
SallyQ AB · Uppsala
We're looking for a passionate and driven Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing to join our Manufacturing Science & Technology (MS&T) team in Upps...
We're looking for a passionate and driven Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing to join our Manufacturing Science & Technology (MS&T) team in Uppsala and play a critical role in ensuring the robustness, compliance, and continuous improvement of our aseptic manufacturing processes. At Galderma, we're not just offering a job, we're inviting you to be part of something bigger.
About the Role
You serve as the site's subject matter expert for aseptic manufacturing and contamination control, providing scientific and technical leadership across critical aseptic operations. You work cross-functionally to support routine operations, troubleshoot complex process challenges, lead investigations, and drive continuous improvement. A key part of the role is leading the site's media fill program and contamination control strategy, and ensuring compliance with evolving regulatory expectations, including EU GMP Annex 1 and global health authority requirements.
Key Responsibilities
Provide scientific oversight and technical expertise across aseptic manufacturing operations, including compounding, filtration, and filling processes.
Lead the site's media fill / Aseptic Process Simulation (APS) program: design, execution, evaluation, reporting, and timely CAPA implementation to strengthen sterility assurance.
Lead and support the Contamination Control Strategy (CCS) through scientific risk assessments spanning facility design, HVAC, environmental monitoring, cleaning and disinfection, and aseptic practices.
Lead complex deviation investigations, root cause analyses, and CAPA activities related to aseptic processes.
Design and evaluate smoke studies to verify airflow performance and first-air protection.
Act as a trusted SME in audits, inspections, technology transfers, process improvements, and the implementation of new manufacturing technologies.
The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week.
Your Profile
You're a curious, proactive, and scientifically minded professional who enjoys solving complex challenges and driving improvement in highly regulated manufacturing environments. You take ownership naturally, influence stakeholders with confidence, and navigate complexity while keeping compliance and continuous improvement front of mind.
Qualifications
Bachelor's, Master's, or PhD in Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, Pharmaceutical Sciences, or a related discipline, with several years of experience in a biopharmaceutical or other highly regulated manufacturing environment.
Strong expertise in aseptic processing, contamination control, media fills, and sterility assurance principles within GMP-regulated operations.
Experience with EU GMP, Annex 1 requirements, and regulatory expectations for sterile manufacturing.
Proven track record leading deviation investigations, root cause analyses, and CAPA implementation.
Excellent analytical, problem-solving, and technical writing skills.
Strong stakeholder management and collaboration across multiple functions.
Ability to independently manage complex projects and drive continuous improvement initiatives.
Application
If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application.
About Galderma
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ, the skin, meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals.
Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and commercial functions. Here, cutting-edge science meets world-class manufacturing, creating an environment where innovation moves rapidly from concept to patient impact. As a Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing, you'll influence critical manufacturing processes, contribute to regulatory excellence, and play a direct role in delivering high-quality products to patients around the world, joining a collaborative and highly skilled team where your expertise is valued and your ideas are heard.
Vill du stärka trovärdigheten i framtidens ansvarsfulla skogsbruk? Skogen är en av våra viktigaste resurser – för klimatet, den biologiska mångfalden, näringslivet och människor som lever och verkar i skogslandskapet. Vill du arbeta i skärningspunkten mellan hållbarhet, kvalitet, samhällsfrågor och dialog? Då kan detta vara rollen för dig. Forest Stewardship Council® (FSC®) är en internationell medlemsorganisation som verkar för ett miljöanpassat, socialt ansvarstagande och ekonomiskt livskraftigt bruk av världens skogar. FSC finns i över 130 länder och är ett av världens mest etablerade certifieringssystem för hållbart skogsbruk. Nu söker vi en senior specialist som vill bidra till att stärka kvaliteten, integriteten och förtroendet för FSC i Sverige. Om rollen Det här kommer vara en central roll i FSC Sveriges kansli i Uppsala. Du kommer att ha en viktig funktion i arbetet med att värna FSC-systemets kvalitet och legitimitet samt att organisationen fortsätter att vara en trovärdig arena där olika perspektiv möts. I rollen arbetar du med frågor som rör kvalitet, systemintegritet och kontinuerlig utveckling. Du analyserar avvikelser och klagomål, driver förbättringsarbete och bidrar till att utveckla rutiner och processer som stärker verksamheten långsiktigt. Lika viktigt är det relationella perspektivet. Du bygger och utvecklar dialogen med FSC:s medlemmar, certifierade företag, certifieringsorgan, myndigheter, miljöorganisationer och andra viktiga aktörer. Arbetet innebär att navigera i komplexa frågor där olika intressen möts, och där framgång ofta skapas genom samverkan, lyhördhet och förtroendefulla relationer. Du kommer även att samverka med FSC:s internationella nätverk och kunna bidra i frågor som rör integritet, social hållbarhet och rättighetsperspektiv. Vem söker vi? Vi söker dig som trivs i en roll där analys, kvalitetssäkring och utvecklingsarbete kombineras med dialog och relationsskapande. Du har flera års erfarenhet av kvalificerat arbete där du har hanterat komplexa frågor, gärna i miljöer där många intressenter behöver balanseras mot varandra. Kanske kommer du från en medlemsorganisation, myndighet, hållbarhetsfunktion, certifieringsverksamhet eller annan samhällsnära verksamhet. Du har en akademisk utbildning inom exempelvis samhällsvetenskap, miljö, hållbarhet, rättighetsfrågor eller naturvetenskap och är van att skriva analyser, rapporter och beslutsunderlag. Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska. För att lyckas i rollen behöver du vara strukturerad och självgående, samtidigt som du är pragmatisk, kommunikativ och lyhörd och har lätt för att nätverka och skapa förtroende hos människor med olika perspektiv. Du gillar att ta ansvar, driva frågor framåt och omsätta analys till konkret förbättring. Det är meriterande om du har erfarenhet av certifieringssystem, kvalitets- eller granskningsarbete, arbete med urfolks- eller rättighetsfrågor, eller internationella samarbeten. Har du kunskap om FSC är även det en fördel. Därför ska du välja FSC Sverige Hos oss får du möjlighet att göra verklig skillnad i frågor som engagerar hela samhället. Du blir en del av ett engagerat och kunnigt kansli där medarbetarna drivs av att bidra till en mer ansvarsfull framtid. Vi är en liten organisation med stort genomslag. Det innebär att du får en bred roll med stort eget ansvar och möjlighet att påverka frå¨gor av nationell och internationell betydelse. Vi erbjuder en flexibel arbetsplats i centrala Uppsala med möjlighet till hybridarbete, flextid, friskvårdsbidrag och kollektivavtal. Intresserad? I denna rekrytering samarbetar FSC Sverige med Adecco. Adecco använder tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Du är välkommen att söka tjänsten med CV och personligt brev senast 18 augusti. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta verksamhetschef Jonas Bergman på j.bergman@se.fsc.org (sem 8-22/7, 27-31/7), eller ansvarig rekryteringskonsult Anette Eriksson på anette.eriksson@adecco.se (sem 13/7-5/8). Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se Välkommen med din ansökan! Forest Stewardship Council ® (FSC ®) är en oberoende, internationell medlemsorganisation som arbetar för att världens skogar brukas mer hållbart. FSC arbetar för ett miljöanpassat, samhällsnyttigt och ekonomiskt livskraftigt bruk av världens skogar. Läs mer på http://www.se.fsc.org FSC® F000229 Sökord: FSC, skog, medlemsorganisation, hållbarhet, kvalitet, certifiering, varumärkeslicenser, spårbarhetskedja, Uppsala, Adecco
Arbetsbeskrivning Är du en driven expert inom miljömonitorering som vill spela en avgörande roll i en högteknologisk och kvalitetsmedveten organisation? Vi söker nu en senior Environmental Monitoring Specialist för ett konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. I den här rollen kliver du in i en spännande och dynamisk miljö där din expertis direkt bidrar till att säkerställa högsta kvalitet och regelefterlevnad. Uppdraget är en konsultroll via oss på Randstad med placering hos vår kund i Uppsala. Att vara konsult på Randstad: Att arbeta som konsult på Randstad är en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla på dig värdefull erfarenhet och utvecklas i din karriär. Som konsult hos oss får du det bästa av två världar: du har tryggheten i en stabil anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, tjänstepension, försäkringar och friskvårdsbidrag, samtidigt som du får jobba i spännande miljöer hos välrenommerade företag. Du får dessutom en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din professionella utveckling och finns där för att säkerställa att du trivs och lyckas i ditt uppdrag. Ansvarsområden Som Environmental Monitoring Specialist kommer du att ha ett brett och ansvarsfullt fokusområde. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Support extended FDA Environmental Monitoring program: Stötta och driva det utökade miljömonitoreringsprogrammet i enlighet med gällande FDA-krav. Clean room program: Övervaka, utvärdera och säkerställa efterlevnad av renrumsprogrammet. Trending: Analysera, trenda och rapportera data kopplat till miljömonitorering för att identifiera avvikelser och förbättringsområden. Aseptic filling: Ge specialiststöd och agera rådgivare vid processer kring aseptisk fyllning. Validation of cleaning agents: Planera, utföra och dokumentera validering av rengöringsmedel. Kvalifikationer För att lyckas i rollen ser vi att du uppfyller följande krav: Mycket erfaren (Senior profil): Du har en gedigen och mångårig bakgrund inom Environmental Monitoring och arbete i en strikt reglerad GMP-miljö. Specialistkompetens: Djupgående praktisk och teoretisk erfarenhet av renrumsklassificering, aseptisk fyllning samt validering av rengöringsmedel. Utbildning: Relevant utbildning för uppdraget krävs. Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så ett gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Om tjänsten Vi söker nu en nyfiken och driven Scientist som vill ta nästa steg i sin karriär inom Life Science som konsult hos QRIOS. Detta uppdrag är ditt första steg in i QRIOS konsultverksamhet och utförs hos en av våra partners i Uppsala Här får du arbeta i en dynamisk forskningsmiljö där avancerad rening, analys och metodutveckling står i centrum. Uppdraget ger dig möjlighet att bidra till projekt i framkant, samtidigt som du bygger bred kompetens genom varierande uppdrag över tid. Som konsult hos QRIOS finns goda möjligheter att fortsätta utvecklas genom nya uppdrag inom vårt nätverk i Mälardalen, Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta, och våra uppdrag är geografiskt samlade – du ska kunna fokusera på din utveckling, inte på lång pendling. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Utföra och utveckla reningsprocesser för biomolekyler, med fokus på AAV • Arbeta med ÄKTA Pure/Avant samt Unicorn för att stödja R&D-projekt • Utveckla och validera nya reningsstrategier (t.ex. DBC, stabilitet) • Bidra i metodutveckling inom LC-MS för nukleinsyror/oligonukleotider • Genomföra avancerad analys såsom intact mass, impurity profiling och sekvensverifiering • Arbeta tvärfunktionellt och leda komplexa reningsutmaningar • Säkerställa noggrann dokumentation i ELN och tekniska rapporter • Underhålla laboratorieinstrument och presentera resultat i projektmöten Vem är du? Du är en lösningsorienterad och kommunikativ lagspelare som trivs i en innovativ och flexibel laboratoriemiljö. Du kombinerar analytisk skärpa med ett genuint intresse för praktiskt labbarbete. Vi ser att du har: • Ph.D. eller M.Sc. inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande • Erfarenhet från biopharmaindustrin • Stark kompetens inom LC-MS och metodutveckling för nukleinsyror • Erfarenhet av IP-RPC, kromatografi och masspektrometri • God vana av ÄKTA-system och Unicorn • Erfarenhet av datahantering (Excel), DoE och elektroniska labbjournaler Meriterande: • Kunskap om regulatoriska riktlinjer för oligonukleotidterapier • Erfarenhet av automatisering och dataanalysverktyg Som person är du: • Kommunikativ och trygg i presentationer • Samarbetsinriktad och prestigelös • Självständig, strukturerad och kvalitetsmedveten • Nyfiken och driven att utvecklas Om verksamheten Du kommer att arbeta hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.