Legal Counsel to NOBA in Helsinki

Inera är ett digitaliseringsbolag som bidrar till att utveckla välfärden. Vi är Sveriges digitala ingång till hälsa, vård och omsorg och utvecklar digital infrastruktur för en sammanhållen välfärd. Vi arbetar på uppdrag av kommuner och regioner. Vår vision är världens mest innovativa och omtänksamma välfärd.     Ineras tjänster är en central del av den digitala infrastrukturen för svensk hälsa, vård och omsorg. Varje dag används våra nationella digitala tjänster av miljontals invånare, vårdpersonal, kommuner och regioner över hela Sverige. Vår verksamhet ställer höga krav på kvalitet, informationssäkerhet, tillgänglighet, spårbarhet och regelefterlevnad. Inera är legal tillverkare av fyra medicintekniska produkter och sju nationella medicinska informationssystem (NMI). Om rollen  Som medicinteknisk specialist hos Inera får du en nyckelroll i att säkerställa att våra medicintekniska produkter och nationella medicinska informationssystem (NMI) uppfyller regulatoriska krav och kvalitetskrav. Du ansvarar för att integrera regulatoriska krav i Ineras ledningssystem, processer och arbetssätt. Genom ett systematiskt och riskbaserat arbetssätt stödjer du verksamheten i att säkerställa att våra produkter och processer uppfyller gällande regelverk och kvalitetskrav. Rollen innebär ett nära samarbete med produktteam och andra specialister där du fungerar som expertstöd. Du analyserar regelverk, granskar dokumentation kopplad till bland annat NMI-föreskriften och MDR. Du bistår även PRRC i kontakter med relevanta myndigheter och anmälda organ. Du tillhör QA/RA-sektionen och arbetar tillsammans med andra medicintekniska specialister, PRRC, kvalitets- och hållbarhetsansvarig samt processamordnare. Du rapporterar till sektionschefen för QA/RA. Exempel på arbetsuppgifter: * Vara sammanhållande för teknisk dokumentation för medicintekniska produkter och NMI * Säkerställa att teknisk dokumentation uppfyller relevanta krav, exempelvis enligt MDR, ISO 13485, NMI-föreskriften och tillämpliga standarder * Stödja produktriskägare inom riskhantering, produktdokumentation och eftermarknadsövervakning * Stödja produktutveckling genom granskning och kvalitetssäkring samt visst framtagande av teknisk dokumentation * Bidra till användbarhetsarbete och utvärderingar enligt IEC 62366 * Säkerställa att förändringar i produkter och tjänster genomförs enligt regulatoriska krav * Utbilda och stötta verksamheten i kvalitetsrelaterade och regulatoriska frågor * Hantera och följa upp organisationen vid avvikelser, klagomål, tillbud och korrigerande samt förebyggande åtgärder * Delta i utvecklingsprojekt, upphandlingar och förändringsinitativ med regulatoriska perspektiv * Vara expertstöd till organisationen kring medicintekniska regelverk och marknadspraxis * Ansvara för delar av och vidareutveckla ledningssystemet enligt ISO 13485, MDR samt regelverk för NMI * Planera och genomföra interna och externa revisioner * Förvalta och utveckla interna processer så att de uppfyller både interna som externa krav * Bidra med regulatoriska perspektiv till andra delar av verksamheten, exempelvis inom produktutveckling, inköp och leverantörsstyrning. Är det här du? Du har en relevant högskoleutbildning, exempelvis inom teknik, medicin eller annat närliggande område, samt minst två års erfarenhet av regulatoriskt arbete inom medicinteknik eller nationella medicinska informationssystem (NMI). Det är meriterande om du även har: * Erfarenhet av en ledande roll inom QA/RA * Erfarenhet av arbete enligt HSLF-FS 2022:42 eller MDR 2017/745 * Erfarenhet av relevanta standarder inom medicinteknik, till exempel: ISO 13485, IEC 62366, IEC 82304-1, IEC 62304, ISO 14971. Varaktighet och tillträde   Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Intervjuer kommer ske löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstidens slut. Frågor om rollen?    Johanna Fugelstad, sektionschef QA/RA, johanna.fugelstad@inera.se Fackliga frågor (Vision), Monica Rosén, monica.rosen@inera.se

Requirements Summary: * Strong experience with combustion engines is essential. * Background with Volvo or similar industry experience is highly valuable * Proven experience working with EAT (Engine Aftertreatment) systems—you should have a solid understanding of how these systems operate and interact with the engine. Full system-level experience is required. * Software knowledge is a strong advantage, especially in relation to engine calibration. * The role involves Primarily on-site work as testing is done on site The position also includes responsibilities related to data post-processing and analysis. Project Details: * Run engine test cells to optimise and validate engine and aftertreatment system (EATS) performance, ensuring legal compliance and feature fulfilment. * Calibrate embedded software functions for engines and EATS based on defined prerequisites. * Perform and support engine performance development and calibration activities in ongoing projects. * Contribute to the selection of hardware component specifications (e.g., fuel injection equipment, turbochargers). * Follow and contribute to verification and validation plans for engines and EATS. * Support product maintenance by proposing and implementing technical solutions. * Drive method and tool improvements within the engine performance team. Actively share knowledge and provide mentorship to new team members. Additional Information: On-site presence in Eskilstuna (Stockholm) is expected Immediate availability is a strong advantage