Projektkoordinator till forskargruppen för klinisk minnesforskning

Beskrivning av forskargruppen

Forskargruppen Clinical Memory Research vid Institutionen för kliniska vetenskaper Malmö bedriver ledande forskning om biomarkörer för Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar, såsom Lewykroppsdemens och Parkinsons sjukdom. Forskningen, som har fått internationellt erkännande genom BioFINDER-projekten, har under flera år legat i framkant inom området vätskebaserade biomarkörer och hjärnavbildning, vilket möjliggör tidig och korrekt upptäckt, diagnostik och prognos av sjukdom.

Gruppen leds av universitetslektor Sebastian Palmqvist och universitetslektor Niklas Mattsson-Carlgren och består av forsknings- samt teknisk/administrativ personal. Arbetsplatsen är belägen vid Biomedicinskt centrum (BMC) i Lund.

Vi samarbetar nära med Minnesmottagningen vid Skånes universitetssjukhus i Malmö, där flera av våra forskare även arbetar kliniskt. Du kan läsa mer om vår spännande forskning här

Vi är en internationell forskargrupp som värdesätter en god arbetsmiljö präglad av respekt och omtanke i våra möten. Vi eftersträvar en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla medarbetare. Vi arbetar kontinuerligt med att skapa förutsättningar som främjar trivsel, utveckling och delaktighet. Vi värnar om både den fysiska säkerheten och den psykosociala arbetsmiljön.

Projektbeskrivning

Tjänsten är knuten till ett femårigt multicenterprojekt (2026–2031) som finansieras av amerikanska National Institutes of Health (NIH) genom ett så kallat U01-anslag och genomförs av vår forskargrupp tillsammans med Washington University in St. Louis, University of Pennsylvania och University of Alabama at Birmingham. Ta del av hela projektbeskrivningen i annonsen på universitetets hemsida.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden

Du får en central roll i ett internationellt forskningsprogram med direkt samarbete med ledande amerikanska centra. Som projektkoordinator har du det samlade ansvaret för att projektet drivs framåt enligt plan och att dess åtaganden gentemot National Institutes of Health (NIH) och samarbetspartners uppfylls och dokumenteras. Du arbetar nära projektledaren och forskargruppens forskare, biobanks- och laboratoriepersonal samt institutionens och universitetets stödfunktioner (ekonomi, juridik, forskningsservice, HR). Arbetsuppgifterna omfattar bland annat att:

planera och följa upp projektets tidplan och milstolpar

samordna arbetet mellan de svenska och amerikanska parterna

tillsammans med projektledaren sammanställa rapporter och finansieringsplaner

ansvara för kallelser, dagordningar, protokoll och uppföljning

vara löpande kontaktperson gentemot de amerikanska parterna, NIH och analyslaboratorier

samordna framtagande, granskning och undertecknande av avtal

samordna andra dokument såsom etikansökningar, och säkerställa att NIH:s regler om datadelning, intressekonflikter och rapportering av forskningspersoner följs

följa upp budget och kostnader tillsammans med institutionens ekonom

sammanställa data rörande rekrytering, blodprovsanalyser m.m.

hålla samman projektets interna och externa kommunikation, publikationsöversikt och dokumenthantering.

Kvalifikationer

För anställningen krävs:

examen på avancerad nivå (master eller motsvarande) inom medicin, biomedicin, neurovetenskap eller annat relevant område.

mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift (engelska är projektets arbetsspråk).

god vana vid att arbeta strukturerat med dokumentation, uppföljning och rapportering.

dokumenterad erfarenhet av att koordinera stora externfinansierade forskningsanslag, särskilt internationella eller flerpartsprojekt (t.ex. NIH, EU:s ramprogram).

stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Den vi söker är strukturerad, noggrann och självgående, har god förmåga att prioritera och hålla deadlines, tar egna initiativ och har mycket god samarbets- och kommunikationsförmåga i en internationell miljö.

Meriterande för anställningen är:

doktorsexamen inom relevant område.

dokumenterad erfarenhet av att koordinera eller projektleda forskningsprojekt, kliniska studier eller andra komplexa projekt med flera parter.

erfarenhet av kliniska studier eller klinisk forskning, t.ex. som forsknings- eller studiekoordinator, inklusive kännedom om GCP.

kännedom om forskningsavtal, dataskydd och forskningsetiska tillståndsprocesser.

erfarenhet av ekonomisk uppföljning och rapportering till finansiärer.

kunskap om Alzheimers sjukdom, biomarkörforskning eller neurodegenerativa sjukdomar.

kunskaper i svenska.

Övrigt

Anställningen är en tillsvidareanställning med omfattning 100 % och tillträde snarast, enligt överenskommelse. Provanställning i sex månader kan komma att tillämpas. Anställningar vid Lunds universitet bedrivs i Sverige, du förväntas därför kunna utföra ditt arbete på plats i Lund.

Så här söker du

Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla ett personligt brev där du beskriver hur du uppfyller kvalifikationskraven samt varför du är intresserad av anställningen. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.).

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.

Öppen för alla

Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.