Sökresultat för "pharmaceutical production"

Produktionsmedarbetare till kund i Höganäs – 2-skift. Processbemanning AB söker nu en engagerad produktionsmedarbetare till en av våra kunder inom läkemedelsindustrin i Höganäs. Tjänsten riktar sig framförallt till dig som har tidigare erfarenhet av att jobba inom livs- eller läkemedelsproduktion, och som trivs i en kvalitetsmedveten produktionsmiljö. Om tjänsten Arbetet är förlagt till 2-skift. Du kommer att arbeta i en verksamhet med höga krav på säkerhet, hygien och rapportering. Arbetet sker både självständigt och i team. Anställningsform: 3 månaders visstidsanställning hos Processbemanning med god möjlighet till en direktanställning därefter Omfattning: Heltid, 2-skift Start: Vecka 33/10 augusti' Ort: Höganäs Arbetsuppgifter • Paketering av läkemedel • Materialpåfyllning och intern logistik • Hantering av råmaterial och färdig produkt • Övervakning av maskiner och produktionsflöde • Följa säkerhetsrutiner, instruktioner och arbetsprocesser Vi söker dig som: • Har tidigare arbetserfarenhet inom livs- eller läkemedelsindustrin • Kan arbeta 2-skift • Är ansvarstagande • Innehar körkort och tillgång till bil • Har god förståelse för säkerhetsarbete inom industri Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se. Om Processbemanning Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag. Läs mer om oss på www.processbemanning.se.

Är du klinisk farmaceut – eller på väg att bli det – och söker en arbetsplats där du får utvecklas, påverka och verkligen göra skillnad? Nu satsar Region Blekinge på att stärka den kliniska farmacin, och vi söker fler engagerade kollegor som vill bidra till ökad patientsäkerhet, förbättrade läkemedelsprocesser och ett starkare multiprofessionellt samarbete. Här blir du en viktig del av ett team som värdesätter både samarbete och nytänkande samt gör skillnad i vardagen, direkt hos patienten och tillsammans med vården. Om oss Läkemedelsenheten är regionens nav för läkemedelsfrågor. Vi driver och utvecklar arbetet med evidensbaserad, kostnadseffektiv och patientsäker läkemedelsanvändning i hela Region Blekinge. Vårt uppdrag spänner över klinisk farmaci/avdelningsfarmaci, kunskapsstöd, utbildningsinsatser, uppföljning, styrande dokument, upphandling, sjukhusapotek och läkemedelstillverkning. I dag är vi totalt 23 medarbetare – varav två kliniska farmaceuter – som tillsammans arbetar för att stärka läkemedelsområdet i regionen. Om jobbet Som klinisk farmaceut hos oss får du en central roll i utvecklingen och införandet av klinisk farmaci i Region Blekinge. Här finns möjlighet att påverka innehåll och arbetssätt tillsammans med kollegor och vårdverksamheter. Kliniskt arbete inom såväl slutenvård som primärvård kan bli aktuellt. Beroende på dina tidigare erfarenheter och regionens behov kan du också komma att arbeta med andra uppdrag inom farmacistöd, t ex informations- och utbildningsuppdrag, deltagande i kunskapsstyrningsorganisationen och terapigruppsarbete samt bidra till en god läkemedelsanvändning i hela regionen. Du kommer att samverka med farmaceuter och andra professioner inom Läkemedelsenheten samt andra delar av hälso- och sjukvården i Region Blekinge. Om dig Vi söker dig som har apotekarexamen eller farmacie magisterexamen och farmaceutisk legitimation. Magisterexamen i klinisk farmaci – eller dokumenterad erfarenhet av läkemedelsgenomgångar – är meriterande. Även du som har påbörjat magisterstudier, eller läst fördjupad farmakoterapi och klinikorienterad farmaci och vill fullfölja utbildningen, är varmt välkommen att söka. Om det saknas dokumenterad erfarenhet motsvarande magisterexamen i klinisk farmaci är det viktigt för vår verksamhet att utbildningen slutförs inom fyra år från anställningsstart. För tjänsten krävs goda språkkunskaper (både skriftligt och muntligt) i svenska och engelska samt god datorvana. Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta inom svensk hälso- och sjukvård. Vi ser att du har förmåga att samarbeta i team med flera olika yrkesgrupper samtidigt som du kan arbeta självständigt. Att vara kvalitetsmedveten, ta ansvar och fatta beslut med gott omdöme är en viktig egenskap för tjänsten. Du har lätt för att driva arbetet framåt och är mål- och resultatinriktad. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.   Övrig information Tjänsten är placerad i Karlskrona, men tjänstgöring på annan ort i Blekinge kan förekomma varför B-körkort är meriterande. Region Blekinge krigsplacerar all tillsvidareanställd personal. Vissa av våra tjänster är säkerhetsklassade där medarbetaren ska genomgå säkerhetsprövningsintervju och registerkontroll enligt säkerhetsskyddslag (2018:585).     Om Region Blekinge I Region Blekinge är vi 5 000 medarbetare som ansvarar för hälso- och sjukvård, tandvård, folkhälsa, regional tillväxt, infrastruktur, kollektivtrafik, kultur och bildning. Varje dag arbetar vi för att skapa livskvalitet för Blekinges invånare och växtkraft för länet. Tillsammans leder vi utvecklingen för ett attraktivt Blekinge och bidrar till att göra Blekinge till den bästa livsmiljön för hållbar tillväxt och god hälsa. Region Blekinge är en värderingsstyrd organisation. Vår gemensamma värdegrund, som vilar på de tre ledstjärnorna: engagemang, samarbete och kvalitet, är vägledande och genomsyrar allt vi gör. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad tillsammans med oss - för att livet är viktigt! Varmt välkommen med din ansökan! Tack för att du ansöker via länken i annonsen. Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringstjänster i samband med den här annonsen. Läs mer om Region Blekinge

Är du en noggrann och tekniskt intresserad person som trivs i en strukturerad och kvalitetsstyrd miljö? Då har vi jobbet för dig! Vi på Manpower söker nu maskinoperatörer till en av våra kunder inom läkemedelsindustrin i Helsingborg. Vill du utvecklas inom produktion och bidra till ett viktigt samhällsuppdrag? Välkommen med din ansökan idag! Den här bemanningen är ett samarbete mellan oss på Manpower och vår kund. Du kommer att bli anställd av Manpower men arbeta ute på plats hos vår kund i Helsingborg. Ort: Helsingborg Start: Omgående Omfattning: Heltid Arbetstider: 2-skift, natt, helg Om jobbet som maskinoperatör I rollen som maskinoperatör hos Manpower arbetar du ute hos vår kund - en etablerad aktör inom läkemedelsindustrin. Du får en viktig roll i att säkerställa en trygg och effektiv produktion, där kvalitet och noggrannhet är centralt. Du kommer att arbeta i renrumsmiljö och enligt GMP‑riktlinjer, vilket innebär att rutiner, hygien och dokumentation är en naturlig del av din arbetsdag. Exempel på arbetsuppgifter: Övervaka, ställa in och köra olika maskiner i produktionen Utföra felsökningar för att förebygga och åtgärda produktionsstopp Genomföra löpande kvalitetskontroller Följa GMP‑rutiner och arbeta i renrumsmiljö Säkerställa att dokumentation och arbetsprocesser utförs korrekt Vem söker vi? För detta uppdrag letar vi efter dig som är säkerhetsmedveten, trivs med att arbeta inom industriproduktion och har ett genuint tekniskt intresse. Du är en driven, noggrann och flexibel lagspelare med en stark känsla för kvalitet och utveckling. Dessutom är du en positiv och samarbetsvillig person som motiveras av att arbeta i en dynamisk och framtidssäker bransch. Krav för tjänsten Fullständig gymnasieexamen Truckkort Erfarenhet av liknande arbete Körkort och tillgång till bil Flytande svenska i tal och skrift Goda kunskaper i engelska Meriterande Erfarenhet av läkemedelsproduktion Erfarenhet av GMP Erfarenhet av renrumsmiljö Erfarenhet av truckkörning Information om bakgrundskontroll I enlighet med våra kunders krav genomförs i denna rekrytering en bakgrundskontroll i brotts- och belastningsregistret som en del av anställningsprocessen. Genom att ansöka till tjänsten samtycker du till att vi får använda dina personuppgifter för detta ändamål. Den information som inhämtas motsvarar uppgifter ur polisens brotts- och belastningsregister. Uppgifterna laddas inte ner, lagras inte och används endast för bedömning kopplat till aktuell tjänst. Samtycke är frivilligt och kan återkallas när som helst. Notera att giltigt samtycke krävs för att kunna slutföra rekryteringsprocessen. Vad erbjuder Manpower? Vi på Manpower hjälper dig att forma din framtid utifrån din kompetens samt dina behov och önskemål. Vi samarbetar med många attraktiva företag och kan öppna dörren till intressanta och spännande uppdrag. Som resurskonsult hos oss får du en anställning med allt vad det innebär i form av marknadsmässig lön, övertidsersättning, semester, tjänstepension och försäkringar enligt kollektivavtal. Friskvårdsbidrag och företagshälsovård ingår också. Om ambulerande-rollen Som konsult hos oss får du möjligheten att möta nya utmaningar, skapa nya kontakter och bredda din erfarenhet genom att arbeta på olika spännande uppdrag hos våra kunder inom ett geografiskt område. Hur söker jag jobbet? Det är väldigt enkelt! Ansök jobbet via ansökningsknappen. Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Klara Larsson via e-post: klara.larsson@manpower.se. Vänligen notera att vi inte tar emot ansökningar via mail! Vi ser fram emot att höra från dig! Påminnelse inför ansökan För att vi ska kunna granska din ansökan på bästa sätt ber vi dig att tydligt beskriva din tidigare arbetslivserfarenhet. Ange dina tidigare arbetsplatser, din titel och tidsperioden för varje arbete. Om du även har arbetat åt ett bemanningsföretag tidigare, vill vi gärna veta det också. Om Manpower Manpower är Sveriges ledande rekryterings- och bemanningsföretag med tiotusentals attraktiva arbetsgivare över hela landet som våra kunder. Med vårt omfattande nätverk, lokalt såväl som globalt, kan vi erbjuda mängder av spännande lediga jobb som hjälper dig att bygga din karriär, både på kort och lång sikt. Hos oss kan du söka heltidsjobb eller extrajobb vid sidan av studierna. Vi erbjuder alltid en marknadsmässig lön.

Arbetsbeskrivning Är du en erfaren ledare inom läkemedelsindustrin med djup förståelse för GMP och aseptisk produktion? Vill du spela en nyckelroll i att säkra produktionsberedskapen och framtida regulatoriska framgångar för ett ledande biofarmaceutiskt bolag? Vi söker nu en engagerad Production Readiness Lead/Manager till ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag i Uppsala. I denna roll kliver du in i en central funktion inom Bulk-, DS- (Drug Substance) och fyllningsproduktionen. Ditt primära fokus blir att driva och koordinera aktiviteter kopplade till produktionsberedskap, vilket fungerar som en direkt avlastning (backfill) för nuvarande chef. Detta är en fantastisk möjlighet att arbeta i en högdynamisk miljö där din expertis och ditt ledarskap gör en reell skillnad för patientsäkerhet, produktkvalitet och verksamhetens framtida framgång. Ansvarsområden Leda, samordna och säkerställa den dagliga produktionsberedskapen (Production Readiness) inom Bulk, Drug Substance (DS) och fyllningsproduktion. Agera operativ stöttepelare och backfill för nuvarande chef, vilket frigör tid för fullt strategiskt fokus på FDA-readiness. Säkerställa att alla produktionsprocesser och aktiviteter strikt efterlever gällande GMP-regler (Good Manufacturing Practice) samt interna kvalitetskrav. Driva och delta i kontinuerligt förbättringsarbete samt riskbedömningar kopplade till den aseptiska tillverkningsmiljön. Samarbeta nära tvärfunktionella team (såsom QA, validering och produktion) för att säkerställa att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer. Kvalifikationer Flera års dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin (Pharma/Biopharma). Solid erfarenhet och expertis inom aseptisk produktion och fyllningsprocesser. Djupgående kunskap om och erfarenhet av att arbeta enligt strikta GMP-regler. Erfarenhet av ledarskap, projektledning eller koordinering inom produktion (gärna Bulk eller Drug Substance). Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift (ett absolut krav för rollen). Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Produktionsmedarbetare till kund i Höganäs – 2-skift. Processbemanning AB söker nu en engagerad produktionsmedarbetare till en av våra kunder inom läkemedelsindustrin i Höganäs. Tjänsten riktar sig framförallt till dig som har tidigare erfarenhet av att jobba inom livs- eller läkemedelsproduktion, och som trivs i en kvalitetsmedveten produktionsmiljö. Om tjänsten Arbetet är förlagt till 2-skift. Du kommer att arbeta i en verksamhet med höga krav på säkerhet, hygien och rapportering. Arbetet sker både självständigt och i team. Anställningsform: 3 månaders visstidsanställning hos Processbemanning med god möjlighet till en direktanställning därefter Omfattning: Heltid, 2-skift Start: Vecka 33/10 augusti' Ort: Höganäs Arbetsuppgifter • Paketering av läkemedel • Materialpåfyllning och intern logistik • Hantering av råmaterial och färdig produkt • Övervakning av maskiner och produktionsflöde • Följa säkerhetsrutiner, instruktioner och arbetsprocesser Vi söker dig som: • Har tidigare arbetserfarenhet inom livs- eller läkemedelsindustrin • Kan arbeta 2-skift • Är ansvarstagande • Innehar körkort och tillgång till bil • Har god förståelse för säkerhetsarbete inom industri Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se. Om Processbemanning Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag. Läs mer om oss på www.processbemanning.se.

På AstraZenecas verksamhet i Snäckviken, Södertälje, gör alla medarbetare skillnad för människors liv – varje dag. AstraZeneca är ett globalt, forskningsbaserat läkemedelsföretag med en biologisk tillverkningsanläggning i Södertälje, en central del av bolagets strategi för produktion av biologiska läkemedel inom terapiområdet Respiratory (andningsvägar). Här arbetar man i en högteknologisk miljö där samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar står i fokus. Anläggningen levererar nästa generations läkemedel från bolagets pipeline inom respiratory-området och stödjer utvecklingen av den globala läkemedelsportföljen. Detta är ett tillfälligt uppdrag för att hantera en avvikelse, med placering inom PET Devices. Arbetsuppgifterna omfattar fyllning och packning av inhalationsprodukter, samt allkontroll av produkt. En enklare introduktion till arbetsmomenten ges initialt, och vid behov erbjuds därefter ytterligare upplärning enligt ordinarie rutiner. Om uppdraget Antal positioner: ca 15 Placering: Snäckviken, Södertälje Startdatum: augusti Slutdatum: 2026-12-31 Skift: 2-3-skift Din roll Som processoperatör är du en viktig del av produktionen där du bidrar till att säkerställa kvalitet, säkerhet och effektivitet i tillverkningsprocessen. Du arbetar i en GMP-styrd miljö med standardiserade processer och skriftliga instruktioner (SOP), där ständiga förbättringar är en naturlig del av vardagen. Exempel på arbetsuppgifter: Fyllning och packning av inhalationsprodukter Allkontroll av produkt Övervaka produktion och processer Hantera och säkerställa drift av maskiner och utrustning Utföra enklare underhållsarbete Dokumentera arbetsmoment enligt gällande rutiner Förbereda, genomföra och avsluta processer inklusive rengöring Delta i förbättrings- och optimeringsarbete, exempelvis med Lean-verktyg Bidra till framtagning och förbättring av dokumentation och arbetsprocesser Kravprofil Vi söker dig som har: Gymnasieexamen, alternativt relevant arbetslivserfarenhet (erfarenhet från industri och produktion) Mycket goda kunskaper i tal, skrift och läsförståelse i svenska Möjlighet att arbeta alla typer av skift, inklusive arbetspass som startar kl. 06:00 – säkerställ att du har möjlighet att ta dig till arbetsplatsen i tid Kunskaper i Office-paketet Meriterande Studier på Mälardalens tekniska gymnasium (MTG) Arbetslivserfarenhet inom industri och produktion, särskilt inom läkemedelsbranschen och/eller på AstraZeneca Erfarenhet av dokumentation, t.ex. avvikelserapportering, protokoll, recept eller loggböcker (ett dokumentationstest genomförs vid intervju) Systemvana, t.ex. SAP eller motsvarande Erfarenhet av GMP och Lean, arbetssätt som genomsyrar hela AstraZeneca Personliga egenskaper Vi tror att du är noggrann, strukturerad, självständig och har lätt för att samarbeta. Du trivs med att arbeta i en föränderlig verksamhet och är duktig på att anpassa dig efter ändrade förutsättningar. Du är kundfokuserad, van vid att arbeta i högt tempo, inte rädd för att hugga i och har god samarbetsförmåga och social kompetens. Arbetet som operatör kan ibland vara fysiskt krävande, vilket förutsätter god uthållighet. Om tjänstenVerksamheten bedrivs dygnet runt, vilket innebär skiftarbete (3- eller 5-skift). Du erbjuds en varierande roll i en framtidsbransch med stora möjligheter till utveckling.

Är du en engagerad och driven ledare som är redo för nya utmaningar? Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Om tjänsten: Vi erbjuder ett mångsidigt och utmanande arbete där du kommer att vara en nyckelperson på vårt mikrobiologiska laboratorium. Rollen ställer höga krav på gedigen erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har lett verksamheter med både strategiska och operativa dimensioner. För att trivas hos oss motiveras du av en varierad roll där du kombinerar ledarskap med ett aktivt operativt arbete nära verksamheten. Du kommer att ha personal- och arbetsmiljöansvar för grupperingen bestående av laboratorieingenjörer inom mikrobiologi och förpackningsmaterial samt en produktionshygieniker. Samtidigt är du en naturlig del av det dagliga arbetet och bidrar aktivt i laboratoriets operativa verksamhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bl a att vara att: Ansvara för ledning, utveckling och coachning av underställd personal i en komplex och dynamisk miljö. Driva och samordna verksamhetens arbete inom mikrobiologi och produktionshygien, inklusive projektledning och deltagande i tvärfunktionella projekt, exempelvis vid införande av nya produkter och processutrustning. Utbilda och vidareutveckla personal inom produktionshygien och mikrobiologi. Säkerställa kvalitet och regelefterlevnad genom att ansvara för processer, såsom steriliseringsprocessen, samt delta vid interna och externa inspektioner. Stödja organisationen i kvalitets- och förbättringsarbete, inklusive avvikelsehantering, utredningar, valideringar och ändringsärenden. Din profil: Vi söker dig som har dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har kombinerat strategiskt ansvar med operativ närvaro. Du drivs av att utveckla både människor och verksamhet och trivs i en roll där du växlar mellan ledarskap och hands-on arbete. Vidare har du: Akademisk utbildning med fördjupad kunskap inom mikrobiologi. Dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av mikrobiologiska analyser, (meriterande inom läkemedelstillverkning). Erfarenhet av arbete i riskbaserad verksamhet (meriterande). Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, vi tror att du är: Trygg och tydlig i ditt ledarskap: skapar struktur, sätter ramar, driver förändring framåt och bygger förtroende. Prestigelös: hjälper till där det behövs och delar kunskap. Verksamhetsnära: trivs i dialog med medarbetare för att skapa fungerande lösningar. Lösningsorienterad: flexibel, anpassningsbar och hittar vägar framåt. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta: Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:Chamilla.Chahin@meribelpharma.com Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta: HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-08-02 Meribel Pharma i Karlskoga håller stängt under veckorna 28–31. Under denna period kommer rekryteringsprocessen att vara pausad. Välkommen med din ansökan!

Production Manager Liquid Supplements Swedish Nutra AB — Malmö, Sweden About Swedish Nutra Swedish Nutra is a Malmö-based manufacturer of liquid dietary supplements, producing both our own brands — Swedish Nutra, Swedish Collagen, True Collagen and Essentials100 — and private-label products for partners in more than 37 countries. We are GMP- and HACCP-certified and make everything in-house, from raw-material intake and mixing through to bottling, labelling and quality control. We are a fast-moving, international company in a growth phase, and we are now looking for a Production Manager to take full ownership of our production floor. About the role This is a hands-on leadership role with end-to-end responsibility for our production. You will take charge of the entire operation — currently a single day shift, Monday to Friday — leading a production team of around 20 people, which we expect to grow, while working closely with our office and management team. Our current Production Manager is moving on to further studies, and we are looking for someone who can step in and take the operation to the next level: from a founder-led setup to a systematic, audit-ready, world-class manufacturing hub. You will own throughput, quality and team development, with freedom to build and improve how we run. What you will do Own the daily production schedule and make sure sales orders are delivered on time and in full, without unnecessary overtime. Maintain strict GMP compliance and hygiene standards, keeping the facility audit-ready at all times. Oversee preventive maintenance of mixing tanks, pumps and automated bottling lines to keep production running reliably. Lead, develop and grow a production team of around 20 — building a "quality first" culture and the structure to support it. Manage stock, storage and logistics across our facilities so the right materials are always in the right place. Drive continuous improvement in throughput, quality and efficiency, and put systems in place so the operation runs reliably and is not dependent on any single person. What we are looking for 5+ years in a production leadership role within FMCG, food, beverage or pharmaceutical manufacturing. Hands-on experience with liquid / wet-fill production and automated filling lines is a strong advantage. A genuinely hands-on, technical mindset — you want to understand why a bottling line is jamming or why a batch isn't homogenising correctly, and you get involved to fix it. Solid knowledge of GMP standards and familiarity with food-safety regulation. A "firm but fair" leader who leads by example and gets the best from a diverse, international team. Someone who takes full ownership, works independently, and solves problems rather than waiting for direction. Fluent English is essential — it is our working language and our team is international. Swedish or any other European language is an advantage. What we offer A central, high-impact role with full ownership of production and the freedom to shape it. A competitive salary with a performance-based incentive linked to operational efficiency, quality (GMP) and team development. The chance to build something — to turn a growing operation into a world-class one — in an ambitious international company. How to apply Send your application to hr@swedishnutra.com Important: add job title Production Manager in the subject line when applying. Please include your CV and a personal letter. Start date: as soon as possible. Workplace: Swedish Nutra AB, Lodgatan 19, 211 24 Malmö. Selection is ongoing — apply as soon as you can. #jobbjustnu

Job Scope High level purpose of function.  The Production Quality Engineer is responsible for one or more production areas to ensure across the organization that Quality Assurance principles are strictly adhered to. This involves working closely with manufacturing and engineering to support improvement processes to ensure a flawless transition into manufacturing. Specifically, to take part in the specific processes, support in their performance and results, providing technical expertise and guidance to the team to reach targets assigned. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities. Key responsibilities include (but are not limited to)  Lead quality assurance activities in production ensure that production/product quality specifications are met. Lead and train quality team members and operations on quality standards and procedures. Perform onboarding and attendance timesheets validation related to led team members. Lead problem solving and root cause analysis activities in relation to deviations and quality issues, e.g., 8D and non-conformity investigations. Contribute to FMEA reviews. Lead launch activities to ensure the deliverables of different projects. Collaborate cross-functionally on shopfloor to improve manufacturing processes and implements solutions. Monitor NCM processes and ensure closing of actions in defined time. Update and monitor the Quality Control plans for each process operation. Define and improve Work instructions and procedures for Quality related activities. Monitor quality procedures, quality KPI's, evaluate performance and make improvement proposals, i.e., Process capability: SPC and Cpk. Define and monitor MSA activities. Develop, implement, and audit standard instructions. Implement and audit standard procedures. Plan and perform product / process audits and lead action plan to comply with customer's requirements and IATF 16949 and VDA. Contribute/lead scrap reduction action plan and improvements implementation.  Accountability/Authorization ​​Budget responsibility:​ ​No​ ​​Direct reports:​ ​No​ Work Environment Responsibility: No All employees are accountable for complying with safety regulations and actively supporting a safe workplace. Requirements Educational background and previous experience required for the role. Qualifications and experience  Bachelor’s degree and a minimum of 2 years of related experience; or an advanced degree without experience; or equivalent work experience Experience of quality work in relevant industries such as, e.g. Li-ion materials, Pharmaceutical, Food and Paper industries, or automotive industries. Experience with Statistical Process Control (SPC), Failure Mode and Effects Analysis (FMEA), Control Plan (CP), Lean, Six Sigma, Quality troubleshooting tools and problem-solving methodology. Specific skills & Knowledge Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. You should have good communication skills and be able to work in close collaboration with colleagues from many different teams.   Knowledge in Quality Management Systems (QMS), such as, ISO 9001, IATF16949, and Total Quality Management (TQM) principles. Project management skills and a successful track record of leading quality projects in a manufacturing or similar environment.

Vår vision är simpel. Med starka samarbetspartners och en gedigen erfarenhet i branschen arbetar vi på Scania Bemanning mot att bli den mest självklara lokala aktören inom bemanning, rekrytering och konsultation. Arbetsuppgifter I rollen som maskinoperatör kommer du att övervaka och underhålla de maskiner som tillverkar och förpackar läkemedel.  Då verksamheten är kvalitetsstyrd arbetar du i renrum i enlighet med rådande GMP-regler. Därtill läggs stor vikt vid kvalitet, noggrannhet och god produktionshygien. En stor del av ditt arbete kommer även innefatta löpande dokumentation av arbetet. Med tiden kommer du få möjlighet att vara en del av det löpande förbättringsarbetet. Vanliga arbetsuppgifter är fyllning och förslutning av läkemedel, granskning av ordrar, städning av linjen samt löpande dokumentation av arbetet. Krav • Handlingskraftig och noggrann • Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift Meriterande • Erfarenhet från livsmedels- eller läkemedelsbranschen • Tidigare arbetat efter GMP • Erfarenhet som processoperatör och/eller maskinoperatör • Arbetat efter "LEAN" • B-körkort och tillgång till bil Villkor Start: Enligt överenskommelse Ort: Eslöv Arbetstider: 7.00-16.00 Omfattning: Heltid Ansökan Vi träffar kandidater löpande, sök därför tjänsten redan idag med ditt CV och personliga brev. Varmt välkommen med din ansökan!

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vill du utveckla tekniska lösningar som gör verklig skillnad för människors liv? Fresenius Kabi fortsätter att stärka sin projektorganisation och söker nu en Senior Projektingenjör med stark teknisk kompetens och intresse för att utveckla våra produktionsanläggningar. Hos oss blir du en viktig del i att säkerställa att vi även framöver levererar produkter som räddar liv. Arbetsuppgifter Som Senior Projektingenjör blir du en central del i vår fortsatta utveckling. Rollen innebär både operativt arbete och strategisk utveckling av våra tekniska processer. Du arbetar nära projektledare, produktion, teknikfunktioner och externa leverantörer. Du kommer att rapportera till chefen för projektkontoret. Du kommer att: · Bidra med teknisk expertis i projekt från förstudie till driftsättning. · Arbeta med kravställning, designprocessen, upphandlingar, installation och kvalificering av produktionsutrustning. · Ansvara för leverantörskontakter, designgranskningar och riskanalyser inom tekniska investeringsprojekt, systemimplementeringar och utrustningsuppgraderingar. · Stötta organisationen som teknisk specialist och bidra till utvecklingen av arbetssätt, metoder och verktyg. · Arbeta i en projektintensiv miljö där du regelbundet deltar i vår projektprocess och i avdelningens långsiktiga förbättringsinitiativ. För att lyckas i rollen behöver du vara: · Självgående, analytisk och strukturerad. · Kvalitetsmedveten och van att arbeta enligt riktlinjer och krav inom läkemedelsindustrin. · Bekväm med riskhantering och noggrann dokumentation. · En god samarbetspartner med förmåga att skapa engagemang och bidra till tydlig kommunikation. Om dig Som person är du strukturerad, kommunikativ och ansvarstagande. Du har förmågan att skapa goda samarbeten med såväl kollegor som kunder och entreprenörer, samtidigt som du kan arbeta självständigt och fatta välgrundade beslut. Vi värdesätter ett tekniskt intresse och en vilja att bidra till projektens framgång. Vi ser gärna att du har:  Kandidat- eller civilingenjörsutbildning inom relevant område (t ex process, kemi eller maskintekning). · Flerårig (>5 år) erfarenhet av produktion och/eller läkemedelsindustri. · God erfarenhet av projektarbete eller projektledning i tekniska miljöer. · God kommunikationsförmåga på svenska och engelska, både i tal och skrift, och på olika nivåer i organisationen. · God förmåga att arbeta självständigt i en miljö som kräver stor samverkan. Meriterande erfarenheter: · Life Science, GMP/GxP, ISO-standarder. · Kvalificering och validering av utrustning eller system. · Erfarenhet som BAS-U eller BAS-P. Känner du igen dig i beskrivningen och vill bidra till vår tekniska utveckling? Då kan du vara den vi söker. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Johan Klintefelt Teodorsson via telefon, 0768-305 229 För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

ALTEN söker Senior Validation Engineer till spännande Life Science-projekt i Uppsala! Är du en erfaren valideringsingenjör som trivs i en internationell miljö där teknik, kvalitet och samarbete står i fokus? Vill du arbeta med avancerad processutrustning och vara en nyckelperson i valideringsarbetet för några av de mest innovativa projekten inom Life Science? Då kan detta vara nästa steg i din karriär. Vi söker nu en Validation Engineer eller Validation Lead till ett spännande uppdrag hos ett ledande Life Science-bolag i Uppsala. Här får du möjlighet att arbeta med komplex utrustning, internationella samarbeten och kvalificerings- och valideringsaktiviteter genom hela projektets livscykel. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en hållbar och automatiserad framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom olika branscher där våra kunder verkar. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. ROLLEN I rollen som Validation Engineer / Validation Lead kommer du att vara en viktig del av ett team som ansvarar för valideringsaktiviteter kopplade till processutrustning och produktionssystem. Arbetet omfattar allt från installation och kvalificering av utrustning till testning och dokumentation enligt gällande regulatoriska krav. Du kommer främst att arbeta med Vendor Package Equipment (VPE) – kompletta leveranser från leverantörer som inkluderar mekaniska komponenter, el- och styrsystem samt tillhörande dokumentation. . Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Planera, genomföra och dokumentera valideringsaktiviteter inom CQV. Skriva och granska IQ/OQ/PQ-protokoll samt tillhörande rapporter. Delta i FAT- och SAT-aktiviteter samt verifiering och testning av utrustning. Samarbeta med leverantörer, projektteam och globala intressenter. Resor till USA för att genomföra tester och säkerställa att utrustning uppfyller krav och specifikationer. Granska kollegors dokumentation och bidra med tekniskt stöd inom valideringsområdet. Säkerställa att allt arbete utförs enligt GDP och regulatoriska riktlinjer. Dela kunskap och stötta kollegor i teamets fortsatta utveckling. Rollen innebär ett nära samarbete med team i olika delar av världen, vilket kräver god kommunikationsförmåga och flexibilitet. Enstaka möten utanför ordinarie arbetstid kan förekomma för att möjliggöra samarbete mellan Sverige och USA. KRAV Vi söker dig som har erfarenhet av: CQV/validering inklusive IQ, OQ och PQ. Arbete med PLC- och automationssystem. Processteknisk utrustning såsom skids, autoklaver eller CIP/SIP-system. Framtagning och granskning av valideringsprotokoll och rapporter. Good Documentation Practice (GDP). Svenska och engelska i tal och skrift. Arbete i GMP-reglerad verksamhet inom Life Science eller läkemedelsindustrin. Resor är en naturlig del av rollen och det är ett krav att du har möjlighet att resa internationellt, cirka fyra gånger per år. Du trivs i en internationell miljö och är flexibel när enstaka möten behöver anpassas efter olika tidszoner. MERITERANDE Det är extra positivt om du även har erfarenhet av: FAT, SAT och andra testaktiviteter kopplade till utrustningsleveranser. Veeva. Ledande eller koordinerande roller inom validering. TIDSRAM: Konsultuppdrag med start i Augusti 2026. VARFÖR SKA DU SÖKA? Det här är en möjlighet att bli en del av ett spännande projekt där du får stort inflytande över leveranser, kvalitet och resultat. Du kommer att arbeta tillsammans med engagerade kollegor i ett socialt team som värdesätter samarbete, kunskapsutbyte och en positiv arbetsmiljö. För dig som gillar teknik, resor, internationella kontaktytor och möjligheten att påverka är detta en roll med både variation och utvecklingspotential. Om ALTEN ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT-konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi cirka 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science. För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen. Välkommen att läsa mer om oss på alten.se. Vi ser fram emot din ansökan!

Vi tror att framsteg och möjligheter skapas bäst tillsammans. Välkommen till en plats där samarbete gör skillnad. Din roll Vi söker nu en operativ inköpare till sektionen Supply Support inom avdelningen Component Maintenance & Test Equipment. Avdelningens uppdrag är att tillhandahålla Apparat och Systemunderhåll samt reservdelar till våra kunder som opererar flygplan inom Gripen-plattformen och Skolflygplanet T7 Red Hawk. Vi underhåller även diverse markutrustning och pilotutrustning åt våra kunder. Verksamheten bedrivs i Linköping (Tannefors och Malmslätt) samt i Arboga. I din roll som inköpare har du det operativa inköpsansvaret för att säkerställa leverans av planerade behov till vår produktion, vilket kännetecknas av stort leveransfokus. Dina arbetsuppgifter kommer huvudsakligen att vara: Inköp av reservdelar, reparationer och tjänster baserat på planerade behov av flygplanskomponenter Orderbeställning och leveransövervakning Försäljningsorder Erhålla kostnadsberäkningar Flödesoptimering Granska kostnadsanalyser ifrån leverantörer Placeringsort är Malmslätt, Linköping. Din profil För att trivas hos oss är du en lösningsorienterad lagspelare som både kan agera i stunden och hålla fokus på målet. Du ser förändring som något positivt och har god förståelse för inköp i en produktionsmiljö. Du arbetar självständigt, hanterar både standard- och kundspecifika inköp och samarbetar smidigt över olika funktioner för att nå gemensamma mål. Du behöver ha följande kvalifikationer: Erfarenhet av att jobba med operativt inköp Relevant utbildning på eftergymnasial nivå Goda kunskaper i engelska och svenska i tal och skrift Goda färdigheter inom MS Office, särskilt Excel Har du dessutom erfarenhet inom ett eller fler av följande områden är det meriterande: Erfarenhet av inköp inom flygunderhållsindustri, försvarsindustri, läkemedelsindustri eller annan mycket reglerad verksamhet Erfarenhet av och/eller intresse för exportkontroll Erfarenhet av arbete i affärssystem från IFS Befattningen kräver att du genomgår och godkänns enligt vid var tid gällande bestämmelser för säkerhetsskydd. För befattningar där Saab har krav på säkerhetsklassinplacering kan, i förekommande fall, medföra krav på visst medborgarskap. Vad du blir en del av Upptäck oändliga möjligheter. Anta utmaningar, skapa smarta innovationer och uppgradera dina förmågor. Det här är en plats för kluriga tänkare, modiga pionjärer och alla däremellan. Tillsammans uppnår vi det extraordinära, var och en tar med sitt unika perspektiv. Varje bidrag räknas. Saab är ett ledande försvars- och säkerhetsföretag med syfte att hjälpa nationer att skydda sin befolkning och bidra till trygghet för människor och samhällen. Med 28 000 talangfulla medarbetare utvecklar Saab teknik och lösningar för en säkrare och mer hållbar värld. Saab utvecklar, tillverkar och underhåller avancerade system inom flygteknik, vapen, ledningssystem, sensorer och undervattenssystem. Saab har sitt huvudkontor i Sverige men en global verksamhet där Saab är en del av många nationers försvarsförmåga. Läs mer om oss här Med tanke på den kommande semesterperioden kan du förvänta dig återkoppling på din ansökan efter sommaren. Om du tycker att tjänsten låter intressant är du varmt välkommen att skicka in din ansökan redan idag!

Om tjänsten Vill du arbeta med avancerad CNC-bearbetning i en modern verkstad där kvalitet, teknik och ständiga förbättringar står i fokus? Då kan detta vara nästa steg för dig. Z-MEK i Nödinge söker nu en erfaren CNC-fräsare som vill bli en del av ett familjeägt företag i utveckling. Här får du möjlighet att arbeta med modern utrustning, ta ett stort tekniskt ansvar och vara med på företagets fortsatta resa framåt. Om tjänsten: Som CNC-fräsare hos Z-MEK kommer du att arbeta med tillverkning av avancerade komponenter främst mot läkemedelsindustrin i en modern och tekniskt utvecklad produktionsmiljö. Produktionen präglas av höga krav på kvalitet och ytfinnish där precision, noggrannhet och teknisk förståelse är avgörande. Du arbetar i 3- och 5-axliga Mazak-maskiner med tekniskt avancerade detaljer. Fokus ligger på att skapa och säkerställa högkvalitativa ytor i material med höga krav på bearbetningsresultat. Arbetet innebär att optimera bearbetningsstrategier, förbättra cykeltider och säkerställa stabila processer genom hela tillverkningen. Programmering och optimering i Mastercam är en naturlig del av det dagliga arbetet i syfte att vidareutveckla, effektivisera och felsöka befintliga program och tillverkningsprocesser. Du förväntas bidra med teknisk förståelse och kunna analysera om avvikelser beror på exempelvis program, maskin eller material. Här får du möjlighet att påverka arbetssätt, bidra med förbättringsidéer och vara delaktig i ett företag som fortsätter investera i produktion och kompetens. Din profil: Vi söker dig som är en erfaren CNC-fräsare och som trivs i en tekniskt avancerad miljö där kvalitet och detaljer står i centrum. Du har ett stort tekniskt intresse, arbetar strukturerat och gillar att förstå samspelet mellan maskin, verktyg, program och material. För att lyckas i rollen behöver du vara självgående, analytisk och ha ett driv att hela tiden förbättra resultatet. Krav: • Erfarenhet av CNC-fräsning • Erfarenhet av programmering och optimering i Mastercam och/eller Mazatrol • Goda kunskaper i ritningsläsning • Behärskar svenska i tal och skrift • B-körkort och tillgång till bil Meriterande: • Erfarenhet av 5-axlig bearbetning • Erfarenhet av svårbearbetade material såsom Inconel, Hastelloy eller titan • Erfarenhet av avancerade ytkrav eller högprecisionsbearbetning • Truck- och traverskort Arbetstider: Dagtid eller kvällsskift Startdatum: Enligt överenskommelse Ikett Personalpartner är en rekryteringspartner till Z-MEK och stöttar dem i denna process. Vi arbetar löpande med inkomna ansökningar och kontaktar de som motsvarar kraven. Har du frågor om tjänsten? Kontakta ansvarig rekryterare Simon Persson, simon.persson@ikett.com. Vi arbetar löpande med inkomna ansökningar och kontaktar de som motsvarar ansökningskraven. Notera att vi med anledning av GDPR inte tar emot ansökningar via mail. Om företaget Z-MEK i Nödinge är en familjeägd och teknikdriven legotillverkare med inriktning mot avancerad CNC-bearbetning i främst rostfritt stål och högpresterande material. Företaget levererar komponenter med höga krav på kvalitet och ytfinish, ofta till kunder inom läkemedelsindustrin, där precision och stabila processer är avgörande. Med modern maskinpark och ett tydligt fokus på utveckling, effektivisering och långsiktiga kundrelationer befinner sig Z-MEK i en expansiv fas där produktionen och kompetensen kontinuerligt stärks.¨ Om Ikett Personalpartner AB Ikett Personalpartner AB är ett auktoriserat bemanningsföretag som arbetar med bemanning och rekrytering av kvalificerad kollektivpersonal och tjänstemän. Främst inom yrkesområdena industri, el, bygg och administration. Ikett är medlem i Almega Kompetensföretagen och har kollektivavtal med LO, Unionen och Akademikerförbunden. Ikett är certifierat enligt ISO 9001. Målet med vårt arbete är nöjda kunder och skickliga medarbetare som trivs. Detta vill vi uppnå genom kvalitet, kompetens och effektivitet. För mer information och nyheter, följ oss gärna på: Facebook: www.facebook.com/ikettpersonalpartner LinkedIn: www.linkedin.com/company/ikett-personalpartner-ab-as

Lab Manager R&D & Operations · Uppsala About the role At Navinci, we are passionate about understanding biology and disease at a deeper level. We develop technologies and applications that help researchers study proteins, signaling pathways, cellular biology, and molecular mechanisms directly in biological samples. Our work spans tissue and cell-based systems and increasingly combines information from multiple technologies and data types to generate richer biological insight. We collaborate with leading academic groups, biotech companies, and pharmaceutical partners worldwide to advance research and translational science. We are now looking for an experienced and hands-on Lab Manager to take overall responsibility for our laboratories, infrastructure, equipment, and operational support functions. This is a senior role with broad responsibility across laboratory operations, safety, facilities, equipment, and support for both R&D and production activities. Success in this role requires someone who enjoys combining strategic with practical laboratory work. You will be an important part of keeping our laboratories running efficiently while actively contributing to daily operations. What you will doLaboratory Operations & Facilities Maintain a well-organized, safe, and efficient laboratory environment Develop, implement, and maintain laboratory SOPs, instructions, and operational procedures Coordinate facility maintenance, service agreements, and landlord relations Oversee cleaning services and support infrastructure improvements Ensure laboratory resources are available to support R&D activities Environment, Health & Safety (EHS) Lead and drive continuous EHS improvements across the organization Ensure compliance with laboratory safety standards, biosafety requirements, and regulatory obligations Manage REACH and CLP related activities Create and maintain Safety Data Sheets (SDS) Act as the primary contact for inspections Conduct safety inspections and follow up on corrective actions Equipment Management Ensure laboratory equipment is maintained, serviced, calibrated, and operating effectively Coordinate external service providers and maintenance activities Maintain equipment records, service logs, and calibration schedules Evaluate and implement new equipment and laboratory tools when needed Inventory & Procurement Manage inventory of reagents, consumables, and laboratory supplies Develop and maintain efficient stock management systems Coordinate purchasing and supplier relationships Ensure uninterrupted laboratory workflows while optimizing costs Laboratory Support Support scientists and production personnel with laboratory operations Assist with laboratory setup, optimization, and workflow improvements Coordinate laboratory resources to support project priorities and production timelines Act as a key point of contact for laboratory-related questions and operational support Cell Culture & Tissue Sectioning Take overall responsibility for cell culture laboratory functionality and equipment Propagate and maintain mammalian cell lines Produce and QC slides and materials for R&D and quality control activities Oversee tissue sectioning workflows and quality standards Ensure reproducibility, training, and continuous improvement of sectioning procedures Training & Leadership Train and onboard new employees in laboratory procedures, equipment usage, and safety practices Promote a culture of quality, safety, accountability, and continuous improvement Coordinate laboratory responsibilities and ensure compliance with established procedures Must-have qualifications MSc in Biotechnology, Molecular Biology, Biochemistry, Life Science, or a related field (we also accept PhDs) Several years of laboratory experience in an industrial, academic, or healthcare setting Hands-on experience working in laboratory operations and support functions Experience with mammalian cell culture Experience with laboratory safety systems Experience managing laboratory equipment, maintenance, and service providers Strong organizational and project coordination skills Fluent in English, written and spoken Experience in most of the following areas Laboratory facility management Tissue sectioning and sample preparation Laboratory documentation Procurement and supplier management Scientific equipment qualification, maintenance, and calibration Change management and operational improvement projects Supporting both R&D and production environments Who you are Structured, organized, and dependable Hands-on and comfortable working in the laboratory on a daily basis Proactive and solution-oriented An excellent communicator who enjoys working with different functions across the company Comfortable balancing long-term planning with operational execution Driven to create efficient processes Flexible and willing to support the team where needed Motivated by enabling others to do great science Location: Uppsala, Sweden Department: R&D Employment type: Full-time

Vill du arbeta i en högteknologisk produktionsmiljö där kvalitet och noggrannhet står i fokus? Vi söker engagerade montörer till ett internationellt företag som utvecklar och tillverkar instrument för forskning och läkemedelsproduktion! I denna roll blir du en del av ett tvärfunktionellt team bestående av produktionsledare, tekniker, kvalitetstekniker, produktionsplanerare, gruppsamordnare och operatörer. Tillsammans ansvarar ni för en effektiv och kvalitativ produktion. Arbetsuppgifter Montering, kontroll, modul- och systemtestning samt paketering av produkter, reservdelar och tillbehör. Administrera orderdokument enligt gällande rutiner och instruktioner. Delta aktivt i den dagliga planeringen tillsammans med teamet. Bidra med förbättringsförslag och, i samråd med chef, genomföra förbättringar inom arbetsprocesser och arbetsmiljö. Samarbeta med kollegor och andra avdelningar för att säkerställa ett effektivt produktionsflöde. Vid behov arbeta inom olika produktionsavdelningar. Följa gällande kvalitetskrav, rutiner, lagar och säkerhetsföreskrifter. Rapportera och medverka vid utredning av avvikelser samt bidra till ständiga förbättringar. Preliminär start för uppdraget är 2026-08-17 och pågår som minst till 2026-12-30.  DETTA SÖKER VI Kvalifikationer Treårig gymnasieutbildning med teknisk inriktning eller minst ett års erfarenhet från tillverkningsindustrin. Erfarenhet av arbete inom tillverkning och gärna deltagande i förbättrings- eller förändringsarbete. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. God datorvana. Truckkort är meriterande. Personliga egenskaper Vi söker dig som är noggrann och kvalitetsmedveten med förmåga att arbeta strukturerat och hålla fokus på arbetsuppgifterna. Du trivs med att samarbeta, har en positiv inställning och bidrar till en god laganda. Du är lösningsorienterad, tar gärna initiativ till förbättringar och har ett serviceinriktat arbetssätt i kontakten med både kollegor och andra funktioner. Vi erbjuder Du får möjlighet att arbeta i en modern och tekniskt avancerad produktionsmiljö där kvalitet, utveckling och samarbete står i centrum. Här blir du en del av ett engagerat team med möjlighet att utvecklas både personligt och professionellt. Är det dig vi söker eller vet du någon som hade kunnat passa? Urval och intervjuer sker löpande. Vid fler frågor om tjänsten vänligen kontakta Team Umeå. Varmt välkommen!