Search results for "AstraZeneca"

Are you passionate about working for a global health care company who truly puts patients first, and would like to apply your toxicology expertise in a company that is accelerating innovative science and turns ideas into life changing medicines? AstraZeneca discovers and develops medicines in our core areas of Oncology, Respiratory and Immunology, Microbial Sciences and Cardiovascular, Renal and Metabolic Disease. We are looking to recruit a talented Senior Project Toxicologist who has prior experience of late stage clinical development and global marketing into our Regulatory Toxicology and Safety Pharmacology team. In this role you will work as a Project Toxicologist on compounds in late clinical development and marketed products in multiple therapy areas. In collaboration with colleagues across our R&D organization you will develop and execute global regulatory toxicology strategies, playing a key role in delivering new medicines to market. As a Senior Project Toxicologist you will use your prior experience of successful marketing to coach others through the marketing and regulatory defence process. The role will be based at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden. Job responsibilities include: As a core member of the project team, you will design regulatory toxicology strategies to assess and mitigate safety risks, delivering projects to successful global marketing. Provision of non-clinical safety expertise to support established brands. Communicate clear positions on integrated risk assessments including informing decision-making governance bodies and author/defend clinical trial and marketing applications Coach others through the process of global marketing applications and regulatory defence Maintain expertise in regulatory requirements and preclinical safety approaches. Conduct specialist non-clinical safety evaluation of in-licensing opportunities. Education/Experience Requirements Excellent scientist with a PhD and/or DABT in Biology, Toxicology, Pharmacology or related field, a strong scientific track record, and a willingness to challenge conventional thinking. Extensive experience working as a Project Toxicologist across different therapy areas within the pharmaceutical/biotech project environment delivering pre-clinical toxicology packages and successful marketing for a range of modalities which should include small molecules, peptides and oligonucleotides. A collaborative, team-oriented approach, able to solve problems in a goal-focused fashion with capacity to coordinate tasks across multiple projects. A proven track record as a successful coach/mentor of others. Excellent communication, presentation, interpersonal and influencing skills across levels/subject areas with a strong desire to drive personal development. Experience and desire to work with teams across geographies including awareness of inclusion and diversity. Adopting a working style that is inclusive and collegiate, contributing to our Great Place to Work objectives. When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world. Why AstraZeneca? At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare. What is next? We welcome your application, including CV and cover letter, no later than September 8th, 2026. Please combine your cover letter and CV into a single document before uploading.

Join AstraZeneca's Hit Discovery R&D team as an AI Computational Chemist and help shape the future of drug discovery. We are building a new generation of AI-enabled computational tools to accelerate the discovery of innovative medicines, and this role will play an important part in advancing our capabilities in peptide design. This position is primarily focused on applying computational chemistry, modelling, and AI/ML to support the design and optimisation of peptides and related modalities across discovery programmes. You will contribute to projects from early concept through to candidate discovery, helping to generate insights that guide molecule design, prioritisation, and experimental strategy. You will join a global computational chemistry team spanning Sweden and the UK, working at the interface of chemistry, structural biology, biophysics, data science, and discovery biology. The team supports AstraZeneca's peptide portfolio across a broad range of therapeutic areas and is committed to combining scientific excellence with innovation in method development. In this highly collaborative environment, you will have the opportunity to make a meaningful impact across multiple programmes and to contribute to the evolution of our peptide design capabilities. This position is based at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden. What you'll do: As an AI Computational Chemist (formal title: Senior Scientist), you will apply advanced computational approaches to support peptide-focused drug discovery, with particular emphasis on modelling, design, and analysis of complex datasets. You will contribute directly to project progression by generating high-quality computational insights and translating them into actionable recommendations for multidisciplinary teams. A key part of the role will be helping to build and apply AstraZeneca's future peptide design capabilities, including the use of AI and machine learning to inform molecule design and decision-making. You will work with contemporary computational methods such as molecular dynamics, free energy calculation approaches, structure-based design, and modern AI/ML techniques including co-folding, selecting and applying the right methods to address project-specific questions. You will also contribute to broader small molecule cheminformatics and virtual screening activities where these complement peptide discovery efforts or support wider hit-finding objectives. This aspect of the role is a valuable secondary component and will benefit from experience in data-driven compound prioritisation, workflow development, and computational support for early hit discovery. Success in this role will require scientific independence, creativity, and a strong foundation in computer-aided drug design. You will be expected to communicate complex findings clearly, influence project direction, and work closely with experimental scientists to help shape strategy and guide follow-up studies. Essential requirements: Our team is a highly collaborative group of scientists, working in an evolving technical and scientific landscape. Therefore, you will be comfortable working in a dynamic and team-focussed environment. Critical will be to have effective communication skills and a proactive and delivery-focused approach. Aligned to Hit Discovery activities, you will bring analytical insight, innovation, and a strategic mindset to drive peptide design through computational chemistry and cheminformatics in this exciting and evolving area. You also have: A PhD in Computational Chemistry, Cheminformatics, Computer Science, Bioinformatics, Structural Biology, AI/ML or another closely related discipline, or bring equivalent research experience. Strong expertise in peptide modelling and design, together with a clear track record of applying computational chemistry methods to solve drug discovery problems. We are looking for candidates with demonstrated interest and practical experience in the development or application of AI/ML methods, ideally including generative approaches relevant to molecular design. Strong programming skills in Python, including experience with relevant libraries and frameworks such as PyTorch, TensorFlow, or DeepChem, and familiarity with modern optimisation methods and workflow tools. Hands-on experience with widely used computational chemistry software is also expected. Excellent communication, collaboration, presentation, and influencing skills, together with the ability to work effectively in a fast-paced, multidisciplinary research environment. Desirable requirements: Experience in biophysics, structural modelling, and methods for studying protein dynamics would be highly valuable. We would also welcome candidates with a strong record of applying multiple computer-aided drug design techniques in an industrial or highly applied research setting. Experience in cheminformatics and virtual screening would be advantageous, particularly where it has been applied to hit finding, library design, compound prioritisation, or workflow development. While this is not the primary focus of the role, it would broaden the impact of the successful candidate across the wider activities of the team. A strong publication record, together with experience of presenting scientific work at national and international conferences, would also be viewed positively. Work policy: When we put people in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. This role is located in Gothenburg, Sweden and is not available for remote work or with travel or commuting support. What's next: If this sounds like the place and role for you - apply today! We look forward to get to know you better! Welcome with your application no later than September 6, 2026.

Are you an expert in the skeletal muscle biology? Would you like to apply your research expertise to accelerating innovative science and turn ideas into life changing medicines? Join us to discover future treatments of Cardiovascular, Renal and Metabolic (CVRM) diseases! We are seeking a passionate and accomplished Associate Principal Scientist with expertise in skeletal muscle physiology, metabolism and drug discovery to join our vibrant research community Metabolism Bioscience division within Research and Early Development CVRM. The position is primarily based at AstraZeneca's Global R&D site in Gothenburg, Sweden. For exceptional candidates, placement at our Gaithersburg, US site will be considered. CVRM is one of the three main therapeutic research areas within BioPharmaceuticals AstraZeneca which deliver candidate drugs into clinical development. The CVRM Bioscience department has a dynamic environment that fosters collaboration and innovation. We are a team of professionals who are passionate about advancing science to discover and develop novel therapeutics that will benefit patients suffering from obesity, diabetes and their co-morbidities. Accountabilities This scientific leadership role offers an exciting opportunity to set strategic direction and shape the future of obesity and weight management, with a focus on mechanisms underlying healthy body weight loss and maintenance. You will: Apply your expertise in skeletal muscle physiology and metabolic diseases to drive scientific and technical innovation, advancing new therapeutic interventions. Lead multidisciplinary project teams across Gothenburg (Sweden), Cambridge (UK), and Gaithersburg (US), as well as external collaborators, to deliver key experimental data and progress the drug project portfolio. Champion novel approaches to drug discovery in healthy weight loss and body weight maintenance, facilitating scientific debate and innovation through leadership and mentorship within the CVRM Research community. Contribute to the evolution of research strategy within the Metabolism Bioscience division. Play a lead role in the selection and validation of research targets, taking projects from discovery through to early clinical development, and serve as bioscience lead on discovery projects. Raise the scientific profile of CVRM both internally and externally through high-impact publications, conference presentations, and collaborative initiatives. Report directly to the Head of Metabolism Bioscience Division. Essential Skills/Experience PhD and postdoctoral experience in life sciences or equivalent relevant industry experience. 3-5 years' drug discovery experience in academia, biotech, or pharmaceutical industry following postdoctoral research. Deep expertise in skeletal muscle biology and physiology, including in vitro and in vivo assay development. Strong scientific knowledge of metabolic diseases and mechanisms of body weight regulation, alongside a strong track record of leading laboratory-based research. Experience in new model development, laboratory techniques, and enthusiasm for performing hands-on science. Demonstrated scientific leadership reflected by a robust publication record, external presentations, and collaborations. Proven ability to manage multifaceted projects and establish research collaborations, leveraging a broad professional network. Desirable Skills/Experience Significant experience with in vitro, in vivo, and ex vivo technologies to assess multiple target classes. Track record as a Project leader or Bioscience lead, conducting, planning, and guiding complex scientific projects within multidisciplinary teams. Demonstrable ability to manage multiple concurrent projects or tasks. Extensive network and collaboration experience within the metabolism research field. AstraZeneca is committed to making a difference by fusing data and technology with scientific innovations to achieve breakthroughs. We empower our teams to explore the biology of complex diseases, making bold decisions without fear of failure. Our inclusive environment fosters collaboration across academia, biotechs, and industry, leveraging diverse global knowledge for swift impact on disease. With opportunities for continuous learning and career development, AstraZeneca is where curious minds thrive as we push the boundaries of science to deliver life-changing medicines. Ready to make an impact? Apply now to join our team! Welcome with your application no later than 25 August 2026.

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker nu en processingenjör med kunskap inom Kvalificeringar och Validering, samt stort IT intresse. Din roll: Du kommer att ansvara för kvalificering av ny utrustning samt validering av processer, samt verka för att sprida denna kompetens inom gruppen i form av mentorskap och coaching. Kompetens inom IT- och styrsystem så som Data historians (PI/PIS), Cognite, Manufacturing Execution System (PAS‑X), Enterprise Resource Planning (SAP) och Industrial Control System (SCADA) är starkt meriterande. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget och förutsätter god självledarskap. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du: * deltar i/leder verksamhets- och investeringsprojekt * deltar i/leder validering och kvalificering * deltar i/leder Nyproduktsintroduktionsprojekt (NPI) * medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner * deltar i etablering av banbrytande och innovativa produkter och/eller produktionstekniker * identifierar och genomför digitala förbättringar * ingår i/leder olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt * utreder avvikelser Vi förutsätter: * att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, data, process- eller maskinteknik * gediget intresse för IT system och digitalisering * att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift * att du kan översätta din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor * att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering * att du har en god planeringsförmåga och trivs i att varva framtagning av dokumentation med praktiskt arbete vid en utrustning (t.ex. tekniska försök, kvalificering mm) * erfarenhet inom kvalificering och processvalidering Det är meriterande om du har: * erfarenhet från läkemedelstillverkning * erfarenhet av PIS/PI, EBR, PasX och/eller SAP eller likvärdiga system * erfarenhet inom rengöringsvalidering * kunskap om experimentell design och statistisk dataanalys * kunskap inom LEAN och förbättringsarbete * kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning • Start Datum: 2026-09-01

Vill du leda en projektportfölj som gör verklig skillnad i en av Sveriges mest avancerade industriella miljöer? Här på Campus AstraZeneca Södertälje, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut. Sweden Operations och Sweden Biologics står för högteknologisk produktion av traditionella och biologiska läkemedel och tillsammans med vårt nordiska marknadsbolag står vi för en kompetens lika bred som djup. Generell industrikunskap mixas med Life Science-expertis och spetsig IT-kompetens i en internationell miljö med stödjande ledarskap. Vi samarbetar för att tjäna ett gemensamt syfte: Att förändra och förlänga liv genom att skapa framtidens läkemedel. VI söker nu en Director Capital Projects Delivery till Sweden Operations, en nyckelroll för dig som vill kombinera strategiskt ledarskap, operativ leveransexcellens och utveckling av människor, arbetssätt och resultat. Det här är en roll för dig som vill vara med och forma hur investeringsprojekt genomförs, utveckla starka team och skapa långsiktigt värde i en samhällsviktig verksamhet. Du rapporterar till Senior Director Capital Projects inom Engineering, Sweden Operations. Tjänsten är ett tidsbegränsat uppdrag på 12 månader. I den här rollen får du ett övergripande ansvar för att säkerställa att investeringsprojekt levereras med hög kvalitet, rätt prioritering och stark affärsmässig styrning. Du leder en projektportfölj med fokus på scope, tid, budget, resurser, risk, samtidigt som du bidrar till att förverkliga Engineerings och Capital Projects långsiktiga vision och strategi. Om rollen Som Director Capital Projects Delivery ansvarar du för att leverera din projektportfölj enligt uppsatta mål och KPI:er. Du säkerställer att projekt och program planeras och genomförs enligt etablerade projektmodeller, standarder, och du driver ett strukturerat arbete kring kapacitets- och resursplanering för projektledarteamen. Rollen innebär också att du leder, coachar och utvecklar projektledare och leveransteam. Du skapar tydlighet i mål, arbetssätt och uppföljning, samtidigt som du bygger en kultur präglad av kvalitet, ansvarstagande och kontinuerlig förbättring. Du arbetar nära styrgrupper, organisationer och funktioner, där du säkerställer transparens, välgrundade beslutsunderlag och god efterlevnad av governance, processer och standarder. Tillsammans med funktioner som Finans, Inköp och Business Improvement bidrar du till stark budgetdisciplin, effektiv leverantörsstyrning och en robust leveransmodell. Dina huvudsakliga ansvarsområden Du kommer bland annat att: * Säkerställa portföljleverans genom att styra projekt mot uppsatta mål för kvalitet, tid, kostnad och värde * Optimera resursanvändning och kapacitetsplanering för att skapa balans mellan efterfrågan, kompetens och tillgänglighet * Leda och utveckla projektledare och leveransteam genom coachning, uppföljning och tydliga förväntningar * Driva kvalitet i leveransen genom aktiv styrning av scope, risker, avvikelser, förändringar och leverantörer * Säkerställa governance och efterlevnad i beslutspunkter, gate-processer och styrningsforum * Utveckla integrerade planer och prognoser för kostnad, tid och kapacitet samt identifiera avvikelser i ett tidigt skede. * Stärka nyttorealisering och datadriven uppföljning genom KPI:er och uppföljning av projektens effektmål * Förbättra processer, verktyg och arbetssätt i nära samverkan med relevanta stödfunktioner * Ansvara för tydlig kommunikation till styrgrupper, organisationer och funktioner och Capital Projects Framgångsfaktorer Vi söker dig som är en trygg ledare med stark förmåga att skapa struktur, engagemang och resultat i komplexa projektmiljöer. Du är van att arbeta både strategiskt och operativt, och du trivs i en roll där du får kombinera affärsmässighet, styrning och ledarskap. Du har en mycket god förmåga att bygga förtroende hos seniora intressenter, leda i förändring och fatta välgrundade beslut även när förutsättningarna förändras. Du är analytisk, tydlig och handlingskraftig, med ett starkt fokus på förbättring, kvalitet och leverans. Vi förutsätter att du har * Akademisk examen på kandidat- eller masternivå inom teknik, ingenjörsvetenskap, dataanalys, management eller motsvarande erfarenhet * 8–12 års erfarenhet från portfölj-, program- eller projektmiljöer * Dokumenterad erfarenhet av prestationsstyrning, ekonomisk uppföljning och rapportering till ledningsnivå * Erfarenhet av PPM-verktyg och BI-system * Vana att arbeta i tvärfunktionella team och att hantera komplexa tekniska utmaningar * Stark förmåga att påverka seniora intressenter och driva styrningsforum * Erfarenhet av att driva förbättringsarbete, säkra leveranskvalitet och arbeta enligt etablerade processer och standarder Meriterande Det är meriterande om du även har certifieringar såsom PMP, PgMP, PfMP, PRINCE2 Practitioner, SAFe, Lean Six Sigma eller relevanta finansiella certifieringar Varför AstraZeneca? Hos AstraZeneca blir du en del av en verksamhet där teknik, innovation och samarbete bidrar till något större. Här får du möjlighet att arbeta i en miljö med höga ambitioner, stort ansvar och tydlig påverkan på verksamhetens förmåga att leverera framtidens lösningar. Om du vill ta nästa steg i en roll där du får kombinera strategi, ledarskap och leverans i en komplex och affärskritisk projektmiljö kan detta vara rätt möjlighet för dig!

PROCESSINGENJÖR – SWEDEN BIOMANUFACTURING CENTER (SBC) Konsultuppdrag | Gärtuna, Södertälje | 9 månader, med möjlighet till förlängning Vill du kombinera processteknik, förbättringsarbete och produktetablering i en global läkemedelsverksamhet? Vi söker en Processingenjör för ett konsultuppdrag hos Sweden Biomanufacturing Center (SBC) – AstraZenecas lanseringssite för biologiska läkemedel. OM ROLLEN Som Processingenjör blir du en teknisk länk mellan produktion, kvalitet och teknik, med fokus på fill-finish/fyllning. Du arbetar nära verksamheten med processprestanda, avvikelseutredningar och CAPA, samt planerar och genomför validering (IQ/OQ/PQ) vid etablering av nya produkter. Du agerar processteknisk expert i cGMP-frågor och bidrar till digitalisering och standardisering av arbetssätt. VEM VI SÖKER Du trivs nära produktionen, tar ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans, och kombinerar noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt förbättringsfokus. Vi ser gärna att du har: * Högskoleutbildning inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik * Erfarenhet från reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning * God förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion * Erfarenhet av kvalificering och/eller validering * Mycket goda kunskaper i svenska och engelska Extra meriterande: Aseptisk fyllning, steril tillverkning, fill-finish, processvalidering, avvikelsehantering/CAPA/rotorsaksanalys Plats: Gärtuna, Södertälje Uppdragsform: Konsultuppdrag, 9 månader med möjlighet till förlängning ATT JOBBA HOS OSS PÅ WEQUEL WeQuel är specialister på rekrytering och konsultuthyrning inom Life Science, teknik och industri. Vi förstår branschen vi jobbar i och ser till att du får rätt uppdrag, med personlig kontakt och stöd genom hela vägen – från första kontakt till avslutat uppdrag. Hos oss får du trygga anställningsvillkor, uppdrag hos några av Sveriges mest spännande företag inom Life Science, och en arbetsgivare som står bakom dig hela vägen.

Senior Scientist in Biochemical Assay Development – Assay, Profiling & Cell Sciences Are you a curious scientist with experience in mass spectrometry and knowledge of a wide range of biochemical assay methods? Do you enjoy working hands-on in the lab in collaboration with a great team to push the boundaries of science? If yes, this is the position for you! An exciting opportunity has arisen for a highly motivated Senior Scientist to join the Biochemical Assay Development team in the Assay, Profiling & Cell Sciences department within BioPharmaceuticals R&D, Discovery Sciences in Gothenburg, Sweden. This is a temporary position for 12 months with preferable starting date before 1st of July. The Biochemical Assay Development team is responsible for the generation of novel biochemical and cellular assays to support projects in the early phases of the drug discovery pipeline. This is an opportunity for you to join the group as a lab-based scientist and be a key member of the team, developing biochemical assays for compound screening and mechanism-of-action studies in support of small molecule drug discovery projects. We are looking for a candidate with experience around development of assays with the application of mass spectrometry in particular small molecules and peptides. Leading from the bench, you will apply your expertise and a passion for driving scientific questions, combined with strong team working ethics, to drug discovery projects. What you will do: In this role you will work as a lab-based scientist, delivering expertise in the area of biochemical assay development; independently designing, developing and validating biochemical assays for implementation in drug discovery projects, while incorporating the views of others. You will also further develop our internal mass spectrometry capability with implementation on existing and development of novel applications for screening and mechanism of action profiling. We also want you to be an effective member of Drug Discovery Project Teams, contributing novel ideas and using judgment and knowledge where appropriate to influence the work of the project. Other responsibilities: • To implement work-plans over agreed timelines such that the objectives of the project are met, including delivery of more than one agreed area of work in parallel where appropriate. • To maintain an awareness of current developments in the literature and contribute to the continuous improvement process by identifying opportunities in the workplace where improvements can be made; may lead one or more aspects of scientific discipline within the team. Essential in the role: • Ph.D. in Biology, Pharmacology, Biochemistry or a related discipline or a MSc degree with significant relevant experience. • Expertise in mass spectrometry, working with detection of enzymatic reactions. • A practical understanding of a wide range of biochemical assay methods and technologies (not limited to mass spectrometry, for example fluorescence and luminescence techniques) as applied to a range of biological targets. • Excellent problem-solving skills, good scientific judgement and communication skills. • Excellent team working and networking skills with experience of interacting effectively across interfaces of discipline, culture, and expertise. Desirable in the role: • A practical understanding of assay optimisation, including statistical tools such as factorial experimental design, to enable generation of robust, reproducible and sensitive assays. • Experience of working in external collaborations. Why AstraZeneca At AstraZeneca, we follow the science to explore and innovate. We are committed to treating, preventing, modifying and even curing some of the world's most complex diseases. Our team is driven by our desire to understand and reveal new insights. We are always learning from those living with diseases and harnessing digital, data science & AI to fast-forward our research. Join us as we push the boundaries of science to deliver life-changing medicines. ADDITIONAL INFORMATION * Start Date: 2026.06.01 * End Date: 2027.05.31 * Location: AstraZeneca, Gothenburg, Sweden

Logent Bemanning söker nu operatörer för uppdrag hos AstraZeneca. Tjänsterna avser Sweden Biomanufacturing Center Då uppdraget är ett konsultuppdrag blir du anställd av Logent Bemanning och uthyrd till AstraZeneca. AstraZenecas Biologiska fabrik i Södertälje, Gärtuna är en central del av AstraZenecas strategi för produktionen av Biologiska läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Den Biologiska fabriken levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas pipeline och därmed stödja accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. I fabriken formuleras, fylls, monteras, synas och packas kliniska och kommersiella produkter. Vi kan nu erbjuda ett mycket varierande arbete där arbetsuppgifterna kommer att förändras i takt med att fabriken tar emot och lanserar nya produkter. Nu finns en mycket spännande möjlighet att bli en del av organisationen på Sweden Biomanufacturing Center som vår nästa Processoperatör! Arbetstiden är primärt förlagd till 2 eller 3 skift. Din roll som Operatör Exempel på arbetsuppgifter/ansvarsområden * Arbeta med framtagning och/eller förbättring av dokumentation och arbetsprocesser * Formulering, fyllning, syning, montering och packning av kliniska och kommersiella produkter * Dokumentering av arbetsmoment * Säkerställa drift av utrustningen * Delta och bidra i förbättrings- och optimeringsarbeten * Kompetensutveckla dig själv och dina kollegor Vi vill att du som söker * Har utbildning på gymnasienivå inom Teknik eller Naturvetenskap, alternativt minst två års relevant arbetslivserfarenhet * Meriterande är studier på Mälardalens tekniska gymnasium, MTG * Har mycket goda kunskaper i både tal, skrift och läsförståelse i det svenska språket. - Ett dokumentationstest kan komma att genomföras vid intervjutillfället * Har goda kunskaper i både tal, skrift och läsförståelse i engelska. * Har god datorvana och är bekväm med att arbeta/lära dig arbeta i olika administrativa och datoriserade system * Har förmåga att självständigt dokumentera ditt arbete * Är kundfokuserad samt ha en god samarbetsförmåga och social kompetens. * Har ett stort intresse av teknik och en vilja att utveckla dina tekniska kunskaper Meriterande * Erfarenhet av läkemedelstillverkning * Meriterande är vana av att arbeta i en tillverkande LEAN miljö * Meriterande är vana av att arbeta i en aseptisk miljö Framgångsfaktorer Vi tror att du är en person som är noggrann, strukturerad, självständig och som har lätt för att samarbeta. Du trivs med att arbeta i en föränderlig verksamhet och är duktig på att anpassa dig efter ändrade förutsättningar. Arbetet som operatör kan ibland vara fysiskt krävande, något du bör vara redo för. Varmt välkommen med din ansökan!

Do you want to work at the intersection of biological science and commercial manufacturing? We are now looking for a Drug product specialist (also known as Process Scientist) to join our Manufacturing Science & Technology (MS&T) team at AstraZeneca in Södertälje. About the role As a Drug Product Specialist, you will be responsible for the scientific and technical aspects of new product introductions, technology transfers, and commercial manufacturing support within drug product processes. The role covers both the implementation of new processes and support for existing commercial products. You will contribute scientific expertise in areas such as formulation, aseptic filling, lyophilization, and visual inspection. Key responsibilities for a Drug Product Specialist: * Lead the scientific aspects in new product introductions and technology transfers for drug product processes * Ensure commercial process robustness through process understanding, risk assessments, technical studies, data analysis, and sound scientific recommendations * Lead process validation/process performance qualification * Lead/contribute to Product Maintenance * Provide product specific scientific and technical support to ongoing commercial operations, * Contribute to the development of ways of working, digital templates, and risk-based approaches to enable consistency and efficiency across MS&T activities * Collaborate cross-functionally with Operations, Engineering, QA, QC, Supply Chain, global teams, development functions, and external partners * Contribute to GMP documentation and regulatory submissions Who we are looking for We are looking for someone with a strong scientific foundation who thrives in an environment where science meets manufacturing. You are comfortable taking ownership, driving technical and scientific topics forward, and translating complex data and process challenges into clear decisions and practical solutions. You are also flexible in adapting to new ways of working or identifying improvements to increase organisational effectiveness. Essential for the role (requirements for the matrix in FG: * MSc or higher, in biotechnology, chemical engineering, pharmacy, or another relevant life science or engineering discipline * 3+ years of experience in biologics, pharmaceutical development, technology transfer or commercial manufacturing, with a focus on drug product * Experience in one or more relevant areas such as formulation, aseptic filling, lyophilization, and visual inspection * Excellent communication skills in English, both written and spoken Desirable requirements: * A PhD or other advanced specialization in a relevant field * Previous experience at AstraZeneca * Experience working in global and cross-functional teams * Knowledge of single-use systems, isolator technology, or finished pack manufacturing * Previous experience with project management * Knowledge of digital transformation and AI applications in manufacturing, process monitoring, or technical support activities Soft skills: We’re looking for someone who is organized, analytical, adaptable, and detail-oriented. Strong teamwork abilities are essential, along with the confidence to work independently. The ideal candidate demonstrates initiative, takes a proactive approach to challenges, and actively seeks opportunities to drive progress—instead of waiting for instructions or resisting change. AstraZeneca is one of the world’s most exciting bio-pharmaceutical companies. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that improve patients’ lives and benefit society. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world.