Sökresultat för "microbiology"

Folkhälsomyndigheten är en nationell kunskapsmyndighet som arbetar för bättre folkhälsa. Det gör myndigheten genom att utveckla och stödja samhällets arbete med att främja hälsa, förebygga ohälsa och skydda mot hälsohot. Vår vision är en folkhälsa som stärker samhällets utveckling. Vill du skydda Sverige mot hälsohot och verka vid en enhet med fokus på allmän- eller samhällsfarliga sjukdomar? Läs mer och ansök redan idag. Vad ska du jobba med? Som utredare på avdelningen för Mikrobiologi kommer du att arbeta med smittämnen i riskklass 3 och 4. En stor del av arbetet utförs i säkerhetslaboratorierna, skyddsnivå 3 och 4. Rollen innefattar: Experimentell biomedicin: Studier av patogenes och immunreaktivitet, samt utvärdering av vaccinkandidater. Serologiska och molekylärbiologiska analyser: Neutralisationstester, ELISA, immunofluorescens, qPCR. Cellbiologiskt arbete: Cellodling, virusproduktion, infektionsstudier och vaccintestning. Kloning, expression och rening av rekombinanta proteiner (Western blot, masspektrometri). Säkerhet och kvalitet: Dokumentation, riskbedömningar och utbildning. Samarbete: Nära samverkan med forskare, aktörer inom hälso- och sjukvården samt nationella och internationella samarbetspartners. Rapportering: Sammanställa och författa resultat i vetenskapliga publikationer, interna rapporter och presentationer. Protokollutveckling: Bidra till standardiserade protokoll och riktlinjer för diagnostik och forskning. Beredskap: Delta i akuta utbrottsutredningar vid behov. Utöver ovanstående arbetsuppgifter kan det bli aktuellt med andra arbetsuppgifter inom avdelningens och myndighetens uppdrag. Vem söker vi? Krav för anställningen: Medicinsk/naturvetenskaplig utbildning på mastersnivå eller motsvarande som myndigheten bedömer vara relevant för tjänsten. Utöver det ser vi dessa kompetenser, förmågor och erfarenheter som viktiga för att du ska trivas hos oss: Mycket stor vikt läggs vid: Personliga egenskaper som mycket god samarbetsförmåga, ansvarstagande, noggrannhet, flexibilitet och god kommunikativ förmåga. Du har ett helhetsperspektiv och ett gott bemötande. Erfarenhet av experimentell biomedicin. Erfarenhet av arbete med virusodling och molekylärbiologiska metoder. Stor vikt läggs vid: Forskningserfarenhet om minst tre år efter avslutad examen på avancerad nivå eller disputation inom relevant område. Erfarenhet av arbete i säkerhetslaboratorium med skyddsnivå 3 eller 4. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl i tal som skrift. Vad gör enheten? Enheten ansvarar för beredskaps- och smittskyddsdiagnostik av bakteriella och virala smittämnen. Vid enheten finns dygnet-runt-beredskap för allmän- eller samhällsfarlig sjukdom av allvarlig karaktär där möjligheten att bota eller förebygga är begränsade och risk för smitta föreligger. Enheten ansvarar också för operativ drift av säkerhetslaboratoriet. Ansvaret omfattar utbildning och träning inför arbete i laboratoriet, stöd till utveckling och genomförande av diagnostiken avseende högpatogena virus liksom för utförande och samordning av forskning i och i anslutning till säkerhetslaboratoriet. Hur är det att jobba på Folkhälsomyndigheten? Vi erbjuder utvecklande arbetsuppgifter där du kan påverka och göra skillnad. Oavsett vad du jobbar med är du med och bidrar till samhällsnytta. Det gör du tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor i stimulerande samarbeten. Folkhälsomyndigheten är en arbetsplats som strävar efter att ge lika möjligheter till alla och att vara fri från diskriminering. Myndigheten har sin verksamhet i Solna och Östersund. https://www.folkhalsomyndigheten.se/om-folkhalsomyndigheten/jobba-hos-oss/medarbetarskap-och-kultur/ Om anställningen Du kommer att anställas som utredare med placering på vårt kontor i Solna. Anställningen är en tillsvidareanställning på heltid som inleds med sex månaders provanställning. Tillträde sker snarast enligt överenskommelse. Som anställd vid Folkhälsomyndigheten kan du komma att bli krigsplacerad. Vissa tjänster är placerade i säkerhetsklass där svenskt medborgarskap kan vara ett krav. Säkerhetsprövning kommer då genomföras i enlighet med Säkerhetsskyddslagen (2018:585). Är du intresserad? Vill du veta mer om anställningen är du välkommen att kontakta enhetschef Johan Aarum, telefon 010- 205 21 77. Fackliga företrädare är för SACO Susanne Fridh, telefon 010-205 23 17, och för OFR/S Jessika Spångberg, telefon 010-205 29 22. https://www.folkhalsomyndigheten.se/om-folkhalsomyndigheten/jobba-hos-oss/ Ansökan Välkommen med din ansökan till befattningen som utredare hos oss! Vi har valt att ta bort det personliga brevet ur rekryteringsprocessen. I stället ansöker du med ditt CV och genom att besvara urvalsfrågor. Målet är att skapa en mer inkluderande rekryteringsprocess. Arbetspsykologiska tester och arbetsprov kan komma att användas som en del i rekryteringsprocessen. Vänligen ladda upp relevanta examensbevis i samband med din ansökan. Läs i ansökningsformuläret hur du går tillväga om du har skyddade personuppgifter. Ansök senast 2026-08-02 via myndighetens webbplats.   Arbetsgivarens diarienummer: 01750-2026-2.1.1

Arbetsbeskrivning Vill du kombinera din expertis inom mikrobiologi med ditt öga för förbättringar? Vi på Randstad Life Sciences söker nu en mikrobiolog till en QC GMP-verksamhet i Uppsala. Här får du en nyckelroll där ditt praktiska labbarbete möter kontinuerligt utvecklingsarbete. Planerad start efter sommaren - början/mitten på augusti. Vi tillämpar löpande urval. Vi rekryterar under sommaren, men på grund av ledigheter kan processen och vår återkoppling ta något längre tid än normalt. Vi hanterar ansökningar löpande och uppskattar ditt tålamod under semesterperioden. Ansvarsområden I rollen som mikrobiolog kommer du att arbeta brett med mikrobiologiska kvalitetskontroller i en GMP-reglerad miljö. Du blir en viktig del i att säkerställa högsta kvalitet, samtidigt som du förväntas ha ett vakande öga på hur processer och flöden kan optimeras. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Utföra mikrobiologiska kvalitetskontroller av insatsmaterial, media, läkemedelssubstans, intermediat och slutprodukter. Exepempel på metoder som används är endotoxinanalyser, bioburden, filtrering och total viable count. Genomföra miljöprovtagning i produktionsmiljöer. Aktivt driva och delta i löpande förbättringsarbete kopplat till QC-verksamheten för att höja effektivitet och kvalitet. Kvalifikationer För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en noggrann lagspelare som motiveras av struktur, men som också har det där naturliga drivet att vilja göra saker lite bättre imorgon än vad de gjordes igår. Vi söker dig som har: Utbildning: Akademisk examen (PhD/MSc/BSc) med inriktning mot mikrobiologi, bioteknik eller motsvarande. Erfarenhet: God laborativ vana och praktisk erfarenhet av mikrobiella analyser från GxP-reglerad verksamhet. Meriterande: Tidigare erfarenhet av miljöprovtagning i produktion samt dokumenterad erfarenhet av avvikelsehantering och förändringsarbete. Språk: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga, är nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom är du skicklig på labbet, har förmåga att självständigt kunna driva arbetet framåt. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk, samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet. Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården. Beskrivning Är du legitimerad biomedicinsk analytiker som vill bidra till den viktiga verksamheten inom klinisk mikrobiologi? Vi söker dig som vill bli en del av enheten molekylär mikrobiologi och göra skillnad inom diagnostiken genom noggrant och kvalitetsmedvetet arbete. I denna roll kommer du att ha möjlighet att arbeta med duktiga kollegor och gemensamt med dem ta ansvar för analysverksamheten i en spännande och varierad miljö. Som biomedicinsk analytiker hos oss kommer du att: Utföra analyser inom molekylär mikrobiologi med hög precision och kvalitet. Bidra till arbetet med att utveckla och optimera våra rutiner och metoder. Samverka med kollegor för att nå gemensamma mål. Utveckla dina kunskaper och färdigheter genom kontinuerlig utbildning. Vi värdesätter självständighet och en målinriktad inställning, samtidigt som du tycker om att arbeta i grupp och samarbeta med kollegor. Om du är strukturerad, har god muntlig kommunikation och en stark känsla för kvalitet, är detta jobbet för dig! Tveka inte att söka och bli en del av molekylär mikrobiologi, där din insats verkligen gör skillnad. Arbetsuppgifter Som legitimerad biomedicinsk analytiker vid Klinisk mikrobiologi, molekylär mikrobiologi kommer du att utföra arbetsuppgifter som inkluderar: Utföra diagnostiska molekylärbiologiska analyser av mikrobiologiska prover med hög precision och noggrannhet. Tolka och rapportera analysresultat samt säkerställa att de uppfyller våra kvalitetsstandarder. Bidra till utvecklingen och valideringen av nya analyser och metoder. Kommunicera effektivt med kollegor för att säkerställa en smidig arbetsprocess. Delta i kvalitetsarbete och förbättringsprojekt för att optimera enhetens verksamhet. Samarbeta med andra yrkesgrupper inom vården för att ge bästa möjliga vård till patienterna. Handleda studenter inom deras verksamhetsförlagda utbildning. Om du har ett starkt intresse för mikrobiologi och vill göra en verklig skillnad, ser vi fram emot din ansökan! Kvalifikationer Legitimerad biomedicinsk analytiker med erfarenhet inom klinisk mikrobiologi och/eller molekylärbiologi. Förmåga att arbeta självständigt och ta ansvar för egna arbetsuppgifter. Resultatinriktad med en vilja att nå uppsatta mål. Du uttrycker dig väl muntligt och kan kommunicera bra med kollegor och annan personal inom vården. Visar god samarbetsförmåga och kan arbeta bra i grupp. Är strukturerad och har förmågan att organisera och prioritera arbetsuppgifter. Är medveten om vikten av kvalitet i vårt arbete och strävar alltid efter att säkerställa högsta standard. Vi söker dig som är engagerad och tycker om ditt yrke som biomedicinsk analytiker. Du kommer i din roll  bidra till att förbättra patientvården genom noggrant och effektivt arbete. Tillsammans tar vi oss an utmaningar och strävar efter att göra skillnad! Varmt välkommen med din ansökan! Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset Om Västra Götalandsregionen Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland.  Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet.  Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter.  Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris.  Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/  Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Vi är en kraft som binder ihop, håller samman och utvecklar länet. Inom Region Västernorrland är vi alla en del av något större. Om verksamheten Laboratoriemedicin Västernorrland är en länsgemensam enhet för laboratorieverksamhet inom Klinisk Kemi, Klinisk mikrobiologi och Transfusionsmedicin. Inom verksamheten i Sundsvall arbetar ca 115 personer. Vi söker nu två sjuksköterskor till Transfusionsmedicin i Sundsvall. Tjänsterna avser tillsvidareanställningar, på heltid, med tillträde enligt överenskommelse. Arbetsuppgifter Som sjuksköterska kommer du att arbeta med: Godkänna nya blodgivare för tappning Utföra blodgivning Kalla blodgivare Framställa blodprodukter Patientbehandlingar Delta i förbättrings- och utvecklingsarbeten Arbetet kan förekomma på obekväma arbetstider. KvalifikationerVi söker dig somÄr legitimerad sjuksköterska Har språkkunskaper i svenska i tal och skrift på lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala Det är meriterande om duHar erfarenhet av provtagning För att lyckas i rollen tror vi att du har dessa personliga egenskaperSjälvgående Samarbetsförmåga Strukturerad Kvalitetsmedveten Region Västernorrland Med cirka 7000 medarbetare och över 200 yrken ansvarar vi på Region Västernorrland för flera av de verksamheter som är allra viktigast för invånarnas möjlighet att delta i samhället. Här gör din kunskap och ditt engagemang skillnad inom allt från hälso- och sjukvård till kultur, miljö och hållbarhet. Bli en del av ett lag där alla behövs. Tillsammans för ett växande Västernorrland.  Regionen arbetar sedan många år med att skapa förutsättningar för att bidra till friska och hälsosamma medarbetare. Att du mår bra och trivs är viktigt för oss. En av våra många förmåner är att vi erbjuder 5000 kronor per år i friskvårdsbidrag. Vi tillämpar individuell lönesättning enligt gällande kollektivavtal. Läs mer om Region Västernorrland, våra förmåner och hur det är att jobba tillsammans med oss: Region Västernorrland - Att jobba i Region Västernorrland (rvn.se). Inom Region Västernorrland är ett antal tjänster placerade i säkerhetsklass och säkerhetsprövning kan därför komma att ske. Vi har gjort vårt medieval för rekrytering och undanber oss därför kontakt med annonssäljare eller andra säljare av rekryteringstjänster. Denna tjänst kräver att du har giltig legitimation för det aktuella yrket. Din yrkeslegitimation kommer att kontrolleras mot Socialstyrelsens register över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) innan eventuellt erbjudande om anställning. Läs mer här: Registret över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) - Socialstyrelsen. Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan!

Vi är en kraft som binder ihop, håller samman och utvecklar länet. Inom Region Västernorrland är vi alla en del av något större. Om verksamheten Laboratoriemedicin Västernorrland är en länsgemensam enhet för laboratorieverksamhet inom Klinisk Kemi, Klinisk mikrobiologi och Transfusionsmedicin. Inom verksamheten i Sundsvall arbetar ca 115 personer. Vi söker nu två biomedicinska analytiker till Transfusionsmedicin i Sundsvall. Tjänsterna avser vikariat, på heltid, med tillträde enligt överenskommelse till och med 2027-03-31. Eventuell möjlighet till förlängning finns. Arbetsuppgifter Som biomedicinsk analytiker kommer du att arbeta med: Analysbestämning och instrumenthantering Manuellt laboratoriearbete Bedömning och svara ut av analyser Godkänna nya blodgivare för tappning Utföra blodgivning Kalla blodgivare Framställa blodprodukter Delta i förbättrings- och utvecklingsarbeten Arbetet kan förekomma på obekväma arbetstider. KvalifikationerVi söker dig somÄr legitimerad biomedicinsk analytiker eller blir legitimerad inom kort Har språkkunskaper i svenska i tal och skrift på lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala Det är meriterande om duHar erfarenhet av kliniskt laboratoriearbete inom transfusionsmedicin För att lyckas i rollen tror vi att du har dessa personliga egenskaperFlexibel Samarbetsförmåga Strukturerad Kvalitetsmedveten Region Västernorrland Med cirka 7000 medarbetare och över 200 yrken ansvarar vi på Region Västernorrland för flera av de verksamheter som är allra viktigast för invånarnas möjlighet att delta i samhället. Här gör din kunskap och ditt engagemang skillnad inom allt från hälso- och sjukvård till kultur, miljö och hållbarhet. Bli en del av ett lag där alla behövs. Tillsammans för ett växande Västernorrland.  Regionen arbetar sedan många år med att skapa förutsättningar för att bidra till friska och hälsosamma medarbetare. Att du mår bra och trivs är viktigt för oss. En av våra många förmåner är att vi erbjuder 5000 kronor per år i friskvårdsbidrag. Vi tillämpar individuell lönesättning enligt gällande kollektivavtal. Läs mer om Region Västernorrland, våra förmåner och hur det är att jobba tillsammans med oss: Region Västernorrland - Att jobba i Region Västernorrland (rvn.se). Inom Region Västernorrland är ett antal tjänster placerade i säkerhetsklass och säkerhetsprövning kan därför komma att ske. Vi har gjort vårt medieval för rekrytering och undanber oss därför kontakt med annonssäljare eller andra säljare av rekryteringstjänster. Denna tjänst kräver att du har giltig legitimation för det aktuella yrket. Din yrkeslegitimation kommer att kontrolleras mot Socialstyrelsens register över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) innan eventuellt erbjudande om anställning. Läs mer här: Registret över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal (HOSP) - Socialstyrelsen. Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan!

Are you passionate about quality, contamination control, and medical device manufacturing? We are looking for a Cleanliness & Sterility Assurance Engineer to join our team and support the cleanliness and sterility assurance of dental implant products manufactured at our sites in Karlskoga, Sweden, and Yorba Linda, USA. In this role, you will play a key part in ensuring compliance with regulatory requirements and industry standards while contributing to the safety and quality of products that improve patients' lives worldwide. Key Responsibilities As a Cleanliness & Sterility Assurance Engineer, you will: Define validation studies related to microbiological, physical, and chemical cleanliness for new equipment and equipment modifications. Lead and execute cleanliness process validations for new and updated manufacturing equipment. Develop and implement cleanliness monitoring activities in collaboration with the Contamination Control Manager. Maintain and update contact material mapping documentation. Establish and maintain procedures, templates, and best practices to ensure standardized cleanliness validation and monitoring processes. Support biological and microbiological safety strategies across the organization. Coordinate and manage external testing activities with approved laboratories and vendors when required. Collaborate with cross-functional teams to support continuous improvement and regulatory compliance initiatives. Qualifications and Experience To succeed in this role, you should have: A Master's degree (MSc) or equivalent in Biotechnology, Biomedical Engineering, Microbiology, Toxicology, Biology, Chemistry, or another relevant scientific discipline. At least 5 years of experience within the Medical Device industry or a comparable regulated environment. Strong knowledge of contamination control, cleanliness assurance, and applicable regulatory standards, or the ability to quickly develop expertise and work independently with limited supervision. Experience with relevant standards such as ISO 13485 and ISO 11137-1 & 2. A solid understanding of manufacturing processes and process validation methodologies. Strong expertise in statistical analysis and interpretation of technical data. Excellent communication skills, both written and verbal. Fluency in English. Swedish language skills are considered an advantage. A structured, analytical, and problem-solving mindset.

Department for Molecular Sciences Subject area: Biology Description of the PhD projects We are seeking two PhD students in the field of biogas production, with a focus on the digestion process. The biogas process is currently an important tool for achieving multiple societal benefits and environmental goals. Through anaerobic digestion, a wide range of organic waste streams and residues can be treated while simultaneously closing nutrient cycles and producing renewable energy and nutrient-rich biofertilizers. Biogas production also contributes to increased preparedness and self-sufficiency. The biogas process is driven by complex microbial communities that must remain balanced to ensure efficient and stable biogas production. At the Department of Molecular Sciences, research is conducted both on process operation and optimization and on process microbiology, often in close integration. The PhD projects will focus on the following areas, with some opportunity for the successful candidates to influence the detailed project design. Biogas production from agricultural feedstocks – Process optimisation. Biogas production in the agricultural sector is currently expanding rapidly, creating a strong need for new knowledge and technological development. As a PhD student in this project, you will operate and evaluate different laboratory-scale biogas processes with the aim of optimising both biogas production and biofertiliser quality. The processes will be studied using chemical and microbiological analyses, and there will also be opportunities to work with process modelling. Process microbiology. This project focuses on the microbiology of different types of biogas processes and on how microbial activity is affected by different operational conditions, as well as how these changes relate to process function and stability. The work will involve molecular biological methods and bioinformatics to analyse microbial communities in both laboratory-scale and full-scale biogas processes. The aim is to identify microorganisms and microbial markers associated with specific operating conditions and to be used to predict process disturbances. Qualifications: A Master's degree in biology, microbiology, biotechnology, molecular biotechnology, bioinformatics, or a related field. Excellent knowledge of English, both written and spoken (equivalent to a passing grade in Swedish upper secondary school English B/English 6). Your profile: We are seeking highly motivated candidates with a strong commitment to advancing renewable energy systems and a keen interest in biotechnology and industrial microbiology. Applicants should be able to read and critically evaluate scientific literature in English and communicate effectively in both written and spoken English. Excellent communication and teamwork skills are essential. Meritorious qualifications: Knowledge and experience in one or more of the following areas are considered an advantage: Biogas processes, Modelling and/or programming, statistics, Swedish language skills About us: The positions are based at the Department of Molecular Sciences at the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU) in Uppsala, Sweden. For more information about the department, please visit our website: https://www.slu.se/en/departments/molecular-sciences/ The positions are connected to the national transdisciplinary centre of excellence, the Biogas Solutions Research Center (BSRC), as well as the Interreg project BEAR for the PhD project 1, carried out in collaboration with Luleå University of Technology and the University of Oulu. BSRC brings together researchers from Linköping University and SLU, together with approximately 50 private and public organizations representing the entire biogas value chain. The PhD positions within BSRC are intended to promote co-production of knowledge between academia, industry, and the public sector, thereby ensuring long-term competence development in both research and industry. Both projects will be carried out within the Microbial Biotechnology research group, and the principal supervisor for both projects will be Professor Anna Schnürer. The PhD students will also be supervised by additional researchers within the research group, ensuring access to the expertise required for the successful completion of the projects. Since the projects are conducted in close collaboration with industry and other societal stakeholders, the supervisory teams may also include external supervisors from industry. Read more about our benefits and what it is like to work at SLU: https://www.slu.se/en/about-slu/work-at-slu/ Read more about doctoral studies at SLU: https://www.slu.se/en/education/programmes-courses/doctoral-studies/ Employment and salary: The position is a full-time doctoral studentship comprising four years of postgraduate education. Salary is determined according to the local collective agreement for doctoral students, with fixed salary progression levels. Scope: 100 % av heltid Location: Uppsala Start date: Upon agreement but not later than December 2026 Application and selection: Please submit your application using the link below not later than 2026-08-31. Applicants are welcome to apply for one or both PhD positions. The application must clearly state which project(s) are being applied for, indicate which project is the applicant's first priority, and explain the reasons for this choice. Read more about the attachments that your application should include at https://www.slu.se/en/study/programmes-courses/doctoral-education/how-can-i-become-a-doctoral-student/application/ Selection among eligible applicants is based on the documents attached to the application, and is carried out with regard to the applicant's ability to complete the programme within the allotted time. Academic union representatives: https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/

På Unilabs kombinerar vi medicinskt kunnande med mänsklig omtanke. Genom vårt sätt att arbeta skapar vi ett tydligt kundvärde och patientvärde. Detta uppnår vi med hjälp av effektiv diagnostik, hög kvalitet och förstklassig service gentemot våra patienter och kunder. Vi har en gemensam vilja att ge bästa möjliga förutsättningar för god vård till varje enskild individ, och våra medarbetares kompetens, drivkraft och engagemang utgör en viktig del av det mervärde vi skapar för samhället i stort. Vill du utvecklas i en internationell organisation där medicinsk kvalitet, utveckling och innovation står i fokus? Nu erbjuder vi en ST-läkartjänst inom klinisk mikrobiologi på Unilabs i Skövde! VAD Under din ST-utbildning kommer du successivt att ta ett större medicinskt ansvar inom klinisk mikrobiologi. Du får en bred bas att stå på, men har även möjlighet att fördjupa dig inom valfritt område. Som en kundorienterad organisation har Unilabs ett nära samarbete med vården. I rollen kommer du att föra en aktiv dialog med kunder inom både öppenvård och akutsjukhus för att bidra med medicinsk expertis och stöd i deras diagnostiska utmaningar. Du arbetar i team med medarbetarna för att hitta bättre arbetsprocesser och du delar med dig av din kunskap på ett pedagogiskt sätt. Du kommer att även ingå i vårt nationella läkarteam som består av specialistläkare och ST-läkare inom klinisk mikrobiologi. Ansvarsområden delas upp i läkargruppen beroende på kunskap, intresse och verksamhet. Detta arbetssätt leder till att du får omfattande stöd från olika kompetenser även på distans, samtidigt som du delar med dig av din kunskap till andra. Utöver det nationella perspektivet så har vi medicinska expertteam inom Unilabs på internationell nivå. Här kraftsamlar hela koncernen, med verksamhet i 14 länder, kring ämnesspecifika utvecklingsfrågor, standardisering, val av plattformar och strategier för intern och extern kvalitetssäkring och kompetensutveckling. Du kommer att ha en handledare under hela ST-perioden och du rapporterar till seniora driftchefen för Mikrobiologi Sverige. VEM På Unilabs väger personlighet och inställning lika tungt som erfarenhet och kompetens. Vi söker dig som är nyfiken och har en inre drivkraft att utveckla våra diagnostiska tjänster. Du har ett intresse för att utvecklas och du trivs i den medicinska konsultrollen och i mötet med kunden. Du är kommunikativ med en mycket god samarbetsförmåga såväl internt som externt. Vidare är du lyhörd och öppen för att tänka nytt och brinner för att arbeta med ständiga förbättringar som gagnar både patienten, våra kunder och vår egen verksamhet. Vi söker dig som är: Legitimerad läkare. Behärskar svenska i tal och skrift. Erfarenhet från laboratoriemedicin eller infektionsmedicin är meriterande. VAR Tjänsten är placerad vid Laboratoriemedicin på Skaraborgs sjukhus i Skövde. Vi arbetar över regionerna vilket innebär att dina kollegor finns placerade vid laboratorierna i Eskilstuna, Skövde och Stockholm. Låter detta som en möjlighet för dig? Då ser vi fram emot att ta del av din ansökan! Vi arbetar löpande med urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Tjänsten är en tillsvidaretjänst med start enligt överenskommelse och vi tillämpar provanställning. Om du har frågor är du välkommen att kontakta gärna Senior Driftchef Marie Callander, marie.callander@unilabs.com Varmt välkommen med din ansökan! Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar.Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för.

Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut (MBW) bedriver experimentell grundforskning inom molekylär cellbiologi, integrativ biologi och infektions- och immunbiologi. Forskningen präglas av en modern och avancerad metodik och forskningsmiljön har en stark internationell profil och är kopplad till SciLifeLab (Solna). Institutionen erbjuder utbildning på grundnivå, avancerad nivå och forskarutbildningsnivå. MBW är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakulteten vid Stockholms universitet med 30 forskningsgrupper och ca 180 anställda, varav ca 50 är doktorander. Läs mer om MBW på www.su.se/mbw. Stockholms universitet bedriver internationellt konkurrenskraftig forskning inom molekylär mikrobiologi. MBW avser att stärka och vidareutveckla sin forskning och utbildning inom detta område. Den framgångsrika kandidaten förväntas leda en forskningsgrupp inom molekylär mikrobiologi och etablera internationellt konkurrenskraftig experimentell forskning med målet att förstå molekylära processer i prokaryota celler och/eller cellernas interaktioner. Ämne Prokaryot mikrobiologi med inriktning mot molekylära processer Ämnesbeskrivning Prokaryot mikrobiologi omfattar studier av molekylära processer i prokaryota celler och/eller cellernas interaktioner. Arbetsuppgifter Forskning samt viss undervisning och handledning. Behörighetskrav Behörig att anställas som biträdande lektor är den som har avlagt doktorsexamen eller har utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Främst bör den komma ifråga som avlagt sådan examen högst sju år före ansökningstidens utgång. Även den som har avlagt sådan examen tidigare kan dock komma i fråga om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet eller andra liknande omständigheter. Samtliga läraranställningar vid Stockholms universitet förutsätter att den sökande har förmåga att samarbeta och lämplighet i övrigt för att fullgöra arbetsuppgifterna. Bedömningsgrunder Särskild vikt fästs vid vetenskaplig skicklighet. Viss vikt fästs även vid pedagogisk skicklighet. Den vetenskapliga skickligheten kommer i första hand att bedömas inom ämnesområdet för anställningen. Om anställningen Anställningsformen biträdande lektor ingår i universitetets karriärväg (”tenure track”) och regleras i Högskoleförordningen (SFS 2024:673). För denna anställning gäller att den biträdande lektorn anställs tills vidare, dock längst sex år. Anställningen kan förlängas till maximalt åtta år om särskilda skäl finns. Särskilda skäl kan t.ex. vara sjukfrånvaro eller föräldraledighet. Efter ansökan och prövning kan den biträdande lektorn befordras till anställning tills vidare som universitetslektor. Specifika kriterier för befordran från biträdande lektor till universitetslektor är fastställda av Områdesnämnden för naturvetenskap. Ansökan om befordran till universitetslektor ska inlämnas till fakulteten senast nio månader innan förordnandet som biträdande lektor löper ut.  Övriga upplysningar Den sökande förväntas vid befordran kunna ta på sig administrativa och pedagogiska uppgifter som förutsätter god förståelse av svenska. Vi erbjuder Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. Universitetet ligger beläget i Nationalstadsparken med goda förbindelser till city. Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla. Kontakt Upplysningar om anställningen lämnas av prefekten, professor Eva Sverremark-Ekström, eva.sverremark@su.se. Frågor om anställningsförfarandet kan ställas till handläggaren Mikael Stenberg, mikael.stenberg@su.se. Ansökan Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med universitetets anvisningar och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Vi ser gärna att din ansökan skrivs på engelska, då den kommer att granskas av internationella sakkunniga varvid engelska är arbetsspråket. Läraranställningar: instruktioner och ansökningsmall. Universitetets anställningsordning, generella anvisningar och ansökningsmall på svenska finns på webbsidan: att söka en anställning. Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

Region Västerbotten arbetar för att god hälsa och hållbar utveckling ska stärka varandra. Vi tar ansvar för en jämlik välfärd och för att forskning och innovation ger resultat. Klinisk patologi är en del av Laboratoriemedicin, en länsorganisation med verksamhet i Lycksele, Skellefteå och Umeå. Laboratoriemedicin Västerbotten omfattar cirka 520 anställda och innefattar klinisk patologi, klinisk mikrobiologi, vårdhygien, klinisk genetik, klinisk immunologi och transfusionsmedicin, klinisk kemi, biobank och vävnadsinrättning. Genom avtal har vi totalansvar för klinisk patologi i Östersund, inklusive medicinskt ledningsansvar för immunologi och transfusionsmedicin, klinisk kemi och klinisk mikrobiologi. Verksamheten är ackrediterad och vi arbetar enligt däri grundat kvalitetssystem. Vid laboratorierna för klinisk patologi arbetar cirka 120 personer i Umeå och cirka 15 personer i Östersund. Tack vare vår snabba utveckling och ökande antal analyser har bemanningen utökats avsevärt de senaste åren, och vi har blivit en stor grupp med stark sammanhållning, humor och arbetsglädje. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Som biomedicinsk analytiker eller medicinsk biolog hos oss spelar du en viktig roll genom att leverera service och insatser som påverkar många. Du kommer att arbeta både självständigt och i team, där varje team fokuserar på specifika organområden eller metoder som immunohistokemi och andra molekylärpatologiska undersökningar. Jobbet hos oss är varierat och dina arbetsuppgifter inkluderar bland annat att: ·     Assistera vid utskärning av vävnadsprover, förbereda paraffininbäddat material för molekylärpatologiska undersökningar ·     Självständig utskärning, fryssnittning, snittning, färgning och scanning ·     Delta i förändringsarbete och utvecklingsprojekt Din placering blir vid sektionen för Histopatologi, men du kan också komma att bidra till avdelningsgemensamma uppgifter och stödja andra sektioner inom Klinisk patologi och Laboratoriemedicin i stort. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker, medicinsk biolog eller har annan utbildning vi bedömer likvärdig. Har god kommunikations och samarbetsförmåga. Ser till helheten och det större perspektivet med patienten i fokus och verksamhetens bästa i åtanke. Är noggrann, kvalitetsmedveten och ansvarskännande. Kan arbeta självständigt och i team. Har intresse för förändringsarbete och utveckling. Behärskar svenska i både tal och skrift. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Anställningsform: Tidsbegränsad anställning. Varaktighet: Tillsvidare, tillträde: Så fort som möjligt enligt överenskommelse., upphör: 2027-08-31 . Arbetstid: Dagtid. Läs mer om våra förmåner för dig som jobbar med oss på webbsidan https://www.regionvasterbotten.se/nar-du-jobbar-hos-oss/formaner Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund. Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanbeder oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. Om du har skyddad identitet och vill ansöka så kontaktar du rekryterande chef och skickar sedan in dina ansökningshandlingar via post.

Företagsbeskrivning Arbeta med PCR, ELISA och mikrobiologi inom animaliediagnostik i Jönköping. Vi söker dig med erfarenhet av DNA/PCR som vill bidra till säker djurhälsa. Välkommen till Eurofins! Vilka är vi? Vi är kanske inte så kända för dig men allt vi gör har en positiv inverkan på ditt liv, din hälsa och på miljön. Vi analyserar maten du äter, luften du andas och medicinerna du behöver - vi jobbar för att du ska känna dig trygg, vi kallar det Testing for Life. Eurofins är en global ledare inom analystjänster med 65 000 medarbetare runtom i världen. Visste du att i Sverige är vi nära 650 medarbetare? Hos oss finns ett 50-tal olika roller, bland annat labbingenjörer, systemutvecklare, miljövetare och kundsupportmedarbetare. Tillsammans jobbar vi utifrån våra kärnvärden: Vår kund, Kvalitet, Yrkesstolthet tillsammans samt Professionalism & Hållbarhet. Om rollen Vad du kommer att göra hos oss Registrera inkommande prover enligt givna instruktioner Analysera prover med tekniker så som manuell bakterieodling, ELISA, PCR och FTIR Utvärdera och validera analysresultat enligt kund- och lagkrav Arbeta enligt metodbeskrivningar och säkerställa att hygieniska föreskrifter följs Utföra underhåll och service av laboratorieinstrument Delta i Lean-arbete och bidra till förbättringsinitiativ Du blir en del av Milk-avdelningen som består av cirka 16 medarbetare, uppdelade i tre grupper: Mjölkbedömning, Kokontroll och Veterinärmedicin. Denna tjänst är primärt placerad inom Veterinärmedicin där vi genomför parasitanalyser för får och häst för att hjälpa djurägare att säkerställa god djurhälsa och minska risken för parasitrelaterade sjukdomar. Vad erbjuder vi dig? En trygg arbetsplats med kollektivavtal och pensionslösningar. Två extra semesterdagar och flexibel arbetstid för en bättre balans mellan arbete och fritid. Möjlighet att utvecklas professionellt inom Eurofins, där vi värdesätter din personliga utveckling. En meningsfull arbetsmiljö där du bidrar till att göra världen lite bättre varje dag. Flyttbonus på 15 000 kr om du flyttar mer än 8 mil för att arbeta hos oss. Läs mer om vilka förmåner vi erbjuder på vår karriärsida. Vi är stolta över att verka i Jönköping som flera år i rad utsetts till en av årets superkommuner. Jönköping är en kommun med stark arbetsmarknad, god befolkningstillväxt och bra skola, kultur och fritid. Vill du läsa mer? Besök jonkoping.se. Kravspecifikation Vem är du som söker? Vi söker dig som har: Relevant naturvetenskaplig eftergymnasial utbildning, med fördel biomedicinska analytikerprogrammet, molekylärbiologi eller motsvarande, gärna med inriktning mot DNA/PCR Erfarenhet av PCR- och/eller DNA-tekniker är ett krav, meriterande med praktisk erfarenhet av PCR-analyser. Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift Grundläggande kunskaper i engelska För att lyckas i rollen ser vi även att du: Är analytisk och gör välgrundade bedömningar Arbetar metodiskt och strukturerat, med god planeringsförmåga Är samarbetsorienterad och bidrar till ett positivt teamklimat Tar ansvar för din egen utveckling och delar kunskap med andra Är pålitlig, tydlig och stöttande i arbetet med kollegor Ytterligare information Tjänsten är en heltidsanställning tillsvidare där provanställning tillämpas. Arbetet sker dagtid med schemalagt helgarbete med placeringsort Jönköping. Startdatum enligt överenskommelse. Vi rekryterar löpande och tjänsten kan därför tillsättas innan ansökningstiden går ut, så sök redan idag! Vi tar enbart emot ansökningar via vårt rekryteringssystem. Ansökningar på annat sätt kommer inte tas med i rekryteringsprocessen. Om du är en av kandidaterna vi väljer att gå vidare med efter att vi gått igenom din ansökan bjuds du in att besvara några korta frågor i en video till oss. Tack för överseende med att vår återkoppling kan dröja något på grund av semestertider. Vi återupptar rekryteringen under senare delen av augusti. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta avdelningschef Flor Khalili: Flor.Khalili@ftn.eurofins.com För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta: hr@sc.eurofinseu.com

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vi söker gruppchef till QC Microbiology – miljökontrollgruppen i Uppsala QC laboratoriet Mikrobiologi Uppsala ingår i kvalitetsorganisationen Quality Operations. Arbetet inom sektionen utförs enligt givna metoder/farmakopéer för mikrobiologiskt analysarbete av råvaror till läkemedelsproduktion, de färdiga läkemedelsprodukterna samt för miljökontroll i renhetsklassade lokaler. Resultatet av analyserna ligger till grund för frisläppning av det tillverkade läkemedlet. Hos oss arbetar engagerade medarbetare tillsammans i team, med högt kunnande, gott samarbete i ett utvecklande och öppet arbetsklimat. Sektionen QC Mikrobiologi har totalt cirka 30 medarbetare och består utöver miljökontrollgruppen av ytterligare två grupper (analyser samt validering/specialister). Vi söker nu gruppchef till miljökontrollgruppen som består av 7 personer. Tjänsten innebär att du har chefsansvar för gruppen som ansvarar för mikrobiologisk kontroll och kvalificering/re-klassificering av våra 100 renrum i både Uppsala och Brunna. I gruppens ansvar ingår även avläsning och uppföljning av mikrobiologiska IPC-resultat av färdig produkt samt support och utbildning i renrumsrelaterade frågor till andra avdelningar. Du som söker har akademisk utbildning inom bioteknik, biologi, mikrobiologi eller annan motsvarande kompetens. Tidigare arbete i GMP-styrd verksamhet såsom kvalitetslaboratorium eller motsvarande med erfarenhet från frisläppningsanalyser och avvikelseutredningar krävs. Erfarenhet från personalledande befattning, LIMS-system samt från miljökontroll/renrum och myndighetsinspektioner är meriterande Arbetsuppgifter Följande ansvarsområden/arbetsuppgifter ingår i befattningen: · Planera sitt och gruppens arbete efter givna prioriteringar och tidsramar · Leda gruppens verksamhet enligt givna förutsättningar (tex GMP och ISO 9001) och mot givna ledtider och mål · Coacha, engagera och utveckla gruppens medarbetare och säkerställa kompetens för att uppfylla gruppens uppdrag · Personalansvar · Ansvara för budget och ekonomisk uppföljning · Ansvar för utvecklingsarbete/förbättringsarbete inom sitt ansvarsområde i gruppen · Arbetsmiljö- och skyddsområdesansvar för sin verksamhet · Ansvar för gruppens utrustning · Ansvar för gruppens kontakter med interna kunder · Att vara en operativ gruppchef som utöver att leda gruppen i även själv i viss mån kan utföra arbetsuppgifter som förekommer i gruppen. Om dig Vi vill att du som söker har: · Akademisk utbildning inom bioteknik, biologi, mikrobiologi eller motsvarande kompetens. · Erfarenhet av mikrobiologiskt QC-arbete, gärna även produktions- och renrumsrelaterat · God förmåga att uttrycka sig i tal och i skrift på engelska och svenska. · Väl förtrogen med GMP. · Operativ ledarförmåga och lätt att samarbeta. För att lyckas i rollen är det viktigt att du är en person som är ansvarstagande, noggrann, strukturerad, drivande och målinriktad. Du stimuleras av ledning, arbetar proaktivt och har god förmåga att identifiera och implementera förbättringar för att ta verksamheten framåt. Du är prestigelös och främjar kunskapsspridning inom gruppen. Stor vikt kommer läggas vid personliga egenskaper. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Urval sker v33 Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef a Barbro Andersson sektionschef, 018-644 268. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

Vi på Östersunds kommun söker nu efter en vikarie till vår Kvalitetsingenjör för ledningsnät till sektor Avfall VA som går på föräldraledighet. Vikariatet sträcker sig från 1 Augusti 2026 till 1 Februari 2027 Ditt Vikariat Vi söker en vikarie till på tjänsten kvalitetsingenjör på enheten ledningsnät avseende dricks- och spillvatten. Du blir en av två kvalitetsingenjörer på enheten och tillsammans ingår ni i ett team av kvalitetsingenjörer på sektorn. Detta gör att ni kan hjälpas åt i arbetet. Du kommer att ha en hel del kontakt med andra inom sektorn, inom kommunen samt myndigheter och kunder. Som vår framtida Kvalitetsingenjör för ledningsnät har du en viktig roll i att säkerställa kvaliteten inom våra VA-tjänster. Arbetsuppgifter Du ansvarar förkontakt med myndigheter t.ex. vid tillsynsbesök. våra kontrollprogram samt se till att nödvändig rapportering tas fram och lämnas in. uppföljning och utredningar kopplat till kvalitetsavvikelser, uppströmsarbete och klagomål samt att svara på remisser. Du stödjer driftpersonalen vidprovtagningar och störningar planering, framtagande av rutiner och projekt för att bevaka kvalitetsfrågan. Vem är du? Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom mikrobiologi och/eller kemi, eller har annan likvärdig kompetens. Vi ser gärna att du har erfarenhet av kvalitetsarbete inom VA/livsmedel eller tillståndspliktiga verksamheter. Du är lösningsorienterad och flexibel, har god samarbetsförmåga och vill bidra till vår fortsatta utveckling. Du är kvalitetsmedveten, noggrann, strukturerad och initiativtagande. Du kan väga samman komplex information och driva arbetsuppgifter i mål. Du har en analytisk förmåga och kan samla in, analysera och sammanställa data.  Då du kommer att ha många kontaktytor internt och extern är viktigt att du tycker om och är bra på att bygga relationer och samarbeta med andra. B-körkort är ett krav. Anställningen är delvis placerad i säkerhetsklass. Det betyder att innan du anställs vid Östersunds kommun kan säkerhetsprövning och registerkontroll komma att genomföras i enlighet med bestämmelser i säkerhetsskyddslagen (2018:585).   Så går rekryteringen till Intervjuer kan ske löpande. Vi vill att du bifogar CV och personligt brev i din ansökan. Betyg/intyg behöver inte skickas med. Det ber vi dig komplettera med om det blir aktuellt med en intervju. Östersunds kommun har före annonsering övervägt val av annonseringskanaler och undanber sig därför samtal från rekryteringsfirmor och annonsförsäljare. Vad erbjuder vi? Östersunds kommun erbjuder dig förmåner så som betald semester från första anställningsåret, semesterväxling, friskvårdsbidrag eller friskvårdstimme. Via vår förmånsportal får du ta del av oberoende pensionsrådgivning och en mängd rabatter och erbjudanden. Du kan dessutom få snabbt och professionellt stöd från olika specialister, som till exempel psykologer, jurister och ekonomer, genom tjänsten Personalstöd. Du kan läsa mer om våra förmåner på vår hemsida: https://www.ostersund.se/naringsliv-och-arbete/jobba-hos-oss/sa-har-jobbar-vi/lon-och-formaner.html  Om Teknisk förvaltning Var med och bygg viktiga samhällsfunktioner både för våra medborgare men också för kommunens verksamheter. Vår verksamhet är väldigt bred. Vi jobbar med allt ifrån parkskötsel, sophantering, återvinning och underhåll av fastigheter till snöröjning, mark- och anläggningsjobb, vattenrening, tillagning av måltider, städ och renhållning.

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige. Läs gärna mer på www.apl.se Nu söker vi en Mikrobiolog som är nyfiken på och har intresse av att utvecklas inom vårt breda och varierade sortiment av läkemedel som gör skillnad för patienter med särskilda behov.  Tjänsten Du kommer att ingå i ett sammansvetsat team som karaktäriseras av ett öppet klimat med tydligt samarbetsfokus där alla hjälps åt för att säkra att vi håller hög kvalitet genom alla processer både utifrån korta och långsiktiga deadlines.  Analys av läkemedel, råvaror och vatten utförs enligt metoder beskrivna i den europeiska farmakopén såsom bestämning av halt levande mikroorganismer och tester för specifika, sjukdomsalstrande mikroorganismer. Tillverkningslokaler kontrolleras genom partikelmätning samt analys av antal levande mikroorganismer i luft och på ytor. Vid behov utförs identifiering av mikrobiologiska isolat. Beredning av odlingsmedier och andra reagens kan också ingå i arbetsuppgifterna, likaså validering av metoder, instrument och lokaler. Arbetet utförs enligt GMP med allt vad det innebär i form av dokumentation, avvikelsehantering, ändringshantering mm. Mikrobiologisk analys av prover från andra läkemedelsföretag ingår i verksamheten och samverkan med externa kunder är en del av dina dagliga uppgifter. Huvudsakliga arbetsuppgifter Laborativt arbete i form av mikrobiologiska analyser.  Genomföra avvikelseutredningar och förbättringarbete Instrumentansvar Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med en provanställning. Arbetstiden är heltid 40 timmar i veckan och är förlagd på dagtid måndag till fredag. Tillsättning sker enligt överenskommelse och placeringsort är Malmö. Vem är du Vi söker dig som har akademisk utbildning med inriktning på mikrobiologi eller motsvarande erfarenhet. Du har 2-5 års erfarenhet av arbete på ett mikrobiologiskt laboratorium.   Vi ser gärna att du har erfarenhet av mikrobiologisk kontroll av vatten, råvaror, förpackningar, men även av hygienprovtagning  Erfarenhet av rapportskrivning Goda kunskaper om GMP och tillhörande regelverk Erfarenhet av lean, förbättringsarbete samt molekylärbiologisk arbete är meriterande Goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift Vi söker dig som är erfaren, kunnig och trivs med laborativt arbete. Viktiga personliga egenskaper är att du kan arbeta både självständigt och tillsammans i ett team. Du kan snabbt sätta dig in i nya komplexa frågeställningar och har en god analytisk förmåga.  APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. Ansökan Sista ansökningsdag är 2026-07-28. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. För information Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Ingela Engbe via e-post: ingela.engbe@apl.se eller telefon:+708 210666. Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

Gör skillnad. Varje dag. Vill du vara med och göra skillnad för patienters hälsa varje dag? Hos oss på enheten för Mikrobiologisk Molekylärbiologi och Serologi i Lund får du chansen att utvecklas, arbeta med avancerad diagnostik och bidra till en bättre vård. Verksamhetsområde (VO) klinisk mikrobiologi, biobank, vårdhygien, arbets- och miljömedicin och practicum består av fem olika verksamhetsgrenar; - Klinisk mikrobiologi, Region Skånes laboratorium för mikrobiologisk diagnostik och immunitetsbedömningar för humaninfektion orsakade av bakterier, virus, svampar och parasiter. - Biobank som består av Centrala biobanksenheten med ansvar för Region Skånes biobank, samt Regionalt biobankscentrum Syd. - Vårdhygien Skåne som är Region Skånes expertinstans för att förebygga uppkomst av vårdrelaterade infektioner samt minska risken för smittspridning i vård och omsorg. - Arbets- och miljömedicin Syd som är expertinstans för Region Skåne och Södra sjukvårdsregionen med uppdrag att utreda och förebygga ohälsa inom arbetsmiljö eller omgivningsmiljö. - Practicum Clinical Skills Centre som är Region Skånes centrum för klinisk färdighetsträning och som även har ansvar för samordning av Region Skånes HLR-verksamhet. Vi är totalt cirka 275 anställda med ett stort antal olika yrkesgrupper och kompetenser utifrån respektive verksamhetsgrens behov. Tjänsten har huvudplacering i Lund. Verksamhetsgrenen Klinisk mikrobiologi analyserar runt 1,3 miljoner prover per år med ett analyssortiment som omfattar drygt 200 olika analyser. Vårt laboratorium är ackrediterat enligt ISO-15189 och miljöcertifierat enligt ISO-14001. På enheten för Mikrobiologisk Molekylärbiologi och Serologi arbetar cirkaa 30 medarbetare. Det utförs diagnostik med molekylärbiologiska metoder, med fokus på analys av bakterier, svamp, tarmprotozoer och virus. Huvudsaklig analysmetod är detektion och kvantifiering med realtids-PCR men vi bedriver även typningsverksamhet. Låter det som en arbetsplats för dig? Tveka inte då att skicka iväg en ansökan redan idag! 2 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi söker nu två biomedicinska analytiker till oss på molekylärbiologiska enheten i Lund. På vårt jobb står inget stilla, nya utmaningar och möjligheter uppstår kontinuerligt! Som biomedicinsk analytiker hos oss får du ett varierande och givande arbete i nära samarbete med andra professioner. Du ingår i ett team som tillsammans ansvarar för olika delar av diagnostiken. Du ansvarar för samtaliga delar av analysprocessen, såsom bedömning av provhantering, praktiskt utförande av analyser samt bedömning av analysresultat. Därutöver deltar du i verksamhetsutveckling och medverkar i handledning och utbildning av studenter och nya kollegor. Tjänsterna avser en tillsvidaretjänst och ett vikariat. Arbetstiden är förlagd måndag till fredag och kan inkludera både kvälls- och helgtjänstgöring. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård. Språkkunskap i svenska motsvarande lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav för tjänsten. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete samt om du har tidigare arbetat med labbautomation eller molekylärbiologiska metoder. För att trivas i rollen har du god analytisk förmåga och arbetar enligt vetenskapliga principer. Du är en god kommunikatör och har förmågan att skapa engagemang och delaktighet. Därtill ser vi att du är ansvarsfull, jobbar strukturerat samt har ett flexibelt sinne med god förmåga att hitta nya lösningar. Hos kommer du ingå i ett tvärprofessionellt arbetslag, vilket ställer krav på att du har god samarbetsförmåga samt att du aktivt bidrar till ett gott arbetsklimat. Vid tillsättning av tjänsterna kommer stor vikt att läggas vid personlig lämplighet. Varmt välkommen med din ansökan redan idag, vi ser fram emot att lära känna dig! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR). Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Är du en engagerad och driven ledare som är redo för nya utmaningar? Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Om tjänsten: Vi erbjuder ett mångsidigt och utmanande arbete där du kommer att vara en nyckelperson på vårt mikrobiologiska laboratorium. Rollen ställer höga krav på gedigen erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har lett verksamheter med både strategiska och operativa dimensioner. För att trivas hos oss motiveras du av en varierad roll där du kombinerar ledarskap med ett aktivt operativt arbete nära verksamheten. Du kommer att ha personal- och arbetsmiljöansvar för grupperingen bestående av laboratorieingenjörer inom mikrobiologi och förpackningsmaterial samt en produktionshygieniker. Samtidigt är du en naturlig del av det dagliga arbetet och bidrar aktivt i laboratoriets operativa verksamhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bl a att vara att: Ansvara för ledning, utveckling och coachning av underställd personal i en komplex och dynamisk miljö. Driva och samordna verksamhetens arbete inom mikrobiologi och produktionshygien, inklusive projektledning och deltagande i tvärfunktionella projekt, exempelvis vid införande av nya produkter och processutrustning. Utbilda och vidareutveckla personal inom produktionshygien och mikrobiologi. Säkerställa kvalitet och regelefterlevnad genom att ansvara för processer, såsom steriliseringsprocessen, samt delta vid interna och externa inspektioner. Stödja organisationen i kvalitets- och förbättringsarbete, inklusive avvikelsehantering, utredningar, valideringar och ändringsärenden. Din profil: Vi söker dig som har dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har kombinerat strategiskt ansvar med operativ närvaro. Du drivs av att utveckla både människor och verksamhet och trivs i en roll där du växlar mellan ledarskap och hands-on arbete. Vidare har du: Akademisk utbildning med fördjupad kunskap inom mikrobiologi. Dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av mikrobiologiska analyser, (meriterande inom läkemedelstillverkning). Erfarenhet av arbete i riskbaserad verksamhet (meriterande). Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, vi tror att du är: Trygg och tydlig i ditt ledarskap: skapar struktur, sätter ramar, driver förändring framåt och bygger förtroende. Prestigelös: hjälper till där det behövs och delar kunskap. Verksamhetsnära: trivs i dialog med medarbetare för att skapa fungerande lösningar. Lösningsorienterad: flexibel, anpassningsbar och hittar vägar framåt. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta: Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:Chamilla.Chahin@meribelpharma.com Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta: HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-08-02 Meribel Pharma i Karlskoga håller stängt under veckorna 28–31. Under denna period kommer rekryteringsprocessen att vara pausad. Välkommen med din ansökan!