VÄLKOMMEN TILL CUSTODIA CONSULTING - UPPTÄCK MÖJLIGHETERNA ATT VÄXA MED OSS!
Är du en driven projektledare med erfarenhet från Life Science? Trivs du i gränslandet mellan utveckling, produktion och kvalitet
och vill vara med och förverkliga tekniskt komplexa projekt hos ledande aktörer inom läkemedels- och medicinteknikbranschen?
Vi söker nu fler skickliga projektledare till vårt team på Custodia. Hos oss får du möjlighet att leda strategiska och operativa
projekt i allt från tidiga utvecklingsfaser till färdigställd och kommersiell produktion.
OM TJÄNSTEN
Som projektledare inom Life Science hos Custodia ansvarar du för att planera, koordinera och driva projekt med fokus på
produktionsnära tekniska lösningar och produktintroduktioner. Du blir en nyckelperson i att sammankoppla funktioner som R&D,
produktion, kvalitet (QA/QC), validering och inköp.
Du säkerställer att projekten levereras enligt uppsatta mål för kvalitet, tid och budget, samtidigt som gällande regelverk och
branschstandarder efterlevs.
ARBETSUPPGIFTER
- Leda och driva projekt inom produktutveckling, NPI (New Product Introduction) samt investerings- och förändringsprojekt i
produktion.
Ansvara för kravställning, inköp, installation och driftsättning av ny produktionsutrustning och tekniska linjer.
Driva och koordinera validerings- och kvalificeringsaktiviteter (t.ex. FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) i nära samarbete med kvalitetsteamet.
Leda tvärfunktionella projektteam och säkerställa en tydlig, effektiv kommunikation mellan interna och externa intressenter.
Upprätta och följa upp projektplaner, resursfördelning, budget, riskanalyser och kvalitetskrav.
Säkerställa att allt arbete genomförs i enlighet med GMP, GAMP 5, MDR eller andra relevanta regulatoriska riktlinjer.
Rapportera projektstatus och framdrift till styrgrupper och beslutande organ.
Du kommer även att vara en del utav Custodia teamet där du kommer att ha en direkt inverkan på besluttagandet, utformningen av
företagskulturen samt etableringen av värdegrunden både internt och externt.
VI SÖKER DIG SOM
En akademisk utbildning inom teknik, ingenjörsvetenskap, bioteknik eller motsvarande.
Flera års erfarenhet av projektledning inom läkemedels-, bioteknik- och/eller medicinteknisk industri.
- Dokumenterad erfarenhet inom något eller några av områdena: NPI, produktionsutveckling, inköp/driftsättning av utrustning eller
validering.
God kunskap om regulatoriska krav såsom GMP och kvalitetsstyrda miljöer.
En stark förmåga att skapa struktur, leda och engagera tvärfunktionella team samt hantera flera intressenter parallellt.
Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
OM OSS
Custodia Consulting är ett konsultföretag med stort fokus på prestation med avsikt att skapa mervärde. Vi erbjuder högkvalitativa
tjänster inom bland annat projektledning, teknik, life science och digitala lösningar. Vår vision är att bygga starka och
konkurrenskraftiga team med människor från olika bakgrund, livs- och arbetslivserfarenhet. Genom att bygga våra team med våra
värderingar tror vi starkt på att skapa värde för våra kunder, men också för våra anställda.
Läs mer om oss här.
KARRIÄRSMÖJLIGHETER:
Som ett växande konsultbolag erbjuder vi spännande karriärmöjligheter där du kan växa och blomstra tillsammans med oss. Vi tror på
att investera i våra talanger och skapa en miljö där du kan utvecklas professionellt och personligt.
Samtliga konsulter på Custodia har även en affärsmässig roll för att bidra till bolagsetableringen och tillväxten.
VÅR REKRYTERINGSPROCESS
Vi tillämpar löpande urval. Första steget är en telefonintervju, där vi går igenom din bakgrund och motivation. Därefter följer en
djupintervju, där vi utforskar din kompetens och erfarenhet mer ingående.
Vi strävar efter en objektiv och rättvis rekryteringsprocess. Vår målsättning är att rekrytera på ett inkluderande och
kompetensbaserat sätt, där alla kandidater bedöms utifrån sina meriter.
GÅ MED OSS PÅ CUSTODIA OCH SKAPA EN FRAMGÅNGSRIK KARRIÄR!
Läs mer på våran hemsida.