HÖGSKOLAN I SKÖVDE

Om oss Institutionen för hälsovetenskaper söker nu en studentmedarbetare. Syftet med en anställning som studentmedarbetare är att skapa förutsättningar att förena arbete och studier, där arbetsuppgifterna har en koppling till de pågående studierna. En sådan koppling bidrar till att ge dig som student praktisk arbetserfarenhet, vilket i sin tur underlättar övergången mellan studier och yrkesliv samtidigt som berörda verksamheter tillförs aktuell kunskap. Din roll Vi söker en studentmedarbetare som ska bistå vårt forskningsteam vid Högskolan i Skövde med genomförandet av kliniska nutritionsstudier. Vi letar efter dig som har praktisk erfarenhet av randomiserade kliniska studier (RCT) och som vill fördjupa dig i samspelet mellan kost, mental hälsa och mikrobiota. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara: Delta i genomförandet av kliniska studier, inklusive patientrekrytering och insamling av antropometriska data. Ansvara för praktisk hantering av fekala prover för DNA-extraktion, inklusive noggrann provberedning och optimering av laboratorieflöden. Utföra 16S rRNA-amplikonbiblioteksberedning samt sekvensering med hjälp av Oxford Nanopore Technologies (ONT). Bearbeta sekvenseringsdata i Linux-miljö, med fokus på Dorado för basecalling och Minimap2 för sekvensinriktning (sequence alignment). Hålla i introduktionsmöten och genomföra kvalitativa intervjuer på svenska och engelska. Ytterligare arbetsuppgifter kan komma att ingå i befattningen. Vi söker dig som: bedriver pågående heltidsstudier inom för anställningen relevant område på högskolenivå har fullgjort godkända studier motsvarande lägst 60 högskolepoäng inte har påbörjat en forskarutbildning har dokumenterad god samarbetsförmåga har dokumenterad god förmåga att uttrycka sig i tal och skift på svenska och engelska. Vid anställningen kommer vi också värdera: Dokumenterad god administrativ skicklighet Dokumenterad god förmåga till självständighet i arbetet. Dokumenterad god förmåga att planera och organisera arbetet. Dokumenterad god förmåga att använda relevanta digitala verktyg och plattformar. God kännedom om protokoll och procedurer kopplade till vårt MIND-GUT-projekt. Vid denna anställning kommer stor vikt att fästas vid god kännedom om protokoll och procedurer kopplade till vårt MIND-GUT-projekt. Anställningsform: Anställningen är en tidsbegränsad anställning från 1 september till och med 31 december 2026 och omfattar 20 % enligt studentmedarbetaravtalet. Sista ansökningsdatum: 9 augusti 2026 Diarienummer: HS 2026/479 Tillträde: 1 september eller enligt överenskommelse Kontaktuppgifter: Upplysningar om anställningen lämnas av forskningsgruppledare Gianluca Tognon. Facklig information lämnas av Anders Johansson (Saco-S) eller Maria Carlstedt (ST). Samtliga personer nås via Högskolans växel 0500-44 80 00.   Ansökan Du söker anställningen via vår hemsida, www.his.se/jobb genom att klicka på ”Ansök” längst ned i annonsen. Välkommen med din ansökan! Till din ansökan ska följande dokument bifogas: Personligt brev CV Intyg fullgjort godkända studier motsvarande lägst 60 högskolepoäng.

LÄKEMEDELSVERKET

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Är du farmaceut med erfarenhet av apotek och intresse för läkemedel som inte är godkända i Sverige? Vi i Licensgruppen söker en ny kollega! Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd har närmare 400 anställda och består av flera enheter, däribland Enheten för kliniska prövningar och licenser. Vi är 46 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 11 medarbetare och vi söker nu en ny kollega under ett år. Dina arbetsuppgifter Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av manuella ärenden, posthantering och mer komplexa uppgifter så som att handlägga och fatta beslut i licensansökningar. Dina arbetsuppgifter är att ta emot licensansökningar, sammanställa och bedöma dokumentationen för att sedan fatta beslut i ärendet. Du kommer även att besvara frågor via telefon och i skrift. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden och många kontakter med apotek, läkare, läkemedelsföretag och allmänhet. Din bakgrund Vi söker dig som är utbildad receptarie eller apotekare. Du ska ha arbetat några år på apotek med farmaceutarbetsuppgifter och licenser. Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana. Det är meriterande om du har arbetat som handläggare på en myndighet. Dina personliga egenskaper Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-13 Anställningsform: Visstid Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Kliniska prövningar och licenser Diarienummer: 2.4.1-2026-057922 Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

RaySearch Laboratories AB (publ)

RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you an experienced regulatory leader who enjoys developing people, improving processes, and driving regulatory excellence in a global medical device environment? Then this could be the right role for you.About the role We are looking for an experienced Regulatory Affairs Manager to lead a team of 5 Regulatory Affairs Specialists supporting our global medical device portfolio. This is a key leadership role for someone who combines deep global regulatory expertise with proven people leadership. You will lead and develop a team responsible for global regulatory submissions and registrations, regulatory compliance, vigilance, post-market regulatory activities, and regulatory intelligence. Success in this role requires a leader who is strategic, pragmatic, hands-on, and passionate about developing people while driving operational excellence.   What you'll do   Manage a team of 5 Regulatory Affairs Specialists.   Manage resource planning and allocation across global regulatory activities.   Ensure high-quality execution of global regulatory submissions, product registrations, and other regulatory operational activities.   Own and continuously improve core regulatory processes and ways of working.   Support global post-market regulatory activities, including vigilance, Post-Market Surveillance (PMS), Periodic Safety Update Reports (PSURs), regulatory compliance, and regulatory intelligence.   Provide technical guidance and hands-on support to the team on complex regulatory matters.   Foster a collaborative, engaged, and high-performing team focused on delivering regulatory excellence.  Your profile  You are an experienced regulatory leader with a passion for developing people, improving processes, and supporting a global medical device organization. You are a pragmatic and collaborative leader who translates regulatory requirements into practical, efficient processes that ensure compliance while supporting the business. You thrive in dynamic environments, focus on what matters most, build strong cross-functional relationships, and are motivated by developing talent and driving the continued success of the organization. Experience & skills  Extensive Regulatory Affairs experience within the medical device industry,   Proven people management experience, with the ability to lead, coach, and develop regulatory professionals.  Expert knowledge of the European Medical Device Regulation (EU MDR).   Demonstrated experience leading global regulatory submissions and product registrations, experience with at least one of the following regulatory authorities is required: China (NMPA), Japan (PMDA), India (CDSCO), US (FDA)   Experience with medical device software and IEC 62304.   Experience with medical device standards such as ISO 13485 and ISO 14971.  Strong understanding of global medical device regulations throughout the product lifecycle, including medical device product development and design control processes.  Demonstrated ability to optimize regulatory operations, improve processes, and lead teams through organizational change.   Excellent planning, prioritization, and stakeholder management skills.   A pragmatic, positive, and solution-oriented leader who leads by example, takes ownership, and thrives in a dynamic environment.   Proficiency in English.  Meriting experience  US regulatory experience, Experience with FDA submissions, including eSTAR/510(k).  Experience with IEC 62366 and ISO 14155  Experience with regulatory intelligence, regulatory signal monitoring, and evolving global regulatory requirements.   Experience with Cybersecurity requirements for medical devices.  Experience with AI/ML-enabled medical devices.  Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.

GÖTEBORGS UNIVERSITET

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi. Institutionen för neurovetenskap och fysiologi söker nu en forskare med placering vid Sektionen för farmakologi. Arbetsuppgifter I anställningen ingår djurexperimentell forskning inom det psykofarmakologiska området, med tonvikt på beteendefarmakologiska studier. Kvalifikationer Doktorsavhandling inom preklinisk psykofarmakologi med inriktning på beteendestudier är ett krav. Erfarenhet av forskning om läkemedel mot depression och ångest med användning av relevanta djurmodeller är meriterande. Erfarenhet av in vivo-mikrodialys är också meriterande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Anställning Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 6 månader, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  Kontaktuppgifter för anställningen Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare Elias Eriksson, tfn: +46 709 555 055, e-post: mailto:Elias.Eriksson@neuro.gu.se Ansvarig chef är professor/sektionschef Michael Winder, tfn: +46 31 786 34 77, e-post: mailto:michael.winder@pharm.gu.se Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna. Fackliga organisationer Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande Ansökan Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan. Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-07-29   Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

MÖLNLYCKE HEALTH CARE AB

Lead change that lasts At Mölnlycke, we believe that real impact starts with people. People who are bold enough to challenge the status quo. People who care deeply for their work, their colleagues, and the world around them. People who know exactly why they do what they do. As a global medical solutions company, we design and deliver innovative products and services across wound care, operating room solutions, gloves, and antiseptics. Our mission is to advance performance in healthcare by supporting professionals, improving outcomes, and making a difference where it matters most. Mölnlycke is now looking for a Senior Global Project Manager to join our newly established Wound Care PMO. Why This Role Matters This isn't just an opportunity to lead strategic projects—it's an opportunity to help build the future of project management at Mölnlycke. As part of our newly established Global PMO, you will play a pivotal role in shaping how we execute strategy across the organization. We are transforming from a landscape where project management has often been performed as a side responsibility into a professional, value-driven project organization that enables stronger execution, greater business impact, and consistent delivery excellence. This role is a true lighthouse position within the PMO. We're looking for an experienced project leader who can set the benchmark for project excellence, bring fresh external perspectives, and help establish the standards, behaviours, and ways of working that will define our PMO for years to come. Here's how you'll make an impact in this role: Lead complex, cross-functional global projects and programs that are critical to Mölnlycke's strategic priorities. Drive initiatives across new product development, innovation, business transformation, and M&A integration. Translate strategy into executable plans and deliver measurable business value. Build alignment across global stakeholders including R&D, Marketing, Supply Chain, Regulatory, Commercial and Operations teams. Apply Agile, Waterfall, or Hybrid delivery approaches depending on business needs and project context. Drive governance, decision-making, risk management, and benefit realization throughout the project lifecycle. Help shape and mature the newly established Global PMO, contributing to standards, methodologies, governance, and capability development. Act as a role model and trusted advisor, demonstrating what great project leadership looks like across the organization. Support knowledge sharing, mentoring, and the professionalization of project management practices at Mölnlycke. What you'll get Be part of a culture built on trust, care, and shared ownership Your growth and development You'll gain experience that matters, in a company that's clear on its mission and bold in its ambitions. Flexibility, wellbeing and benefits that reflect our commitment to you Permanent position. Hybrid working approach aligned with company policy (minimum 3 days/week onsite) Competitive compensation package including bonus scheme. Generous vacation and benefits package. Wellbeing initiatives supporting physical, mental, and emotional health. A purpose-driven culture where your work contributes to better healthcare outcomes worldwide. What you bring Extensive experience as a professional Project Manager or Program Manager leading complex, cross-functional initiatives. Experience navigating ambiguity, organizational change, and evolving business environments. Outstanding stakeholder management skills and the ability to influence without formal authority. Excellent communication skills and the confidence to engage with senior leaders and executive stakeholders. Strong business and commercial acumen, with the ability to connect projects to value creation and strategic outcomes. Strong expertise across project delivery methodologies, including Agile, Waterfall, Stage-Gate, and Hybrid approaches. A proven track record of delivering projects in regulated environments. Knowledge and experience of working in SAFe or other agile at scale settings Bachelor's or Master's degree in Engineering, Life Sciences, Business, or a related field. Nice-to-haves Experience helping build, transform, or mature a PMO function. Experience with M&A integration projects. Exposure to value-stream organizations. PMP, PRINCE2, or similar project management certification. RTE, LPM or similar certifications Experience within Medical Devices, Pharma, Automotive, or other highly regulated industries. Experience delivering projects involving hardware or combined hardware/software products. Beyond experience and qualifications, we're looking for someone with natural leadership presence, curiosity, resilience, and a strong drive to create positive change. Someone who combines urgency with empathy, builds trust through influence, and is energized by helping shape both a team and a function during an exciting period of growth and transformation. Our approach to Diversity & Inclusion We're building a workplace where everyone feels seen, heard, and valued. We believe that a diverse mix of people from different cultures, ages, geographies, and genders makes us stronger. It brings fresh perspectives, drives better decisions, and helps us deliver solutions that reflect the world we serve. Inclusion isn't just a value—it's how we work, grow, and lead together. Please submit your application by August 16. About Mölnlycke Mölnlycke is a world-leading medical products and solutions company that equips healthcare professionals to achieve the best patient, clinical and economic outcomes. Our business is organised in the four business areas Wound Care, Operating Room Solutions, Gloves and Antiseptics, where customer centricity, sustainability and digitalisation are at the heart of everything we do. Mölnlycke employs around 8,700 people. The company headquarters are in Gothenburg, Sweden and we operate in more than 100 countries worldwide. Mölnlycke is a founding partner of GoCo Health Innovation City, a world-class innovation cluster for health. Since 2007, the company has been part of Investor AB, an engaged owner of high-quality, global companies which was founded by the Wallenberg family in 1916. For more information, please visit www.molnlycke.com and www.molnlycke.com/careers.

CTC Clinical Trial Consultants AB

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you! As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more. Main responsibilities: To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients. To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities. To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients. To serve as a mentor to colleagues. Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required. We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials. Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you. Required qualifications MSc in the life sciences field. At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials. Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines. Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word. Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written. Good knowledge of the Swedish language (spoken and written). Preferred qualifications A PhD in the life sciences field. Experience with Phase 2-3 trials. Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas. Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs). At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities. The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week). If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se Please submit your application no later than 17 August 2026. CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg. As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV. Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites. We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

OIO Väst AB

About the position As a Global Regulatory Specialist, you will join our client's global Quality & Regulatory Affairs function and play a key role in ensuring that medical devices and mounting systems comply with regulatory requirements across international markets. You will become part of a central regulatory team based in Stockholm, supporting a global organization that operates in more than 80 countries and holds a market-leading position within assistive communication solutions. The role combines operational responsibilities with strategic influence. While maintaining existing regulatory processes, you will also support the organization by interpreting regulatory changes, providing expert guidance, and ensuring continued market access for the company's products. Key responsibilities: Maintain and improve technical documentation, including Annex II & III documentation and EU Declarations of Conformity. Coordinate product registrations and device listings with regulatory authorities, including the FDA, Authorized Representatives, and distributors. Support regulatory compliance activities related to EU MDR Class I products and FDA 510(k)-exempt Class II devices. Review device classifications and assess regulatory implications across global markets. Coordinate internal and external audits and support audit readiness activities. Monitor changes in global regulatory requirements and communicate their impact throughout the organization. Collaborate closely with Product Development, Quality, Operations, and other cross-functional teams to ensure regulatory compliance throughout the product lifecycle. This is a highly collaborative global role with frequent interaction with colleagues across Europe, North America, Asia, and Australia. While most collaboration takes place virtually, occasional international travel may occur, primarily within Europe. We are looking for someone whoHolds a Bachelor's degree in Regulatory Affairs, Life Sciences, Electrical Engineering, Electronics, or a related field. Has at least five years of experience working within Medical Device Regulatory Affairs. Has solid hands-on experience with EU MDR (Class I) and FDA Quality System Regulations (QSR). Has experience working with regulatory systems, document management tools, QMS platforms, technical documentation, and regulatory audits. Is comfortable interpreting complex regulatory requirements and translating them into practical guidance for different stakeholders. Communicates fluently in English, both verbally and in writing. Experience working with embedded systems, IEC 62304, EU MDR Class II/III products, or additional languages such as German is considered highly meritorious. We believe you areOur client place great emphasis on personal qualities, as success in this role depends on your ability to work collaboratively across a global organization while maintaining high regulatory standards. You are analytical, structured, and patient, with a genuine interest in understanding evolving regulations and staying up to date with industry developments. You enjoy reading, interpreting, and applying complex regulatory documentation and are comfortable working independently while supporting stakeholders throughout the business. You are confident in communicating regulatory requirements and able to influence others through facts and expertise. Rather than seeking a managerial position, you enjoy being the subject matter expert that colleagues rely on when navigating regulatory challenges. Curiosity and a willingness to continuously learn are highly valued, as regulations continue to evolve across global markets. About the partner company Our client is a global MedTech company headquartered in Stockholm and a world leader within assistive communication solutions. Every day, their products empower people with disabilities to communicate, connect with others, and live more independent lives. With approximately 1,400 employees worldwide, the company operates across multiple international markets and develops innovative medical devices used both in healthcare environments and at home. Their products hold a leading global market position, and regulatory compliance plays a critical role in ensuring continued market access across different regions. The Quality & Regulatory Affairs function is centrally located in Stockholm and collaborates closely with colleagues across Europe, North America, Asia, and Australia. You will join an experienced international organization where expertise, collaboration, and continuous learning are highly valued. About the employment This is a consulting assignment with employment through OIO. The assignment is expected to run for 6-12 months, with excellent opportunities for a permanent position with the client if both parties are satisfied. Scope: Full-time Start: August 2026 (for the right candidate, some flexibility is available) Location: Stockholm, Östermalm (hybrid, 1-3 days per week in the office) Working hours: Primarily office hours with flexible working arrangements Salary: Fixed monthly salary Apply today! Submit your application as soon as possible, as we review candidates continuously and the advertisement may close before the recruitment process is completed. About OIO Our passion is helping people find the right role and workplace. At the same time, we understand that choosing your next career move is an important decision. That's why we dedicate ourselves to getting to know both our candidates and their ambitions throughout the recruitment process. We believe that people have the greatest opportunity to reach their full potential when they're in the right environment. Through fair employment terms, close leadership, and continuous support, we actively contribute to your engagement and professional development. We are as picky as you are.

Celsus Engineering AB

About the Role As a Global Regulatory Specialist, you will join our Quality & Regulatory Affairs team to help ensure our medical devices and mounting systems meet global regulatory requirements. Please note: This is a hybrid role with 1–3 days per week onsite at our Stockholm office in Östermalm, especially during onboarding. Occasional international travel (10–20%) may be required and will be communicated in advance. In this role you will: Streamline regulatory processes and set a roadmap in collaboration Product & Development, QA, and Operations teams. Coordinate with internal and external auditors to support audit readiness. Review device classifications and regulatory challenges across markets. Maintain and update technical documentation (Annex II & III) and declarations of conformity, including EU Declaration of Conformity, in alignment with the associated technical documentation. Coordinate establishment of registrations and device listings with the FDA, Authorized Representatives, and Importers/Distributors. Support product registrations and market access activities (EU MDR Class I, FDA 510(k)-exempt Class II). Monitor regulatory changes and communicate implications to relevant teams. What We’re Looking For We are looking for a structured and collaborative regulatory professional who enjoys solving problems with a logical approach, works autonomously while contributing to strategic initiatives, and thrives in a dynamic, cross-functional environment. We’re looking for a detail-oriented and analytical professional with: A bachelor’s degree in Regulatory Affairs, Life Sciences, Electrical-Electronics or a related field. At least 5 years of experience in medical device regulatory affairs with hands-on experience with EU MDR (Class I) and FDA QSR. Experience with regulatory systems, document control tools, and QMS platforms and exposure to technical documentation, internal and external audits for regulatory compliance Strong organization, coordination and communication skills to engage auditors and communicating with stakeholders across functions and levels. Ability to break down complex regulatory topics clearly for both technical and non-technical stakeholders. Proficiency in both spoken and written communication in English. Ideal candidates will bring: Familiarity with embedded systems and experience with IEC 62304. Experience with EU MDR (Class II/III).

Plantvision AB

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som QA/RA (Quality Assurance och Regulatory Affairs) -konsult hos oss blir du en nyckelperson för våra kunder. Du stöttar dem genom hela produktens livscykel – från utveckling av kvalitetsledningssystem till framtagning av teknisk dokumentation. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling och möjlighet att leda eller delta i projekt som gör verklig skillnad. I rollen ingår bland annat att: - Utforma regulatoriska strategier och guida kunder i komplexa regelverk (EU MDR/IVDR, FDA, MDSAP m.fl.). - Arbeta med regulatoriska ansökningar, submissions och interaktion med myndigheter och notified bodies. - Säkerställa effektiva processer och rutiner. - Säkerställa korrekt och komplett teknisk dokumentation. - Bidra till klinisk och prestandautvärdering samt implementering av tillämpliga standarder. - Vara en aktiv del i utvecklingsprojekt där regulatoriska krav måste integreras tidigt. - Dela kunskap och bygga kompetens tillsammans med vårt erfarna RA-team. Så här kommer du att briljera Du har förmågan att göra komplexa regulatoriska krav begripliga och skapar förtroende genom din kommunikativa stil. Du är noggrann, lösningsorienterad och trivs i en roll där du växlar mellan strategiskt tänkande och praktiskt genomförande. För att lyckas i rollen har du: - Minst 3 års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller IVD. - Högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (t.ex. civilingenjör, BMA eller PhD). - Erfarenhet av att skriva och uppdatera teknisk dokumentation enligt MDR/IVDR samt klinisk/prestandautvärdering. - Erfarenhet av att skriva och anpassa processer enligt MDR/IVDR och ISO 13485. - Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska. - Dokumenterad erfarenhet inom ett eller flera av följande områden: EU MDR/IVDR och tillhörande vägledningar. - FDA-ansökningar (510(k), De Novo, PMA) och andra regulatoriska pathways. - MDSAP och internationella regulatoriska krav. - Standarder för riskhantering, säkerhet och prestanda (ISO 14971, IEC 60601, IEC 62366, ISO 15189). Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Under semesterperioden kan det dröja något längre innan du hör ifrån oss. Vi påbörjar arbetet med urval och intervjuer så snart vi är tillbaks från ledigheten. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87 eller Pascal.Skoglund@plantvision.se Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

GÖTEBORGS UNIVERSITET

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi. På Neurokemiska laboratoriet på Sektionen för psykiatri och neurokemi bedrivs medicinsk neurokemisk forskning med inriktning att förstå patofysiologin vid Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar. Ett viktigt mål är att identifiera proteinförändringar kopplade till patofysiologin av humana sjukdomar, så kallade biokemiska markörer, vilka kan användas till att förstå sjukdomsmekanismer, för diagnostik och för att följa effekten av läkemedel hos människor. Sektionen för psykiatri och neurokemi, söker nu en postdoktor för forskning kring identifiering och utveckling av biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar i ryggvätska och blod genom LC-MS-baserad proteomik och masspektrometri med isotoputspädning. Ämne Neurokemi med inriktning mot proteomik och biomarkörer  Ämnesbeskrivning Neurodegenerativa sjukdomar, i synnerhet demens, blir allt vanligare i takt med att befolkningen åldras. De kognitiva tester som idag används inom demensdiagnostik är ofta för trubbiga för att upptäcka lindrig kognitiv svikt eller för att särskilja mellan olika neurodegenerativa sjukdomar. Även om etablerade biomarkörer i cerebrospinalvätska (CSV), och på senare tid blodbaserade biomarkörer, finns för Alzheimers sjukdom (AD) och rutinmässigt används i diagnostiken, saknas sådana markörer fortfarande för andra tillstånd. Således behöver vi nya markörer som speglar olika sjukdomsmekanismer för att kunna ställa en tidig och säker diagnos. Arbetsuppgifter I anställningen ingår att utföra masspektrometribaserad proteomikanalys av cerebrospinalvätska och plasma med hjälp av tandem mass tag (TMT)-tekniken och data-independent analysis (DIA) i kohorter bestående av patienter med olika neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom, frontotemporal demens, amyotrofisk lateral skleros och parkinsonsjukdomar. Syftet är att identifiera proteinförändringar associerade med sjukdomarnas underliggande patologiska processer.  Vidare ingår utveckling av riktade analysmetoder för utvalda kandidatbiomarkörer med hjälp av masspektrometri med isotoputspädning (IDMS). Anställningen är även kopplad till ett projekt som syftar till att utveckla en referensmetod för biomarkören neurofilament light chain (NfL) i plasma. Arbetsuppgifterna omfattar provpreparation, LC–MS-analys, databearbetning och statistisk analys. I anställningen ingår även administrativa uppgifter såsom sammanställning, dokumentation och rapportering av resultat.  Behörighet Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning.  Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag. Behörig att anställas som postdoktor för denna anställning är den som innehar doktorsexamen inom biomedicin, neurokemi, neuroproteomik eller relaterade områden. Bedömningsgrund Den sökande skall ha forskningserfarenhet inom området proteomik, biomarkörer och neurologiska sjukdomar. Kunskap och erfarenhet av högupplösande masspektrometri och bioinformatisk analys av proteomikdata är meriterande. Övriga önskvärda kvalifikationer är en god förmåga att självständigt bearbeta data och att koordinera projekt och ha kontakter med samarbetspartners. Stor vikt kommer också att läggas vid personlig lämplighet. Anställning Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.   Kontaktuppgifter för anställningen Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare Johan Gobom, tfn: +46 730 229 028, e-post: mailto:johan.gobom@neuro.gu.se Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: mailto:henrik.zetterberg@clinchem.gu.se Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna. Ansökan Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.  Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan. Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-07-17   Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Vattenfall AB

Company Description Vattenfall is one of Europe’s largest producers and retailers of electricity and heat. Our main markets are Sweden, Germany, the Netherlands, Denmark, and the UK. The Vattenfall Group has approximately 21 000 employees. We have been electrifying industries, powering homes and transforming life through innovation for more than 100 years. Job Description The Customers Nordic business area develops and sells electricity and energy solutions to consumers and businesses in Sweden, Finland, Denmark, and Norway - currently serving approximately 1.1 million customers. Our department, Strategy & Development, plays a key role within the Nordic organization. We are responsible for three main areas: Strategic development: We continuously develop Customers Nordic’s overall strategy and ensure that operations deliver according to the strategic plan. Energy advisory and climate coaching: We support our customers with advice on energy and climate-related issues and how they can reduce their climate impact. Regulatory monitoring and development: We are now looking for a new colleague for the role of Senior Regulatory Expert. As a Senior Regulatory Expert, you will have the opportunity to directly influence both our business and our ambition to enable a fossil-free society. You will be part of an experienced and highly competent team with strong team spirit and will have close contact with the leadership across Customers Nordic. You will also have significant opportunities to influence how we develop our operations going forward. Strategy & Development is located at Vattenfall’s headquarters in Solna. About the role As a Senior Regulatory Expert, you will support Customers Nordic’s work with regulatory matters. This role acts as a bridge between Vattenfall’s staff function Public & Regulatory Affairs (PRA) and our sales organization, where you will contribute to influencing, interpreting, and communicating regulatory changes internally with the aim of turning them into competitive advantages. Your main responsibilities will include: Monitoring and identifying energy market related regulatory proposals and analyzing how they impact our operations. Developing positions and preparing materials to influence regulatory initiatives. Coordinating and drafting responses to consultations. Participating in external forums with authorities and industry organizations. You will also support the business units within Customers Nordic in matters related to regulations. This includes: Assisting in the planning and implementation of new and updated regulations. Providing ongoing advice regarding regulatory matters. Identifying business opportunities that may arise in connection with new or amended regulations. Qualifications We are looking for someone who has: A university degree in law, engineering, economics, or another relevant field Knowledge of the Nordic electricity market, particularly regarding retail electricity and balancing responsibilities At least 5 years of experience working with electricity market-related issues Experience working with regulatory matters Fluency in Finnish or Swedish, and English is required. Proficiency in the other language is considered an advantage It is considered an advantage if you also have: Knowledge of regulations related to demand response/flexibility such as NCDR and BSP/BRP As a person You enjoy continuously developing your understanding of the electricity market and its future development, and you strive to stay at the forefront of the development regarding future market changes. This involves both continuously familiarizing yourself with new regulatory initiatives and leading internal working groups to analyze their implications. You are driven, collaborative, and structured. Additional Information Our Offer We offer a challenging and international work environment and the possibility to work with some of the best in the field. You will be working in interdisciplinary teams and you can always count on support from committed colleagues as ‘Ask and Share’ concept is essential for the way we work. We offer attractive employment conditions (smart working, flexible working hours and a good-work-life balance) and opportunities for personal and professional development. Click here for further information. Location Helsinki or Solna For more information about the position you are welcome to contact hiring manager Andreas Sjöblom, andreas.sjoblom@vattenfall.com For more information about the recruitment process you are welcome to contact our recruiter Anna Uppström, anna.uppstroem@vattenfall.com Trade Union representatives in Sweden via Vattenfall´s switchboard +46 8 739 50 00. Patrik Andersson, Akademikerna, Cecilia Bodin, Ledarna, Jan Svensson, SEKO, Simon Salomonsson, Unionen. We welcome your application in English no later than August 9. Due to the summer holidays, we will respond to questions about the position once we are back. The selection process will begin after the application deadline. We kindly request that you do not send applications by any means other than via our website and that you refrain from submitting a cover letter with your application. You apply quickly and easily by answering screening questions and attaching your CV. At Vattenfall, we value being active, positive, open, and safety-conscious. We are looking for employees who share our vision and can contribute to strengthening our corporate culture. We firmly believe that diversity helps build a more profitable and attractive company, and we strive to be good role models when it comes to diversity. Vattenfall actively works to ensure that all employees have the same opportunities and rights regardless of age, ethnic or cultural background, gender identity, religion/belief, sexual orientation, or disability. Read more about how we work with diversity and inclusion here. The security of Vattenfall and its employees is essential. For that reason, a pre-employment screening will be part of your recruitment process. The screening is based on the role you will fulfill within Vattenfall. Working at Vattenfall means working with critical societal infrastructure. Therefore, many of our positions are security-classified, and you may be required to fill a wartime posting. If this position is security-classified, a security clearance will be carried out before employment, in accordance with the Security Protection Act.

GÖTEBORGS UNIVERSITET

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Centrum för personcentrerad vård (GPCC) vid Göteborgs universitet är ett nationellt tvärvetenskapligt forskningscentrum som bildades år 2010 med stöd av regeringens strategiska satsning på vårdforskning. Ett fyrtiotal forskningsprojekt pågår för närvarande kring personcentrering vid olika långvariga sjukdomstillstånd och organisation av vård. GPCC är placerat vid institutionen för vårdvetenskap och hälsa, Sahlgrenska akademin. För mer information om GPCC se www.gpcc.gu.se och om institutionen för vårdvetenskap och hälsa besök www.caresci.gu.se. GPCC söker dig som vill arbeta som forskningsamanuens vid sidan av dina egna studier. En forskningsamanuens arbetar som assistent till forskare och bistår med varierande arbetsuppgifter som tillhör ett aktuellt forskningsprojekt. Vi söker fyra forskningsamanuenser för ett tidsbegränsat uppdrag i sex månader med start i december. Arbetsuppgifter Du kommer att fungera som projektassistent i något av de aktuella forskningsprojekt som bedrivs inom GPCC. Det innebär att du kommer att få arbetsuppgifter som det aktuella projektet kan erbjuda såsom inmatning av forskningsresultat, litteratursammanställningar, delta vid olika möten etc. Du kommer att handledas av forskare under anställningen. Du kommer att delta i forskningsprojektet i syfte att väcka intresse för fortsatt forskning efter examen och får samtidigt en god inblick i universitetet som arbetsplats. Du kan också komma att knytas till den plats där forskningen bedrivs. Kvalifikationer Minimikravet är att du är antagen till utbildning på grund eller avancerad nivå vid Göteborgs universitet under hela anställningstiden. Helst ska du under höstterminen 2026 och vårterminen 2027 genomföra termin fyra, fem eller sex på grundnivå alternativt studera på avancerad nivå. Språkliga krav är kunskaper i svenska och engelska. Beroende på de olika projektens arbetsuppgifter kan goda kunskaper i det ena språket vara meriterande. Tidigare akademiska kurser och examina, intresse för forskning, erfarenhet av liknande arbetsuppgifter, avklarade poäng och betyg kommer att beaktas vid bedömningen. Arbetet som amanuens förutsätter god organisatorisk förmåga, kommunikativ förmåga, samarbetsförmåga, flexibilitet och noggrannhet, samt hög servicenivå. Goda relationskapande egenskaper är viktiga då vi vid centrumet arbetar utifrån ett personcentrerat förhållningssätt. Välkommen med din ansökan bestående av ett personligt brev, CV, betyg/intyg från tidigare högskolestudier samt en lista på kurser som beräknas avklaras under höstterminen 2026 och vårterminen 2027 (Ladok-utdrag). I ditt personliga brev önskar vi att du beskriver dig själv och tydliggör dina personliga egenskaper och erfarenheter i relation till de egenskaper och förmågor vi efterfrågar. Anställning Anställningen är en tidsbegränsad i sex månader med tjänsteomfattning 20% med placering vid institutionen för vårdvetenskap och hälsa. Tillträde 2026-12-01 och avslutas 2027-05-31. Anställningen regleras i Högskoleförordningen 5 kap. Intervjuer kommer att hållas 22 oktober på eftermiddagen och 23 oktober. Kontaktuppgifter för anställningen Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta; Emma Forsgren, koordinator forskningsamanuenser, emma.forsgren@gu.se, telefon: 031-786 6056 Frågor om amanuensanställning: Eva Thörnqvist Nilsen, personalsamordnare, mailto:eva.thornqvist.nilsen@gu.se, telefon: 031-786 6133 Fackliga organisationer Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande Ansökan Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-10-08. Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Plantvision AB

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som projektledare hos oss leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Almkvist på 076 102 66 68 eller cecilia.almkvist@plantvision.se Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

QRIOS AB

Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande samt minst fem års erfarenhet av att driva tekniska projekt. Rollen passar dig som behärskar projektmetodik såsom vattenfall, agila arbetssätt eller hybridmodeller och som har gedigen kompetens inom kravställning, riskbedömningar samt verifiering och validering. Du har lett flera projekt inom t.ex MedTech, Pharma eller tillverkande industri och är van att ta ansvar för budget, resurser och tidplaner. Rollen kräver en trygghet i att arbeta tvärfunktionellt och en förmåga att kommunicera tydligt med många olika intressenter, både internt och externt. Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift. Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.

AtrimusRX AB

Vill du vara med och bygga framtidens läkemedelsförsörjning? AtrimusRx är ett svenskt läkemedelsföretag med tillstånd för både partihandel och öppenvårdsapotek. Vi arbetar med licensläkemedel, läkemedelsbrist, extempore och individanpassade läkemedel. Under de senaste åren har vi byggt flera innovativa verksamhetsområden inom läkemedelsförsörjning, digital hälsa och individanpassad läkemedelsbehandling. Nu söker vi en Senior Projektledare & Verksamhetsutvecklare som vill arbeta nära företagets ledning och vara med och driva några av våra viktigaste strategiska initiativ. Om rollen Detta är en bred och varierad roll för dig som trivs i en entreprenöriell miljö där tempot är högt, beslutsvägarna korta och möjligheterna stora. Du kommer att arbeta direkt med VD och ansvara för att driva, koordinera och följa upp ett flertal projekt och utvecklingsinitiativ inom bolaget. Rollen passar dig som gillar att skapa struktur, driva projekt framåt och säkerställa att idéer omsätts till verklighet. Arbetsuppgifter • Projektleda och koordinera strategiska utvecklingsprojekt • Följa upp aktiviteter, tidsplaner och leveranser • Samordna interna och externa intressenter • Identifiera och lösa flaskhalsar som riskerar att bromsa projekt • Delta i affärsutvecklings- och tillväxtinitiativ • Ta fram beslutsunderlag, analyser och presentationer • Bidra till utveckling av processer, arbetssätt och verksamhetsstyrning • Stötta ledningen i operativa och strategiska frågor Vem vi söker Vi söker dig som är strukturerad, lösningsorienterad och van att ta ansvar. Du har förmågan att hålla många projekt igång samtidigt utan att tappa detaljerna och trivs med att arbeta i en verksamhet som utvecklas snabbt. Kvalifikationer • Akademisk utbildning inom exempelvis ekonomi, teknik, life science eller motsvarande • Minst 3–5 års erfarenhet av projektledning, verksamhetsutveckling eller liknande roll • Mycket god organisatorisk och analytisk förmåga • God vana att arbeta självständigt • Mycket god förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift Meriterande • Erfarenhet från läkemedelsindustrin, life science eller annan reglerad verksamhet • Erfarenhet från konsultverksamhet, scale-up eller snabbväxande företag • Erfarenhet av förändringsledning och verksamhetsutveckling Personliga egenskaper Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och söker dig som är: • Lösningsorienterad • Strukturerad • Initiativtagande • Prestigelös • Ansvarstagande • Samarbetsorienterad • Resultatfokuserad För att trivas hos oss behöver du uppskatta ett högt tempo, kunna arbeta under periodvis hög arbetsbelastning och vara beredd att ta egna initiativ när situationen kräver det. Vad vi erbjuder Hos AtrimusRx får du möjlighet att arbeta nära ledningen i ett växande läkemedelsföretag där dina idéer och insatser gör verklig skillnad. Du får en central roll i verksamheten och möjlighet att påverka utvecklingen av flera innovativa projekt inom läkemedelsområdet. Placering Sollentuna, Stockholm. Tjänsten är en heltidsanställning med placering på vårt kontor i Sollentuna. Distansarbete ingår inte som en del av tjänsten. Ansökan Rekryteringsprocessen består av två obligatoriska tester samt inskickad ansökan. Steg 1: Genomför personlighetstestet via länken nedan. Ansök här: https://assessment.predictiveindex.com/5MSN/92930c2f-5bc7-4fb0-a42c-12023fe9e65c?type=candidateba Personlighetstestet tar cirka 2 minuter att genomföra. Steg 2: Efter genomfört personlighetstest skickas ett kognitivt test (ca 10 minuter) separat via e-post. Observera att det kan ta upp till 24 timmar innan du får testlänken. Steg 3: När båda testerna är genomförda skickar du CV och personligt brev till jobb@atrimusrx.se och märker ansökan med "Senior Projektledare & Verksamhetsutvecklare". Observera att ansökan endast behandlas om båda testerna är genomförda.

KAROLINSKA INSTITUTET

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet? Forskargruppen ESSI undersöker transdiagnostiska problematiska beteenden hos ungdomar och unga vuxna, som exempelvis självskada, självmordstankar och aggressivitet. Gruppen driver i dag tre stora randomiserade kontrollerade studier, samt flera epidemiologiska och experimentella studier som undersöker mekanismer bakom självskada. Forskargruppen ESSI är en del av Centrum för psykiatriforskning – ett samarbete mellan Karolinska Institutet och Region Stockholm, med kontor nära Torsplan / KI Campus Solna. Nu söker vi en forskningsassistent för ett projekt på två till sex månader. Din roll Ett av våra intresseområden är personspecifika ”symtomnätverk”, det vill säga ett kvantitativt och systemiskt sätt att förstå psykopatologi. Publicerade studier som har använt sådana nätverk för att identifiera behandlingsmål har ofta utgått från symptom/noders centralitet (tex out-degree). Vi söker nu en forskningsassistent med intresse för andra sätt att analysera nätverk, som tar hänsyn till mer av ett nätverks struktur. Gruppen har tillgång till redan insamlad data bestående av personspecifika nätverk som skapats med PECAN (Perceived Causal Networks). Projektets syfte är att utveckla och utvärdera sådana alternativa analyser. Exempel på utvärderingskriterier är hur begripliga resultaten är för patienter, hur väl de överensstämmer med en t.ex. klinikerbedömningar, samt om de är förenliga med teoretiska principer inom nätverksanalys. Du förväntas kunna ta fram idéer till analyser och hur de ska utvärderas, diskutera dessa konstruktivt i forskargruppen samt genomföra analyser självständigt. Målsättningen är att tvåmånadersprojektet ska leda till antingen en inskickad konferenspresentation eller till en metod som kan användas i framtida publicerbara interventionsstudier, med möjlighet till medförfattarskap. Det finns även planer på att utlysa en doktorandtjänst inom projektet under hösten 2026. Rollen innefattar arbete på plats och på distans, där minst hälften av arbetstiden utförs på plats. Exakta datum kan planeras flexibelt. Vem är du? Vi söker dig som är nyfiken, analytisk, intellektuellt flexibel och kan arbeta självständigt, samtidigt som du bidrar konstruktivt i diskussioner med andra. Du arbetar strukturerat, har gott omdöme och kan kommunicera komplexa idéer på ett tydligt sätt till både forsknings- och klinisk målgrupp. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Följande är krav för tjänsten: Dokumenterad akademisk utbildning, examensarbete och/eller publikationer kopplade till nätverksperspektivet inom psykopatologi, strukturerade fallkonceptualiseringar, komplexitetsteori eller datadrivna systemiska angreppssätt inom psykiatri. Masterexamen inom relevant område, till exempel psykologi, medicin, beteendevetenskap eller närliggande ämne, avlagd senast sista ansökningsdag (9 augusti 2026). Dokumenterade kunskaper i R. Mycket god förmåga att uttrycka dig på engelska i tal och skrift. Det är meriterande om du även har: Ett masterarbete som omfattar nätverksanalys eller en strukturerad metod för fallkonceptualisering, empiriskt och/eller teoretiskt. Klinisk och/eller forsknings-erfarenhet av arbete med ungdomar eller unga vuxna. Erfarenhet av att samla in personcentrerade forskningsdata, till exempel via intervjuer, ecological momentary assessment (EMA) eller single-case experimental designs (SCED). Erfarenhet av rekrytering av deltagare till forskningsstudier, till exempel via annonsering, screening eller liknande. Vad erbjuder vi? En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats. Placering: Norrtull, Stockholm Läs mer om forskargruppen du kommer att ingå i Tio skäl att välja Karolinska Institutet Ansökan Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. Det är möjligt att uppdatera sin ansökan fram till sista ansökningsdag. Det går därför bra att skicka in din ansökan redan nu om du planerar att slutföra din masterutbildning senast vid sista ansökningsdag, och sedan uppdatera din ansökan när du har fått ditt examensbevis. Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss