Search results for "Farmakogenetik"

REGION SKÅNE

Gör skillnad. Varje dag. Är du klinisk farmakolog och drivs av att arbeta med varierande arbetsuppgifter tillsammans med engagerade och kunniga kollegor? Då ska du inte tveka att söka till oss! Klinisk farmakologi är en verksamhet under uppbyggnad och en del av universitetssjukvården inom Region Skåne. Vi är en liten enhet med stora visioner. Klinisk farmakologi företräder rationell tillämpning av modern läkemedelsbehandling och ingår i verksamhetsområde (VO) klinisk kemi och farmakologi, vilket är del av förvaltningen Medicinsk service. Vår arbetsplats är i Lund. VO klinisk kemi och farmakologi bedriver verksamhet på 10 sjukhus i Skåne och har cirka 140 medarbetare. Vidare är klinisk kemi och farmakologi organiserat i enheter och processer med enhetschefer samt processledare i nära samarbete. Klinisk farmakologi är en enhet med elva läkare och farmaceuter. För oss är det självklart att samarbeta över professionsgränserna för att kunna lämna ett så bra resultat som möjligt till våra kunder. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Dina arbetsuppgifter inkluderar bland annat TDM, medicinsk bedömning av farmakogenetiska analyser, jour- och konsulttjänst gentemot annan hälsopersonal samt arbete i en eller flera av Läkemedelsrådets lokala arbetsgrupper. Den regionala läkemedelsinformationscentralen (LÄIF) i Södra sjukvårdsregionen är en central del av vår verksamhet och du arbetar med att utreda inkomna frågor. Som specialistläkare förväntas du handleda ST-läkare samt fungera som bakjour. Forsknings- och utvecklingsarbete är en integrerad del av arbetet inom klinisk farmakologi. Även undervisning av studenter och hälsopersonal ingår i arbetsuppgifterna. Vi erbjuder dig en stimulerande, trivsam och positiv arbetsplats. KVALIFIKATIONER Du som söker är legitimerad läkare med behörighet att verka inom svensk sjukvård. Därtill har du specialistkompetens i klinisk farmakologi. Språkkunskap i svenska som lägst motsvarar nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav. Du ska ha genomgången eller planerad kurs i klinisk handledning. Det betraktas som meriterande om du är disputerad och har erfarenhet av undervisning av studenter inom olika yrkesförberedande program samt av legitimerad vårdpersonal. Likaså om du har erfarenhet av arbete med läkemedelsfrågor i en psykiatrisk eller intensivmedicinsk kontext, erfarenhet med farmakogenetiska analyser, erfarenhet av att arbeta i läkemedelskommittéer, samt erfarenhet av att arbeta i en regional läkemedelsinformationscentral. Som person har du en mycket god kommunikativ förmåga, god samarbetsförmåga med klinisk arbetande hälsopersonal samt med andra yrkesgrupper och ett vetenskapligt intresse av ämnet. Självfallet vill du vara en aktiv del i utvecklingen av klinisk farmakologi i Region Skåne. Du är intresserad av klinisk-farmakologisk forskning och undervisning och att dela med dig av din kunskap med andra. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. Vid en universitetssjukvårdsenhet krävs att läkare har pedagogisk erfarenhet och utbildning. Denna kan du ha förvärvat genom handledning av exempelvis sjuksköterske- och läkarstudenter samt läkare under utbildning och som bi- eller huvudhandledare av doktorander. Beskriv tydligt i ansökan genomgångna eller planerade pedagogiska kurser, erfarenhet av handledning och undervisning på olika nivåer. I samband med att du skickar in din ansökan ska du fylla i frågeformuläret som måste vara fullständigt och korrekt ifyllt. Du behöver även bifoga dina handlingar digitalt, se under Övrigt vilka handlingar du behöver skicka med. För att vi ska kunna bedöma din ansökan måste den vara komplett. I denna rekrytering tillämpas löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan redan idag, vi ser fram emot att lära känna dig! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde snarast efter överenskommelse. Förutom den elektroniska ansökan ska sökande bifoga läkarlegitimation och specialistkompetensbevis. Gällande tjänst som biträdande överläkare och överläkare ska även tjänstgöringsintyg bifogas. För överläkartjänst kan även krävas examensbevis gällande disputation, intyg om docentur och publikationslista (uppdelat på originalpublikationer, översiktsartiklar och övriga publikationer). OBS! Dessa digitala handlingar skickas vidare för sakkunnigbedömning, därför ska de medfölja din ansökan. Utomnordiska avhandlingar ska bifogas ansökan och vara bedömda av Universitets- och högskolerådet. Vid eventuella frågor, mejla till: rekryteringsservice.gsf.rs@skane.se Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes tolv hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning och laboratoriemedicin. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Även smittskydd och vårdhygien tillhör förvaltningen. Inom förvaltningen bedriver vi även forskning. På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

LÄKEMEDELSVERKET

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket! Nu söker vi dig som har erfarenhet av farmakokinetik/farmakometri och vill bidra till säkra och effektiva läkemedel.  Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 370 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en medarbetare till kinetikgruppen på Enheten för Effekt och Säkerhet. Gruppen kinetik om cirka 15 personer arbetar med de delar av ärenden som rör klinisk farmakokinetik och farmakometri. Dina arbetsuppgifter I rollen som utredare kommer du att få kombinera självständigt arbete med ett nära samarbete med andra farmakokinetikutredare/farmakometriker samt farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Du kommer främst att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetisk dokumentation såsom populations- (popPK) eller fysiologiskt baserad (PBPK) modellering av farmakokinetik, exposure-responssamband samt ADME (absorption, distribution, metabolism och utsöndring) och läkemedelsinteraktioner i dokumentationen för läkemedel i olika procedurer. En viktig del i arbetet är att koncist beskriva och motivera slutsatserna i en skriftlig rapport på engelska och även kommunicera dina slutsatser till andra utredare på Läkemedelsverket. Eftersom vi samarbetar med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter i godkännandeärenden ingår även att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Som utredare inom farmakometeri/farmakokinetik kommer du även att bidra med din kompetens i vetenskapliga rådgivningar. Din bakgrund Vi söker dig som: har examen från en relevant naturvetenskaplig grundutbildning har doktorsexamen inom farmakokinetik/farmakometri alternativt flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete inom området kan kommunicera och tillgodogöra dig information på såväl svenska som engelska. har mycket goda kunskaper i engelska, särskilt när det gäller att skriva naturvetenskapliga och/eller medicinska rapporter. Det är meriterande om du dessutom har: erfarenhet av läkemedelsutveckling, helst från industri och med fokus på farmakokinetiska/farmakometriska frågeställningar erfarenhet av regulatoriskt arbete inom områden som är relevanta för tjänsten praktisk erfarenhet av modellering, till exempel PBPK Dina personliga egenskaper Du som söker har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och kan göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Som person har du ett driv, både vetenskapligt och socialt, och att ta dig an nya uppgifter är något som lockar dig. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-24   Anställningsform: Tillsvidare   Tillträde: Enligt överenskommelse   Enhet: Effekt och Säkerhet   Diarienummer: 2.4.1-2026-052370   Vi tillämpar 6 månaders provanställning.   Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.   På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Törnkvist eller vetenskaplig ledare Elin Lindhagen (tillgängliga främst från 11 augusti och framåt). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.