Om tjänsten

Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande samt minst fem års relevant erfarenhet inom följande områden:

Planering och genomförande av valideringsaktiviteter

Ansvar för validering av utrustning, processer, metoder och system enligt gällande regelverk, såsom ISO 13485, MDR, GMP, GAMP5

och företagets kvalitetssystem

Framtagning och utförande av valideringsplaner, inklusive säkerställande av korrekt och komplett dokumentation

Deltagande vid interna och externa revisioner

Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift.

Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag inom MedTech och Pharma hos både stora och

små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 25+ specialister inom

projektledning, kvalitet, compliance och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att

kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.

Validering MedTech/Pharma till QRIOS Life Science & Engineering, Malmö

Om tjänsten