Processingenjör

SallyQ AB

Vi söker nu en noggrann och driven Processingenjör inom aseptik som vill bli en del av ett växande Operations-team i Uppsala. I denna roll kommer du att spela en central roll i att säkerställa högsta kvalitet inom aseptisk tillverkning – där du bidrar till säkra, effektiva och regulatoriskt efterlevda processer som verkligen gör skillnad. Om rollen I rollen som Processingenjör blir du en del av en tvärfunktionell och samarbetsdriven produktionsmiljö där kvalitet, regelefterlevnad och ständiga förbättringar står i centrum. Du fungerar som kvalitetsstöd inom aseptisk tillverkning och säkerställer att processer, utrustning och dokumentation uppfyller GMP-krav. Rollen ger dig en unik möjlighet att kombinera operativt arbete nära produktion med koordinering av validerings- och kvalitetsaktiviteter, vilket gör dig till en viktig spelare både i det dagliga arbetet och i långsiktig utveckling. I rollen ingår också utbildning av aseptiskt arbetssätt, deltagande i externa och interna inspektioner, utfärda bedömningar i avvikelseutredningar m.m. Key Responsibilities Fungerar som sakkunnig/teknisk expert inom aseptiska tillverkningsprocesser och säkerställer att allt arbete utförs i enlighet med GMP och interna kvalitetskrav, med starkt fokus på produktsäkerhet och regelefterlevnad. Planerar, koordinerar och genomför validerings- och (re)kvalificeringsaktiviteter för utrustning och processer, och säkerställer att dessa uppfyller regulatoriska krav och är ändamålsenliga. Bidrar till utveckling och förbättring av SOP:er, instruktioner och dokumentation, så att arbetssätt är tydliga, uppdaterade och i linje med gällande standarder. Stöttar den dagliga produktionen genom planering, hantering av avvikelser, CAPA, change control-processer samt utbildning av operatörer, och deltar vid audits och inspektioner som teknisk expert. Rollen är en fast anställning på ett större Life Science bolag i Uppsala. Om profilen Vi söker dig som är resultatinriktade, nyfiken och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med en stark samarbetsförmåga och trivs i team. Framför allt brinner du för att göra skillnad för konsumenter, patienter och vårdpersonal. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov, både nu och i framtiden. Vi värdesätter mångfald och respekterar varje individs integritet och rättigheter. Key Requirements & Qualifications Minst 5 års erfarenhet av aseptiskt arbete inom läkemedels- eller medicinteknisk industri och har arbetat praktiskt i en GMP-reglerad verksamhet. Kandidatexamen inom ingenjörsvetenskap, life science eller motsvarande, vilket ger dig en stabil grund för arbete i en reglerad miljö. God förståelse för kvalitetsprocesser såsom avvikelser, CAPA och change control samt är van vid att arbeta med dokumentation och regulatoriska krav. Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift och kan kommunicera effektivt i både lokala och globala sammanhang. Ansökan Låter det intressant, tveka inte att kom in med en ansökan. Vi hanterar ansökningar löpande så vänta inte med din ansökan.

Randstad AB

Arbetsbeskrivning Är du en strukturerad och driven processingenjör med erfarenhet av GMP och avvikelsehantering? Söker du ett spännande konsultuppdrag där du får göra verklig skillnad inom steril läkemedelsproduktion? Då kan det här vara rollen för dig! Om tjänsten I rollen som Process Engineer fokuserar du på Late Deviation Closure inom produktionen för Bulk, Drug Substance (DS) och fyllning. Du kommer att arbeta i en regulatoriskt styrd miljö där ditt huvudsakliga ansvar blir att utreda komplexa avvikelser, hitta grundorsaker (Root Cause Analysis) och säkerställa att rätt CAPA-åtgärder (Corrective and Preventive Actions) implementeras. Tjänsten är ett konsultuppdrag via oss på Randstad. Att arbeta som konsult hos Randstad innebär en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och utvecklas i karriären. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och framför allt en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesmässiga utveckling. Du blir en del av ett starkt team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet i ryggen. Ansvarsområden Driva, utreda och stänga sena avvikelser (Late Deviation Closure) inom Bulk-, DS- och fyllningsproduktion. Genomföra noggranna grundorsaksanalyser (Root cause analysis) i enlighet med GMP-riktlinjer. Formulera, implementera och följa upp effektiva CAPA-åtgärder. Arbeta i kvalitetssystem, företrädesvis TrackWise, för dokumentation och hantering av ärenden. Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa att tidslinjer och kvalitetskrav efterlevs. Kvalifikationer För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en noggrann lagspelare som motiveras av struktur, men som också har det där naturliga drivet att vilja göra saker lite bättre imorgon än vad de gjordes igår. Vi söker dig som har: Utbildning: Akademisk examen (PhD/MSc/BSc) med inriktning mot kemi, bioteknik eller motsvarande. Erfarenhet: Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustrin (Pharma) med fokus på aseptisk/steril produktion och GMP. Kompetens: Dokumenterad erfarenhet av avvikelsehantering (Deviation and CAPA management) samt grundorsaksanalys. System: Erfarenhet av att arbeta i systemet TrackWise är starkt meriterande. Språk: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Din profil Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Professional Galaxy AB

Professional Galaxy är ett IT- och teknikkonsultbolag som tillhandahåller högspecialiserad kompetens inom IT, mjukvaruutveckling, SAP, inköp, elektronik och mekanisk konstruktion. Vi samarbetar med erfarna seniora experter och levererar strategiskt värdeskapande kompetens till några av Sveriges mest komplexa och analytiskt krävande projekt. Vårt fokus ligger alltid på hög kvalitet, professionalism och tydliga, mätbara resultat. Vi söker nu en Processingenjör/utredare hos vår kund. Kravprofil Vi söker nu för kunds räkning processingenjörer med erfarenhet av att leda avvikelseutredningar, jobba med CAPA och gärna med Track wise. Att självständigt kunna göra grundorsaksanalyser, ha erfarenhet av att jobba med GMP och gärna aseptisk erfarenhet är plus. Övrigt Önskad start i början på augusti så en snabb process kan bli nödvändig. Uppdragsstart: 2026-08-03 Distansarbete: Nej Uppdragslängd: Året ut Område: Sweden\Uppsala län, Svar senast: 2026-07-15 Är du rätt person för uppdraget, eller vill du rekommendera en stark kandidat? Tveka inte att kontakta oss. Ansök gärna redan idag, urval och intervjuer sker löpande Ansök genom att bifoga ditt CV (vi vill inte ha något personligt brev) och besvara urvalsfrågorna. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Vänligen notera att krav och eventuella meriter ska vara uppfyllda vid ansökningstillfället.