Search results for "Medicintekniska regelverk"

REGION KALMAR LÄN

Vi erbjuder en chefsroll i en verksamhet under ständig utveckling. Som medicinteknisk chef tillgodoser du kraven på patientsäkerhet för att kunna erbjuda en och god och säker vård. Du ser till att samverkan och samordning fungerar mellan berörda verksamheter på länssjukhuset. Du bidrar även till att medicinteknisk utveckling fungerar inom länet. I rollen ingår att vara drivande i medicintekniska frågor, aktivt bevaka och följa utvecklingen samt kommunicera frågor inom området. I rollen som verksamhetschef ansvarar du för klinikens verksamhet, medarbetare och ekonomi samt sätter mål och följer upp resultat. Ditt arbete ska leda till en god och säker vård för våra patienter där värdegrundsfrågorna ligger i fokus. Du har personalansvar för 14 medarbetare. Chefskapet är tidsbegränsat och vi erbjuder tillsvidareanställning i organisationen utifrån din grundprofession. I denna rekrytering tillämpar vi tester i vårt urval såsom problemlösnings- och personlighetstest som mäter arbetsprestation och beteenden i arbetslivet. Om dig Vi söker dig som har ingenjörsutbildning på högskolenivå eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer som relevant. Du har flerårig yrkeserfarenhet inom det medicintekniska området och goda kunskaper i medicintekniska regelverk för att kunna stödja organisationen. Har du chefserfarenhet är det meriterande. Du är en tydlig och engagerad ledare som lägger stor vikt vid kundfokus. Du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer och ser till att kompetens, engagemang och delaktighet tas tillvara hos medarbetarna. Du planerar ditt arbete på ett strukturerat sätt och tycker om problemlösning. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Din framtida arbetsplats I Region Kalmar län arbetar vi utifrån ledarskapsmodellen Utvecklande ledarskap – UL. Det betyder att vi eftersträvar ett chef- och ledarskap där chefen inspirerar och motiverar sina medarbetare för att skapa delaktighet och engagemang, och som själv agerar föredöme och visar personlig omtanke. Läs gärna mer om det här: Ledare och chef | Region Kalmar Län Den medicintekniska avdelningen består av 15 medarbetare som tillsammans ansvarar för att patienterna kan behandlas med rätt utrustning vid rätt tillfälle på ett säkert och kostnadseffektivt sätt. Vi har idag ca 5 300 medicintekniska utrustningar registrerade i vårt inventariesystem. Medarbetarna på vår medicintekniska avdelningen arbetar självständigt och har hög kompetens. Länssjukhuset i Kalmar är ett av tre sjukhus i Kalmar län. Sjukhuset är ett akutsjukhus med specialistvård, förlossningsvård och BB. Här arbetar drygt 2300 personer för att erbjuda god vård och hög patientsäkerhet till länets invånare. Våra medarbetares ständiga utvecklingsarbete gör att vi når goda resultat i flera olika nationella mätningar. Sjukhuset ligger nära Kalmar centrum och Kalmarsund. Region Kalmar län ansvarar för hälso- och sjukvård, tandvård, folkhögskolor, kultur, kollektivtrafik och regional utveckling. Vi är över 7 000 medarbetare som alla jobbar tillsammans för ett friskare, tryggare och rikare liv för länets invånare. Hos oss får du många förmåner och ett av Sveriges bästa kollektivavtal. Vi möter människor i livets alla skeden och har ett meningsfullt och utvecklande arbete – varje dag. Region Kalmar län erbjuder alla medarbetare en anställning på 100%. Om du arbetar deltid men önskar arbeta heltid kan utökning av tjänst erbjudas vid annan arbetsplats. Vi vill att du bifogar CV, personligt brev och för tjänsten relevanta utbildningsbevis till din ansökan. För att kvalitetssäkra rekryteringsprocessen i Region Kalmar län vill vi att du söker tjänsten i vårt rekryteringssystem och inte via e-post eller i pappersformat. Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster.

LÄKEMEDELSVERKET

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Är du en erfaren ledare och vill bidra till att medicintekniska produkter på den svenska marknaden är säkra och effektiva? Då kan det här vara något för dig! Vår verksamhet Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samverkan med hälso- och sjukvården, bransch och andra myndigheter i Sverige och Europa. Den 1 januari i år bildades ett eget verksamhetsområde för medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab. Verksamhetsområdet består idag av närmare 80 personer och täcker myndighetens ansvar att bedriva tillsyn, stödja tillgång till medicintekniska produkter, vägleda med kunskap samt att utveckla regelverk. Enheten för Tillsyn och anmälda organ ansvarar för att utföra tillsyn av tillverkare av medicintekniska produkter samt utse och följa upp anmälda organ. Tillsyn bedrivs genom administrativ kontroll, inspektioner och säkerhetsövervakning. Nu söker vi en chef till gruppen Säkerhetsövervakning. Dina arbetsuppgifter Du kommer att leda en grupp på elva medarbetare i en verksamhet under utveckling; Tillsammans med gruppen etablerar du strukturer och arbetssätt som främjar ett effektivt tillsynsarbete, samtidigt som ni bygger en gemensam kultur, präglad av engagemang och tydlighet. Som gruppchef leder och fördelar du det dagliga arbetet med ansvar för personal, arbetsmiljö och verksamhetsuppföljning. Du leder gruppens arbete med att övervaka medicintekniska produkter på den svenska marknaden, vilket sker i nära dialog med tillverkare och andra EU-myndigheter. Tillsammans med enhetschef och chefskollegor är du drivande i arbetet med att säkerställa kvalitet och måluppfyllelse samt bidrar aktivt i det strategiska utvecklingsarbetet för hela enheten och verksamhetsområdet. Din bakgrund Vi söker dig som har… relevant medicinsk, teknisk eller naturvetenskaplig högskolexamen, alternativt annan utbildning som vi bedömer likvärdig mångårig ledarerfarenhet, gärna med formellt personalansvar relevant erfarenhet från tillverkningsindustri inom medicinteknikområdet, till exempel från roll inom regulatorisk- eller kvalitetsfunktion erfarenhet av att arbeta i en komplex miljö med många intressenter, mål och beroenden, som kräver samspel för att nå önskad effekt. Det är meriterande att du har övergripande förståelse för medicintekniska regelverk och egen erfarenhet av arbete med avvikelser, korrigerande och förebyggande åtgärder samt säkerhetsrapportering. Erfarenhet av att införa och använda moderna digitala verktyg för att effektivisera ditt och verksamhetens arbete är också meriterande. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Dina personliga egenskaper Du som söker är en engagerad, modig och utvecklingsinriktad ledare, som är van att i dialog med dina medarbetare och chefskollegor verka för förändring och utveckling. Du har förmågan att inspirera och entusiasmera andra och i nära samverkan med verksamheten leda mot en klar målbild. Du är tydlig i ditt ledarskap och arbetar med helhetsperspektiv på ett prestigelöst och lyhört sätt. Du är intresserad av människor och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer, både med kollegor på Läkemedelsverket och externa samarbetspersoner och grupperingar. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-17 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Tillsyn och anmälda organ, Verksamhetsområde Medicinteknik Diarienummer: 2.4.1-2026-050375 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Lisa Fredlund via mail under hela ansökningsperioden. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

REGION SÖRMLAND

MFT Mälarsjukshuet, Eskilstuna Systemförvaltare Medicinsk fysik och teknik (MFT) Medicinsk teknik Med placering på Mälarsjukhuset, Eskilstuna alternativt Nyköpings lasarett, Nyköping Vill du arbeta nära vårdens verksamheter och bidra till att utveckla och säkra funktionaliteten hos Region Sörmlands medicintekniska informationssystem? Vi söker en systemförvaltare med fokus på MIS (medicintekniska informationssystem), som samtidigt vill vara med och bygga framtidens digitala stöd inom medicinteknik. Rollen har initialt ett fokus på medicintekniska informationssystem inom klinisk fysiologi, exempelvis EKG, arbetsprov, spirometri, ultraljud och EEG, men kommer på sikt att kunna omfatta fler medicintekniska systemområden, beroende på verksamhetens behov och din kompetensutveckling. Tjänsten placeras i första hand på Mälarsjukhuset i Eskilstuna, men placering i Nyköping kan vara möjlig. Ange önskad placeringsort i din ansökan. Om oss MFT stödjer vårdens verksamheter genom att säkerställa att medicintekniska produkter, medicintekniska informationssystem och tillhörande informationshantering fungerar tryggt, säkert och effektivt. Vi är cirka 50 medarbetare fördelade på Mälarsjukhuset i Eskilstuna, Nyköpings lasarett och Kullbergska sjukhuset i Katrineholm. Hos oss får du en arbetsplats där teknik och vård möts, och där du som systemförvaltare får stor möjlighet att påverka, utveckla och forma både systemförvaltning och digitala arbetssätt tillsammans med verksamheten. Vi värdesätter engagemang, samarbete och ansvarstagande. Vi strävar efter att skapa en arbetsplats där alla trivs, respekterar varandra och är delaktiga i utvecklingen av verksamheten. Dina arbetsuppgifter Som systemförvaltare för MIS ansvarar du för att systemen fungerar stabilt, säkert och användarvänligt för klinikernas behov. Du arbetar nära både klinisk verksamhet och Regionens IT-avdelning för att säkerställa att systemen är rätt konfigurerade, integrerade och anpassade till vårdens behov. Arbetet innebär bland annat förvaltning, utveckling och samordning. Exempel på arbetsuppgifter: • Ansvara för drift, funktion och förvaltning av medicintekniska informationssystem med tillhörande medicintekniska produkter inom klinisk fysiologi och andra medicintekniska områden. • Driva utveckling, optimering och förbättringar av system samt bidra i projekt vid införande av nya lösningar. • Säkerställa korrekt, säker och effektiv hantering av medicintekniska data och robusta integrationer mellan medicinteknisk produkter, medicinteknisk informationssystem och Regionens IT-miljö. • Samverka nära Regionens IT-avdelning kring drift, kravställning, infrastruktur och tekniska lösningar. • Utbilda och stödja användare samt bidra till rutiner, dokumentation och regelefterlevnad inom systemförvaltning. Din kompetens Vi söker dig som är högskole- eller civilingenjör, systemvetare eller har en annan teknisk utbildning som är relevant för rollen. Med fördel har du erfarenhet från medicinteknik, vårdmiljö eller teknisk systemförvaltning. Du har goda kunskaper i svenska och teknisk engelska. Vi lägger även stor vikt vid dina personliga egenskaper. Vi ser gärna att du har: • Ett professionellt och respektfullt samarbete med kollegor och andra yrkesgrupper, bidrar till en trygg och positiv arbetsmiljö samt förklarar teknik och system på ett pedagogiskt sätt för slutanvändare. • Erfarenhet av medicintekniska informationssystem eller närliggande IT-teknik. • Grundläggande kunskap om nätverk, databaser eller integrationer (t.ex. HL7 eller DICOM). • Intresse för eller erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter och de regelverk, kvalitetskrav och säkerhetsaspekter som omger dessa. • Intresse för verksamhetsnära tekniskt arbete där dialog med vårdpersonal är en naturlig del. • Förmåga att arbeta strukturerat, ta ansvar och driva arbetsuppgifter självständigt. • Noggrannhet och fokus på driftsäkerhet, patientsäkerhet och dokumentation. • Stabilitet och lugn vid tidspress, t.ex. vid systemstörningar. B körkort är ett krav eftersom resor mellan sjukhusen förekommer. Anställningsform Tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning i 6 månader kan bli aktuellt. För denna tjänst genomförs bakgrunds- och lämplighetskontroll som en del av rekryteringsprocessen. Information om tjänsten lämnas av Daniel Peres, Enhetschef, 0702-46 42 20 Hanna Kuutmann, Enhetschef, 0721-43 50 15 Facklig företrädare Sveriges Ingenjörer: Nicklas Lindberg, 016-16 79 76 och Magnus Kling, 016-10 46 10 Övriga fackliga företrädare söks via kontaktcenter, 0155-24 50 00 Kom och jobba hos oss på Medicinsk fysik och teknik! Välkommen med din ansökan, inklusive CV, senast 2026-08-16. Intervjuer kan komma att ske löpande. Tjänsten tillsätts under förutsättning att den inte behöver tas i anspråk av redan anställd personal eller att förutsättningarna för rekryteringen ändras. (http://regionsormland.se/jobb-och-utbildning/vara-formaner/) Se våra förmåner (http://regionsormland.se/jobb-och-utbildning/vara-formaner/) Följ oss gärna på Facebook (http://facebook.com/regionsormlandJobbahososs/) och Instagram (http://www.instagram.com/region_sormland_jobbahososs/) Vi har i vissa fall skyldighet att kontrollera om en person förekommer i misstanke- och eller belastningsregistret. Det kan ske på två sätt, endera begär regionen ut uppgiften själv eller också uppmanas du att begära ut utdrag för att kunna visa upp innan anställning. Vi begär i undantagsfall att du visar upp registerutdrag även vid tillsättning av andra tjänster än de som avses ovan. Blir du aktuell för anställning kommer du att informeras om vad som gäller för den tjänst du sökt. Du som har skyddade personuppgifter bör vara aktsam med vilken information som du delar i din ansökan. Ta kontakt med den kontaktperson som finns angiven i annonsen innan du skickar in din ansökan. Vi gör aktiva val vid exponering och rekryteringsstöd och undanber oss därför direktkontakt av bemannings- och rekryteringsföretag.

REGION SÖRMLAND

MFT Mälarsjukshuet, Eskilstuna Systemförvaltare Medicinsk fysik och teknik (MFT) Medicinsk teknik Med placering på Mälarsjukhuset, Eskilstuna alternativt Nyköpings lasarett, Nyköping Vill du arbeta nära vårdens verksamheter och bidra till att utveckla och säkra funktionaliteten hos Region Sörmlands medicintekniska informationssystem? Vi söker en systemförvaltare med fokus på MIS (medicintekniska informationssystem), som samtidigt vill vara med och bygga framtidens digitala stöd inom medicinteknik. Rollen har initialt ett fokus på medicintekniska informationssystem inom klinisk fysiologi, exempelvis EKG, arbetsprov, spirometri, ultraljud och EEG, men kommer på sikt att kunna omfatta fler medicintekniska systemområden, beroende på verksamhetens behov och din kompetensutveckling. Tjänsten placeras i första hand på Mälarsjukhuset i Eskilstuna, men placering i Nyköping kan vara möjlig. Ange önskad placeringsort i din ansökan. Om oss MFT stödjer vårdens verksamheter genom att säkerställa att medicintekniska produkter, medicintekniska informationssystem och tillhörande informationshantering fungerar tryggt, säkert och effektivt. Vi är cirka 50 medarbetare fördelade på Mälarsjukhuset i Eskilstuna, Nyköpings lasarett och Kullbergska sjukhuset i Katrineholm. Hos oss får du en arbetsplats där teknik och vård möts, och där du som systemförvaltare får stor möjlighet att påverka, utveckla och forma både systemförvaltning och digitala arbetssätt tillsammans med verksamheten. Vi värdesätter engagemang, samarbete och ansvarstagande. Vi strävar efter att skapa en arbetsplats där alla trivs, respekterar varandra och är delaktiga i utvecklingen av verksamheten. Dina arbetsuppgifter Som systemförvaltare för MIS ansvarar du för att systemen fungerar stabilt, säkert och användarvänligt för klinikernas behov. Du arbetar nära både klinisk verksamhet och Regionens IT-avdelning för att säkerställa att systemen är rätt konfigurerade, integrerade och anpassade till vårdens behov. Arbetet innebär bland annat förvaltning, utveckling och samordning. Exempel på arbetsuppgifter: • Ansvara för drift, funktion och förvaltning av medicintekniska informationssystem med tillhörande medicintekniska produkter inom klinisk fysiologi och andra medicintekniska områden. • Driva utveckling, optimering och förbättringar av system samt bidra i projekt vid införande av nya lösningar. • Säkerställa korrekt, säker och effektiv hantering av medicintekniska data och robusta integrationer mellan medicinteknisk produkter, medicinteknisk informationssystem och Regionens IT-miljö. • Samverka nära Regionens IT-avdelning kring drift, kravställning, infrastruktur och tekniska lösningar. • Utbilda och stödja användare samt bidra till rutiner, dokumentation och regelefterlevnad inom systemförvaltning. Din kompetens Vi söker dig som är högskole- eller civilingenjör, systemvetare eller har en annan teknisk utbildning som är relevant för rollen. Med fördel har du erfarenhet från medicinteknik, vårdmiljö eller teknisk systemförvaltning. Du har goda kunskaper i svenska och teknisk engelska. Vi lägger även stor vikt vid dina personliga egenskaper. Vi ser gärna att du har: • Ett professionellt och respektfullt samarbete med kollegor och andra yrkesgrupper, bidrar till en trygg och positiv arbetsmiljö samt förklarar teknik och system på ett pedagogiskt sätt för slutanvändare. • Erfarenhet av medicintekniska informationssystem eller närliggande IT-teknik. • Grundläggande kunskap om nätverk, databaser eller integrationer (t.ex. HL7 eller DICOM). • Intresse för eller erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter och de regelverk, kvalitetskrav och säkerhetsaspekter som omger dessa. • Intresse för verksamhetsnära tekniskt arbete där dialog med vårdpersonal är en naturlig del. • Förmåga att arbeta strukturerat, ta ansvar och driva arbetsuppgifter självständigt. • Noggrannhet och fokus på driftsäkerhet, patientsäkerhet och dokumentation. • Stabilitet och lugn vid tidspress, t.ex. vid systemstörningar. B körkort är ett krav eftersom resor mellan sjukhusen förekommer. Anställningsform Tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Provanställning i 6 månader kan bli aktuellt. För denna tjänst genomförs bakgrunds- och lämplighetskontroll som en del av rekryteringsprocessen. Information om tjänsten lämnas av Daniel Peres, Enhetschef, 0702-46 42 20 Hanna Kuutmann, Enhetschef, 0721-43 50 15 Facklig företrädare Sveriges Ingenjörer: Nicklas Lindberg, 016-16 79 76 och Magnus Kling, 016-10 46 10 Övriga fackliga företrädare söks via kontaktcenter, 0155-24 50 00 Kom och jobba hos oss på Medicinsk fysik och teknik! Välkommen med din ansökan, inklusive CV, senast 2026-08-16. Intervjuer kan komma att ske löpande. Tjänsten tillsätts under förutsättning att den inte behöver tas i anspråk av redan anställd personal eller att förutsättningarna för rekryteringen ändras. (http://regionsormland.se/jobb-och-utbildning/vara-formaner/) Se våra förmåner (http://regionsormland.se/jobb-och-utbildning/vara-formaner/) Följ oss gärna på Facebook (http://facebook.com/regionsormlandJobbahososs/) och Instagram (http://www.instagram.com/region_sormland_jobbahososs/) Vi har i vissa fall skyldighet att kontrollera om en person förekommer i misstanke- och eller belastningsregistret. Det kan ske på två sätt, endera begär regionen ut uppgiften själv eller också uppmanas du att begära ut utdrag för att kunna visa upp innan anställning. Vi begär i undantagsfall att du visar upp registerutdrag även vid tillsättning av andra tjänster än de som avses ovan. Blir du aktuell för anställning kommer du att informeras om vad som gäller för den tjänst du sökt. Du som har skyddade personuppgifter bör vara aktsam med vilken information som du delar i din ansökan. Ta kontakt med den kontaktperson som finns angiven i annonsen innan du skickar in din ansökan. Vi gör aktiva val vid exponering och rekryteringsstöd och undanber oss därför direktkontakt av bemannings- och rekryteringsföretag.

REGION STOCKHOLM

Vi söker nu en erfaren medicinteknisk ingenjör som vill fortsätta utveckla sina erfarenheter och kunskaper inom Stockholms läns sjukvårdsområde. Om oss Stockholms läns sjukvårdsområde (SLSO) är en del av Region Stockholm. Tjänsten är placerad på Torsplan inom verksamhetsstöd Digitala tjänster, enheten System och Teknik. Vi erbjuder dig SLSO erbjuder goda utvecklingsmöjligheter, ett bra samarbetsklimat och flexibla arbetsformer, inklusive möjlighet att arbeta hemifrån vissa dagar Vår kultur präglas av att vi stöttar varandra, delar kunskap och har en positiv arbetsmiljö Läs mer om våra förmåner hos Stockholms läns sjukvårdsområde: Förmåner hos Stockholms läns sjukvårdsområde Om tjänsten Inom området medicinteknik ansvarar SLSO för att säkerställa en strukturerad, säker och kvalitetssäkrad hantering av medicinteknisk utrustning. Arbetet omfattar att i nära samarbete med vårdverksamheten och verksamhetsstöd som inköp, ekonomi och IT utveckla och förvalta riktlinjer för medicinteknisk utrustning. Uppdraget innefattar även att etablera och vidareutveckla MT-organisationen inom SLSO. Du stödjer verksamheterna i frågor som rör medicintekniska produkter, avvikelsehantering, utredning av tillbud och negativa händelser samt omsättning av krav till verksamhetsanpassade arbetssätt. Exempel på arbetsuppgifter Säkerställa efterlevnad av gällande lagar, regelverk och kvalitetskrav. Driva och utveckla strategier för medicinteknisk utrustning och system. Ansvara för planering, införande och livscykelhantering av medicintekniska produkter. Delta i och leda upphandlingar samt ta fram tekniska kravspecifikationer. Leda eller medverka i utvecklings- och införandeprojekt inom medicinteknik och digitalisering. Genomföra omvärldsbevakning och bidra till verksamhetsutveckling. Bidra med specialistkompetens inom medicintekniska frågor för hela organisationen Representera organisationen i externa forum mm Kvalifikationer Högskole- eller civilingenjörsexamen inom medicinteknik, datateknik, elektronik eller motsvarande utbildning som arbetsgivaren bedömer som likvärdig Arbetslivserfarenhet inom medicinsk teknik Erfarenhet av utveckling och förvaltning av kvalitetssystem inom medicinteknik. God kunskap och erfarenhet inom IT området Kunskaper och förståelse av GDPR Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Vi ser det som meriterande om du har utbildning eller kunskap inom medicintekniska nätverk eller medicintekniska system erfarenhet från stora organisationer eller koncerner erfarenhet av förändringsarbete erfarenhet från offentlig sektor erfarenhet inom Hälso- och sjukvårdsområdet Personliga egenskaper Du är en trygg, strukturerad och ansvarstagande person med god servicevana och hög integritet. Vi söker dig som har god samarbets- och kommunikationsförmåga samt lätt för att skapa förtroendefulla relationer med olika intressenter. Du är analytisk, lösningsorienterad och har ett gott omdöme med förmåga att prioritera och fatta välgrundade beslut även i komplexa situationer. Som person är du flexibel, initiativtagande och bidrar aktivt till verksamhetens utveckling med fokus på kvalitetssäkrade arbetssätt och hög patientsäkerhet.  Mer information och ansökan Sista ansökningsdag är 10 augusti 2026. Välkommen med din ansökan! Tjänsten tillsätts under förutsättning att den inte behöver tas i anspråk för intern omplacering, enligt gällande regelverk. Vid patientnära arbete inom Stockholms läns sjukvårdsområde: - tillämpas registerkontroll före beslut om anställning enligt SLSO:s övergripande anvisning för registerkontroll vid anställning. - ska medarbetare som kommer att ha patientkontakt genomgå nyanställningsundersökning, enligt gällande direktiv, vilket sker genom företagshälsovården innan anställning. - krävs, förutom svensk yrkeslegitimation, goda kunskaper i svenska språket motsvarande nivå C1 enligt den gemensamma europeiska referensramen (GERS). Samma krav är vägledande vad gäller icke-legitimerad personal med patientkontakt. Stockholms läns sjukvårdsområde (SLSO) är en av Sveriges största vårdgivare med 11 600 medarbetare. Vi erbjuder hälso- och sjukvård i Region Stockholms regi inom psykiatri, primärvård, geriatrik, ASIH, närakuter, somatisk specialistvård, habilitering och hälsa samt hjälpmedel. I samverkan med Karolinska Institutet bedriver vi forskning, utbildning och utveckling. Läs mer om SLSO här. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen. Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion. Läs mer om hur det är att jobba hos oss i Region Stockholm

ETIKPRÖVNINGSMYNDIGHETEN

Var med när vi utvecklar den etiska granskningen och formar en verksamhet med stor betydelse för forskningspersoner, svensk forskning och life science – genom våra prövningar av forskning kring läkemedel och medicintekniska produkter. Etikprövningsmyndigheten etablerar nu en ny enhet inom kansliet – och vi söker flera (3 - 4) disputerade medarbetare som tillsammans vill vara med och forma en helt ny miljö i vår verksamhet. Här får du en unik möjlighet att inte bara bidra till att forskning som involverar människor bedrivs på ett ansvarsfullt och etiskt sätt, utan också att aktivt vara med och bygga upp en verksamhet och arbetssätt från grunden. Vi söker dig som är disputerad och vill använda din vetenskapliga kompetens på ett nytt och meningsfullt sätt. Dina analyser och din förmåga att göra komplexa frågor begripliga blir avgörande för välgrundade beslut. Du kommer in i ett skede där mycket utvecklas – vilket ger dig stora möjligheter att påverka och bidra. Hos oss får du: vara med och bygga upp en ny enhet och en forskningsnära miljö inom kansliet arbeta tillsammans med flera nyrekryterade och befintliga kollegor i en växande verksamhet aktivt bidra till att forma arbetssätt, struktur och kvalitet i en ny organisation använda din vetenskapliga kompetens i kvalificerade analyser och bedömningar  bidra i en verksamhet av stor betydelse för forskning och life science i Sverige genom myndighetens viktiga uppdrag att värna människan i forskningen. Om rollen som utredare Arbetsuppgifterna innebär att ge kvalificerat stöd till våra beslutande avdelningar i deras prövning, bland annat genom att delta vid sammanträden där du presenterar och förklarar forskningens innehåll samt tydliggör vad som framgår i forskningsprotokollen. Du besvarar frågor om forskningen och sätter den i relation till relevant regelverk, tidigare praxis och forskningsetiska bedömningar. Du ger även stöd i prövningen utanför sammanträden genom att exempelvis sammanfatta innehåll i förhållande till tidigare beslut eller genom att bedöma om inkomna kompletteringar kräver en ny prövning. En viktig del i rollen är att arbeta med samordning för att främja enhetlighet i prövningen. Vidare bidrar du med vetenskapligt stöd till myndighetens medarbetare inom olika områden genom att exempelvis svara på konkreta frågor eller genomföra interna utbildningsinsatser. Du är del i verksamhetsutvecklingen och arbetar tillsammans med dina kollegor fram interna styrdokument och rutiner. Du deltar också i myndighetens externa arbete, svarar på frågor från externa parter, genomför externa presentationer och utbildningar med mera. Kvalifikationskrav Disputerad inom medicin eller farmaci eller motsvarande. Erfarenhet av forskningsverksamhet efter disputation. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.  Följande är meriterande Erfarenhet av myndighetsarbete eller arbete inom annan offentlig verksamhet och att skriva beslutsunderlag eller andra analytiska texter. Erfarenhet av att arbeta med kliniska läkemedelsprövningar och kunskap om GCP. Kunskaper och praktisk erfarenhet av att arbeta med frågor kring forskningsetik. Som person har du Genuint intresse för forskningsetiska frågor och svensk forskning. Gott omdöme och hög integritet. God analytisk förmåga och ett metodiskt arbetssätt, bland annat förmåga att sammanställa, sortera och prioritera omfattande och komplexa underlag. God kommunikativ och pedagogisk förmåga. God samarbetsförmåga, gillar att arbeta i team, intresse och erfarenhet av att arbeta med andra personalgrupper och att dela med dig av din kunskap. Egenskaper som innebär att du är strukturerad, noggrann, ansvarstagande samtidigt som du är prestigelös och lyhörd. En vilja att vara med och påverka och utveckla. Du trivs med att arbeta i en dynamisk verksamhet under utveckling, är flexibel och lösningsorienterad. Välkommen med din ansökan senast den 17 augusti 2026! Bra att veta Du ansöker via vårt rekryteringssystem och ansökan ska innehålla personligt brev och CV. Placering: Uppsala. Du har möjlighet att skriva en överenskommelse med närmaste chef om att utföra arbetet på distans ett antal dagar per vecka. Du har även möjlighet att arbeta viss del av tiden på något av myndighetens andra kontor i landet (Göteborg, Lund, Linköping, Stockholm, Umeå). Anställningen är en tillsvidareanställning och på heltid, vi tillämpar sex månaders prov­anställning. Möjlighet finns till deltid för att utföra egen forskning kan diskuteras. Tillträde: Enligt överenskommelse. Individuell lönesättning tillämpas. Tjänsteresor förekommer bland annat för att delta i avdelningsmöten på plats på de olika kontoren ute i landet ett antal gånger per år, vid myndighetsinternat och exempelvis konferenser.   Om EtikprövningsmyndighetenEtikprövningsmyndigheten är en nationell myndighet med uppdrag att pröva forskning som involverar människor, biologiskt material eller känsliga personuppgifter. Myndigheten startade 2019 och är placerad i Uppsala med kontor på ytterligare 5 orter i landet. Prövningen sker av 500 externa ledamöter, både vetenskapliga ledamöter och representanter för allmänheten, ledda av 42 domare i totalt 21 avdelningar, där vetenskap, etik och juridik förenas för att främja en ansvarsfull forskningsmiljö i Sverige. Myndighetens kansli stöttar avdelningarna med handläggning med mera samt ansvarar för myndighetens övriga förvaltning. På kansliet är cirka 30 personer anställda. De flesta är handläggare, men här finns även en vetenskaplig samordnare, chefsjurist, ämnesansvarig, ekonomiansvarig, handläggarchefer och statistikansvarig.Etikprövningsmyndigheten värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika bakgrund, livserfarenheter och funktionalitet.

REGION SKÅNE

Gör skillnad. Varje dag. Vill du ta ett strategiskt ansvar för Region Skånes integrationslandskap? Då ska du söka rollen som domänarkitekt hos oss! Region Skåne står inför fortsatt digitalisering med ökande krav på samverkan, informationsutbyte och återanvändning, både internt och tillsammans med nationella aktörer. För att möta detta söker vi nu en domänarkitekt för integration med uppdrag att vägleda, samordna och utveckla målbilder och arkitektur för Region Skånes integrationslösningar. Som domänarkitekt inom integration kommer du att tillhöra en enhet med ansvar för integration och information. Du kommer att ansvara för att integrationsarkitekturen långsiktigt stödjer Region Skånes mål, följer relevanta regelverk och möjliggör säker, effektiv och hållbar digital utveckling. Rollen som domänarkitekt för integration är en strategisk och ansvarsbärande arkitektroll. Du äger arkitekturfrågorna inom integrationsdomänen och verkar för helhet, återanvändning och samordning över organisations- och systemgränser. Integrationsdomänen omfattar gemensamma integrationslösningar, plattformar, principer och mönster som möjliggör informationsutbyte mellan system internt inom Region Skåne liksom externt mot nationella och andra samverkande parter. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Som domänarkitekt kommer du bland annat att: • Ansvara för planering, utveckling och förvaltning av arkitekturen inom integrationsdomänen. • Ta fram och förvalta målbilder, målarkitekturer, principer, riktlinjer och vägledningar för integration. • Verka för återanvändning och samordning av integrationslösningar så att initiativ inte utvecklas isolerat. • Säkerställa att integrationslösningar uppfyller regulatoriska, säkerhetsmässiga och funktionella krav. • Delta i och driva arkitekturbedömningar, rådgivningar och stödinsatser till projekt, förvaltning eller andra initiativ. • Samverka med andra domänarkitekter, chefsarkitekt och relevanta verksamhets- och ITfunktioner. • Följa utvecklingen inom området och bidra till att Region Skåne utvecklar sina förmågor för integration och informationsutbyte. Rollen kan vid behov även innebära deltagande i initiativ för att utveckla eller införa arkitekturer med ett tydligt strategiskt fokus. Tjänsten erbjuder: • En central och strategiskt viktig roll i Region Skånes digitalisering. • Möjligheten att påverka hur integrationslandskapet utvecklas över tid. • Samarbete med erfarna arkitekter inom flera domäner. • En organisation där arkitektur ses som ett viktigt stöd för styrning, kvalitet och verksamhetsnytta. Vi utgår från våra lokaler på Medicon Village i Lund, även om distansarbete har blivit en naturlig del av vår vardag. KVALIFIKATIONER Är du den vi söker? Vi välkomnar dig som har följande erfarenhet och kompetens: • Teknisk högskole-/universitetsutbildning eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer relevant. • Gedigen erfarenhet av integration, integrationsplattformar och att både ta fram och leverera på framtagen integrationsarkitektur. • Förmåga att arbeta strategiskt och långsiktigt, samtidigt som du uppskattar och kan stödja konkreta initiativ. • God förståelse för komplexa IT-landskap, informationsflöden och beroenden. • Erfarenhet av att ta fram och förankra principer, målarkitekturer och styrande dokument. • Stark förmåga att kommunicera och samarbeta med både tekniska och verksamhetsnära roller. • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Du är en strukturerad och självgående person som trivs i en ledande roll. Du tar ansvar för helheten, visar vägen framåt och har ett starkt fokus på leverans. Med ett metodiskt och lösningsorienterat arbetssätt driver du arbetet framåt och säkerställer att det du påbörjar också slutförs. Du har god förmåga att hantera flera aktiviteter parallellt och att hålla riktning mot uppsatta mål. Som person är du lyhörd och samarbetsinriktad, med lätt för att skapa goda relationer och kommunicera med människor med olika bakgrund och varierande IT-kunskaper. Du har en mycket god förmåga att sätta dig in i verksamhetens behov och förstå hur IT kan stödja och utveckla organisationen. Du tänker strategiskt och långsiktigt och har god förmåga att omsätta övergripande mål och strategier till en ändamålsenlig arkitektur. Genom ditt helhetsperspektiv säkerställer du att arkitekturen ligger i linje med regionens långsiktiga strategi och verksamhetsmål samtidigt som du driver arbetet framåt på ett effektivt och strukturerat sätt. Vi är måna om att hitta rätt person för tjänsten och lägger därför stor vikt vid dina personliga egenskaper. I den här rekryteringen arbetar vi med löpande urval, så du är varmt välkommen med din ansökan redan idag! Löneintervall: 57 000 - 65 000. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde sker enligt överenskommelse. Digitalisering IT och MT ger stöd och service till alla verksamheter i Region Skåne samt arbetar strategiskt och utvecklande för att främja digitalisering och digital transformation. Förvaltningen bidrar till införandet av en modern och sammanhållen digital vårdmiljö samtidigt som befintliga IT/MT-tjänster driftas, förvaltas och levereras på ett professionellt och kostnadseffektivt sätt enligt verksamheternas förväntningar. Digitalisering IT och MT ansvarar också för att upprätthålla driftsäkerhet av medicintekniska produkter samt att stödja med teknisk kompetens i medicintekniskt relaterade ärenden. Digitalisering IT och MT omfattar fem verksamhetsområden med cirka 550 medarbetare. Förvaltningen finns representerad vid samtliga sjukhusområden i Skåne med huvudsäte i Lund.

AFRY AB

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle. Jobbeskrivning Vill du stötta företag i att säkerställa att deras produkter uppfyller krav och kan sättas på marknader över hela världen? Vi söker nu en konsult inom Product Compliance som vill arbeta nära våra kunder med produktregelverk, produktsäkerhet och kravtolkning. I rollen hjälper du organisationer att förstå vad regelverk innebär i praktiken – och hur de ska tillämpas i utveckling och lansering av produkter. I rollen kommer du bland annat: Arbeta med produktregelverk, produktsäkerhet och kravtolkning Tolka och omsätta standarder, direktiv och lagkrav till praktisk vägledning Stötta utvecklingsteam i frågor som rör regelverk inom teknik, säkerhet och hållbarhet Arbeta med CE-märkning och produktgodkännande för marknadstillträde Bevaka hur regelverk utvecklas och vad det innebär för produkter framåt Skapa och underhålla kvalitetsledningssystem   Vilka är vi?  Vår sektion Compliance & Quality Management (CQM) består av ca 20 medarbetare i Stockholm, Uppsala, Malmö och Göteborg. Bland våra medarbetare som är allt från nyexaminerade till seniora, finns en bred kompetens inom kvalitet, product compliance och verksamhetsutveckling. Vi arbetar med produkter i hela dess livscykel samt processer i hela företagets organisation i olika branscher och organisationer.   Kvalifikationer Vi ser gärna att du har: Relevant högskoleutbildning inom teknik, miljö eller motsvarande Minst 3-5 års erfarenhet av arbete med produktlagstiftning, gärna inom tillverkande industri eller som konsult God kunskap om ett eller flera av följande regelverk: batteriförordningen, maskindirektivet/-förordningen, produktsäkerhetsförordningen, REACH, RoHS, Lågspänningsdirektivet (LVD), EMC, Radioutrustning (RED), Tryckkärlsdirektivet, Medicintekniska produkter (MDR/IVDR, ISO 13485, QMSR) Förmåga att tolka och tillämpa EU-lagstiftning i praktiken Flytande svenska och engelska i tal och skrift  Det är inte ett krav att du har arbetat med alla områden ovan – viktigare är att du har erfarenhet av att arbeta med produktregelverk och är van att sätta dig in i nya standarder, direktiv och lagkrav. Vår konsultgrupp präglas av samarbete, öppenhet, professionalism och vi drivs av att skapa mervärde för våra kunder. Vårt affärsområde kan utöver konsulttjänster även erbjuda våra kunder paketerade lösningar och produkter. Ytterligare information Vi erbjuder en arbetsplats med framåtanda och trygghet i form av kollektivavtal och personalförmåner för samtliga av våra medarbetare. Vår personalklubb arrangerar sociala aktiviteter på och utanför kontoret. Allt från skidresor, sjunga i kör till att spela brädspel – det finns något för alla. Kontaktuppgifter för frågor: För frågor gällande tjänsten, kontakta Sales Area Manager Lars Bjernevall,  lars.bjernevall@afry.com (mailto:lars.bjernevall@afry.com) För frågor gällande rekryteringsprocessen, kontakta Rekryteringspartner Fanny Sjödell, fanny.sjodell@afry.com (mailto:fanny.sjodell@afry.com)   För samtliga rekryteringar på AFRY genomförs som grund alltid en ID-kontroll, referenstagning samt verifiering av utbildning. Sista ansökningsdag är 9 augusti. Det går bra att skicka in din ansökan tidigare men vi kommer gå igenom majoriteten av ansökningarna först efter sommarledigheten. Vi ser att du ansöker via ansökningsknappen då vi inte kan ta emot ansökningar via mejl. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.   På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

VÄSTRA GÖTALANDSREGIONEN

Skaraborgs Sjukhus – där engagemang, omtanke och kompetens möts. Med över 4 000 medarbetare inom ett trettiotal specialistområden arbetar vi tillsammans för att bedriva trauma- och specialistsjukvård i framkant. Vår verksamhet finns i hela Skaraborg – och vi gör skillnad för våra invånare varje dag. Hos oss möter du kollegor som stöttar varandra i en miljö där det finns utrymme att utvecklas och ta ansvar. Bli en del av vårt team och bidra tillsammans med oss. Läs mer på http://www.vgregion.se/skas Beskrivning Vi bidrar med medicinsk teknik för att stötta vården och dess digitalisering i Skaraborg. Vi jobbar medvetet för att skapa ett högt värde med en tillhörande stolthet över det vi gör tillsammans. Vi tror på en engagerad arbetsmiljö där du som medarbetare har stora möjligheter att utveckla och utvecklas i en miljö där du gör skillnad på riktigt. Kompetensutveckling utgör ett viktigt inslag för alla våra medarbetare och om du aktivt strävar efter att utvecklas så är detta en tjänst för dig. Som medarbetare hos oss är du en vital del av samt ett viktigt stöd till vården. Arbetsuppgifter Som medicinteknisk ingenjör alternativt medicintekniker hos oss utgör du ett betydelsefullt stöd till sjukhusets verksamhet och möjliggör insatser som påverkar många. Vi söker dig som ser glädje i att med patientsäkerhet i fokus arbeta med intressant teknik som gör direkt nytta i vården. Nu letar vi efter en till två medarbetare inom framför allt det bilddiagnostiska, dock ej det radiologiska området i form av medicintekniska ingenjörer alternativt medicintekniker i syfte att ersätta en kommande pensionsavgång samt för att eventuellt ersättningsrekrytera. Inom det bilddiagnostiska området arbetar du med avancerad medicinteknisk utrustning som används för diagnostik och behandling inom sjukhusets verksamheter. Detta i form av exempelvis endoskopi, ultraljud och olika bildhanteringssystem med tillhörande kringutrustning. Innehållet har en stark koppling till IT varför kompetens även inom det området ses som meriterande. I rollen ingår förebyggande och avhjälpande underhåll, felsökning, installation, driftsättning samt tekniskt stöd till vårdens verksamheter. Du samarbetar nära klinisk personal, leverantörer och andra teknikfunktioner för att säkerställa att utrustningen fungerar säkert, tillförlitligt och enligt gällande regelverk. Arbetet omfattar även planering och genomförande av utrustningsbyten, deltagande i investerings- och utvecklingsprojekt samt medverkan vid anskaffning och utvärdering av ny medicinteknisk utrustning. Dokumentation, kvalitetssäkring och arbete enligt gällande lagar, föreskrifter och rutiner är en naturlig del av uppdraget.  Arbetsuppgifterna varierar och tillsammans med ett team av kollegor arbetar ni för att hitta lösningar på olika problem. Här erbjuds du en grundlig introduktion och därtill utbildningsinsatser som en del i ditt arbete och din kompetensutveckling. I rollen arbetar du med att bistå med teknisk kompetens, rådgivning och utbildning kopplat till medicinteknisk utrustning. Här jobbar du med att i samarbete med verksamheten förbättra, digitalisera, och/eller automatisera arbetssätt med hjälp av tekniska stöd. Enheten verkar över hela Skaraborg varför resor i arbetet förekommer. Därför ställs krav på B-körkort. Kvalifikationer I ingenjörsrollen söker vi dig som är utbildad högskoleingenjör eller högre. I rollen som medicintekniker krävs en relevant eftergymnasial utbildning inom teknik alternativt har utbildning eller erfarenhet som arbetsgivaren bedömer relevant. Praktisk och teoretisk erfarenhet av medicinteknik är meriterande. Som person är du lösningsorienterad, nyfiken och har en serviceinriktad attityd. Du är tydlig och trygg i din kommunikation och bygger förtroende hos personer internt inom organisationen såväl som mot leverantörer och andra intressenter. Vården digitaliseras i stor utsträckning och kopplingen mellan medicintekniska produkter och IT-tekniska system växer sig starkare varför kompetens och systemförståelse inom IT-området alltså ses som högt värderat. Du är initiativtagande och självgående i ditt arbete. Du har även god samarbetsförmåga samt vara strukturerad och noggrann. Du kan kommunicera väl på svenska och engelska muntligt och skriftligt. Du bidrar vidare till ett gott arbetsklimat och goda relationer i arbetsgruppen. Vi är måna om att hitta rätt person för tjänsten och kommer därför att lägga stor vikt vid personlig lämplighet och balansen mellan färdighet och kunskap. Utdrag ur brottsregistret kommer att begäras inför eventuell anställning. Rollen kan komma att säkerhetsklassas. Varmt välkommen med din ansökan redan idag, vi ser fram emot att lära känna dig. Om Västra Götalandsregionen Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland.  Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet.  Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter.  Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris.  Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/  Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Knightec Group Compliance and Management AB

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden: validering/kvalificering projektledning processutveckling/produktionsutveckling QA IT Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även: Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen God kännedom om relevanta regelverk Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

LÄKEMEDELSVERKET

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du erfarenhet av att arbeta med brottsförebyggande arbete, mot välfärdsbrottslighet eller med tillsyn av e-handel så kan det här vara jobbet för dig. Vår verksamhet Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika ingår i verksamhetsområde Tillsyn och består av tre grupper: kosmetika, olagliga läkemedel och narkotika. Till gruppen som arbetar med tillsyn av olagliga läkemedel söker vi nu en driven och analytisk tillsynsutredare som vill bidra i arbetet med att stoppa olaglig försäljning av läkemedel. Dina arbetsuppgifter Du kommer att arbeta med tillsyn av olaglig försäljning av läkemedel, med särskilt fokus på handel via internet och sociala medier. Du driver självständigt egna utredningar och ansvarar för hela processen, vilket innebär att samla in, analysera och värdera information från olika källor. Arbetet omfattar även att göra juridiska bedömningar samt att bereda beslut. Du kommer att samverka med andra myndigheter i Sverige och internationellt, besvara frågor från allmänhet och företag samt bidra i myndighetens externa kommunikation, exempelvis genom mediekontakter och föreläsningar. Omvärlden och därmed också tillsynen inom området är i ständig förändring. En viktig del av arbetet är kontinuerlig omvärldsbevakning och att utveckla tillsyn, med ett särskilt fokus på e-handeln. Din bakgrund Vi söker dig med högskoleexamen, gärna med naturvetenskaplig inriktning eller annan akademisk utbildning som bedöms lämplig för tjänsten. Du har erfarenhet av kvalificerat utredningsarbete med inriktningen kontroll eller tillsyn. Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med frågor som berör välfärdsbrottslighet eller brottsförebyggande arbete. Det är också meriterande med erfarenhet av tillsyn mot digitala plattformar samt kunskap om regelverk kring e-handel och sociala medier. Vi ser gärna att du har erfarenhet av att analysera stora och komplexa informationsmängder, och kan göra välgrundade och självständiga bedömningar utifrån dessa. Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska. Dina personliga egenskaper Då vi löpande utvecklar vår tillsyn, kräver rollen både ett starkt eget driv och en god förmåga att samarbeta och bygga relationer och utveckla arbetssätt/verksamhet. Du är analytisk och har en god problemlösningsförmåga. Du är strukturerad och lösningsorienterad samt trygg i att göra egna bedömningar. En viktig del av arbetet ligger i att utforma och förmedla information, vi ser därför att du har goda kommunikativa egenskaper, där du på ett respektfullt och tydligt sätt kan diskutera och bemöta andras frågor och önskemål i både tal och skrift. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-03 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika Diarienummer: 2.4.1-2026-053612 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

VÄSTRA GÖTALANDSREGIONEN

Vill du vara med och bidra till att skapa Sveriges bästa hälso-och sjukvård och ett hållbart samhälle med tillväxt i hela Västra Götaland? Västra Götalandsregionen är Sveriges största offentliga arbetsgivare med ambitionen att bli Sveriges bästa offentliga arbetsgivare. Hos oss får du chansen att utföra ett meningsfullt arbete för samhället och bidra till Västra Götalandsregionens vision ”det goda livet”. På koncernkontoret arbetar vi dagligen med att göra skillnad för patienter, medarbetare, besökare och invånare. Då en medarbetare gått vidare till annan tjänst söker vi nu en ny kollega som vill bli en del av Samverkansfunktionen. Ta chansen och sök dig till en av Sveriges största arbetsgivare. Ditt uppdrag I Västra Götaland finns en samarbetsorganisation för hjälpmedel som arbetar utifrån målsättningar i gemensamma avtal och överenskommelser inom hjälpmedelsområdet. Syftet är att i samverkan säkerställa en hållbar, jämlik och säker försörjning av hjälpmedel i Västra Götaland. Samarbetsorganisationen består av grupperingar på olika nivåer där representanter från både Västra Götalandsregionen och kommuner deltar. Det händer mycket inom hjälpmedelsområdet, vilket innebär möjlighet att påverka utvecklingen både regionalt och nationellt. Du kommer att bidra till en effektiv och säker hantering av personliga hjälpmedel i Västra Götaland. Tjänsten ingår i Samverkansfunktionen för hjälpmedelsfrågor, organiserad på Koncernkontoret i Västra Götalandsregionen, avdelning Specialiserad vård, läkemedel och medicintekniska produkter. Vi söker dig som vill vara med och utveckla framtidens hjälpmedelssamarbete i Västra Götaland! Arbetsuppgifter Som regionutvecklare inom samverkansfunktionen arbetar du på uppdrag av vård- och omsorgsgivare i Västra Götalandsregionen och länets 49 kommuner. Uppdraget gäller personliga hjälpmedel inklusive förbrukningsartiklar och utgår från huvudmännens ansvar för hälso- och sjukvård samt socialtjänst. I arbetsuppgifterna ingår att handlägga ärenden och ge administrativt stöd till samarbetsorganisationen leda och samordna arbete i beredningsgrupper och hjälpmedelsforum ge stöd och vägledning till förskrivare och beställare av hjälpmedel utifrån gemensamt framtagna regelverk och försörjningsavtal ta fram informationsmaterial och kommunicera inom och utanför samarbetsorganisationen bidra i samarbetet mellan vård- och omsorgsgivare och försörjningsförvaltningen stödja implementeringen av nya hjälpmedel. Vad kan vi erbjuda dig? Vi erbjuder en spännande och omväxlande tjänst med många olika kontaktytor och möjlighet att arbeta från våra kontor i Göteborg, Skövde, Borås eller Vänersborg. Arbetet kräver viss regelbunden närvaro i Göteborg, men det finns möjlighet till distansarbete ett par dagar i veckan. Kvalifikationer Vi söker dig med relevant högskoleutbildning och erfarenhet av både patient-/brukarnära arbete och administrativa uppgifter. Erfarenhet från arbete med hjälpmedel är meriterande. Du har goda kunskaper om och erfarenhet av utvecklingsarbete, utredningsarbete, projektledning och konsultativt arbete. Du är initiativrik, drivande och har förmåga att leda utveckling självständigt och i grupp. Du är strukturerad, har lätt att knyta kontakter och tycker om att samarbeta och samverka, något som är avgörande för att lyckas i uppdraget. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Det är viktigt för oss att du kan arbeta utifrån vår värdegrund: Tillsammans gör vi varandra framgångsrika. Vi lyssnar in. Vi lyssnar av. Feedback bidrar till vår utveckling. Övrigt Tjänsten kan komma att säkerhetsklassas. Som en av Sveriges största arbetsgivare kan vi erbjuda rätt person goda karriär- och utvecklingsmöjligheter. Vi eftersträvar jämlikhet för alla medarbetare, att de trivs på arbetsplatsen och värnar om en god balans mellan arbetsliv och privatliv. Läs mer om vår verksamhet här: http://www.vgregion.se/om-vgr/  Om Västra Götalandsregionen Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland.  Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet.  Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter.  Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris.  Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/  Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

LÄKEMEDELSVERKET

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Är du erfaren inom området cybersäkerhet med ett genuint intresse för tillsynsarbete? Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss! Vår verksamhet Verksamhetsområdet för medicinteknik består idag av närmare 80 personer och täcker myndighetens ansvar att bedriva tillsyn, stödja tillgång till medicintekniska produkter, vägleda med kunskap samt att utveckla regelverk. Med anledning av NIS2-direktivet och cybersäkerhetslagen, där Läkemedelsverket är utsedd tillsynsmyndighet för sektorerna hälso- och sjukvård samt tillverkning av medicintekniska produkter, söker vi en inspektör inom cybersäkerhet till enheten Kontroll av aktörer och anmälda organ på verksamhetsområde för medicinteknik. Dina arbetsuppgifter Du kommer att vara del i ett team för att bygga upp, utveckla och bedriva tillsyn enligt cybersäkerhetslagen – främst inom området medicinteknik med även inom läkemedelsområdet. Att besvara inkommande frågor och samverka med andra myndigheter är också en viktig del i arbetet. Du utför tillsyn avseende cybersäkerhet hos tillverkare bland annat genom att begära in och granska dokumentation kring olika aktörers IT-miljöer, processmiljöer, cyberfysiska system och ledningssystem. Det ingår även inspektioner på plats hos tillverkare och andra aktörer vilket innebär visst resande. Arbetet ställer höga krav på förmåga att göra välgrundade riskbedömningar och att formulera slutsatser utifrån ett regulatoriskt perspektiv. Din bakgrund Vi söker dig som har: Flerårig erfarenhet av informations- och IT‑säkerhetsarbete och trivs med att planera och genomföra strukturerade granskningar, där du samlar in, dokumenterar och värderar underlag på ett metodiskt sätt. Du kan göra självständiga, välgrundade och proportionella bedömningar utifrån både krav och riskbild. Teknisk förståelse för cybersäkerhet, nätverksarkitekturer, identitets- och åtkomsthantering, kryptografi och kommunikation. Erfarenhet av att genomföra riskanalyser och bedöma cybersäkerhetsåtgärder. Kommunikationsförmåga: Du kan förklara komplexa cybersäkerhetsfrågor för såväl tekniska som icke‑tekniska målgrupper, och du uttrycker dig ledigt i tal och skrift på både svenska och engelska. Det är meriterande om du har: Erfarenhet av att självständigt genomföra revisioner eller granskningar enligt etablerade ramverk, såsom ISO/IEC 27000‑serien, CIS, SOC2, PCI DSS, DORA, IEC‑62443, säkerhetsskyddslagen eller NIST CSF. Arbetat med tillsyn, revision eller annan kontrollerande verksamhet inom offentlig eller privat sektor, eller har operativ erfarenhet av att införa och förvalta säkerhetsåtgärder i komplexa tekniska miljöer. Erfarenhet av incidenthantering, kontinuitetsplanering och återställningsförmåga, liksom erfarenhet av införande enligt ISO 27001, NIST CSF eller PCI DSS. Kännedom om cybersäkerhetslagens krav på säkerhetsåtgärder eller erfarenhet från samhällsviktig verksamhet eller annan reglerad sektor. Certifieringar som 27001 Lead Auditor, QSA, CISA eller liknande. Kunskaper om de medicintekniska regelverken. Dina personliga egenskaper Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet kräver god förmåga att kommunicera och samarbeta samt ett strukturerat arbetssätt från planering, genomförande till rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut, även under tidspress. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation, såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-17   Anställningsform: Tillsvidare   Tillträde: Enligt överenskommelse   Enhet: Tillsyn och anmälda organ, Verksamhetsområde Medicinteknik   Diarienummer: 2.4.1-2026-051199   Vi tillämpar 6 månaders provanställning.   Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.   På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att arbeta på distans upp till två dagar i veckan efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Camilla Bysell, som under vecka 29 samt 32-33 enklast nås per e-post. Lämna gärna ditt telefonnummer så ringer Camilla upp dig. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

REGION NORRBOTTEN

MT Säkerhetsstrateg till Region Norrbotten, Luleå På Region Norrbottens IT/MT-avdelning arbetar vi långsiktigt med digitala lösningar och ny teknik. Vi har ett nära samarbete med andra avdelningar runt om i organisationen där vi tillsammans arbetar mot vårt gemensamma uppdrag – att möjliggöra utvecklingen till att skapa framtidens bästa hälsa och vård. Vill du vara med och forma framtidens arbete med medicinsk teknik på strategisk nivå? Då kan vi erbjuda dig en spännande möjlighet här hos oss på Region Norrbotten. Som MT-säkerhetsstrateg blir du en nyckelperson i att driva, samordna och följa upp regionens medicintekniska säkerhetsarbete. Du samarbetar tätt med teknik, verksamhet, juridik och upphandling för att säkerställa att våra medicintekniska system alltid lever upp till gällande krav, standarder och regelverk. Vi söker Vi söker dig som har en relevant högskole- eller universitetsutbildning, exempelvis som medicinteknisk ingenjör, jurist eller motsvarande, alternativt annan utbildning och erfarenhet som arbetsgivaren bedömer som likvärdig. Du har flera års erfarenhet av arbete med kvalitetssäkring, riskhantering eller ledningssystem. Du har erfarenhet av att arbeta strukturerat med kvalitets- och säkerhetsfrågor och är van att samverka med olika funktioner inom en organisation. Du har god förmåga att kommunicera och samarbeta med olika avdelningar och yrkesgrupper. Tjänsten är placerad i säkerhetsklass, vilket innebär att svenskt medborgarskap och godkänd säkerhetsprövning är ett krav. Det är meriterande om du har kunskap om cybersäkerhet kopplat till medicintekniska produkter och nätverksansluten medicinteknik, samt kunskap om EU:s medicintekniska regelverk (MDR 2017/745). Erfarenhet av relevanta standarder, exempelvis ISO 14971, ISO 9001 och ISO 13485, är också meriterande. Vidare ses det som positivt om du har erfarenhet av arbete med NIS2, CER eller regionalt säkerhetsskyddsarbete, samt erfarenhet av att arbeta i större organisationer eller inom offentlig sektor. Erfarenhet av tillsyns- eller regelverksarbete, exempelvis kopplat till Läkemedelsverket, samt att driva utbildningsinsatser och förändringsarbete är även meriterande. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas och lyckas i rollen är du kommunikativ med förmåga att tydligt förmedla budskap och skapa förståelse i organisationen. Du arbetar strukturerat och har ett systematiskt arbetssätt där du planerar, organiserar och följer upp ditt arbete.  Du har en god samarbetsförmåga och trivs i en roll där du arbetar tillsammans med andra, samtidigt som du har förmåga att arbeta självständigt och ta eget ansvar för dina arbetsuppgifter samt driva processer framåt.  Det här får du arbeta med I rollen kommer du att driva, utveckla och följa upp regionens strategiska arbete inom medicinteknisk säkerhet. Du ansvarar för att säkerställa att processer och ledningssystem inom medicinsk teknik är aktuella och följer gällande lagstiftning och regelverk. Du kommer att fungera som sakkunnig i upphandlingar, riskanalyser och i vissa avvikelseutredningar samt bidra med din expertis i komplexa frågor kopplade till medicintekniska säkerhetsaspekter. En viktig del av uppdraget är också att utbilda och stötta verksamheten i medicintekniska säkerhetsfrågor och bidra till ökad kunskap och efterlevnad i organisationen. Rollen innebär att du deltar i nationella nätverk inom medicinteknisk säkerhet och fungerar som kontaktperson gentemot myndigheter i relevanta frågor. Du bidrar även aktivt till regionens arbete med kvalitetssäkring och riskhantering samt till en kontinuerlig utveckling av arbetssätt och rutiner inom området. Det här erbjuder vi dig - Möjlighet att tillsammans med andra påverka och forma ditt arbete samt ta egna initiativ och förverkliga idéer   - Möjlighet till distansarbete utifrån verksamhetens behov   - En spännande arbetsplats med många specialistområden som leder till bred kunskap och utmanande utveckling   - Utvecklings- och karriärmöjligheter där du får vara med och skapa framtidens hälsa och vård  - Hälsofrämjande arbetsplatser med tillgång till friskvårdsaktiviteter och friskvårdsbidrag  - Länk till våra förmåner: https://www.norrbotten.se/sv/jobba-hos-oss/anstallningsvillkor-och-utveckling/  Information om tjänsten Vi erbjuder en tillsvidareanställning på heltid, dagtid. Tillträde sker enligt överenskommelse. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tjänsten är placerad i säkerhetsklass, vilket innebär att säkerhetsprövning kommer att genomföras enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) och säkerhetsskyddsförordningen (2018:658). Region Norrbotten tillämpar individuell lönesättning enligt kollektivavtal. Vi verkar för att ha medarbetare med kunskaper inom Sveriges nationella minoritetsspråk och sätter därför värde på dina kunskaper i samiska, meänkieli, finska, romani chib och jiddisch. Vi arbetar aktivt för en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar medarbetare med olika bakgrund och arbetar för att vår arbetsplats ska vara tillgänglig för alla.  Välkommen med din ansökan!

REGION SKÅNE

Gör Skillnad. Varje dag. Vi söker nu en ny medicinsktekniskt (MT) ansvarig sjuksköterska till våra verksamheter. Har du ett stort intresse och god kunskap gällande medicinteknisk utrustning? Brinner du för att ge god service, har en hög social kompetens och trivs med att ta ansvar för dina insatser, då kan du vara den vi söker. Verksamhetsområde (VO) Barn- och ungdom på Helsingborgs lasarett innefattar Barnavdelning, Barnakutmottagning, Neonatalavdelning, Dagvård, Lekterapi och Tidsbeställd mottagning. Totalt är vi ungefär 300 medarbetare inom verksamhetsområdet. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Du arbetar med ett övergripande ansvar för medicinsk teknik inom hela vårt VO samt kommer vara ett stöd till de olika enheterna gällande upphandling, utbildning och användning av medicinteknisk utrustning. Ditt ansvarsområde omfattar att: • Säkerställa att medarbetare på samtliga enheter har den utbildning och kompetens som krävs, för att på ett säkert och korrekt sätt använda den medicintekniska utrustningen inom verksamheten. • Säkerställa att all medicinteknisk utrustning är korrekt installerad samt att nödvändiga kontroller och tester är genomförda innan utrustningen tas i bruk. • Förse enheterna med relevant information och felmeddelande från tillverkare och myndigheter. • Delta i upphandlingar av ny MT-utrustning för verksamhetsområdet. • Vara behjälplig i äskning av medel inför inköp av ny utrustning. • Vara verksamhetsområdets kontakt med berörda företag och undersöka marknaden efter ny utrustning. • Sammankalla och hålla i möte regelbundet med berörd personal inom alla enheter. • Köpa in och vara behjälplig gällande felanmälningar av befintlig utrustning. Tjänsten är fördelad över hela VO Barn och Ungdom och innefattar samarbete med flera olika enheter. Tjänsten kan också innehålla viss klinisk tjänstgöring i vården kopplat till patienter som i hög grad använder medicinteknisk utrustning. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar dig som är legitimerad sjuksköterska med behörighet att verka inom svensk sjukvård. Du har också språkkunskaper i svenska motsvarande lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala. Det är meriterande om du har grundläggande kunskap om medicintekniska regelverk. För att vara aktuell för tjänsten är du noggrann, öppen och har förmågan att snabbt sätta dig in i och förstå befintliga och nya system och verktyg. Därtill är ett stort tekniskt intresse och god kunskap inom det medicintekniska området ett krav för rollen. För att lyckas i tjänsten ser vi att du är van vid att arbeta processorienterat, kunna lösa tekniska problem och dokumentera ditt arbete. Du trivs i en dynamisk miljö där förutsättningar kan skifta snabbt. Som person är du strukturerad, har hög serviceanda och väl medveten om dina förmågor och begränsningar. Vidare är du ansvarstagande och noggrann samt har en god samarbetsförmåga. Givetvis arbetar du efter Region Skånes värdegrund: Välkomnande, Omtanke, Respekt och Drivande. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och lämplighet. Som en del av den lämplighetsprövning, inför beslut att erbjuda arbete, kan det komma att göras en kontroll ur misstanke- och belastningsregistret. Läs mer här om när en kontroll kan bli aktuell: https://www.skane.se/jobb-och-utbildning/jobba-hos-oss/att-jobba-i-region-skane/villkor-och-formaner/#418025 I den här rekryteringen arbetar vi med löpande urval. Är du nyfiken på medicinsk teknik? Varmt välkommen med din ansökan! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde sker enligt överenskommelse. . Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Helsingborgs lasarett är en mångsidig arbetsplats med puls. Här bedriver vi akutsjukvård och specialistsjukvård dygnet runt. De flesta medicinska specialiteterna är representerade och det finns både intensivvård, förlossning och neonatalvård. Vi har även verksamhet på sjukhusen i Ängelholm och Landskrona. I Ängelholm utför vi en stor del av våra planerade operationer. Vi är en lärande organisation i ständig utveckling. Hos oss får du goda möjlighet att växa och bredda ditt perspektiv i tvärprofessionella samarbeten med kollegor från olika verksamheter. Möjligheterna att kombinera forskning med kliniskt arbete är mycket goda och spännande forskningsprojekt bedrivs inom flera områden. Vi har ett omfattande utbildningsuppdrag, hos oss genomgår många av morgondagens kollegor sin kliniska utbildning. På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR). Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Knightec Group Compliance and Management AB

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom: validering/kvalificering QA Projektledning CSV Processteknik/Produktionsutveckling Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även: Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller såsom validering, QA, processingenjör, projektledare eller liknande Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen God kännedom om regelverk inom branschen Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg , Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!