Sökresultat för "pharmaceutical science"

Är du legitimerad farmaceut och är redo för din nästa utmaning? Vill du vara en del av en organisation där du kommer att ha ett nära samarbete med ditt team och stora möjligheter att utvecklas i olika roller? Välkommen till Apotek Hjärtat! Om jobbet som farmaceut på Hjärtat Som farmaceut på Hjärtat arbetar du omväxlande med rådgivning och försäljning inom recept och egenvård. I rollen bidrar du med din farmaceutiska kompetens, engagemang och erfarenhet, till en bättre hälsa för våra kunder och till apotekets framgång. På Hjärtat kan din karriär som farmaceut ta många spännande vägar. Du kan leda andra och specialisera dig inom till exempel farmaci, kvalitet eller kundmöte. Möjligheterna är många! Därför ska du jobba hos oss - apotekschefen berättar Ett fint apotek med hanterbart kundflöde, ordning och reda, erfarna kollegor och ett bra samarbete. Viktigt för oss är att vi har roligt på jobbet! Apoteket ligger i samma byggnad som ICA Kvantum, här finns också systembolaget, ett café, en restaurang och en blombutik. Vi som arbetar här är 2 apotekstekniker och 5 farmaceuter. Tjänsten är en tillsvidareanställning. Hel- eller deltid kan diskuteras. Vi har öppet 8-19 på vardagar, 8-16 på lördagar och 10-15 på söndagar. Är du den vi söker? Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller apotekare. Du är antingen i början av din karriär eller erfaren farmaceut och känner igen dig i beskrivningen: Du visar intresse och engagemang i mötet med kunder och samarbetar väl med kollegor på ditt apotek och i hela regionen/ hela Apotek Hjärtat Du tar ansvar för att hantera de krav som ställs på dig som farmaceut och tar hjälp av ditt team vid behov Du bidrar med en god attityd och söker enkla lösningar i vardagen På Hjärtat strävar vi efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar därför sökande med olika bakgrund! Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen, skicka in din ansökan redan idag. Om roller kräver det så behöver du genomgå bakgrundskontroller innan anställning. All extern hjälp med rekrytering undanbedes. Sista ansökningsdag: 2026-07-29 Kontaktperson: Therése Darell, 070-565 57 80, therese.darell@apotekhjartat.se Välkommen till oss - ett apotek med Hjärtat på rätt ställe!

We're looking for a passionate and driven Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing to join our Manufacturing Science & Technology (MS&T) team in Uppsala and play a critical role in ensuring the robustness, compliance, and continuous improvement of our aseptic manufacturing processes. At Galderma, we're not just offering a job, we're inviting you to be part of something bigger. About the Role You serve as the site's subject matter expert for aseptic manufacturing and contamination control, providing scientific and technical leadership across critical aseptic operations. You work cross-functionally to support routine operations, troubleshoot complex process challenges, lead investigations, and drive continuous improvement. A key part of the role is leading the site's media fill program and contamination control strategy, and ensuring compliance with evolving regulatory expectations, including EU GMP Annex 1 and global health authority requirements. Key Responsibilities Provide scientific oversight and technical expertise across aseptic manufacturing operations, including compounding, filtration, and filling processes. Lead the site's media fill / Aseptic Process Simulation (APS) program: design, execution, evaluation, reporting, and timely CAPA implementation to strengthen sterility assurance. Lead and support the Contamination Control Strategy (CCS) through scientific risk assessments spanning facility design, HVAC, environmental monitoring, cleaning and disinfection, and aseptic practices. Lead complex deviation investigations, root cause analyses, and CAPA activities related to aseptic processes. Design and evaluate smoke studies to verify airflow performance and first-air protection. Act as a trusted SME in audits, inspections, technology transfers, process improvements, and the implementation of new manufacturing technologies. The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week. Your Profile You're a curious, proactive, and scientifically minded professional who enjoys solving complex challenges and driving improvement in highly regulated manufacturing environments. You take ownership naturally, influence stakeholders with confidence, and navigate complexity while keeping compliance and continuous improvement front of mind. Qualifications Bachelor's, Master's, or PhD in Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, Pharmaceutical Sciences, or a related discipline, with several years of experience in a biopharmaceutical or other highly regulated manufacturing environment. Strong expertise in aseptic processing, contamination control, media fills, and sterility assurance principles within GMP-regulated operations. Experience with EU GMP, Annex 1 requirements, and regulatory expectations for sterile manufacturing. Proven track record leading deviation investigations, root cause analyses, and CAPA implementation. Excellent analytical, problem-solving, and technical writing skills. Strong stakeholder management and collaboration across multiple functions. Ability to independently manage complex projects and drive continuous improvement initiatives. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ, the skin, meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and commercial functions. Here, cutting-edge science meets world-class manufacturing, creating an environment where innovation moves rapidly from concept to patient impact. As a Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing, you'll influence critical manufacturing processes, contribute to regulatory excellence, and play a direct role in delivering high-quality products to patients around the world, joining a collaborative and highly skilled team where your expertise is valued and your ideas are heard.

Hansa Biopharma develops innovative treatments that give patients with rare and serious immune-mediated conditions a chance to a better life. We are now looking for an experienced Senior QA Manager Validation and Quality, to help shape our quality work at one of the most exciting biotech companies in the Nordics. About the role You will be a key player in a QA team of six dedicated colleagues, all based at our office in Lund. As Senior QA Manager, you will drive and approve validation activities - spanning process, cleaning and analytical method validation - with a clear quality perspective. You will act as subject matter expert supporting cross-functional teams, external partner management and regulatory authority inspections. This is the right role for you if you thrive with both strategic ownership and operational presence - where one day you are reviewing validation documentation and the next you are in dialogue with a CDMO or preparing a team for an authority inspection. Your responsibilities: Provide strategic and operational direction for quality management and validation across development, clinical and commercial manufacturing QA review and approval of validation documentation Supplier quality management: guide and qualify external manufacturing partners (CDMOs/CMOs) throughout the product lifecycle Support authority inspections and internal/external audits of suppliers and vendors Cross-functional collaboration with CMC, Regulatory, Clinical and Supply Chain Drive continuous improvement of the Quality Management System (QMS) and proactively identify areas for development Who are you? We believe you are a seasoned QA professional with broad experience across both drug substance (DS) and drug product (DP) manufacturing. You are thorough and results-oriented, but also a natural collaborator who knows when to take the lead and when to seek input from others. We are looking for someone with: Advanced degree (Ph.D. or M.Sc.) in Chemical Engineering, Chemistry, Pharmaceutical Sciences or a related discipline 10+ years of biopharmaceutical industry experience with a focus on QA, process development and validation Proven track record of leading validation activities for DS and DP through clinical and commercial stages Strong knowledge of aseptic manufacturing and biotechnology processes Deep understanding of regulatory requirements (FDA, EMA, ICH) related to manufacturing and validation Experience managing external partners and CDMOs/CMOs Experience of authority inspections (FDA, EMA) as presenter and/or coordinator Strong communication skills and the ability to influence across functions and organisational levels What we offer At Hansa, you will not just have a job - you will have a role where your work directly contributes to changing lives for patients with acute and complex immune disorders. A close-knit, welcoming culture in a mid-sized company where you can see how your contribution makes a difference The opportunity to help build a fully integrated biopharmaceutical company with global reach Talented, driven colleagues with an open and entrepreneurial mindset A strong pipeline built on Hansa’s proprietary IgG-cleaving enzyme technology platform Office in Lund, at the heart of a vibrant Life Science ecosystem Our values At Hansa, we are guided by our core values: Accountability, Courage, Integrity and Pioneering. We believe in the power of diversity and are committed to building an inclusive workplace where every perspective is valued. Appealing? Send in an application as soon as possible. In this recruitment, Hansa Biopharma is collaborating with SallyQ. For questions, please contact Ellinor Crafoord, Senior Recruitment Consultant, +46793554257 or ellinor.crafoord@sallyq.se.

We are looking for an experienced Business Controller to join an international company experiencing strong growth. If you have solid experience in Business Controlling, a passion for finance business partnering, and a natural ability to navigate a complex, global organization - you are the one we are looking for! We review applications continuously, so do not hesitate to apply today. About the role Our client is looking for a dedicated Business Controller to take on a central and business-facing controlling role within Research, Development and Medical Affairs (RDMA). The organization manages an annual budget of several billion SEK, divided between project activities and the ongoing line organization, comprising approximately 200 employees and 100 cost centers across Europe, the US, and Japan. In this role, you will act as a financial business partner to several functional leaders, translating business plans into financial realities and creating transparency around performance. This is a dynamic role suited for someone who wants to combine qualified finance business partnering with clear operational responsibility in a complex global environment. You are offered A strong international network: Collaborate closely with global functional leaders, an international co-controller, and an experienced local network of finance professionals. Strategic and operational variety: A highly varied role where you move seamlessly between strategic discussions with senior leaders and hands-on Excel analysis, forecasting, and cost center management. High degree of ownership: The opportunity to independently drive and develop financial processes in a trust-based, collaborative culture. Work tasks Your responsibilities will include: Act as a financial business partner to functional leaders and senior stakeholders within RDMA. Develop a thorough understanding of business plans, priorities, resource requirements, and cost drivers. Constructively challenge budget owners' assumptions and plans, helping to identify practical solutions that balance scientific needs with available resources. Drive the four annual planning and forecasting cycles, including the budget process. Coordinate and quality-assure financial input from a large number of cost centers and business areas. Monitor actual performance against budget/forecast and analyze the underlying causes of variances. Identify financial risks and opportunities, explaining their impact on the full-year forecast. Take ownership of relevant month-end and quarter-end close activities (accruals, reallocations, and closing documentation). Collaborate with accounting, Business Controllers, System Controllers, and the wider global finance organization to improve processes and transparency. We are looking for Have at least 4-5 years of relevant experience in Business Controlling, Line Controlling, or Finance Business Partnering. Have extensive experience with budgeting, forecasting, financial planning, and performance management. Have proven experience independently supporting and challenging senior business leaders. Have a solid understanding of month-end closing, accruals, and other accounting-related controlling activities. Have strong analytical capabilities and advanced Excel skills. Are fluent in English, both spoken and written, as this is the primary working language. It is meritorious if you have God skills in Swedish Experience in the life science pharmaceutical, research, or other knowledge-intensive industries. Experience supporting R&D organizations or clinical studies, including project controlling. Experience with large ERP systems, financial reporting tools, or digital/AI-enabled automation in finance. To succeed in the role, your personal skills are: Structured Proactive Driven Communicative team payer Social Our recruitment process This recruitment process is handled by Academic Work and it is our client’s wish that all questions regarding the position is directed to Academic Work. Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the next phase. The process includes two tests: one personality test and one cognitive test. The tests are tools to find the right talent for the right position, to enable equality, diversity, and a fair process.

Vill du bidra till en trygg, stabil och långsiktig läkemedelstillverkning genom att ansvara för utveckling och förvaltning av Rechon Life Sciences ERP-system och Surrounding Systems? Har du förmågan att driva projekt framåt med struktur och tydlig kommunikation? Då är detta en möjlighet för dig! Om tjänsten Tjänsten som ERP System Responsible innebär ett tvärfunktionellt arbete där du samarbetar med olika delar av organisationen för att driva utveckling, förbättringar och effektiviseringar av ERP-systemet. Rechon Life Science befinner sig i en digitaliseringsresa med fokus på att skapa en mer integrerad systemmiljö, där ERP-systemet och dess kringliggande system samverkar på ett effektivt och hållbart sätt. Som ERP System Responsible ansvarar du för att säkerställa en stabil, effektiv och kvalitetssäkrad förvaltning av ERP-systemet och dess kringliggande system. Du driver och samordnar förvaltningsaktiviteter i nära samarbete med verksamheten och externa partners samt säkerställer att systemen utvecklas i linje med verksamhetens behov och uppfyller regulatoriska krav. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Ansvara för ERP-systemförvaltning, inklusive uppföljning av incidenter, ändringar, avvikelser och Change Requests. Säkerställa livscykelhantering, KPI-uppföljning och att ERP-systemet är validerat enligt GxP. Hantera licenser, avtal och leverantörskontakter kopplade till ERP och kringliggande system. Planera och koordinera underhåll, systemförändringar, tester och releaser. Samordna intern systemsupport samt styra och följa upp externa IT-leverantörer. Ansvara för systemdokumentation och SOP samt bidra i förbättrings- och utvecklingsinitiativ. Leda eller delta i ERP-relaterade projekt, inklusive kravställning, testning och validering inför Go-Live. Bidra med kompetens inom GxP, Master Data och systemarkitektur samt delta i förvaltning av integrerade system såsom LIMS och Canea One. Tjänsten som ERP System Responsible är en direktrekrytering till Rechon Life Science med start enligt överenskommelse. Om dig Vi söker dig som har erfarenhet av att förvalta ERP-lösningar och en god förståelse för ERP-systemens livscykelhantering (ERP Life Cycle Management). Du har arbetat strukturerat med förändringshantering (Change Control) och är van att driva och följa upp förändringar enligt etablerade processer och kvalitetskrav. Vidare har du erfarenhet av att arbeta i en mogen och strukturerad miljö, där kvalitet, dokumentation och efterlevnad av processer är en naturlig del av det dagliga arbetet. Viktigt för tjänsten Erfarenhet av att arbeta med ERP-system, gärna Jeeves Eftergymnasial utbildning inom IT, systemvetenskap eller annat relevant område, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift. Meriterande Erfarenhet från läkemedelsindustrin. Som person är du kommunikativ, strukturerad och lösningsorienterad. Du trivs med att skapa tydlighet, bygga goda samarbeten och driva arbetet framåt på ett strukturerat sätt. Du arbetar noggrant med ett starkt kvalitetsfokus, har förmåga att prioritera och säkerställer att uppgifter följs upp och slutförs enligt plan. Du tar ett stort ansvar för dina arbetsuppgifter och har förmågan att driva och koordinera aktiviteter från idé till genomförande. Du är van att samarbeta med olika intressenter och skapa samsyn mellan verksamhet, IT och externa partners. Med ett tydligt förbättringsfokus motiveras du av att identifiera möjligheter, initiera förändringar och bidra till utveckling av arbetssätt och systemlösningar. Vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Om Rechon Life Science Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 350 anställda och verksamhet i Malmö och Arlöv. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella läkemedelskrav. Idag ligger fokus på kontraktstillverkning och kontraktspaketering av både registrerade läkemedel och material för kliniska prövningar. Kunderna finns över hela världen och omfattar både mindre Start-Up företag och stora internationella läkemedelsbolag. Rechon Life Science befinner sig i ett expansivt skede med nya projekt och kunder, vilket innebär stora utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare. Kontakt I denna rekryteringsprocess samarbetar Rechon Life Science med Adecco. Har du frågor om rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Cecilia Danlaren via Cecilia.danlaren@adecco.se Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se Välkommen med din ansökan, urval sker löpande!

Är du en engagerad och driven ledare som är redo för nya utmaningar? Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Om tjänsten: Vi erbjuder ett mångsidigt och utmanande arbete där du kommer att vara en nyckelperson på vårt mikrobiologiska laboratorium. Rollen ställer höga krav på gedigen erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har lett verksamheter med både strategiska och operativa dimensioner. För att trivas hos oss motiveras du av en varierad roll där du kombinerar ledarskap med ett aktivt operativt arbete nära verksamheten. Du kommer att ha personal- och arbetsmiljöansvar för grupperingen bestående av laboratorieingenjörer inom mikrobiologi och förpackningsmaterial samt en produktionshygieniker. Samtidigt är du en naturlig del av det dagliga arbetet och bidrar aktivt i laboratoriets operativa verksamhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bl a att vara att: Ansvara för ledning, utveckling och coachning av underställd personal i en komplex och dynamisk miljö. Driva och samordna verksamhetens arbete inom mikrobiologi och produktionshygien, inklusive projektledning och deltagande i tvärfunktionella projekt, exempelvis vid införande av nya produkter och processutrustning. Utbilda och vidareutveckla personal inom produktionshygien och mikrobiologi. Säkerställa kvalitet och regelefterlevnad genom att ansvara för processer, såsom steriliseringsprocessen, samt delta vid interna och externa inspektioner. Stödja organisationen i kvalitets- och förbättringsarbete, inklusive avvikelsehantering, utredningar, valideringar och ändringsärenden. Din profil: Vi söker dig som har dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har kombinerat strategiskt ansvar med operativ närvaro. Du drivs av att utveckla både människor och verksamhet och trivs i en roll där du växlar mellan ledarskap och hands-on arbete. Vidare har du: Akademisk utbildning med fördjupad kunskap inom mikrobiologi. Dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av mikrobiologiska analyser, (meriterande inom läkemedelstillverkning). Erfarenhet av arbete i riskbaserad verksamhet (meriterande). Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, vi tror att du är: Trygg och tydlig i ditt ledarskap: skapar struktur, sätter ramar, driver förändring framåt och bygger förtroende. Prestigelös: hjälper till där det behövs och delar kunskap. Verksamhetsnära: trivs i dialog med medarbetare för att skapa fungerande lösningar. Lösningsorienterad: flexibel, anpassningsbar och hittar vägar framåt. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta: Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:Chamilla.Chahin@meribelpharma.com Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta: HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-08-02 Meribel Pharma i Karlskoga håller stängt under veckorna 28–31. Under denna period kommer rekryteringsprocessen att vara pausad. Välkommen med din ansökan!

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle. Hos oss tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Idéer och kunskap delas, och det finns en kultur av att utmana och stötta varandra för att utvecklas vidare. Ett stort nätverk av kompetenta kollegor och kunder finns att utvecklas tillsammans med, samtidigt som en stöttande och coachande chef finns till hands. Jobbeskrivning Vill du vara en nyckelspelare i ett av Nordens starkaste Life Science-team och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedelsproduktion? Som senior processingenjör hos oss får du en central roll i komplexa och samhällsviktiga projekt där din erfarenhet av processdesign gör verklig skillnad. Vi söker nu en senior processingenjör till vår starka Life Science-sektion i Stockholm, Uppsala och Södertälje. Här blir du en del av ett team med cirka 20 engagerade kollegor med kompetens inom processdesign, rörkonstruktion, projektledning och validering. Tillsammans hjälper vi våra kunder att kravställa, utveckla, upprätta och optimera tillverkningsprocesser och fabriksmiljöer inom framför allt läkemedelstillverkning, med fokus på robusta, hållbara och kvalitetssäkrade lösningar. I rollen får du en central och tekniskt ledande roll i framdriften av processdesignen i våra projekt. Du fungerar som rådgivande expert mot både kund och projektteam och bidrar till att säkerställa robusta, kvalitetssäkrade och genomförbara lösningar genom projektens olika faser. Arbetsuppgifter kan exempelvis omfatta: Kravställning av processutrustning och tekniska lösningar Agera processtekniskt bollplank genom projektens samtliga faser Ta fram och granska designunderlag såsom P&ID, komponentlistor och tekniska specifikationer Samarbeta nära kollegor inom exempelvis rörkonstruktion, el, automation och validering Delta vid sitearbete och följa upp hur designlösningar omsätts i praktiken Kvalifikationer Teknisk utbildning på högskolenivå eller motsvarande erfarenhet Minst fem års erfarenhet som processingenjör inom läkemedelstillverkning eller liknande kemiteknisk industri Goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift God samarbetsförmåga och vana att bidra aktivt i team Trygghet i att ta eget ansvar, påverka arbetet och bidra med långsiktighet och kvalitet Ytterligare information Hos oss får du möjlighet att ta del av: En inkluderande och samarbetsinriktad kultur Möjlighet att ta tekniskt ledande roller En bred projektportfölj inom pharma, biotech och medtech Stort fokus på kompetensutveckling Konkurrenskraftiga villkor och förmåner Flexibla arbetssätt och god balans mellan arbete och fritid På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle. Hos oss tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Idéer och kunskap delas, och det finns en kultur av att utmana och stötta varandra för att utvecklas vidare. Ett stort nätverk av kompetenta kollegor och kunder finns att utvecklas tillsammans med, samtidigt som en stöttande och coachande chef finns till hands. Jobbeskrivning Vill du vara en nyckelspelare i ett av Nordens starkaste Life Science-team och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedelsproduktion? Som senior processingenjör hos oss får du en central roll i komplexa och samhällsviktiga projekt där din erfarenhet av processdesign gör verklig skillnad. Vi söker nu en senior processingenjör till vår starka Life Science-sektion i Stockholm, Uppsala och Södertälje. Här blir du en del av ett team med cirka 20 engagerade kollegor med kompetens inom processdesign, rörkonstruktion, projektledning och validering. Tillsammans hjälper vi våra kunder att kravställa, utveckla, upprätta och optimera tillverkningsprocesser och fabriksmiljöer inom framför allt läkemedelstillverkning, med fokus på robusta, hållbara och kvalitetssäkrade lösningar. I rollen får du en central och tekniskt ledande roll i framdriften av processdesignen i våra projekt. Du fungerar som rådgivande expert mot både kund och projektteam och bidrar till att säkerställa robusta, kvalitetssäkrade och genomförbara lösningar genom projektens olika faser. Arbetsuppgifter kan exempelvis omfatta: Kravställning av processutrustning och tekniska lösningar Agera processtekniskt bollplank genom projektens samtliga faser Ta fram och granska designunderlag såsom P&ID, komponentlistor och tekniska specifikationer Samarbeta nära kollegor inom exempelvis rörkonstruktion, el, automation och validering Delta vid sitearbete och följa upp hur designlösningar omsätts i praktiken Kvalifikationer Teknisk utbildning på högskolenivå eller motsvarande erfarenhet Minst fem års erfarenhet som processingenjör inom läkemedelstillverkning eller liknande kemiteknisk industri Goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift God samarbetsförmåga och vana att bidra aktivt i team Trygghet i att ta eget ansvar, påverka arbetet och bidra med långsiktighet och kvalitet Ytterligare information Hos oss får du möjlighet att ta del av: En inkluderande och samarbetsinriktad kultur Möjlighet att ta tekniskt ledande roller En bred projektportfölj inom pharma, biotech och medtech Stort fokus på kompetensutveckling Konkurrenskraftiga villkor och förmåner Flexibla arbetssätt och god balans mellan arbete och fritid På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

ALTEN söker Senior Validation Engineer till spännande Life Science-projekt i Uppsala! Är du en erfaren valideringsingenjör som trivs i en internationell miljö där teknik, kvalitet och samarbete står i fokus? Vill du arbeta med avancerad processutrustning och vara en nyckelperson i valideringsarbetet för några av de mest innovativa projekten inom Life Science? Då kan detta vara nästa steg i din karriär. Vi söker nu en Validation Engineer eller Validation Lead till ett spännande uppdrag hos ett ledande Life Science-bolag i Uppsala. Här får du möjlighet att arbeta med komplex utrustning, internationella samarbeten och kvalificerings- och valideringsaktiviteter genom hela projektets livscykel. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en hållbar och automatiserad framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom olika branscher där våra kunder verkar. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. ROLLEN I rollen som Validation Engineer / Validation Lead kommer du att vara en viktig del av ett team som ansvarar för valideringsaktiviteter kopplade till processutrustning och produktionssystem. Arbetet omfattar allt från installation och kvalificering av utrustning till testning och dokumentation enligt gällande regulatoriska krav. Du kommer främst att arbeta med Vendor Package Equipment (VPE) – kompletta leveranser från leverantörer som inkluderar mekaniska komponenter, el- och styrsystem samt tillhörande dokumentation. . Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Planera, genomföra och dokumentera valideringsaktiviteter inom CQV. Skriva och granska IQ/OQ/PQ-protokoll samt tillhörande rapporter. Delta i FAT- och SAT-aktiviteter samt verifiering och testning av utrustning. Samarbeta med leverantörer, projektteam och globala intressenter. Resor till USA för att genomföra tester och säkerställa att utrustning uppfyller krav och specifikationer. Granska kollegors dokumentation och bidra med tekniskt stöd inom valideringsområdet. Säkerställa att allt arbete utförs enligt GDP och regulatoriska riktlinjer. Dela kunskap och stötta kollegor i teamets fortsatta utveckling. Rollen innebär ett nära samarbete med team i olika delar av världen, vilket kräver god kommunikationsförmåga och flexibilitet. Enstaka möten utanför ordinarie arbetstid kan förekomma för att möjliggöra samarbete mellan Sverige och USA. KRAV Vi söker dig som har erfarenhet av: CQV/validering inklusive IQ, OQ och PQ. Arbete med PLC- och automationssystem. Processteknisk utrustning såsom skids, autoklaver eller CIP/SIP-system. Framtagning och granskning av valideringsprotokoll och rapporter. Good Documentation Practice (GDP). Svenska och engelska i tal och skrift. Arbete i GMP-reglerad verksamhet inom Life Science eller läkemedelsindustrin. Resor är en naturlig del av rollen och det är ett krav att du har möjlighet att resa internationellt, cirka fyra gånger per år. Du trivs i en internationell miljö och är flexibel när enstaka möten behöver anpassas efter olika tidszoner. MERITERANDE Det är extra positivt om du även har erfarenhet av: FAT, SAT och andra testaktiviteter kopplade till utrustningsleveranser. Veeva. Ledande eller koordinerande roller inom validering. TIDSRAM: Konsultuppdrag med start i Augusti 2026. VARFÖR SKA DU SÖKA? Det här är en möjlighet att bli en del av ett spännande projekt där du får stort inflytande över leveranser, kvalitet och resultat. Du kommer att arbeta tillsammans med engagerade kollegor i ett socialt team som värdesätter samarbete, kunskapsutbyte och en positiv arbetsmiljö. För dig som gillar teknik, resor, internationella kontaktytor och möjligheten att påverka är detta en roll med både variation och utvecklingspotential. Om ALTEN ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT-konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi cirka 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science. För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen. Välkommen att läsa mer om oss på alten.se. Vi ser fram emot din ansökan!

Arbetsbeskrivning Är du en driven person som trivs i händelsernas centrum och vill ta nästa steg i karriären? Vi på Randstad Life Sciences söker nu en självständig specialist inom cleaning validation till en av våra kunder i Strängnäs. Har du dessutom erfarenhet av omgivningshygien/mikrobiologiska frågeställningar i läkemedelsproduktion är det ett plus. Som konsult hos oss blir du en del av ett starkt team där din kompetensutveckling står i fokus. Vi kombinerar tryggheten i ett kollektivavtal med spänningen i att få arbeta på olika innovativa företag. I rollen som konsult hos Randstad Life Sciences får du chansen att kliva in i nyckelroller hos några av branschens mest välrenommerade aktörer. Rollen är dynamisk och kräver en driven person som trivs med problemlösning och tvärfunktionellt samarbete. Du agerar ofta som bryggan mellan produktion och kvalitet, och förväntas ta ett stort ägandeskap för ditt ansvarsområde. Som konsult hos oss får du dessutom en engagerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesresa, samt ett nätverk av kollegor där vi varvar kunskapsutbyte med sociala aktiviteter och AWs. Om du kör eget så är du också varmt välkommen att söka, då går du via oss som underleverantör. Varmt välkommen med din ansökan! Ansvarsområden Som SME inom Cleaning validation kommer dina arbetsuppgifter bland annat att innefatta: Genomföra och koordinera rengöringsprocesser samt rengörings valideringar (CV) för nya och befintliga processer och utrustningar Utfärda protokoll/program och rapporter för rengöringsvalidering. Hantera avvikelser, ändringsärenden och riskanalyser inom kompetensområdet Driva kontinuerligt förbättringsarbete och optimering av rengöringsprocesser Främja tvärfunktionellt samarbete (Kvalitet, Engineering, MS&T, Operations). Driva lösningar av tekniska utmaningar och ge stöd under inspektioner Främja en kultur av regel efterlevnad, ansvarstagande och kontinuerlig förbättring i enlighet med GMP och företagets standarder. Delta i omgivningshygien arbete Kvalifikationer Universitetsexamen inom tex bioteknik, livsmedelsteknik, naturvetenskap, kemiteknik eller motsvarande. Några års erfarenhet av arbete med rengöringsprocesser och rengöringsvalidering inom läkemedelsindustrin GMP. Erfarenhet av omgivningshygien/mikrobiologiska frågeställningar är meriterande. Goda kunskaper i svenska och engelska (i tal och skrift). God datorvana (MS Office: Word, Excel, PowerPoint). Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Vårt uppdrag: Är du en engagerad student med intresse för marknadsföring och läkemedelsbranschen? Vill du få värdefull erfarenhet i en dynamisk och internationell miljö? Då kan detta vara rätt möjlighet för dig! Vi söker en Marknadskoordinator på deltid 50 % som vill vara med och stötta utveckling, genomförande och uppföljning av marknadsföringsaktiviteter för läkemedelsprodukter och tjänster. Rollen passar dig som är strukturerad, noggrann och trivs med att arbeta både självständigt och tillsammans med andra. Du blir anställd som konsult hos oss på Avanzera men din arbetsplats blir hos vår kund i Solna. Dock är tjänsten är en hybridroll med möjlighet till distansarbete upp till 20 % av arbetstiden. Önskvärd start för konsultuppdraget är den 3 augusti 2026. Arbetsuppgifter: Som Marknadskoordinator kommer du bland annat att: • Stötta planering och genomförande av marknadsföringskampanjer. • Koordinera produktion av marknadsmaterial, broschyrer, digitalt innehåll och säljstöd. • Samarbeta med interna funktioner såsom försäljning, medicinska och regulatoriska team • Samarbeta med externa funktioner • Säkerställa att marknadsmaterial följer gällande regelverk inom läkemedelsbranschen (LIF och LER). • Planera och koordinera konferenser, mässor och webbseminarier. • Bidra till digitala marknadsföringsaktiviteter genom innehållsproduktion och uppföljning av kampanjer. • Administrera marknadsföringsdatabaser samt följa upp och rapportera kampanjresultat. • Stödja budgetarbete och hantera fakturor kopplade till marknadsföringsaktiviteter. Din bakgrund: • Du studerar på universitet eller högskola, gärna på masternivå. • Du har ett intresse för marknadsföring och gärna även för läkemedels- eller life science-branschen. • Du talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska. • Du har goda kunskaper i Microsoft Office, framför allt Excel, PowerPoint och Word. • Du är strukturerad, noggrann och har god samarbetsförmåga. • Trivs i en föränderlig miljö och kan driva dina arbetsuppgifter självständigt. Det är meriterande om du har kunskap om läkemedelsbranschens regelverk. Varmt välkommen med din ansökan! Om oss: Avanzera grundades 1998. Hos oss får du en personlig konsultchef som är med dig genom hela resan från intervju till uppföljning av uppdraget. Vi lägger stor vikt vid personliga relationer och att vårt samarbete ska bli bra och långsiktigt. Något som är viktigt för dig som ser dig omkring efter ett nytt jobb är att vi är ett auktoriserat rekryterings- och bemanningsföretag genom Kompetensföretagen vilket innebär att vi har kollektivavtal och försäkringar vilket är en trygghet för dig bland annat genom att du har tjänstepension. En annan trygghet är att vi varit verksamma i mer än 20 år i branschen vilket borgar för att vi arbetar med långsiktiga relationer med både kunder och våra anställda. Vi är det enda bemanningsföretaget som uppmanar alla kunder och anställda att lämna omdömen om oss genom Reco. Här kan du läsa omdömen från våra anställda och våra kunder https://www.reco.se/avanzera-ab. Hoppas att du snart är en av dem som ger oss ett omdöme.

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn. In this role you will get the opportunity to work with committed colleagues in a collaborative team. Camurus is a rapidly growing and innovative company, and you will have a strong impact on the way we work with our outsourced manufacturing activities. We are looking for an experienced Senior Outsourcing Manager to join our Manufacturing Operations team. In this role, you will be responsible for driving outsourcing programs for injectable pharmaceutical products to Contract Manufacturing Organizations (CMOs), with a particular focus on late-stage development projects. As Senior Outsourcing Manager, you will serve as the primary interface between Camurus and external manufacturing partners. This is a true Project Management role where you will ensure successful project execution from technology transfer through start of commercial production. You will work closely with internal stakeholders and external partners to secure reliable, compliant, and efficient delivery of the project. You will report to the Director Manufacturing Operations. Main responsibility Among others, your responsibilities will include: · Develop and manage project plans, timelines, and milestones for technology transfer, process development, process validation, and manufacturing readiness activities together with CMO partners. · Drive day-to-day collaboration with CMOs and ensure agreed deliverables, timelines, and performance targets are achieved. · Lead operational meetings and steering committee meetings with external manufacturing partners. · Identify risks and issues proactively and drive mitigation and resolution activities together with internal and external stakeholders. · Coordinate and manage changes with CMOs, ensuring proper documentation, implementation, and alignment with project plans and contractual commitments. · Collaborate closely with internal Camurus functions such as Quality, R&D, Regulatory Affairs and Supply Chain to ensure successful project execution. · Ensure manufacturing activities are conducted in accordance with applicable GMP requirements and regulatory expectations. · Support continuous improvement initiatives related to outsourcing, external manufacturing operations, and CMO performance. Candidate profile We are looking for a professional with extensive experience from pharmaceutical manufacturing operations including outsourcing and CMO management. You hold a Master’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related scientific discipline. You have a solid understanding of GMP-regulated manufacturing environments and a proven track record of managing outsourcing programs and external manufacturing partners within the pharmaceutical or biotech industry. Experience from late-stage development, technology transfer and commercial manufacturing is highly valued. Experience from injectable products and combination products is considered a strong merit. As a person, you are structured, collaborative, and communicative, with a proven ability to drive complex projects and build strong relationships across multiple stakeholders. You combine a proactive and results-oriented mindset with a pragmatic and hands-on approach, while maintaining a humble and low-prestige attitude. Fluency in spoken and written and English is required. Camurus offers This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other. Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment. Information and application For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/. We are looking forward to seeing your application!

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn. In this role, you will get the opportunity to work with committed colleagues in a collaborative team, close to both commercialised products and development projects. Camurus is a rapidly growing and innovative company, and you will have a strong impact on the outsourced manufacturing processes throughout the product lifecycle. We are looking for an experienced Senior Process Engineer to join our Manufacturing Operations team. In this role, you will be responsible for leading technology transfer activities for manufacturing processes for injectable pharmaceutical products, from development into manufacturing environments at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). You will support products from clinical development through to commercial supply. As Senior Process Engineer, you will act as a subject matter expert in pharmaceutical manufacturing processes, working closely with internal stakeholders and external partners to ensure robust, scalable, and GMP-compliant manufacturing operations. You will report to the Director Manufacturing Operations. Main responsibility Among others, your responsibilities will include: · Lead technology transfers of injectable pharmaceutical products from development into commercial manufacturing at CMOs. · Partner with R&D to ensure that formulation and process development activities support successful scale-up, manufacturability, and long-term process robustness. · Provide technical support for process development, scale-up, validation, and commercial manufacturing activities at CMOs. · Act as technical lead for investigations and troubleshooting of process deviations, OOS results, manufacturing failures, and other complex technical challenges. · Contribute to CMC documentation in support of global regulatory submissions and product lifecycle management. · Ensure that manufacturing processes are executed in accordance with applicable GMP requirements and regulatory expectations. Candidate profile We are looking for a professional with at least 7 years of experience from pharmaceutical manufacturing operations. You hold a Master’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related scientific discipline. You have hands-on experience from manufacturing process development, technology transfer, and GMP-regulated pharmaceutical manufacturing, preferably within sterile or injectable products. Experience from fill-finish operations and combination products development is considered a strong merit. As a person, you are collaborative, responsible, and driven by solving problems. You enjoy getting to the bottom of complex technical challenges and you are a pragmatic team player who takes ownership and follows through on commitments. At the same time, you are humble and low-prestige, always willing to support colleagues and contribute wherever needed. You thrive in a dynamic environment where technical expertise, collaboration, and problem-solving go hand in hand. Fluency in spoken and written English is required. Camurus offers This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other. Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment. Information and application For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/. We are looking forward to seeing your application!

Projektbeskrivning Forskarutbildningsämne: Elektro- och systemteknik  Institutionen för beslut- och reglersystem (DCS) söker för närvarande en doktorand med en stark bakgrund inom maskininlärning, matematik och modellering, samt ett intresse för biologiska system. Den framgångsrika kandidaten kommer att ansluta sig till ett projekt som syftar till att förstå och modellera cell-cell-interaktioner för att störa cancerfrämjande jämviktstillstånd. Vi avser att utveckla in silico- och in vitro-modeller och verktyg för att bygga och validera digitala tvillingar av sådana interaktioner, med målet att styra cellulära system mot hälsosammare tillstånd och att omvandla läkemedelsutveckling för att minska trial-and-error och påskynda överföringen av upptäckter till kliniska tillämpningar. DCS bedriver grundforskning inom maskininlärning, reglersystem och systemidentifiering, i samarbete med AstraZeneca, SciLifeLab och Karolinska Institutet. Vi samarbetar även med forskare vid Caltech, MIT, UC Berkeley och Stanford. Detta projekt kommer att genomföras i samarbete med professor Avlant Nilssons forskargrupp, med fokus på att främja precisionsmedicin genom modeller av cancerceller. För mer information se https://www.kth.se/sv/is/dcs. Handledning: Prof. Matthieu Barreau, Alexandre Proutiere, Anna Herland och Avlant Nilsson föreslås handleda doktoranden. Beslut tas vid antagning Behörighet för antagning För att bli antagen till forskarutbildning (kap 7 39 § högskoleförordningen) krävs att den sökande har grundläggande behörighet: avlagt en examen på avancerad nivå, eller fullgjort kursfordringar om minst 240 högskolepoäng, varav minst 60 högskolepoäng på avancerad nivå, eller på något annat sätt inom eller utom landet förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper. Minst 120 högskolepoäng på avancerad nivå eller högre inom elektroteknik eller närliggande relevanta ämnen (t.ex. datavetenskap, matematik, maskinteknik). Motsvarande kunskaper förvärvade på annat sätt inom relevant forskningsområde kan också godtas. Utöver ovanstående  finns också ett obligatoriskt krav på engelska motsvarande Engelska B/6. Urval För att lyckas med dina doktorandstudier på KTH behöver du vara målinriktad och ihärdig i ditt arbete. Vid urval av de sökande bedöms förmågan att: självständigt driva sitt arbete framåt, kunna samarbeta med andra, ha ett professionellt förhållningssätt och analysera och arbeta med komplexa frågor. Intresse för eller tidigare erfarenhet av biologiska system, dokumenterad förmåga att bedriva forskning och kommunicera resultat på ett effektivt sätt, erfarenhet av djupinlärningsmodeller (deep learning) är meriterande. Stor vikt i urvalet kommer att läggas vid studieresultat och genomgångna kurser. En tidigare specialisering inom maskininlärning, reglerteori eller matematik är högst önskvärd och särskilt meriterande. Efter behörighetskraven kommer stor vikt läggas vid personliga egenskaper. Målexamen: Doktorsexamen Information om antagning och anställning  Endast den som antagits till forskarutbildning får anställas som doktorand. Den sammanlagda anställningstiden får inte vara längre än vad som motsvarar utbildning på forskarnivå på heltid under fyra år. En anställd doktorand kan i begränsad omfattning (högst 20 %) utföra vissa arbetsuppgifter inom t.ex. utbildning och administration. En ny anställning som doktorand gäller för högst ett år, anställningen får därefter förnyas med högst två år i taget.  Som doktorand får du del av KTH:s anställningsförmåner och har en månadslön enligt KTH:s avtal för doktorandlöner. Läs mer om Forskarstudier vid KTH | KTH | Sweden. Fackliga representanter Kontaktuppgifter till fackliga representanter. Doktorandsektionen (Tekniska högskolans studentkår) Kontaktuppgifter till doktorandsektionen. Ansökan  Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Ansökan ska ha följande innehåll Kopior av examensbevis och betyg från tidigare universitetsstudier och intyg på uppfyllda språkkrav (se ovan). Översättningar till engelska eller svenska om originaldokumentet inte är utfärdade på ett av dessa språk. Kopior av original ska vidimeras  CV med relevanta professionella erfarenheter och kunskaper. Ansökningsbrev med en kortfattad redogörelse om varför du vill bedriva forskarstudier, om dina akademiska intressen och hur de relaterar till dina tidigare studier och framtida mål. (Max 2 sidor) Representativa publikationer eller tekniska rapporter. För längre dokument, bifoga gärna en sammanfattning (abstract) och en webblänk till den fullständiga texten. Kontaktuppgifter till minst tre referenspersoner. Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time).  Övrigt För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering. Det kan förekomma att en anställning hos KTH är placerad i säkerhetsklass. Om så är fallet för just denna anställning görs en säkerhetsprövning av sökande i enlighet med säkerhetsskyddslagen (2018:585) efter samtycke. I dessa fall är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd efter säkerhetsprövning. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Bli en del av KTH   KTH formar framtiden genom utbildning, forskning och innovation. Som ett ledande internationellt tekniskt universitet spelar vi en aktiv roll i att driva och medverka i omställningen till ett hållbart samhälle. Här erbjuds du möjligheten att växa och utvecklas på en kreativ och dynamisk arbetsplats med goda arbetsvillkor och förmåner. Jämställdhet, mångfald och lika villkor är en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund som universitet och statlig myndighet. Läs mer om våra förmåner och hur det är att arbeta och utvecklas på KTH.

Om tjänsten Nu stärker vi upp med fler lagermedarbetare till vår kund Rechon Life Science! Som medarbetare på Dispatch & Storage är ditt huvudansvar att säkerställa ett effektivt flöde av material till främst produktion- och förpackningsavdelningar men även andra delar av verksamheten. I arbetet förekommer även en del tunga lyft. På Rechon arbetar de enligt GMP, Good Manufacturing Practice. Bland arbetsuppgifterna ingår: - Truck körning, lossa/lasta bilar - Mottagning, inrapportering i vårt ERP system Jeeves - Plock av interna och externa ordrar - Daglig inventering - Interna transporter Tjänsten är en konsult anställning via Adecco på heltid med start juli 2026. Arbetstiderna är 2 skift, där man ena veckan arbetar mellan 06.00-14.30, och andra veckan mellan 09.30-18.00. Om dig Vi söker dig som är flexibel, anpassningsbar och gillar att ha många bollar i luften samtidigt. Du bör ha datorvana och gärna ha arbetat i något lagerhanterings system, men det viktigaste är din nyfikenhet för att lära dig och att utvecklas. Tjänsten ställer även höga krav på din prioriteringsförmåga samt din förmåga att arbeta självständigt och lösa problem/utmaningar. Viktigt för tjänsten är: - Truckkort A+ B - Tidigare erfarenhet av truck körning - B-körkort - Flytande i svenska både tal och skrift - Meriterande om du har goda kunskaper i engelska - Meriterande om du har arbetat inom lager/logistik inom läkemedelsindustrin med erfarenhet av GMP En säkerhetsprövning genomförs av Rechon Life Science innan anställning. Om Rechon Life Science Rechon Life Science är ett läkemedelsföretag med ca 360 anställda med verksamhet i Limhamn och Bernstorp. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Deras fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Deras kunder finns runt om i världen och är både mindre start-up och big-pharma bolag. Vi är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder. För mer information besök oss på wwww.rechon.com. Kontaktuppgifter Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Wilma Carlén via wilma.carlen@adecco.se Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se Observera att vi inte tar emot ansökningar via mail. Välkommen på din ansökan!

Academic Resource is searching for a Direct Sourcing Lead / Planner to Life Science company in Uppsala. The job is a fulltime consultancy assignment, for 6 months initially with opportunities for extension. Location in Uppsala. Start as soon as possible. Description of the role / job tasks: The Direct Sourcing Lead is accountable for strategic and operational sourcing execution with full ownership for assigned commodities and suppliers. • Lead the development and execution of sourcing strategies for assigned commodities and suppliers, delivering competitive advantage through supplier selection, development, consolidation, and performance optimization. • Manage the full procurement lifecycle, including RFQs, negotiations, contracting, and purchase execution for assigned category. • Maintain full accountability for buy execution, meeting deflation, cost reduction, and KPI targets. • Drive supplier performance, optimization, and continuous improvement. • Perform detailed cost and manufacturing process analysis to ensure highest quality at the lowest total cost of ownership. • Analyze and apply structured sourcing tools for risk and spend optimization to deliver and improve sourcing targets • Collaborate closely with key business stakeholders to identify, qualify, and onboard suppliers and to ensure sourced material and services meet the needs of the business. • Building deep relationships with Strategic Suppliers driving early supplier engagement into NPI/NPD process, and long-term partnership for wing-to-wing product lifecycle. • Driving improvements in sourcing processes including escalations due to delivery/quality issues, invoicing/payables issues, and database management • Monitor global markets and regulatory trends and developments, become a commodity expert for the assigned commodities and proactively adapting sourcing strategies to mitigate risk and ensure long term supply security. • Working with businesses and suppliers to manage and track implementation of supply agreements, communicating to Business General Managers and other senior staff, obtain sign-off for projects. Requirements for the role: • Bachelor’s degree in Chemistry, Chemical Engineering, Chemical Technology or Engineering, Materials Science, Mechanical Engineering, Industrial Engineering, Packaging Engineering or other technical discipline OR Bachelor’s degree plus 5+ years of experience in Strategic Sourcing / Direct Procurement OR 9+ years of experience in sourcing or procurement if no technical degree. • 8-9 years of experience in direct procurement, strategic sourcing, GMP, regulated chemical supply markets, regulatory requirements, and sourcing best practices. • Life Sciences, Biotech, or Pharmaceutical industry experience preferred. • Excellent negotiations skills and analytical skills with the ability to handle and develop supplier relationships • Ability to energize, develop and establish rapport at all levels within an organization • Shown ability to execute and deliver on commitments • Experience implementing a compliant supply chain, supply agreement execution experience • Strong business/financial acumen, proficient in leading and setting direction, including demonstrated ability to motivate, influence and inspire change globally and across all levels of the organization. • High level of analytical skills and experience in driving global tender processes • Willingness to travel domestically and internationally • Fluent in English, both spoken and written. • Experience with ERP systems (e.g., SAP, Oracle) and procurement analytics tools • Excellent skills in Excel and Powerpoint Nice if you also have: • Master’s degree in Management or Engineering (MBA, MS, MTech) • Procurement or Supply Chain certifications (e.g. CIPS, CPSM, PMP) • Swedish spoken and written. • Greenbelt certification preferred. Soft skills: • Self-motivated and able to work independently and within the team • Excellent negotiation, communication, and cross-functional collaboration skills About Academic Resource: Academic Resource is the recruitment and staffing company for academics with experience. We have extensive experience in Leasing, Recruitment and Interim Management in the service sector. Our business areas are Life Science, Economics & Finance, and HR. We operate in the service sector and mainly in Stockholm & Uppsala. As a consultant at Academic Resource you are offered: • Benefits such as occupational pension, health care allowance and parental pay. • An authorized staffing company, which means much greater security, as you are covered by the terms of the collective agreement for, for example, salary, insurance, pension and vacation. • A dedicated consultant manager who is available and keeps in constant contact with you and the client companies throughout your employment, who ensures that you enjoy and develop in your workplace! • Opportunity to develop through learning on the job as well as in varied roles at interesting client companies. Application: Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application therefore we recommend that you apply as soon as possible. Submit your CV written in English. Mark your application with reference number: CSL0426 Do you have any questions? Do not hesitate to contact us by email at: rekrytering.lifescience@academicresource.se Please note that we do not accept applications via email. we take you further