Vi söker dig som vill göra skillnad i läkemedelsindustrin

Vill du vara med och driva kvalitetsarbetet framåt och göra verklig skillnad – både för verksamheten och för patientsäkerheten? Har du en stark drivkraft att utveckla kvalitetsprocesser, arbeta riskbaserat och identifiera förbättringsmöjligheter i en komplex och reglerad miljö? Hos PolyPeptide får du en roll där du kombinerar strategiskt tänkande med operativt arbete och bidrar till att stärka vår kvalitetskultur i en verksamhet i stark utveckling. Vi söker dig som vill ta ett helhetsgrepp om Quality Excellence & Risk Management – från analys och uppföljning till konkreta förbättringsinitiativ – och som motiveras av att samarbeta brett, utmana arbetssätt och skapa långsiktigt värde. Är du redo att ta nästa steg och påverka på riktigt? Varmt välkommen med din ansökan! Om rollen Vi söker en engagerad och kvalitetsdriven Senior Specialist inom Quality Excellence & Risk Management som vill vara med och vidareutveckla vår kvalitetsorganisation I den här rollen får du ett tydligt ansvar för att stärka vårt arbete med kvalitet, riskhantering och ständiga förbättringar. Du arbetar proaktivt med att identifiera och hantera kvalitetsrisker på ett strukturerat och effektivt sätt, och bidrar aktivt till att utveckla våra arbetssätt. Du kommer även arbeta praktiskt i förbättringsprojekten. Du samarbetar brett i organisationen, utmanar befintliga processer och driver ett riskbaserat tankesätt i det dagliga arbetet – allt i en dynamisk och regulatoriskt styrd GMP-miljö. Här får du möjlighet att göra verklig skillnad för både verksamhetens resultat och patientsäkerheten. Du kommer rapportera till QA director. Tjänsten är en tills vidare anställning med start i september 2026. I rollen som Quality Excellence & Risk Management senior specialist kommer du: * Driva och utveckla en stark kvalitetskultur i organisationen * Ansvara för och följa upp kvalitetsplanen * Analysera kvalitetsdata och identifiera trender samt förbättringsområden baserat på KPI:er * Ansvara för och vidareutveckla vårt riskriskregister * Identifiera risker samt säkerställa att åtgärder tas fram, genomförs och följs upp * Säkerställa att riskreducerande åtgärder är effektiva över tid * Ansvara för risk management processen * Bidra till vidareutveckling och förbättring av kvalitetsledningssystemet (QMS) Vem är du? * Akademisk utbildning inom farmaci, naturvetenskap eller civilingenjör * Flerårig erfarenhet inom Quality Assurance, kvalitetssystem eller riskhantering inom läkemedelsindustrin * God kunskap om GMP, QMS, kvalitetsriskhantering, KPI:er och CAPA-processer * Erfarenhet av riskbaserat beslutsfattande * Vana av att driva förbättringsarbete och kvalitetsinitiativ i en reglerad miljö * Kunskap inom Lean Six Sigma (Green Belt eller Black Belt) är meriterande * Mycket goda kunskaper inom svenska och egelska, såväl tal som skrift. Vi söker dig som har ett stort engagemang för kvalitet och förbättringsarbete. Du är strukturerad och analytisk, och trivs med att arbeta proaktivt i en roll med många kontaktytor. Du är en tydlig kommunikatör som har förmågan att påverka och samarbeta över funktioner, och du vågar utmana befintliga arbetssätt för att skapa förbättring. Stämmer denna beskrivning in på dig? Sök då till oss! PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre? Då hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 13 augusti 2026. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. På grund av semestertider kan återkoplingen dröja längre än normalt. För ytterligare information kontakta Anna Nilsson, Director Quality Assurance, Anna.Nilsson@polypeptide.com. Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. United by Purpose På PolyPeptide är vi stolta över att bidra till läkemedel som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa. Hos oss blir du en del av ett arbete som betyder något, varje dag. Vi drivs av våra värdeord trust, innovation och excellence. Det märks i hur vi samarbetar, hur vi löser problem och hur vi tar ansvar för kvalitet och säkerhet för de patienter som i slutänden påverkas av vårt arbete. Vi är ett företag i snabb utveckling. Tillväxten innebär högt tempo, förändring och nya möjligheter för både medarbetare och verksamhet. Här växer du tillsammans med oss. Om du söker en arbetsplats där syfte, gemenskap och utveckling går hand i hand, då är PolyPeptide rätt plats.

Vill du bli en del av vår produktion av syntetiskt framställda peptider där du varje dag bidrar till bättre hälsa hos dina medmänniskor? Vill du göra skillnad inom läkemedelsindustrin och förstå processen i hjärtat av denna? Då kan detta vara rätt utmaning för dig! Nu söker LYO (lyophilization)-avdelningen nya medarbetare i rollen som processkemist. Om oss PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. United by Purpose På PolyPeptide är vi stolta över att bidra till läkemedel som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa. Hos oss blir du en del av ett arbete som betyder något, varje dag. Vi drivs av våra värdeord trust, innovation och excellence. Det märks i hur vi samarbetar, hur vi löser problem och hur vi tar ansvar för kvalitet och säkerhet för de patienter som i slutänden påverkas av vårt arbete. Vi är ett företag i snabb utveckling. Tillväxten innebär högt tempo, förändring och nya möjligheter för både medarbetare och verksamhet. Här växer du tillsammans med oss. Om du söker en arbetsplats där syfte, gemenskap och utveckling går hand i hand, då är PolyPeptide rätt plats. Vi söker nu nya medarbetare till rollen som processkemist till vår LYO-avdelning. Arbetet som processkemist hos oss är varierande och består av olika moment så som operativt processarbete, dokumentation och utrustningsrelaterade uppgifter. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande i ditt arbete. Tjänsten på LYO innebär arbete med frystorkning av kommersiella produkter och nya projekt. Du får möjligheten att jobba med flera kompetenta, drivna och erfarna kollegor och är du beredd att ta chansen finns stora möjligheter att utvecklas på sikt inom de områden som intresserar dig. Som processkemist på LYO arbetar du med start och stopp av frystorkar i renrum och dokumentation enligt GMP. Du ansvarar för att skriva och granska kvalitetsdokument, kvalificera utrustning samt stödja utrustningsansvariga. Arbetsuppgifterna inkluderar även säkerhetsarbete, att följa 5S, driva förbättringsarbete och delta i inspektioner och projekt. Vi söker dig med kemiutbildning eller arbetslivserfarenhet från liknande roller, som trivs i produktionsmiljö och har goda kunskaper i svenska och engelska. Tidigare erfarenhet av renrum, läkemedels- eller livsmedelsproduktion och GMP är meriterande. Som person är du driven, positiv och flexibel, och motiveras av att arbeta både praktiskt och med dokumentation i en miljö där samarbete är nyckeln till framgång. På LYO sker arbete med frystorkning av produkt i renrum. I renrumsmiljö används heltäckande skyddsutrustning och andningsmask och arbetet kan stundtals vara fysiskt tungt. Arbetstiderna är dagtid, men förskjuten arbetstid på kvällar och helger förekommer i perioder. Rätt utmaning för dig? Vill du vara med på vår resa? Skicka CV och beskriv vilken av tjänsterna som du är intresserad av. Sista ansökningsdag för tjänsten är den 2026-08-31, men löpande urval tillämpas. På grund av semestertider kommer ansökningarna att hanteras först i slutet av augusti och återkoppling kan därför dröja något. Rekryteringstester tillämpas i rekryteringsprocessen. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen som nås på 040-36 62 00.