Sökresultat för "medical supplies"

MediCarrier är Region Stockholms centrallager och bolag för logistik och transporter till hälso- och sjukvården. Vårt uppdrag har betydelse för vardagen för nästan en fjärdedel av Sveriges befolkning. Varje dag, året runt, skapar vi förutsättningar för våra kollegor i vården att utföra sitt arbete. Genom att till exempel säkerställa att viktiga blodprov transporteras till analys och att produkter som provrör, operationsmaterial och skyddsutrustning alltid finns på plats, bidrar vi till Region Stockholms hälso- och sjukvård. Det är ett ansvar som inte alltid märks, men som är avgörande för att vården ska fungera tryggt och säkert. Utan rätt förutsättningar i rätt tid stannar vården. Hos MediCarrier är du en del av ett samhällsviktigt uppdrag, mitt i vårdens vardag. Om verksamheten  I en tid med ett snabbt föränderligt omvärldsläge, nya krav i lagstiftning, nationella uppdrag och ett tydligare ansvar inom det civila försvaret, ökar kraven på att hälso- och sjukvården ska kunna fungera även under fredstida kriser och höjd beredskap. Förändrade regelkrav avseende lagerhållning av sjukvårdsprodukter ställer krav på en sammanhållen och integrerad IT-miljö för varuförsörjning som möjliggör transparens, spårbarhet, analys och styrning av försörjningsflöden för hälso- och sjukvården. Målet är att skapa en samlad, säker och effektiv systemmiljö som stödjer hela försörjningskedjan – från beställning och lagerhantering till distribution, uppföljning och analys och som stöttar en gemensam logistikdesign, möjliggör effektiva flöden och ökad automation samt skapar förutsättningar för en datadriven verksamhet. Vill du vara med och framtidssäkra Region Stockholms varuförsörjning? Om tjänsten Som Domänarkitekt varuförsörjning har du det strategiska ansvaret för att utveckla målarkitekturen för området och säkerställa att verksamhetsförmågor, processer, information och IT utvecklas som en sammanhållen helhet. Du har en nyckelroll i ett långsiktigt utvecklingsprogram där målet är att skapa en sammanhållen, robust och framtidssäker IT-miljö för Region Stockholms varuförsörjning. Du kommer att arbeta tvärfunktionellt över hela försörjningskedjan och bidra till att skapa en hållbar arkitektur som stödjer framtida utveckling, innovation och förändring. Dina arbetsuppgifter i huvudsak  Ansvara för och utveckla målarkitektur och arkitekturbeskrivningar för domänen varuförsörjning Leda och coacha arkitekturarbetet inom domänen Granska och kvalitetssäkra lösningsförslag tillsammans med arkitekter inom domänen Delta i program och transformationsledning för att inför nya processer, förmågor, plattformar och system inom domänen Säkerställa att processer, verksamhetsförmågor, information och integrationer bildar en långsiktig och sammanhållen helhet Integrera arkitekturperspektivet i verksamhetsutveckling i samverkan med vårdgivare, logistikfunktioner, och övriga IT- funktioner i regionen Omvärldsbevaka trender inom domänen, digitalisering och IT i stort  Vem är du?  Rollen kräver en mycket god förmåga att omsätta verksamhetsbehov och teknikutveckling till långsiktigt hållbara lösningar och strategier. Som person har du ett strategiskt och analytiskt tankesätt samt förmågan att kommunicera, förankra och skapa samsyn mellan olika intressenter. Du har lätt för att skapa goda relationer, trivs med att samarbeta och är van vid att leda andra genom påverkan snarare än via ett formellt personalansvar. För att lyckas i rollen ser vi att du har:  Akademisk examen inom IT, teknik, systemvetenskap, industriell ekonomi eller annat som arbetsgivaren bedömer relevant för rollen Minst fem års erfarenhet av arbete i en ledande roll som enterprise eller domänarkitekt Akademisk utbildning som arbetsgivaren bedömer som relevant Har god förståelse för och lång erfarenhet av ERP-plattformar eller andra verksamhetskritiska plattformar och hur de stödjer verksamhetsprocesser Har arbetat med komplexa verksamheter där processer, information och IT behöver utvecklas tillsammans God förståelse för arkitekturprinciper, processer, standarder, metoder och ramverk Flytande svenska, både muntligt och skriftligt Det är meriterande om du har:  Erfarenhet från större offentlig verksamhet Erfarenhet av verksamhetskritiska plattformar inom logistik- och varuförsörjning Erfarenhet av infrastruktur och säkerhetsarkitektur, molnplattformar och informationssäkerhet  Villkor Tillsvidareanställning. Provanställning kan komma att tillämpas. Heltidsanställning, 39,30 timmar/v. Placering på både MediCarrier i Spånga och Region Stockholms kontor på Kungsholmen. Möjlighet till distansarbete utifrån verksamhetens behov. Intresserad av att ansöka eller veta mer? I denna rekrytering samarbetar MediCarrier med Computer Sweden Recruitment. Vid intresse eller frågor är du varmt välkommen att kontakta Maria Widegren, rekryteringskonsult: Telefon: 0734-231550, E-post: maria.widegren@csrecruitment.se. För att ansöka, vänligen skicka in ditt CV eller ansök med LinkedIn. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen. Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.

Vill du ta nästa steg i din karriär och samtidigt uppleva något nytt? Nu söker vi erfarna och äventyrslystna operationssjuksköterskor till ett uppdrag på Island Detta är en unik möjlighet för dig som vill kombinera professionell utveckling med nya upplevelser. Du arbetar i en modern vårdmiljö tillsammans med ett kompetent tvärprofessionellt team, där din roll som operationssjuksköterska är central genom hela det kirurgiska förloppet. Uppdraget passar dig som lockas av travel nurse livet och vill arbeta i en ny miljö under en period, samtidigt som du får trygg uppföljning och goda villkor. Period: Tre till nio månader, med start enligt överenskommelse Arbetsuppgifter Planering och genomförande av operationer i samarbete med kirurg och operationsteam Ansvar för instrumentering och steril teknik genom hela ingreppet Arbete med avancerad medicinteknisk utrustning Förberedelse av operationssal och material Omhändertagande och stöd till patienter före, under och efter operation Samarbete i ett tvärprofessionellt team med hög kompetensnivå Kvalifikationer Specialistsjuksköterska inom operation Erfarenhet från operationsverksamhet Goda kunskaper i engelska, både muntligt och skriftligt God samarbetsförmåga och starkt patientfokus Personliga egenskaper Trygg i din yrkesroll och van att ta ansvar Flexibel och lösningsorienterad Trivs i nya miljöer och med varierande arbetsdagar Detta erbjuder vi Konkurrenskraftig lön Resa och boende ingår under hela uppdraget Trygga och ordnade arbetsförhållanden Personlig uppföljning från erfarna rådgivare Möjlighet att kombinera arbete med nya upplevelser utomlands Vill du veta mer om uppdraget? Ta kontakt så berättar vi gärna mer, ser fram emot att höra från dig.

Vi söker nu långsiktiga personliga assistenter för vaket nattarbete i ett meningsfullt uppdrag i Luleå. Du kommer att arbeta som assistent åt en glad och busig pojke på 16 månader som behöver tillsyn på grund av hjälpmedel för sin andning. Nattetid ansvarar du och en kollega för att vaka över honom medan han sover, för att säkerställa att han är trygg. Det kan innebära allt från en lugn och trygg famn när han vaknar ledsen till att snabbt vara på plats när nappen efterfrågas. Tidigare erfarenhet är inget krav – all utbildning och introduktion ges på plats. Ansök redan idag, urval sker löpande! Information om tjänsten Professionals Nord söker för Novum Assistans räkning två personliga assistenter. Tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Professionals Nord och att du anställs direkt hos Novum Assistans. Den här rekryteringsprocessen hanteras av Professionals Nord och Novum Assistans önskemål är att alla frågor kring tjänsten går till fanny.skott@pn.se (mailto:fanny.skott@pn.se) Du erbjuds ·         Sysselsättningsgrad om 75 %, med möjlighet att arbeta upp till 100 % ·         Fast timlön samt övriga ersättningar enligt kollektivavtal ·         Trevlig arbetsmiljö i stor villa med goda förutsättningar för nattarbete ·         Arbete med dubbelbemanning, vilket innebär att du alltid arbetar tillsammans med en vaken kollega Arbetsuppgifter Allt arbete sker med vaken dubbelbemanning och anställningen inleds med en grundlig utbildning och introduktion. Det krävs därför inga förkunskaper eller tidigare vårderfarenhet. Här erbjuds du ett meningsfullt, vaket nattarbete som personlig assistent med fokus på tillsyn och omvårdnad av en 16 månader gammal pojke i hans hem. Pojken föddes med en försvagad luftstrupe och andas därför genom ett litet plaströr i halsen (en så kallad Trach). I övrigt är han en glad och fullt frisk liten kille. Under natten är ditt huvudsakliga uppdrag att vaka över honom medan han sover för att säkerställa att han sover säkert. Det innebär att du har uppsikt över trachen och ser till att plaströret hålls rent med hjälp av en smidig ångmaskin och en liten medicinsk ”dammsugare”. Utöver tillsynen ingår även enklare praktiska sysslor, såsom att inventera material i förrådet, se till att pojkens kläder är i ordning samt att nappar är rengjorda inför kommande dygn. Pojken sover oftast hela nätterna, vilket gör att nattpassen i regel präglas av stillhet och lugn – samtidigt som din närvaro och uppmärksamhet alltid är viktig. Familjen består av pojken, hans mamma och pappa samt familjens hund. De bor i en stor nyrenoverad villa med goda bussförbindelser och goda förutsättningar för en trivsam arbetsmiljö. Arbetstiden är förlagd kl. 21.00–07.00 och passen kan förekomma både vardagar och helger. Vi söker dig som: Vi tror att dina personliga egenskaper är avgörande för att trivas i rollen och lyckas i uppdraget. Du är en barnkär och omhändertagande person som genuint tycker om att arbeta med små barn och bidra till deras trygghet. I uppdraget är kontinuitet och stabilitet viktigt, och vi söker därför dig som vill arbeta långsiktigt i rollen och som ser värdet i att få följa ett barn över tid. Som person är du lugn, empatisk och ansvarstagande. Du har en god förmåga att vara närvarande och uppmärksam även i lugna och stillsamma miljöer. Du förstår att nattarbete kräver struktur kring sömn och återhämtning, för att kunna hålla dig vaken och fokuserad även under stilla nätter. Du är trygg i att sysselsätta dig själv under lugna stunder, samtidigt som du alltid har barnets behov i fokus. Vidare är du punktlig, pålitlig och flexibel, med möjlighet att vid behov täcka upp för kollegor. Du har också en god förståelse för vad det innebär att arbeta i någons hem och agerar alltid professionellt, respektfullt och lyhört i hemmiljön. All nödvändig utbildning och introduktion ges på plats, så tidigare erfarenhet är inget krav för rollen. Du kanske har arbetat med barn eller inom vård och omsorg, eller så är du bara en naturligt barnkär, ansvarsfull och omhändertagande person som nu söker ett långsiktigt arbete. Krav för tjänsten: ·         Svenska i tal och skrift ·         Icke-rökare Meriterande: ·         Erfarenhet av arbete med barn ·         Erfarenhet från vård eller omsorg START: Omgående OMFATTNING: 75 % med möjlighet till 100%  STAD: Luleå URVAL: Sker löpande KONTAKT: Fanny Skott Sök tjänsten genom att klicka på ”sök jobbet” nedan. Vi går igenom urvalet löpande och kan därför ha gått vidare med kandidater innan annonsen stängs ner. Om du vill kan du även skapa en användare och ladda upp ditt CV och personliga brev. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via mail men har du frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta oss på fanny.skott@pn.se (mailto:fanny.skott@pn.se)

Är du legitimerad biomedicinsk analytiker eller undersköterska och söker en varierande och stimulerande tjänst med patientkontakt och omväxlande arbetsuppgifter? Då kan Akutlaboratoriet på Karlskoga lasarett vara rätt arbetsplats för dig! Vi är ett team på 23 medarbetare med bred kompetens och varierande erfarenheter. Tillsammans skapar vi en arbetsmiljö som präglas av samarbete, engagemang och trivsel. Vår verksamhet omfattar Klinisk kemi, Transfusionsmedicin, provtagning samt blod- och plasmatappning. Verksamheten inom klinisk kemi och transfusionsmedicin bedrivs dygnet runt. Laboratoriets provtagning tar emot patienter vardagar dagtid för venös- eller kapillär provtagning samt belastningar. På laboratoriet roterar du mellan olika arbetsstationer utifrån dina behörigheter, vilket skapar stor variation i arbetsuppgifterna och ger dig möjlighet att utveckla en bred kompetens. Vi erbjuder också goda möjligheter till fördjupning och kompetensutveckling inom våra olika verksamhetsområden. Arbetsuppgifter Som biomedicinsk analytiker hos oss arbetar du självständigt med laborativt arbete. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar analys, bedömning och tekniskt godkännande av prover inom områdena klinisk kemi, immunokemi, hematologi, koagulation, PNA och transfusionsmedicin. Vi har även en provtagningsmottagning där du utför både venösa och kapillära provtagningar på patienter. Som undersköterska arbetar du på laboratoriets provtagning med venös- och kapillär provtagning samt belastningar. Beställning av förbrukningsmaterial samt viss provhantering kan också ingå i arbetsuppgifterna. Kvalifikationer Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker eller undersköterska. Du har lätt för att samarbeta med andra och ger ett positivt och respektfullt bemötande mot både kollegor och patienter. Du kan arbeta både självständigt och i team, är ansvarstagande och flexibel. Du har god prioriteringsförmåga även i stressade situationer. Du är kvalitetsmedveten och bidrar aktivt till verksamhetens utveckling. Det är viktigt att tycker om att arbeta med patienter och att du har goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift. Eftersom laboratoriet bemannas dygnet runt, alla årets dagar, förväntas du som biomedicinsk analytiker vara flexibel och villig att arbeta enligt ett skiftande schema. Tidigare erfarenhet av laborativt arbete är meriterande. Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper som gott bemötande, ansvarskänsla, samarbetsförmåga och kvalitetsmedvetenhet. Ansökan Ansökan ska innehålla CV och personligt brev. Intyg, betyg, examensbevis med mera ska lämnas vid en eventuell intervju. Om du är eller tidigare varit anställd i Region Örebro län kommer vi ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning. Kontroll av registerutdrag från Polismyndigheten kan komma att ske enligt aktuell lagstiftning. Som anställd i Region Örebro län omfattas du av trygga kollektivavtal. Läs mer om villkor och förmåner. Vi sätter löner individuellt och differentierat. Läs mer om lön och lönestatistik. Vi krigsplacerar våra tillsvidareanställda och i vissa fall även visstidsanställda. Läs mer om vad det innebär. Om verksamheten Laboratorieverksamheten i Region Örebro län är en länsklinik, vilket innebär ett samlat ansvar för den laboratoriemedicinska service som bedrivs vid laboratorierna inom Universitetssjukhuset Örebro, Karlskoga lasarett och Lindesberg lasarett. Vi driver en bred verksamhet inom områdena klinisk kemi, bakteriologi, virologi, immunologi, transfusionsmedicin inklusive terapeutisk plasmaferesbehandling, patologi, genetik, cytologi, molekylärgenetik och verksamhet för instrumentsterilisering. Här arbetar närmare 300 personer med rutindiagnostik, forskning och utveckling samt utbildning. Region Örebro län är en av länets största arbetsgivare och en viktig tillväxtmotor i regionen. Vi arbetar för människors hälsa, trygghet och välbefinnande och för länets utveckling. Hos oss finns spännande och viktiga jobb inom bland annat hälso- och sjukvård, tandvård, kollektivtrafik, kultur och näringslivsutveckling. Övrig information Välkommen med din ansökan! Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering.

When you can’t breathe, nothing else matters. That’s why a career at Breas Medical matters.Our mission is to improve the quality of life and care of respiratory patients around the world through a personal commitment to innovation, quality, and customer focus. Are you our next Global Sourcing Manager? Breas Medical is on an exciting transformation and growth journey, making this a unique opportunity to join a global, evolving organization where you can truly make an impact. As a Global Sourcing Manager, you will play a key role in driving global sourcing strategies and managing key supplier relationships across all Breas regions. You will lead commercial negotiations, develop suppliers, and work cross-functionally to secure the best balance of cost, quality, delivery, and sustainability performance. The position is based in Sweden with a fully global scope and includes approximately 30–40 days of travel per year. You will report directly to the Global Sourcing Director. Main responsibilities Drive total cost management for assigned global suppliers (price, terms, MOQ, lead time, value engineering) Lead global commercial negotiations and manage supplier agreements together with Legal, QA/RA, and R&D Develop and execute global category strategies in close collaboration with cross-functional stakeholders Manage and develop the supplier base in line with global sourcing policies and quality requirements Support supplier quality activities together with QA (e.g., NCs, SCARs) Ensure compliance with ESG requirements across assigned suppliers Support product development projects with supplier-related activities Act as escalation point for critical supplier issues Collaborate with Global and local Planning teams to secure supply continuity, identify and mitigate supply chain risks Drive and support implementation of digital procurement development, analytics, and data-driven decision-making To be successful in this job, we believe that you possess the following requirements and skills. Bachelor’s degree in a relevant field Several years of experience in global strategic procurement and category management Solid negotiation, communication, and stakeholder management skills Experience from regulated industries (e.g. MedTech, Pharma etc) Experience from ERP systems and procurement tools Analytical mindset with structured way of working Interest and capability in digital procurement (analytics, dashboards, AI-supported insights) Excellent communication skills in English Does this sound like you?  Please submit your resume and any other relevant materials. We look forward to hearing from you.Please note that we work with continuous recruitment. More About Us Breas Medical is a global company headquartered in Sweden, with over 30 years of expertise in ventilation, airway clearance and sleep solutions. We are passionate experts dedicated to respiratory care, with unwavering focus on the patient and the caregiver, delivering high quality and reliable products. We employ over 300 people globally, reach 50 countries, and manufacture in China, the UK, Sweden, and the US. Find out more about Breas:educationbybreas.combreas.comor follow us on LinkedIn, Twitter, or Facebook.

Cambio is one of the Nordics' leading suppliers in e-health with a comprehensive offering for the entire health and care chain. Our e-health solutions supports health care professionals in their daily work and offer patients safer and more easily accessible care. We are proud to be an important part of Swedish healthcare. We are growing continuously and now have about 1000 employees in several countries. The position You will be a key member of our DBA team at Cambio, working closely with four experienced colleagues responsible for operating and maintaining our medical records system — a business-critical service delivered to healthcare customers. In this position, you will play a central role in operating large scale database platforms within a 24/7 healthcare environment, where performance, stability, and high availability are essential. You will work hands-on with mission critical areas such as clustering, performance optimization, capacity planning, availability, administration, and the management of both internal and external environments. If you are interested, there may also be an opportunity to take on team‑lead responsibilities over time, acting as a point of contact for collaboration and communication within the team and towards key stakeholders. We offer: The opportunity to make a real difference by working with systems that directly support healthcare professionals and patient care Challenging and meaningful work in largescale, growing database environments, where you contribute to performance and scalability initiatives for both existing customers and major long term regional deployments. A strong team culture built on deep expertise, close collaboration, humility, and shared responsibility in solving complex technical challenges. Flexible working conditions, with a possibility for remote work, with team gatherings a few times per year to maintain strong collaboration About you We believe your passion lies within database technologies, and you take pride in delivering stable, high-quality solutions. You collaborate effectively with both internal and external stakeholders, ensuring clear communication and a strong flow of information. You approach problem solving in a structured, fact-based manner, using data, measurability, and statistics to support sound decisions. Working with databases that underpin critical healthcare services requires a strong sense of responsibility and quality awareness. To deliver databases as a reliable service, you are proactive, meticulous, and continuously focused on improving operations to ensure long term stability, security, and trust in systems that are vital to society. Cambio is a company with employees from many countries, with many cultural backgrounds and creeds. We think that you share our belief that this diversity is a key building block in creating successful teams. Our culture is described through the words “Trust”, “Care” and “Together” which permeate everything we do.  Requirements  At least five years of experience in database operations and maintenance, mainly with Microsoft SQL Server Experience with SQL Server Always On and high availability solutions Proven experience in database performance optimization and tuning Experience with scripting, automation, and monitoring Strong proficiency in Swedish and English is required, both spoken and written. It's a bonus if you Have experience with other database platforms Have experience with e-health system databases Have experience with database encryption and security Have experience as a team lead, being the main interface for interactions/collaboration Have worked in Linux environments Have knowledge of DevOps principles Additional information: Place of employment: Stockholm, Linköping or remote Scope: Full-time role, offering hybrid or fully remote work Form of employment: Permanent employment, 6 months trial period Additional Information: The role involves access to sensitive information, therefore a background check will be conducted on the final candidate. We review applications and conduct interviews on a rolling basis, so we encourage you to apply as soon as possible via the link. We look forward to receiving your application! CAMBIO- FOR A HEALTHIER TOMORROW Welcome to a company where healthcare is improved every day. Here you will work with leading technology in a collaborative, trusting and empowering environment where your contribution will be appreciated and celebrated. In our caring culture you will have the opportunity to pursue different paths of professional growth. Seize the opportunity to do the most important work of your life. Read more about us here! A healthier tomorrow also means taking care of those who make it possible -explore our employee benefits Learn more about our recruitment process here Are you interested in Cambio but you don’t feel that this position is the perfect match? Check out our other open positions at our career site.

Surgical Science is a global organisation and leading provider of medical training simulations and software solutions. Surgical Science is listed on Nasdaq First North Growth Market.   Together with healthcare partners and customers in more than 90 countries, we enhance patient safety and healthcare outcomes through evidence-based, state-of-the-art simulation technology that improves clinical proficiency and performance - enabling safe and effective training without putting patients at risk.   Our solutions are used by medical training centres, universities, hospitals, and the medical device industry for practice, assessment, and certification.   With offices in Gothenburg (HQ), Stockholm, Tel Aviv, Cleveland, Cardiff, and Shenzhen, we are a fast-growing and stable organisation in a rapidly evolving world. We foster a hybrid work culture that supports onsite and remote collaboration across teams and time zones.   What if your attention to detail helped a surgeon perform better — and a patient recover faster?   At Surgical Science, we build the simulators that train surgeons before they ever step into an operating room. Our haptic feedback devices, anatomical models, and instrument simulators are used by healthcare professionals across the globe to sharpen their skills in a safe, controlled environment. The stakes are real — and so is the impact of getting quality right.   We're looking for a QC Engineer to join our Quality Control team at our production facility in Gothenburg, Sweden. You will work at the heart of our manufacturing operations — where precision meets purpose.   What you'll actually do Own end-to-end QC test plans: analyze product requirements and design detailed test cases that cover functional, integration, regression, and system scenarios Validate surgical instrument simulators, anatomical models with sensors, and haptic feedback devices — making sure every unit that leaves our facility meets the highest standards Calibrate measurement equipment and simulator components to maintain accuracy across the production line Perform acceptance testing on incoming components and vendor-supplied parts Conduct production line quality checks and sign off on systems meeting specification Dig into complex defects — trace root causes, document findings, and work with production and development to resolve them Participate in requirements reviews, bringing the QC lens early in the product lifecycle Maintain and improve test documentation, calibration procedures, and QC processes   What you need to bring 2–5 years of hands-on QC testing experience, ideally in a hardware/software environment Solid knowledge of QC testing methodologies and test documentation standards (STD/STP/STR) Experience with calibration procedures and measurement equipment Proficiency in quality management tools such as Dynamics and iAuditor Comfortable working in both Windows and Linux environments Strong written and spoken English — you'll collaborate across teams and time zones A sharp analytical mind and the ability to manage multiple priorities without dropping the ball This role is on-site at our Gothenburg, Sweden facility   Even better if you have Background in medical devices, simulators, or similar hardware/software industries Previous QC experience at a company with a comparable product complexity Familiarity with full product development lifecycles in a regulated environment   Where this can take you The QC Engineer role is a real foundation for growth. You could develop into a Senior QC Engineer or take on a team lead position as we scale. Our cross-functional setup means you'll build deep relationships across production, R&D, and software — opening doors to specialized paths in quality systems, validation engineering, or product development.   You'll also work with colleagues across Sweden, the US, and beyond, giving you exposure to international ways of working in a company that's been at the forefront of medical simulation for over 25 years.   Life at Surgical Science 🌍 Truly global environment — we're a team of 10+ nationalities united by a shared mission 🏥 Work that matters — every simulator we build contributes to safer patient outcomes 🤝 Collaborative culture grounded in respect, curiosity, and perseverance 📈 A growing company with real opportunities to develop your career 🔬 Work with cutting-edge simulation technology that's backed by 400+ scientific publications   Surgical Science as an employer Surgical Science is a global and continuously expanding organisation. You will be part of a dynamic, creative environment where we make sure to allow all employees to influence and contribute with their own unique experiences and knowledge.   Guided by our core values -  curiosity, respect, and perseverance - we strive to empower our people by recognising their strengths, supporting their growth, and creating opportunities to make a real impact.   We invite you to join us on this exciting and meaningful journey - to shape the future of medical training and improve care for patients around the world.   Apply today! If you think you would fit our fantastic team and enjoy our work environment, apply as soon as possible as recruitment is ongoing. Let us meet and work out together whether we are a match!We kindly request that you apply with a CV in English.

Om rollen Arta Plast AB växer och stärker verksamheten med en kvalitetschef. Vi söker dig som vill spela en nyckelroll i ett innovationsdrivet företag där teknik, hållbarhet och kvalitet går hand i hand. Arta Plast utvecklar och producerar hållbara förpackningar och avancerade medicintekniska produkter inom affärsområdena Arta Medical och Arta Pack. Som kvalitetschef ansvarar du för företagets verksamhetssystem för kvalitet, livsmedelssäkerhet och miljö – enligt ISO 13485, FSSC 22000 och ISO 14001 – samt leder vårt kvalitetskontor (QC) med tre medarbetare. Rollen är bred och strategiskt viktig, med ansvar som spänner från ledningssystem och revisioner till miljöarbete, leverantörsstyrning och produktfrisläppning. Du är ledningens representant i kvalitets-, livsmedelssäkerhets- och miljöfrågor, har en central roll i utvecklingsprojekt och i att driva företagets fortsatta hållbarhetsarbete framåt. Ditt uppdrag Dina ansvarar för att: Säkerställa att verksamhetssystemet uppfyller krav enligt ISO 13485, FSSC 22000 och ISO 14001. Underhålla och vidareutveckla verksamhetssystemet samt säkerställa regelefterlevnad inom relevanta lagar, regler och standarder. Driva risk- och faroanalyser samt avvikelse- och förbättringsarbete Ansvara för risk- och faroanalys Säkerställa strukturerad leverantörsstyrning och leverantörsbedömning Planera och genomföra interna och externa revisioner Vara ytterst ansvarig för frisläppning av produkter. Leda och coacha QC-avdelningen, med ansvar för löpande kvalitetskontroller och uppmätningar. Delta aktivt i utvecklingsprojekt och bidra till att integrera hållbarhetsperspektivet i verksamhetens alla delar. Aktivt bidra till att integrera hållbarhetsperspektivet i hela verksamheten Vem vi söker Du har sannolikt arbetat flera år i en certifierad miljö och känner dig trygg i att ta ansvar, fatta beslut och driva förbättringar. Vi tror att du har: Erfarenhet av att arbeta med och leda kvalitets- och/eller miljöledningssystem Dokumenterad erfarenhet av ISO 13485 avgörande Vana av revisioner, riskanalyser och regulatoriska krav Erfarenhet från tillverkande industri, processindustri eller närliggande områden Goda kunskaper i såväl svenska som engelska i tal och skrift. Meriterande är: Erfarenhet av FSSC 22000 och/eller ISO 14001 Hållbarhetsarbete kopplat till ledningssystem Kunskaper i tyska Personlighet Du har förmåga att växla mellan strategiskt helhetsperspektiv och praktiskt genomförande samt uppskattar att vara nära verksamheten. Som ledare är du tydlig, lyhörd, coachande och skapar engagemang och tillit genom att vara närvarande, påläst och involverad. Vi ser också att du är strukturerad, analytisk och trygg i din kompetens. Erbjudande Hos Arta Plast AB blir du en del av ett framgångsrikt och växande företag med stark innovationskraft och ett tydligt hållbarhetsfokus. Du får en central roll i en organisation som värdesätter kvalitet, ansvar och utveckling – både för sina produkter och sina medarbetare. Vi erbjuder en arbetsplats med kort beslutsvägar, engagerade kollegor och ett öppet klimat, där du får möjlighet att påverka företagets framtida riktning inom kvalitet och hållbarhet. Arta Plast AB är certifierat enligt ISO 13485, ISO 14001 och FSSC 22000 och ligger i den natursköna skärgårdskommunen Tyresö, strax söder om Stockholm. Läs mer om oss på https://artaplast.se/ Ansökan Vi samarbetar med Addilon i denna rekrytering. Din ansökan (CV och personligt brev) skickar du in snarast via länken nedan. Urval sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan ansökningstiden gått ut. Bakgrundskontroll kommer att genomföras på slutkandidat(er). Frågor om tjänsten besvaras vardagar 9.00-10.00, 010 207 43 20. Observera att vi endast tar emot ansökningar via länk i annons (ej e-post) och besvarar eventuella frågor under angivna telefontider.

Var med och bygg framtidens juridik!👩‍⚖️ Trött på att göra “som man alltid har gjort”? Redo att kombinera juridisk spets med AI, affär och tempo?💥 Vi söker nu en affärsorienterad och handlingskraftig jurist som vill ta nästa steg i en miljö där juridisk spetskompetens kombineras med avancerad AI-teknik och tydligt affärsfokus. 💼Om uppdraget Vår kund är en snabbväxande, teknikdriven aktör som utmanar den traditionella juristmarknaden. Med en AI-baserad arbetsmodell och ett datadrivet angreppssätt effektiviseras juridiska processer – utan att kompromissa med kvalitet, precision eller omdöme. Här är juridiken inte en stödfunktion. Den är ett strategiskt verktyg. Bolaget befinner sig i en expansiv fas och bygger just nu strukturer, erbjudande och framtida position. Rätt person får en central roll i denna utveckling. 🎯 Ditt ansvar Som Affärsjurist arbetar du självständigt med egna kundrelationer och fungerar som ett strategiskt juridiskt bollplank till tillväxtbolag, techbolag och entreprenörsdrivna verksamheter. Du kommer bland annat att arbeta med: ⚖️ Kommersiell avtalsrätt • Upprättande, granskning och förhandling av kommersiella avtal • Kundavtal, leverantörsavtal, SaaS-avtal och konsultavtal • Partner-, distributions- och samarbetsavtal • Affärsnära juridisk rådgivning kopplad till kundernas kommersiella verksamhet 📈 Bolagsrätt • Nyemissioner och kapitalanskaffningar • Aktieägaravtal och ägarfrågor • Incitamentsprogram • Bolagsstyrning och styrelsefrågor • Omstruktureringar och bolagsrättsliga projekt 🤝 Affärsnära rådgivning • Löpande juridisk rådgivning till startups, scaleups och SME-bolag • Nära samarbete med grundare, ledningsgrupper och styrelser • Strategiskt stöd i affärskritiska beslut 🚀 Innovation och AI • Bidra till utvecklingen av kundens AI-drivna arbetsmodell • Identifiera effektivare arbetssätt och juridiska processer • Vara med och forma framtidens juridiska tjänster ✅Kravprofil Vi söker dig som kombinerar juridisk integritet med affärsförståelse. Vi tror även att din kompetens ryggsäck innehåller: En godkänd juristexamen 5-10 års relevant erfarenhet inom bolagsrätt och kommersiell avtalsrätt Bakgrund från advokatbyrå, bolag eller kvalificerad konsultverksamhet Flytande svenska och engelska. Meriterande erfarenheter: SaaS-avtal eller digitala affärsmodeller Startups, scaleups eller entreprenörsdrivna bolag Rådgivning nära ledning, styrelse eller grundare Life Science, MedTech eller Biotech 🔎Din profil Du är trygg i din juridiska kompetens och har förmågan att omsätta den i affärsvärde. Strategisk och analytisk Självständig med stark leveransförmåga Professionell och förtroendeingivande i kunddialog Strukturerad och lösningsorienterad Intresserad av teknik och AI som verktyg för kvalitativ utveckling 🤖 Du trivs i en miljö med högt tempo, höga ambitioner och tydlig riktning. 🌱Vad vår kund erbjuder: En möjlighet att vara med och forma en ny generation juridiska tjänster Reellt inflytande över metodik, struktur och erbjudande Entreprenöriell kultur med hög professionalism För rätt person: incitamentsprogram och möjlighet till delägarskap 🤝Praktiska detaljer: Placering: Göteborg med möjlighet till distansarbete Omfattning: Heltid 100% tillsvidaretjänst Vi arbetar löpande med urval och intervjuer och har som ambition att tillsätta tjänsten under sommaren 2026 eller enligt överenskommelse. #boost

Senior System Engineer Q-linea AB Q-linea AB är ett börsnoterat diagnostikföretag inriktat på att utveckla och leverera lösningar för att vårdgivare ska kunna diagnostisera och behandla infektionssjukdom på kortast möjliga tid. Vår vision är att hjälpa till att rädda liv genom att, som en innovativ pionjär, säkerställa att antibiotika kan bibehållas som en effektiv behandling för framtida generationer. Bolaget grundades 2008 av forskare från Rudbecklaboratoriet vid Uppsala universitet tillsammans med bland annat Olink Bioscience AB och Uppsala universitets holdingbolag UUAB. Q-linea består idag av ett interdisciplinärt och mycket motiverat team som bedriver sin verksamhet i moderna och väl anpassade lokaler i Uppsala Science Park och i Fyrislund. Vill du ta ett tekniskt ledarskap i utvecklingen av framtidens diagnostiksystem? Vi söker dig som vill ta en nyckelroll i att vidareutveckla och säkerställa robustheten i våra medicintekniska systemplattformar. Som Senior System Engineer på Q-linea får du möjlighet att arbeta i skärningspunkten mellan elektronik, mekanik och systemförståelse – i en verksamhet där teknik, kvalitet och patientnytta står i centrum. Rollen innebär ett stort tekniskt ansvar och passar dig som trivs i en miljö där fokus ligger på förbättring, stabilisering och livscykelhantering snarare än ren nyutveckling. Du blir en viktig del av vårt System & Software-team och arbetar nära både interna funktioner och externa partners för att säkerställa att våra produkter håller högsta kvalitet och robusthet över tid. Om rollen I rollen som Senior System Engineer kommer du att fungera som teknisk lead inom hårdvaruutveckling och livscykelhantering med särskilt fokus på elektronik och mekanisk design. Rollen innebär ansvar för att formulera, underhålla och vidareutveckla tekniska kravspecifikationer samt driva tekniska förbättringsinitiativ kopplade till våra befintliga instrumentplattformar. Du kommer att arbeta nära utveckling, QA/RA, produktion och externa leverantörer samt bidra med teknisk support både internt och externt. Rollen kräver stor självständighet, god kommunikativ förmåga och ett strukturerat arbetssätt. Du rapporterar till Manager System & Software och ingår i ett mindre men mycket kompetent team med både seniora och juniora systemingenjörer. Placeringsort är Uppsala. Exempel på arbetsuppgifter Teknisk lead inom hårdvaruutveckling och livscykelhantering Driva förbättrings- och robusthetsarbete för befintliga instrumentplattformar Formulera, underhålla och uppdatera tekniska krav och designspecifikationer Arbeta med elektronik- och mekanikrelaterad felsökning och verifiering Samordna tekniska aktiviteter med externa konsulter och leverantörer Säkerställa att regulatoriska och tekniska krav uppfylls Bidra med teknisk support internt och externt Delta i change requests, verifiering och dokumentationsarbete Samarbeta nära QA/RA, produktion och andra utvecklingsfunktioner Kravprofil – Senior System Engineer Kvalifikationer Vi söker dig som har: Civilingenjörsexamen inom exempelvis elektronik, mekatronik, medicinteknik eller liknande område Minst 10 års erfarenhet av utveckling, underhåll och livscykelhantering av medicintekniska produkter Stark teknisk kompetens inom elektronik samt god förståelse för mekanisk konstruktion Erfarenhet av regulatoriska miljöer och kvalitetsledningssystem inom medicinteknik (ex. ISO 13485 och IVDR) Erfarenhet av att formulera och hantera tekniska kravspecifikationer och designdokumentation Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska frågor mot externa resurser och leverantörer God vana av teknisk dokumentation på både svenska och engelska Erfarenhet av relevanta CAD-verktyg för elektroniksdesign Erfarenhet av felsökning och verifiering av komplexa system Meriterande Erfarenhet av EMC-relaterade frågor Kunskap om IEC 61010 Erfarenhet av hårdvarunära programmering eller testscripting Erfarenhet från diagnostik- eller laboratoriemiljö Erfarenhet av arbete i tvärfunktionella utvecklingsteam Erfarenhet av relevanta 3D CAD-verktyg, gärna SolidWorks Konsultbakgrund eller vana att arbeta mot externa utvecklingspartners Personliga egenskaper Vi tror att du är: Strukturerad, analytisk och lösningsorienterad Teknisk trygg och van att ta ett informellt tekniskt ledarskap Självständig och initiativtagande Kommunikativ med god samarbetsförmåga Pragmatisk och fokuserad på robusthet, kvalitet och kundnytta Driven av att förbättra och effektivisera snarare än att “uppfinna nytt” Bekväm i en föränderlig miljö med högt tempo och stort ansvar Vi erbjuder Anställningen omfattas av IKEM:s tjänstemannaavtal, vilket innebär att du får ta del av kollektivavtalade försäkringar samt tjänstepension enligt ITP1. 30 semesterdagar Extra lediga dagar (ATK) och möjlighet till flextid Friskvårdsbidrag Privat sjukvårdsförsäkring Möjlighet att arbeta med teknik som gör verklig skillnad Välkommen med din ansökan!

Inossia is now recruiting a Quality Assurance (QA) Manager to the company. The position is full-time and based in our headquartered office in Stockholm and we are looking for a new colleague to join the team at Inossia. Inossia aims at improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. Inossia® provides vertebral augmentation solutions that have been adapted to the mechanical properties of bone that will give Better fracture treatment for Osteporotic Bone. The company is entering a pivotal phase of its growth, with the upcoming launch of its first product and the transition from development to commercial operations. While moving toward market introduction, the company remains committed to ongoing research and development to advance solutions in spine care As a QA Manager, you will be responsible for managing our QMS and overseeing product releases. You will lead training on new SOPs and collaborate closely with our Production Manager to ensure accurate and compliant documentation. Additionally, your responsibilities will include preparing the organization for audits and conducting supplier audits. At Inossia, you will get the unique opportunity to build, shape and optimize our processes from the inside out, make a positive impact and apply your experience and expertise within QA to ensure the highest quality standards. If this sounds interesting to you - Come join us and be part of our mission of improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. We will interview candidates continuously and welcome your application today! Responsibilities The QA Manager will have a central role in oversight and management of manufacturing and analytical activities from a quality perspective. You will report directly to the Director of QA/RA at Inossia. Your main responsibilities will include: Lead, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485 and applicable medical device regulations Ensure compliance throughout the medical device product lifecycle, from development and design through manufacturing, release, and post-market activities Oversee risk management activities, including risk files, benefit-risk analysis, and lifecycle updates Plan, conduct, and support internal and external audits, including notified body, supplier, and regulatory audits Act as a key point of contact for audit readiness, responses, and corrective actions Manage CAPA, non-conformances, deviations, and change control processes Collaborate cross-functionally to ensure quality is embedded across the organisation Support supplier quality management, qualification, and ongoing performance monitoring Ensure robust documentation control, version management, and data integrity Contribute to key strategic developments within the QA department. Your Profile Key Qualifications for the position include: Multiple years of QA experience within the medical device industry, preferably in a smaller-sized company Strong hands-on knowledge of ISO 13485 and ISO 14971 Proven experience leading and supporting audits and inspections Solid understanding of medical device quality systems, risk management, and product development processes Experience working in cross-functional, international environments Fluency in English, both in speaking and in writing We are looking for someone with a can-do attitude, strong organizational skills and a quality-driven mindset. You enjoy taking ownership and accountability to drive continuous improvement of the quality system and work well both independently and in team settings. You can handle multiple tasks and manage priorities in a timely manner and have excellent collaboration and communication skills. You are analytical, detail- and result-oriented and can effectively combine flexibility with a strong decision-making ability. Importantly, you enjoy a dynamic place of work where people matter, and your contributions will make a positive impact. If you are passionate about making a difference in the lives of patients and have the skills and experience to excel in this role, we invite you to apply today! About Inossia AB Inossia aims at improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. Inossia is entering a pivotal phase of its growth, with the upcoming launch of its first product and the transition from development to commercial operations. While moving toward market introduction, the company remains committed to ongoing research and development to advance solutions in spine care Inossia has completed a clinical study of 196 patients in 4 countries and 9 clinics Inossia received the Breakthrough Device Designation for Inossia Cement Softener in June 2025 To learn more, please visit www.Inossia.com For more information about the position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: krishan.johansson-haque@qrios.se

Drive innovation where it matters Make your next move matter At Mölnlycke, we believe that real impact starts with people. People who are bold enough to challenge the status quo. People who care deeply about their work, their colleagues, and the world around them. People who know exactly why they do what they do. As a global medical solutions company, we design and deliver innovative products and services across wound care, operating room solutions, gloves, and antiseptics. Our mission is to advance performance in healthcare by supporting professionals, improving outcomes, and making a difference where it matters most. In Wound Care, we help to prevent, manage and accelerate the healing of wounds. Where you’ll make a difference Mölnlycke is now looking for a Packaging Developer to join our R&D Wound Care Packaging & Artwork team at our headquarters. In this role, you’ll contribute to meaningful work that improves lives. You will collaborate across teams, bring your ideas to the table, and help shape innovative packaging solutions that support both patients and healthcare professionals. Here’s how you’ll make an impact: Drive and execute packaging change projects with defined scope and impact Develop and implement new or improved packaging solutions to meet customer needs and regulatory requirements Own technical documentation and ensure compliance with global standards for medical device packaging Collaborate with procurement and suppliers, leading technical discussions, support audits, and build partnerships Identify and propose new packaging technologies, materials, and suppliers Act as a key contributor in cross-functional teams including R&D, project management, and process development Support sustainability initiatives through development of smarter, more sustainable packaging solutions What you’ll get Be part of a culture built on trust, care, and shared ownership. Your growth and development Opportunities to expand your expertise in packaging and medical device development Exposure to cross-functional collaboration and strategic decision-making Potential career paths into senior development roles, project management, or leadership Flexibility, wellbeing and benefits A collaborative, supportive, and highly experienced team environment Opportunities to make a real difference for customers, patients, and the environment Competitive compensation and benefits package A workplace that values wellbeing, inclusion, and continuous improvement What you bring We’re looking for someone who combines technical expertise with curiosity and a collaborative mindset. Must-haves Bachelor’s or Master’s degree in engineering, chemistry, life sciences, or equivalent Around 5 years’ experience in product/material development from medical devices, or packaging development from other regulated industry Fluent English, written and spoken Strong communication and stakeholder collaboration skills Key strengths and mindset High level of accuracy and attention to detail A collaborative, positive, and solution-oriented approach Curiosity and a genuine interest in sustainable packaging innovation and development Ability to balance technical rigor with business needs Nice to have Experience working with packaging materials such as paper, plastics, or bottles Interest or experience in sustainable packaging solutions Strong knowledge of design control and regulated environments Understanding of global regulatory requirements for packaging Please submit your application by August 9th. As we approach the holiday season, interviews are planned to take place in August. Our approach to Diversity & Inclusion We’re building a workplace where everyone feels seen, heard, and valued. We believe that a diverse mix of people makes us stronger—bringing fresh perspectives, driving better decisions, and helping us deliver solutions that reflect the world we serve. Inclusion isn’t just a value—it’s how we work, grow, and lead together. About Mölnlycke Mölnlycke is a world-leading medical products and solutions company that equips healthcare professionals to achieve the best patient, clinical and economic outcomes. Our business is organised in four business areas: Wound Care, Operating Room Solutions, Gloves and Antiseptics, with customer centricity, sustainability and digitalisation at the heart of everything we do. We employ around 8,700 people globally, with headquarters in Gothenburg, Sweden, and operations in more than 100 countries. Mölnlycke is a founding partner of GoCo Health Innovation City and has been part of Investor AB since 2007.

At the Vitrolife Group, we work every day to unlock the full potential of science and technology to reduce the barriers towards building a family. Together we help our customers and their patients to fulfill the dream of having a baby. About the role We are now looking for a Process Engineer. This team will consist of different competencies, such as biomedicine, biotechnique, validation, automation and mechatronic. You will be responsible for automation/mechatronic knowledge within the department. You will also be responsible for one of our manufacturing processes and drive the work with continues improvements. Whenever there is a question regarding automation/mechatronic from your colleagues you will be asked to help. This is a team with a lot of cross-functional collaborations and responsibilities with both internal and external stakeholders from a variety of countries. Key Responsibilities * Developing and implementing new production processes * Driving continuous improvements on existing processes in close collaboration with all production departments * Ensuring that existing production is compliant for all our in-house production within the business area Process engineering will also work with our outsourced products and the assessment and approval of our suppliers’ processes in close collaboration with our Quality Assurance, Supply Chain and Product Development department. This is a permanent, full-time position based at our office in Gothenburg. Travel and work from other Vitrolife sites and contract manufacturers might be part of the position. Your Profile * Bachelor or master’s degree in biomedicine, chemistry, biology, mechanic, automation or equivalent * Experiences from working with quality standards and processes (ISO-13485, GMP) * 5 years’ experience of automation/mechatronic work * Fluent in Swedish and good knowledge in English both oral and written You are thorough, structured, can see the whole picture and are able to prioritize and meet deadlines. You are also service-oriented, solution-focused and communicative and you enjoy working in a changing and dynamic environment. Applications will be reviewed on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible. Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We support our customers by improving their clinical practice for the patient's outcome of fertility treatment. We are currently approximately 1 100 colleagues worldwide, with headquarters in Gothenburg, Sweden. Vitrolife Group's products and services are available in more than 110 countries through our own presence in 30 countries and a network of distributors. Vitrolife Group is a sustainable market leader and aims to be the preferred partner for IVF-clinics by providing superior products and services with the vision of fulfilling the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on Nasdaq Stockholm.

At Alstom, we understand transport networks and what moves people. From high-speed trains, metros, monorails, and trams, to turnkey systems, services, infrastructure, signalling and digital mobility, we offer our diverse customers the broadest portfolio in the industry. Every day, 80,000 colleagues lead the way to greener and smarter mobility worldwide, connecting cities as we reduce carbon and replace cars. Could you be the full-time Traction Power Design Engineer in Västerås we’re looking for? Your future role Take on a new challenge and apply your electrical engineering expertise in a cutting-edge field. You’ll work alongside collaborative, innovative, and forward-thinking teammates. You'll play a key role in shaping the future of sustainable mobility by designing and optimizing power systems for our traction solutions. Day-to-day, you’ll work closely with teams across the business (such as mechanical engineering, control/command engineers, and validation engineers), contribute to design reviews with suppliers, and ensure compliance with customer and normative requirements. You’ll specifically take care of defining electrical component interfaces with the mechanical department, as well as specifying power requirements for control systems, but also contribute to defining validation tests and solving technical challenges. We’ll look to you for: Applying design rules and leveraging standard tools for power systems Calculating electrical and thermal constraints for power components using tools like MATLAB, SABER and MATHCAD Specifying and reviewing power electronic components, such as IGBTs, diodes, and passive components Collaborating with suppliers on design reviews and component qualifications Contributing to Return of Experience and writing knowledge guidelines Participating in technical core team meetings and preparing power design reviews in accordance with DFQ systems All about you We value passion and attitude over experience. That’s why we don’t expect you to have every single skill. Instead, we’ve listed some that we think will help you succeed and grow in this role: A master’s degree in electrical engineering Strong background in designing power electronics converters or electro-technical systems Proficiency in tools such as MATLAB, SABER, MATHCAD Knowledge of power electronic components and their interfaces Fluency in English; Fluency in Swedish is desirable Creativity and problem-solving skills, particularly in R&D contexts Understanding of design methodologies and standard deliverables for power systems Things you’ll enjoy Join us on a life-long transformative journey – the rail industry is here to stay, so you can grow and develop new skills and experiences throughout your career. You’ll also: Enjoy stability, challenges and a long-term career free from boring daily routines Collaborate with transverse teams and helpful colleagues Contribute to innovative projects that shape the future of mobility Utilise our flexible and inclusive working environment Steer your career in whatever direction you choose across functions and countries Benefit from our investment in your development, through award-winning learning Progress towards senior technical or managerial roles Benefit from a fair and dynamic reward package that recognises your performance and potential, plus comprehensive and competitive social coverage (life, medical, pension) You don’t need to be a train enthusiast to thrive with us. We guarantee that when you step onto one of our trains with your friends or family, you’ll be proud. If you’re up for the challenge, we’d love to hear from you! Important to note As a global business, we’re an equal-opportunity employer that celebrates diversity across the 63 countries we operate in. We’re committed to creating an inclusive workplace for everyone.

Vi söker två sektionschefer till våra två nybildade sektioner Identitet & säkerhet samt Plattform inom Centrum för informationsteknik och medicinteknik (CIMT). Region Västerbotten arbetar för att god hälsa och hållbar utveckling ska stärka varandra. Vi tar ansvar för en jämlik välfärd och för att forskning och innovation ger resultat. För att klara morgondagens utmaningar vill vi i Region Västerbotten möjliggöra mer tid till vård genom smarta servicelösningar och digitalisering.  På CIMT är vi cirka 300 anställda och vi finns representerade på länets tre sjukhus - i Lycksele, Skellefteå och Umeå. Vi bidrar med all form av teknik för att stötta hela regionen och i samverkan med övriga verksamheter bidrar vi till digitaliseringen av hälso- och sjukvården. Vi jobbar medvetet för att skapa ett högt värde för individen och en stolthet över det vi gör tillsammans. Vi tror på en engagerad arbetsmiljö där du som medarbetare har stora möjligheter att utveckla och utvecklas i en miljö där du gör skillnad på riktigt! Som sektionschef för Identitet och säkerhet ansvarar du för regionens IT-säkerhetsfunktion, området kring identitet och accessmanagement (IAM), nätinfrastruktur samt telefoni- och larmplattformar. Du har 21 direktrapporterande medarbetare som primärt arbetar med regionens IT-säkerhetslösningar, identitets- och behörighetslösningar, nätverk samt telefoni och larm.   Som sektionschef för Plattform ansvarar du för regionens infrastrukturplattformar såväl som klientplattform. Du har 23 direktrapporterande medarbetare som primärt arbetar med infrastruktur-, system- och plattformsdrift. Sektionen ansvarar också för regionens lagrings- och viritualiseringsplattform samt vår klientplattform. Som chef i Region Västerbotten har du ett viktigt uppdrag både för medarbetare och invånare i länet. För att stärka dig i ditt ledarskap erbjuds du stöd och vägledning i linje med vår evidensbaserade ledarskapsfilosofi. Det kan handla om allt från tydliga ramar och smarta verktyg till utveckling på grupp- och individnivå. Med goda förutsättningar för ditt ledarskap kan du motivera, utveckla och skapa trygghet för andra. 2 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Som sektionschef hos oss ser du helheten och potentialen samt tar oss modigt framåt. Du kommer att vara med och driva omfattande förändringsuppdrag för att möta framtidens hälso- och sjukvård. Som sektionschef arbetar du med att säkerställa att medarbetarna har de nödvändiga kunskaperna och de rätta verktygen. Du bidrar med teknisk vägledning och feedback, samt tillser att medarbetarna tar del av och följer relevanta standarder. Du arbetar aktivt med att coacha, lyfta och stötta medarbetare och kollegor samt bidra till sektionens, avdelningens och basenhetens utveckling. I din roll som sektionschef har du ansvar för verksamhet, personal, arbetsmiljö och ekonomi inom fastställda ramar. Du kommer att leda, utveckla och följa upp verksamheten utifrån kvalitetsstyrning och processledning. Du ingår i en lokal ledningsgrupp för avdelningen och är en viktig kollega även i det forumet.  Som sektionschef har du ett nära samarbete med regionens verksamheter och leverantörer. Budgetansvar ingår i befattningen. KVALIFIKATIONER Du har högskoleutbildning inom data-, system- eller beteendevetenskap med inriktning mot IT-miljöer/management, alternativt annan relevant utbildning eller erfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Du har också en formell utbildning/kurs inom ITIL-ramverket. Söker du till sektionen Identitet och Säkerhet vill vi att du har erfarenhet av arbete inom IT-säkerhet eller nätinfrastruktur, alternativt erfarenhet från IT-arkitektur eller flerårig erfarenhet av systemutveckling. Söker du till sektionen Plattform vill vi att du har erfarenhet av arbete inom IT-infrastruktur eller  IT-arkitektur, alternativt flerårig erfarenhet av systemutveckling Det allra viktigaste är dock att du är rätt person och vill leda, samt föra verksamheten framåt. Vi värderar din förmåga att driva förändring högt, och genom detta tillsammans med din kommunikativa förmåga skapa en öppen, kreativ och trygg plats för din organisation att verka i. Ledarerfarenhet ser vi som meriterande.  Vi söker dig som skapar en positiv atmosfär i din omgivning och hos dina medarbetare. Som ledare arbetar du med att motivera medarbetare och stärka dem i sin arbetsroll. Du är även tydlig och står för dina beslut. Som person ser du helheten och agerar förebild. Du arbetar för att skapa gemensamma visioner och frigöra handlingskraft i verksamheten. Du utmanar och utvecklar samt uppmuntrar och synliggör dina medarbetare.  Förmåga till samarbete är viktigt för en nära och stark relation till hälso- och sjukvården samt övriga delar inom regionen. Vi ser att du är strukturerad och kommer i mål med dina arbetsuppgifter.  Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare, tillträde: Enligt överenskommelse. Läs mer om våra förmåner för dig som jobbar med oss på webbsidan https://www.regionvasterbotten.se/nar-du-jobbar-hos-oss/formaner Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund. Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanbeder oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. Om du har skyddad identitet och vill ansöka så kontaktar du rekryterande chef och skickar sedan in dina ansökningshandlingar via post.

Give your career a new dimension The Institut Laue-Langevin (ILL), situated in Grenoble, France, is Europe's leading research facility for fundamental research using neutrons. United by our passion for progress and technology, we drive science and research forward every day. Together, we can pave the way for discoveries that will help to make our world a better place. www.ill.eu/careers Nurse Core mission The Institut Laue-Langevin (ILL), situated in Grenoble, France, is Europe's leading research facility for scientific research using neutrons. Every year, we host over 2000 visits by scientists, who come to the Institute to carry out world-class research. The ESRF-ILL-EMBL medical service "SMTC" (Service de Médecine du Travail en Commun) is a joint occupational health service, whose main mission is to prevent any alteration in the health of workers because of their work. You will work together with another nurse and a medical assistant to ensure the smooth running of the service under the coordination of the Occupational Health Doctor. Your tasks Your main responsibilities will be the following: . Provide routine and emergency care . Update staff medical records in the Medical Service software . Prepare medical check-ups, perform additional examinations (including toxicological and radio-toxicological examinations) and monitor the health of staff . Perform informative and preventative medical check-ups for new hires (known as "visites d'information et de prévention infirmier") . Be the first point of contact for staff and visitors, provide advice on healthcare matters and perform vaccinations . Manage medical equipment supplies and keep track of stocks of medications . Schedule regular medical check-ups for staff . Record occupational accidents and incidents on the SMTC register . Put in place risk prevention measures and raise awareness of occupational hazards . Carry out workstation assessments . Take part in meetings of the CSSCT (Workplace Health and Safety Commission) and other committees . Provide statistical data for regulatory documentation Your profile . You have a French "Diplôme d'Etat d'Infirmier·ière" (or equivalent diploma) allowing you to work as a nurse in France. You have at least five years' experience, preferably in a hospital environment (emergency department, intensive care unit, etc.) . You hold, or are currently pursing, a French "Diplôme d'Infirmier·ière en Santé au Travail (DIUST)". . If you are not already an occupational first-aid trainer, the ILL will help you gain this qualification. . You have sound knowledge in the area of occupational health and ensure that you keep your skills up to date with continuous professional development (CPD). . You are proficient in the use of computer software (Word, Excel, email) and you are able to adapt quickly to new software. . You are capable of managing emergencies, prioritising, and reporting efficiently. . You are familiar with, or interested in learning about, the risks associated with working under ionising radiation. . You have an excellent command of spoken and written French and English. What we offer Quality of life - This position is based in Grenoble, a hub for research and technology, ideally located in the heart of the French Alps (just 3 hours from Paris/Provence by train, 1 hour from Lyon international airport and 1 ½ hours from Geneva). It is important for us that our staff achieve a healthy work-life balance. We therefore offer home working (under certain conditions), generous annual paid leave entitlement and a host of other benefits that you will discover when you arrive! Prospects - We guarantee you a stable fixed-term contract based in Grenoble in a multicultural scientific environment. Benefits - We offer generous social benefits (expatriation allowance, excellent health cover), moving and relocation assistance (under certain conditions) and an annual productivity bonus. We also offer language courses for you and your partner and subsidies for the use of public transport and the staff canteen, as well as for holidays and a variety of cultural and sports activities. For more details, visit https://www.ill.eu/careers/working-at-the-ill/employment-conditions. Sounds interesting? Then why not take your next career step with us by applying online - preferably in English - via our career portal, quoting reference number 26/27. This vacancy will remain open until we find the suitable candidate, so do not hesitate to apply as soon as possible. Please note that all applicants are subject to administrative screening (background checks). For this post, medical fitness, including for work under ionising radiation, is required. We are committed to equal opportunities and diversity and therefore welcome applications from all suitably qualified candidates.