Sökresultat för "Life science"

Vill du arbeta med produkter som gör verklig skillnad i människors liv? Har du erfarenhet av processarbete inom industrin och ett intresse för kemi, bioteknik och kvalitet? Vi söker nu engagerade processoperatörer! Om tjänsten Som Processoperatör får du en betydande roll i produktionen av kritiska råvaror som används globalt inom bioteknisk läkemedelsindustri. Du kommer att bli en del av ett sammansvetsat produktionsteam och arbetar i nära samarbete med kollegor kring processer såsom fermentering, rening, fyllning och uppföljning enligt fastställda metoder. Arbetet sker enligt standardiserade dokument (SOP:ar) för att säkerställa högsta kvalitet och säkerhet. Tjänsten är en heltidsanställning och innebär skiftarbete, huvudsakligen 3-skift. Du erbjuds Vår kund erbjuder en utvecklande roll i ett globalt bolag med en stark företagskultur präglad av öppenhet. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, marknadsmässig lön, pension och försäkringar, med mycket goda chanser till direktanställning. Arbetsuppgifter Styra och övervaka processer enligt givna metoder och standardiserade dokument. Säkerställa noggrann dokumentation i batchprotokoll och SOP:ar. Rapportera avvikelser och aktivt bidra till det dagliga förbättringsarbetet. Delta i tavelmöten och samarbeta med kollegor inom produktion och supportfunktioner. Vi söker dig som Erfarenhet av processarbete inom reglerad industri (t.ex. livsmedel, kemi eller läkemedel). Kemibakgrund från utbildning/arbete, alternativt ett mycket starkt tekniskt och processinriktat intresse. Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Möjlighet att arbeta 3-skift. Meriterande erfarenhet: Processer inom bioteknik (t.ex. fermentering, filtrering eller kromatografi). Vägning, beredning av lösningar eller renrumsarbete. Arbete under kvalitetsstyrt arbetssätt såsom GMP eller ISO-standarder. För att lyckas i rollen är du en noggrann, ärlig och ansvarstagande person med ett starkt kvalitetstänk. Du har lätt för att skapa dig en förståelse för processflöden och trivs med att arbeta med hög precision i en reglerad miljö. Eftersom arbetet bygger på laganda är du en samarbetsinriktad teamplayer som trivs när laget arbetar tillsammans mot gemensamma mål. Vi tror även att du har följande personliga egenskaper: Tillitsfull Hjälpsam Social Ordningsam Ansvarstagande Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Matriks is one of Norway's leading suppliers to the laboratory market, providing instrumentation and solutions for areas such as chromatography, mass spectrometry, spectroscopy and elemental analysis. The company's primary supplier is Agilent Technologies, a global leader in chromatography and mass spectrometry. Matriks is located in the Oslo Science Park (Forskningsparken), home to many innovative and exciting companies engaged in research and technology development, creating a dynamic and professional environment. The office offers access to a demonstration laboratory, workshop facilities, warehouse space, and meeting rooms. Could this be the environment where you take the next exciting step in your career? Visit Matriks' career site to learn more about its products and to connect for future opportunities. See current vacancies at Matriks >>

Gnothis AB is seeking for a hands-on engineer who enjoys building experimental systems in a laboratory environment. The role combines microfluidics integration, instrument prototyping, and Python-based automation. This is a permanent position based at our HQ, located at the campus of Stockholm University (Stockholm, Sweden). Gnothis, founded in 2015 and supported by highly innovative industrial professionals and technology developers, is on a mission to develop a new frontier for single molecule DNA sequencing; to break the mold on how sequencing is used as a clinical tool for the diagnosis of complex diseases. Gnothis technology integrates a wide range of cutting-edge sciences ranging from nanotechnology, photophysics, optics, surface chemistry, biochemistry and computational science. Since we have taken significant steps forward and now need to solve the remaining crucial challenges before commercialization; for the right person this is a unique opportunity to become a valuable member, to use your “think-outside-the box” mentality with aim to develop a new world-class technology platform! Our instrumentation, software and analysis team currently consists of four engineers and we are now expanding the team as we scale development of the system. The work is primarily on-site and very practical, involving both hardware integration and control software development. The position is part of a multidisciplinary team developing a prototype DNA sequencing instrument combining microscopy, microfluidics, nanofabrication and advanced data analysis. Initial Project The first major task will be to design and integrate a microfluidics subsystem into our existing microscope prototype – to plan, test, order and add already commercially available components to a final prototype. This includes selecting and integrating a commercial microfluidics system (e.g. Elveflow or similar), designing a custom sample chip holder and fluid interface, integrating control into an existing Python control software, and establishing practical operation and cleaning procedures. The work is supported by a biochemistry team, but we are seeking for the right candidate who can make confident engineering decisions based on previous hands-on experiences connected to eg. microfluidics and laboratory automation. Responsibilities * Mechanically integrate new devices into a prototype life-science instrument. The initial focus is on liquid sample handling, such as flow and temperature control. * Develop Python control and automation software, starting from existing vendor SDKs. * Design simple mechanical parts (CAD / 3D printing) * Hands-on prototyping and debugging in the lab * Method development for instrument performance evaluation and self-calibration. Over time the role will involve increasing focus on automation and device control software. Candidate Profile For you to enjoy performing expected activities, and being a valuable member in an ambitious and innovative team; we think you are an engineer with a strong creative mindset and with strong previous experience building/developing scientific or laboratory instrumentation. This role suits someone who enjoys experimental prototyping in a small startup environment. The candidate should be comfortable collaborating in a multidisciplinary research environment consisting of engineering, software, biochemistry and nanofabrication experts. Relevant backgrounds and skills include: * Master of Science and/or Ph.D. educational background – ideally combined with a relevant Life Science focus. * Practical experience with microfluidics systems * Python programming for hardware control * Comfortable with hands-on lab engineering (CAD, electronics, prototyping) * Microscopy / Optics / Imaging * Lab automation / Liquid handling * Mechatronics / Robotics A recent Ph.D. with strong hands-on instrument development experience could also be a good fit for this position. Gnothis offer a creative environment focused on technology and product development, a competitive compensation package and plenty of room for self-development as the company expands. This is a permanent position (not consultant assignment). If above sounds like an exciting opportunity and you would like to hear more, do not hesitate and submit your application and we will get back to you! Gnothis AB on LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/gnothis/posts/?feedView=all For inquires please email us at: markus.dahl@valleyrecruitment.se

Om rollen Som valideringsingenjör ansvarar du för att planera, leda och genomföra valideringsaktiviteter kopplade till processer, system och utrustning. Du arbetar nära projektledare, ingenjörer och tekniska specialister och säkerställer att projekt uppfyller regulatoriska krav och kvalitetsstandarder. Arbetet innefattar bland annat: Planera och genomföra validerings- och kvalificeringsaktiviteter Ta fram och granska valideringsplaner och rapporter Genomföra IQ, OQ och PQ Säkerställa efterlevnad av GMP och relevanta regelverk Samverka med kunder, leverantörer och interna projektteam Rollen innebär en kombination av arbete på kontor, hemifrån samt ute hos kund i projektmiljö. Kvalifikationer Vi söker dig som har: Minst 5 års erfarenhet som valideringsingenjör Erfarenhet från life science, process- eller livsmedelsindustrin God kunskap inom GMP och regulatoriska krav Erfarenhet av IQ, OQ och PQ Erfarenhet av att ta fram och granska valideringsdokumentation Högskole- eller civilingenjörsexamen inom exempelvis kemiteknik, bioteknik eller liknande Mycket goda kunskaper i svenska och engelska Personliga egenskaper För att lyckas i rollen ser vi att du är: Noggrann och kvalitetsmedveten Analytisk och strukturerad Självständig och drivande En god samarbetspartner med stark kommunikativ förmåga Du trivs i en teknisk miljö där du får bidra till hög kvalitet och säkra projektleveranser. Om uppdragsgivaren Vår kund är ett ingenjörsbolag inom processindustrin som levererar både konsulttjänster och kompletta projekt till industrikunder. Bolaget arbetar brett inom: projektledning processdesign konstruktion el & instrument automation industriell IT kvalitetssäkring Fokus ligger på långsiktiga kundrelationer, teknisk kompetens och effektiv projektleverans. Förmåner Du erbjuds bland annat: Generöst friskvårdsbidrag Förmånsportal med pensionsrådgivning Interna utbildningar Årlig budget för extern kompetensutveckling Möjlighet till löneväxling Flexpension och tjänstepension

Processingenjör till spännande projekt inom processindustrin Vill du arbeta i en tekniskt avancerad miljö där du får bidra till utvecklingen av framtidens processindustri? Vi söker nu en erfaren och engagerad processingenjör till vår kund – ett etablerat ingenjörsbolag som arbetar med projekt inom flera olika processindustrier. I denna roll får du möjlighet att arbeta i spännande projekt från tidiga förstudier till driftsättning, tillsammans med kompetenta kollegor i multidisciplinära team. Arbetet kan utgå från kontor i Stockholm, Göteborg, Uppsala eller Malmö, samt delvis på distans eller ute hos kund. Om rollen Som processingenjör kommer du att spela en viktig roll i tekniska projekt inom processindustrin. Du kommer att arbeta både självständigt och i team med att utveckla och optimera processlösningar. Dina arbetsuppgifter kan bland annat inkludera: Delta i kunduppdrag, förstudier och projektleveranser Utveckla och designa processlösningar Ta fram P&ID, processbeskrivningar och komponentlistor Arbeta med 2D-layouter i AutoCAD Ta fram och tolka kravspecifikationer och förfrågningsunderlag Vara teknisk kontaktperson mot leverantörer och entreprenörer Delta i riskanalyser såsom HAZOP och projektriskanalyser Samverka med andra discipliner såsom instrument, automation, el och rörkonstruktion Vi söker dig som Har minst 5 års erfarenhet inom processindustrin Har en högskole- eller civilingenjörsexamen Har erfarenhet från exempelvis energi, kemisk industri, livsmedel eller läkemedel Har erfarenhet av AutoCAD och framtagning av P&ID Har god förståelse för multidisciplinära projekt Har erfarenhet av riskanalyser som HAZOP Talar och skriver flytande svenska och engelska Har B-körkort Om vår kund Vår kund är ett etablerat ingenjörsbolag som arbetar med projekt och konsulttjänster inom processindustrin. Bolaget levererar både specialistkompetens och kompletta projektlösningar till kunder inom bland annat energi, kemi, livsmedel och läkemedel. Med lång erfarenhet i branschen arbetar företaget nära sina kunder genom hela projektcykeln – från idé och design till implementation och driftsättning. Fokus ligger på teknisk kvalitet, innovation och långsiktiga kundrelationer.

Om uppdraget Vi söker en erfaren CQV-ingenjör till uppdrag i Södertälje/Stockholm. Du arbetar i projekt där precision, spårbarhet och GMP-efterlevnad är avgörande – från tidiga designfaser till färdig och validerad anläggning. Dina ansvarsområden Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ Framtagning och granskning av valideringsplaner, protokoll och rapporter FAT/SAT och commissioning av utrustning och processystem Riskanalyser (t.ex. FMEA), kravspårning och GMP-dokumentation Samarbete med process-, automations- och kvalitetsfunktioner Stöd till projektteam i tekniska och regulatoriska frågor Vi söker dig som Har relevant ingenjörsutbildning och minst 5 års erfarenhet av CQV/validering inom läkemedel eller annan GMP-styrd industri Trivs i teknikdrivna projekt med höga krav på kvalitet och dokumentation Är strukturerad, lösningsorienterad och kommunikativ Behärskar svenska och engelska i tal och skrift Har gedigen förståelse för GMP och kvalitetssystem Vi erbjuder Flexibel och trygg arbetsmiljö med kollektivavtal Uppdrag där din kompetens gör konkret skillnad Möjlighet att arbeta med tekniskt avancerade och kvalitetskritiska projekt Fokus på personlig utveckling och kontinuerligt lärande

Om rollen Vi söker en erfaren och drivande processingenjör till uppdrag i Göteborg. Du får en central roll i tekniskt avancerade projekt inom processindustrin, från tidiga förstudier och offertarbete till driftsättning och färdig anläggning. Rollen innebär arbete i multidisciplinära projekt där din processkompetens är avgörande för helheten. Du arbetar nära andra teknikdiscipliner och kunder i projekt som ställer höga krav på kvalitet, säkerhet och effektivitet. Arbetsuppgifter Utveckla och designa processlösningar i industriella projekt. Kunna ta fram processschema, förstå tekniskt utrustning och processteg granulering, coating,svävtorkar,tablettslagning,kemiska reaktioner samt skriva processbeskrivning. Ta fram P&ID, processbeskrivningar, komponentlistor och 2D-layouter i AutoCAD Medverka i förstudier, offertarbete och projektleveranser Vara teknisk kontaktperson mot leverantörer och entreprenörer Delta i riskanalyser såsom HAZOP och projektriskanalyser Samverka med instrument, automation, el, rör och validering Kvalifikationer Minst 5 års erfarenhet inom processindustri (energi, kemi, livsmedel eller läkemedel) Relevant högskole- eller civilingenjörsutbildning Erfarenhet av kravspecifikationer och tekniska förfrågningsunderlag Grundläggande förståelse för angränsande discipliner Flytande svenska och engelska B-körkort Vi erbjuder Spännande projekt inom modern processindustri Flexibelt arbetssätt: kontor i Göteborg, hos kund och möjlighet till distans Kompetent och engagerad teknisk miljö Goda utvecklingsmöjligheter och attraktiva förmåner

Om rollen Vi söker en erfaren och drivande processingenjör till uppdrag i Malmö. Du får en central roll i tekniskt avancerade projekt inom processindustrin, från tidiga förstudier och offertarbete till driftsättning och färdig anläggning. Rollen innebär arbete i multidisciplinära projekt där din processkompetens är avgörande för helheten. Du arbetar nära andra teknikdiscipliner och kunder i projekt som ställer höga krav på kvalitet, säkerhet och effektivitet. Arbetsuppgifter Utveckla och designa processlösningar i industriella projekt. Kunna ta fram processschema, förstå tekniskt utrustning och processteg granulering, coating, svävtorkar,tablettslagning,kemiska reaktioner samt skriva processbeskrivning. Ta fram P&ID, processbeskrivningar, komponentlistor och 2D-layouter i AutoCAD Medverka i förstudier, offertarbete och projektleveranser Vara teknisk kontaktperson mot leverantörer och entreprenörer Delta i riskanalyser såsom HAZOP och projektriskanalyser Samverka med instrument, automation, el, rör och validering Kvalifikationer Minst 5 års erfarenhet inom processindustri (energi, kemi, livsmedel eller läkemedel) Relevant högskole- eller civilingenjörsutbildning Erfarenhet av kravspecifikationer och tekniska förfrågningsunderlag Grundläggande förståelse för angränsande discipliner Flytande svenska och engelska B-körkort Vi erbjuder Spännande projekt inom modern processindustri Flexibelt arbetssätt: kontor i Malmö, hos kund och möjlighet till distans Kompetent och engagerad teknisk miljö Goda utvecklingsmöjligheter och attraktiva förmåner

Om rollen Vi söker en driven teknisk projektledare till kundens team i Stockholm eller Uppsala. Du kommer att leda projekt inom process-, läkemedels- eller livsmedelsindustrin, både internt och ute hos kund, och bidra till att leverera innovativa lösningar. Arbetsuppgifter Leda projektleveranser och delprojekt inom kundens verksamhet Säkerställa framgång i projekt genom planering, uppföljning och styrning Samarbeta nära teknikteam och kunder för att uppfylla krav och förväntningar Arbeta både på kontoret, hemifrån och hos kund Kvalifikationer Minst 7 års erfarenhet som projektledare inom process-, life science- eller livsmedelsindustri Relevant högskole- eller civilingenjörsutbildning, eller annan eftergymnasial utbildning Certifiering inom projektledning är meriterande Stort tekniskt intresse och god förståelse för industrins behov Ett stort tekniskt intresse och en gedigen kunskap om industrins behov och utmaningar. Ett starkt kontaktnät hos relevanta kunder inom industrisektorn. Flytande svenska och engelska Personliga egenskaper Lyhörd, relationsskapande, kommunikativ och initiativrik. Du kan bygga och underhålla starka relationer internt och externt, och trivs i ett dynamiskt, tekniskt avancerat arbetsklimat. Vi erbjuder Flexibel arbetsmiljö med möjlighet att arbeta på kontor, hemifrån och hos kund Spännande och utmanande projekt inom teknik och industri Engagerad och kompetent teammiljö Generöst friskvårdsbidrag och förmånsportal (Benify) Budget för interna och externa utbildningar Möjlighet till löneväxling och flexpension

Om uppdraget Vi söker en erfaren CQV-ingenjör till uppdrag i Malmö. Du arbetar i projekt där precision, spårbarhet och GMP-efterlevnad är avgörande – från tidiga designfaser till färdig och validerad anläggning. Dina ansvarsområden Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ Framtagning och granskning av valideringsplaner, protokoll och rapporter FAT/SAT och commissioning av utrustning och processystem Riskanalyser (t.ex. FMEA), kravspårning och GMP-dokumentation Samarbete med process-, automation- och kvalitetsfunktioner Stöd till projektteam i tekniska och regulatoriska frågor Vi söker dig som Har relevant ingenjörsutbildning och minst 5 års erfarenhet av CQV/validering inom läkemedel eller annan GMP-styrd industri Trivs i teknikdrivna projekt med höga krav på kvalitet och dokumentation Är strukturerad, lösningsorienterad och kommunikativ Behärskar svenska och engelska Har gedigen förståelse för GMP och kvalitetssystem Vi erbjuder Flexibel och trygg arbetsmiljö med kollektivavtal Uppdrag där din kompetens gör konkret skillnad Möjlighet att arbeta med tekniskt avancerade och kvalitetskritiska projekt Fokus på personlig utveckling och lärande

Vi söker flera laboratorieingenjörer inom kvalitetskontroll (QC). Om rollen: Som laboratorieingenjör kommer du att spela en viktig roll för att produktionen ute hos vår kund sker enligt plan. Du kommer att ha ett ansvar för att utföra för de kemiska och fysikaliska analyser som krävs för att säkerställa kvalitén hos verksamheten. Du kommer att arbeta nära produktion och kommer att ha ett samarbete med andra avdelningar. Arbetsuppgifterna inkluderar: * Utföra analyser med olika kemiska analyser. * Hantera olika prover som berör produktionen. * Optimera arbetsflödet och vara aktiv i förbättringsarbetet. Profil: * En naturvetenskaplig utbildning inom kemiteknik, molekylärbiologi eller liknande. * Erfarenhet av kvalitetskontroll och analytiskt arbete. * Tidigare erfarenhet av GMP är meriterande. * Goda kunskaper i svenska och engelska. Vi ser fram emot att få in er intresseansökan, vi kommer att kontakta er snabbt och presentera framtida uppdrag som passar just er.

Servicetekniker inom laboratorieverksamhet Just nu har vi två spännande uppdrag ute där vi söker erfarna servicetekniker inom Stockholmsområdet och Västra Götalandsregionen. Som servicetekniker hos uppdragsgivaren kommer du att arbeta med service och reparation av instrument och apparatur inom laboratorieverksamhet. Arbetet sker till största delen på fält i respektive geografiska område. Arbetet sker oftast självständigt med stor variation i form av reparationer, felsökning och kundsamarbete. För att trivas i rollen behöver ni ha följande * 3-5 års erfarenhet från liknande roll * Vara beredd att kunna resa i arbetet, övernattningar kan förekomma * God vana att kunna planera sitt eget arbete * Vara nyfiken och öppen för nya utbildningsmöjligheter * Goda kunskaper i Engelska är ett krav då mycket av utbildning och kundkontakt sker på Engelska Stämmer detta in på dig? Skicka in ditt CV till oss.

We are looking for a business developer for a start up company that are on the forefront of combining research with AI. The ideal candidate must possess a solid understanding of protein characterization, and understand how to talk about different applications when engaging with potential customers. This includes intermediate knowledge of how proteins are utilized in therapeutics and manufacturing. The candidate should be a natural business development professional, driven by data and capable of independently building long-term customer relationships. A broad network within the scientific community, including both researchers and industry professionals, is essential to gain traction within the field. Prior experience in transitioning from start-up to scale-up within a relevant industry is highly desirable. The candidate must have a comprehensive understanding of the sales process and experience in building and leading commercial teams. If you enjoy to work within a start-up company and are ready to take the company to the next level this is a opportunity you do not want to miss. Take the next step and send your application today to us.

Rechon Life Science söker förpackningsoperatörer till sitt team i Malmö som växer. Här får du möjlighet att arbeta med produkter som bidrar till bättre hälsa världen över, i en miljö som präglas av noggrannhet, säkerhet och innovation. Om du vill bli en del av ett framgångsrikt företag inom läkemedelsindustrin, där din insats verkligen spelar roll, är detta den perfekta möjligheten för dig! Om tjänsten I rollen som operatör kommer du stötta ett drivet team som ansvarar för slutförpackningar och har stort fokus på effektivitet och kvalitet i enlighet med GMP. Avdelningen sköter sista steget innan produkt skickas till kund vilket innebär att läkemedel förpackas, etiketteras, monteras och att ordrar skickas ut. Teamet arbetar i processrum med olika linjer - manuella för handpackning, halvautomatiska respektive helautomatiska. Under din upplärning kommer du i första hand skugga senior operatör för att lära dig massor och du ska inte vara rädd att ställa frågor! Vi ser att du är noggrann, flexibel och ställer upp vid toppar i produktionen samt har vilja att lära dig olika linjer för att ha så bred kompetens som möjligt. Arbetstider är enligt 3-skift löpande veckovis. Skift 1: mån-fre 06.00-14.30. Skift 2: mån-tors 08.30-17.00. Skift 3: 15.30-00.00, fre 14:00-22:30. Du erbjuds: Ett konsultuppdrag i 6 månader, med goda möjligheter till direktanställning hos Rechon därefter där det finns goda interna karriärmöjligheter för dig som visar driv och engagemang Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande. Arbetsuppgifter Dagliga uppgifter innefattar bland annat att starta batch, granska material, gå igenom batchdokumentation och göra uppstartskontroll. När processen är igång gör du paketering och etikettering av läkemedelsprodukter, vilket innefattar att genomföra stickprov, granska utgångsdatum och batchnummer samt säkerställa rätt stämpling. Parallellt med arbetet sker löpande dokumentation enligt GMP, såsom att granska SOPar och avvikelserapportering. Vi söker dig som Har en avslutad gymnasieexamen Har minst ett års arbetslivserfarenhet från en serviceroll, det är meriterande om du har arbetat inom restaurang, butik eller i en liknande roll som operatör, inom processindustri eller läkemedelsproduktion Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska i tal och skrift för dokumentation och av säkerhetsskäl Har B-körkort Utöver meriterande arbetslivserfarenhet är erfarenhet av GMP en fördel. Även om du varit på samma företag tidigare i minst 1 år. För att trivas och lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Ordningsam Ansvarstagande Hjälpsam För denna rekrytering kommer säkerhetsprövning att genomföras. I ett tidigt skede av processen kommer vi att be dig beställa ett utdrag från ditt belastningsregister, vilket vi på Academic Work sedan går igenom och godkänner tillsammans med dig, så öppna inte kuvertet när du får hem det. Rekryteringsprocessen innefattar i slutskedet en säkerhetsintervju som genomförs av Rechon Life Science. Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. I din ansökan, var noga med att ange exakta start- och slutdatum för dina tidigare anställningar och utbildningar.

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att tillsammans nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna. Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera. Du blir en del av vårt kompetensområde inom Validation Management där du får ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete. Du blir även en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance där professionell utveckling och samarbete står i fokus. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Du kommer ta dig an varierande roller där du stöttar våra kunder och där din expertis kommer tillrätta. Du kommer arbeta med: Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin. Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall. Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och som gillar att lära nytt och dela kunskap med andra. Du har ett tekniskt intresse och är lyhörd. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har: Kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande. Minst tre års erfarenhet av att självständigt driva arbete med processvalidering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna, med ett fokus på CSV- utrustning, förpackning och inom renrum. Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering. God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 och/eller ISO13485. Flytande i båda svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialist. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Vill du vara med och utveckla framtidens laboratoriediagnostik i ett entreprenörsdrivet bolag med stark tillväxt? XboXLab söker nu en säljare med erfarenhet från Life Science som vill ta ansvar för leverantörsrelationer, produktportföljer och kunddialoger. Du kommer att arbeta med hela säljcykeln – från leverantörskontakt och produktintroduktion till kundbesök, anbud och uppföljning. Rollen innebär stort eget ansvar, nära samarbete med kollegor och möjlighet att påverka både affär och strategi. Om XboXLab XboXLab är en nordisk leverantör av laboratorieprodukter med verksamhet i Sverige, Norge och Finland, företaget är en del av det europeiska nätverket Sanviva. XboXLab erbjuder produkter inom de flesta av de olika laboratoriedisciplinerna, både inom klinisk diagnostik och forskning samt inom läkemedelsindustrin. Sedan starten 2016 har vi vuxit från 0 till 45 MSEK i omsättning – och vi siktar på att dubbla detta inom de kommande åren. Hos oss får du: Vara en del av ett prestigelöst och kunnigt team med lång erfarenhet från laboratoriemiljö och från försäljning Arbeta i en flexibel miljö med hemmakontor, frihet under ansvar och högt i tak Möjlighet att påverka, utvecklas och växa med bolaget Dina ansvarsområden Ansvara för specifika leverantörer och deras produkter Genomföra kundbesök, mässor och produktutbildningar Skriva och hantera anbud tillsammans med leverantörer Bygga långsiktiga relationer med både kunder och leverantörer Bidra till affärsutveckling och identifiera nya agenturer Vem söker vi? Måste-ha: Förmåga att arbeta självständigt, planera egen aktivitet och ta ansvar för resultat, kunduppföljning och utveckling av affärer Förmåga att prestigelöst samarbeta med kollegor, leverantörer och kunder Social kompetens och god kommunikationsförmåga Goda kunskaper i svenska och i engelska, både muntligt och skriftligt B-körkort och möjlighet att resa i tjänsten Intresse för tekniska produkter, laboratorielösningar och medicinsk utrustning, samt vilja att lära sig nya produktområden Kommersiell förståelse och förmåga att bygga långsiktiga relationer i komplexa försäljningsprocesser Bra-att-ha: Erfarenhet av försäljning av laboratorieinstrument, diagnostiska produkter, förbrukningsartiklar, medicinteknik eller utrustning till vård och laboratorier Erfarenhet/bakgrund från laboratoriemiljö Erfarenhet av offentlig upphandling, anbud och kunddialog med sjukhus eller regioner Erfarenhet från distributörsverksamhet, agenturer, leverantörsansvar eller internationella leverantörsrelationer Erfarenhet av att introducera nya produkter eller bygga upp ett nytt kundsegment Vad erbjuder vi? Fast lön baserad på erfarenhet och kompetens Bonus kopplat till årsbudget och resultat Tjänstebil, Apple-laptop, mobiltelefon Internutbildning och introduktionsplan Möjlighet att påverka och utvecklas i takt med bolaget Placering & Resor Du arbetar från hemmakontor och utgår från din bostadsort. Resor förekommer, främst till kunder, mässor och leverantörer – ca 25–30 övernattningar per år. Rekryteringsprocess Rekryteringen sker i samarbete med Compass. Vi arbetar med löpande urval och intervjuer. Slutkandidater träffar teamet fysiskt. Personlighetstest och referenstagning ingår. Ansökan Skicka din ansökan via Compass. Har du frågor om rollen eller processen? Kontakta Carl Henrik Edfors på Compass, telefon 079 359 00 23. Plats: Flexibelt, hemmakontor Omfattning: Heltid Start: Enligt överenskommelse