
Veritaz AB · Sweden
Veritaz söker en mikrobiolog för att säkerställa högkvalitativ kvalitetskontroll och GMP-efterlevnad inom mikrobiologisk laboratorieverksamhet.
Veritaz söker en mikrobiolog för att säkerställa högkvalitativ kvalitetskontroll och GMP-efterlevnad inom mikrobiologisk laboratorieverksamhet.
Veritaz is a leading IT staffing solutions provider in Sweden, committed to advancing individual careers and aiding employers in ensuring the perfect talent fit. With a proven track record of successful partnerships with top companies, we have rapidly grown our presence in the USA, Europe, and Sweden as a dependable and trusted resource within the IT industry.
Assignment Description
We are looking for a Microbiologist with experience in Quality Control (QC) and microbiological testing to support GMP manufacturing activities.
What You Will Work On
Perform microbiological analyses and laboratory testing within a QC environment.
Support GMP manufacturing through microbiological quality control activities.
Ensure compliance with FDA regulations and microbiological quality requirements.
Conduct routine microbiological testing and documentation.
Participate in quality assurance and validation activities.
Support investigations related to microbiological results and deviations.
Maintain laboratory documentation in accordance with GMP standards.
Collaborate with QA, production, and laboratory teams.
Contribute to continuous improvement of microbiological processes and quality systems.
Ensure laboratory activities comply with regulatory and company standards.
What You Bring
Experience in microbiological analysis and laboratory testing.
Experience working in a Quality Control (QC) laboratory.
Good knowledge of GMP regulations and quality requirements.
Understanding of FDA regulations related to microbiological testing.
Experience working in a regulated pharmaceutical, biotech, or Life Science environment.
Experience with laboratory documentation and quality systems.
Strong analytical and problem-solving skills.
Ability to work independently and collaboratively in cross-functional teams.
Excellent attention to detail and commitment to quality.
Good communication skills in a professional laboratory environment.
Experience in Quality Assurance and validation activities is an advantage.
Är du en engagerad och driven ledare som är redo för nya utmaningar? Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar. Om tjänsten: Vi erbjuder ett mångsidigt och utmanande arbete där du kommer att vara en nyckelperson på vårt mikrobiologiska laboratorium. Rollen ställer höga krav på gedigen erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har lett verksamheter med både strategiska och operativa dimensioner. För att trivas hos oss motiveras du av en varierad roll där du kombinerar ledarskap med ett aktivt operativt arbete nära verksamheten. Du kommer att ha personal- och arbetsmiljöansvar för grupperingen bestående av laboratorieingenjörer inom mikrobiologi och förpackningsmaterial samt en produktionshygieniker. Samtidigt är du en naturlig del av det dagliga arbetet och bidrar aktivt i laboratoriets operativa verksamhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bl a att vara att: Ansvara för ledning, utveckling och coachning av underställd personal i en komplex och dynamisk miljö. Driva och samordna verksamhetens arbete inom mikrobiologi och produktionshygien, inklusive projektledning och deltagande i tvärfunktionella projekt, exempelvis vid införande av nya produkter och processutrustning. Utbilda och vidareutveckla personal inom produktionshygien och mikrobiologi. Säkerställa kvalitet och regelefterlevnad genom att ansvara för processer, såsom steriliseringsprocessen, samt delta vid interna och externa inspektioner. Stödja organisationen i kvalitets- och förbättringsarbete, inklusive avvikelsehantering, utredningar, valideringar och ändringsärenden. Din profil: Vi söker dig som har dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap, där du framgångsrikt har kombinerat strategiskt ansvar med operativ närvaro. Du drivs av att utveckla både människor och verksamhet och trivs i en roll där du växlar mellan ledarskap och hands-on arbete. Vidare har du: Akademisk utbildning med fördjupad kunskap inom mikrobiologi. Dokumenterad erfarenhet av dynamiskt ledarskap. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av mikrobiologiska analyser, (meriterande inom läkemedelstillverkning). Erfarenhet av arbete i riskbaserad verksamhet (meriterande). Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, vi tror att du är: Trygg och tydlig i ditt ledarskap: skapar struktur, sätter ramar, driver förändring framåt och bygger förtroende. Prestigelös: hjälper till där det behövs och delar kunskap. Verksamhetsnära: trivs i dialog med medarbetare för att skapa fungerande lösningar. Lösningsorienterad: flexibel, anpassningsbar och hittar vägar framåt. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/. Vad vi erbjuder dig: Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka. Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Vid frågor om tjänsten, kontakta: Kvalitetschef QA/QC Chamilla Chahin, mailto:Chamilla.Chahin@meribelpharma.com Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta: HR-Generalist Sandra Lindell, mailto:Sandra.Lindell@meribelpharma.com Ansökan: Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-08-02 Meribel Pharma i Karlskoga håller stängt under veckorna 28–31. Under denna period kommer rekryteringsprocessen att vara pausad. Välkommen med din ansökan!
Ingeniør med erfaring fra laboratoriearbeid og mikrobiologisk analysearbeid? - Bli en del av Europas mest spennende fagmiljøer innen radiofarmasi Agilera Pharmas visjon er å realisere pasientenes tilgang til morgendagens kreftmedisin. Sammen med våre internasjonale partnere og eiere, satser vi på vekst, utvikling og innovasjon i et marked i rask utvikling. Agilera er et kommersielt selskap med tett tilknytning til fagmiljøet innen norsk kreftforskning, og vi har spesialisert oss på radiofarmaka – en banebrytende behandlingsform innen kreftbehandling. Vi er stolte av å bidra til et bedre liv for pasienter, og verdiene våre – Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap gjenspeiler hvem vi er. Avdeling for kvalitetskontroll (QC) er en sentral del av vår radiofarmasøytiske produksjon og har ansvar for kvalitetskontroll av produkter både i kommersiell produksjon og kliniske studier. Vi utfører også kontraktsanalyser, analyser av råvarer og miljømonitorering av produksjonslokalene. Avdelingen består av 25 medarbeidere og er delt inn i to fagområder: kjemisk og mikrobiologisk kvalitetskontroll, og er organisert i tre grupper: QCK Drift, QCM Drift og Analyseutvikling og -prosjekt. Vi har et sterkt fagmiljø med høy kompetanse og stort engasjement blant våre ansatte. Til gruppen QCM Drift søker vi nå en ingeniør til en fast stilling innen mikrobiologisk kvalitetskontroll. Om stillingen For å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, ser vi etter en person med erfaring innen legemiddelanalyser, med særlig vekt på kjemiske og radiokjemiske analyser. Erfaring med kvalifisering og rekvalifisering av analyseinstrumenter i henhold til GMP (Good Manufacturing Practice) er en fordel. Stillingen innebærer både praktisk laboratoriearbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid. Arbeidsoppgaver • Mikrobiologiske analyser av radioaktive legemidler iht. UPS/ Ph.EUR – (bl.a. sterilitetstest, bioburden, BET) • Mottakskontroll av alle typer råvarer brukt i produksjonen • Drift av laboratorier • Kvalifisering, kalibrering og vedlikehold av instrumenter • Utarbeide og oppdatere GMP-dokumentasjon (SOPer, metoder, endringer, protokoller, rapporter, etc.) • Validering og verifisering av mikrobiologiske metoder i henhold til farmakopé Kvalifikasjoner • Du er utdannet på bachlornivå innen mikrobiologiske analyser av legemidler, mikrobiologi, bioteknologi eller lignende • Erfaring innen mikrobiologisk analysearbeid innen farmasøytisk industri • Erfaring med å jobbe iht. GMP, farmakopéer og andre retningslinjer for mikrobiologiske analyser av legemidler • Det er en fordel om du har erfaring med aseptisk arbeidsteknikk • Gode ferdigheter i både norsk og engelsk, skriftlig og muntlig Personlige egenskaper • Kvalitetsbevisst og selvstendig • Gode samarbeids- og kommunikasjonsegenskaper • Endringsvillig, tilpasningsdyktig og løsningsorientert • Målrettet, initiativrik og operativ • Teknisk interessert og liker praktisk arbeid kombinert med dokumentasjonsarbeid Vi tilbyr • En meningsfull stilling i en spennende samfunnsnyttig virksomhet som bidrar til utvikling av neste generasjons kreftbehandling • Et sterkt fagmiljø med kompetente og engasjerte kolleger • Et uformelt og positivt arbeidsmiljø • Gode betingelser og velferdsordninger inkludert pensjon, forsikringer og bedriftsidrettslag • Kontorlokaler med god tilgjengelighet (nær Oslo, Gardermoen og Lillestrøm) Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges. Vi ber om at vitnemål legges til i søknaden. KontaktinformasjonInger Lill Skuland, Avdelingsleder QC, +47 92283615, inger.lill.skuland@agilera.no Hong Thanh Thi Nguyen, Gruppeleder, QCM Drift, 97160377, Hong.Nguyen@agilera.no ArbeidsstedInstituttveien 18 2007 Kjeller Nøkkelinformasjon:Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS Referansenr.: 5153008514 Stillingsprosent: 100% Fast Søknadsfrist: 05.08.2026
Arbetsbeskrivning Redo för nästa steg i labbet? Randstad söker mikrobiologer för framtida konsultuppdrag! Har du hunnit samla på dig värdefull erfarenhet av mikrobiologiskt arbete och känner att det börjar bli dags för nya utmaningar? Inom Life Science-sektorn händer det mycket just nu, och vi på Randstad Life Sciences ser en ständigt hög efterfrågan på skickliga mikrobiologer hos våra spännande kunder. Därför jobbar vi nu proaktivt för att knyta kontakt med dig som vill ligga steget före. Genom att skicka in en spontanansökan till oss ser vi till att matcha din unika kompetens med rätt företag och konsultuppdrag så fort din nästa drömroll dyker upp. Vem letar vi efter? Vi söker dig som är trygg i din profession och trivs i en kvalitetsfokuserad laboratoriemiljö. Du är ambitiös, ansvarsfull och van vid att arbeta metodiskt. Vi ser gärna att du har: En akademisk examen (Kandidat eller Master) inom mikrobiologi, infektionsbiologi, molekylärbiologi eller motsvarande. 1–5 års praktisk arbetslivserfarenhet från ett mikrobiologiskt laboratorium. God vana av metoder som bioburden, endotoxintestning (LAL/Kinetisk), miljö- och hygienkontroller, Total Viable Count (TVC) samt filtreringstekniker. Erfarenhet av att arbeta i en strikt reglerad miljö (exempelvis GMP, GLP eller ISO-standarder). Erfarenhet av arbete i renrum är starkt meriterande. Vad innebär det att vara konsult hos Randstad? Som konsult hos oss på Randstad Life Sciences får du det bästa av två världar – en trygg anställning hos oss och möjligheten att arbeta ute hos spännande kunder. Du får en dedikerad konsultchef som fungerar som din partner och ett bollplank i din karriärutveckling. Oavsett om du vill optimera processer, fördjupa dig inom kvalitetskontroll (QC) eller testa nya analysmetoder, ger konsultrollen dig en unik chans att bygga ett starkt nätverk och snabbt bredda ditt CV. Vi samarbetar med allt från innovativa startups till stora, globala läkemedelsbolag. Låter det intressant? Även om du inte söker nytt uppdrag exakt idag, vill vi gärna veta vem du är! Skicka gärna in ditt CV så hör vi av oss. Ansvarsområden . Kvalifikationer En akademisk examen (Kandidat eller Master) inom mikrobiologi, infektionsbiologi, molekylärbiologi eller motsvarande. 1–5 års praktisk arbetslivserfarenhet från ett mikrobiologiskt laboratorium. God vana av metoder som bioburden, endotoxintestning (LAL/Kinetisk), miljö- och hygienkontroller, Total Viable Count (TVC) samt filtreringstekniker. Erfarenhet av att arbeta i en strikt reglerad miljö (exempelvis GMP, GLP eller ISO-standarder). Erfarenhet av arbete i renrum är starkt meriterande. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.