Sida 1 av 2
Vill du ta en nyckelroll i att utveckla och driva ett bolags kvalitets- och miljöarbete med tydligt fokus på ISO 14001? Vi söker nu en erfaren Kvalitets- & Miljökoordinator till en verksamhet där hållbarhet, struktur och långsiktig utveckling är en central del av affären. Om Emballator Lagan Emballator Lagan utvecklar, producerar och säljer plastförpackningar för färg, livsmedel och kemtekniska produkter i form av hinkar och burkar. Vi är specialiserade på helhetslösningar av hög kvalitet och innovation och hållbarhet genomsyrar allt vi gör. Vi har omkring 120 medarbetare och finns i Ljungby och Vittsjö. Emballator Lagan är en del av Emballator-koncernen som erbjuder ett brett utbud av förpackningslösningar. Läs gärna mer om oss: https://www.emballator.com/affarsomraden/packaging-innovations/ Om rollen Det här är en roll för dig som vill arbeta både strategiskt och verksamhetsnära. Som Kvalitets- & Miljökoordinator har du ett övergripande ansvar för att utveckla och driva ledningssystem inom kvalitet, miljö och livsmedelssäkerhet, med fokus på ISO 14001 samt efterlevnad av ISO 9001 och l ISO:22000, ledningssystem för livsmedelssäkerhet. Du arbetar nära ledning och Kvalitets- & Miljöchef och är en viktig del i att omsätta krav, standarder och affärsmål till fungerande strukturer, arbetssätt och kultur i organisationen. Rollen innebär ett tydligt mandat att driva förbättringsarbete, utveckla processer och skapa ett proaktivt kvalitets- och miljötänk i hela verksamheten. Du ansvarar för att: utveckla och vidareutveckla ledningssystem och säkerställa att de skapar verkligt värde i verksamheten driva och följa upp revisioner samt säkerställa efterlevnad av lagkrav och standarder vara en strategisk kontakt i dialog med myndigheter och externa parter leda arbetet med avvikelser, rotorsaksanalyser och långsiktiga förbättringsåtgärder stötta, coacha och utmana organisationen i kvalitets- och miljöfrågor bidra i projekt och förändringsarbete för att säkerställa kvalitet och hållbarhet i nya och befintliga processer Rollen innebär ett helhetsperspektiv där du inte bara förvaltar utan också utvecklar och driver arbetet framåt i takt med verksamhetens behov och mål. Vem passar rollen? Vi söker dig som har erfarenhet av kvalitets- och miljöarbete inom tillverkande industri och som har en god förståelse för ISO 14001 samt miljölagstiftning. Du är van att arbeta både strategiskt och operativt och har förmågan att omsätta krav till fungerande arbetssätt i verksamheten. Samtidigt trivs du i en roll där du kombinerar struktur med ett pragmatiskt arbetssätt och har lätt för att prioritera och driva arbetet framåt. För att lyckas i rollen är du flexibel, lösningsorienterad och har förmågan att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du är trygg i att stötta och vägleda organisationen i kvalitets- och miljöfrågor, där din kommunikativa och serviceinriktade förmåga blir avgörande. Du har en teknisk grund, gärna från gymnasial utbildning, och några års erfarenhet från tillverkningsindustrin. Har du tidigare arbetat med ISO 14001, miljökrav eller hållbarhetsarbete ser vi det som starkt meriterande. Som person är du strukturerad, noggrann och van att driva förbättringsarbete. Du är nyfiken, engagerad och har ett naturligt kvalitetsmedvetande, samtidigt som du har en teknisk förståelse och vilja att kontinuerligt utvecklas. Det här erbjuds du Du erbjuds en strategiskt viktig roll där du får möjlighet att påverka företagets utveckling inom kvalitet och miljö på riktigt. Här får du arbeta i en verksamhet där hållbarhet inte är ett sidospår utan en integrerad del av affären, och där din kompetens kommer att vara avgörande för den fortsatta utvecklingen. Anställningen är på heltid, dagtid, med placering i Ljungby. Tillträde sker enligt överenskommelse. Rekryteringsinformation I denna rekrytering samarbetar Emballator Lagan med Purple Rekrytering & Interim. Vi arbetar med ett personligt och kvalitativt urval där vi lägger stor vikt vid både kompetens och potential. Ansvarig rekryterare är Anela Drndo och urval sker löpande, vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 2026-04-20. Vi rekommenderar därför att du skickar in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor kring tjänsten eller processen är du varmt välkommen att höra av dig, vi ser fram emot att komma i kontakt med dig. Anela Drndo, Purple Rekrytering & Interim 📞 0737- 01 94 53 | ✉️ anela@purplerekrytering.se
Om företaget Bjuv Om företaget Välkommen till Nordvalls, ett tryckeri med etiketter i fokus. Hos oss beställer du allt från otryckta etiketter till högprofilerade etiketter som kommunicerar din produkts varumärke. Vi erbjuder också etiketter som förmedlar viktig information och skapar effektiva flöden i din verksamhet. Hos oss hittar du även folderetiketter, förslutningsetiketter, In Mould Labels, biljetter och taggar och läkemedelsetiketter. Med mera. Våra kunder finns inom tillverkning och produktion, mat och dryck, läkemedel, industri, skönhet och kosmetik, logistik och e-handel. Välkommen att ta del av ett brett sortiment av material, tryck och kunnande. Nordvalls kännetecknas av gemenskap, passion och service, korta beslutsvägar, tillväxt samt - inte minst- kunniga och engagerade medarbetare. Dina arbetsuppgifter • Ställa in, köra och övervaka stansmaskiner noggrant enligt produktionsorder. • Tillverka etiketter enligt kundens specifikationer och kvalitetskrav. • Packning och märkning. • Underhåll av utrustning. • Utföra löpande kvalitetskontroller och dokumentation. • Bidra till ordning och reda enligt 5S. • Arbeta enligt företagets rutiner för kvalitet och livsmedelssäkerhet enligt ISO 22000. Arbetstider är 2-skift: Förmiddagsskift: måndag–fredag kl. 05.50–14.00. Kvällsskift: måndag–torsdag kl. 13.50–23.00. ledig på fredagar. Din bakgrund/Dina egenskaper • Har erfarenhet som montör inom tillverkningsindustrin. • Har erfarenhet av att arbeta med stansmaskiner eller annan automatiserad produktionsutrustning. • Är tekniskt lagd och har ett stort intresse för mekanik och maskinteknik. • Intresse för det grafiska. • Har god läsförståelse och kan tolka ritningar, arbetsorder och instruktioner. • Är noggrann, strukturerad och arbetar metodiskt. • Tar egna initiativ, har god problemlösningsförmåga och trivs med att arbeta både självständigt och i team. • Har ett högt säkerhets- och kvalitetstänk. • Trivs med att arbeta i tvåskift. • Mycket god förståelse i svenska och engelska i tal och skrift Information och kontakt För mer information kontakta Tina@wikan.se, 0765067821. Tillträde snarast. Tjänsten börjar som en visstidsanställning hos Wikan Personal med stor möjlighet till anställning hos kund. Urval sker löpande. Om Wikan Personal Wikan Personal är din personliga och lokala arbetsgivare i bemanningsbranschen. Vårt breda kontaktnät hjälper dig som har rätt inställning och kompetens, till arbete. Vi verkar i flera olika branscher, vilket öppnar många dörrar för dig i jakten på nästa jobb. Vi lägger fokus på vår personal, deras välmående och utveckling. Vi kan personal. Wikan Personals verksamhet är grundad på närhet och engagemang för att alltid kunna tillgodose bra service till våra kunder och anställda. Vi är djupt övertygade om att lokal förankring, långsiktiga kundrelationer och kompetenta medarbetare är nyckeln till framgångsrika samarbeten inom rekryterings- och bemanningsbranschen. Med närvaro på 17 orter i Sverige, en omsättning på cirka 400 miljoner kronor och omkring 700 engagerade anställda, strävar vi efter att vara en pålitlig samarbetspartner. Läs mer på www.wikan.se
Om rollen Arta Plast AB växer och stärker verksamheten med en kvalitetschef. Vi söker dig som vill spela en nyckelroll i ett innovationsdrivet företag där teknik, hållbarhet och kvalitet går hand i hand. Arta Plast utvecklar och producerar hållbara förpackningar och avancerade medicintekniska produkter inom affärsområdena Arta Medical och Arta Pack. Som kvalitetschef ansvarar du för företagets verksamhetssystem för kvalitet, livsmedelssäkerhet och miljö – enligt ISO 13485, FSSC 22000 och ISO 14001 – samt leder vårt kvalitetskontor (QC) med tre medarbetare. Rollen är bred och strategiskt viktig, med ansvar som spänner från ledningssystem och revisioner till miljöarbete, leverantörsstyrning och produktfrisläppning. Du är ledningens representant i kvalitets-, livsmedelssäkerhets- och miljöfrågor, har en central roll i utvecklingsprojekt och i att driva företagets fortsatta hållbarhetsarbete framåt. Ditt uppdrag Dina ansvarar för att: Säkerställa att verksamhetssystemet uppfyller krav enligt ISO 13485, FSSC 22000 och ISO 14001. Underhålla och vidareutveckla verksamhetssystemet samt säkerställa regelefterlevnad inom relevanta lagar, regler och standarder. Driva risk- och faroanalyser samt avvikelse- och förbättringsarbete Ansvara för risk- och faroanalys Säkerställa strukturerad leverantörsstyrning och leverantörsbedömning Planera och genomföra interna och externa revisioner Vara ytterst ansvarig för frisläppning av produkter. Leda och coacha QC-avdelningen, med ansvar för löpande kvalitetskontroller och uppmätningar. Delta aktivt i utvecklingsprojekt och bidra till att integrera hållbarhetsperspektivet i verksamhetens alla delar. Aktivt bidra till att integrera hållbarhetsperspektivet i hela verksamheten Vem vi söker Du har sannolikt arbetat flera år i en certifierad miljö och känner dig trygg i att ta ansvar, fatta beslut och driva förbättringar. Vi tror att du har: Erfarenhet av att arbeta med och leda kvalitets- och/eller miljöledningssystem Dokumenterad erfarenhet av ISO 13485 avgörande Vana av revisioner, riskanalyser och regulatoriska krav Erfarenhet från tillverkande industri, processindustri eller närliggande områden Goda kunskaper i såväl svenska som engelska i tal och skrift. Meriterande är: Erfarenhet av FSSC 22000 och/eller ISO 14001 Hållbarhetsarbete kopplat till ledningssystem Kunskaper i tyska Personlighet Du har förmåga att växla mellan strategiskt helhetsperspektiv och praktiskt genomförande samt uppskattar att vara nära verksamheten. Som ledare är du tydlig, lyhörd, coachande och skapar engagemang och tillit genom att vara närvarande, påläst och involverad. Vi ser också att du är strukturerad, analytisk och trygg i din kompetens. Erbjudande Hos Arta Plast AB blir du en del av ett framgångsrikt och växande företag med stark innovationskraft och ett tydligt hållbarhetsfokus. Du får en central roll i en organisation som värdesätter kvalitet, ansvar och utveckling – både för sina produkter och sina medarbetare. Vi erbjuder en arbetsplats med kort beslutsvägar, engagerade kollegor och ett öppet klimat, där du får möjlighet att påverka företagets framtida riktning inom kvalitet och hållbarhet. Arta Plast AB är certifierat enligt ISO 13485, ISO 14001 och FSSC 22000 och ligger i den natursköna skärgårdskommunen Tyresö, strax söder om Stockholm. Läs mer om oss på https://artaplast.se/ Ansökan Vi samarbetar med Addilon i denna rekrytering. Din ansökan (CV och personligt brev) skickar du in snarast via länken nedan. Urval sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan ansökningstiden gått ut. Bakgrundskontroll kommer att genomföras på slutkandidat(er). Frågor om tjänsten besvaras vardagar 9.00-10.00, 010 207 43 20. Observera att vi endast tar emot ansökningar via länk i annons (ej e-post) och besvarar eventuella frågor under angivna telefontider.
Vi söker nu maskinoperatörer till helgskift i vår produktionsanläggning i Lund Har du erfarenhet från industri- eller produktionsarbete? Är du praktiskt lagd, snabblärd och kvalitetsmedveten? Vill du jobba på ett företag med hälsofrämjande produkter? Då är DU personen vi söker! Inpac fortsätter att växa och för att möta kundernas behov ökar vi nu vår bemanning i produktionen med ett helgskift. Ditt uppdrag: att leverera en bra produkt i tid med kvalitet som uppfyller kraven och gör kunden nöjd. Genom att ta ansvar för: Övervakning och styrning av maskin och utrustning Dokumentation Maskininställningar Optimering av produktionen Kvalitetssäkring av produkterna Felsökning Återrapportering, stoppuppföljning och svinnuppföljning Städning, sanering Enklare underhåll av maskiner Förbättringsarbete Följa förpackningsföreskrifter, manualer, rutiner och instruktioner Assistera och underlätta för dina kollegor Profil Du är kvalitets- och hygienmedveten. Ditt arbetssätt måste präglas av ett rejält säkerhetstänk, gott omdöme, noggrannhet samt ordnings- och ansvarskänsla. Du är strukturerad och tar ansvar för att utföra dina arbetsuppgifter på bästa sätt med högsta kvalitet och tycker om att arbeta självständigt. Du är flexibel och har inget emot att växla mellan olika arbetsuppgifter utan ser det som stimulerande. Din samarbetsförmåga är god och du bidrar till ett bra arbetsklimat i arbetslaget. Du delar gärna med dig av dina kunskaper och idéer till dina kollegor. Kompetens Gymnasieutbildning Flytande svenska i tal, skrift och läsförståelse. Arbetat som maskinoperatör minst 2 år. Erfarenhet av GMP, livsmedelstillverkning och LEAN meriterande. Ett tekniskt intresse och bakgrund är en stark fördel Om oss Inpac är en lundabaserad kontraktstillverkare för kosttillskott, sportnutrition, probiotika och läkemedel. Vi växer snabbt och har nyligen flyttat till en helt nybyggd fabrik i Lund. Vi är ca 75 anställda och har en omsättning på 350 MSEK. Vi är certifierade enligt FSSC 22000 och ISO 9001 och vår läkemedelstillverkning är GMP-certifierad. Vi söker flera tjänster på olika skift med start omgående och 6 månaders provanställning. Arbetstider: Helgskift. 2026 blir Inpac en rökfri arbetsplats. Ansökan Urval sker löpande. Vid frågor kontakta rekryterande produktionsledare Edisa Kurbegovic på 046-2802808 eller Jesper Wallhoff på 046-2802749 Välkommen med din ansökan!
Vi söker nu maskinoperatörer till vår produktionsanläggning i Lund Har du erfarenhet från industri- eller produktionsarbete? Är du praktiskt lagd, snabblärd och kvalitetsmedveten? Vill du jobba på ett företag med hälsofrämjande produkter? Då är DU personen vi söker! Inpac fortsätter att växa och för att möta kundernas behov ökar vi nu vår bemanning i produktionen med tjänster på såväl helg-, natt- och 2-skift. Ditt uppdrag: att leverera en bra produkt i tid med kvalitet som uppfyller kraven och gör kunden nöjd. Genom att ta ansvar för: Övervakning och styrning av maskin och utrustning Dokumentation Maskininställningar Optimering av produktionen Kvalitetssäkring av produkterna Felsökning Återrapportering, stoppuppföljning och svinnuppföljning Städning, sanering Enklare underhåll av maskiner Förbättringsarbete Följa förpackningsföreskrifter, manualer, rutiner och instruktioner Assistera och underlätta för dina kollegor Profil Du är kvalitets- och hygienmedveten. Ditt arbetssätt måste präglas av ett rejält säkerhetstänk, gott omdöme, noggrannhet samt ordnings- och ansvarskänsla. Du är strukturerad och tar ansvar för att utföra dina arbetsuppgifter på bästa sätt med högsta kvalitet och tycker om att arbeta självständigt. Du är flexibel och har inget emot att växla mellan olika arbetsuppgifter utan ser det som stimulerande. Din samarbetsförmåga är god och du bidrar till ett bra arbetsklimat i arbetslaget. Du delar gärna med dig av dina kunskaper och idéer till dina kollegor. Kompetens Gymnasieutbildning Flytande svenska i tal, skrift och läsförståelse. Arbetat som maskinoperatör minst 2 år. Erfarenhet av GMP, livsmedelstillverkning och LEAN meriterande. Ett tekniskt intresse och bakgrund är en stark fördel Om oss Inpac är en lundabaserad kontraktstillverkare för kosttillskott, sportnutrition, probiotika och läkemedel. Vi växer snabbt och har nyligen flyttat till en helt nybyggd fabrik i Lund. Vi är ca 70 anställda och har en omsättning på 250 MSEK. Vi är certifierade enligt FSSC 22000 och ISO 9001 och vår läkemedelstillverkning är GMP-certifierad. Vi söker flera tjänster på olika skift med start omgående och 6 månaders provanställning. Arbetstider: Ständig natt, helg- eller 2-skift, vi söker till olika skift. 2026 blir Inpac en rökfri arbetsplats. Ansökan Urval sker löpande. Vid frågor kontakta rekryterande produktionsledare Edisa Kurbegovic på 046-2802808 eller Jesper Wallhoff på 046-2802749 Välkommen med din ansökan!
Vi på Billerud tror att när vi har morgondagen i åtanke gör vi vårt bästa idag. Tack vare våra medarbetare är vi ett världsledande företag inom vår bransch av förnybara papper- och förpackningsmaterial. Vi jobbar med hållbarhet i alla led för att skapa en hållbar framtid – från produkt till människan. Genom våra globala program Hållbara medarbetare och Hållbara ledare sätter vi våra medarbetare i fokus – att de ska utvecklas med oss och bli mer hållbara. Vill du uppnå din fulla potential och bidra till en hållbar morgondag? Bli en del av oss! Vill du bidra till utvecklingen av vårt ledningssystem och stödja verksamheten i arbetet med ständiga förbättringar? Då kan detta vara rollen för dig. Vi söker nu en Verksamhetsutvecklare (Ledningssystem) till Gävle Bruk. Du tillhör sektionen Kvalitet och Ledningssystem, som ansvarar för att utveckla brukets arbetssätt för ständiga förbättringar genom ledningssystem och Billerud Production System (BPS). Anställningen är en tillsvidareanställning med start så snart som möjligt. Tjänsten är förlagd till dagtid, måndag–fredag. I rollen ansvarar du för att utveckla och förvalta ledningssystem inom kvalitet, miljö, energi, arbetsmiljö och livsmedelssäkerhet. Du planerar och genomför interna revisioner, samordnar externa revisioner och stödjer verksamheten inom processkartläggning, dokumentstyrning och verksamhetssystem. Rollen innebär många kontaktytor och nära samarbete med chefer och medarbetare på bruket, externa revisorer samt kollegor inom Billerud. I rollen kommer du: Utveckla och förvalta ledningssystem inom kvalitet, miljö, energi, arbetsmiljö och livsmedelssäkerhet. Planera och genomföra interna revisioner samt samordna externa revisioner Vara internrevisor Ansvara för och utveckla IT-stöd för verksamhetssystemet för styrande dokumentation Stödja verksamheten inom processkartläggning och processtyrning Ge stöd och utbildning till chefer och medarbetare i frågor kopplade till ledningssystem Bidra till utveckling och effektivisering av arbetssätt för avvikelsehantering Vi sätter Safety First! Hos oss på Billerud ansvarar vi alla för att bidra till en säker arbetsmiljö. Kvalifikationer För att lyckas i rollen som Verksamhetsutvecklare har du: Relevant högskoleexamen eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift. Goda kunskaper i Microsoft Office. Erfarenhet av att arbeta med IT-stöd för process- och dokumentstyrning. Kunskap om ledningssystem och standarder såsom ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 50001 och FSSC 22000. Kunskap inom processtyrning. Erfarenhet av Revisioner Meriterande om du har erfarenhet av: Operativ styrning och förbättringsarbete Personliga egenskaper Vi lägger stor vikt vid din personlighet. För att trivas i rollen tror vi att du är strukturerad, självgående och kvalitetsmedveten. Du har lätt för att skapa goda relationer, samarbeta med olika funktioner och anpassa din kommunikation efter mottagaren. Eftersom rollen innebär att stötta och utbilda verksamheten är du även pedagogisk, serviceinriktad och trivs med att dela med dig av din kunskap. Våra värderingar är viktiga för oss och vi tror att du som söker känner igen dig i våra värdeord: Värna om varandra och vi håller det vi lovar. Kontakta oss Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Carina Nyström, Sektionschef Kvalitet och Ledningssystem på 070–7951455 eller carina.Nystrom@billerud.com Ansökningsinformation Välkommen med din ansökan senast 2026-08-16. Urval sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Billerud är en jämställd arbetsgivare. Vi omfamnar mångfald och är engagerade i att skapa en inkluderande miljö för alla anställda och kandidater. Genom att arbeta hos oss i Gävle får du möjlighet att kombinera en roll i en global industriverksamhet med en vardag där karriär, utveckling och livskvalitet går hand i hand. Gävle är en växande och attraktiv del av Sverige där arbete, livskvalitet och närhet möts. Här kombineras stadsliv med naturupplevelser, där restauranger och kultur samsas med skogsstigar, havsbris och ett aktivt friluftsliv. Läs mer om varför det är ett smart val att leva och bo i Gävle här: www.gavle.se/bo-och-uppleva Varför oss? En möjlighet att bidra till en mer hållbar framtid Utvecklings- och karriärmöjligheter Prestationsbaserad bonus, tjänstepension, semester och fritidsbostäder, samt en rad olika förmåner enligt företagets policy. Vår rekryteringsprocess innehåller intervjuer, rekryteringstester, referenstagning, alkohol- & drogtest.
Vill du arbeta med kvalitet, miljö och livsmedelssäkerhet i ett internationellt företag med hållbarhet i fokus? Nu söker vi en Kvalitets- och Miljösamordnare till Trioworlds division Industrifilm. Tjänsten är ett vikariat på heltid med start i september 2026 och cirka ett år framåt. Du är baserad vid vår produktionsanläggning i Bottnaryd, men arbetar i en global kontext med kontaktytor både lokalt och internationellt. Om rollen Som Kvalitets- och Miljösamordnare ansvarar du för att utveckla och säkerställa vårt ledningssystem inom kvalitet, miljö och livsmedelssäkerhet. Du driver förbättringsarbete, hanterar avvikelser och reklamationer samt utbildar och stöttar organisationen i kvalitetsfrågor. Du arbetar bland annat med: Ledningssystem enligt ISO 9001, ISO 14001 och FSSC 22000. Avvikelse- och reklamationshantering. Dokumentation och utbildning. Livsmedelssäkerhetsarbete och HACCP. Säkerhetsdatablad och leveranscertifikat. Vi söker dig som Har erfarenhet av kvalitets- och miljöarbete inom tillverkande industri. Har en matchande högskoleutbildning eller motsvarande för vad rollen kräver. Har kunskap om ISO 9001, ISO 14001 och gärna FSSC 22000/HACCP. Är strukturerad, engagerad och trivs med att samarbeta. Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska. På Trioworld drivs vi av våra värderingar Responsible, Leading och Together. Vi tar ansvar för kvalitet och hållbarhet, vågar driva utveckling och tror på kraften i samarbete – över funktioner, anläggningar och landsgränser. Hos oss får du en viktig roll i ett företag som arbetar för en mer cirkulär framtid. Placeringsort: Bottnaryd Omfattning: Heltid, vikariat cirka ett år Tillträde: September 2026 eller enligt överenskommelse Välkommen med din ansökan!
Med fokus på matupplevelser, gör Fazer det möjligt att njuta av dagens bästa stunder. Vår mission, Mat med mening, bygger på vårt unika över 130-åriga arv, djupa konsumentinsikter och innovationer för att skapa hållbara matlösningar för framtiden. Med våra ca 6 000 engagerade medarbetare fokuserar vi på konsumentprodukter, vår direkt till konsument-riktade verksamhet i Nordeuropa och export till mer än 40 länder. Vår verksamhet följer Fazers uppförandekod som baserar sig på koncernens värderingar och FN-initiativet Global Compact. Fazer-koncernens omsättning 2025 uppgick till 1,2 miljarder euro. Northern Magic. Made Real. Vill du vara med och säkra framtidens livsmedelssäkerhet, kvalitet och hållbar utveckling i hjärtat av vår kvarnverksamhet? På Fazer Kvarn söker vi nu en driven och kunnig QE Manager som vill leda och vidareutveckla vårt kvalitets- och miljöarbete i Sverige och Norden. Härl får du kombinera strategiskt ledarskap med operativt ansvar i en verksamhet där kvalitet, säkerhet och kontinuerliga förbättringar står i centrum. Arbetsuppgifter Som QE Manager har en nyckelroll i verksamheten med ansvar för att leda och utveckla företagets kvalitets- och miljöarbete. Du ingår i QE-ledningen samt den lokala platsledningen och arbetar nära produktion, produktutveckling, supply chain, konsumentkontakt och laboratorium, med ett tydligt mandat att påverka både arbetssätt och kultur. Dina huvudsakliga ansvarsområden är att: Driva och vidareutveckla kvalitets-, miljö- och livsmedelssäkerhetsarbetet - strategiskt och operativt i hela organisationen Ansvara för ledningssystemet - uppbyggnad, effektivitet och kontinuerlig förbättring samt rapportering till ledningsgruppen Säkerställa regelefterlevnad och certifieringar - inklusive myndighetskontakter, revisioner och kontakt med certifieringsorgan Leda och stötta i avvikelsehantering, riskbedömningar och förbättringsarbete Bidra aktivt i utvecklings- och investeringsprojekt - så som produktutveckling samt ny- och ombyggnation Medarbetaransvar - leda och coacha två laboratoriemedarbetare Tjänsten är på heltid, dagtid, med placering i Lidköping. Profil För att lyckas i denna roll ser vi att du är strukturerad, analytisk och kommunikativ, med en god förmåga att engagera och leda. Du har tidigare erfarenhet av förbättringsarbete och dokumenthantering samt trivs i en miljö där du får driva förändring. Vidare ser vi att du har: Högskoleutbildning inom livsmedel (ex. livsmedelsingenjör/agronom) eller motsvarande arbetslivserfarenhet Flerårig erfarenhet av kvalitetsarbete inom livsmedelsindustrin Goda kunskaper i svenska och engelska samt god systemvana Erfarenhet av HACCP, BRC, IFS, FSSC 22000, ISO 14001 Vi erbjuder Hos oss kommer du få arbeta i en stimulerande, familjär och välkomnande miljö. Du får möjlighet att utvecklas, växa i din roll och bidra till tryggare mat och starkare processer samtidigt som du arbetar i en värderingsstyrd organisation där kvalitet och hållbarhet står i fokus. Ansökan I den här rekryteringen samarbetar vi med Professionals Nord. Har du några frågor kring tjänsten? Hör gärna av dig till rekryteringskonsult Monika Psag-Milicic på 0734- 116854 eller monika.psag-milicic@pn.se (mailto:monika.psag-milicic@pn.se). Urvalet sker med start vecka 33, men tveka inte med att skicka in din ansökan redan idag! Då vi inte tar emot ansökan via mail hänvisar vi dig till att söka via annonsen.
Vill du omsätta analyser till verkliga förbättringar i produktionen? Hos GELITA Sweden får du möjlighet att utveckla processer, driva tekniska förbättringar och bidra till investeringsprojekt i en internationell processindustri med över 130 års erfarenhet. Här arbetar du nära verksamheten och ser resultatet av dina idéer i praktiken. Nu söker vi en processingenjör som vill vara med och utveckla framtidens produktion tillsammans med engagerade kollegor lokalt och globalt. Om rollen Som processingenjör arbetar du med att utveckla och optimera produktionsprocesser, teknik och anläggningar. Rollen kombinerar analys, problemlösning och projektarbete med ett nära samarbete med produktion, underhåll, kvalitet och andra stödfunktioner. Du driver och deltar i utvecklingsprojekt inom teknik och produktion, från idé och analys till genomförande och uppföljning. Arbetet omfattar både förbättringar av befintliga processer och framtagning av underlag för investerings- och större underhållsprojekt. Tillsammans med verksamheten arbetar du för att skapa säkra, stabila och effektiva processer med fokus på kvalitet, livsmedelssäkerhet, arbetsmiljö och hållbar resursanvändning. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter analysera, optimera och utveckla produktionsprocesser och anläggningsteknik planera, genomföra och dokumentera utvecklingsprojekt ta fram tekniska underlag för investerings- och underhållsprojekt identifiera och driva förbättringsinitiativ inom produktion och teknik stödja verksamheten i utredning av avvikelser samt uppföljning av korrigerande och förebyggande åtgärder medverka i framtagning och utveckling av styrande dokument och arbetsmetoder samarbeta med GELITAs internationella nätverk och delta i globala projekt Om vår verksamhet I Stidsvig tillverkar vi gelatin, proteinpulver och fettprodukter genom avancerade processer som bland annat omfattar extraktion, filtrering, separering, indunstning och torkning. Anläggningen är högt automatiserad och erbjuder en tekniskt stimulerande miljö där processutveckling, energieffektivisering och förbättringsarbete är en naturlig del av vardagen. Vem är du? Vi söker dig som har en ingenjörsutbildning på högskole- eller universitetsnivå, eller har byggt upp motsvarande kompetens genom arbetslivserfarenhet. Du har erfarenhet från processindustri eller annan tillverkande verksamhet där du arbetat med processutveckling, förbättringsarbete eller tekniska projekt. För att lyckas i rollen tror vi att du: har en god analytisk förmåga och tycker om att lösa komplexa problem kan se både helheten och detaljerna i en process arbetar strukturerat och driver dina uppgifter framåt har ett starkt förbättringsfokus och ser möjligheter där andra ser begränsningar trivs med att samarbeta och skapa goda relationer i organisationen Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift och känner dig bekväm med att arbeta i digitala verktyg och Office-miljön. Vad erbjuder vi? På GELITA får du möjlighet att arbeta i en verksamhet där teknik, kvalitet och utveckling står i centrum. Du får stort eget ansvar och möjlighet att påverka både processer och arbetssätt samtidigt som du blir en del av ett erfaret och engagerat team. Vi erbjuder bland annat: utvecklande arbetsuppgifter i en avancerad processindustri möjlighet att delta i internationella projekt och nätverk kompetenta kollegor och en kultur präglad av samarbete kollektivavtal och vinstdelningssystem goda möjligheter till kompetensutveckling friskvårdsbidrag och andra uppskattade förmåner fokus på balans mellan arbete och privatliv Välkommen med din ansökan! Hos GELITA kombinerar vi lång erfarenhet med ett starkt framtidsfokus. Här får du möjlighet att bidra till utvecklingen av både vår produktion och vår verksamhet samtidigt som du utvecklas i din yrkesroll. Urval till tjänsten sker löpande så skicka in din ansökan så snart som möjligt. GELITA Sweden AB är en högt automatiserad processindustri som producerar högkvalitativa livsmedelsklassade produkter som gelatin, fett och proteinpulver, verksamheten är placerad i Stidsvig nära Helsingborg och Ängelholm. 90% av produktionen går på export. Som ledande tillverkare har företaget tagit på sig ett ansvar i branschfrågor som rör kvalitet, hygien, etik och miljö. GELITA Sweden AB ingår i GELITA gruppen som är ledande i branschen med tillverkning över hela världen. GELITA Sweden AB är certifierade enligt ISO 9001,14001 samt FSSC 22000. Läs mer på www.gelita.com
Vi söker dig som vill fortsätta att driva och utveckla det viktiga kvalitets- och miljöarbetet på våra enheter i Lammhult och Vrigstad. Du har relevant erfarenhet från kvalitetsarbete i en producerande industri, mycket gärna med kopplingar till livsmedelsproduktion. I rollen har du ett helhetsansvar för kvalitetsarbetet och driver detta tillsammans med HACCP-teamet. Är du en driven och ansvarstagande person som är duktig på att få saker att hända i samarbete med andra så kan du vara rätt person för oss! OM JOBBET Du har det övergripande ansvaret för att leda, driva och utveckla kvalitetsarbetet och ledningssystemet, samt miljöarbetet, på Ello i Lammhults olika enheter; charkuteritillverkning och slakt av nötboskap i Lammhult och ostkakstillverkning i Vrigstad. Du arbetar tätt med anläggningarnas medarbetare för att skapa rätt förutsättningar för att leva upp till de krav som ställs på oss inom livsmedelssäkerhet och djuromsorg. Du har inte direkt personalansvar men leder HACCP-teamet och driver kvalitetsfrågor på ledningsnivå. Dina främsta arbetsuppgifter är: Ansvara för att organisationen uppfyller aktuella lagar och föreskrifter inom livsmedelssäkerhet, djuromsorg och miljö Driva och leda arbetet med ledningssystemet FSSC 22000 samt EKO-certifiering, Svensk Märkning och IP Livsmedel Leda utbildningar inom livsmedelssäkerhet och andra för rollen relevanta områden Tillsammans med VD och produktionschef delta i interna och externa revisioner samt ansvara för åtgärdsplaner och uppföljning Leda HACCP-teamet Verifiering av produktionsprocesser Rapportering till kommun och myndigheter Tjänsten som kvalitetschef är en heltidstjänst med anställning hos Ello i Lammhult. Du kommer fördela din tid mellan Lammhult respektive Vrigstad med tyngdpunkt på enheterna i Lammhult. Eftersom rollen innebär att du jobbar nära produktionen så förväntas du vara på plats större delen av tiden men viss flexibilitet och enstaka dagar hemifrån är möjligt, när verksamheten tillåter. DIN PROFIL Vi letar efter dig som har några års relevant erfarenhet från kvalitetsarbete i en producerande industri, mycket gärna med kopplingar till livsmedelsproduktion. Du är van att samarbeta med andra för att få saker att hända. Som ansvarig för ledning och utveckling av kvalitetsarbetet är du systematiskt i ditt sätt att arbeta och låter inget "falla mellan stolarna". Vi lägger stor vikt vid din personlighet såväl som dina yrkeskompetenser. Vi tror att du har: Relevant utbildning från universitet/högskola eller motsvarande arbetslivserfarenhet inom kvalitetsarbete/livsmedelssäkerhet Erfarenhet av tidigare arbete inom HACCP Erfarenhet av arbete med ISO och andra typer av certifieringar och tillhörande revisioner Digital mogenhet och tar lätt till dig nya system Svenska och engelska i tal och skrift B-körkort Som person är du: Driven, engagerad, ansvarstagande och dessutom är du strukturerad och noggrann En naturlig ledare som vågar och kan leda Självgående i ditt sätt att arbeta och van att driva ditt eget arbete framåt Gillar högt tempo och har förmåga att fatta snabba beslut Bra kommunikatör som på ett positivt sätt kan förklara och skapa en förståelse för det viktiga kvalitets- och miljöarbetet Ärlig och har inga problem med att både ge och be om hjälp, vi arbetar tillsammans för att nå våra mål Samarbetet mellan kollegor och olika funktioner är viktigt för att lyckas i den här rollen och vi tror att du är en god lagspelare som är bra på att upprätthålla och skapa bra relationer, både internt och externt. LITE KORT OM OSS Ello i Lammhult är familjeföretaget som är beläget i hjärtat av Småland. Vi bedriver tre verksamheter; charktillverkning och boskapsslakt i Lammhult och från hösten 2024 även ostkaksbageriet i Vrigstad. Sedan starten har vi huvudsakligen använt råvaror från småländska gårdar och hela vår produktion, inklusive packning och distribution ligger på respektive ort. Företaget startades 1947 av L-O Andersson i Lammhult och idag drivs det av systrarna Stina Selander och Lisa Andersson som är tredje generationen. FRÅGOR & ANSÖKAN I den här rekryteringen har Ello i Lammhult valt att samarbeta med Head Consulting Group och det är till dem du skickar din ansökan via ansökningsknappen. På grund av GDPR och för att kunna hantera din ansökan på bästa sätt så tar vi inte emot ansökan via e-post! Om du har frågor om företaget eller om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Niclas Fagerlund på telefon 0738 – 01 04 46 alternativt på e-post niclas.fagerlund@headconsulting.se. Tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden har gått ut, vänta därför inte med att skicka in din ansökan! Välkommen med din ansökan! För den här rekryteringen har Ello i Lammhult gjort sitt val av rekryteringspartner och undanber sig erbjudanden från CV-leverantörer eller rekryteringsföretag.
Är du en självgående säljare som trivs med att ta eget ansvar, arbeta mot egna kunder och lyfta telefonen? Nu har du chansen att kliva in i en viktig roll hos Spendrups, ett svenskt familjebryggeri med starka varumärken och lång tradition. Vi på Maxkompetens söker nu en Account manager för ett vikariat med start i augusti som sträcker sig till årsskiftet, med möjlighet till förlängning. Dina arbetsuppgifter I rollen ansvarar du för en egen kundportfölj där du själv driver dialogen och utvecklar affären. Du arbetar främst med restaurangkunder som ingår i större inköpsstrukturer, där din roll blir att bygga starka relationer, följa upp affären och säkerställa att Spendrups är lika självklart i alla val. Med ditt engagemang för både våra produkter och kundernas behov blir du en viktig del i att skapa långsiktiga samarbeten. Du rapporterar till Teamledare och samarbetar med distriktschefer inom affärsområde Restaurang. Huvudsakliga arbetsuppgifter: • Driva försäljning och utveckla affären hos befintliga kunder • Planera och genomföra proaktiva kundkontakter via telefon och mejl • Bygga långsiktiga relationer och öka kundernas lojalitet • Orderhantering och uppföljning • Fånga upp och bearbeta nya inkommande kunder • Arbeta aktivt med kampanjer och sortimentsfrågor Din profil För att lyckas i rollen är du van att ta eget ansvar för din försäljning och dina kunder. Du planerar din dag själv, prioriterar rätt, bygger relationer och tvekar inte att lyfta telefonen. Ett intresse för dryck eller restaurang är ett plus. Vi söker dig som: • Har minst 3 års erfarenhet av försäljning • Vana av att arbeta självständigt med egen kundportfölj • Systemvana och trivs i ett digitalt arbetssätt • Fullständig gymnasieutbildning Meriterande: • Erfarenhet från restaurang- eller dryckesbranschen • Erfarenhet av CRM-system, gärna Salesforce På Spendrups och i gruppen jobbar människor som är målmedvetna, orädda och kreativa. Vi letar efter dig som har en vilja att lära dig och som ständigt vill utvecklas! Vi erbjuder dig Vi sätter oerhört stort värde på dig som medarbetare hos oss på Maxkompetens. Hos oss får du en personlig och prestigelös konsultchef vars främsta uppgift är att du ska trivas på din arbetsplats oavsett om du arbetar en kort period eller flera år som anställd hos oss. Din konsultchef är mån om kontakten med dig och kommer både besöka dig ute hos kundföretaget, men finns också tillgänglig via telefon och för personliga möten på Maxkompetens kontor. Vi vill inget hellre än att hjälpa dig att utvecklas och lyckas i din jobbkarriär. Samtidigt ger vi dig branschens bästa friskvårdsersättning. Självklart erbjuder vi dig en formell trygghet när det kommer till allt det arbetsrättsliga såsom lön, semester, arbetsmiljö, friskvård, pension och sjukfrånvaro som medföljer stämpeln av att vara ett auktoriserat bemanningsföretag. Hoppas att du vill vara en del av oss! Övrig information *Placeringsort: Stockholm, St Eriksgatan 119 *Start: Augusti *Varaktighet: Till 31/12, med möjlighet till förlängning *Arbetstid: 08:00–17:00, helgfria vardagar *Lön: Enligt ök. Spendrup har valt att samarbeta med Maxkompetens i denna bemanningsprocess. För den här tjänsten blir du anställd som konsult hos Maxkompetens och arbetar ute hos Spendrups på St Eriksgatan. Har du frågor angående tjänsten så kontakta gärna ansvarig rekryterare på Maxkompetens, Minna Castwall på minna.castwall@maxkompetens.se. Urval och intervjuer kommer ske löpande i denna process så ansök gärna på www.maxkompetens.se redan idag! Ansökningar via e-post mottages ej på grund av GDPR. Om Maxkompetens På Maxkompetens matchar vi människor med möjligheter. Vi är en helhetspartner inom rekrytering, bemanning och HR-stöd. Sedan 2003 har vi hjälpt över 26 000 personer att ta nästa steg i arbetslivet – från första jobbet till nästa karriärkliv. Vi samarbetar årligen med 150st företag över hela Sverige, främst inom industri, Teknik & IT, Lager & Logistik Bygg & Fastighet samt Ekonomi & Finans. Vi är specialister på att hitta rätt kompetens och personlighet till rätt möjlighet. Maxkompetens har regionkontor i Stockholm, Växjö och Kristianstad och vi är ett auktoriserat rekrytering- och bemanningsföretag med kollektivavtal, försäkringar, friskvård och tjänstepension. Om kunden Spendrups är ett svenskt familjebryggeri som förenar starka traditioner med nytänkande. Bryggeriet grundades 1897 i Grängesberg och drivs av familjen Spendrup i femte generationen. Vi finns på ett antal orter i Sverige med huvudkontor i Vårby utanför Stockholm och produktion i Grängesberg, Hällefors och Visby. För oss står alltid hantverket och dryckesupplevelsen i fokus. I vårt breda sortiment finns varumärken som Mariestads, Norrlands Guld, Heineken, Loka, Schweppes, Briska och vinproducenter som Cono Sur, Gallo och Boschendal. Spendrups har cirka 1 100 medarbetare och omsätter cirka 4 MDKR årligen. I Spendrupskoncernen ingår dotterbolagen Spring Wine & Spirits, Gotlands Bryggeri, Hellefors Bryggeri och OMAKA. Våra anläggningar är certifierade enligt internationella standarderna ISO 14001 och FSSC 22000 avseende miljö respektive kvalitet och livsmedelssäkerhet.
Kenvue is currently recruiting for a: Supplier Quality Lead What we do At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® and BAND-AID® that you already know and love. Science is our passion; care is our talent. Who We Are Our global team is ~ 22,000 brilliant people with a workplace culture where every voice matters, and every contribution is appreciated. We are passionate about insights, innovation and committed to delivering the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means having the power to impact millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage – and have brilliant opportunities waiting for you! Join us in shaping our future–and yours. For more information, click here. Role reports to: EMEA Supplier Quality Lead Location: Europe/Middle East/Africa, Sweden, Skane, Helsingborg Work Location: Fully Onsite Role reports to: EMEA Supplier Quality Lead Location: Helsingborg, Sweden Travel %: up to 30% What you will do You will be responsible and accountable for the successful deployment, and implementation of the Supplier Quality Management (SQM) strategy and associated Kenvue quality standards, procedures, programs and initiatives that deliver quality/compliance, and value to Kenvue supply chain. Based on the Helsingborg site, you will actively partner with stakeholders, individuals and teams, and Direct Material (DM) suppliers to implement innovative solutions and continuous improvements with demonstrated and measurable business impact. Key Responsibilities Own quality lifecycle management for Direct Material (DM) suppliers. Act as interface for the quality topics between the DM supplier and Kenvue. Ensure compliance with regulatory requirements and industry standards. Lead cross-functional teams to identify, develop and implement strategies to improve supplier reliability. Lead cross-functional supplier review governance meetings and supplier performance reviews with manufacturing sites. Establish close partnership with cross-functional team, Procurement, R&D, Raw Material Center, Global Packaging, Operations, to support Business growth and continuity, NPD, NPI & Cost improvement projects. Build strong partnership with Helsingborg Internal manufacturing site for leading investigation of the quality events, Supplier Event Notification (SEN), supporting material changes & participating in inspections/ audits Build strong partnership with key suppliers and coordinate continuous improvement process at the suppliers through KPI, Management Action Plan, and CAPA. Own the audit planning for the assigned supplier ensuring timely execution of the audits. Drive key programs and initiatives across Quality & Compliance. Use data driven insights and analytics to identify trends, patterns, and opportunities for improvement across different areas. Drive performance management and be accountable for metrics, scorecards, and processes. Elaborate and present data insights and recommendations clearly to both technical and non-technical audiences, including senior management. What we are looking for Required Qualifications Scientific bachelor’s degree (Pharmacy, Chemistry, Engineering or related field). Master preferred. 7-10 years of relevant business experience in pharma/cosmetic/ chemical/ food/ packaging component industry. Field experience in Quality control or Quality assurance is a plus. Excellent communication, interpersonal, and influencing skills. Must be able to work independently and with others. Ability to think creatively and strategically to support business results. Strong analytical and problem-solving skills. Knowledge of regulatory requirements and industry standards. Fluent English. Hands on experience with Quality Management System, GMP, Agency compliance expectations, and ISO 22716. Good understanding of the European regulatory guidelines for drug Products Detailed understanding and application of current Good Manufacturing Practices and Agency compliance expectations Desired Qualifications Ability to lead, teach, and guide project teams in using tools, initiating change, and applying sound process improvement methodology. Ability to manage budgets and resources effectively. Prior Supplier Quality management experience is a plus. Kenvue is proud to be an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability. If you are an individual with a disability, please check our Disability Assistance page for information on how to request an accommodation.
RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you a driven regulatory professional who enjoys ownership, collaboration and working close to product development? This could be the role for you. Apply and help shape the future of medical device software at RaySearch.About the role We are looking for an experienced and driven Regulatory Lead to own the regulatory strategy and lifecycle oversight for one of RaySearch's products. In this role, you will be the regulatory point of contact for the product, working closely with key stakeholders in the Development, Corporate Strategy and Sales teams. You will help shape product strategy, guide development activities, drive market access, and ensure compliance throughout the product lifecycle. This is a highly visible role for someone who enjoys combining deep regulatory expertise with strategic thinking, project coordination, and collaboration across the organization. What you'll do Own and drive the global regulatory strategy for your product throughout its lifecycle. Lead the preparation, review, and maintenance of Technical Documentation and regulatory submissions, including EU MDR. Act as the regulatory expert within development projects and ensure regulatory requirements are integrated throughout the design and development process. Coordinate and oversee multiple projects, priorities, and submission timelines while maintaining a long-term view of the product roadmap. Partner closely with Development, Corporate Strategy, Sales and other key stakeholders to support product development and market access. Support inspections, audits, post-market activities, and continuous improvements. Your profile You are a proactive and pragmatic regulatory professional who enjoys taking ownership and driving things forward. You are technically strong, comfortable working with development teams, and able to translate complex regulatory requirements into practical solutions. You like having oversight of the full product picture—from early development and regulatory strategy to submission and post-market activities—and you thrive in a collaborative, fast-paced environment where you can make a real impact. Requirements Bachelor's or Master's degree in Engineering, Life Sciences, Biomedical Engineering, Regulatory Affairs, or a related field. Several years of Regulatory Affairs experience within the medical device industry. Strong experience preparing and reviewing Technical Documentation under EU MDR. Experience working with medical device product development and design control processes. Experience with medical device software Strong knowledge of IEC 62304, IEC 60601 and ISO 14971 Strong project management and stakeholder management skills. Ability to manage multiple activities and timelines while maintaining the bigger picture. Proficiency in English. Meriting experience US regulatory experience, Experience with FDA submissions, including eSTAR/510(k). Experience with IEC 62366 and ISO 14155 Experience with Cybersecurity requirements for medical devices. Experience with AI/ML-enabled medical devices. Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.
RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you an experienced regulatory leader who enjoys developing people, improving processes, and driving regulatory excellence in a global medical device environment? Then this could be the right role for you.About the role We are looking for an experienced Regulatory Affairs Manager to lead a team of 5 Regulatory Affairs Specialists supporting our global medical device portfolio. This is a key leadership role for someone who combines deep global regulatory expertise with proven people leadership. You will lead and develop a team responsible for global regulatory submissions and registrations, regulatory compliance, vigilance, post-market regulatory activities, and regulatory intelligence. Success in this role requires a leader who is strategic, pragmatic, hands-on, and passionate about developing people while driving operational excellence. What you'll do Manage a team of 5 Regulatory Affairs Specialists. Manage resource planning and allocation across global regulatory activities. Ensure high-quality execution of global regulatory submissions, product registrations, and other regulatory operational activities. Own and continuously improve core regulatory processes and ways of working. Support global post-market regulatory activities, including vigilance, Post-Market Surveillance (PMS), Periodic Safety Update Reports (PSURs), regulatory compliance, and regulatory intelligence. Provide technical guidance and hands-on support to the team on complex regulatory matters. Foster a collaborative, engaged, and high-performing team focused on delivering regulatory excellence. Your profile You are an experienced regulatory leader with a passion for developing people, improving processes, and supporting a global medical device organization. You are a pragmatic and collaborative leader who translates regulatory requirements into practical, efficient processes that ensure compliance while supporting the business. You thrive in dynamic environments, focus on what matters most, build strong cross-functional relationships, and are motivated by developing talent and driving the continued success of the organization. Experience & skills Extensive Regulatory Affairs experience within the medical device industry, Proven people management experience, with the ability to lead, coach, and develop regulatory professionals. Expert knowledge of the European Medical Device Regulation (EU MDR). Demonstrated experience leading global regulatory submissions and product registrations, experience with at least one of the following regulatory authorities is required: China (NMPA), Japan (PMDA), India (CDSCO), US (FDA) Experience with medical device software and IEC 62304. Experience with medical device standards such as ISO 13485 and ISO 14971. Strong understanding of global medical device regulations throughout the product lifecycle, including medical device product development and design control processes. Demonstrated ability to optimize regulatory operations, improve processes, and lead teams through organizational change. Excellent planning, prioritization, and stakeholder management skills. A pragmatic, positive, and solution-oriented leader who leads by example, takes ownership, and thrives in a dynamic environment. Proficiency in English. Meriting experience US regulatory experience, Experience with FDA submissions, including eSTAR/510(k). Experience with IEC 62366 and ISO 14155 Experience with regulatory intelligence, regulatory signal monitoring, and evolving global regulatory requirements. Experience with Cybersecurity requirements for medical devices. Experience with AI/ML-enabled medical devices. Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.
Om Samhall Samhall finns till för att skapa en mer inkluderande arbetsmarknad där alla ses som en tillgång. Vårt uppdrag är att skapa meningsfulla jobb för personer med funktionsnedsättning. Varje år anvisas ca 2 000 personer till oss från Arbetsförmedlingen och det vi gör är att erbjuda dem en stabil plattform att stå på och möjlighet att träna sina förmågor och utveckla sin kompetens. Vårt viktigaste mål är att 1 500 personer varje år ska lämna oss för ett arbete utanför Samhall. Oavsett var du jobbar i vår organisation är vårt uppdrag och våra mål högst närvarande. Övertygelsen om att alla människor har kompetens är en kompass och en drivkraft för oss alla. Vi tror att du som läser detta känner lika starkt för det som vi. Vi är 24 000 anställda, varav cirka 1500 chefer och specialister, med verksamhet över hela landet. Tillsammans arbetar vi för en mer inkluderande arbetsmarknad som gagnar individer, organisationer och samhället i stort. Välkommen till Samhall! Om rollen Nu söker vi en arbetsmiljöstrateg som vill ta en central roll i att utveckla, förvalta och framtidssäkra vårt systematiska arbetsmiljöarbete. Det här är en möjlighet för dig som trivs i skärningspunkten mellan strategi, analys, processutveckling och verksamhetsnära stöd. Som arbetsmiljöstrateg ansvarar du för att utveckla och följa upp processen för det systematiska arbetsmiljöarbetet och säkerställa att arbetssätt, styrning och stöd bidrar till verksamhetens mål. Rollen innebär ett koncernövergripande ansvar där du arbetar strategiskt med att utveckla arbetsmiljöområdet samtidigt som du skapar förutsättningar för chefer och verksamhet att lyckas i det dagliga arbetsmiljöarbetet. Du kommer att vara en viktig rådgivare inom arbetsmiljöområdet och arbeta nära ledning, specialister och andra stödjande funktioner. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter Processleda och vidareutveckla Samhalls systematiska arbetsmiljöarbete (SAM) utifrån verksamhetens behov och strategiska mål. Säkerställa att riktlinjer, rutiner, metodstöd och systemstöd inom arbetsmiljöområdet är aktuella, relevanta och effektiva. Följa upp, analysera och rapportera arbetsmiljöresultat samt ta fram beslutsunderlag till företagsledning, styrelse och arbetsmiljökommitté. Utveckla och förvalta arbetssätt i enlighet med arbetsmiljölagstiftningen, ledningssystemet och kraven i ISO 45001. Stärka chefernas förutsättningar att bedriva ett systematiskt arbetsmiljöarbete genom stöd, utbildningsinsatser och praktiska verktyg. Ansvara för att arbetsmiljöinformation och utbildningsmaterial är aktuella, tillgängliga och begripliga för organisationens olika målgrupper. Vara intern specialist och rådgivare i företagsövergripande arbetsmiljöfrågor. Omvärldsbevaka lagstiftning och krav inom arbetsmiljöområdet samt omsätta dessa till verksamhetsanpassade arbetssätt. Bidra till att utveckla Samhalls arbetsmiljöstyrning, arbetsmiljöhandbok och långsiktiga mål- och handlingsplaner. Vem är du? Vi söker dig som har en stark kompetens inom arbetsmiljöområdet och som drivs av att utveckla hållbara lösningar i en komplex organisation. Du är analytisk, strukturerad och har förmåga att omsätta lagkrav, mål och strategier till praktiska arbetssätt som skapar värde för verksamheten. Du är trygg i arbetsmiljölagstiftningen, men också pragmatisk och lösningsorienterad i ditt sätt att ta dig an utmaningar. Vidare är du pedagogisk och kommunikativ, med förmåga att göra komplex information tydlig och relevant för olika målgrupper. Som person är du självgående, initiativrik och utvecklingsdriven. Du bygger förtroendefulla relationer, samarbetar väl med andra och har ett strategiskt perspektiv samtidigt som du får förändringar att fungera i praktiken. Vi söker dig som har Universitets- eller högskoleexamen inom relevant område Minst fem års erfarenhet av kvalificerat och strategiskt arbetsmiljöarbete i större företag eller organisationer Erfarenhet av arbete enligt ISO 45001 samt av revisioner och ledningssystem Erfarenhet av att utveckla och förvalta riktlinjer, rutiner och styrande dokument inom arbetsmiljöområdet Erfarenhet av att utveckla arbetsmiljökompetens och utbildningsinsatser för olika målgrupper Erfarenhet av att stärka och utveckla säkerhets- och arbetsmiljökultur i större organisationer Mycket god kunskap om arbetsmiljölagstiftning och dess praktiska tillämpning Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska Välkommen med din ansökan! Ansökan och praktisk information Vill du bli en av oss? Varmt välkommen med din ansökan! Vi ber dig skicka in din ansökan genom att klicka på knappen nedan, dessvärre har vi inte möjlighet att ta emot ansökningar och CV via e-post. Rekryteringsprocessen består av flera steg som inkluderar möten, tester och referenskontroll. Vi kommer att höra av oss till dig kring din ansökan och status på rekryteringsprocessen så fort vi kan efter sista ansökningsdatum. För att läsa mer om oss, vårt uppdrag och vardag ber vi dig besöka vår hemsida: www.samhall.se Anställningsform: Tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning Placering: Vid vårt huvudkontor i Hammarby Sjöstad För frågor kring tjänsten: Rekryterande chef Maria Made,maria.made@samhall.se, ansvarig rekryterare Jenny Östgren, jenny.ostgren@samhall.se. Under juli och fram till sista ansökningsdatum kommer vi att endast läsa mail sporadiskt. Sista ansökningsdag: 16 augusti Fackliga kontaktpersoner: Siwerth Ahlm Unionen, Asim Zilic SACO, Linda Hinderyd, Ledarna nås via vår växel 08-553 411 00
Vi söker dig söker dig som vill arbeta med oss där digital patologi/cytologi är det självklara arbetssättet. Verksamheten är i ständig utveckling, driven av nya tekniker, analyser och arbetssätt. Tillsammans med våra kompetenta medarbetare kommer du att ha möjlighet att vara med och utveckla patologiverksamheten och påverka valet av den modernaste diagnostiken. Vi söker Vi söker dig som har svensk läkarlegitimation med specialistutbildning inom klinisk patologi samt goda kunskaper i svenska språket i både tal och skrift. Det är önskvärt att du har bred diagnostisk kompetens av patologi. Det är meriterande om du tidigare har arbete som överläkare och särskilt om du har erfarenhet av klinisk cytologi. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Som person är du självgående och kreativ. Du kommer med idéer och förslag på nya angreppssätt i arbetsrelaterade frågor. Du är också flexibel, samt har god samarbetsförmåga där du ser värdet och nyttan av samarbete med andra. Det här får du arbeta med Som specialistläkare har du ett medicinskt ansvar där du är en viktig del av produktionen samt driver utvecklingen inom laboratoriemedicin tillsammans med kollegor. Du deltar på MDK-ronder, punktionsmottagning, interna utbildningar samt har en viktig handledarroll för våra ST-läkare. Verksamhetsområde Laboratoriemedicin är en länsklinik som ingår i Division Opererande och diagnostik, den består av delområdena klinisk kemi och transfusionsmedicin, klinisk mikrobiologi och klinisk patologi. Laboratorierna har höga kvalitetskrav från berörda myndighe ter och äår ackrediterade enligt SS-EN ISO 15189:2022 Medicinska laboratorier - Krav på kvalitet och kompetens. På enheten för klinisk patologi arbetar cirka 30 anställda inom flera olika yrkeskategorier, bland annat biomedicinska analytiker, obduktionstekniker, cytodiagnostiker, specialistläkare inom patologi samt administrativ personal. Under 2025 diagnosticerades cirka 16000 PAD, 3000 Cyt, 2000 indicerad cervixcytologi, 9000 GCK och 200 OBD. Det här erbjuder vi dig Goda möjligheter till kompetensutveckling och möjlighet till klinisk forskning Utvecklings- och karriärmöjligheter där du får vara med och skapa framtidens hälsa och vård Hälsofrämjande arbetsplatser med tillgång till friskvårdsaktiviteter och friskvårdsbidrag Länk till våra förmåner: https://www.norrbotten.se/sv/jobba-hos-oss/anstallningsvillkor-och-utveckling/ Information om tjänsten Vi erbjuder dig en tillsvidareanställning på heltid, dagtid. Tillträde enligt överenskommelse. Det finns möjlighet att arbeta delvis på distans. Region Norrbotten tillämpar individuell lönesättning enligt kollektivavtal. Vi verkar för att ha medarbetare med kunskaper inom Sveriges nationella minoritetsspråk och sätter därför värde på dina kunskaper i samiska, meänkieli, finska, romani chib och jiddisch. Vi arbetar aktivt för en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar medarbetare med olika bakgrund och arbetar för att vår arbetsplats ska vara tillgänglig för alla. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Välkommen med din ansökan!
Attends söker en Quality Engineer – Är det dig vi letar efter? Brinner du för kvalitet och ständiga förbättringar? Gillar du att driva förbättringsarbete, analysera data och ta fram lösningar tillsammans med dina kollegor. Då kan detta vara din nästa utmaning! Vi söker nu en Quality Engineer till en högteknologisk processindustri i Aneby. Om tjänsten Som Quality Engineer hos Attends får du en nyckelroll i att förbättra våra processer och att säkerställa att våra produkter uppfyller högsta kvalitet. Du analyserar kvalitetsdata för att identifiera trender och förbättringsområden. Du samarbetar nära med produktions- och processteam för att säkerställa att kvalitet byggs in i varje steg av tillverkningsprocessen. Du kommer att ha en viktig roll som bidrar till att utveckla robusta kvalitetsprocesser och rutiner och att främja en stark kvalitetskultur genom utbildning, coachning och spridning av best practices. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Analysera data från kundreklamationer, labbtester, interna avvikelser och produktionssystem för att identifiera trender och förbättringsmöjligheter. Tillsammans med utvalda interna team, koordinera orsaksanalyser och implementering av lösningar samt följa upp effektiviteten. Rapportera kvalitetsutfall och trender. Genomföra kvalitetsrelaterade möten, workshops, revisioner, orsaksanalyser på plats i fabriken och hos leverantörer. Delta i projektmöten, riskanalyser och valideringsaktiviteter. Utveckla nya system för analys och uppföljning. Planera och hålla utbildningar i metoder och verktyg. Sprida kunskap och best practice för att fortsatt utveckla en stark produktsäkerhets- och kvalitetskultur i organisationen Vem är du? Du har en högskoleutbildning inom teknik, kvalitetsledning eller liknande. Du har en stark analytisk förmåga och goda problemlösnings- och beslutsfattande egenskaper. Förmåga att arbeta självständigt, i team samt att leda team. Meriterade med erfarenhet av förbättringsarbete och att använda förbättringsverktyg som t.ex. PDCA, Six Sigma, FMEA. Meriterande med erfarenhet av kvalitetsstandarder som tex ISO 9001, ISO 13485. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska. Om oss Attends är en ledande tillverkare av absorberande inkontinenshjälpmedel med kunder över hela världen. I över 40 år har vi utvecklat och producerat våra produkter i Aneby. Med hjälp av modern teknologi skapar vi lösningar som ger trygghet, komfort och värdighet i vardagen för människor i behov av våra produkter. Vi arbetar ständigt med att förbättra våra produkter och processer för att möta framtidens behov. Genom teknisk utveckling, högkvalitativ tillverkning och ett starkt fokus på service och logistik, strävar vi efter att vara det självklara valet för både konsumenter och vårdgivare. Våra produktionsanläggningar finns i Europa och Nordamerika, och globalt är vi cirka 2000 medarbetare – varav 330 arbetar i Aneby. Hos Attends blir du en del av ett företag som kombinerar innovation med omtanke – och där varje medarbetare bidrar till att göra verklig skillnad i människors liv. Nästa steg Är du nyfiken och vill veta mer? Tveka inte att kontakta Associate Director QA/RA/HSE Christina Nordin, christina.nordin@attindas.com, 0380-47579. Vi erbjuder en spännande tjänst med start enligt överenskommelse. Intervjuer sker löpande – skicka in din ansökan redan idag! Varmt välkommen med din ansökan!
RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you passionate about ensuring that complex medical software is secure, resilient, and fully compliant with international standards? As Risk Manager, you will take ownership of identifying and mitigating risks within cybersecurity and information security across our products. With a structured mindset and keen attention to detail, you will play a central role in maintaining the integrity, reliability, and compliance of our software solutions. About the job As Risk Manager, you will be responsible for identifying, assessing, and mitigating cybersecurity and information security risks across all RaySearch products. As part of a smaller cybersecurity group, you will work with all aspects of cybersecurity for our product delivery including compliance, threat modelling, developer training, penetration testing, tooling and more. Your responsibilities will span the entire product lifecycle, with a particular focus on cloud-based solutions and secure software development practices. You will collaborate closely with development teams across the organization and work alongside other Risk Managers to ensure comprehensive risk management and compliance with international standards. Main responsibilities Participate in project planning together with the project management team. Support the development team with risk management related tasks, e.g., ensuring that the risk management process is applied, taking part in design and risk analysis of new and changed functionality and ensuring that risks are appropriately mitigated and tested. Own and maintain the project’s risk management documentation. Coordinate cybersecurity management activities within product development and the secure software development life cycle (SSDLC). Own the development and maintenance of cybersecurity documentation for regulated products, including FDA-related cybersecurity requirements and frameworks. Your profile We are looking for someone who understands the importance of risk management in medical software and is motivated by working in this field with all the responsibilities it entails. You are responsible, meticulous and structured, with a strong personal drive and the ability to work independently in a highly organized and efficient manner. You have experience working with or alongside software development teams and possess a strong technical understanding of software development processes, enabling you to navigate complex software environments and collaborate effectively with technical stakeholders. Requirements: BSc or MSc degree in engineering, or equivalent. 3+ years' experience working in a software development environment with complex software products. Excellent written and spoken communication skills (English and Swedish). Meriting: Experience from the medtech industry or other regulated or safety critical industries. Experience of device risk management. Experience with product safety standard requirements for medical devices (IEC/ISO standards, e.g., ISO 14971). Leadership or project management experience. Experience as a system developer. Our Culture Culture at RaySeach is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by email.
Är du student och vill jobba extra under terminerna med start nu höstterminen? Motiveras du av kundkontakt och att leverera lösningar vid uppkomna situationer? Se hit! Nu söker vi på Maxkompetens dig som lockas av att vara länken mellan kunden och Spendrups, som vågar ta beslut och som sätter kunden i fokus. Dina arbetsuppgifter I rollen som ordermottagare/ kundtjänstmedarbetare till vår kund Spendrups kommer du att svara på inkommande samtal från företagskunder gällande orderhantering, beställningar och information om kampanjer m.m. I rollen kommer det även att ingå utgående försäljningssamtal och här har du möjlighet att utvecklas både administrativt samt inom service och sälj. Kunderna är främst inom restaurangbranschen. Din profil Till denna tjänst vänder vi oss främst till dig som är student, alternativt dig som har en annan huvudsaklig sysselsättning och vill jobba extra. Som student räknas du som är antagen och inskriven på universitet, högskola eller Komvux. Registreringsintyg är ett krav för eventuell anställning. Vi söker dig som är en god kommunikatör och älskar att ge effektiv och god service. Som person är du en lagspelare och du har en mycket god förmåga att samarbeta samt att kommunicera med andra. Vi ser gärna att du har: * Arbetat inom kundservice och är serviceinriktad med god vana av att hantera kontakter via telefon och mejl. * Hanterar svenska och engelska flytande i tal och skrift. * God datorvana och goda kunskaper i Officepaketet. * Gärna erfarenhet av; Dagligvaruhandeln, Restaurang eller arbetat med Systembolaget. På Spendrups och i gruppen jobbar människor som är målmedvetna, orädda och kreativa - hur du är som person är egentligen viktigast. Vi letar efter dig som har en vilja att lära dig och som ständigt vill utveckla dina kunskaper. Vi erbjuder dig Vi sätter oerhört stort värde på dig som medarbetare hos oss på Maxkompetens. Hos oss får du en personlig och prestigelös konsultchef vars främsta uppgift är att du ska trivas på din arbetsplats oavsett om du arbetar en kort period eller flera år som anställd hos oss. Din konsultchef är mån om kontakten med dig och kommer både besöka dig ute hos kundföretaget, men finns också tillgänglig via telefon och för personliga möten på Maxkompetens kontor. Vi vill inget hellre än att hjälpa dig att utvecklas och lyckas i din jobbkarriär. Samtidigt ger vi dig branschens bästa friskvårdsersättning. Självklart erbjuder vi dig en formell trygghet när det kommer till allt det arbetsrättsliga såsom lön, semester, arbetsmiljö, friskvård, pension och sjukfrånvaro som medföljer stämpeln av att vara ett auktoriserat bemanningsföretag. Hoppas att du vill vara en del av oss! Övrig information *Placeringsort: Stockholm, St Eriksgatan 119. *Tillgänglighet: 1-2 gånger i veckan med fokus på måndag, tisdag eller onsdag. *Arbetstid: 08:00-17:00, helgfria vardagar. *Lön: enligt ök. Spendrup har valt att samarbeta med Maxkompetens i denna bemanningsprocess. För den här tjänsten blir du anställd som konsult hos Maxkompetens och arbetar ute hos Spendrups på St Eriksgatan. Har du frågor angående tjänsten så kontakta gärna ansvarig rekryterare på Maxkompetens, Minna Castwall på minna.castwall@maxkompetens.se Urval och intervjuer kommer ske löpande i denna process så ansök gärna på www.maxkompetens.se redan idag! Ansökningar via e-post mottages ej på grund av GDPR. Om Maxkompetens Maxkompetens är ett av Sveriges ledande rekrytering och bemanningsbolag sedan 2003. Vi har kunduppdrag i hela landet och kontor i; Stockholm, Växjö, Kristianstad, Halmstad, Borås & Göteborg. Varje år tillsätter vi över 1200 jobb och har 250 anställda. Våra kompetensområden är HR & Lön, Ekonomi & Finans, Kundtjänst & Administration, Marknad & Försäljning, It & Teknik, Inköp & Logistik, Industri. Varje människa har en fantastisk potential. Det är viktigt att ta vara på alla människors kompetens och erbjuda dem möjligheten att uppnå sina drömmar. Genom omsorgsfullhet, väl fungerande rekryteringsprocesser och hög kompetens hjälper vi människor och företag att mötas och lyckas tillsammans. En bättre värld helt enkelt! Vi är ett auktoriserat bemanningsföretag med kollektivavtal, försäkringar, friskvård och tjänstepension. Om kunden Spendrups är ett svenskt familjebryggeri som förenar starka traditioner med nytänkande. Bryggeriet grundades 1897 i Grängesberg och drivs av familjen Spendrup i femte generationen. Vi finns på ett antal orter i Sverige med huvudkontor i Vårby utanför Stockholm och produktion i Grängesberg, Hällefors och Visby. För oss står alltid hantverket och dryckesupplevelsen i fokus. I vårt breda sortiment finns varumärken som Mariestads, Norrlands Guld, Heineken, Loka, Schweppes, Briska och vinproducenter som Cono Sur, Gallo och Boschendal. Spendrups har cirka 1 100 medarbetare och omsätter cirka 4 MDKR årligen. I Spendrupskoncernen ingår dotterbolagen Spring Wine & Spirits, Gotlands Bryggeri, Hellefors Bryggeri och OMAKA. Våra anläggningar är certifierade enligt internationella standarderna ISO 14001 och FSSC 22000 avseende miljö respektive kvalitet och livsmedelssäkerhet.
Delsbo Slakteri AB är ett slakteri med stark familjekänsla och stort engagemang. Vi samarbetar nära djuruppfödare i norra Sverige och levererar kött av hög kvalitet med omtanke om både djur, människa och miljö. Vi är certifierade enligt ISO 22000 och KRAV, vilket genomsyrar hela vårt arbete – från intransport till färdig produkt. Hos oss blir du en del av ett dedikerat team med stark laganda och gemensamt driv att utvecklas! Om tjänsten Som slaktare på Delsbo slakteri är du en viktig länk i produktionskedjan. Du är en del i ett team som utför olika moment av slakteriprocessen. Arbetet är linjestyrt och är fysiskt krävande. Arbetet utförs dagtid, måndag till fredag. Omfattning 100%. Som person är du pålitlig, noggrann och ansvarstagande. Du förväntas visa respekt, vara hjälpsam och kunna samarbeta väl med dina kollegor. Erfarenhet från slakteri är ett krav. Det är meriterande om du har djuromsorgscertifikat och erfarenhet av klassning. Låter det intressant? Vi hoppas det! Du ansöker till tjänsten online, gärna så snart som möjligt, men senast den 26/7 - löpande urval tillämpas. I din ansökan har du möjlighet att addera ditt CV eller LinkedIn-profil. Vi tillämpar provanställning med tillträde så snart som möjligt. I slutskedet av rekryteringsprocessen kommer det att genomföras en bakgrundskontroll. Har du frågor gällande tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Erika Jarlsson på erika.jarlsson@scansverige.se. Vi ser fram emot din ansökan! Delsbo Slakteri AB är ett slakteri med stark familjekänsla och stort engagemang. Vi samarbetar nära djuruppfödare i norra Sverige och levererar kött av hög kvalitet med omtanke om både djur, människa och miljö. Vi är certifierade enligt ISO 22000 och KRAV, vilket genomsyrar hela vårt arbete – från intransport till färdig produkt. Hos oss blir du en del av ett dedikerat team med stark laganda och gemensamt driv att utvecklas!
Sida 1 av 2