Sökresultat för "pharmaceutics"

Är du legitimerad farmaceut och är redo för din nästa utmaning? Vill du vara en del av en organisation där du kommer att ha ett nära samarbete med ditt team och stora möjligheter att utvecklas i olika roller? Välkommen till Apotek Hjärtat! Upptäck med Hjärtat - ett extra erbjudande på detta apotek För dig som ännu inte är tillsvidareanställd farmaceut på Apotek Hjärtat finns på det här apoteket möjlighet att ta del av Hjärtats upptäckarpaket. Erbjudandet innebär att du får en extra bonus de första tre åren av din anställning samt en extra trygghet i form av en mentor på apoteket som stöttar under den första tiden. Läs mer om detaljerna i erbjudandet här på Hjärtats karriärsida: Upptäckarpaketet Om jobbet som farmaceut på Hjärtat Som farmaceut på Hjärtat arbetar du omväxlande med rådgivning och försäljning inom recept och egenvård. I rollen bidrar du med din farmaceutiska kompetens, engagemang och erfarenhet, till en bättre hälsa för våra kunder och till apotekets framgång. På Hjärtat kan din karriär som farmaceut ta många spännande vägar. Du kan leda andra och specialisera dig inom till exempel farmaci, kvalitet eller kundmöte. Möjligheterna är många! Läs mer om våra karriärvägar här Därför ska du jobba hos oss - apotekschefen berättar Äntligen har Apotek Hjärtat i Västervik öppnat! Nu har du chansen att vara med precis i starten av resan på detta fantastiskt fina apotek! Tillsammans skapar vi ett välfungerande team där arbetsglädje och kundfokus står i centrum. Apoteketet öppnade i maj 2025 och har gemensam entré med ICA Maxi Västervik. Apoteket ligger till vänster när du kommer in genom grindarna. ICA Maxi Västervik har ett mycket stort och varierat kundflöde – så du kommer att träffa alla typer av kunder hos oss. Vi söker dig som alltid sätter kunden i fokus och vill göra det lilla extra för varje kund. Vårt mål är att ha glada och återkommande kunder som besöker oss på grund av vårt höga kundfokus. Du är glad, positiv, flexibel och du arbetar snabbt och effektivt. Du har lätt för att samarbeta med andra. Är du intresserad av utökat ansvar finns möjlighet till följande roller: Läkemedelsansvarig, Farmaciansvarig, Varuansvarig och Säljansvarig. Stämmer ovanstående in på dig? Tveka inte-Sök! Tjänsten är en tillsvidareanställning. Hel- eller deltid kan diskuteras. Vi har öppet 08-20 på vardagar, 08-18 på lördagar och 08-18 på söndagar. Är du den vi söker? Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller apotekare. Du är antingen i början av din karriär eller erfaren farmaceut och känner igen dig i beskrivningen: Du visar intresse och engagemang i mötet med kunder och samarbetar väl med kollegor på ditt apotek och i hela regionen/ hela Apotek Hjärtat Du tar ansvar för att hantera de krav som ställs på dig som farmaceut och tar hjälp av ditt team vid behov Du bidrar med en god attityd och söker enkla lösningar i vardagen Nyfiken på mer? Lyssna på vårt podcastavsnitt om Apotek Hjärtat. Du hittar det här. På Hjärtat strävar vi efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar därför sökande med olika bakgrund! Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen, skicka in din ansökan redan idag. Om roller kräver det så behöver du genomgå bakgrundskontroller innan anställning. All extern hjälp med rekrytering undanbedes. Sista ansökningsdag: 2026-07-29 Kontaktperson: Annica Halvardsson, annica.halvardsson@apotekhjartat.se Välkommen till oss - ett apotek med Hjärtat på rätt ställe!

Produktionsmedarbetare till kund i Höganäs – 2-skift. Processbemanning AB söker nu en engagerad produktionsmedarbetare till en av våra kunder inom läkemedelsindustrin i Höganäs. Tjänsten riktar sig framförallt till dig som har tidigare erfarenhet av att jobba inom livs- eller läkemedelsproduktion, och som trivs i en kvalitetsmedveten produktionsmiljö. Om tjänsten Arbetet är förlagt till 2-skift. Du kommer att arbeta i en verksamhet med höga krav på säkerhet, hygien och rapportering. Arbetet sker både självständigt och i team. Anställningsform: 3 månaders visstidsanställning hos Processbemanning med god möjlighet till en direktanställning därefter Omfattning: Heltid, 2-skift Start: Vecka 33/10 augusti' Ort: Höganäs Arbetsuppgifter • Paketering av läkemedel • Materialpåfyllning och intern logistik • Hantering av råmaterial och färdig produkt • Övervakning av maskiner och produktionsflöde • Följa säkerhetsrutiner, instruktioner och arbetsprocesser Vi söker dig som: • Har tidigare arbetserfarenhet inom livs- eller läkemedelsindustrin • Kan arbeta 2-skift • Är ansvarstagande • Innehar körkort och tillgång till bil • Har god förståelse för säkerhetsarbete inom industri Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se. Om Processbemanning Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag. Läs mer om oss på www.processbemanning.se.

Nu söker vi på OnePartnerGroup flera erfarna och engagerade operatörer för att arbeta med produktion av läkemedel hos vår internationellt erkända och prestigefyllda kund i Södertälje. Som operatör kommer du att spela en nyckelroll i att säkerställa kvalitet och effektivitet inom läkemedelsproduktionen. Du kommer att vara en del av vårt dedikerade team och bidra till att producera högkvalitativa läkemedel som förbättrar människors liv. Vi söker flera nya kollegor och kommer att anställa löpande med start löpande då rekryteringsprocessen för detta uppdrag är ganska omfattande. Söker du en trygg heltidsanställning, mycket bra lön med fina utvecklingsmöjligheter? Gillar du ordning och reda? Gillar du att arbeta fysiskt och är hyfsat händig? Kan du följa skriftliga instruktioner till punkt och pricka? Funderat på att jobba inom produktion? Du har inga problem med monotona arbetsuppgifter ibland? Har du en administrativ ådra och är allmänt noggrann? Har du svarat JA på dessa frågor så läs vidare! Här har du ett superspännande jobb för dig som har vill jobba i en industrimiljö och vill in i läkemedelsbranschen. På den här toppmoderna förstklassiga fabriken i Södertälje tillverkar du och dina trevliga kollegor läkemedel som räddar liv. Arbetet och dagarna ser lite olika ut på olika avdelningar men gemensamma nämnaren är att det är ordning och reda som gäller i renrum. Arbetsmiljön är helt suverän likaväl som kollegorna, lönen och schemat. Arbetsuppgifter Här förväntas du efter, ordentlig utbildning på plats, självständigt arbeta med olika delar av storskalig läkemedelsproduktion. Arbetsuppgifterna klarar du som är händig, teknisk och vetgirig. Processerna är många och varierande så vi förklarar arbetsuppgifterna närmare på intervju. Du kommer att utbildas på plats och kommer att behöva följa tydliga instruktioner och metoder enligt GMP (Good Manufacturing Practice).  Arbetstider På den här arbetsplatsen är det skift som gäller. Jobbet passar alltså dig som gillar att arbeta tidiga morgnar, kvällar och/eller nätter, även vissa storhelger.  Krav Vi har inga krav att du har arbetat inom processindustri eller som processoperatör tidigare men du måste inneha följande: Genomförd gymnasial utbildning. Kunna starta kl. 06.00 i Södertälje. Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Förmåga och vilja att arbeta fysiskt. Möjlighet att arbeta skift (dag-, kväll- och nattskift). Förmåga att arbeta noggrant och systematisk. Vetgirig och yrkesstolt.  God analytisk och problemlösningsförmåga. God kommunikationsförmåga och förmåga att samarbeta i team. Flexibilitet och förmåga att anpassa sig till förändrade arbetsuppgifter. Starkt meriterande Erfarenhet av att arbeta inom läkemedelsindustrin och kunskap om GMP  Yrkeserfarenhet av tidigare händigt yrke. Erfarenhet av annan produktionsverksamhet Truckkort (annars utbildar vi dig). Vad kan OnePartnerGroup erbjuda?  Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö där du får möjlighet att utvecklas och bidra till att göra skillnad inom läkemedelsindustrin. Du kommer att vara en del av ett team av dedikerade och kompetenta kollegor och ha tillgång till moderna produktionsanläggningar och avancerad teknik  Mycket god ersättning och villkor enligt rådande kollektivavtal med riktigt bra ledare i ryggen.   När du blir en av oss  Denna tjänst innebär att du kommer bli anställd som konsult hos oss på OnePartnerGroup och du kommer tillbringa dina arbetsdagar hos vår kund. Som konsult hos oss har du din konsultchef som stöttar dig i att lyckas och trivas. Självklart innefattas din anställning av kollektivavtal, försäkringar, tjänstepension, fackliga relationer och friskvårdsbidrag, för inget är viktigare än att du känner dig trygg med din anställning hos oss. Låt oss bli din nya kollega!   Vi på OnePartnerGroup jobbar med rekrytering, bemanning och utbildning och är din bästa kollega i karriären när du söker jobb. Med lokal förankring på ett 50-tal orter, från Malmö i söder till Kalix i norr, finns vi alltid nära dig. Vad händer när du har sökt tjänsten? För frågor och liknande är du välkommen att ta kontakt med Ferhat Arslan på ferhat.arslan@onepartnergroup.se (mailto:ferhat.arslan@onepartnergroup.se). I denna process jobbar vi med löpande urval och tillsättning, vilket betyder att tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. När du har visat intresse för tjänsten matchar vi din ansökan med tjänsten och vi kontaktar dig via mail eller telefon för återkoppling. Gällande ansökan så sker det via annonsen på OnePartnerGroups hemsida, vi hanterar inte ansökningar via mail på grund av GDPR.

Arbetsbeskrivning Är du en erfaren ledare inom läkemedelsindustrin med djup förståelse för GMP och aseptisk produktion? Vill du spela en nyckelroll i att säkra produktionsberedskapen och framtida regulatoriska framgångar för ett ledande biofarmaceutiskt bolag? Vi söker nu en engagerad Production Readiness Lead/Manager till ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag i Uppsala. I denna roll kliver du in i en central funktion inom Bulk-, DS- (Drug Substance) och fyllningsproduktionen. Ditt primära fokus blir att driva och koordinera aktiviteter kopplade till produktionsberedskap, vilket fungerar som en direkt avlastning (backfill) för nuvarande chef. Detta är en fantastisk möjlighet att arbeta i en högdynamisk miljö där din expertis och ditt ledarskap gör en reell skillnad för patientsäkerhet, produktkvalitet och verksamhetens framtida framgång. Ansvarsområden Leda, samordna och säkerställa den dagliga produktionsberedskapen (Production Readiness) inom Bulk, Drug Substance (DS) och fyllningsproduktion. Agera operativ stöttepelare och backfill för nuvarande chef, vilket frigör tid för fullt strategiskt fokus på FDA-readiness. Säkerställa att alla produktionsprocesser och aktiviteter strikt efterlever gällande GMP-regler (Good Manufacturing Practice) samt interna kvalitetskrav. Driva och delta i kontinuerligt förbättringsarbete samt riskbedömningar kopplade till den aseptiska tillverkningsmiljön. Samarbeta nära tvärfunktionella team (såsom QA, validering och produktion) för att säkerställa att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer. Kvalifikationer Flera års dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin (Pharma/Biopharma). Solid erfarenhet och expertis inom aseptisk produktion och fyllningsprocesser. Djupgående kunskap om och erfarenhet av att arbeta enligt strikta GMP-regler. Erfarenhet av ledarskap, projektledning eller koordinering inom produktion (gärna Bulk eller Drug Substance). Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift (ett absolut krav för rollen). Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Är du klinisk farmaceut – eller på väg att bli det – och söker en arbetsplats där du får utvecklas, påverka och verkligen göra skillnad? Nu satsar Region Blekinge på att stärka den kliniska farmacin, och vi söker fler engagerade kollegor som vill bidra till ökad patientsäkerhet, förbättrade läkemedelsprocesser och ett starkare multiprofessionellt samarbete. Här blir du en viktig del av ett team som värdesätter både samarbete och nytänkande samt gör skillnad i vardagen, direkt hos patienten och tillsammans med vården. Om oss Läkemedelsenheten är regionens nav för läkemedelsfrågor. Vi driver och utvecklar arbetet med evidensbaserad, kostnadseffektiv och patientsäker läkemedelsanvändning i hela Region Blekinge. Vårt uppdrag spänner över klinisk farmaci/avdelningsfarmaci, kunskapsstöd, utbildningsinsatser, uppföljning, styrande dokument, upphandling, sjukhusapotek och läkemedelstillverkning. I dag är vi totalt 23 medarbetare – varav två kliniska farmaceuter – som tillsammans arbetar för att stärka läkemedelsområdet i regionen. Om jobbet Som klinisk farmaceut hos oss får du en central roll i utvecklingen och införandet av klinisk farmaci i Region Blekinge. Här finns möjlighet att påverka innehåll och arbetssätt tillsammans med kollegor och vårdverksamheter. Kliniskt arbete inom såväl slutenvård som primärvård kan bli aktuellt. Beroende på dina tidigare erfarenheter och regionens behov kan du också komma att arbeta med andra uppdrag inom farmacistöd, t ex informations- och utbildningsuppdrag, deltagande i kunskapsstyrningsorganisationen och terapigruppsarbete samt bidra till en god läkemedelsanvändning i hela regionen. Du kommer att samverka med farmaceuter och andra professioner inom Läkemedelsenheten samt andra delar av hälso- och sjukvården i Region Blekinge. Om dig Vi söker dig som har apotekarexamen eller farmacie magisterexamen och farmaceutisk legitimation. Magisterexamen i klinisk farmaci – eller dokumenterad erfarenhet av läkemedelsgenomgångar – är meriterande. Även du som har påbörjat magisterstudier, eller läst fördjupad farmakoterapi och klinikorienterad farmaci och vill fullfölja utbildningen, är varmt välkommen att söka. Om det saknas dokumenterad erfarenhet motsvarande magisterexamen i klinisk farmaci är det viktigt för vår verksamhet att utbildningen slutförs inom fyra år från anställningsstart. För tjänsten krävs goda språkkunskaper (både skriftligt och muntligt) i svenska och engelska samt god datorvana. Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta inom svensk hälso- och sjukvård. Vi ser att du har förmåga att samarbeta i team med flera olika yrkesgrupper samtidigt som du kan arbeta självständigt. Att vara kvalitetsmedveten, ta ansvar och fatta beslut med gott omdöme är en viktig egenskap för tjänsten. Du har lätt för att driva arbetet framåt och är mål- och resultatinriktad. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.   Övrig information Tjänsten är placerad i Karlskrona, men tjänstgöring på annan ort i Blekinge kan förekomma varför B-körkort är meriterande. Region Blekinge krigsplacerar all tillsvidareanställd personal. Vissa av våra tjänster är säkerhetsklassade där medarbetaren ska genomgå säkerhetsprövningsintervju och registerkontroll enligt säkerhetsskyddslag (2018:585).     Om Region Blekinge I Region Blekinge är vi 5 000 medarbetare som ansvarar för hälso- och sjukvård, tandvård, folkhälsa, regional tillväxt, infrastruktur, kollektivtrafik, kultur och bildning. Varje dag arbetar vi för att skapa livskvalitet för Blekinges invånare och växtkraft för länet. Tillsammans leder vi utvecklingen för ett attraktivt Blekinge och bidrar till att göra Blekinge till den bästa livsmiljön för hållbar tillväxt och god hälsa. Region Blekinge är en värderingsstyrd organisation. Vår gemensamma värdegrund, som vilar på de tre ledstjärnorna: engagemang, samarbete och kvalitet, är vägledande och genomsyrar allt vi gör. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad tillsammans med oss - för att livet är viktigt! Varmt välkommen med din ansökan! Tack för att du ansöker via länken i annonsen. Vi undanber oss erbjudanden om annonserings- och rekryteringstjänster i samband med den här annonsen. Läs mer om Region Blekinge

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige. Läs gärna mer på www.apl.se Nu söker vi en Mikrobiolog som är nyfiken på och har intresse av att utvecklas inom vårt breda och varierade sortiment av läkemedel som gör skillnad för patienter med särskilda behov.  Tjänsten Du kommer att ingå i ett sammansvetsat team som karaktäriseras av ett öppet klimat med tydligt samarbetsfokus där alla hjälps åt för att säkra att vi håller hög kvalitet genom alla processer både utifrån korta och långsiktiga deadlines.  Analys av läkemedel, råvaror och vatten utförs enligt metoder beskrivna i den europeiska farmakopén såsom bestämning av halt levande mikroorganismer och tester för specifika, sjukdomsalstrande mikroorganismer. Tillverkningslokaler kontrolleras genom partikelmätning samt analys av antal levande mikroorganismer i luft och på ytor. Vid behov utförs identifiering av mikrobiologiska isolat. Beredning av odlingsmedier och andra reagens kan också ingå i arbetsuppgifterna, likaså validering av metoder, instrument och lokaler. Arbetet utförs enligt GMP med allt vad det innebär i form av dokumentation, avvikelsehantering, ändringshantering mm. Mikrobiologisk analys av prover från andra läkemedelsföretag ingår i verksamheten och samverkan med externa kunder är en del av dina dagliga uppgifter. Huvudsakliga arbetsuppgifter Laborativt arbete i form av mikrobiologiska analyser.  Genomföra avvikelseutredningar och förbättringarbete Instrumentansvar Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med en provanställning. Arbetstiden är heltid 40 timmar i veckan och är förlagd på dagtid måndag till fredag. Tillsättning sker enligt överenskommelse och placeringsort är Malmö. Vem är du Vi söker dig som har akademisk utbildning med inriktning på mikrobiologi eller motsvarande erfarenhet. Du har 2-5 års erfarenhet av arbete på ett mikrobiologiskt laboratorium.   Vi ser gärna att du har erfarenhet av mikrobiologisk kontroll av vatten, råvaror, förpackningar, men även av hygienprovtagning  Erfarenhet av rapportskrivning Goda kunskaper om GMP och tillhörande regelverk Erfarenhet av lean, förbättringsarbete samt molekylärbiologisk arbete är meriterande Goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift Vi söker dig som är erfaren, kunnig och trivs med laborativt arbete. Viktiga personliga egenskaper är att du kan arbeta både självständigt och tillsammans i ett team. Du kan snabbt sätta dig in i nya komplexa frågeställningar och har en god analytisk förmåga.  APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. Ansökan Sista ansökningsdag är 2026-07-28. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. För information Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Ingela Engbe via e-post: ingela.engbe@apl.se eller telefon:+708 210666. Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

Är du en engagerad och driven ledare som är redo för nya utmaningar? Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Om tjänsten: Vi erbjuder ett mångsidigt och utmanande arbete där du kommer att vara en nyckelperson på vårt mikrobiologiska laboratorium. Rollen ställer höga krav på gedigen erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har lett verksamheter med både strategiska och operativa dimensioner. För att trivas hos oss motiveras du av en varierad roll där du kombinerar ledarskap med ett aktivt operativt arbete nära verksamheten. Du kommer att ha personal- och arbetsmiljöansvar för grupperingen bestående av laboratorieingenjörer inom mikrobiologi och förpackningsmaterial samt en produktionshygieniker. Samtidigt är du en naturlig del av det dagliga arbetet och bidrar aktivt i laboratoriets operativa verksamhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bl a att vara att: Ansvara för ledning, utveckling och coachning av underställd personal i en komplex och dynamisk miljö. Driva och samordna verksamhetens arbete inom mikrobiologi och produktionshygien, inklusive projektledning och deltagande i tvärfunktionella projekt, exempelvis vid införande av nya produkter och processutrustning. Utbilda och vidareutveckla personal inom produktionshygien och mikrobiologi. Säkerställa kvalitet och regelefterlevnad genom att ansvara för processer, såsom steriliseringsprocessen, samt delta vid interna och externa inspektioner. Stödja organisationen i kvalitets- och förbättringsarbete, inklusive avvikelsehantering, utredningar, valideringar och ändringsärenden. Din profil: Vi söker dig som har dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har kombinerat strategiskt ansvar med operativ närvaro. Du drivs av att utveckla både människor och verksamhet och trivs i en roll där du växlar mellan ledarskap och hands-on arbete. Vidare har du: Akademisk utbildning med fördjupad kunskap inom mikrobiologi. Dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av mikrobiologiska analyser, (meriterande inom läkemedelstillverkning). Erfarenhet av arbete i riskbaserad verksamhet (meriterande). Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, vi tror att du är: Trygg och tydlig i ditt ledarskap: skapar struktur, sätter ramar, driver förändring framåt och bygger förtroende. Prestigelös: hjälper till där det behövs och delar kunskap. Verksamhetsnära: trivs i dialog med medarbetare för att skapa fungerande lösningar. Lösningsorienterad: flexibel, anpassningsbar och hittar vägar framåt. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta: Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:Chamilla.Chahin@meribelpharma.com Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta: HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-08-02 Meribel Pharma i Karlskoga håller stängt under veckorna 28–31. Under denna period kommer rekryteringsprocessen att vara pausad. Välkommen med din ansökan!

Vi är en kraft som binder ihop, håller samman och utvecklar länet. Inom Region Västernorrland är vi alla en del av något större. Om verksamheten Vi på internmedicinsk vårdavdelning söker nu en sjuksköterska till vårt team! Här arbetar vi i tvärprofessionella team där omtanke om patienten alltid är i fokus. Vi är måna om att du får arbeta med struktur, stöd och trygghet. Hos oss får du arbeta i en dynamisk miljö med flera specialiteter: hematologi, nefrologi, gastroenterologi, endokrinologi och reumatologi. Kombinationen gör arbetet både varierande och utvecklande. Här får du möjlighet att berika dina kunskaper och samtidigt bidra till högkvalitativ vård för våra patienter. Vi har flyttat in i nyrenoverade lokaler som är utformade för att möta både patienternas behov och ge personalen goda arbetsförutsättningar. Där arbetsmiljö och patientsäkerhet har stått i fokus under ombyggnationen. Du blir en del av ett engagerat team med bland annat ledningssjuksköterska, klinisk omvårdnadsledare, farmaceut, utskrivningssjuksköterska, samordnare och spindlar. Hos oss står samarbete, patientsäkerhet och kontinuerlig kompetensutveckling i centrum. Vi erbjuder dig: Individuellt anpassad introduktion, skräddarsydd utifrån dina erfarenheter Möjlighet till utbildning genom KTC och interna utbildningar Stöd av både erfarna och nya kollegor i ett starkt team Hospiteringsmöjlighet innan du bestämmer dig Möjlighet att ansöka om flyttbidrag samt avbetalning av studielån Tjänsten avser en tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse. ArbetsuppgifterTätt teamarbete med stödfunktioner, sjuksköterskor, undersköterskor och läkare. Hantering av läkemedel och medicinteknisk utrustning Omvårdnadsansvar och avancerad omvårdnad kopplat till dialys och cytostatika behandling efter interna utbildningar KvalifikationerVi söker dig somÄr legitimerad sjuksköterska För att lyckas i rollen tror vi att du har dessa personliga egenskaperFlexibel Samarbetsförmåga Empatisk förmåga Relationsskapande Region Västernorrland Med cirka 7000 medarbetare och över 200 yrken ansvarar vi på Region Västernorrland för flera av de verksamheter som är allra viktigast för invånarnas möjlighet att delta i samhället. Här gör din kunskap och ditt engagemang skillnad inom allt från hälso- och sjukvård till kultur, miljö och hållbarhet. Bli en del av ett lag där alla behövs. Tillsammans för ett växande Västernorrland.  Regionen arbetar sedan många år med att skapa förutsättningar för att bidra till friska och hälsosamma medarbetare. Att du mår bra och trivs är viktigt för oss. En av våra många förmåner är att vi erbjuder 5000 kronor per år i friskvårdsbidrag. Vi tillämpar individuell lönesättning enligt gällande kollektivavtal. Läs mer om Region Västernorrland, våra förmåner och hur det är att jobba tillsammans med oss: Region Västernorrland - Att jobba i Region Västernorrland (rvn.se). Inom Region Västernorrland är ett antal tjänster placerade i säkerhetsklass och säkerhetsprövning kan därför komma att ske. Vi har gjort vårt medieval för rekrytering och undanber oss därför kontakt med annonssäljare eller andra säljare av rekryteringstjänster. Denna tjänst kräver att du har giltig legitimation för det aktuella yrket. Din yrkeslegitimation kommer att kontrolleras mot Socialstyrelsens register över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) innan eventuellt erbjudande om anställning. Läs mer här: Registret över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) - Socialstyrelsen. Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan!

Vill du arbeta i en spännande roll hos företaget bakom världens mest avancerade industriella röntgenkälla? Med tung patentskyddad forskning i botten har Excillum en ledande ställning när det kommer till avancerad röntgenteknologi och har levererat produkter som förändrat hur både industrin och akademin ser på röntgenkällor. Excillum befinner sig nu i en spännande fas med att fortsätta industrialiseringen av bolaget och vi söker dig som vill vara med och leda denna resa. Här kommer du in i ett företag med ett ödmjukt och hjälpsamt arbetsklimat med världsledande produkter i teknikens framkant. Låter det som något för dig? Läs vidare! Om tjänsten Excillum designar, utvecklar och tillverkar röntgenljuskällor som bland annat används för kvalitetssäkring inom halvledar-, elektronik- och batteritillverkning. Andra tillämpningar är för framtagande av nya läkemedel och forskning inom t.ex. biologi, medicin och materialvetenskap. Idag finns kunderna i Europa, Asien och USA. Teamet du leder består idag av 11 seniora medarbetare inom mekanik- och elektronikdesign samt industrialisering. Gruppens viktigaste ansvar består i hårdvarudesignen och industrialisering av produkterna där du leder teamet och arbetet inom det området. Rollen innebär också ett tätt samarbete med övriga ledare, beslutsfattare och team inom mjukvara, forskning, produktion och produktledning för att skapa samsyn kring hårdvaruutvecklingen. Du rapporterar till COO och är även en del av ledningsgruppen för R&D, Supply Chain och Service. Excillum har huvudkontor i Kista med både labb och produktion i huset vilket gör att du kommer att arbeta nära produkterna som utvecklas. Några ord från din framtida närmsta chef "Hej! Jag heter Göran och är COO på Excillum sedan januari 2025. Det som lockade mig med Excillum var dels att vi är ett svenskt bolag i världsklass – både vad gäller tekniken vi utvecklar och människorna som jobbar här. Vi är inne på en spännande och utmanande resa, och för mig är det viktigt att bygga en kultur där alla känner att de kan ta ansvar, bidra med idéer och vara med och påverka vår riktning. Jag är imponerad av den kompetens och drivkraft som finns hos oss och det gör mig både ödmjuk och spänd på det vi har framför oss!” Arbetsuppgifter Du kommer att arbeta i en bred roll med ansvar för att både leda och utveckla individer och teamets arbete som helhet. Du säkerställer att rätt kompetenser används för att möta verksamhetens mål, fördelar ansvarsområden inom teamet och verkar som en förebild genom att aktivt bidra till och forma företagskulturen. Som ledare spelar du även en viktig roll i företagets tillväxtresa genom att driva industrialisering, utveckla processer och skapa strukturer som möjliggör ökad skala, effektivitet och kvalitet i en komplex och föränderlig miljö. Du kommer exempelvis… Ansvara för planering, prioritering och uppföljning av hårdvaruutvecklingen och industrialiseringsaktiviteter, inklusive resursallokering, tidplaner och statusrapportering till ledningsgruppen och övriga R&D-team. Leda och stärka samarbetet mellan hårdvaruutveckling, mjukvaruteam, forskning, produktion, supply chain, kvalitet och externa nyckelleverantörer för att säkerställa en effektiv produktutveckling och industrialisering. Etablera och följa upp teamets kvartalsmål för att säkerställa att arbetet är kopplat till affärsmål och strategiska prioriteringar. Facilitera retrospektiv och lessons learned samt omsätta insikter till förbättrade arbetssätt och processer. Identifiera flaskhalsar och ineffektiva arbetsflöden inom produktutveckling och industrialisering samt initiera förbättringsåtgärder. Utveckla teamens arbetssätt, processer och operativa kapabilitet med fokus på lean, standardisering och långsiktig förbättring av organisationens leveransförmåga. Delta i och delvis leda projekt och aktiviteter inom linjeorganisationen. Vi söker dig som Detta är en roll för dig som har erfarenhet av och ett stort driv att både leda och utveckla medarbetare i en global miljö där företagskulturen värderas högt. Du har förmågan att leda i förändring och att bidra till industrialisering och skalbara arbetssätt i en växande organisation. Du är en möjliggörare för lärande och utveckling genom ett coachande ledarskap där du delegerar och ger tydligt ägandeskap samt lyfter fram potentialen hos dina medarbetare. Vidare ser vi också att du är duktig på att planera och prioritera, både för dig själv och hur du leder andra, och balanserar din kommunikation väl genom att både tydligt visa vägen men också vara mån om att lyssna in olika perspektiv och idéer. Utöver det har du... En högskole- eller civilingenjörsutbildning inom mekanik, elektronik, mekatronik eller liknande Flerårig erfarenhet av en liknande roll där du varit ledande i produktutvecklings- och industrialiseringsprojekt inom komplexa produktsystem.  Erfarenhet från en ledande roll, antingen som chef, teamleader eller projektledare. Goda kunskaper i svenska och engelska då båda språken används i arbetet Vi ser det som meriterande om du har… Erfarenhet av arbete med högspänningsgeneratorer inom utveckling, industrialisering eller produktion. Övrig information Start: Enligt överenskommelse  Omfattning: Heltid Placering: Kista, Stockholm Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och Excillums önskan är att alla frågor går till Academic Work Kontaktuppgifter: Ansvarig rekryteringskonsult, Johanna Sörell, johanna.sorell@academicwork.se samt Vera Mohlin, vera.mohlin@academicwork.se Vi arbetar med löpande urval, sök tjänsten så snart du kan om du är intresserad. Vår rekryteringsprocess Personlighetstest & problemlösningstest Telefonintervju med Academic Work Djupintervju med Academic Work  Intervjuer med Excillum Referenstagning + beslut

Är du en engagerad och driven ledare som är redo för nya utmaningar? Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Våra maskinoperatörer inom tillverkningen är uppdelade i två team. De leds av gruppchefer och teamledare som har ett tätt samarbete och rapporterar till företagets produktionschef. Om tjänsten: I rollen som gruppchef ansvarar du för den dagliga produktionen, utveckling av medarbetare och verksamhet samt deltar i förbättringsprojekt. Gruppchefens huvudsakliga ansvar är: Arbetsledning Säkerställa bemanning och kompetensutveckling. Arbetsmiljöansvar, planera och utföra skyddsronder, arbetsplatsträffar, utvecklingssamtal etc. Din profil: Vi söker en erfaren och engagerad ledare med fokus på säkerhet, produktions- och kvalitetsförbättringar, som genuint brinner för att arbeta med människor och att utveckla både individer och team. I den här rollen är du en närvarande och lyhörd ledare som skapar trygghet, motivation och tydlighet i vardagen. Du har en stark vilja att stötta dina medarbetare i deras utveckling och att tillsammans nå uppsatta mål. Som gruppchef tar du ansvar för att bygga ett positivt arbetsklimat där samarbete, respekt och öppen dialog är en naturlig del av kulturen. Du trivs i en roll där du får kombinera verksamhetsfokus med ett stort fokus på ledarskap och relationsbyggande. Vi söker dig som är kommunikativ, prestigelös och lösningsorienterad, en person som ser potential i andra och som motiveras av att göra skillnad på riktigt. För att lyckas i rollen behöver du ha: Erfarenhet av att leda relativt stora personalgrupper och bemanningsplanering är värdefullt. Det krävs att du kan kommunicera väl på både svenska och engelska i tal och skrift. Naturvetenskaplig eller teknisk utbildning är meriterande, liksom erfarenhet från läkemedels- eller livsmedelsindustri. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta: Produktionschef Anna-Karin Sinclair, mailto:Anna-Karin.Sinclair@meribelpharma.com Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta: HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-08-02. Meribel Pharma i Karlskoga håller stängt under veckorna 28–31. Under denna period kommer rekryteringsprocessen att vara pausad. Välkommen med din ansökan!

Om tjänsten Vi söker nu processoperatörer till vår kund i Malmö. Arbetet är förlagt på tvåskift men skiftgången kan komma att varieras. Vi söker dig med tidigare erfarenhet av läkemedelstillverkning alternativt en utbildning inom det relevanta området. Kunden är ett väletablerat företag inom läkemedelstillverkning och specialiserar sig mot medicinska krämer, salvor & gels. Du får möjligheten att arbeta på ett bolag där du som konsult verkligen blir en del av arbetsplatsen! På arbetsplatsen ingår du i ett större team där ni tillsammans säkerställer den dagliga driften.  Arbetsuppgifter Dina arbetsuppgifter innebär främst arbete inne i tillverkningen. Där arbetar du med förberedelser inför produktionen av läkemedlet. Även andra arbetsuppgifter kan förekomma som maskin omställning, rensning mellan batcher och dokumentation. Förberedelse inför produktion: Uppvägning av råmaterial, arbeta enligt SOP'ar för de olika typer av läkemedel. Ställa in maskiner och förbereda linjen. Dokumentera de olika stegen utifrån GMP. Tillverkning: Maskin övervakning och körning. Dokumentation utifrån cGMP. Dina arbetsuppgifter innebär även att du tar prover och skickar till labb för provtagning/kvalitetskontroller. Fyllning/packning: Maskinkörning, etikettering och packning av färdigproducerade läkemedelsprodukter. Kontroll av batchnummer på produkt samt förpackning. Packa och leverera ut pall till lagret. Löpande dokumentation och kvalitetssäkring. Profil & bakgrund Rollen som processoperatör kräver stor noggrannhet och att du är bekväm med att arbeta med dokumentation i det dagliga arbetet. Som person är du prestigelös och är inte rädd för att fråga en extra gång om du är osäker. Vi söker framförallt dig med erfarenhet av liknande arbete. För att vara aktuell för rollen behöver du ha väldigt goda kunskaper inom det svenska språket och ha lätt för att förstå instruktioner. Erfarenhet av läkemedelstillverkning Dokumenterad utbildning inom GMP Truckkort A1-A4, B1-B4 Teknisk intresse Behärskar svenska i tal och skrift Urval och intervjuer för tjänsten hålls löpande. Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista datum. Varmt välkommen med din ansökan, observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post eller via telefon.  Rekryteringsprocess och ansökan Under rekryteringsprocessen genomförs bakgrundskontroll gällande brottmål. Du får själv ta del av resultatet och helt frivilligt att delge det med rekryterare. Mer information ges under processens gång.  Om Boxflow Boxflow är ett av Sveriges snabbast växande logistikbolag och erbjuder tjänster inom tredjepartslogistik, sitelösningar, konsulttjänster samt bemanning av personal inom logistik och industri. Boxflow har verksamhet i Halmstad, Göteborg, Stockholm, Västerås Helsingborg, Malmö, Kristianstad och Perstorp. Inom de närmsta åren beräknas Boxflow omsätta 1 miljard kronor och ha fler än 1100 anställda. Genom nära och långsiktiga samarbeten skapar Boxflow förutsättningar för hållbara och kostnadseffektiva logistiklösningar. Boxflows vision är att bli Norra Europas ledande logistikföretag.

Är du legitimerad farmaceut och är redo för din nästa utmaning? Vill du vara en del av en organisation där du kommer att ha ett nära samarbete med ditt team och stora möjligheter att utvecklas i olika roller? Välkommen till Apotek Hjärtat! Om jobbet som farmaceut på Hjärtat Som farmaceut på Hjärtat arbetar du omväxlande med rådgivning och försäljning inom recept och egenvård. I rollen bidrar du med din farmaceutiska kompetens, engagemang och erfarenhet, till en bättre hälsa för våra kunder och till apotekets framgång. På Hjärtat kan din karriär som farmaceut ta många spännande vägar. Du kan leda andra och specialisera dig inom till exempel farmaci, kvalitet eller kundmöte. Möjligheterna är många! Läs mer om våra karriärvägar här. Därför ska du jobba hos oss - apotekschefen berättar Välkommen till vårt apotek i Linghem! Vi är ett enmansapotek, vilket innebär att du behöver vara trygg i din yrkesroll, trivas med att arbeta självständigt och känna dig bekväm med att fatta egna beslut. För dig som uppskattar frihet under ansvar erbjuder vi en varierad och utvecklande arbetsvardag. Apoteket är beläget i Linghem vårdcentral. Vi finns i samma byggnad och delar väntrum med vårdcentralens reception och Folktandvården, vilket skapar en nära och naturlig samverkan med både sjuksköterskor och läkare. Det goda samarbetet bidrar till en helhetslösning för våra patienter och en stimulerande arbetsmiljö. Våra kunder består till stor del av patienter från vårdcentralen, boende på närliggande äldreboenden samt många barnfamiljer. Det ger en omväxlande kundkontakt och möjlighet att göra stor skillnad i människors vardag. Tjänsten är en tillsvidareanställning och omfattningen kan diskuteras utifrån dina önskemål – hel- eller deltid. Vi har öppet vardagar 09.00–17.00 och håller stängt på helger. Är du den vi söker? Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller apotekare. Du är antingen i början av din karriär eller erfaren farmaceut och känner igen dig i beskrivningen: Du visar intresse och engagemang i mötet med kunder och samarbetar väl med kollegor på ditt apotek och i hela regionen/ hela Apotek Hjärtat Du tar ansvar för att hantera de krav som ställs på dig som farmaceut och tar hjälp av ditt team vid behov Du bidrar med en god attityd och söker enkla lösningar i vardagen Nyfiken på att lära känna våra kollegor? Lyssna på vår podcast. Du hittar den här! På Hjärtat strävar vi efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar därför sökande med olika bakgrund! Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen, skicka in din ansökan redan idag. Om roller kräver det så behöver du genomgå bakgrundskontroller innan anställning. All extern hjälp med rekrytering undanbedes. Sista ansökningsdag: 22/08-2026 Kontaktperson: Hasan Mehdi hasan.mehdi@apotekhjartat.se Välkommen till oss - ett apotek med Hjärtat på rätt ställe!

We are looking for an experienced Business Controller to join an international company experiencing strong growth. If you have solid experience in Business Controlling, a passion for finance business partnering, and a natural ability to navigate a complex, global organization - you are the one we are looking for! We review applications continuously, so do not hesitate to apply today. About the role Our client is looking for a dedicated Business Controller to take on a central and business-facing controlling role within Research, Development and Medical Affairs (RDMA). The organization manages an annual budget of several billion SEK, divided between project activities and the ongoing line organization, comprising approximately 200 employees and 100 cost centers across Europe, the US, and Japan. In this role, you will act as a financial business partner to several functional leaders, translating business plans into financial realities and creating transparency around performance. This is a dynamic role suited for someone who wants to combine qualified finance business partnering with clear operational responsibility in a complex global environment. You are offered A strong international network: Collaborate closely with global functional leaders, an international co-controller, and an experienced local network of finance professionals. Strategic and operational variety: A highly varied role where you move seamlessly between strategic discussions with senior leaders and hands-on Excel analysis, forecasting, and cost center management. High degree of ownership: The opportunity to independently drive and develop financial processes in a trust-based, collaborative culture. Work tasks Your responsibilities will include: Act as a financial business partner to functional leaders and senior stakeholders within RDMA. Develop a thorough understanding of business plans, priorities, resource requirements, and cost drivers. Constructively challenge budget owners' assumptions and plans, helping to identify practical solutions that balance scientific needs with available resources. Drive the four annual planning and forecasting cycles, including the budget process. Coordinate and quality-assure financial input from a large number of cost centers and business areas. Monitor actual performance against budget/forecast and analyze the underlying causes of variances. Identify financial risks and opportunities, explaining their impact on the full-year forecast. Take ownership of relevant month-end and quarter-end close activities (accruals, reallocations, and closing documentation). Collaborate with accounting, Business Controllers, System Controllers, and the wider global finance organization to improve processes and transparency. We are looking for Have at least 4-5 years of relevant experience in Business Controlling, Line Controlling, or Finance Business Partnering. Have extensive experience with budgeting, forecasting, financial planning, and performance management. Have proven experience independently supporting and challenging senior business leaders. Have a solid understanding of month-end closing, accruals, and other accounting-related controlling activities. Have strong analytical capabilities and advanced Excel skills. Are fluent in English, both spoken and written, as this is the primary working language. It is meritorious if you have God skills in Swedish Experience in the life science pharmaceutical, research, or other knowledge-intensive industries. Experience supporting R&D organizations or clinical studies, including project controlling. Experience with large ERP systems, financial reporting tools, or digital/AI-enabled automation in finance. To succeed in the role, your personal skills are: Structured Proactive Driven Communicative team payer Social Our recruitment process This recruitment process is handled by Academic Work and it is our client’s wish that all questions regarding the position is directed to Academic Work. Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the next phase. The process includes two tests: one personality test and one cognitive test. The tests are tools to find the right talent for the right position, to enable equality, diversity, and a fair process.

Vi är en kraft som binder ihop, håller samman och utvecklar länet. Inom Region Västernorrland är vi alla en del av något större. Om verksamheten På Läkemedelsenheten arbetar idag 23 personer. De flesta som arbetar här är farmaceuter men vi har även andra yrkeskategorier anställda på enheten. Vårt uppdrag innebär att vi ska främja en säker, ändamålsenlig och kostnadseffektiv läkemedelsanvändning och läkemedelsförsörjning samt vara ett operativt och strategiskt stöd till vårdens verksamheter. Vårt uppdrag omfattar hela länet vilket innebär att vi arbetar utifrån ett länsperspektiv och vi arbetar i nära samarbete med Läkemedelskommittén. Vi har medarbetare placerade på tre orter i länet, Sundsvall, Härnösand och Örnsköldsvik. Vi bemannar även Sollefteå sjukhus en dag i veckan. Uppdragen för Läkemedelsenheten finns inom de tre huvudprocesserna: läkemedelsförsörjning, läkemedelsanvändning och vårdnära läkemedelsstöd. Inom dessa processer jobbar vi bland annat med läkemedelsförsörjning, läkemedelshantering, läkemedelsfrågor och läkemedelsbudget. Du kommer introduceras av erfarna kollegor och handledas av en mentor. Hos oss får du möjlighet att vara en del i att utveckla vår verksamhet! Vi söker nu en receptarie till Läkemedelsenheten i Örnsköldsvik. Tjänsten avser en tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse. Du kommer att arbeta på Sollefteå sjukhus i snitt två dagar i månaden Arbetsuppgifter I din roll som receptarie kommer du att vara en del av det team som arbetar med operativa och strategiska läkemedelsfrågor kopplat till regionens läkemedelsförsörjning. Arbetet innebär ett nära samarbete och kontinuerlig kontakt med vårdpersonal. Kvalitetsgranskning av vårdens läkemedelshantering innebär besök på olika vårdenheter, bland annat på hälsocentraler och folktandvård inom länet. Detta innebär resor i tjänsten någon gång per vecka. Du kommer bland annat att arbeta med beställning och uppackning av läkemedel på sjukhusens vårdenheter vilket innefattar strukturerat läkemedelsförråds- och sortimentsarbete men även hantering av rester och brister av läkemedel. Verka för en god läkemedelsekonomi Arbete med vätskevagnshantering Kvalitetsarbete och utvecklingsarbete inom läkemedelsförsörjningen Kvalifikationer Vi söker dig somÄr legitimerad receptarie Har minst 3 års arbetslivserfarenhet inom yrket Har goda kunskaper i svenska i tal och skrift Har B-körkort Det är meriterande om duHar erfarenhet av läkemedelsförsörjning, läkemedelshantering och kvalitetsgranskning av läkemedelshantering inom Hälso- och sjukvården Har goda kunskaper i engelska i tal och skrift För att lyckas i rollen tror vi att du har dessa personliga egenskaperSamarbetsförmåga Flexibel Strukturerad Omdöme Region Västernorrland Med cirka 7000 medarbetare och över 200 yrken ansvarar vi på Region Västernorrland för flera av de verksamheter som är allra viktigast för invånarnas möjlighet att delta i samhället. Här gör din kunskap och ditt engagemang skillnad inom allt från hälso- och sjukvård till kultur, miljö och hållbarhet. Bli en del av ett lag där alla behövs. Tillsammans för ett växande Västernorrland.  Regionen arbetar sedan många år med att skapa förutsättningar för att bidra till friska och hälsosamma medarbetare. Att du mår bra och trivs är viktigt för oss. En av våra många förmåner är att vi erbjuder 5000 kronor per år i friskvårdsbidrag. Vi tillämpar individuell lönesättning enligt gällande kollektivavtal. Läs mer om Region Västernorrland, våra förmåner och hur det är att jobba tillsammans med oss: Region Västernorrland - Att jobba i Region Västernorrland (rvn.se). Inom Region Västernorrland är ett antal tjänster placerade i säkerhetsklass och säkerhetsprövning kan därför komma att ske. Vi har gjort vårt medieval för rekrytering och undanber oss därför kontakt med annonssäljare eller andra säljare av rekryteringstjänster. Denna tjänst kräver att du har giltig legitimation för det aktuella yrket. Din yrkeslegitimation kommer att kontrolleras mot Socialstyrelsens register över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) innan eventuellt erbjudande om anställning. Läs mer här: Registret över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) - Socialstyrelsen. Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan!

Vill du arbeta i en högteknologisk produktionsmiljö där kvalitet och noggrannhet står i fokus? Vi söker engagerade montörer till ett internationellt företag som utvecklar och tillverkar instrument för forskning och läkemedelsproduktion! I denna roll blir du en del av ett tvärfunktionellt team bestående av produktionsledare, tekniker, kvalitetstekniker, produktionsplanerare, gruppsamordnare och operatörer. Tillsammans ansvarar ni för en effektiv och kvalitativ produktion. Arbetsuppgifter Montering, kontroll, modul- och systemtestning samt paketering av produkter, reservdelar och tillbehör. Administrera orderdokument enligt gällande rutiner och instruktioner. Delta aktivt i den dagliga planeringen tillsammans med teamet. Bidra med förbättringsförslag och, i samråd med chef, genomföra förbättringar inom arbetsprocesser och arbetsmiljö. Samarbeta med kollegor och andra avdelningar för att säkerställa ett effektivt produktionsflöde. Vid behov arbeta inom olika produktionsavdelningar. Följa gällande kvalitetskrav, rutiner, lagar och säkerhetsföreskrifter. Rapportera och medverka vid utredning av avvikelser samt bidra till ständiga förbättringar. Preliminär start för uppdraget är 2026-08-17 och pågår som minst till 2026-12-30.  DETTA SÖKER VI Kvalifikationer Treårig gymnasieutbildning med teknisk inriktning eller minst ett års erfarenhet från tillverkningsindustrin. Erfarenhet av arbete inom tillverkning och gärna deltagande i förbättrings- eller förändringsarbete. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. God datorvana. Truckkort är meriterande. Personliga egenskaper Vi söker dig som är noggrann och kvalitetsmedveten med förmåga att arbeta strukturerat och hålla fokus på arbetsuppgifterna. Du trivs med att samarbeta, har en positiv inställning och bidrar till en god laganda. Du är lösningsorienterad, tar gärna initiativ till förbättringar och har ett serviceinriktat arbetssätt i kontakten med både kollegor och andra funktioner. Vi erbjuder Du får möjlighet att arbeta i en modern och tekniskt avancerad produktionsmiljö där kvalitet, utveckling och samarbete står i centrum. Här blir du en del av ett engagerat team med möjlighet att utvecklas både personligt och professionellt. Är det dig vi söker eller vet du någon som hade kunnat passa? Urval och intervjuer sker löpande. Vid fler frågor om tjänsten vänligen kontakta Team Umeå. Varmt välkommen!

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du erfarenhet av att arbeta med brottsförebyggande arbete, mot välfärdsbrottslighet eller med tillsyn av e-handel så kan det här vara jobbet för dig. Vår verksamhet Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområde Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Till gruppen som arbetar med tillsyn av olagliga läkemedel söker vi nu en driven och analytisk tillsynsutredare som vill bidra i arbetet med att stoppa olaglig försäljning av läkemedel. Dina arbetsuppgifter Du kommer att arbeta med tillsyn av olaglig försäljning av läkemedel, med särskilt fokus på handel via internet och sociala medier. Du driver självständigt egna utredningar och ansvarar för hela processen, vilket innebär att samla in, analysera och värdera information från olika källor. Arbetet omfattar även att göra juridiska bedömningar samt att bereda beslut. Du kommer att samverka med andra myndigheter i Sverige och internationellt, besvara frågor från allmänhet och företag samt bidra i myndighetens externa kommunikation, exempelvis genom mediekontakter och föreläsningar. Omvärlden och därmed också tillsynen inom området är i ständig förändring. En viktig del av arbetet är kontinuerlig omvärldsbevakning och att utveckla tillsyn, med ett särskilt fokus på e-handeln. Din bakgrund Vi söker dig med högskoleexamen, gärna med naturvetenskaplig inriktning eller annan akademisk utbildning som bedöms lämplig för tjänsten. Du har erfarenhet av kvalificerat utredningsarbete med inriktningen kontroll eller tillsyn. Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med frågor som berör välfärdsbrottslighet eller brottsförebyggande arbete. Det är också meriterande med erfarenhet av tillsyn mot digitala plattformar samt kunskap om regelverk kring e-handel och sociala medier. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att analysera stora och komplexa informationsmängder, och kan göra välgrundade och självständiga bedömningar utifrån dessa. Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska. Dina personliga egenskaper Då vi löpande utvecklar vår tillsyn, kräver rollen både ett starkt eget driv och en god förmåga att samarbeta och bygga relationer och utveckla arbetssätt/verksamhet. Du är analytisk och har en god problemlösningsförmåga. Du är strukturerad och lösningsorienterad samt trygg i att göra egna bedömningar. En viktig del av arbetet ligger i att utforma och förmedla information, vi ser därför att du har goda kommunikativa egenskaper, där du på ett respektfullt och tydligt sätt kan diskutera och bemöta andras frågor och önskemål i både tal och skrift. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-03 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika Diarienummer: 2.4.1-2026-053612 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.