- med placering vid Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Rudbecklaboratoriet, med uppdrag att utveckla metoder och analysera prover med avancerade molekylärgenetiska metoder inom Clinical Genomics Uppsala, Science for Life Laboratory.
- Vill du göra skillnad för patienter med cancer och ärftliga sjukdomar?Vi söker en forskningsingenjör för att utveckla nya metoder och analysera prover med målet att etablera ny avancerad genetisk diagnostik för sjukvården. Tjänsten är tillsvidare.
- Institutionen för immunologi, genetik och patologi vid Uppsala universitet har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inriktade på bl. a cancer, genetiska och autoimmuna sjukdomar. En av de bärande tankarna vid institutionen är att stimulera translationell forskning och därmed främja en närmare samverkan mellan medicinsk forskning och sjukvården. Forskning bedrivs inom sex forskningsprogram: cancerprecisionsmedicin, cancerimmunterapi, genomik och neurobiologi, molekylära verktyg och funktionsgenomik, neuroonkologi och neurodegeneration samt vaskulärbiologi. Delar av verksamheten är även integrerad med avdelningarna för onkologi, klinisk genetik, klinisk immunologi, klinisk patologi och sjukhusfysik vid Akademiska sjukhuset. Institutionen har undervisningsuppdrag på ett antal programutbildningar, fristående kurser och internationella masterprogram inom den medicinska fakulteten. Institutionen omsätter omkring 550 miljoner kronor, varav ca två tredjedelar är externa forskningsbidrag. Antalet anställda är ca 400, varav ca 100 är doktorander, och det finns totalt över 850 verksamma i arbetsstyrkan. Läs gärna mer om institutionens verksamhet här: www.uu.se/medarbetare/institution/immunologi-genetik-och-patologi
- Clinical Genomics Uppsala är sedan starten 2013 en del av plattformen Clinical Genomics inom Science for Life Laboratory. Den bioinformatiska verksamheten är förlagd till Uppsala universitet, medan laboratoriearbetet utförs vid kliniska laboratorier på Uppsala Akademiska Sjukhus. Enhetens uppdrag är att bedriva service och utveckling för kliniknära forskning, samt att ta fram och tillhandahålla kliniska test, främst med hjälp av storskalig DNA-sekvensering, s.k. next-generation sequencing (NGS). I multidisciplinära team med bioinformatiker, molekylärbiologer och läkare levererar faciliteten kliniska bedömningar av upptäckta genetiska varianter. Verksamheten är framför allt inriktad mot ärftliga sjukdomar, olika former av cancer och mikrobiologi. För närvarande analyseras över 10 000 humana kliniska prover per år med de metoder som faciliteten tillhandahåller. Eftersom genetisk diagnostik efterfrågas inom allt fler kliniska discipliner pekar prognosen på en stark tillväxt.
- Arbetsuppgifter
- Faciliteten söker en forskningsingenjör på heltid för att för att analysera prover med avancerade molekylärgenetiska metoder. Tjänsten innehåller också viss utveckling och metodoptimering. Arbetet kommer till stor del vara fokuserat på analyser inom cancer och ärftliga sjukdomar med hjälp av NGS (short-read och long-read), där vi bland annat driver projekt för införande av diagnostiska helgenoms- och transkriptomanalyser. Förutom NGS kommer även andra metoder, såsom digital-PCR och single-cell-tekniker ingå. Tjänsten inkluderar experimentdesign, laborativt arbete och rapportering av uppdrag. Delaktighet i kvalitetsarbete, projektkoordination, utbildning och utveckling av verksamheten ingår också i arbetsuppgifterna.
- De anställda kommer att jobba tillsammans med biomedicinska analytiker, molekylärbiologer, bioinformatiker, sjukhusgenetiker och läkare inom vår facilitet och även i nationella och internationella samarbeten.
- Kvalifikationskrav
- Mastersexamen eller liknande med biomedicinsk inriktning, såsom molekylärbiolog, BMA, biomedicinare eller bioteknolog.
- Utöver detta krävs:
- Stor erfarenhet av molekylärbiologiska metoder.
- Erfarenhet av next-generation sequencing, inklusive long-read sequencing, och digital droplet PCR.
- Erfarenhet av att utvärdera och optimera molekylära metoder.
- Erfarenhet av att arbeta i en ackrediterad klinisk laboratoriemiljö.
- Eftersom dokumentation mot Akademiska sjukhuset sker på svenska kräver tjänsten god förmåga att uttrycka sig på svenska i tal och skrift.
- Arbetet ställer stora krav på noggrannhet, organisationsförmåga, initiativkraft, samarbetsförmåga och självständighet, så stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.
- Meriterande
- Doktorsexamen inom molekylärbiologi/biomedicin/bioteknik eller motsvarande fält är meriterande. Tidigare arbete inom cancer är önskvärt. Tjänsten förutsätter en god förmåga att uttrycka sig på engelska i tal och skrift. Du kommer att vara del av ett team med många inblandade, vilket ställer höga krav på förmåga till samarbete och flexibilitet.
- Om anställningen
- Anställningen är tillsvidare, provanställning kan tillämpas. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala
- Upplysningar om anställningen lämnas av: Malin Melin, malin.melin@scilifelab.uu.se
- Välkommen med din ansökan senast den 17 juni 2026, UFV-PA 2026/1825
- Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.
- Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet
- https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/
- Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.
- Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.
- Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.
- Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.