
ACADEMIC WORK SWEDEN AB · Lund
Som Regulatory Engineer på Axis Communications får du en central roll i att säkerställa att företagets tekniska produkter uppfyller globala lagkrav och certifieringar genom hela produktlivscykeln.
Som Regulatory Engineer på Axis Communications får du en central roll i att säkerställa att företagets tekniska produkter uppfyller globala lagkrav och certifieringar genom hela produktlivscykeln.
Axis Communications är en global ledare inom nätverksvideo. Här får du en nyckelroll i att säkerställa att innovativa produkter uppfyller globala krav och certifieringar – i en miljö präglad av ”Act as One”, ”Always Open” och ”Think Big”.
Som Regulatory Engineer kommer du att agera specialist och supportfunktion mot utvecklingsteamen (R&D) och bidra till att Axis Communications produkter uppfyller globala lagkrav, säkerhetskrav och certifieringar. Rollen kombinerar teknik, koordinering, administration och kommunikation, med fokus på att hjälpa teamen att göra rätt från början i utvecklingsprocessen.
Detta är ett konsultuppdrag via Academic Work på 6 månader, där du blir anställd av Academic Work och arbetar på uppdrag hos Axis Communications i Lund. Efter ditt uppdrag hos oss blir du överrekryterad av Axis.
I rollen som Regulatory Engineer kommer du att arbeta nära R&D-team och stötta i frågor kopplade till globala regelverk, produktkrav och certifieringar. Du blir en viktig del i att säkerställa att Axis produkter uppfyller regulatoriska krav genom hela produktlivscykeln – från design och utveckling till lansering.
Ge regulatoriskt stöd till utvecklingsteam gällande produktkrav och certifieringar
Säkerställa att produkter testas och verifieras enligt gällande regelverk och standarder
Koordinera och hantera kontakt med externa testhus och laboratorier
Administrera certifikat, teknisk dokumentation och regulatoriska underlag
Besvara frågor kring certifieringar och compliance från interna team globalt
Säkerställa regulatorisk efterlevnad inför produktlanseringar
Samarbeta med flera interna och externa intressenter i parallella projekt
Tolka krav och standarder samt stötta organisationen i att göra rätt från början
Vi söker dig som
Vi söker dig som har ett tekniskt intresse och trivs i en roll där du kombinerar struktur, koordinering och problemlösning. Du behöver inte vara specialist inom ett enskilt område, men du har en god förståelse för regulatoriska krav kopplade till elektronikprodukter och trivs i en supporterande roll nära utvecklingsteam.
Ingenjörsutbildning inom elektroteknik eller liknande.
Flytande engelska i tal och skrift.
Kunskaper i svenska eller är på god väg att lära dig språket.
God praktisk eller teoretisk kunskap inom LVD, EMC och RED
God förmåga att tolka tekniska krav, standarder och certifieringshantering
Förståelse för krav kopplade till radioprodukter och produktcompliance
God koordinations- och kommunikationsförmåga mot olika stakeholders
Kunskap om administrations- och dokumentationsprocesser.
God problemlösningsförmåga och ett strukturerat arbetssätt
Det är meriterande om du har
Erfarenhet av Bluetooth-certifiering eller globala certifieringar.
Erfarenhet från elektronik-, konsumentelektronik- eller test/labbmiljö
För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
Hjälpsam och serviceinriktad
Strukturerad och noggrann
Socialt självsäker i kontakt med olika stakeholders
Nyfiken och lösningsorienterad
En lagspelare som trivs i en supporterande roll
Scanfilkoncernen är en framgångsrik internationell kontraktstillverkare och systemleverantör till elektronikindustrin med över 50 års erfarenhet av avancerad tillverkning. Scanfil tillhandahåller en omfattande uppsättning tjänster, från produktdesign till tillverkning, materialanskaffning och logistiska lösningar. Scanfils konkurrensfördelar är effektivitet, flexibilitet och pålitlighet. Våra kunder är internationellt ledande inom Industrial, Energy & Cleantech och MedTech & LifeScience. Scanfil har cirka 5000 medarbetare vid anläggningar i Sverige, Finland, Polen, Estland, Tyskland, Italien, USA, Kina, Australien och Malaysia. Moderbolaget Scanfil Oyj, med huvudkontor i Sievi, Finland, är noterat på OMX Helsingfors. Läs mer på: www.scanfil.com. Vill du vara med och utveckla kvalitetsarbetet i en högteknologisk produktionsmiljö där kundfokus, kvalitet och ständiga förbättringar står i centrum? Då kan rollen som Quality Engineer hos Scanfil Malmö vara rätt för dig. På Scanfil Malmö söker vi nu en Quality Engineer som vill vara med och utveckla vårt kvalitetsarbete och bidra till att säkerställa hög kvalitet genom hela värdekedjan. Du blir en viktig del av vår organisation och arbetar nära produktion, teknik, projektteam och kunder för att säkerställa att våra processer uppfyller högt ställda krav på kvalitet, säkerhet och efterlevnad. Om tjänsten Som Quality Engineer hos oss är du en viktig del av vårt kvalitetsteam i Malmö. I den här rollen får du möjlighet att kombinera analytiskt tänkande med praktisk problemlösning och arbeta nära interna funktioner. Du kommer ha en central roll i att säkerställa att våra processer möter krav från kunder, myndigheter och relevanta standarder samtidigt som du är med och driver vårt kontinuerliga förbättringsarbete. I den här rollen stödjer du organisationen i kvalitetsrelaterade frågor och fungerar som kvalitetsexpert i bland annat kunddialoger och revisioner. Du har ett starkt stöd i teamet, men samtidigt behöver du ha förmågan att ta egna beslut och lyfta blicken för att se till helheten. Dina ansvarsområden inkluderar: · Säkerställa efterlevnad av regulatoriska krav och kvalitetsstandarder. · Driva utveckling av processer, arbetssätt och kvalitetsrelaterade metoder. · Delta som kvalitetsexpert i bland annat tvärfunktionella team. · Leda och stödja utredningar, grundorsaksanalyser och avvikelsehantering. · Säkerställa att korrigerande åtgärder från reklamationer och revisioner genomförs och följs upp. · Granska teknisk dokumentation samt analysera och rapportera kvalitetsdata. · Ta fram utbildningsmaterial och utbilda kollegor inom kvalitetsområdet. · Aktivt bidra till och driva förbättringsarbete i verksamheten · Genomföra interna revisioner och vara supporterande vid externa revisioner · Arbeta med interna avvikelser Vem är du? Vi söker dig som är strukturerad, lösningsorienterad och har lätt för att samarbeta – och du brinner för kvalitet. Du trivs i en roll där du kombinerar operativt arbete med utveckling och förbättring av processer. Du har ett starkt kvalitetsfokus, ett analytiskt arbetssätt och en förmåga att engagera och påverka människor i organisationen. Vi tror att du känner igen dig i följande: Du har relevant universitets/ högskoleexamen, gärna med teknisk eller kvalitetsinriktning · Kunskap om kvalitetsverktyg för problemlösning, avvikelsehantering och grundorsaksanalys Du är van att använda verktyg som FMEA, 8D och grundorsaksanalys Du har goda kunskaper om relevanta kvalitetsstandarder (ISO 9001 och ISO 13485) Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, i tal och skrift Meriterande: Erfarenhet av annan EMS verksamhet och komponentkännedom, arbetat i affärssystemet IFS, Lean/Six Sigma, samt arbetat som internrevisor (ISO). Varför Scanfil? Hos oss får du en inkluderande och stöttande arbetsmiljö där vi värdesätter olika perspektiv och ser mångfald som en styrka. Vi erbjuder goda möjligheter till kompetensutveckling och en arbetsplats där balans mellan jobb och privatliv är viktigt. Du blir en del av ett engagerat team med stora möjligheter att påverka, utveckla processer och bidra till företagets fortsatta förbättringsresa.
Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn. In this role, you will get the opportunity to work with committed colleagues in a collaborative team, close to both commercialised products and development projects. Camurus is a rapidly growing and innovative company, and you will have a strong impact on the outsourced manufacturing processes throughout the product lifecycle. We are looking for an experienced Senior Process Engineer to join our Manufacturing Operations team. In this role, you will be responsible for leading technology transfer activities for manufacturing processes for injectable pharmaceutical products, from development into manufacturing environments at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). You will support products from clinical development through to commercial supply. As Senior Process Engineer, you will act as a subject matter expert in pharmaceutical manufacturing processes, working closely with internal stakeholders and external partners to ensure robust, scalable, and GMP-compliant manufacturing operations. You will report to the Director Manufacturing Operations. Main responsibility Among others, your responsibilities will include: · Lead technology transfers of injectable pharmaceutical products from development into commercial manufacturing at CMOs. · Partner with R&D to ensure that formulation and process development activities support successful scale-up, manufacturability, and long-term process robustness. · Provide technical support for process development, scale-up, validation, and commercial manufacturing activities at CMOs. · Act as technical lead for investigations and troubleshooting of process deviations, OOS results, manufacturing failures, and other complex technical challenges. · Contribute to CMC documentation in support of global regulatory submissions and product lifecycle management. · Ensure that manufacturing processes are executed in accordance with applicable GMP requirements and regulatory expectations. Candidate profile We are looking for a professional with at least 7 years of experience from pharmaceutical manufacturing operations. You hold a Master’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related scientific discipline. You have hands-on experience from manufacturing process development, technology transfer, and GMP-regulated pharmaceutical manufacturing, preferably within sterile or injectable products. Experience from fill-finish operations and combination products development is considered a strong merit. As a person, you are collaborative, responsible, and driven by solving problems. You enjoy getting to the bottom of complex technical challenges and you are a pragmatic team player who takes ownership and follows through on commitments. At the same time, you are humble and low-prestige, always willing to support colleagues and contribute wherever needed. You thrive in a dynamic environment where technical expertise, collaboration, and problem-solving go hand in hand. Fluency in spoken and written English is required. Camurus offers This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other. Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment. Information and application For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/. We are looking forward to seeing your application!
Join a global innovation leader where your hardware expertise drives the next generation of smart technology. Work in a collaborative environment that values technical excellence, knowledge sharing, and cutting-edge electronic design. About the role As an Electronics Engineer, you will take a central role in designing and verifying complex analog and digital circuits. You will collaborate closely with mechanical and software teams to ensure optimal product integration and performance. You are offered A dynamic workplace where you can mentor junior colleagues and work with state-of-the-art tools while contributing to products that reach a global market. Work tasks The role involves the end-to-end development of electronic hardware, from initial schematic design and cross-functional collaboration to rigorous verification and final regulatory certification. Design advanced analog and digital electronic schematics using PADS, Xpedition, or Altium Perform PCBA-level verification to ensure all components meet specified requirements Manage EMC design and verification for conducted and radiated emissions Resolve technical issues related to ESD, surge, and immunity testing Lead product certification processes for international standards such as CE and FCC Collaborate with mechanical and software disciplines for optimal system design Mentor and share technical expertise with junior engineering colleagues We are looking for Advanced knowledge of analog and digital electronics design Extensive experience with schematic capture tools like Altium, PADS, or Xpedition Proven experience in electronics verification at the PCBA level Deep understanding of EMC design and verification principles Familiarity with product certification processes such as CE and FCC Strong ability to work structured and meet deadlines within complex projects It is meritorious if you have Proficiency in the Swedish language Specialized expertise in EMC problem-solving and optimization To succeed in the role, your personal skills are: Change oriented Orderly Responsible Intellectually curious Our recruitment process This recruitment process is handled by Academic Work and it is our client’s wish that all questions regarding the position is directed to Academic Work. Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the next phase. The process includes two tests: one personality test and one cognitive test. The tests are tools to find the right talent for the right position, to enable equality, diversity, and a fair process.