Medicinteknisk ingenjör till Dialysmottagning i Malmö

Konsult inom Life Science

Knightec Group Compliance and Management AB

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom: validering/kvalificering QA Projektledning CSV Processteknik/Produktionsutveckling Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även: Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller såsom validering, QA, processingenjör, projektledare eller liknande Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen God kännedom om regelverk inom branschen Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg , Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Kvalitetsingenjör, MedTech

Knightec Group Compliance and Management AB

Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta. Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning. Du har även: Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel. God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Senior mekanisk designingenjör

Creo Center AB

Creo Center är en nordisk produktutvecklingspartner för organisationer som vill lyckas med nya innovationer eller utveckla befintliga produkter. Med en bred kompetens och en omfattande tjänsteportfölj erbjuder vi högkvalitativa designtjänster för produktutvecklingsprojekt inom olika branscher, och fungerar som en strategisk partner för både lokala och internationella företag. Vårt team av dedikerade produktutvecklingsproffs drivs av en stark passion för innovation och ny teknik, och tillsammans med den gemensamma passionen för produktutveckling hjälper vi våra kunder att lyckas. Vi söker nu en erfaren Senior mekanisk designingenjör till kontoret i Malmö! Det är en fantastisk möjlighet för dig som har mångårig erfarenhet av mekanisk produktutveckling och vill fortsätta arbeta med modern teknik och innovativa lösningar. Din roll och ansvarsområden Som Senior mekanisk designingenjör kommer du att vara ansvarig för mekaniska produktutvecklingsprojekt i samarbete med vårt professionella team. Du kommer att leda och hantera designprojekt, och ge vägledning till dina teammedlemmar för att säkerställa att projekten slutförs framgångsrikt. Beroende på din bakgrund och kompetens kan du komma att designa produkter och maskiner som kan innehålla både elektronik och plastkomponenter. Rollen innebär mekaniskt konceptarbete, komplexa modelleringsuppgifter och produktutveckling av formgivna produkter, samt att driva projekt på ett heltäckande sätt med tidplan och kundkrav. Vi designar nya produkter och produktfamiljer, till exempel medicintekniska produkter, kommunikationsutrustning, fordon och produktionsutrustning. Din bakrund och kompetens För att nå framgång i denna roll krävs expertis inom mekanisk konstruktion av plastprodukter, elektroniska enheter eller maskiner. Som mekanisk konstruktör kommer du att förena design, tillverkningsbarhet och användarvänlighet. Vi söker kandidater som motiveras av kundnöjdhet och är villiga att ta ansvar för projekt och kundsamarbete. Tekniska färdigheter är avgörande, men vi värdesätter även din problemslösningförmåga och din vilja till att utvecklas inom rollen. Kvalifikationer Relevant ingenjörsutbildning (BSc/MSc) Färdighet av 3D CAD-programvaror, såsom CREO, SolidWorks, och/eller Siemens NX med tillhörande PDM/PLM-lösningar Stor erfarenhet och kompetens inom mekanisk design Erfarenhet av ytmodellering och design av visuella delar Entusiasm för produktutveckling Förmåga att kommunicera professionellt på svenska och engelska Möjlighet att resa Varför Creo Center? På Creo Center kommer du att bli en del av vår tillväxtresa, med över 150 produktutvecklingsproffs! Eftersom vi nyligen har expanderat till Sverige, kommer du att ha möjligheten att bygga vår närvaro och bidra till en gemenskap som driver teknisk innovation. För att ge dig en inblick i vår kultur: vi värdesätter transparens, lyssnar på våra medarbetares idéer och håller oss till höga standarder i allt vårt arbete. Vi är medvetna om att våra medarbetare är kärnan i vår framgång och därför erbjuder vi en stödjande arbetsmiljö, moderna verktyg och programvaror samt möjligheten att utveckla dina färdigheter tillsammans med professionella inom området. Vår ambition är att fortsätta växa och utvecklas till en av de mest betydande produktutvecklingsorganisationerna i Norden och du kommer bli del av ett framåtblickande team där din expertis verkligen spelar roll. Anslut dig till oss! Om denna möjlighet väckte ditt intresse, vänligen skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast den 3 maj 2026. Denna position är heltid och permanent och kommer att fyllas så snart vi hittar rätt match. Om du vill diskutera rollen mer i detalj, tveka inte att kontakta Janne Kataja, CEO - janne.kataja@creocenter.fi / +46 703 60 0386 (onsdag-fredag kl. 16.00–18.00)