QA specialist

Professional Galaxy AB

Professional Galaxy is an IT and technology consulting company that provides highly specialized expertise in IT, software development, SAP, purchasing, electronics and mechanical design. We collaborate with experienced senior experts and deliver strategic value-creating expertise to some of Sweden's most complex and analytically demanding projects. Our focus is always on high quality, professionalism and clear, measurable results. Are you the right person for the assignment, or do you want to recommend a strong candidate? Do not hesitate to contact us. Feel free to apply today, selection and interviews take place on an ongoing basis. Professional Galaxy is looking for a QA Specialist on behalf of our client. Job summary PURPOSE OF THE JOB The purpose of the job is to provide QA-support and guidance to the Digital function in general and, in a more specific way to Development teams. A QA specialist will work centrally and can have certain specializations within the role e.g. Test architecture, Performance testing, Test automation etc. The purpose of the role is responsibility to create and implement Test & QA strategy as well as technical enablers to support Ikanos software development. RESPONSIBILITIES OF THE JOB • Lead, develop and drive QA & Test strategy • Coach and guide DevOps teams on software testing practices • Collaborate with stakeholders to analyse, identify and drive QA-related improvements • Interact with Product owners Architects, Release Train Engineers, and other key stakeholders to ensure QA-work meets required standards • Define and implement Test Architecture • Define and implement tooling, framework and ways of working for Test Automation • Define and implement tooling, framework and ways of working for Non-Functional testing • Define and implement tooling, framework and ways of working for Test Data Management COMPETENCE REQUIREMENTS FOR THE JOB Motivation: • Passion for developing test strategies for DevSecOps teams and Agile Release Trains • Is highly energised by collaborating with others • Inspirational in how you get the job done while visualizing the big picture Knowledge: • Knowledge about different Software development methodologies (SCRUM, BDD, TDD etc.) • Understanding of SAFE methodology and DevOps • Knowledge of designing Test Automation frameworks • Can demonstrate knowledge about REST, Web Sockets, API testing, Mobile APP testing (Android, iOS), Saucelabs, Appium • Proven knowledge around Test Data Management • Previous experience of Non Functional testing (Performance, Security, Maintainability etc) • Knowledge about ITIL and IT Operations practices Capabilities: • Able to lead, develop and drive Test strategy across organizations • Strength of test strategies for Micro Service-based architecture • Always possess excellent communication skills • Demonstrates skills related to converting ideas into tangible actions • Ability to communicate clearly to stakeholders on different levels in the organization • Ability to put complex topics into simpler formats • Able to develop others in their knowledge of the relevant areas • Clear demonstrable experience of BDD & TDD Academic/Qualification Level: • Educated to Software engineer or equivalent • Minimum 5 years’ experience in the relevant field • Licensed ISTQB Language Competencies: • Fluency in English Experience/Demonstrated competencies: • Previous experience working in Agile, DevOps or SAFE environments • Several years’ experience as test manager or specialist in the QA space Other Information : Start Date : ASAP End Date : Open Assignment duration: 6 months Work Model : On-site Application Deadline : 2026.02.07 Please apply directly through our system with: - Your updated CV - Availability to start the assignment In the motivation, describe why you are suitable for this assignment - refer to previous consulting assignments, employment, education and personal qualities. Please note: We do not accept any applications through mail. All applications have to be sent through the portal to be valid. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Randstad AB

Arbetsbeskrivning Vill du bidra till att stärka kvalitetssystemen hos en ledande aktör inom läkemedelsbranschen? Vi söker just nu flera drivna och noggranna medarbetare inom kvalitetssäkring (QA) till vår kunds anläggning i Uppsala. Här får du chansen att arbeta med allt från dokumentationshantering till validering av IT-system och strategiskt compliance-arbete, i en roll som säkrar att verksamheten är redo för regulatoriska granskningar (FDA / Audit Readiness). Om rollen och verksamheten I denna dynamiska roll blir du en nyckelperson i kundens kvalitetsteam, där det övergripande fokuset ligger på att upprätthålla högsta möjliga standard inför kommande FDA-inspektioner och externa audits. Beroende på din specifika bakgrund och erfarenhetsprofil kommer tyngdpunkten i ditt uppdrag att ligga inom något eller några av våra fokusområden: dokumentationsadministration, IT-kvalitetssäkring (QA-IT), frisläppning samt strategiskt arbete med sitens centrala kvalitetssystem. Du kommer att arbeta i en modern GMP-miljö där dataintegritet och regelefterlevnad genomsyrar allt arbete. Som konsult hos Randstad blir du en del av ett starkt och sammansvetsat team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet och stöd i ryggen. Tjänsten passar dig som trivs i en ansvarsfull roll med stort utrymme för självständigt driv, och som vill utvecklas vidare inom Life Science-sektorn. Vi rekryterar under sommaren, men på grund av ledigheter kan processen och vår återkoppling ta något längre tid än normalt. Vi hanterar ansökningar löpande och uppskattar ditt tålamod under semesterperioden. Varmt välkommen med din ansökan! Ansvarsområden QA Dokumentation & Administration: Ansvara för granskning och arkivering av loggböcker samt administration av dokumentationssystem i eDMS enligt gällande GMP-regler. QA-IT & Dataintegritet: Utföra validering och kvalitetssäkring av datoriserade system samt laboratorieutrustning. Granskning & Godkännande: Utvärdera och godkänna riskbedömningar gällande dataintegritet (Data Integrity Risk Assessments) samt kvalificeringar av IT- och labbsystem. Kvalitetssystem & Compliance (Senior profil): Stärka och utveckla sitens centrala kvalitetssystem med fokus på kontinuerliga förbättringar och höjd compliance-nivå. Ärendehantering: Ansvara för och driva processer kopplade till ändringshantering (Change Control), avvikelser och CAPA-system. Utbildning & Rapportering: Hålla i interna utbildningar inom kvalitetssystem samt sammanställa och presentera compliancerapportering till ledningen. Kvalifikationer Relevant akademisk utbildning inom naturvetenskap, farmaci, ingenjörsvetenskap eller motsvarande område. Erfarenhet av QA-arbete inom läkemedelsindustrin eller annan strikt reglerad GMP-miljö. Gedigen erfarenhet av frisläppning. God förståelse för dokumentationshantering i eDMS samt hantering och arkivering av loggböcker enligt GMP. Erfarenhet av validering och kvalificering av datoriserade system (CSV) samt tillämpning av principer för dataintegritet (Data Integrity). Erfarenhet av att självständigt driva och utreda Change Control, avvikelser och CAPA-ärenden (särskilt meriterande för den seniora profilen). Goda laborativa kunskaper i den utsträckning som krävs för att kunna förstå och kvalitetssäkra de bakomliggande processerna på anläggningen. Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Personliga egenskaper Vi lägger stor vikt vid din personliga lämplighet för denna tjänst. För att trivas och lyckas i rollen är du en metodisk, strukturerad och noggrann person som alltid sätter kvaliteten i första rummet. Du har en mycket god samarbetsförmåga och tar ett naturligt ansvar för att gruppen gemensamt levererar enligt uppsatta tidslinjer och strikta kvalitetskrav. Eftersom miljön kan förändras är du flexibel och kommunikativ, med förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt. Vi ser även att du är nyfiken, målmedveten och initiativtagande, och att du med ditt engagemang bidrar till ett positivt och stöttande arbetsklimat i teamet. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

QRIOS AB

Vi söker nu fler QA-profiler inom Life Science till vårt nätverk i Stockholm/Uppsala. Vi arbetar löpande med uppdrag hos några av regionens mest spännande läkemedels- och medicinteknikbolag – och vill nu komma i kontakt med dig som har erfarenhet av kvalitetssäkring i GMP-reglerad miljö. Om rollen Som QA Specialist arbetar du nära produktion, tekniska funktioner och projektteam för att säkerställa att processer, system och produkter uppfyller gällande regulatoriska krav. Arbetsuppgifter kan inkludera: Avvikelsehantering (deviations), CAPA och change control Granskning och godkännande av dokumentation (SOP, batch records m.m.) Deltagande i audits (interna/externa) Stöd i kvalitetsledningssystem (QMS) Säkerställa efterlevnad av GMP. Vi söker dig som: Har erfarenhet av QA inom Life Science Har god kunskap om GMP och regulatoriska krav Har arbetat med deviation/CAPA/change control Talar svenska och engelska flytande. Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt.