Specialistläkare välkomnas till Centrum för klinisk prövning, Gothia Forum

Specialistläkare till Centrum för klinisk prövning – Gothia Forum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Är du specialistläkare med intresse för forskning? Gothia Forum söker en specialistläkare för ett 50% vikariat under föräldraledighet. Här får du möjlighet att utveckla din kompetens inom kliniska prövningar och bidra till framtidens behandlingar vid Centrum för klinisk prövning.

Verksamhetsbeskrivning

Gothia Forum är Västra Götalandsregionens regionala nod för klinisk forskning och tillhör organisatoriskt Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Gothia Forum har uppdraget att stärka klinisk forskning i Västra Götaland och därigenom bidra till bättre vård och behandling av patienter. Gothia Forum har idag cirka 60 medarbetare och verksamheten utgör en viktig del i Västra Götalandsregionens satsning inom Life Science. Vår vision är att göra Västra Götaland till en ledande och attraktiv region för högkvalitativ klinisk forskning som når invånare i hela regionen.

Inom Gothia Forum finns prövningsenheten Centrum för klinisk prövning, som fungerar som en regional resurs för alla aktörer som bedriver klinisk forskning i Västra Götaland – hälso- och sjukvården, akademin och Life Science. Vår enhet genomför kliniska studier med läkemedel, medicintekniska produkter och olika medicinska behandlingar. Verksamheten omfattar både sponsorinitierade och prövarinitierade studier inom en rad olika terapiområden och i alla utvecklingsfaser, från First-in-Human till fas IV. Här arbetar cirka 15 personer, undersköterskor, sjuksköterskor, läkare och BMA med bred kompetens inom forskningssjukvård, koordinering och regulatoriska processer. Enheten ligger på Gröna Stråket på Sahlgrenskas tomt.

Arbetsuppgifter

Som läkare vid Centrum för klinisk prövning erbjuds du ett stimulerande arbete i en välorganiserad forskningsmiljö där du har en central medicinsk roll i genomförandet av kliniska prövningar. Du arbetar nära verksamhetens medicinskt ansvariga överläkare och samarbetar dagligen med forskningssjuksköterskor och övriga funktioner inom forskningsorganisationen.

Arbetet är främst inriktat på kliniska prövningar och studiedeltagare. Arbetet kombinerar patientnära arbete med administration. Tjänsten omfattar därför inte traditionell mottagningsverksamhet, jour eller beredskap. I rollen ansvarar du för medicinska bedömningar och undersökningar enligt studieprotokoll. Du dokumenterar medicinska ställningstaganden och säkerställer att studier genomförs i enlighet med gällande regelverk och Good Clinical Practice (GCP).

Du deltar i hela studieprocessen, från bedömning av nya studieförfrågningar och planering inför studiestart till genomförande, uppföljning och avslut av studier. Genom din medicinska kompetens bidrar du till bedömningen av vilka kliniska prövningar som är lämpliga att genomföra inom verksamheten. Du har även kontakt med externa samarbetspartners såsom läkemedelsföretag och kontraktsforskningsorganisationer (CRO).

Vid behov medverkar du vid inspektioner, audits och monitoreringsbesök samt fungerar som medicinsk kontaktperson i dialog med interna och externa intressenter. Tjänsten erbjuder stor variation och ger möjlighet att arbeta nära den kliniska forskningsfronten, främst inom läkemedelsprövningar. Fördelningen mellan kliniskt och administrativt arbete är cirka 30/70.

Kvalifikationer - vem trivs i rollen?

Vi söker dig som är legitimerad läkare med specialistkompetens inom ett för verksamheten relevant område. Du har ett genuint intresse för klinisk forskning och vill bidra till utvecklingen av framtidens behandlingar. För tjänsten krävs mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt då dokumentation, studieprotokoll och kommunikation sker på båda språken.

Det är meriterande om du har erfarenhet av kliniska prövningar, läkemedelsstudier och arbete enligt Good Clinical Practice (GCP). Forskarutbildning, disputation eller egen forskningsverksamhet är också meriterande.

Som person är du strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten. Du har god analytisk förmåga och trivs med att arbeta i en verksamhet där regelverk, dokumentation och patientsäkerhet står i fokus. Rollen innebär nära samverkan med flera professioner, vilket ställer krav på god samarbetsförmåga, lyhördhet och ett prestigelöst förhållningssätt. Samtidigt är du trygg i dina medicinska bedömningar och kan självständigt fatta beslut inom ditt ansvarsområde.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Anställning

Tjänsten är ett vikariat på 50% under föräldraledighet, med tillträde enligt överenskommelse (vikariatet avser 11 månader till att börja med). Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Sista ansökningsdag för ansökan är 2026-11-30.

Varmt välkommen med din ansökan!

Vid eventuell rekrytering av sjuksköterskor/läkare med utländsk legitimation/specialistbevis föregås den aktuella tjänsten av process för att uppfylla kraven för svensk legitimation/specialistbevis.