Analytisk kemist till Disruptive Pharma

Arbetsbeskrivning

Vill du driva det analytiska arbetet i utvecklingen av nästa generations orala läkemedel? Hos Disruptive Pharma blir du en nyckelperson i skärningspunkten mellan materialvetenskap, praktiskt labbarbete och banbrytande produktutveckling.

Om rollen

Som analytisk kemist i vårt R&D-team ansvarar du för det analytiskt kemiska arbetet i våra utvecklingsprojekt, hela vägen från preklinisk fas till kliniska program. Rollen erbjuder en balanserad mix av praktiskt laboratoriearbete, metodutveckling och vetenskaplig rapportering.

Du arbetar nära våra formulerare och produktutvecklare för att utvärdera och driva nya formuleringar framåt. Arbetet täcker både vår interna pipeline och projekt med externa partners. Huvudsakligt fokus ligger på analys av fasta orala beredningsformer (tabletter och kapslar) med HPLC och in vitro-dissolution, samt materialkarakterisering (DSC).

Huvudsakliga ansvarsområden

Utföra analys av formuleringar och läkemedelsprodukter, främst med HPLC och in vitro-dissolution

Utveckla, anpassa och optimera analysmetoder för prover framtagna med företagets formuleringsteknologi

Planera och genomföra metodverifieringar samt generera, tolka och presentera data

Bidra med analytisk expertis i tvärfunktionella team samt i kontakter med kunder och samarbetspartner.

Upprätta CMC-dokumentation, utvecklingsrapporter och annan vetenskaplig dokumentation

Kvalifikationer

Vi söker dig som kombinerar god analytisk kompetens med problemlösningsförmåga och ett driv för entreprenöriella miljöer. Eftersom vi arbetar i en nära och dynamisk R&D-grupp lägger vi stor vikt vid din personliga lämplighet. Vi värdesätter ett prestigelöst förhållningssätt, god samarbetsförmåga och en flexibel inställning till förändrade prioriteringar.

Akademisk examen (Master eller PhD) inom analytisk kemi, farmaci eller närliggande område.

3-5 års erfarenhet av farmaceutisk analys, gärna från läkemedelsindustrin

Flerårig praktisk erfarenhet av HPLC, dissolution och metodutveckling/-anpassning.

God vana av dokumentation och datatolkning.

Förmåga att arbeta noggrant, strukturerat och självständigt

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift.

Varför Disruptive Pharma?

På Disruptive Pharma blir du en del av ett högkvalificerat och entreprenöriellt team som kombinerar materialvetenskap med farmaceutisk produktutveckling.

Du får möjlighet att:

Arbeta praktiskt med Formulite®, vår proprietära teknologiplattform för utveckling av orala läkemedelsprodukter

Få en central roll i utvecklingsprojekt tillsammans med både interna och externa team

Följa projekt från tidig formulering och analys till klinisk utveckling

Kombinera analytisk expertis med konkret problemlösning och läkemedelsutveckling

Delta i samarbeten med läkemedelsbolag och andra utvecklingspartners

Påverka arbetssätt och utveckling i ett växande svenskt läkemedelsteknologibolag

Övrig information

Placering: Uppsala

Avdelning: R&D (rapporterar till Director R&D)

Omfattning: Heltid, tillsvidareanställning (6 månaders provanställning tillämpas)

Urval sker löpande

Kontakt och ansökan I denna rekrytering samarbetar vi med Randstad Life Sciences. Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Patricia Torregrosa på patricia.torregrosa@randstad.se.

Välkommen med din ansökan redan idag!

Ansvarsområden

Som analytisk kemist i vårt R&D-team ansvarar du för det analytiskt kemiska arbetet i våra utvecklingsprojekt, hela vägen från preklinisk fas till kliniska program. Rollen erbjuder en balanserad mix av praktiskt laboratoriearbete, metodutveckling och vetenskaplig rapportering.

Du arbetar nära våra formulerare och produktutvecklare för att utvärdera och driva nya formuleringar framåt. Arbetet täcker både vår interna pipeline och projekt med externa partners. Huvudsakligt fokus ligger på analys av fasta orala beredningsformer (tabletter och kapslar) med HPLC och in vitro-dissolution, samt materialkarakterisering (DSC).

Huvudsakliga ansvarsområden

Utföra analys av formuleringar och läkemedelsprodukter, främst med HPLC och in vitro-dissolution

Utveckla, anpassa och optimera analysmetoder för prover framtagna med företagets formuleringsteknologi

Planera och genomföra metodverifieringar samt generera, tolka och presentera data

Bidra med analytisk expertis i tvärfunktionella team samt i kontakter med kunder och samarbetspartner.

Upprätta CMC-dokumentation, utvecklingsrapporter och annan vetenskaplig dokumentation

Kvalifikationer

Vi söker dig som kombinerar god analytisk kompetens med problemlösningsförmåga och ett driv för entreprenöriella miljöer. Eftersom vi arbetar i en nära och dynamisk R&D-grupp lägger vi stor vikt vid din personliga lämplighet. Vi värdesätter ett prestigelöst förhållningssätt, god samarbetsförmåga och en flexibel inställning till förändrade prioriteringar.

Akademisk examen (Master eller PhD) inom analytisk kemi, farmaci eller närliggande område.

3-5 års erfarenhet av farmaceutisk analys, gärna från läkemedelsindustrin

Flerårig praktisk erfarenhet av HPLC, dissolution och metodutveckling/-anpassning.

God vana av dokumentation och datatolkning.

Förmåga att arbeta noggrant, strukturerat och självständigt

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift.