Academic Resource söker en Kvalitetsingenjör / QC till ett läkemedelsföretag i Uppsala.
Tjänsten är en rekrytering för kunds räkning.
Arbetet är på heltid och dagtid. Placering i Uppsala.
Start omgående.
Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.
Arbetsuppgifter:
Som Kvalitetsingenjör ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter. Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet.
Du kommer även att arbeta med:
- Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar
- Initiera och utreda incidenter och event
- Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar
- Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar
- Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen
- Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat
- Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov
- Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen
- Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen
- Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning
Kvalifikationer:
- Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning
- Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet
- Minst 5 års erfarenhet inom QC
- Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)
- Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)
- Goda PC-kunskaper
Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete.
Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FKI0826
we take you further