Search results for "Biopharma"

SallyQ AB

Hansa Biopharma develops innovative treatments that give patients with rare and serious immune-mediated conditions a chance to a better life. We are now looking for an experienced Senior QA Manager Validation and Quality, to help shape our quality work at one of the most exciting biotech companies in the Nordics. About the role You will be a key player in a QA team of six dedicated colleagues, all based at our office in Lund. As Senior QA Manager, you will drive and approve validation activities - spanning process, cleaning and analytical method validation - with a clear quality perspective. You will act as subject matter expert supporting cross-functional teams, external partner management and regulatory authority inspections. This is the right role for you if you thrive with both strategic ownership and operational presence - where one day you are reviewing validation documentation and the next you are in dialogue with a CDMO or preparing a team for an authority inspection. Your responsibilities: Provide strategic and operational direction for quality management and validation across development, clinical and commercial manufacturing QA review and approval of validation documentation Supplier quality management: guide and qualify external manufacturing partners (CDMOs/CMOs) throughout the product lifecycle Support authority inspections and internal/external audits of suppliers and vendors Cross-functional collaboration with CMC, Regulatory, Clinical and Supply Chain Drive continuous improvement of the Quality Management System (QMS) and proactively identify areas for development Who are you? We believe you are a seasoned QA professional with broad experience across both drug substance (DS) and drug product (DP) manufacturing. You are thorough and results-oriented, but also a natural collaborator who knows when to take the lead and when to seek input from others. We are looking for someone with: Advanced degree (Ph.D. or M.Sc.) in Chemical Engineering, Chemistry, Pharmaceutical Sciences or a related discipline 10+ years of biopharmaceutical industry experience with a focus on QA, process development and validation Proven track record of leading validation activities for DS and DP through clinical and commercial stages Strong knowledge of aseptic manufacturing and biotechnology processes Deep understanding of regulatory requirements (FDA, EMA, ICH) related to manufacturing and validation Experience managing external partners and CDMOs/CMOs Experience of authority inspections (FDA, EMA) as presenter and/or coordinator Strong communication skills and the ability to influence across functions and organisational levels What we offer At Hansa, you will not just have a job - you will have a role where your work directly contributes to changing lives for patients with acute and complex immune disorders. A close-knit, welcoming culture in a mid-sized company where you can see how your contribution makes a difference The opportunity to help build a fully integrated biopharmaceutical company with global reach Talented, driven colleagues with an open and entrepreneurial mindset A strong pipeline built on Hansa’s proprietary IgG-cleaving enzyme technology platform Office in Lund, at the heart of a vibrant Life Science ecosystem Our values At Hansa, we are guided by our core values: Accountability, Courage, Integrity and Pioneering. We believe in the power of diversity and are committed to building an inclusive workplace where every perspective is valued. Appealing? Send in an application as soon as possible. In this recruitment, Hansa Biopharma is collaborating with SallyQ. For questions, please contact Ellinor Crafoord, Senior Recruitment Consultant, +46793554257 or ellinor.crafoord@sallyq.se.

TOBLOR Consulting AB

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn. In this role you will get the opportunity to work with committed colleagues in a collaborative team. Camurus is a rapidly growing and innovative company, and you will have a strong impact on the way we work with our outsourced manufacturing activities. We are looking for an experienced Senior Outsourcing Manager to join our Manufacturing Operations team. In this role, you will be responsible for driving outsourcing programs for injectable pharmaceutical products to Contract Manufacturing Organizations (CMOs), with a particular focus on late-stage development projects. As Senior Outsourcing Manager, you will serve as the primary interface between Camurus and external manufacturing partners. This is a true Project Management role where you will ensure successful project execution from technology transfer through start of commercial production. You will work closely with internal stakeholders and external partners to secure reliable, compliant, and efficient delivery of the project. You will report to the Director Manufacturing Operations. Main responsibility Among others, your responsibilities will include: · Develop and manage project plans, timelines, and milestones for technology transfer, process development, process validation, and manufacturing readiness activities together with CMO partners. · Drive day-to-day collaboration with CMOs and ensure agreed deliverables, timelines, and performance targets are achieved. · Lead operational meetings and steering committee meetings with external manufacturing partners. · Identify risks and issues proactively and drive mitigation and resolution activities together with internal and external stakeholders. · Coordinate and manage changes with CMOs, ensuring proper documentation, implementation, and alignment with project plans and contractual commitments. · Collaborate closely with internal Camurus functions such as Quality, R&D, Regulatory Affairs and Supply Chain to ensure successful project execution. · Ensure manufacturing activities are conducted in accordance with applicable GMP requirements and regulatory expectations. · Support continuous improvement initiatives related to outsourcing, external manufacturing operations, and CMO performance. Candidate profile We are looking for a professional with extensive experience from pharmaceutical manufacturing operations including outsourcing and CMO management. You hold a Master’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related scientific discipline. You have a solid understanding of GMP-regulated manufacturing environments and a proven track record of managing outsourcing programs and external manufacturing partners within the pharmaceutical or biotech industry. Experience from late-stage development, technology transfer and commercial manufacturing is highly valued. Experience from injectable products and combination products is considered a strong merit. As a person, you are structured, collaborative, and communicative, with a proven ability to drive complex projects and build strong relationships across multiple stakeholders. You combine a proactive and results-oriented mindset with a pragmatic and hands-on approach, while maintaining a humble and low-prestige attitude. Fluency in spoken and written and English is required. Camurus offers This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other. Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment. Information and application For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/. We are looking forward to seeing your application!

Randstad AB

Arbetsbeskrivning Är du en erfaren ledare inom läkemedelsindustrin med djup förståelse för GMP och aseptisk produktion? Vill du spela en nyckelroll i att säkra produktionsberedskapen och framtida regulatoriska framgångar för ett ledande biofarmaceutiskt bolag? Vi söker nu en engagerad Production Readiness Lead/Manager till ett spännande och ansvarsfullt konsultuppdrag i Uppsala. I denna roll kliver du in i en central funktion inom Bulk-, DS- (Drug Substance) och fyllningsproduktionen. Ditt primära fokus blir att driva och koordinera aktiviteter kopplade till produktionsberedskap, vilket fungerar som en direkt avlastning (backfill) för nuvarande chef. Detta är en fantastisk möjlighet att arbeta i en högdynamisk miljö där din expertis och ditt ledarskap gör en reell skillnad för patientsäkerhet, produktkvalitet och verksamhetens framtida framgång. Ansvarsområden Leda, samordna och säkerställa den dagliga produktionsberedskapen (Production Readiness) inom Bulk, Drug Substance (DS) och fyllningsproduktion. Agera operativ stöttepelare och backfill för nuvarande chef, vilket frigör tid för fullt strategiskt fokus på FDA-readiness. Säkerställa att alla produktionsprocesser och aktiviteter strikt efterlever gällande GMP-regler (Good Manufacturing Practice) samt interna kvalitetskrav. Driva och delta i kontinuerligt förbättringsarbete samt riskbedömningar kopplade till den aseptiska tillverkningsmiljön. Samarbeta nära tvärfunktionella team (såsom QA, validering och produktion) för att säkerställa att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer. Kvalifikationer Flera års dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin (Pharma/Biopharma). Solid erfarenhet och expertis inom aseptisk produktion och fyllningsprocesser. Djupgående kunskap om och erfarenhet av att arbeta enligt strikta GMP-regler. Erfarenhet av ledarskap, projektledning eller koordinering inom produktion (gärna Bulk eller Drug Substance). Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift (ett absolut krav för rollen). Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Oddwork Sweden AB

We're looking for a Junior R&D Lab Engineer to join our forward-thinking, dynamic team and help us create game-changing sensor systems for the biopharmaceutical industry. Do you want to be part of a growing company that's shaping new possibilities in the field? Come join us at ArgusEye — a growing company of around 15 people — and be part of our journey! About the role: You'll be part of a small but growing R&D team of six people dedicated to our sensor development. Your primary focus will be the development of new sensor chips and to test new hardware, a role where your ideas and skills will directly influence the future of our technology. This means planning, designing, and executing experiments related to sensor development and characterization, as well as improving existing solutions. You'll get hands-on with manufacturing processes and surface chemistry, using techniques such as HPLC and other analytical methodologies to evaluate sensor performance. You’ll contribute not only to the development of our technology, but also to shaping how we work, build collaborations, and drive our future growth. What you'll do with assistance: Plan, design, and execute experiments related to the development and characterization of new sensor chips. Generate high-quality data to support the development of better data models. Contribute with ideas and concepts for sensor chip design and fabrication. Develop and validate new product prototypes for various applications. Maintain laboratory notebooks and electronic records in line with data quality and integrity standards. Prepare scientific reports, protocols, and presentations for internal and external stakeholders. Perform regular lab maintenance to ensure a clean and safe work environment. Collaborate closely with other team members to successfully integrate sensor chips into our systems. We’re looking for someone who.. ..loves lab work and believes that great technology starts with curiosity and experimentation. You thrive in a collaborative environment and want to be part of a team where innovation happens every day, and where you can help shape both technology and company culture. About you: Hands-on lab experience, including chemical handling, experiments, and use of standard lab equipment in a wet lab, gained through work experience or academic studies, is required Holds relevant Master’s degree in for example Material science, Biomolecular chemistry, or Bio- and Nanomaterials Strong understanding of organic reactions and surface chemistry applied to sensor development Passion for problem-solving, innovation, and scientific exploration Analytical skills and experience in surface characterization and performance evaluation is a plus Why join us? Work on cutting-edge technology with real-world applications. Be part of a supportive, dynamic team where your contributions are valued. Grow your career in an innovative, fast-paced industry. Learn from our customers and attend industry and R&D conferences to grow professionally. Enjoy the freedom to take ownership of your work, supported by a flexible and relaxed environment that values responsibility. Experience a family-like atmosphere filled with collaboration, curiosity, and team activities like music quizzes, bowling and Friday fika. About ArgusEye: ArgusEye is on a mission to revolutionize biopharmaceutical production. Today, developing life-saving medicines is often a slow, complex, and expensive process, putting vital treatments out of reach for many. By providing advanced sensor systems for real-time monitoring of biological processes, we aim to change that. Our technology, built on 40+ years of research at Linköping University, combines nanoplasmonic sensing with fiber optics to deliver real-time data, speeding up medicine development, improving efficiency, and cutting costs. With partnerships among leading pharmaceutical companies and growing demand, we're scaling to make a bigger impact. At ArgusEye, you'll be part of a close-knit team where your ideas and contributions are truly valued. Together, we're making cutting-edge technology accessible to improve lives worldwide. START: Immediately LOCATION: Linköping JOB HOURS: Full-time CONTACT: Senior Recruiter Mikaela Ehk, mikaela.ehk@oddwork.se (contact for questions regarding the position, not applications) LAST APPLICATION DATE: Applications are reviewed on ongoing basis As a leading recruitment and employer branding company we challenge expectations and match talents with the right corporate culture while helping organizations create stronger employer brands. Curious and want to know more? Step into the world of Oddwork by clicking here or find more career opportunities here!

Oddwork Sweden AB

We're looking for a Product Developer to join our forward-thinking, dynamic team and support the development of game-changing sensor systems for the biopharmaceutical industry. Do you want to be part of a growing company of 15 that's shaping new possibilities in the field? Come join us at ArgusEye and be part of our journey! About the role: In this role, you'll design and develop advanced hardware devices that seamlessly integrate with our sensor chips, driving real impact in biopharma applications. From early idea generation to testing prototypes and final delivery, you'll take a leading role in planning, driving, and coordinating our hardware development projects. As part of our development team, you'll work across the entire product development process with a clear focus on project execution – setting direction, ensuring progress, and aligning stakeholders along the way. Your ability to combine hands-on engineering with strong project management skills will be key in bringing ideas to life and delivering reliable, high-performing products. What you'll do: Lead and drive hardware development projects from idea to finished product Solve engineering challenges and develop innovative solutions Design hardware using CAD tools Coordinate work with multidisciplinary teams and subcontractors Build prototypes, conduct tests, verify and validate designs Take an active role in shaping and improving how we run and manage hardware development projects We’re looking for someone who.. ..is driven by the opportunity to contribute to a life-critical industry through the development of advanced hardware solutions. With experience spanning the full development cycle, you’re used to taking ideas from concept to reality – planning, driving, and ensuring progress along the way. You bring a structured approach to development, where you naturally create clarity, keep momentum, and align people around a common goal to deliver high-quality results. About you: A Master's degree in Mechanical Engineering, Industrial Design, Physics, or a related field 3+ years of experience in product development Good knowledge and experience of GD&T (ISO GPS or ASME Y14.5) Skilled in CAD software (e.g., SolidWorks, or Autodesk Inventor) Proven ability to drive projects from A to Z, preferably in a regulated industry (biopharma, medtech, automotive or similar) A strong communicator who can collaborate with both technical and non-technical stakeholders Knowledge of optics, electronics, fluid mechanics, and simulation tools (e.g., COMSOL, ANSYS, Zemax) and quality systems like ISO 9001 or ISO 13485 is a bonus Why join us? Be part of a supportive, dynamic team where your contributions are valued Grow your career in an innovative, fast-paced industry Learn from our customers and attend industry and R&D conferences to grow professionally Enjoy the freedom to take ownership of your work, supported by a flexible and relaxed environment that values responsibility Experience a family-like atmosphere filled with collaboration, curiosity, and team activities like music quizzes, bowling and Friday fika About ArgusEye: ArgusEye is on a mission to revolutionize biopharmaceutical production. Today, developing life-saving medicines is often a slow, complex, and expensive process, putting vital treatments out of reach for many. By providing advanced sensor systems for real-time monitoring and control of bioprocesses, we aim to change that. Our technology, built on 40+ years of research at Linköping University, combines nanoplasmonic sensing with fiber optics to deliver real-time data, speeding up medicine development, improving efficiency, and cutting costs. With partnerships among leading pharmaceutical companies and growing demand, we're scaling to make a bigger impact. At ArgusEye, you'll be part of a close-knit team where your ideas and contributions are truly valued. Together, we're making cutting-edge technology accessible to improve lives worldwide. START: According to agreement LOCATION: Linköping JOB HOURS: Full-time CONTACT: Senior Recruiter Mikaela Ehk, mikaela.ehk@oddwork.se (contact for questions regarding the position, not applications) LAST APPLICATION DATE: Applications are reviewed on an ongoing basis As a leading recruitment and employer branding company we challenge expectations and match talents with the right corporate culture while helping organizations create stronger employer brands. Curious and want to know more? Step into the world of Oddwork by clicking here or find more career opportunities here!

Bravura Sverige AB

Har du erfarenhet av svetsarbeten i industriella projekt och är van att leda onsite? Vi söker dig som vill ta ansvar för genomförandet av projekt där kvalitet, säkerhet och svetskompetens är avgörande. Om tjänsten Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Rodoverken. Om företaget Rodoverken är ett framtidsinriktat industriföretag som utvecklar lösningar för lagring av hållbar energi och processmedier i Norra Europa. Med unika arbetsmetoder och lång erfarenhet är vi specialiserade på konstruktion, tillverkning och montering av skräddarsydda tankar och ackumulatorer. Rodoverken är en del av Bilfinger som är marknadsledande inom industriservice. Med över 30 000 medarbetare erbjuder vi omfattande tjänster till välkända kunder inom processindustrin, särskilt inom kemi & petrokemi, energi, pharma & biopharma samt olje- & gasindustrin. Vårt tjänsteutbud sträcker sig från omfattande ingenjörstjänster till planering, konstruktion, övervakning, underhåll och utbyggnad av anläggningar. Dessutom erbjuder vi viktiga stödtjänster såsom ställningsbyggnad, isolering och korrosionsskydd. Vi värdesätter våra medarbetares kompetens och engagemang. Som Platsansvarig hos oss arbetar du i nära samarbete med utförandepersonal, projektledare och stödfunktioner. Vi erbjuder en utvecklande arbetsmiljö med stort eget ansvar och goda möjligheter till både personlig och professionell utveckling. Arbetsuppgifter Som platsansvarig inom svets har du det operativa helhetsansvaret för genomförandet av projekt på site, med särskilt fokus på svetsarbeten och kvalitet i utförandet. Du leder det dagliga arbetet och säkerställer att projekten drivs enligt plan, med rätt metoder, resurser och säkerhetsnivå. Rollen innebär ett nära samarbete med svetsare, underentreprenörer, projektledning och kunder. Du följer upp svetsarbetet och säkerställer att det genomförs enligt gällande krav, standarder och att kvalitet samt dokumentation håller rätt nivå genom hela projektet. Du är den som skapar struktur på plats, driver arbetet framåt och hanterar avvikelser när de uppstår tillsammans med projektledaren. Arbetet sker i en miljö där tempot periodvis är högt och där din förmåga att prioritera och fatta beslut är avgörande. Tjänsten innebär resor och arbete på olika projekt runt om i Sverige. Exempel på arbetsuppgifter: Leda projektets genomförande på plats, med fokus på svetsarbeten Planera, samordna och följa upp svetsproduktion samt resurser och underentreprenörer på projektets plats Säkerställa kvalitet i svetsarbeten enligt krav, standarder och ritningar Säkerställa arbetsmiljö, säkerhet och lagefterlevnad Följa upp produktion, tidsplan och produktivitet samt hantera avvikelser Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper Erfarenhet av svetsarbeten i industriell miljö Erfarenhet av att leda arbete på site eller i produktion/projekt Meriterande med erfarenhet från massa- och pappersindustri eller liknande tung industri Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift B-körkort Vi söker dig som är trygg i ditt ledarskap och bekväm med att ta ansvar i en operativ miljö där beslut behöver fattas nära produktionen. Du arbetar strukturerat och följer upp det du ansvarar för, samtidigt som du är flexibel när förutsättningarna förändras. Du har en naturlig förmåga att samarbeta med olika funktioner och yrkesroller på site och kommunicerar tydligt kring krav, prioriteringar och förväntningar. Med ett jordnära och lösningsinriktat arbetssätt driver du arbetet framåt och säkerställer att kvalitet och säkerhet upprätthålls genom hela projektet. Övrig information Start: Omgående, med hänsyn till uppsägningstid Plats: Norra eller söndra sverige, mycket resande ingår i tjänsten Lön: Enligt överenskommelse Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan. Har du frågor? Hör gärna av dig! 📧 info@bravura.se 📞 010-171 47 10 Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! #Specialist

Cytiva Sweden AB

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. The Upstream Field Application Specialist at Cytiva is responsible for delivering product demonstrations, advanced hands‑on training and consulting to customers. This role is part of the Bioprocess Customer Application Support team based in Europe, supporting customers across EMEA, and is a remote position. At Cytiva, our vision is to advance future therapeutics from discovery to delivery. What you will do: Support the sales process by advising during sales discussions, delivering presentations, and performing hands‑on cell culture demonstrations for Cytiva’s upstream product portfolio, including Xcellerex™ XDR and X‑platform, WAVE™ bioreactor systems, and the ReadyToProcess™ (RTP) platform. Deliver advanced post‑installation training and consulting to customers, providing application support for bioreactor users. This includes process optimization, process transfer to Cytiva’s single‑use bioreactors, and expert technical support such as troubleshooting and extended on‑site, process‑connected problem solving. Provide input to Marketing, R&D, and Management, with a strong focus on customer feedback, market insights, and competitor practices. You will contribute ideas for technical improvements, new solutions, processes, and unit operations, and deliver industrially focused training in cell culture, bioreactors, and applications for Cytiva colleagues, as needed. Participate in and support global initiatives in education, consulting, and technical support. This includes preparing and executing standard and custom courses, delivering lectures and hands‑on lab training, and contributing to the development and continuous improvement of course materials and practical exercises. Who you are: You hold a university degree in Life Sciences (MSc or equivalent) and have at least 3 years of experience in upstream processing within a large‑scale industrial environment. You bring experience from research, development, and manufacturing within pharma, biopharma, or biotech, with a strong focus on cell culture and bioreactors. You have extensive hands‑on bioreactor experience at an expert level, preferably with single‑use bioreactors and mammalian cells, including experience in cell culture process development and scale‑up. Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements: You are willing and able to travel up to 70%, primarily within Europe. You are fluent in English, and knowledge of at least one additional European language is preferred. It would be a plus if you also possess previous experience in: Hands-on experience of Cytiva’s Upstream product range Experience with single-use mixers We review applications on an ongoing basis and look forward to hearing from you. Apply today—we’re excited to learn more about you. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit www.danaher.com.

QRIOS AB

Om tjänsten Vi söker nu en nyfiken och driven Scientist som vill ta nästa steg i sin karriär inom Life Science som konsult hos QRIOS. Detta uppdrag är ditt första steg in i QRIOS konsultverksamhet och utförs hos en av våra partners i Uppsala Här får du arbeta i en dynamisk forskningsmiljö där avancerad rening, analys och metodutveckling står i centrum. Uppdraget ger dig möjlighet att bidra till projekt i framkant, samtidigt som du bygger bred kompetens genom varierande uppdrag över tid. Som konsult hos QRIOS finns goda möjligheter att fortsätta utvecklas genom nya uppdrag inom vårt nätverk i Mälardalen, Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta, och våra uppdrag är geografiskt samlade – du ska kunna fokusera på din utveckling, inte på lång pendling. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Utföra och utveckla reningsprocesser för biomolekyler, med fokus på AAV • Arbeta med ÄKTA Pure/Avant samt Unicorn för att stödja R&D-projekt • Utveckla och validera nya reningsstrategier (t.ex. DBC, stabilitet) • Bidra i metodutveckling inom LC-MS för nukleinsyror/oligonukleotider • Genomföra avancerad analys såsom intact mass, impurity profiling och sekvensverifiering • Arbeta tvärfunktionellt och leda komplexa reningsutmaningar • Säkerställa noggrann dokumentation i ELN och tekniska rapporter • Underhålla laboratorieinstrument och presentera resultat i projektmöten Vem är du? Du är en lösningsorienterad och kommunikativ lagspelare som trivs i en innovativ och flexibel laboratoriemiljö. Du kombinerar analytisk skärpa med ett genuint intresse för praktiskt labbarbete. Vi ser att du har: • Ph.D. eller M.Sc. inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande • Erfarenhet från biopharmaindustrin • Stark kompetens inom LC-MS och metodutveckling för nukleinsyror • Erfarenhet av IP-RPC, kromatografi och masspektrometri • God vana av ÄKTA-system och Unicorn • Erfarenhet av datahantering (Excel), DoE och elektroniska labbjournaler Meriterande: • Kunskap om regulatoriska riktlinjer för oligonukleotidterapier • Erfarenhet av automatisering och dataanalysverktyg Som person är du: • Kommunikativ och trygg i presentationer • Samarbetsinriktad och prestigelös • Självständig, strukturerad och kvalitetsmedveten • Nyfiken och driven att utvecklas Om verksamheten Du kommer att arbeta hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

Jobbusters AB

Your New Role  Are you ready to play a vital role in delivering life-changing medicines to patients worldwide? We are looking for a driven and collaborative Supply Chain Manager to lead the planning and delivery of clinical supplies across a portfolio of global clinical studies. In this role, you will be at the heart of a dynamic R&D environment, ensuring that clinical trial materials reach patients with the right quality, at the right time, and in the right quantity. You will work cross-functionally with global teams and partners, contributing to the successful execution of clinical trials that make a real difference. Key Responsibilities Lead the design, planning, and execution of clinical supply chains for global studies Manage end-to-end delivery of clinical supplies, balancing timelines, cost, and risk Collaborate with cross-functional teams and external partners worldwide Proactively identify and mitigate supply risks Oversee inventory management, including rework, shelf-life extensions, and stock control Utilize systems (e.g., IRT) for demand and supply planning Ensure compliance with quality standards and manage deviations, changes, and complaints Company Presentation Our client is a global, innovation-driven biopharmaceutical company focused on the research, development, and marketing of prescription medicines. Their work in developing new treatments makes a real impact on people and society. Success for them comes from combining scientific excellence with a strong commitment to trust and quality for patients, employees, customers, and the wider community. Good to Know Scope of employment: Full-time, 100% Type of contract: Fixed-term employment as a consultant via JobBusters. Start date: As agreed End date: 2027-05-31, with the possibility of extension In your application: Please ensure that your CV clearly demonstrates how you meet the qualifications required by the client. To succeed in this role, you will need:  Experience in supply chain within clinical trials or pharmaceutical industry Knowledge of GMP/GCP and clinical development processes Familiarity with quality processes (deviations, change controls, complaints) Understanding of Lean principles Ability to thrive in a fast-paced, global R&D environment What we Offer Secure employment with a collective bargaining agreement, insurance coverage and occupational pension Wellness allowance and employee discounts and offers via Benifex (e.g., health, leisure, transport and healthcare) Flex pension and access to the Lifeplan pension advisory service Additional compensation during parental leave Occupational health services Long-term assignments and a dedicated Consultant Manager for personal support Opportunities to build valuable experience, expand your network and grow your future career We look forward to receiving your application  We review applications on an ongoing basis. As recruitment processes in the consulting industry can move quickly, the position may be filled before the advertised deadline — so we encourage you to apply as soon as possible. You do not need to submit a cover letter. Instead, please respond to the screening questions included in the application process.

Clevry Sweden AB

Om företaget AbbVie är ett av världens ledande forskningsbaserade biofarmaceutiska företag och utvecklar innovativa behandlingar och hållbara vårdlösningar för allvarliga sjukdomar inom fokusområdena immunologi, neurologi, onkologi, ögonsjukvård och virologi. Patientfokus är centralt, och företaget strävar efter att utveckla specialiserade behandlingar och läkemedel för olösta medicinska behov. Vår vision är att förbättra livet för människor som drabbas av sjukdom. Varje år behandlas över 52 miljoner patienter i mer än 175 länder med AbbVies läkemedel. Din roll AbbVie söker nu en ny kollega på deltid till en administrativ roll inom teamet Medical Affairs. I rollen kommer du att administrativt supportera Medical Advisors med uppgifter kopplade till deras interna och externa aktiviteter. Arbetet sker huvudsakligen i systemet MAP, där det finns tydliga checklistor för vad som behöver göras, godkännas och signeras före och efter varje aktivitet. Huvudsakliga arbetsuppgifter · Assistera Medical Advisors med administration inför och efter aktivitet · Arbeta proaktivt med breda interna och externa kontaktytor för att samla in nödvändig information · Praktisk support inför externa möten som resebokning, lokalbokning och utskick av inbjudningar. Din profil För den här tjänsten värdesätter vi att du är strukturerad och proaktiv i ditt arbetssätt samt har god förmåga att hantera flera parallella arbetsuppgifter. Du är serviceinriktad, kommunikativ och trivs i en roll med många kontaktytor. Du har god systemvana. Omfattning: I denna roll är det fördelaktigt om du kan arbeta några timmar per dag, cirka 10–15 timmar per vecka. Majoriteten under kontorstid. Därmed behöver du ha en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50%, studier går jättebra. Anställning: Detta är ett konsultuppdrag på initialt 6 månader, till slutet av januari. Du kommer att vara anställd av Clevry men arbeta hos AbbVie. Rekryteringsprocessen I denna rekryteringsprocess samarbetar AbbVie med konsult- och rekryteringsföretaget Clevry. Vi på Clevry ser att soft skills är minst lika viktiga som hard skills. I denna rekrytering kommer du därför, när du har ansökt, få tillgång till ett självskattningstest. Det tar cirka 20 minuter att genomföra testet, därefter kommer du få en feedback-rapport som belyser dina soft skills. Du kommer även få genomföra färdighetstester. Vi tillämpar löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Varmt välkommen med din ansökan redan idag! Om Clevry I över 30 år har Clevry legat i framkant för ett mer soft skills-drivet arbetsliv inom talent acquisition, assessment och advisory. Vi finns globalt med kunder, konsulter och kandidater från Nordamerika till Singapore med huvudkontor i Brighton, Stockholm och Helsingfors. Våra 150 soft skills-certifierade rekryterare, affärspsykologer och experter finns alltid till er tjänst. Följ oss gärna på LinkedIn Clevry Sweden

Professionals Nord Stockholm AB

Sobi är ett biofarmaceutiskt bolag med en kapabilitet och kunskap mellan allt från sen klinisk forskning, tillverkning och varuförsörjning av biologiska läkemedel till förmågan att möjliggöra tillgång och distribution av dessa behandlingar. Vi lägger vårt fokus där vi kan göra störst skillnad. Our client is an international pharmaceutical company focused on specialty pharmaceuticals meeting the high medical needs of rare disease patients and providing treatment and services to them. They work with a focus on providing better life quality for patients with rare diseases. You will be part of the Global Supply Chains Operations department and play a key role in making their products and medicines available to their patients. Send in your resume today, position start is September 2026. Information about the position Professionals Nord is, on behalf of our client, looking for a Coordinator. You will work as a consultant through our staffing business until August 2027. Work tasks Customer Order administration, order taking, batch reservation, pick and pack ordering, shipment booking and monitoring, invoicing, crediting, returns and customer qualification Month-end financial reporting in terms of Stock and Sales Responsible for monotoring interface transactions between HQ and affiliates Serial Number alerts management (if applicable) Process Continues Improvement (if applicable) We are looking for You who has a education from university with focus on supply chain, logistics, export administration and/ or economics Fluent in English, both orally and in writing Very good computer skills It is meritorious if you Have knowledge in Swedish, both orally and in writing Experience from the pharmaceutical Industry   In this recruitment process we put big focus on your personal characteristics. To succeed in the role we see that you are: Structured Analytical A fast learner Have a business mindset START: 1 September 2026 COVERAGE: Full-time CITY: Stockholm, Norra stationsgatan  SELECTION: Ongoing Apply for the position by clicking on "apply for the job/sök jobbet" below. We work with the process continuously and may proceed with candidates before the ad is removed. If you want, you can also create a user and upload your CV and cover letter. We do unfortunately not accept applications by mail, but if you have questions about the position, you are welcome to contact us at filippa.furugren@pn.se

Randstad AB

Arbetsbeskrivning Field Service Engineer till Hamilton Nordic AB! Om Hamilton Hamilton Nordic AB är den nordiska grenen av den schweiziska Hamilton-koncernen, en världsledande pionjär inom högteknologisk laboratorieautomation och processteknik. Med bas i Kista ansvarar bolaget för försäljning, service och support på de svenska, norska och danska marknaderna. Verksamheten fokuserar främst på att leverera avancerade pipettering robotar för automatiserad vätskehantering samt precision sensorer för processmätning. Dessa lösningar är avgörande för kunder inom allt från läkemedelsforskning och cellanalys till storskalig produktion inom biofarmaceutisk industri, kemi och bryggerinäringen. Genom att kombinera innovativ teknik med expertis och långsiktiga serviceavtal strävar Hamilton Nordic efter att effektivisera sina kunders processer och bidra till medicinska och industriella framsteg i regionen.  Ni finns möjligheten för en öppning som Field Service Engineer hos bolaget! Din profil Vi söker dig som är kommunikativ och har en naturlig förmåga att samarbeta effektivt mellan olika team och bygga goda relationer. Du besitter en analytisk förmåga kombinerat med en lösningsorienterad attityd, vilket gör att du tar dig an utmaningar på ett konstruktivt sätt. För att lyckas i rollen arbetar du strukturerat, tar fullt ansvar för dina ansvarsområden och har drivkraften att slutföra dina uppgifter med hög kvalitet. Som person är du serviceinriktad, resultatdriven och har en god organisationsförmåga som gör att du kan prioritera rätt och hantera din tid på ett effektivt sätt. Arbetsuppgifter Du är den som får tekniken att fungera där den används. Du installerar ny utrustning, löser utmaningar när problem uppstår och ser till att allt fungerar som det ska. Du är ute hos kunderna och arbetar nära dem i deras vardag. Du planerar själv dina uppgifter och har ansvaret för både verktyg, reservdelar och struktur i din arbetsdag. Mer detaljerat kommer dina arbetsuppgifter innefatta:  Installation och driftsättning av laboratorieutrustning Felsökning och reparation på plats (on-site) Förebyggande underhåll Dokumentation och uppföljning i system Kunddialog, där du representerar Hamilton Kvalifikationer Du har teknisk förståelse och erfarenhet av att arbeta praktiskt (hands-on) med utrustning, installation och felsökning. Du motiveras av att arbeta självständigt och ta ansvar för både uppgifter och kundupplevelse. Vidare söker vi dig som: Har en teknisk utbildning inom till exempel elektronik, automation, mekanik eller liknande Har erfarenhet av service, installation och felsökning Har en god IT-förståelse och är van vid att arbeta med dokumentation och system Talar flytande svenska & engelska och gärna ytterligare ett nordiskt språk Har körkort Övrigt Sista ansökningsdag: 16 Aug Tjänsten omfattning: 100% Placering: Stockholm/ Göteborg I denna rekrytering samarbetar Hamilton med Randstad Life Sciences. Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Midia Hussein på e-post: midia.hussein@randstad.se Ansvarsområden Arbetsuppgifter Du är den som får tekniken att fungera där den används. Du installerar ny utrustning, löser utmaningar när problem uppstår och ser till att allt fungerar som det ska. Du är ute hos kunderna och arbetar nära dem i deras vardag. Du planerar själv dina uppgifter och har ansvaret för både verktyg, reservdelar och struktur i din arbetsdag. Mer detaljerat kommer dina arbetsuppgifter innefatta:  Installation och driftsättning av laboratorieutrustning Felsökning och reparation på plats (on-site) Förebyggande underhåll Dokumentation och uppföljning i system Kunddialog, där du representerar Hamilton Kvalifikationer Kvalifikationer Du har teknisk förståelse och erfarenhet av att arbeta praktiskt (hands-on) med utrustning, installation och felsökning. Du motiveras av att arbeta självständigt och ta ansvar för både uppgifter och kundupplevelse. Vidare söker vi dig som: Har en teknisk utbildning inom till exempel elektronik, automation, mekanik eller liknande Har erfarenhet av service, installation och felsökning Har en god IT-förståelse och är van vid att arbeta med dokumentation och system Talar flytande svenska & engelska och gärna ytterligare ett nordiskt språk Har körkort Om företaget Hamilton Nordic AB