och spårbarhet. Bolaget befinner sig i ett strategiskt skifte och fokuserar nu på B2B ingredienser för applikationer inom bland annat kosttillskott, kosmetik och närliggande områden med höga krav på kvalitet och reproducerbarhet. Under 2026 innebär detta ett tydligt fokus på långsiktiga samarbeten och nära arbete med kunders utvecklings och kvalitetsprocesser. På präglas arbetet av nyfikenhet, ansvar och en vilja att testa, lära och förbättra. Beslut fattas med stöd av data, samtidigt som stor vikt läggs vid respekt för både människor och växter.

För vår kunds räkning söker vi en engagerad och kvalitetsmedveten operatör till Bjärehalvön. Här kommer du att arbeta som operatör i renrum/i enlighet med GMP (Good Manufacturing Practice) i tillverkningen av medicinteknik. Produktionen sker i renrumsmiljö och följer strikta GMP-riktlinjer för tillverkning gentemot medicintekniska branschen. Placering: Bjärehalvön Omfattning och långsiktighet: Heltid; 6 månaders visstidsanställning med god möjlighet till förlängning Arbetstider: 2-skift Start: I augusti enligt överenskommelse Förmiddagsveckan: Mån-tors: 06:06-15:00 Fre: 06:06-14:00 Eftermiddagsveckan: Mån-tors: 14:54 – 00:00 Fre: Ledig Huvudsakliga uppgifter: Påfyllning, förberedning och övervakning av produktionsmaskiner Dokumentation Paketering Rengöring av produktionsutrustning Övriga sedvanliga arbetsuppgifter inom produktion/renrumsarbete Vem är du? Du får gärna ha några års arbetslivserfarenhet inom läkemedels- och/eller livsmedelsindustrin och en positiv grundinställning – du väljer att se lösningar före problem! En fördel är även om du är tekniskt intresserad, nyfiken på tillverkningsprocesser och trivs med att arbeta metodiskt och noggrant. Krav för tjänsten är: Arbetserfarenhet inom industri (+ dokumentationsvana) Flytande svenska och goda kunskaper i engelska (både i tal och skrift) Körkort och tillgång till bil Meriterande: Erfarenhet från livsmedel- eller läkemedelsbranschen GMP-erfarenhet Låter det intressant? Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se. Om Processbemanning Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot ledigauppdrag. Läs mer om oss på www.processbemanning.se

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs. Läs gärna mer på www.apl.se Tjänsten Vid vår produktionsanläggning i Umeå tillverkas sterila läkemedel med höga krav vad gäller hygien, produktionsutrustning, lokaler och processer. All tillverkning utförs enligt kvalitetssystemet GMP (Good Manufacturing Practice). Vi söker nu en läkemedelstekniker till gruppen blandning/fyllning. Arbetsuppgifter Inom blandning/fyllning består arbetet i huvudsak av att fylla sterila läkemedel i renhetsklass B och C, uppgifterna utförs manuellt eller med olika fyllningsmaskiner. Du kommer att ingå i ett team där din delaktighet medverkar till att skapa förbättringar som utvecklar vår verksamhet. Vi lägger stor vikt på förbättringsarbetet som en del i det dagliga arbetet och vår väg framåt. Du får också hjälpa till att ta fram instruktioner, bistå vid avvikelseutredningar och andra arbetsuppgifter som kan förekomma inom tillverkningen. Vi söker dig som: har en gymnasieutbildning, gärna med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning. har ett tekniskt/praktiskt kunnande och intresse. är noggrann och kvalitetstänkande, har god förmåga att dokumentera. trivs med ordning och reda samt standardiserande arbetssätt. talar och skriver svenska obehindrat då detta är ett krav. Det är meriterande med: Erfarenhet av småskalig läkemedelstillverkning eller inom livsmedelsbranschen. Erfarenheter av LEAN Kunskap inom GMP För vår verksamhet gäller mycket höga krav på hygien och kvalitet och det är därför viktigt att du är noggrann, strukturerad, har personlig ansvarskänsla och klarar att arbeta efter gällande regler och rutiner. Det är viktigt att du har god samarbetsförmåga och ett lösningsfokuserat arbetssätt. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. Ansökan: Sista ansökningsdag är 2026-08-16. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tillträde snarast enligt överenskommelse. För information: Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta gruppchef Lars Engström på lars.engstrom@apl.se eller 010-447 94 58. Tjänsten är visstid till och med 2027-06-30. Arbetstid 40 timmar per vecka. Tillträde snarast enligt överenskommelse. Placering i Umeå. Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

Arbetsbeskrivning Är du en erfaren ledare inom läkemedelsindustrin med djup förståelse för GMP och aseptisk produktion? Vill du spela en nyckelroll i att säkra produktionsberedskapen och framtida regulatoriska framgångar för ett ledande biofarmaceutiskt bolag? Vi söker nu en engagerad Production Readiness Lead/Manager till ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag i Uppsala. I denna roll kliver du in i en central funktion inom Bulk-, DS- (Drug Substance) och fyllningsproduktionen. Ditt primära fokus blir att driva och koordinera aktiviteter kopplade till produktionsberedskap, vilket fungerar som en direkt avlastning (backfill) för nuvarande chef. Detta är en fantastisk möjlighet att arbeta i en högdynamisk miljö där din expertis och ditt ledarskap gör en reell skillnad för patientsäkerhet, produktkvalitet och verksamhetens framtida framgång. Ansvarsområden Leda, samordna och säkerställa den dagliga produktionsberedskapen (Production Readiness) inom Bulk, Drug Substance (DS) och fyllningsproduktion. Agera operativ stöttepelare och backfill för nuvarande chef, vilket frigör tid för fullt strategiskt fokus på FDA-readiness. Säkerställa att alla produktionsprocesser och aktiviteter strikt efterlever gällande GMP-regler (Good Manufacturing Practice) samt interna kvalitetskrav. Driva och delta i kontinuerligt förbättringsarbete samt riskbedömningar kopplade till den aseptiska tillverkningsmiljön. Samarbeta nära tvärfunktionella team (såsom QA, validering och produktion) för att säkerställa att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer. Kvalifikationer Flera års dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin (Pharma/Biopharma). Solid erfarenhet och expertis inom aseptisk produktion och fyllningsprocesser. Djupgående kunskap om och erfarenhet av att arbeta enligt strikta GMP-regler. Erfarenhet av ledarskap, projektledning eller koordinering inom produktion (gärna Bulk eller Drug Substance). Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift (ett absolut krav för rollen). Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

ALTEN söker en nyfiken och noggrann R&D Analytical Chemist som vill vara med och forma framtidens Life Science‑lösningar. Vi söker nu en driven och analytisk R&D-ingenjör med specialistkompetens inom kromatografi och metodutveckling till ett längre uppdrag hos ett av Sveriges ledande Life Science-företag i Uppsala. I denna roll kommer du att arbeta i en forskningsnära och laboratorieinriktad miljö, där du bidrar till utvecklingen av nya produkter och förbättring av befintliga processer. Du blir en del av ett kompetent analytiskt team som arbetar med avancerade analysmetoder för att stödja både produktutveckling och produktion. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en hållbar och automatiserad framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom olika branscher där våra kunder verkar. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. ROLLEN Som R&D Analytical Chemist kommer du att: Utföra analyser med hjälp av kromatografi (HPLC/LC/GC) och andra analytiska tekniker. Utveckla och optimera nya analysmetoder inom ramen för olika projekt. Validera metoder enligt etablerade riktlinjer och regulatoriska krav. Genomföra uppdragsanalyser åt produktions- och kvalitetsavdelningar. Samarbeta tvärfunktionellt med interna team för felsökning, metodutveckling och processförbättringar. Dokumentera och rapportera resultaten på ett strukturerat och vetenskapligt sätt. Rollen är laboratorieinriktad och innebär både projektarbete och stöd till produktions- och kvalitetsfunktioner. Du kommer att arbeta nära andra specialister och få möjlighet att påverka både tekniska och strategiska beslut. KRAV Vi söker dig som har: PhD eller MSc inom analytisk kemi, biokemi, kemiteknik eller liknande relevant område. Erfarenhet av kvantitativ kromatografi (HPLC/LC/GC) och masspektrometri. Erfarenhet av metodutveckling och validering inom analytisk kemi. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet inom Life Science MERITERANDE Erfarenhet av forskning och projektarbete i industrimiljö. Kunskap om statistisk analys och erfarenhet av avancerade analytiska verktyg. Erfarenhet av GMP (Good Manufacturing Practice) och regulatoriska krav inom Life Science. PERSONLIGA EGENSKAPER Analytisk och lösningsorienterad. Samarbetsinriktad. Initiativrik och strukturerad. TIDSRAM Start: Slutet av augusti 2026 Placering: Uppsala Omfattning: Heltid, On‑site Varför ALTEN? På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom teknik och Life Science. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utvecklas och göra verklig skillnad genom innovativa lösningar och tekniska framsteg. Om ALTEN ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT‑konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi cirka 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science. För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen. Välkommen att läsa mer om oss på alten.se. Vi ser fram emot din ansökan.

Nu söker vi på OnePartnerGroup flera erfarna och engagerade operatörer för att arbeta med produktion av läkemedel hos vår internationellt erkända och prestigefyllda kund i Södertälje. Som operatör kommer du att spela en nyckelroll i att säkerställa kvalitet och effektivitet inom läkemedelsproduktionen. Du kommer att vara en del av vårt dedikerade team och bidra till att producera högkvalitativa läkemedel som förbättrar människors liv. Vi söker flera nya kollegor och kommer att anställa löpande med start löpande då rekryteringsprocessen för detta uppdrag är ganska omfattande. Söker du en trygg heltidsanställning, mycket bra lön med fina utvecklingsmöjligheter? Gillar du ordning och reda? Gillar du att arbeta fysiskt och är hyfsat händig? Kan du följa skriftliga instruktioner till punkt och pricka? Funderat på att jobba inom produktion? Du har inga problem med monotona arbetsuppgifter ibland? Har du en administrativ ådra och är allmänt noggrann? Har du svarat JA på dessa frågor så läs vidare! Här har du ett superspännande jobb för dig som har vill jobba i en industrimiljö och vill in i läkemedelsbranschen. På den här toppmoderna förstklassiga fabriken i Södertälje tillverkar du och dina trevliga kollegor läkemedel som räddar liv. Arbetet och dagarna ser lite olika ut på olika avdelningar men gemensamma nämnaren är att det är ordning och reda som gäller i renrum. Arbetsmiljön är helt suverän likaväl som kollegorna, lönen och schemat. Arbetsuppgifter Här förväntas du efter, ordentlig utbildning på plats, självständigt arbeta med olika delar av storskalig läkemedelsproduktion. Arbetsuppgifterna klarar du som är händig, teknisk och vetgirig. Processerna är många och varierande så vi förklarar arbetsuppgifterna närmare på intervju. Du kommer att utbildas på plats och kommer att behöva följa tydliga instruktioner och metoder enligt GMP (Good Manufacturing Practice).  Arbetstider På den här arbetsplatsen är det skift som gäller. Jobbet passar alltså dig som gillar att arbeta tidiga morgnar, kvällar och/eller nätter, även vissa storhelger.  Krav Vi har inga krav att du har arbetat inom processindustri eller som processoperatör tidigare men du måste inneha följande: Genomförd gymnasial utbildning. Kunna starta kl. 06.00 i Södertälje. Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Förmåga och vilja att arbeta fysiskt. Möjlighet att arbeta skift (dag-, kväll- och nattskift). Förmåga att arbeta noggrant och systematisk. Vetgirig och yrkesstolt.  God analytisk och problemlösningsförmåga. God kommunikationsförmåga och förmåga att samarbeta i team. Flexibilitet och förmåga att anpassa sig till förändrade arbetsuppgifter. Starkt meriterande Erfarenhet av att arbeta inom läkemedelsindustrin och kunskap om GMP  Yrkeserfarenhet av tidigare händigt yrke. Erfarenhet av annan produktionsverksamhet Truckkort (annars utbildar vi dig). Vad kan OnePartnerGroup erbjuda?  Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö där du får möjlighet att utvecklas och bidra till att göra skillnad inom läkemedelsindustrin. Du kommer att vara en del av ett team av dedikerade och kompetenta kollegor och ha tillgång till moderna produktionsanläggningar och avancerad teknik  Mycket god ersättning och villkor enligt rådande kollektivavtal med riktigt bra ledare i ryggen.   När du blir en av oss  Denna tjänst innebär att du kommer bli anställd som konsult hos oss på OnePartnerGroup och du kommer tillbringa dina arbetsdagar hos vår kund. Som konsult hos oss har du din konsultchef som stöttar dig i att lyckas och trivas. Självklart innefattas din anställning av kollektivavtal, försäkringar, tjänstepension, fackliga relationer och friskvårdsbidrag, för inget är viktigare än att du känner dig trygg med din anställning hos oss. Låt oss bli din nya kollega!   Vi på OnePartnerGroup jobbar med rekrytering, bemanning och utbildning och är din bästa kollega i karriären när du söker jobb. Med lokal förankring på ett 50-tal orter, från Malmö i söder till Kalix i norr, finns vi alltid nära dig. Vad händer när du har sökt tjänsten? För frågor och liknande är du välkommen att ta kontakt med Ferhat Arslan på ferhat.arslan@onepartnergroup.se (mailto:ferhat.arslan@onepartnergroup.se). I denna process jobbar vi med löpande urval och tillsättning, vilket betyder att tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. När du har visat intresse för tjänsten matchar vi din ansökan med tjänsten och vi kontaktar dig via mail eller telefon för återkoppling. Gällande ansökan så sker det via annonsen på OnePartnerGroups hemsida, vi hanterar inte ansökningar via mail på grund av GDPR.

Försteman i produktionen Vi söker nu en strukturerad och engagerad medarbetare till rollen som Försteman i produktionen. I denna roll kommer du att vara en viktig del av produktionsorganisationen och arbeta nära våra produktionsledare för att säkerställa ett effektivt flöde genom hela verksamheten. Om rollen Som Försteman ansvarar du för att stötta produktionen operativt, säkerställa materialflöden samt bidra till en trygg och effektiv introduktion av nya medarbetare. Tjänsten innebär ett varierat arbete där du är involverad i både planering, kvalitetssäkring och praktiskt stöd i produktionen. Arbetet sker i 2-skift och du rapporterar till Produktionsledaren på ditt skift. Tjänsten är en heltidstjänst. Om Inpac Inpac AB är en kontraktstillverkare med fokus på produkter inom hälsa och livskvalitet. Vi erbjuder våra kunder helhetslösningar – från formulering och produktion till blandning, fyllning, förpackning och distribution. Våra kunder finns både i Sverige och internationellt, och vi arbetar med såväl startups som etablerade globala varumärken. Bolaget grundades i Lund 1948 och under 2024 flyttade vi in i en helt ny, modern produktionsanläggning i Lund som ger oss ännu bättre möjligheter att växa tillsammans med våra kunder. Inpac AB ägs av MedCap AB som är noterade på Stockholmsbörsen. Huvudsakliga arbetsuppgifter Introducera och stötta nyanställda i produktionen och i arbetssätt inom Inpac. Stödja Produktionsledarna i det dagliga arbetet; viss personalfördelning (utan personalansvar) kan förekomma enligt direktiv från Produktionsledare. Ha huvudansvar för materialförsörjning till samtliga produktionslinjer och planera materialbehov inför kommande skift, dagar och helger. Kontrollera materialmängd och korrekthet gentemot plocklistor och batchprotokoll. Säkerställa att rätt antal utlevererad färdigvara stämmer. Avlösa på prioriterade linjer under raster enligt Produktionsledarens instruktioner. Ge operativt stöd i produktionen, exempelvis vid städning, probiotika-signering, syning av kapslar eller linjearbete vid sjukdom. Driva ordning och reda i förrådet samt beställa förbrukningsmaterial och integrera nya behov. Stödja Produktionsledare i att säkerställa korrekta batchprotokoll och materialredovisning för Nutrition. Hantera returer av material och säkerställa att allt returnerat material är korrekt räknat och uppmärkt. Rapportera avvikelser och driftstörningar till närmaste chef. Utföra kvalitetskontroller på specifika linjer enligt överenskommelse med produktionsledare (t.ex. Multi och Ultra). Vem vi söker Vi söker dig som har ett par års erfarenhet av arbete inom livsmedelsindustrin, gärna i en produktionsmiljö med höga kvalitetskrav. Erfarenhet av att arbeta enligt GMP (Good Manufacturing Practice) är starkt meriterande. För att lyckas i rollen behöver du ha mycket goda kunskaper i svenska i både tal och skrift, då dokumentation och kommunikation är en viktig del av arbetet. Kunskaper i engelska är meriterande. Som person är du noggrann, lösningsorienterad och trivs i en roll där du kombinerar praktiskt arbete med ansvar för struktur, ordning och kvalitet. Du gillar att samarbeta och bidrar till ett effektivt och kvalitetsdrivet produktionsflöde.

Kenvue is currently recruiting for a: Supplier Quality Lead What we do At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® and BAND-AID® that you already know and love. Science is our passion; care is our talent. Who We Are Our global team is ~ 22,000 brilliant people with a workplace culture where every voice matters, and every contribution is appreciated. We are passionate about insights, innovation and committed to delivering the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means having the power to impact millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage – and have brilliant opportunities waiting for you! Join us in shaping our future–and yours. For more information, click here. Role reports to: EMEA Supplier Quality Lead Location: Europe/Middle East/Africa, Sweden, Skane, Helsingborg Work Location: Fully Onsite Role reports to: EMEA Supplier Quality Lead Location: Helsingborg, Sweden Travel %: up to 30% What you will do You will be responsible and accountable for the successful deployment, and implementation of the Supplier Quality Management (SQM) strategy and associated Kenvue quality standards, procedures, programs and initiatives that deliver quality/compliance, and value to Kenvue supply chain. Based on the Helsingborg site, you will actively partner with stakeholders, individuals and teams, and Direct Material (DM) suppliers to implement innovative solutions and continuous improvements with demonstrated and measurable business impact. Key Responsibilities Own quality lifecycle management for Direct Material (DM) suppliers. Act as interface for the quality topics between the DM supplier and Kenvue. Ensure compliance with regulatory requirements and industry standards. Lead cross-functional teams to identify, develop and implement strategies to improve supplier reliability. Lead cross-functional supplier review governance meetings and supplier performance reviews with manufacturing sites. Establish close partnership with cross-functional team, Procurement, R&D, Raw Material Center, Global Packaging, Operations, to support Business growth and continuity, NPD, NPI & Cost improvement projects. Build strong partnership with Helsingborg Internal manufacturing site for leading investigation of the quality events, Supplier Event Notification (SEN), supporting material changes & participating in inspections/ audits Build strong partnership with key suppliers and coordinate continuous improvement process at the suppliers through KPI, Management Action Plan, and CAPA. Own the audit planning for the assigned supplier ensuring timely execution of the audits. Drive key programs and initiatives across Quality & Compliance. Use data driven insights and analytics to identify trends, patterns, and opportunities for improvement across different areas. Drive performance management and be accountable for metrics, scorecards, and processes. Elaborate and present data insights and recommendations clearly to both technical and non-technical audiences, including senior management. What we are looking for Required Qualifications Scientific bachelor’s degree (Pharmacy, Chemistry, Engineering or related field). Master preferred. 7-10 years of relevant business experience in pharma/cosmetic/ chemical/ food/ packaging component industry. Field experience in Quality control or Quality assurance is a plus. Excellent communication, interpersonal, and influencing skills. Must be able to work independently and with others. Ability to think creatively and strategically to support business results. Strong analytical and problem-solving skills. Knowledge of regulatory requirements and industry standards. Fluent English. Hands on experience with Quality Management System, GMP, Agency compliance expectations, and ISO 22716. Good understanding of the European regulatory guidelines for drug Products Detailed understanding and application of current Good Manufacturing Practices and Agency compliance expectations ​ Desired Qualifications Ability to lead, teach, and guide project teams in using tools, initiating change, and applying sound process improvement methodology. Ability to manage budgets and resources effectively. Prior Supplier Quality management experience is a plus. Kenvue is proud to be an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability. If you are an individual with a disability, please check our Disability Assistance page for information on how to request an accommodation.

Arbetsbeskrivning Site Manager till medicinsk gasproduktion i Mullsjö Vill du leda en verksamhet där säkerhet, kvalitet och precision är i fokus? Har du ett strukturerat ledarskap och erfarenhet av produktionsplanering? Då kan du vara den Site Manager vi söker till vår kunds anläggning i Mullsjö! Det här är en ansvarsfull och mångsidig roll där du får möjlighet att påverka och utveckla både produktionsprocesser och medarbetare. Du blir en nyckelperson på en arbetsplats som präglas av säkerhet och kvalitet där du guidar dina medarbetare att sträva mot de mål som är i fokus. Om rollen Som Site Manager leder du ett engagerat team bestående av en lager- och transportkoordinator samt fyra produktionsoperatörer. Din uppgift är att säkerställa en säker, pålitlig och effektiv produktion av medicinsk gas till externa kunder. Du har det övergripande ansvaret för fyllningsstationen. Det innebär att du driver produktivitetsförbättringar genom LEAN-principer, samtidigt som du strikt följer medicinska regler och säkerhetsstandarder. För att lyckas i rollen krävs ett precist, noggrant och strukturerat ledarskap, där administrativ förmåga är av stor vikt. Huvudsakliga ansvarsområden I rollen har du ett brett ansvar som spänner över både strategisk utveckling och daglig drift: Du ansvarar för personal- och resursplanering samt internutbildning av ditt team. Du coachar och utvecklar dina medarbetare. Säkerställer att allt arbete sker enligt gällande säkerhets- och kvalitetskrav. Du håller rutiner och kvalitetsdokumentation uppdaterade i samarbete med kvalitets- och regulatoriska avdelningar. Leda och samordna produktion, transportutförande och lagerhantering. Du driver även valideringsarbete på anläggningen. Ansvara över kostnader, hantera budget samt ansvara för inköp av material och tjänster. Du utvecklar och rapporterar nyckeltal (KPI:er).  Ansvarar för att service och underhåll sker enligt plan. Du driver förbättringsarbete för att öka sajtens effektivitet och kontinuerligt arbeta för att främja en god arbetsmiljö. Din profil För att passa i rollen som Site Manager söker vi dig som är en trygg och självständig ledare med förmåga att skapa goda relationer, både internt och externt. Det krävs att du är mycket noggrann, strukturerad och har ett stort intresse för förändrings- och processutveckling. Vidare ser vi att du har: Eftergymnasial utbildning inom relevant område. 2–4 års erfarenhet av produktionsledning och produktionsplanering. Dokumenterade ledarskapsförmågor. Goda datakunskaper, gärna med erfarenhet av SAP. Behärskar svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Meriterande: Erfarenhet inom LEAN / Six Sigma. Kunskap om GMP (Good Manufacturing Practice) och GDP (Good Distribution Practice). Förståelse för HSE/IMS-policyer samt säkra arbetsmetoder  Ansökan: Rollen kommer att tillsättas så snart som möjligt, vid intresse, skicka din ansökan redan idag! Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista svarsdag på annonsen. Vi tar ej emot ansökningar via e-post. Vid frågor, vänligen kontakta ansvarig konsultchef, Victoria Östlund: victoria.ostlund@randstad.se Välkommen med din ansökan! Om Randstad Randstad Professional är specialiserade inom kvalificerade yrkesroller och är en del av Randstad, en global ledare för talanger med visionen att vara världens mest rättvisa och specialiserade talangföretag. Med huvudkontor i Nederländerna verkar Randstad på 39 marknader och har cirka 40 000 medarbetare. Genom detta globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är akademiker eller specialist. Som en partner för talanger och genom vår utpräglade specialisering hjälper vi dig att säkra rätt jobb, utveckla relevant kompetens och hitta tillh Ansvarsområden Ansvar över både strategisk utveckling och daglig drift: Du ansvarar för personal- och resursplanering samt internutbildning av ditt team. Du coachar och utvecklar dina medarbetare. Säkerställer att allt arbete sker enligt gällande säkerhets- och kvalitetskrav. Du håller rutiner och kvalitetsdokumentation uppdaterade i samarbete med kvalitets- och regulatoriska avdelningar. Leda och samordna produktion, transportutförande och lagerhantering. Du driver även valideringsarbete på anläggningen. Ansvara över kostnader, hantera budget samt ansvara för inköp av material och tjänster. Du utvecklar och rapporterar nyckeltal (KPI:er).  Ansvarar för att service och underhåll sker enligt plan. Du driver förbättringsarbete för att öka sajtens effektivitet och kontinuerligt arbeta för att främja en god arbetsmiljö. Kvalifikationer Eftergymnasial utbildning inom relevant område. 2–4 års erfarenhet av produktionsledning och produktionsplanering. Dokumenterade ledarskapsförmågor. Goda datakunskaper, gärna med erfarenhet av SAP. Behärskar svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Erfarenhet inom LEAN / Six Sigma. Kunskap om GMP (Good Manufacturing Practice) och GDP (Good Distribution Practice). Förståelse för HSE/IMS-policyer samt säkra arbetsmetoder  Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning Vill du leda en verksamhet där säkerhet, kvalitet och precision är i fokus? Har du ett strukturerat ledarskap och erfarenhet av produktionsplanering? Då kan du vara den Site Manager vi söker till vår kunds anläggning i Mullsjö! Det här är en ansvarsfull och mångsidig roll där du får möjlighet att påverka och utveckla både produktionsprocesser och medarbetare. Du blir en nyckelperson på en arbetsplats som präglas av säkerhet och kvalitet där du guidar dina medarbetare att sträva mot de mål som är i fokus. Om rollen Som Site Manager leder du ett engagerat team bestående av en lager- och transportkoordinator samt fyra produktionsoperatörer. Din uppgift är att säkerställa en säker, pålitlig och effektiv produktion av medicinsk gas till externa kunder. Du har det övergripande ansvaret för fyllningsstationen. Det innebär att du driver produktivitetsförbättringar genom LEAN-principer, samtidigt som du strikt följer medicinska regler och säkerhetsstandarder. För att lyckas i rollen krävs ett precist, noggrant och strukturerat ledarskap, där administrativ förmåga är av stor vikt. I rollen har du ett brett ansvar som spänner över både strategisk utveckling och daglig drift: Du ansvarar för personal- och resursplanering samt internutbildning av ditt team. Du coachar och utvecklar dina medarbetare. Säkerställer att allt arbete sker enligt gällande säkerhets- och kvalitetskrav. Du håller rutiner och kvalitetsdokumentation uppdaterade i samarbete med kvalitets- och regulatoriska avdelningar. Leda och samordna produktion, transportutförande och lagerhantering. Du driver även valideringsarbete på anläggningen. Ansvara över kostnader, hantera budget samt ansvara för inköp av material och tjänster. Du utvecklar och rapporterar nyckeltal (KPI:er).  Ansvarar för att service och underhåll sker enligt plan. Du driver förbättringsarbete för att öka sajtens effektivitet och kontinuerligt arbeta för att främja en god arbetsmiljö.   Din profil För att passa i rollen som Site Manager söker vi dig som är en trygg och självständig ledare med förmåga att skapa goda relationer, både internt och externt. Det krävs att du är mycket noggrann, strukturerad och har ett stort intresse för förändrings- och processutveckling. Kvalifikationer: Eftergymnasial utbildning inom relevant område. 2–4 års erfarenhet av produktionsledning och produktionsplanering. Dokumenterade ledarskapsförmågor. Goda datakunskaper, gärna med erfarenhet av SAP. Behärskar svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Meriterande: Erfarenhet inom LEAN / Six Sigma. Kunskap om GMP (Good Manufacturing Practice) och GDP (Good Distribution Practice). Förståelse för HSE/IMS-policyer samt säkra arbetsmetoder  Ansökan: Rollen kommer att tillsättas så snart som möjligt, vid intresse, skicka din ansökan redan idag! Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista svarsdag på annonsen. Vi tar ej emot ansökningar via e-post. Vid frågor, vänligen kontakta ansvarig konsultchef, Victoria Östlund: victoria.ostlund@randstad.se Välkommen med din ansökan! Om Randstad Randstad Professional är specialiserade inom kvalificerade yrkesroller och är en del av Randstad, en global ledare för talanger med visionen att vara världens mest rättvisa och specialiserade talangföretag. Med huvudkontor i Nederländerna verkar Randstad på 39 marknader och har cirka 40 000 medarbetare. Genom detta globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är akademiker eller specialist. Som en partner för talanger och genom vår utpräglade specialisering hjälper vi dig att säkra rätt jobb, utveckla relevant kompetens och hitta tillh Ansvarsområden Ansvarar för personal- och resursplanering samt internutbildning av ditt team. Coacha och utveckla dina medarbetare. Säkerställer att allt arbete sker enligt gällande säkerhets- och kvalitetskrav. Håller rutiner och kvalitetsdokumentation uppdaterade. Leder och samordnar produktion, transportutförande och lagerhantering. Driver valideringsarbete på anläggningen. Ser över kostnader, hantera budget samt ansvara för inköp av material och tjänster. Du utvecklar och rapporterar nyckeltal (KPI:er). Ansvarar för att service och underhåll sker enligt plan. Du driver förbättringsarbete för att öka sajtens effektivitet och kontinuerligt arbeta för att främja en god arbetsmiljö. Kvalifikationer Eftergymnasial utbildning inom relevant område. 2–4 års erfarenhet av produktionsledning och produktionsplanering. Dokumenterade ledarskapsförmågor. Goda datakunskaper, gärna med erfarenhet av SAP. Behärskar svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Erfarenhet inom LEAN / Six Sigma. Kunskap om GMP (Good Manufacturing Practice) och GDP (Good Distribution Practice). Förståelse för HSE/IMS-policyer samt säkra arbetsmetoder Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Studies show that women and underrepresented groups often hesitate to apply unless they meet every requirement. At Stegra, we’re building an impact-driven, sustainable company - and we need a diverse, inclusive team to make it happen. If you share our passion but don’t meet every qualification, we encourage you to apply anyway. You might be the perfect fit for this role, or another as we grow. At Stegra, we’re not just building a plant, we’re proving that sustainable industry is possible. And to do that, we need people like you. Join a team where safety comes first. Where we support each other, learn as we go, and make space for everyone to grow and contribute. This is your chance to be part of something big - while being closer to nature and leading a balanced, purposeful life. What you’ll do Right now, we are looking for an Operational Purchaser to join our team in Boden. In this role, you will play a key role in ensuring a reliable, efficient, and scalable purchasing flow to support our growing operations. At Stegra, we are building a high-performing procurement function where speed, quality, and reliability are critical. You will help ensure that everything we buy flows seamlessly from requisition to payment, while also contributing to improving how we work. We are continuously working to develop and improve our processes, flows, and level of automation, with the ambition to create a lean and highly efficient setup. As we are still in a ramp-up phase, the role will include hands-on administrative and operational tasks in the day-to-day work. In this role, you will: * Execute the Procure-to-Pay (P2P) process with accuracy and efficiency * Manage purchasing activities including purchase requisitions, RFQs, purchase orders, and goods/service receipt handling * Monitor pricing, manage 3-way match deviations, and support issue resolution * Follow up on suppliers and deliveries to ensure reliable execution * Identify opportunities to improve flow efficiency, reduce cycle times, and increase automation * Collaborate closely with internal stakeholders across operations, sourcing, category management, and finance, as well as with suppliers * Support the development of transparent and data-driven procurement processes * Guide stakeholders in applying effective and lean procurement practices * Work across both Direct and Indirect purchasing categories What you’ll bring You are structured, proactive, and comfortable working in a dynamic, fast-moving environment. You enjoy working close to operations and take ownership of ensuring things run smoothly. We also believe that you: * Collaborate well with different stakeholders and have great communication skills * Will take initiatives and drive improvements * Can balance structure with flexibility in a fast-paced setting * Are solution-oriented and service-minded Specific to this role, we would like to see that you can tick off a fair amount of the boxes below * Degree in Business Administration, Supply Chain Management, or a related field * Experience in operational procurement/ purchasing, or supply chain execution, preferably within industry or manufacturing * Good understanding of end-to-end purchasing processes (P2P) * Experience working in ERP systems; SAP S/4HANA is a plus * Ability to manage multiple priorities simultaneously * Knowledge of sustainable procurement practices is an advantage You will be part of Stegra’s Purchasing team — a growing function where you will have the opportunity to influence ways of working and contribute to building a modern procurement organization. At Stegra, you’ll join a company where your work has real impact on the climate, the industry, and future generations. We’re building a culture rooted in safety, trust, and inclusion, where people feel supported to grow and thrive. You’ll receive fair, competitive compensation aligned with collective agreements, along with benefits like up to 30 days of paid vacation, occupational pension, parental benefits, and insurance. If you need support with relocation or immigration, our relocation department will help guide you through the process, whether it’s permits, housing or other practical matters. You can also enjoy perks like subsidized gym memberships and bike leases, plus the everyday benefits of life closer to nature. Read more about Benefits at Stegra here. This is Stegra Stegra is on a mission to change the global steel industry by producing green hydrogen, iron, and steel - with the goal of eliminating CO₂ emissions. Instead of coal, we use green hydrogen and fossil-free electricity, meaning our primary emissions will be water and heat. By 2030, our ambition is to produce 5 million tonnes of green steel annually in our fully integrated, digitized, and sustainable plant in Boden, Northern Sweden - currently under construction. But this is just the beginning. Our expertise in green hydrogen will enable us to decarbonize industries beyond steel, paving the way for a cleaner future. Our Boden Site Our Boden site is located just west of Boden City, right in the heart of a growing green industrial hub in Northern Sweden. It’s where we’re building one of the world’s most modern, sustainable steel plants—designed with safety, efficiency, and people in mind. With just a 10-minute commute from town, you'll be close to both cutting-edge technology and the everyday convenience of living near nature, schools, and community life. Boden Video

Job Scope High level purpose of function. A Senior Automation Engineer in a cell manufacturing company plays a key role in developing, optimizing, and maintaining automated production systems to ensure safe, reliable, and efficient operations. They are responsible for programming, troubleshooting, and improving PLCs, robots, and other automated equipment, supporting both new production line installations and ongoing process improvements. The role also includes ensuring accurate data transfer, system connectivity, and smooth communication with cloud platforms to enable traceability, analysis, and digital integration. Close collaboration with production, engineering, and maintenance teams is required to identify and implement solutions that improve quality, throughput, and equipment uptime. A strong focus is placed on continuous improvement, safety, and scalability to meet the growing demand for electric vehicle battery production. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities Key responsibilities include (but are not limited to) Participate in HAZOP sessions and ensure compliance with process safety, operational safety, and environmental standards relating to equipment control and programming. Responsible for the FATs of the equipment (Project timeline dependent). Lead automation system integration during equipment commissioning (Project timeline dependent). Develop the automation systems that are to be implemented in the production and logistics equipment in the factory as well as the relevant specifications and documentation. Author and review engineering design documentation (Specifications, Functional design, Logic diagrams, Test Cases, Test Records). Train and mentor new engineers, and educate other support functions on process control. Code review and test of suppliers work within the projects to validate specified functionality and to ensure the quality and reliability of the data transferred from the equipment to the upper level systems. Participate in R&D activities for piloting of new technologies and their suitability to production environments. Define and improve the factory blueprint, general specifications and ways of working in collaboration with the extended automation and digitalization teams. (Project timeline dependent). Contribute to technical improvements, development and optimization of software processes internally in the automation team The role requires regular presence on the production floor. Develop and maintain automation programming standards Complete supplementary tasks as seen fit by management to effectively utilize time and resource for the benefit of the business. Guide and mentor colleagues to industrial best practices, focussing on growth and development. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience Masters Degree in Electronics, Mechatronics, Electrical, Automation, Robotics, Software Engineering or similar. Minimum of 7 years of relevant work experience within Industrial Automation in process-driven or discrete manufacturing industries such as: Battery Cell, Automotive, Chemical, Paper, Semiconductors, Pharma, Food, Warehouses, etc. Experience of working with sensors, instrumentation, servo drives and motion technology. Experience with PLC, SCADA, vision systems and CCD cameras and software, OPC connectivity and MES interfaces, especially using Siemens and/or Beckhoff systems. Experience with industrial communication protocols and network architecture including design of control systems architecture and PLC code delivering the desired system functionality. Experienced continuous improvement and root cause analysis. Experience in writing technical documentation (Requirement specifications, Functional design, UML, Test Cases, Test Records). Specific skills Strong knowledge of mechanical, electrical, hydraulic, and pneumatic systems. Knowledge of cybersecurity best practices for manufacturing systems. Highly autonomous with a proactive mindset and work ethic. Troubleshooting skills with diagnostic equipment. Ability to document technical problems concisely. Experience in coaching, upskilling, and mentoring engineers or technicians, with a demonstrable commitment to developing the technical capability of others within a production environment. Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. You should have good communication skills and be able to work in close collaboration with colleagues from many different teams. Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE. Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure environments. A genuine technical interest and passion about working within production is highly valued.

Job Scope High level purpose of function. A Vision Automation Engineer in a cell manufacturing company plays a key role in developing, optimizing, reverse-engineering, and maintaining machine vision and optical inspection systems to ensure safe, reliable, and efficient operations. They are responsible for programming, troubleshooting, and improving cameras, lighting configurations, and image processing algorithms, supporting both legacy production line re-commissioning and new vision system installations. The role also includes ensuring accurate data transfer, system connectivity, and smooth communication with PLCs, SCADA, and upper-level MES platforms to enable inline defect traceability, dimensional inspection, and digital integration. Close collaboration with production, engineering, and maintenance teams is required to identify and implement solutions that improve quality, throughput, and equipment uptime. A strong focus is placed on continuous improvement, safety, and scalability to meet the growing demand for electric vehicle battery production. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities Key responsibilities include (but are not limited to) Participate in HAZOP sessions and ensure compliance with process safety, operational safety, and environmental standards relating to equipment control and programming. Responsible for the FATs of the equipment (Project timeline dependent). Lead vision system integration and optical calibration during equipment commissioning and line re-starts (Project timeline dependent). Develop and reverse-engineer the vision inspection systems to be implemented in the production and logistics equipment in the factory, as well as the relevant specifications and documentation. Author and review engineering design documentation (Specifications, Functional design, Logic diagrams, Test Cases, Test Records). Train and mentor new engineers, and educate other support functions on machine vision, optics, and quality inspection gates. Code review and test of suppliers' vision software and algorithmic work within the projects to validate specified defect detection thresholds (Gauge R&R) and to ensure the quality and reliability of the data transferred from the equipment to the upper-level systems. Participate in R&D activities for piloting of new technologies and their suitability to production environments. Define and improve the factory blueprint, general specifications and ways of working in collaboration with the extended automation and digitalization teams. (Project timeline dependent). Contribute to technical improvements, development and optimization of software processes internally in the automation team The role requires regular presence on the production floor, with a minimum of approximately 25% of working hours spent on-site. Depending on project needs (such as line re-commissioning), there may be periods where up to 100% of working hours are required on the shop floor. Develop and maintain machine vision and image processing programming standards. Guide and mentor colleagues to industrial best practices, focussing on growth and development. Complete supplementary tasks as seen fit by management to effectively utilize time and resource for the benefit of the business. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience Bachelors Degree in Electronics, Mechatronics, Electrical, Automation, Robotics, Software Engineering or similar. Minimum of 3 years of relevant work experience within Industrial Automation in process-driven or discrete manufacturing industries such as: Battery Cell, Automotive, Chemical, Paper, Semiconductors, Pharma, Food, Warehouses, etc. Experience of working with industrial camera systems, optical components, and lighting techniques, including the selection, configuration, and calibration of camera hardware for manufacturing inspection and process control applications Experience in the design, configuration, and deployment of machine vision systems including cameras, lighting, and vision software platforms such as Cognex, Halcon, or equivalent, with experience integrating vision outputs into PLC, SCADA, and MES environments via OPC connectivity. Experience developing and optimising image processing pipelines and vision algorithms for applications such as defect detection, pattern recognition, and dimensional verification, with familiarity with industrial communication protocols for vision system integration. Experience in writing technical documentation including inspection requirement specifications, algorithm validation reports, vision system configuration records, functional design, UML, test cases, and test records. Experience with image processing software and programming tools relevant to industrial vision applications, such as Python, C++, OpenCV, or equivalent vision libraries, with the ability to develop, test, and optimise vision algorithms for real-time manufacturing environments Experienced continuous improvement and root cause analysis. Specific skills Strong knowledge of mechanical, electrical, hydraulic, and pneumatic systems. Knowledge of cybersecurity best practices for manufacturing systems. Troubleshooting skills with diagnostic equipment. Ability to document technical problems concisely. Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. You should have good communication skills and be able to work in close collaboration with colleagues from many different teams. Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE. Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure environments. A genuine technical interest and passion about working within production is highly valued.

Job Scope High level purpose of function. A Senior Automation Engineer in a cell manufacturing company plays a key role in developing, optimizing, and maintaining automated production systems to ensure safe, reliable, and efficient operations. They are responsible for programming, troubleshooting, and improving PLCs, robots, and other automated equipment, supporting both new production line installations and ongoing process improvements. The role also includes ensuring accurate data transfer, system connectivity, and smooth communication with cloud platforms to enable traceability, analysis, and digital integration. Close collaboration with production, engineering, and maintenance teams is required to identify and implement solutions that improve quality, throughput, and equipment uptime. A strong focus is placed on continuous improvement, safety, and scalability to meet the growing demand for electric vehicle battery production. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities Participate in HAZOP sessions and ensure compliance with process safety, operational safety, and environmental standards relating to equipment control and programming. Responsible for the FATs of the equipment (Project timeline dependent). Lead automation system integration during equipment commissioning (Project timeline dependent). Develop the automation systems that are to be implemented in the production and logistics equipment in the factory as well as the relevant specifications and documentation. Author and review engineering design documentation (Specifications, Functional design, Logic diagrams, Test Cases, Test Records). Train and mentor new engineers, and educate other support functions on process control. Code review and test of suppliers work within the projects to validate specified functionality and to ensure the quality and reliability of the data transferred from the equipment to the upper level systems. Participate in R&D activities for piloting of new technologies and their suitability to production environments. Define and improve the factory blueprint, general specifications and ways of working in collaboration with the extended automation and digitalization teams. (Project timeline dependent). Contribute to technical improvements, development and optimization of software processes internally in the automation team The role requires regular presence on the production floor. Develop and maintain automation programming standards Complete supplementary tasks as seen fit by management to effectively utilize time and resource for the benefit of the business. Guide and mentor colleagues to industrial best practices, focussing on growth and development. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience Masters Degree in Electronics, Mechatronics, Electrical, Automation, Robotics, Software Engineering or similar. Minimum of 7 years of relevant work experience within Industrial Automation in process-driven or discrete manufacturing industries such as: Battery Cell, Automotive, Chemical, Paper, Semiconductors, Pharma, Food, Warehouses, etc. Experience of working with sensors, instrumentation, servo drives and motion technology. Experience with PLC, SCADA, vision systems and CCD cameras and software, OPC connectivity and MES interfaces, especially using Siemens and/or Beckhoff systems. Experience with industrial communication protocols and network architecture including design of control systems architecture and PLC code delivering the desired system functionality. Experienced continuous improvement and root cause analysis. Experience in writing technical documentation (Requirement specifications, Functional design, UML, Test Cases, Test Records). Specific skills Strong knowledge of mechanical, electrical, hydraulic, and pneumatic systems. Knowledge of cybersecurity best practices for manufacturing systems. Highly autonomous with a proactive mindset and work ethic. Troubleshooting skills with diagnostic equipment. Ability to document technical problems concisely. Experience in coaching, upskilling, and mentoring engineers or technicians, with a demonstrable commitment to developing the technical capability of others within a production environment. Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. You should have good communication skills and be able to work in close collaboration with colleagues from many different teams. Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE. Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure environments. A genuine technical interest and passion about working within production is highly valued.

Job Scope High level purpose of function. An Automation Engineer in a cell manufacturing company plays a key role in developing, optimizing, and maintaining automated production systems to ensure safe, reliable, and efficient operations. They are responsible for programming, troubleshooting, and improving PLCs, robots, and other automated equipment, supporting both new production line installations and ongoing process improvements. The role also includes ensuring accurate data transfer, system connectivity, and smooth communication with cloud platforms to enable traceability, analysis, and digital integration. Close collaboration with production, engineering, and maintenance teams is required to identify and implement solutions that improve quality, throughput, and equipment uptime. A strong focus is placed on continuous improvement, safety, and scalability to meet the growing demand for electric vehicle battery production. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities. Key responsibilities include (but are not limited to) Participate in HAZOP sessions and ensure compliance with process safety, operational safety, and environmental standards relating to equipment control and programming. Responsible for the FATs of the equipment (Project timeline dependent). Lead automation system integration during equipment commissioning (Project timeline dependent). Develop the automation systems that are to be implemented in the production and logistics equipment in the factory as well as the relevant specifications and documentation. Author and review engineering design documentation (Specifications, Functional design, Logic diagrams, Test Cases, Test Records). Train and mentor new engineers, and educate other support functions on process control. Code review and test of suppliers work within the projects to validate specified functionality and to ensure the quality and reliability of the data transferred from the equipment to the upper level systems. Participate in R&D activities for piloting of new technologies and their suitability to production environments. Define and improve the factory blueprint, general specifications and ways of working in collaboration with the extended automation and digitalization teams. (Project timeline dependent). Contribute to technical improvements, development and optimization of software processes internally in the automation team. The role requires regular presence on the production floor. Develop and maintain automation programming standards. Complete supplementary tasks as seen fit by management to effectively utilize time and resource for the benefit of the business. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience Bachelors degree in Electronics, Mechatronics, Electrical, Automation, Robotics, Software Engineering or similar. Minimum of 3 years of relevant work experience within Industrial Automation in process-driven or discrete manufacturing industries such as: Battery Cell, Automotive, Chemical, Paper, Semiconductors, Pharma, Food, Warehouses, etc. Experience of working with sensors, instrumentation, servo drives and motion technology. Experience with PLC, SCADA, OPC connectivity and MES interfaces, especially using Siemens and/or Beckhoff systems. Experience with industrial communication protocols and network architecture including design of control systems architecture and PLC code delivering the desired system functionality. Experience in writing technical documentation (Requirement specifications, Functional design, UML, Test Cases, Test Records). Experienced in continuous improvement and root cause analysis. Specific skills & Knowledge Strong knowledge of mechanical, electrical, hydraulic, and pneumatic systems. Knowledge of cybersecurity best practices for manufacturing systems. Troubleshooting skills with diagnostic equipment. Ability to document technical problems concisely. Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. You should have good communication skills and be able to work in close collaboration with colleagues from many different teams. Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE. Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure environments. A genuine technical interest and passion about working within production is highly valued.

Om tjänsten Nu stärker vi upp med fler lagermedarbetare till vår kund Rechon Life Science! Som medarbetare på Dispatch & Storage är ditt huvudansvar att säkerställa ett effektivt flöde av material till främst produktion- och förpackningsavdelningar men även andra delar av verksamheten. I arbetet förekommer även en del tunga lyft. På Rechon arbetar de enligt GMP, Good Manufacturing Practice. Bland arbetsuppgifterna ingår: - Truck körning, lossa/lasta bilar - Mottagning, inrapportering i vårt ERP system Jeeves - Plock av interna och externa ordrar - Daglig inventering - Interna transporter Tjänsten är en konsult anställning via Adecco på heltid med start juli 2026. Arbetstiderna är 2 skift, där man ena veckan arbetar mellan 06.00-14.30, och andra veckan mellan 09.30-18.00. Om dig Vi söker dig som är flexibel, anpassningsbar och gillar att ha många bollar i luften samtidigt. Du bör ha datorvana och gärna ha arbetat i något lagerhanterings system, men det viktigaste är din nyfikenhet för att lära dig och att utvecklas. Tjänsten ställer även höga krav på din prioriteringsförmåga samt din förmåga att arbeta självständigt och lösa problem/utmaningar. Viktigt för tjänsten är: - Truckkort A+ B - Tidigare erfarenhet av truck körning - B-körkort - Flytande i svenska både tal och skrift - Meriterande om du har goda kunskaper i engelska - Meriterande om du har arbetat inom lager/logistik inom läkemedelsindustrin med erfarenhet av GMP En säkerhetsprövning genomförs av Rechon Life Science innan anställning. Om Rechon Life Science Rechon Life Science är ett läkemedelsföretag med ca 360 anställda med verksamhet i Limhamn och Bernstorp. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Deras fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Deras kunder finns runt om i världen och är både mindre start-up och big-pharma bolag. Vi är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder. För mer information besök oss på wwww.rechon.com. Kontaktuppgifter Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Wilma Carlén via wilma.carlen@adecco.se Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se Observera att vi inte tar emot ansökningar via mail. Välkommen på din ansökan!