Medicintekniker/tekniker sökes till Centralverkstad Medicinteknik

Together Tech AB

Vill du vara med och utveckla framtidens medicintekniska produkter och säkerställa att nya produkter kan produceras effektivt, robust och enligt regulatoriska krav? Vi söker en erfaren produktionsingenjör som vill arbeta nära produktutveckling, produktion, kvalitet och leverantörer för att industrialisera och förbättra tillverkningsprocesser för medicintekniska produkter. Om rollen Som produktionsingenjör ansvarar du för utveckling, implementering och optimering av tillverkningsprocesser från produktutveckling till serieproduktion. Du kommer bland annat att: Delta i produktutvecklingsprojekt ur ett tillverkningsperspektiv Utveckla och implementera nya produktionsprocesser och produktionsutrustningar Planera, genomföra och dokumentera kvalificering av produktionsutrustning och processvalidering (IQ, OQ, PQ) Utföra processriskbedömningar Säkerställa att processer uppfyller krav enligt MDR, ISO 13485 och interna kvalitetssystem Arbeta med avvikelsehantering och CAPA Driva förändringsärenden och tekniska förbättringsprojekt Utveckla och underhålla produktionsinstruktioner, testmetoder och teknisk dokumentation Samverka med R&D, QA, RA, produktion och externa leverantörer Din bakgrund Vi söker dig som har en gedigen bakgrund inom medicinteknisk produktion eller industrialisering och som är van att arbeta i reglerade miljöer med höga kvalitetskrav. Du har: Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande Minst 5 års erfarenhet av produktionsteknik eller processutveckling inom medicinteknik Praktisk erfarenhet av validering och kvalificering (IQ/OQ/PQ) Erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA och change control Erfarenhet av riskhantering i produktionsmiljö God förståelse för GMP, MDR, FDA och ISO 13485 Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift Personliga egenskaper Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad. Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor. Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat: Trygg anställning med kollektivavtal Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟 Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Råda Industries AB

Vill du vara med på vår tillväxtresa? Vi på Råda Industries är en komplett partner inom metallbearbetning och är nu mitt i en spännande resa där vi fortsätter att utveckla vår produktion och stärka vårt erbjudande till kund. Därför vill vi nu bli ännu fler kunniga kollegor. Just nu söker vi en erfaren CAM-beredare som vill ta ett nyckelansvar i vår skärande bearbetningsavdelning. Hos oss får du en betydelsefull roll i produktionen, god arbetsmiljö i nyrenoverade lokaler, fina förmåner och möjlighet att utvecklas tillsammans med ett företag som växer. Vi arbetar med kunder inom flera branscher, där precision, kvalitet och spårbarhet är viktiga delar av vardagen. Hos oss får du en roll med stort förtroende där du sätter din prägel på hur vi programmerar och bereder, och ditt arbete syns direkt i vad vi levererar till kund. Om rollen Du blir huvudansvarig för CAM-beredningen till våra Mazak-maskiner och en nyckelperson i avdelningen. Rollen kombinerar beredning vid datorn med praktiskt arbete vid maskinerna — du är lika hemma i CAM-miljön som på verkstadsgolvet. Dina arbetsuppgifter omfattar bland annat: Ta fram och optimera CAM-program i Edgecam för körklart läge i våra Mazak-maskiner Välja bearbetningsstrategi, skärdata och verktyg utifrån detalj och material Läsa och tolka tekniska ritningar med snäva toleranser Säkra att första detalj håller spec — kvalitetssäkring från beredning till färdig detalj Arbeta direkt mot maskinerna vid uppstart, felsökning och verifiering Bidra till förbättringsarbetet i beredning och produktionsflöde Vår maskinpark i den skärande bearbetningen: Mazak HCN-4000: Horisontellt bearbetningscenter Mazak QT-250MSY: Multifunktionssvarv med fräsfunktion, Y-axel och motspindel Investeringsmål vid personalrekrytering Mazak CV5-500: 5-axligt bearbetningscenter Om dig Vi tror att du trivs i en teknisk miljö där noggrannhet, yrkesstolthet och ett lösningsorienterat sätt att tänka är självklara delar av vardagen. Du har gedigen erfarenhet av CNC-bearbetning och CAM-programmering och trivs med att ta ansvar för din del av produktionen. Du är van att arbeta strukturerat, tar egna initiativ och gillar att förstå hur hela flödet hänger ihop, från ritning till färdig detalj. Du är prestigelös, samarbetsvillig och ställer gärna upp för kollegor när det behövs. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper, hur du fungerar i teamet och din vilja att utvecklas tillsammans med oss. Erbjudande Vi erbjuder dig en arbetsplats med hjärtat på rätta stället där vi är stolta över vårt arbete. Vår företagskultur genomsyras av kämpaglöd, ödmjukhet och ansvarstagande. Hos oss är det viktigt att varje medarbetare trivs, får utrymme att vara sig själv och känner sig som en viktig del av helheten. Hos oss får du: En nyckelroll med stort eget ansvar och mandat att forma beredningsarbetet Flexarbetstid Friskvårdsbidrag Privat sjukvårdsförsäkring Utvecklingsmöjligheter Individuell lönesättning Arbete i en trivsam produktionsmiljö i nyrenoverade lokaler Arbetstid: Dagtid mån–tors 07:00–16:00, fre 07:00–14:45 med flexmöjligheter Anställningsform: Heltid, tillsvidare med start enligt överenskommelse Anställningsvillkor: Teknikavtalet Sista ansökningsdag: 2026-08-02 Ansökan Ansök genom att maila CV och personligt brev till ansokan@radaindustries.se. Berätta gärna varför du vill arbeta hos oss och vad du kan bidra med till tjänsten och vår verksamhet. Vi har semesterstängt v.28-31. Återkoppling och intervjuer sker därför när vi är tillbaka igen. Om oss Råda Industries är en komplett partner inom metallbearbetning med cirka 40 anställda. Vi bedriver industriell verksamhet med fokus på kvalitet, kompetens och långsiktighet. Våra kunder finns inom medicinteknik, försvarsindustri, marinindustri och verkstadsindustri. Vi arbetar nära våra kunder och är stolta över att leverera produkter och lösningar där varje detalj spelar roll. Hos oss är produktionen i fokus. Vi gillar att arbeta strukturerat, lösningsorienterat och med hög ansvarskänsla – men vi vill också ha en arbetsplats där människor trivs och hjälps åt. Målet med vår resa framåt är nöjda kunder och skickliga medarbetare som trivs.

Knightec Group Compliance and Management AB

Därför är detta jobb för dig Du vill arbeta inom kvalitet och validering där du på riktigt får vara med och göra skillnad i människors vardag. Vi är med och utvecklar medicintekniska produkter som gör det lättare att må bättre. Teknik som är lätt att använda, säker och uppkopplad för bästa möjliga upplevelse.  Du blir en del av ett glatt och kompetent team där goda samarbeten, spännande uppdrag, kunskapsdelning och sociala aktiviteter är en självklar del i arbetet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner.  Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Rollen innebär att bland annat leda och genomföra kvalificeringar av utrustning och system samt utveckla och granska kvalitets- och regulatoriska dokument inom medicinteknik men det kan även vara läkemedel och livsmedel. Beroende på uppdrag kommer du arbeta med: Validering av processer GAP analyser klassning och frisläppning av medicintekniska produkter MDD/MDR ISO 13485 Design control 21 CFR 820 QMS Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och trivs i en varierande roll. Du delar gärna kunskap och trivs med flera olika kontaktytor. Därtill vill vi att du har erfarenhet av något eller flera av följande områden:  Validering av produkt eller process Avvikelsehantering System för spårbarhet ISO 13485 Samt: Examen inom medicinteknik, kemiteknik, bioteknik eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialist. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!