Försäkringsrådgivare – Individ

Strong governance and effective controls are fundamental to how we operate and succeed as a bank. You will therefore join an organization with a strong regulatory focus, where compliance is a top priority and there is a clear ambition to always do things the right way. Get an idea of the role You will be a key part of our Governance team, responsible for strengthening internal controls, supporting effective process management, and ensuring compliance with both internal policies and external regulations. As a Regulatory Specialist, you play an important role in ensuring that the bank’s governance framework and operational processes remain efficient and aligned with regulatory requirements. Working closely with the business, you help strengthen the control environment and drive meaningful improvements across processes and ways of working. Key responsibilities Coordinate horizon scanning, implementation and follow-up of regulatory requirements Develop, maintain, and ensure effective management of governance documents (policies, instructions, routines) Support the business with process mapping, controls, RACI models, and governance structures Lead projects and initiatives to strengthen internal controls, risk management, and compliance culture Prepare governance reporting and present materials to management and committees Contribute to digitalization and AI initiatives within governance and process frameworks On a personal level With a proactive and positive approach, you navigate complex environments and manage multiple priorities with confidence. You take clear ownership of initiatives, operate independently, and adapt easily to changing circumstances. Hands-on and action-oriented, you are unafraid of challenging existing ways of working to enhance efficiency and drive continuous improvement. You thrive in a dynamic and regulated environment where your balance of structure and flexibility makes a real impact. We believe you bring: At least 5 years experience from internal audit, regulatory or governance advisory, or a similar role within financial services or insurance. A background in Risk or Compliance is also highly relevant, particularly if you are interested in working more operationally with these topics. Experience with governance frameworks, document hierarchies, and process development Experience managing risk, incidents, and compliance requirements Proven ability within project and stakeholder management Interest or experience in digitalization and AI applied to governance or process work Resurs in brief At Resurs, we make everyday finances easier through innovative and customer-focused solutions. With customers across the Nordics and more than 800 colleagues, we are committed to creating long-term value for individuals, businesses, and society. Recognized as a career company for the past six years, we put strong emphasis on both personal and professional growth. We want to make a difference by striving to be our best, acting with kindness, and building trust through clarity and collaboration. Our heart beats strong and it shows in everything we do. Although we are based in the Nordics, our team is enriched by the breadth of perspectives brought by colleagues from different countries. We foster a welcoming and supportive culture, where collaboration drives us to achieve the best outcomes for our users. Apply today! Don’t wait to send in your application. Selection and interviews take place on an ongoing basis, and the position may be filled before the last application date. We look forward to hearing from you! Important information On final candidates, we carry out a detailed background check via an external company. #LI-LN1

Gör skillnad. Varje dag. Vill du göra nytta för samhället och vara med att bidra till att mer klinisk forskning genomförs i Sverige? Stimuleras du av samarbete med kollegor och att vara i en miljö där utveckling sker kontinuerligt? Då kan detta vara tjänsten för dig! Kliniska Studier Sverige - Forum Söder är en unik regional stödfunktion med uppdrag att stödja och främja klinisk forskning i Södra sjukvårdsregionen. Vi erbjuder stöd och tjänster till forskare, forskningspersonal och life science-företag, som genomför kliniska studier i hälso- och sjukvården. Därmed verkar vi för att Sverige ska var ett attraktivt land för genomförande av kliniska studier, vilka bidrar till utvecklingen av nya och innovativa produkter och behandlingsmetoder, till nytta för patienter och samhälle. Forum Söder har också uppdraget att verka som regional nod för södra sjukvårdsregionen inom ramen för den nationella samverkan Kliniska Studier Sverige, som stöds av Vetenskapsrådet. Vår verksamhet omfattar ett fyrtiotal medarbetare och finns på Skånes universitetssjukhus i Lund. Läs gärna på Forum Söders webbplats för mer information om vårt Grants office: https://kliniskastudier.se/forum-soder/forskningsstod-och-radgivning/grants-office 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Som EU-rådgivare är du Grants Office expertresurs för EU:s ramprogram (Horisont Europa, EU4Health, IMI/IHI) och relaterade europeiska program som är relevanta för finansiering av Region Skånes kliniska forskning. Du stöttar kliniska forskargrupper från den allra tidigaste idéfasen, i konsortiebyggandet, med utlysningsmatchning fram till inlämnad ansökan och, vid beviljande, uppstarten av projektet. Du arbetar proaktivt genom att bevaka kommande utlysningar, bygger nätverk med potentiella konsortiepartners och identifierar forskargrupper inom Region Skåne som har potential att ta koordinator-rollen i EU-projekt. Ungefär 20 procent av din arbetstid är avsedd för utåtriktat nätverks- och konsortieutvecklingsarbete. Dina arbetsuppgifter innefattar att: • bevaka och tolka kommande utlysningar inom relevanta utlysningar, exempelvis Horisont Europa Kluster 1 (Hälsa), Missions, EU4Health och IMI/IHI och kommande ramprogram (FP10) • ge individuellt rådgivningsstöd till forskargrupper i val av utlysning, konsortiepartners och ansökningsstrategi • aktivt stödja partnersök genom att identifiera relevanta europeiska partners och positionera Region Skåne i pågående konsortieprocesser samt delta i match-making evenemang • granska och ge återkoppling på ansökningstexters vetenskapliga stringens, logik och anpassning till finansiärens bedömningskriterier • samarbeta med kollegor under ansökningsprocessen för koordinering av ansökan och budgetplanering • delta i och representera Region Skåne vid europeiska nätverksmöten, informationsdagar och partnerträffar • stödja post-grant-uppstarten för beviljade EU-projekt, specifikt med administration av konsortie- och projektavtal, kick-off-förberedelser • utbilda forskargrupper och internt team om EU-programmens struktur, logik och krav • bygga och underhålla kontakter med Region Skånes utvecklingsenhet, EU-kontor samt Lärosäten Syds Brysselkontor. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som har: • universitets-/högskoleutbildning inom livsvetenskaper såsom medicin, hälsovetenskap, farmaceutisk vetenskap eller naturvetenskap alternativt annan motsvarande utbildning som vi ser som relevant för tjänsten • erfarenhet av arbete med EU-finansierade projekt, företrädesvis Horisont Europa/ Horisont 2020 • mycket god förståelse för EU:s projektlogik och budgetmodeller • erfarenhet av arbete i EU Funding & Tenders Portal • mycket god förmåga att skriva och ge feedback på vetenskapliga och tekniska texter på engelska av hög kvalitet • erfarenhet av att arbeta med flera parallella projekt, slutföra och leverera dina uppgifter i enlighet med angivna deadlines. Det är meriterande om du har: • erfarenhet som projektkoordinator eller ledare för ett arbetspaket i ett Horizon-projekt • etablerade och aktiva relationer med National Contact Points för EU:s forskningsprogram • doktorsexamen eller erfarenhet som klinisk eller medicinsk forskare • kunskaper om klinisk forskningsmiljö, tillståndskrav och GCP-regelverket • etablerade kontakter i europeiska kliniska forskningsnätverk (ECRIN, EATRIS, ERN mm) • erfarenhet av partnersök via CORDIS, Horisont Results Platform eller liknande verktyg • erfarenhet av finansieringsinstrument från utländska finansiärer, såsom amerikanska myndigheter (exempelvis NIH och DoD). Forskarens behov står i centrum för ditt arbete, och genom ett genuint servicefokus samt god kommunikativ förmåga skapar du förtroende genom hela ansökningsprocessen. Komplexa utlysningstexter ser du inte som hinder utan som möjligheter, och du har lätt för att omsätta dem till konkreta råd och strategier som engagerar och inspirerar kliniska forskare. Att bygga och utveckla relationer faller sig naturligt för dig. Med ett proaktivt arbetssätt trivs du i en europeisk kontext med många externa kontaktytor och samarbeten. Du uppskattar lagarbete, samtidigt som du självständigt driver ditt arbete framåt utifrån överenskomna mål och strategier. Rollen ställer krav på struktur, god prioriteringsförmåga och förmågan att behålla lugnet även när tidsramarna är korta. Du har förståelse för att forskarens möjlighet att engagera sig i en EU-ansökan ofta är begränsad och anpassar ditt stöd därefter. En stark drivkraft är att bidra till att klinisk forskning "Made in Skåne" får ökad synlighet och framgång i europeiska sammanhang. Du vill vara med och stärka Region Skånes position, inte bara som partner i internationella projekt utan också som koordinator och ledande aktör. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Varmt välkommen med din ansökan! Vi planerar att genomföra intervjuer v. 38-39. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde sker enligt överenskommelse. . På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR).