Civilingenjör, medicinsk teknik

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden. Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter. Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor. Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att: Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln. Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik. Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor. Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav. Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter. Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance. Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet. Vidare ser vi gärna att du har: Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område. Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem. God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304. Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska. Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer. En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta. Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning. Du har även: Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel. God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Do you have deep expertise in fluidics and flow-cell design for analytical instrumentation? Are you excited by the opportunity to drive development from early concepts to production and product care? Join Moleculent and play a key role in developing a cutting-edge life science instrumentation! Moleculent is on a mission to build products that yield new insights into the molecular foundation of human biology. This is a chance to join a focused and dedicated team with extensive experience building successful life-science companies and products. This is a permanent position based in Solna, Stockholm. The position is full-time and based at Moleculent’s headquarters in Solna, Stockholm. Please don’t wait to submit your application. We review candidates on an ongoing basis, and the position may be filled before the final application deadline. Applicants must be eligible to work in Sweden without sponsorship. JOB DESCRIPTION As a Senior Systems Engineer – Fluidics at Moleculent, you will be responsible for flow cells and fluidics design throughout the entire product development life cycle – from concept development and prototyping to design transfer and product care. You will work closely with cross-functional teams and external partners to develop robust and scalable solutions for advanced analytical instrumentation. You will combine hands-on laboratory work with system-level thinking and project leadership responsibilities. Key responsibilities include: Lead flow cell and fluidics design activities, including design, testing, troubleshooting, and verification Drive development of new flow cell concepts and consumable designs Support flow cell production engineering and production troubleshooting Ensure production equipment is maintained, supported, and qualified Participate in and drive instrument-level testing and verification activities Lead or contribute to throughput improvement initiatives Manage system-related project activities and integration work Contribute to early-stage conceptual development for future instrument generations Collaborate closely with R&D, Operations, Product Management, Biochemistry teams, suppliers, and contract manufacturers QUALIFICATIONS To fit the role, you most likely hold an MSc in Technical Biology, Molecular Biotechnology, Material Science, Mechanical Engineering, or a related field. A PhD within a relevant discipline is considered a strong advantage. Fluent written and spoken English is required. You have several years of experience working with fluidics and flow cell development in analytical or life science instrumentation environments. You are comfortable moving between development, testing, production support, and cross-functional collaboration. We believe you have: Experience with fluidics design in analytical systems Experience with consumable prototyping, product development, and transfer to manufacturing Knowledge of plastics and adhesives commonly used in life science or medical technology products Experience from product development of instrumentation within Life Science Hands-on laboratory experience and practical troubleshooting skills Project management or project leadership experience Experience with testing, verification, and troubleshooting activities Good understanding of integrated hardware/software instrumentation systems Nice to have: Experience with flow simulations Experience with requirements engineering and formal verification methodologies Experience working with analytical instruments, in vitro diagnostics systems, or medical devices Experience writing test specifications and verification documentation Swedish language skills You are hands-on, analytical, and solution-oriented, with a strong ability to navigate complex technical challenges. You enjoy working closely with both development and production teams and thrive in collaborative environments where innovation and quality are central. You are structured in your approach while remaining pragmatic and adaptable in a fast-moving environment. You take ownership of your work and enjoy driving projects forward together with others. MOLECULENT We believe innovative biotechnology has enabled massive leaps forward in understanding the composition of tissues and organs. However, the functional understanding of how cells communicate in their native context and form these complex systems has just begun. We develop technology designed to uncover radical new insights into the cellular level of human biology by mapping the communication between cells in human tissue and providing meaningful data. https://www.moleculent.com/ Please note that Moleculent manages the recruitment process for this position. External recruitment agencies are requested to refrain from direct contact with us in this regard.

Verskamhetsområde medicinsk teknik Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Välkommen med din ansökan! Vår verksamhet Vår avdelning består av ca 60 medarbetare och kännetecknas av en god stämning och ett gott och nära samarbete mellan olika yrkesgrupper inom hälso- och sjukvård. Att arbeta inom medicinsk teknik är många gånger ett utmanande och spännande jobb som omfattar anskaffning, underhåll och rådgivning av medicintekniska produkter samt utbildning av vårdpersonal och studenter. Medicinsk teknik är certifierad enligt ISO 9001 och ISO 13485 och verkar inom hela Region Uppsala. Ditt uppdrag Vi söker en engagerad och motiverad medarbetare som ska arbeta med kvalificerade medicintekniska arbetsuppgifter. Du kommer att ingå i gruppen kirurgi och optik, där huvudsakliga fokuset ligger inom området kirurgi. Arbetet omfattar både avhjälpande som förebyggande underhåll av medicinteknisk utrustning. Det avhjälpande underhållet innebär felsökning samt åtgärd av fel, exempelvis inom bild- och videosystem anslutna till kirurgisk utrustning. Utöver det dagliga arbetet med utrustningar deltar gruppen i upphandlingar, utvärdering av kliniska metoder, koordinering av provuppställningar, framtagande av serviceavtal och utredning av medicintekniska avvikelser. En viktig del av rollen är också löpande kontakt och gott samarbete med leverantörer och vårdpersonal, vilket ställer höga krav på kommunikationsförmåga samt datorvana. Dina kvalifikationer Vi söker dig med högskole- eller civilingenjörsutbildning med medicinteknisk inriktning eller annan teknisk utbildning/erfarenhet som av arbetsgivaren anses likvärdig. Du har goda kunskaper i svenska och behärskar teknisk engelska i både tal och skrift. Kompetens och intresse/erfarenhet inom bild- och videosignaler, databaser, servrar och trådlöst nätverk/WLAN är meriterande, då en stor del av våra utrustningar innehåller och/eller är integrerade med IT-system. B-körkort är önskvärt då våra kunder finns i hela Regionen. Din kompetens Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och letar efter någon som är nyfiken, prestigelös, bra på att samarbeta och som vill bidra till vårt positiva arbetsklimat. I ditt arbete behöver du vara noggrann och ansvarstagande, samt ha förmåga att självständigt planera och genomföra ditt arbete. Planen för dagen kan snabbt förändras om situationer inträffar och då löser vi utmaningarna tillsammans som ett team och därför uppskattar vi egenskaper som flexibilitet. Vi erbjuder Vi erbjuder en tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning om högst 6 månader kan komma att tillämpas. Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/). Vill du veta mer? Biträdande avdelningschef Daniel Dalence, 018-611 33 60 Fackliga kontaktpersoner: Sveriges ingenjörer, Håkan Sjöstrand, tel. 018-611 55 45 Vision, Fia Karlsson, tel. 018-611 65 66 Vill du jobba med oss? Välkommen med din ansökan via länken nedan. Intervjuer kan komma att ske löpande. Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet. Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd. Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper. Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.