
Randstad AB · Uppsala
Arbetsbeskrivning Är du en strukturerad och driven processingenjör med erfarenhet av GMP och avvikelsehantering? Söker du ett spännande konsultuppdrag där du få...
Arbetsbeskrivning
Är du en strukturerad och driven processingenjör med erfarenhet av GMP och avvikelsehantering? Söker du ett spännande konsultuppdrag där du får göra verklig skillnad inom steril läkemedelsproduktion? Då kan det här vara rollen för dig!
I rollen som Process Engineer fokuserar du på Late Deviation Closure inom produktionen för Bulk, Drug Substance (DS) och fyllning. Du kommer att arbeta i en regulatoriskt styrd miljö där ditt huvudsakliga ansvar blir att utreda komplexa avvikelser, hitta grundorsaker (Root Cause Analysis) och säkerställa att rätt CAPA-åtgärder (Corrective and Preventive Actions) implementeras.
Tjänsten är ett konsultuppdrag via oss på Randstad. Att arbeta som konsult hos Randstad innebär en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och utvecklas i karriären. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och framför allt en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesmässiga utveckling. Du blir en del av ett starkt team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet i ryggen.
Ansvarsområden
Driva, utreda och stänga sena avvikelser (Late Deviation Closure) inom Bulk-, DS- och fyllningsproduktion.
Genomföra noggranna grundorsaksanalyser (Root cause analysis) i enlighet med GMP-riktlinjer.
Formulera, implementera och följa upp effektiva CAPA-åtgärder.
Arbeta i kvalitetssystem, företrädesvis TrackWise, för dokumentation och hantering av ärenden.
Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa att tidslinjer och kvalitetskrav efterlevs.
För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en noggrann lagspelare som motiveras av struktur, men som också har det där naturliga drivet att vilja göra saker lite bättre imorgon än vad de gjordes igår.
Utbildning: Akademisk examen (PhD/MSc/BSc) med inriktning mot kemi, bioteknik eller motsvarande.
Erfarenhet: Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustrin (Pharma) med fokus på aseptisk/steril produktion och GMP.
Kompetens: Dokumenterad erfarenhet av avvikelsehantering (Deviation and CAPA management) samt grundorsaksanalys.
System: Erfarenhet av att arbeta i systemet TrackWise är starkt meriterande.
Språk: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat.
Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.
Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Vi söker en engagerad och nyfiken processingenjör för ett konsultuppdrag via Lernia i Uppsala. Tjänsten passar dig som vill arbeta med processutveckling, förbättringsarbete och teknisk support i produktions- och utvecklingsmiljöer samt trivs i en miljö där både självständigt arbete och tvärfunktionellt samarbete är centralt. Tjänsten är ett konsultuppdrag via Lernia. Uppdraget är på heltid med möjlighet till förlängning för rätt person. Om tjänsten Som processingenjör kommer du att arbeta med utveckling, optimering och dokumentation av produktionsprocesser. Du deltar i projekt som syftar till att förbättra kapacitet, kvalitet och kostnadseffektivitet samt minska variation och slöseri. Du samarbetar nära produktion, kvalitet, underhåll och produktutveckling för att säkerställa robusta och skalbara processlösningar. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Analys och förbättring av befintliga processer med hjälp av metodik som Lean och Six Sigma Utveckling av arbetsinstruktioner, processflöden och styrdokument Genomförande av provkörningar, valideringar och processförändringar i pilot- och produktionsmiljö Planering och uppföljning av processtester samt analys av mätdata för att identifiera förbättringspotential Samarbete med leverantörer och interna team för att säkerställa komponentval och tillverkningsmetoder Stöd vid felsökning och avvikelsehantering samt initiering av korrigerande åtgärder Delta i projektplanering, riskbedömningar och kontinuerligt förbättringsarbete Om dig Formell kompetens Teknisk högskoleutbildning eller motsvarande erfarenhet inom relevant område (t.ex. maskinteknik, processteknik, mekatronik eller industriell ekonomi) Flera års erfarenhet av processutveckling, produktionsteknik eller liknande roller God vana vid att arbeta med processteg, mätmetoder och statistisk analys Erfarenhet av att ta fram och uppdatera arbetsinstruktioner, processdokumentation och valideringsunderlag God kommunikativ förmåga i svenska och engelska i tal och skrift Meriterande Det är meriterande om du har erfarenhet av: Arbete med Lean, Six Sigma eller liknande förbättringsmetodik Projektarbete i produktionsnära utvecklingsprojekt eller industrimiljö Arbete med automation, styrsystem eller inbyggda system Erfarenhet av kvalitetsstandarder och regelverk inom relevant bransch PAS-X Som person är du strukturerad, analytisk och problemlösningsorienterad. Du arbetar proaktivt, trivs i team och kan kommunicera teknisk information tydligt med både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du har en praktisk inställning och driv att driva förbättringsprojekt från idé till implementering. Anställningsvillkor Anställningsform: Uppdrag via Lernia, start enligt överenskommelse Omfattning: Heltid Arbetstid: Dagtid Placeringsort: Uppsala Lön: Enligt överenskommelse Om Lernia Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag. Vi arbetar nära våra kunder för att hitta rätt kompetens och erbjuder våra konsulter marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och tillgång till företagshälsovård. Som konsult hos oss får du en konsultchef som stöttar din utveckling och arbetsmiljö under uppdraget. Hur du söker tjänsten För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan och skicka in din ansökan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag. Vid frågor om tjänsten, hör av dig till bemanning.uppsala@lernia.se Bakgrundskontroll I vissa uppdrag ingår bakgrundskontroll som en del av rekryteringsprocessen. Om du går vidare i processen kommer du behöva verifiera din identitet via BankID innan kontrollen genomförs. Som en av oss Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag, stöttar dig och bidrar till din utveckling i yrkesrollen.
Biogas Uppsala Vatten och Avfall AB söker Processingenjör Biogas Vill du vara med och bli en av våra samhällsbyggare? Energifrågorna står högt på agendan och vi söker nu en ingenjör som vill vara med och producera biogas och biogödsel i vår processindustri. Vill du utvecklas och jobba med innovationer inom framtidens energi. Då ska du söka tjänsten som Processingenjör till Biogassektionen på Uppsala Vatten & Avfall AB. Om tjänsten Biogassektionen ansvarar för att behandla organiskt avfall och producera biogas och biogödsel. Sektionen ansvarar även för gasdistribution samt drift av fyra gastankstationer och en vätgastankstation. Du blir en del av ett engagerat team med tolv medarbetare och en sektionschef där ni tillsammans arbetar för en säker, effektiv och hållbar produktion. Som processingenjör har du en central roll i den dagliga driften och den långsiktiga utvecklingen av våra processer. Anläggningen är tekniskt avancerad och omfattar hela kedjan – från mottagning av organiskt avfall till produktion och försäljning av färdig fordonsgas. Rollen är varierad och innebär ett nära samarbete med drifttekniker, anläggningsingenjörer och andra funktioner inom verksamheten. I rollen kommer du bland annat att: • övervaka, analysera och optimera våra processer • genomföra utredningar och förstudier samt ta fram beslutsunderlag • delta i och driva projekt kopplade till utveckling och förbättringar • arbeta med processkontroller, provtagningar och tester • ta fram instruktioner, rutiner och annan teknisk dokumentation. Du kommer även att arbeta med upphandlingar tillsammans med inköpsfunktionen, medverka i forsknings- och utvecklingsprojekt samt bidra till att utveckla våra arbetssätt och processer. I tjänsten ingår också arbetsuppgifter som rör leverantörskontakter och avtal, dokumentation, uppföljning av myndighetskrav och tillstånd samt arbete i underhålls-, lednings- och certifieringssystem. Beredskap ingår i tjänsten cirka var åttonde vecka. Under beredskapen ansvarar du för driftövervakning av våra processanläggningar, gasuppgraderingsanläggningar och tankstationer. Vid behov utför du även enklare underhållsinsatser samt arbete med truck och lastmaskin. Kvalifikationer Vi söker dig som har en relevant ingenjörsutbildning eller annan likvärdig utbildning inom exempelvis miljö- och vattenteknik, energisystem eller närliggande område. Du uttrycker dig obehindrat på svenska och har goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Du har god datorvana, B-körkort och trivs med en roll som kombinerar praktiskt arbete med administrativa uppgifter. Det är även meriterande om du har: • erfarenhet från biogas-, VA- eller annan processindustri • erfarenhet av processutveckling, utredningar eller forskning och utveckling • kunskap inom projektledning • erfarenhet av drift- och underhållsarbete • vana av ritningsläsning och CAD. Vem är du? Som processingenjör arbetar du nära både driftsorganisationen, andra avdelningar och externa entreprenörer. Därför är det viktigt att du har en god samarbetsförmåga och trivs med att skapa goda relationer. Du har ett genuint tekniskt intresse och tycker om att utveckla och förbättra arbetssätt. Du tar ansvar för dina uppgifter, arbetar strukturerat och har förmåga att växla mellan praktiska och analytiska arbetsuppgifter. Vi tror också att du är prestigelös, initiativtagande och trivs i en roll där ingen dag är den andra lik. Tillträde sker enligt överenskommelse, gärna så snart som möjligt. Ansökan Vi gör löpande urval och intervjuer, så skicka in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2026-08-16 Med hänvisning till GDPR tar vi inte emot ansökningar via mail. För mer information om tjänsten kontakta Rekryterande chef Lennart Nordin 018 727 93 71 lennart.nordin@uppsalavatten.se vecka 30, 31, 33 Gruppchef Peter Malmros 018 727 92 20 peter.malmros@uppsalavatten.se vecka 32 Ansvarig rekryterare Therese Näs 018 727 94 46 therese.nas@uppsalavatten.se Vi hanterar rekryteringsprocessen internt och undanber oss vänligen men bestämt kontakt från rekryterings- och bemanningsföretag. Övriga upplysningar En stor del av vår verksamhet klassas som samhällsviktig verksamhet eftersom vi försörjer Sveriges fjärde största stad med dricksvatten. Du ska även vara beredd att krigsplaceras inom ramen för Uppsala Vatten och Avfalls roll i totalförsvaret. Uppsala Vatten tillämpar 6 månaders provanställning. Vill du veta mer om Uppsala Vatten? Läs mer på Om oss | uppsalavatten.se (https://www.uppsalavatten.se/om-oss/) Här hittar du information om våra förmåner Våra förmåner | Uppsala vatten (https://www.uppsalavatten.se/om-oss/jobba-hos-oss/vara-formaner)
Vi söker nu en noggrann och driven Processingenjör inom aseptik som vill bli en del av ett växande Operations-team i Uppsala. I denna roll kommer du att spela en central roll i att säkerställa högsta kvalitet inom aseptisk tillverkning – där du bidrar till säkra, effektiva och regulatoriskt efterlevda processer som verkligen gör skillnad. Om rollen I rollen som Processingenjör blir du en del av en tvärfunktionell och samarbetsdriven produktionsmiljö där kvalitet, regelefterlevnad och ständiga förbättringar står i centrum. Du fungerar som kvalitetsstöd inom aseptisk tillverkning och säkerställer att processer, utrustning och dokumentation uppfyller GMP-krav. Rollen ger dig en unik möjlighet att kombinera operativt arbete nära produktion med koordinering av validerings- och kvalitetsaktiviteter, vilket gör dig till en viktig spelare både i det dagliga arbetet och i långsiktig utveckling. I rollen ingår också utbildning av aseptiskt arbetssätt, deltagande i externa och interna inspektioner, utfärda bedömningar i avvikelseutredningar m.m. Key Responsibilities Fungerar som sakkunnig/teknisk expert inom aseptiska tillverkningsprocesser och säkerställer att allt arbete utförs i enlighet med GMP och interna kvalitetskrav, med starkt fokus på produktsäkerhet och regelefterlevnad. Planerar, koordinerar och genomför validerings- och (re)kvalificeringsaktiviteter för utrustning och processer, och säkerställer att dessa uppfyller regulatoriska krav och är ändamålsenliga. Bidrar till utveckling och förbättring av SOP:er, instruktioner och dokumentation, så att arbetssätt är tydliga, uppdaterade och i linje med gällande standarder. Stöttar den dagliga produktionen genom planering, hantering av avvikelser, CAPA, change control-processer samt utbildning av operatörer, och deltar vid audits och inspektioner som teknisk expert. Rollen är en fast anställning på ett större Life Science bolag i Uppsala. Om profilen Vi söker dig som är resultatinriktade, nyfiken och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med en stark samarbetsförmåga och trivs i team. Framför allt brinner du för att göra skillnad för konsumenter, patienter och vårdpersonal. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov, både nu och i framtiden. Vi värdesätter mångfald och respekterar varje individs integritet och rättigheter. Key Requirements & Qualifications Minst 5 års erfarenhet av aseptiskt arbete inom läkemedels- eller medicinteknisk industri och har arbetat praktiskt i en GMP-reglerad verksamhet. Kandidatexamen inom ingenjörsvetenskap, life science eller motsvarande, vilket ger dig en stabil grund för arbete i en reglerad miljö. God förståelse för kvalitetsprocesser såsom avvikelser, CAPA och change control samt är van vid att arbeta med dokumentation och regulatoriska krav. Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift och kan kommunicera effektivt i både lokala och globala sammanhang. Ansökan Låter det intressant, tveka inte att kom in med en ansökan. Vi hanterar ansökningar löpande så vänta inte med din ansökan.