Sökresultat för "Systemisk terapi"

SmartCella Holding AB

Operator ProductionPrecision - Care - Impact Are you someone who takes pride in doing things carefully, accurately, and with purpose? In our team, your attention to detail can make a real difference. As Operator Production, you will help manufacture the Extroducer® — an innovative delivery device designed to support targeted therapies for patients in need. The position is full-time and on-site in Tullinge, in a team where transparency, trust, creativity, and collaboration guide how we work. About the role As Operator Production, you will learn and perform manufacturing steps for the Extroducer® according to approved instructions and procedures, contributing to precision, quality, and continuous improvement as we grow. Together with your colleagues, you will: Manufacture the Extroducer® according to approved work instructions. Perform incoming inspections of purchased and received components. Report deviations and support a strong quality culture. Contribute ideas that help improve and develop the production setup. Qualifications and experience We believe you bring: Minimum Swedish upper secondary school education, or equivalent. Experience from precision-based work, such as medical device production, electronics, fine assembly, or similar. A meticulous work approach, manual dexterity, and a strong quality mindset. Experience with quality control, measurement tools, and preferably ISO 13485 or similar quality standards. Troubleshooting skills and confidence working safely with tools, machinery, and production systems. Personal skills and behaviors As a person, you are structured, reliable, collaborative, and detail oriented. You communicate clearly, take pride in accurate work, and contribute to a team where everyone’s effort matters. You are curious, flexible, and open to learning. You have good documentation skills, are proficient in Swedish and English, and are comfortable using Microsoft Office and ERP systems. Why join us? You will be part of our journey to pioneer targeted therapies for patients in need. We are a diverse, international team where knowledge sharing, support, and a shared purpose drive progress. Here, your contribution is visible, your ideas are welcome, and your attention to detail can make a real difference. Apply now If this sounds like a place where you would thrive, we would love to hear from you. Please send us your application as soon as possible, as we review applications on an ongoing basis. The SmartCella group consist of SmartCella Holding AB, SmartWise Sweden AB and SmartCella Solutions AB with a total of 32 employees from 11 nationalities. We are a global drug delivery company pioneering innovative delivery solutions for targeted therapies, such as the Extroducer® (an endovascular delivery device that enables direct injection to hard-to-reach organs and tumors). We are an international and diverse team of scientists, visionary innovators, and experienced business leaders, dedicated to shaping the future of targeted therapies.

GÖTEBORGS UNIVERSITET

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.   Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, bioinformatik, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen. Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom Life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg. Doktorandplats i Naturvetenskap, inriktning kemi Canceråterfall som drivs av kemoterapiresistens och metastasering utgör en av de största utmaningarna inom modern onkologi. Detta projekt syftar till att främja utvecklingen av säkrare cancerbehandlingar som kan övervinna läkemedelsresistens genom att utveckla nya målstyrda prodrugs för behandling av solida tumörer. Forskningen fokuserar på bioresponsiva system för frisättning av läkemedel, vilka möjliggör selektiv aktivering i tumörens mikromiljö och samtidigt ger både resistensbrytande och migrastatisk effekt. Den framgångsrika kandidaten kommer att ingå i Philipp Klahns forskargrupp vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi. Projektet omfattar rationell design av målstyrda prodrugs med stöd av beräkningsmodellering, följt av deras syntes med semisyntetiska och totalsyntetiska metoder. Föreningarna kommer att optimeras med hjälp av medicinsk-kemiska strategier och karakteriseras ingående med moderna analystekniker. Deras molekylära verkningsmekanismer kommer att undersökas genom biokemiska analyser, och deras terapeutiska potential kommer att utvärderas i cellulära och in vivo-modeller av cancer i samarbete med nationella och internationella forskningspartners. Universitetsgemensam information om vad det innebär att vara doktorand vid Göteborgs universitet kan du finna på universitetets doktorandsidor. https://www.gu.se/utbildning-till-att-bli-forskare   Arbetsuppgifter som forskarstuderande Den framgångsrika kandidaten kommer att bedriva självständig forskning inom projektets ram samtidigt som arbetet sker i nära samarbete med forskargruppen och projektets samarbetspartners. Arbetsuppgifterna omfattar design, syntes och optimering av målstyrda prodrugs med hjälp av medicinsk-kemiska och syntetisk-kemiska metoder, samt karakterisering av dessa med moderna analystekniker. Arbetet innefattar även biokemiska och cellulära experiment för att undersöka föreningarnas molekylära verkningsmekanismer samt att bidra till den biologiska utvärderingen av substanserna i samarbete med nationella och internationella forskningspartners. Forskarutbildning innefattar även analys och tolkning av forskningsdata, presentation av forskningsresultat vid gruppmöten samt nationella och internationella konferenser, och publicering av resultaten i vetenskapliga tidskrifter med sakkunniggranskning. Den framgångsrika kandidaten förväntas aktivt delta i forskningsmiljön vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi samt fullfölja forskarutbildningen genom att genomföra de obligatoriska kurserna och uppfylla examenskraven i enlighet med universitetets gällande regler. Forskarutbildning omfattar fyra års heltidsstudier och leder fram till en doktorsexamen.     Arbetet under doktorandtiden ska resultera i en skriven och försvarad doktorsavhandling som överensstämmer med reglerna för en avhandling vid Göteborgs Universitet. Inom ramen för din doktorandanställning kan du ha institutionstjänstgöring i en omfattning av max 20 procent av heltid fördelat under hela utbildningstiden vilket i så fall genererar motsvarande förlängning av utbildningstiden. Institutionstjänstgöring omfattar vanligtvis undervisning på grundnivå och avancerad nivå, men även forskning och administration kan ingå. Utöver det vetenskapliga arbetet ska en doktorand delta i kurser, personalaktiviteter och gruppaktiviteter såsom gruppmöten och litteraturseminarier.      För att se annonsen i sin helhet samt ansöka vänligen gå till Göteborgs universitets hemsida för lediga jobb.      Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-07-22     Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Cytiva Sweden AB

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. The Upstream Field Application Specialist at Cytiva is responsible for delivering product demonstrations, advanced hands‑on training and consulting to customers. This role is part of the Bioprocess Customer Application Support team based in Europe, supporting customers across EMEA, and is a remote position. At Cytiva, our vision is to advance future therapeutics from discovery to delivery. What you will do: Support the sales process by advising during sales discussions, delivering presentations, and performing hands‑on cell culture demonstrations for Cytiva’s upstream product portfolio, including Xcellerex™ XDR and X‑platform, WAVE™ bioreactor systems, and the ReadyToProcess™ (RTP) platform. Deliver advanced post‑installation training and consulting to customers, providing application support for bioreactor users. This includes process optimization, process transfer to Cytiva’s single‑use bioreactors, and expert technical support such as troubleshooting and extended on‑site, process‑connected problem solving. Provide input to Marketing, R&D, and Management, with a strong focus on customer feedback, market insights, and competitor practices. You will contribute ideas for technical improvements, new solutions, processes, and unit operations, and deliver industrially focused training in cell culture, bioreactors, and applications for Cytiva colleagues, as needed. Participate in and support global initiatives in education, consulting, and technical support. This includes preparing and executing standard and custom courses, delivering lectures and hands‑on lab training, and contributing to the development and continuous improvement of course materials and practical exercises. Who you are: You hold a university degree in Life Sciences (MSc or equivalent) and have at least 3 years of experience in upstream processing within a large‑scale industrial environment. You bring experience from research, development, and manufacturing within pharma, biopharma, or biotech, with a strong focus on cell culture and bioreactors. You have extensive hands‑on bioreactor experience at an expert level, preferably with single‑use bioreactors and mammalian cells, including experience in cell culture process development and scale‑up. Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements: You are willing and able to travel up to 70%, primarily within Europe. You are fluent in English, and knowledge of at least one additional European language is preferred. It would be a plus if you also possess previous experience in: Hands-on experience of Cytiva’s Upstream product range Experience with single-use mixers We review applications on an ongoing basis and look forward to hearing from you. Apply today—we’re excited to learn more about you. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit www.danaher.com.

UPPSALA UNIVERSITET

vid avdelningen för medicinsk teknik, Institutionen för materialvetenskap, Uppsala universitet Tidsbegränsad heltidsanställning två år med tillträde snarast eller enl överenskommelse Institutionen för materialvetenskap har som mål att vara en miljö för framgångsrik och värdefull forskning och utbildning med inriktning mot materialvetenskapliga lösningar för viktiga samhällsutmaningar. Om avdelningen Avdelningen för medicinsk teknik är en del av institutionen för materialvetenskap vid Ångströmlaboratoriet. Vi bedriver forskning inom utveckling av miniatyriserade plattformar och utvärdering av nya material i samspel med biologiska system för att förstå de underliggande principerna. För oss är det lika viktigt att studera materialens påverkan på biologiska processer som de biologiska processernas påverkan på material. Vår ambition är att främja en dynamisk undervisnings- och forskningsmiljö som är internationellt erkänd för sin spetskompetens när det gäller att koppla samman grundforskning med kliniska tillämpningar. Den här tjänsten är en rekrytering inom Patrick Sandoz forskargrupp vid avdelningen för medicinsk teknik. Som medlem i gruppen spelar du en viktig roll i uppbyggnaden av ny forskningsverksamhet inom mikrofysiologiska system och biomaterial för att studera cancerimmunbiologi, och mer specifikt egenskaper inom tumörens mikromiljö.  Projektbeskrivning Cancer förblir en av de ledande dödsorsakerna världen över, och många typer uppvisar resistens mot standardbehandlingar, vilket innebär betydande utmaningar för sjukvård och forskning. Det finns ett växande intresse för mikrosystem som kan replikera tumörers lokala fysiologi och därmed tillhandahålla en plattform för att identifiera och optimera terapeutiska kandidater. Vår grupp specialiserar sig på att utveckla teknologier för att undersöka den multicellulära miljön i tredimensionella mikrotumörmodeller. Projektet fokuserar särskilt på att förstå hur tumörmikromiljön, på engelska TME, (tumor microenvironment), genomgår arkitektonisk ombyggnad - inklusive förändringar i extracellulär matriskomposition, vävnadsmekanik och rumslig organisation - och hur dessa fysiska förändringar samverkar med immunsuppressiva mekanismer som tillåter tumörer att undkomma immunövervakning.    Arbetsuppgifter Denna position erbjuder en unik möjlighet att forma forskningsinriktningen, där din insats är avgörande för att etablera laboratoriets infrastruktur, bygga upp dess experimentella metoder och verktyg samt definiera bästa praxis för tumör-på-chip-fabrikation, biomekanisk avkänning, och immunfunktionskaraktärisering. Du samarbetar nära med forskningsledaren, andra postdoktorer, doktorander och externa samarbetspartners för att främja forskningsmål och generera resultat med hög genomslagskraft. Utöver forskning, ingår även viss medverkan i handledning av doktorander, masterstudenter och projektstudenter, samt kommunikation av forskningsresultat genom vetenskapliga artiklar i väletablerade vetenskapliga tidskrifter och presentationer vid internationella konferenser. Viss medverkan i undervisning kan också komma att ingå. Du förväntas också bidra till ansökningar för externa forskningsmedel.   Kvalifikationskrav För att kvalificera dig för en postdoktorstjänst måste du ha en doktorsexamen eller en utländsk examen som anses motsvara doktorsexamen. Examen måste vara avlagd vid tidpunkten för anställningsbeslutet. Den som har avlagt doktorsexamen tre år före ansökningstidens utgång har företräde till anställningen. Utgångspunkten för treårsperioden är ansökningstidens utgång. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc. Denna tjänst kräver doktorsexamen inom något av följande områden: materialvetenskap, biomedicinsk teknik, vävnadsteknik, immunengineering, mikrosystem/tillämpad bioteknologi, eller motsvarande examen inom närliggande område. väldokumenterad erfarenhet av utveckling av microphysiological systems eller biosensorfabricering. utmärkta muntliga och skriftliga färdigheter i engelska, samt mycket goda färdigheter i att skriva vetenskapliga publikationer. En postdoktoranställning varar initialt två år, med möjlighet att förlängas ett tredje år. Treårsperioden kan förlängas på grund av omständigheter såsom sjukskrivning, föräldraledighet, fackliga uppdrag, etc. Önskvärt/meriterande i övrigt Det är meriterande att ha dokumenterad kunskap och erfarenhet inom ett eller flera av följande områden: CAD-design och mikrofabricering i renrumsanläggning Hydrogelformulering, kemisk tvärbindning, biomekanisk avkänning Biologisk provfärgning och avancerade ljusmikroskopitekniker Odling och karaktärisering av däggdjursceller, helst cancer- eller immunceller Ansökan kan med fördel skrivas på engelska. Vi kommer under ansökningstiden löpande att läsa ansökningshandlingar och kalla till intervju. Om anställningen  Anställningen är tidsbegränsad i 2 år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen är heltid. Tillträde 15-09-2026 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av:Dr. Patrick Sandoz, patrick.sandoz@scilifelab.uu.se, or Karin Magnusson, karin.magnusson@angstrom.uu.se Välkommen med din ansökan senast den 27-07-2026, UFV-PA 2026/1723  Läs hela annonsen och sök tjänsten på uu.se/jobb. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

CCRM Nordic AB (svb)

About CCRM Nordic CCRM Nordic breaks down the bottlenecks that slow life-changing therapies from lab to patient. Based at GoCo Health and Innovation City in Mölndal, we provide ATMP teams across Sweden, the Nordics and Europe with the infrastructure, know-how and partner network they need, whether that means a single consultation or a long-term manufacturing collaboration. We have invested in a brand-new GMP manufacturing facility with five processing rooms on floor 16 of GoCo House. We are now building the founding team that will shape how this facility runs, and are looking for a Manufacturing Team Lead ready to be part of something genuinely exciting. The opportunity This is a founding role. As one of the first hires into the manufacturing team, you will help build the structure, not just step into it. From authoring SOPs and batch records to training operators and leading quality investigations, this role sits at the operational heart of CCRM Nordic's manufacturing capability. You will lead a team of up to six GMP operators across multiple processing rooms, manage day-to-day scheduling and training, and act as the department's SME for quality systems. You will work alongside PD and MSAT colleagues on new product introductions and technology transfers, and collaborate with our Validation team on equipment qualification and process establishment. Key responsibilities Manufacturing Operations Lead day-to-day GMP manufacturing operations across multiple processing rooms, ensuring clinical materials are delivered on time and to the highest quality standard. Perform and oversee hands-on processing including cell culture, bioreactor operation, Tangential Flow Filtration (TFF) and chromatography. Schedule and manage housekeeping, environmental monitoring and cleaning activities, internally and with external contractors. Maintain full inventory control, ensuring consumables and raw materials are stocked and within expiry. People & Team Leadership Line manage a team of up to six pharmaceutical operators, including performance management, workload planning and day-to-day support. Design and deliver training plans to ensure every team member is qualified for all processing and ancillary activities. Act as a role model for a collaborative, high-performance culture: mentoring and developing the people around you. Quality & Compliance Serve as the manufacturing SME for all GMP quality matters, leading incident investigations, root cause analyses, change controls and CAPAs. Ensure all operations are executed in strict accordance with approved SOPs, Batch Manufacturing Records and current GMP guidelines. Author and review SOPs, batch records, logbooks, COSHH assessments and User Requirement Specifications for new equipment. Support regulatory inspections and ensure the facility is always inspection-ready. Collaborate with the Validation Department on equipment calibration, qualification and shutdown planning. New Product Introduction & Tech Transfer Partner with PD and MSAT teams to introduce new products and processes into the GMP suite. Support technology transfers into and out of the facility, including handovers to clients or CMOs. What we are looking for Essential Minimum 5 years' GMP manufacturing experience, with a strong focus on bioproduction or ATMPs. Proven track record as a line manager of a GMP manufacturing team. Hands-on experience with ATMPs, ideally including Viral Vectors or similar advanced modalities. Degree in bioprocessing, microbiology or a related life science discipline, or equivalent experience. Deep working knowledge of GMP QMS systems: quality incidents, change controls and CAPA management. Experience authoring SOPs, batch records and validation documentation. Strong communication skills and ability to collaborate across functions. Highly Desirable Experience in Tech Transfer and process validation. Hands-on operation of TFF systems, including Repligen platforms. Experience supporting or participating in regulatory inspections. The person We are looking for someone who is: A strong team player who invests in the people around them and understands that great manufacturing is a collective achievement. Adaptable and calm under pressure, able to pivot when processes change, timelines shift or unexpected challenges arise. Energised, not overwhelmed, by the complexity of a new facility and evolving product portfolio. Service-oriented and delivery-focused, with high personal standards for accuracy and thoroughness. An excellent organiser who can hold multiple priorities without letting quality slip. Why join CCRM Nordic? CCRM Nordic is an innovation-led organisation at the frontier of ATMP development. Joining now means helping to shape the team, culture and operational standards of a facility that will directly contribute to getting advanced therapies to patients faster. A rare opportunity to join a founding manufacturing team and leave your mark on how things are built. Work alongside world-class scientists and process development experts on cutting-edge ATMP programmes. A collaborative, supportive environment where your expertise is genuinely valued. Clear pathways for growth as the team expands from Phase 1 through to full multi-project manufacturing capacity. Competitive salary in line with the Swedish pharmaceutical market. Ready to build something important? We'd love to hear from you.

Moleculent AB

Lab Technician with experience in histology Do you have hands-on laboratory experience and a passion for generating high-quality scientific data? Do you enjoy structured experimental workflows, precision, and attention to detail, and want to play a key role in supporting innovative applications and customer projects? Join Moleculent and contribute to the successful execution of our Applications and Fee-for-Service operations! Moleculent is on an exciting mission to map cell communication at the molecular level in tissue, aiming to unlock radical new insights into human biology. This is a chance to join a focused and dedicated team with extensive experience in building successful life science companies and products. This is a permanent position based in Solna, Stockholm. We will review the applications after the vacation period. Applicants must be eligible to work in Sweden without sponsorship. JOB DESCRIPTION As a Lab Technician, Applications and Fee-for-Service at Moleculent, you will play an important role in supporting customer projects and internal application development studies. Working primarily in the laboratory, you will be responsible for sample handling, assay execution, quality control, and laboratory operations to ensure reliable, reproducible, high-quality data. Over time, you will take on increasing responsibility for independently managing Fee-for-service project workflows and supporting the scale-up of our service operations. Key responsibilities: Prepare for experiments by organizing workspaces, confirming sample lists, and ensuring required consumables and equipment are available. Receive, handle, track, label, and store FFPE tissue samples according to established SOPs. Perform experimental workflows using prepared assay kits and standardized protocols. Execute tissue staining and multiplex in situ assay workflows under established procedures. Perform assay quality control checks and review imaging results for completeness and consistency. Accurately document experimental procedures, reagents, conditions, and results to ensure full traceability. Support troubleshooting activities and contribute to workflow optimization together with Applications and R&D teams. Maintain laboratory readiness through equipment upkeep, reagent inventory management, and general lab organization. Contribute to the expansion and standardization of Fee-for-Service operations . QUALIFICATIONS To fit the role, you hold a BSc in Molecular Biology, Biotechnology, Biomedical Sciences, or a related life sciences field. Equivalent relevant work experience will also be considered. Fluent written and spoken English is required. You have experience working in a molecular biology, histology, or related laboratory environment. Experience with FFPE sample handling, immunofluorescence (IF), immunohistochemistry (IHC), or similar workflows is highly valuable. You are comfortable working according to structured SOPs and understand the importance of quality documentation and reproducible laboratory processes. Technical skills: Hands-on experience with tissue preparation, staining, microscopy, and reagent preparation. Familiarity with laboratory imaging systems and basic image data handling. Experience with quality control procedures and experimental documentation. Knowledge of laboratory organization, equipment maintenance, and chemical safety practices. Ability to follow version-controlled protocols and standardized workflows. As a person, you are highly organized, detail-oriented, and committed to delivering high-quality results. You enjoy practical laboratory work and are motivated by contributing to scientific excellence. You are proactive, reliable, and capable of working independently once trained, while also collaborating effectively with colleagues across scientific and operational teams. An adaptable mindset and eagerness to learn new technologies and workflows are important for success in this role. MOLECULENT We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement in therapies, and diagnostics, and a new, fundamental understanding of our own biology. Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology. https://www.moleculent.com/ Please note that Moleculent manages the recruitment process for this position. External recruitment agencies are requested to refrain from contacting us directly in this regard.

REGION JÖNKÖPINGS LÄN

Psykiatriska öppenvårdsmottagningen, Vetlanda Härliga kollegor och meningsfullt arbete i en småländsk idyll. Det är några av anledningarna att ansluta till oss i Eksjö. Vi söker en kurator med grundläggande psykoterapiutbildning med systemisk inriktning till vår mottagning, kan det vara du? Rollen som kurator Du kommer att arbeta både som kurator och terapeut med behandlingsinsatser för patienter individuellt, i grupp samt tillsammans med anhöriga och andra viktiga personer i patientens nätverk. Arbetet innefattar såväl psykosocialt stöd som terapeutiska insatser med fokus på patientens återhämtning, välmående och utveckling. På mottagningen arbetar vi i tvärprofessionella team där samarbete är en naturlig del av vardagen. Du kommer att ha ett nära samarbete med läkare, psykologer, sjuksköterskor, skötare, arbetsterapeuter, vårdadministratörer, peer support och övriga psykoterapeuter för att säkerställa en sammanhållen och personcentrerad vård. Din blivande arbetsplats På psykiatriska kliniken Höglandet är vi cirka 190 medarbetare. Dels på Psykiatrihuset i Eksjö där det finns både mottagning, remiss- och bedömningsenhet, akutmottagning samt 24 vårdplatser fördelat på två vårdavdelningar. Dels har kliniken öppenvårdsmottagningar i Eksjö, Nässjö, Tranås och Vetlanda. Klinikens resurser är fördelade så att vi tar hänsyn både till klinikperspektivet och till länsövergripande psykiatriska vårdprocesser. Vi medverkar i utvecklingen och genomförandet av gemensamma vårdprogram och psykiatriska vårdprocesser i regionen. Psykiatriska mottagningen i Vetlanda har precis blivit HBTQI-certifierade och det är viktigt för oss att vi är en inkluderande mottagning och arbetsplats där människor får vara den de är. Vi arbetar också utifrån Safe Wards värdegrund där ett gott bemötande är centralt. Vi tror på delaktighet, vänlighet och att möta patienten där hen är. På psykiatriska mottagningen i Vetlanda har vi omkring 1300 patienter som är i behov av specialistpsykiatrisk vård. Din profil Vi söker dig som är utbildad socionom med (steg 1-kompetens) grundläggande psykoterapiutbildning med systemisk eller interpersonell inriktning. Erfarenhet av arbete som kurator samt av behandlingsarbete är meriterande. Du har en hög grad av personlig mognad och är trygg, stabil och professionell i mötet med andra människor. Du har god självinsikt och förmåga att anpassa ditt förhållningssätt utifrån situation och individ. Vi värdesätter att du kan arbeta självständigt och har mod att fatta egna beslut inom ramen för ditt uppdrag. Samtidigt har du en god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta nära kollegor i ett tvärprofessionellt team. Du behåller lugnet och ett realistiskt perspektiv även i pressade situationer, har förmåga att prioritera och fokusera på det som är viktigt. Vidare har du en välutvecklad empatisk förmåga och kan sätta dig in i andra människors situation utan att ta över deras känslor. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Vårt erbjudande till dig Vi erbjuder dig en arbetsplats där medarbetare trivs och utvecklas. Det finns goda möjligheter till kompetensutveckling och att styra över din egen dag. Du kommer arbeta tillsammans med övrig kurator på mottagningen och med andra professioner i teamet. Som medarbetare hos oss inom Region Jönköpings län får du tillgång till våra anställningsförmåner. En del av dem ökar din grundtrygghet, andra sätter lite guldkant på vardagen. Läs mer om våra förmåner här: Förmåner, Region Jönköpings län (http://www.rjl.se/jobb-och-karriar/Jobba-hos-oss/Formaner/) Har du frågor om tjänsten? Vill du veta mer kring tjänsten är du välkommen att kontakta vårdenhetschef Linnéa Nilsson, 010-243 23 34. Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Vår rekryteringsprocess Sista ansökningsdag är den 2 augusti. Välkommen med din ansökan. Rekryteringsprocessen består av ett första urval, intervjuer samt referenstagning. Vi strävar efter att hålla dig uppdaterad genom processen och återkoppla så snart som möjligt efter varje steg. Inför anställning kommer arbetsgivaren att begära att du visar ett utdrag ur polisens belastningsregister och misstankeregister. Ett utslag i detta register kan komma att påverka din möjlighet till anställning. Läs mer om Region Jönköpings läns rekryteringsprocess på vår hemsida: Vår rekryteringsprocess, Region Jönköpings län (https://rjl.se/jobb-och-karriar/Lediga-jobb/Var-rekryteringsprocess/)