
FRESENIUS KABI AB · Upplands-Bro
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. ...
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.
Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.
Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.
Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.
1 plats(er).
Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar man för framtagande, implementerande och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 35 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.
Som specialist ansvarar man för att bistå med kemisk expertis inom områdena; analys av råvaror, analys av färdiga läkemedel, utveckling och validering av analysmetoder, kvalificering av instrument samt hantering av regulatoriska frågor avseende analysmetoder. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar.
Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.
Om dig
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt.
Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens.
Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel.
Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll, tech transfer projekt och produktion. Många möten sker i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets- och kommunikationsförmåga.
För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme.
Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för från är meriterande. Vi sätter stor vikt vid dina personliga egenskaper.
Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
Placeringen är i Brunna, Kungsängen
Kontakt
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Reefat Rahman via mailreefat.rahman@fresenius-kabi.com.
För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.
Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.
Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!
I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.
Anställningsform: Tillsvidareanställning.
Varaktighet: Tillsvidare.
Zoologiska institutionen har en lång historia av grundläggande och tillämpad djurforskning. Forskning bedrivs inom en rad olika ämnen, inklusive djurbeteende, evolutionsbiologi, ekologi, genomik och bevarandebiologi. Mer information om oss finns på: Zoologiska institutionen. Centrum för paleogenetik (CPG) är ett forskningscentrum med faciliteter och expertis i världsklass för att generera och analysera data från forntida DNA. CPG finansieras gemensamt av Naturhistoriska riksmuseet samt Stockholms universitet. Mer information om oss finns på: Centrum för paleogenetik. Arbetsuppgifter Vi söker en laboratorieverksamhetsansvarig för en tidsbegränsad anställning, placerad i dr Tom van der Valks forskargrupp vid Centrum för paleogenetik (CPG). Du kommer att ha en central roll i att optimera och standardisera laboratorieflöden för extraktion och sekvensering av miljö-DNA (eDNA). Du kommer att utvärdera befintliga arbetsflöden, identifiera flaskhalsar och implementera lösningar som förbättrar effektivitet, reproducerbarhet, kapacitet och provkvalitet. Detta innefattar att bedöma möjligheter till automatisering, förbättra laboratoriets organisation samt minska den manuella arbetstiden och reagenskostnaderna utan att kompromissa med datakvaliteten. En viktig del av rollen är att etablera ett integrerat och spårbart laboratoriesystem som omfattar hela provhanteringsflödet, från provinsamling och registrering till DNA-extraktion, biblioteksberedning, sekvensering och dataleverans. Du kommer att implementera och underhålla ett laboratorieinformationshanteringssystem (LIMS), utveckla standardiserade arbetsrutiner (SOP:er) samt säkerställa provspårning, insamling av metadata, kvalitetskontroll och full spårbarhet genom hela arbetsflödet. Etablera och implementera ett laboratorieinformationshanteringssystem (LIMS) för provregistrering, metadatahantering, märkning, laboratoriespårning, kvalitetskontroll och hantering av sekvenseringsdata. Utveckla och dokumentera standardiserade arbetsrutiner (SOP:er) som omfattar hela laboratorieflödet, från provtagning i fält och provtransport till sekvensering och dataleverans. Optimera protokoll för skalbar och storskalig extraktion av miljö-DNA (eDNA), biblioteksberedning och sekvensering. Utvärdera och implementera möjligheter till ökad effektivitet och kostnadsminskningar genom alternativa reagenser, minskade reaktionsvolymer, automatisering, batchbearbetning och förbättrad användning av förbrukningsmaterial. Etablera rutiner, acceptanskriterier och dokumentation för kvalitetskontroll (QC) och kvalitetssäkring (QA) för att säkerställa robusta, reproducerbara och spårbara laboratorieflöden. Utvärdera, testa och implementera ny teknik för DNA-extraktion, sekvensering, laboratorieautomatisering och optimering av arbetsflöden. Kvalifikationer Sökande ska ha avlagt svensk doktorsexamen eller motsvarande utländsk examen inom ett relevant ämnesområde (t.ex. molekylärbiologi, cellbiologi eller biokemi). Sökande ska ha erfarenhet av att utveckla och implementera laboratorieinformationshanteringssystem (LIMS), standardiserade arbetsrutiner (SOP:er) och kvalitetsledningssystem för laboratorieverksamhet i forsknings- och industrimiljö. Särskild vikt kommer att läggas vid: Praktisk erfarenhet av molekylär- eller cellbiologiska laboratoriemetoder. Erfarenhet av att utveckla, optimera, standardisera och felsöka laboratorieflöden och protokoll. Erfarenhet av att implementera och förvalta laboratorieinformationshanteringssystem (LIMS) eller andra system för hantering av laboratoriedata. Erfarenhet av att utveckla och underhålla standardiserade arbetsrutiner (SOP:er), laboratoriedokumentation och kvalitetsledningssystem. Ett strukturerat och detaljorienterat arbetssätt avseende provhantering, dokumentation, kvalitetskontroll (QC) och kvalitetssäkring (QA). Erfarenhet av att identifiera flaskhalsar i arbetsflöden och implementera lösningar som förbättrar laboratoriets effektivitet, skalbarhet och reproducerbarhet. Erfarenhet av att planera, genomföra, dokumentera och leverera forsknings- eller laboratorieutvecklingsprojekt. Förmåga att samordna aktiviteter och samarbeta i tvärvetenskapliga team Erfarenhet av att utvärdera och implementera nya laboratoriemetoder, tekniker eller automatiseringslösningar. Förmåga att granska vetenskaplig litteratur och utvärdera nya metoder och tekniker för möjlig implementering. God förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska. Meriterande: Erfarenhet av att handleda och utbilda laboratoriepersonal eller studenter. Erfarenhet av arbete enligt ISO 17025, ISO 9001, GLP, GMP eller andra kvalitetsledningssystem. Erfarenhet från både akademiska och privata forskningsmiljöer. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Du bör vara initiativtagande, lösningsorienterad och nyfiken samt kunna arbeta självständigt och i grupp. Om anställningen Anställningen är på heltid och tidsbegränsad till nio månader. Tillträde enligt överenskommelse, men helst före den 1 oktober 2026. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning. Vi erbjuder Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. Universitetet ligger beläget i Nationalstadsparken med goda förbindelser till city. Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla. Kontakt Ytterligare information lämnas av dr Tom van der Valk, tom.vandervalk@nrm.se. Ansökan Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning. Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.
Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Ett resultat är bara så bra som metoden bakom det. Som analytisk kemist hos Mpya Sci & Tech får du arbeta nära både data och beslut – i uppdrag där noggrannhet och metodförståelse inte är en bonus, utan utgångspunkten. Du gör det hos våra kunder i läkemedelsindustrin, med ett starkt nätverk av konsultkollegor bakom dig som förstår din vardag och där kunskapsdelning är en självklar del av jobbet. Just nu söker vi konsulter till uppdrag hos kunder framförallt i Stockholm och Uppsala. Vad du kommer arbeta med Uppdragen varierar men brukar vara inom R&D eller QC, och innebär ofta metodutveckling och validering, instrumenthantering, tech transfer, kromatografi (HPLC, UPLC, GC) och masspektrometri (LC-MS/MS). Oavsett uppdrag ligger fokus alltid på noggrannhet, kvalitet, problemlösning och robusta analyser. Vi söker dig som har Akademisk utbildning inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande (MSc eller PhD) Flera års erfarenhet från läkemedelsindustri och GMP inom ovanstående områden Kompetens inom kromatografi, gärna med fokus på masspektrometri Vana att dokumentera och rapportera enligt regulatoriska krav Goda kunskaper i både svenska och engelska Meriterande Erfarenhet av analys av biologiska läkemedel och stora molekyler (t.ex. proteiner och peptider) Du trivs i gränslandet mellan analys, kvalitet och utveckling – är noggrann och strukturerad, men samtidigt flexibel och lösningsorienterad när analyserna inte beter sig som förväntat. Du är kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt, samtidigt som du snabbt sätter dig in i nya sammanhang. Varför Mpya Sci & Tech? Många av oss kommer själva från industrin och vet vad som krävs – och vad som gör skillnad. Vi är stolta över den kultur vi byggt, där kunskap delas, människor växer och ingen lämnas ensam i ett uppdrag. Vi tror på frihet under ansvar och nära ledarskap, där rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling hör till vardagen. Nyfiken på nästa steg? Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag till hösten. Vi går igenom ansökningar löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan så hör vi av oss. På grund av sommarledighet kan återkopplingen dröja lite extra. Vi ser fram emot att lära känna dig! 💜
Arbetsbeskrivning Redo för nästa steg i labbet? Randstad söker mikrobiologer för framtida konsultuppdrag! Har du hunnit samla på dig värdefull erfarenhet av mikrobiologiskt arbete och känner att det börjar bli dags för nya utmaningar? Inom Life Science-sektorn händer det mycket just nu, och vi på Randstad Life Sciences ser en ständigt hög efterfrågan på skickliga mikrobiologer hos våra spännande kunder. Därför jobbar vi nu proaktivt för att knyta kontakt med dig som vill ligga steget före. Genom att skicka in en spontanansökan till oss ser vi till att matcha din unika kompetens med rätt företag och konsultuppdrag så fort din nästa drömroll dyker upp. Vem letar vi efter? Vi söker dig som är trygg i din profession och trivs i en kvalitetsfokuserad laboratoriemiljö. Du är ambitiös, ansvarsfull och van vid att arbeta metodiskt. Vi ser gärna att du har: En akademisk examen (Kandidat eller Master) inom mikrobiologi, infektionsbiologi, molekylärbiologi eller motsvarande. 1–5 års praktisk arbetslivserfarenhet från ett mikrobiologiskt laboratorium. God vana av metoder som bioburden, endotoxintestning (LAL/Kinetisk), miljö- och hygienkontroller, Total Viable Count (TVC) samt filtreringstekniker. Erfarenhet av att arbeta i en strikt reglerad miljö (exempelvis GMP, GLP eller ISO-standarder). Erfarenhet av arbete i renrum är starkt meriterande. Vad innebär det att vara konsult hos Randstad? Som konsult hos oss på Randstad Life Sciences får du det bästa av två världar – en trygg anställning hos oss och möjligheten att arbeta ute hos spännande kunder. Du får en dedikerad konsultchef som fungerar som din partner och ett bollplank i din karriärutveckling. Oavsett om du vill optimera processer, fördjupa dig inom kvalitetskontroll (QC) eller testa nya analysmetoder, ger konsultrollen dig en unik chans att bygga ett starkt nätverk och snabbt bredda ditt CV. Vi samarbetar med allt från innovativa startups till stora, globala läkemedelsbolag. Låter det intressant? Även om du inte söker nytt uppdrag exakt idag, vill vi gärna veta vem du är! Skicka gärna in ditt CV så hör vi av oss. Ansvarsområden . Kvalifikationer En akademisk examen (Kandidat eller Master) inom mikrobiologi, infektionsbiologi, molekylärbiologi eller motsvarande. 1–5 års praktisk arbetslivserfarenhet från ett mikrobiologiskt laboratorium. God vana av metoder som bioburden, endotoxintestning (LAL/Kinetisk), miljö- och hygienkontroller, Total Viable Count (TVC) samt filtreringstekniker. Erfarenhet av att arbeta i en strikt reglerad miljö (exempelvis GMP, GLP eller ISO-standarder). Erfarenhet av arbete i renrum är starkt meriterande. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.