Search results for "System Science"

Om verksamheten Vår verksamhet befinner sig i en spännande utvecklings- och förändringsfas med flera pågående och kommande projekt inom digitalisering och effektivisering. Vi arbetar aktivt med att modernisera våra HR-processer och systemstöd för att skapa en mer användarvänlig, effektiv och framtidssäker HR-funktion. Hos oss får du vara en del av ett kunnigt och engagerat team som tillsammans driver förbättring och innovation. Rollen är placerad i en miljö där samarbete, helhetssyn och utveckling står i fokus. Om arbetet Som systemförvaltare kommer du att arbeta i team med ansvar för att förvalta och vidareutveckla det personaladministrativa systemet Heroma samt andra HR-system. Du är en viktig del i verksamhetens digitaliseringsresa och bidrar till att skapa effektiva och välfungerande systemstöd för HR-processer. I rollen ingår bland annat att: Ansvara för systemförvaltning, exempelvis underhåll av tabeller och styrningar Vara sakkunnig inom HR-system och bidra med expertkunskap i olika sammanhang Arbeta med underhåll och vidareutveckling av systemstöd Hantera incidenter samt ansvara för tester vid fel och versionsuppdateringar Driva och delta i förbättringsprojekt, både internt och i samverkan med externa parter Ge användarstöd och vägledning till verksamheten Ha löpande dialog med systemleverantörer Dokumentera rutiner, arbetssätt och systemanvändning Arbetet innebär en central roll i att säkerställa att verksamhetens HR-system stödjer processerna på bästa sätt och utvecklas i takt med organisationens behov. Tjänsten är en visstidsanställning på 12 månader. Om dig Vi söker dig som har en god förståelse för samspelet mellan HR-processer och systemstöd och som trivs i en utvecklingsorienterad roll. Vi ser att du har: Högskoleutbildning inom systemvetenskap, eller annan utbildning i kombination med erfarenhet som bedöms likvärdig God förmåga att kommunicera på svenska, både i tal och skrift Det är meriterande om du har: Erfarenhet av systemförvaltning Kunskap i Heroma eller annat personaladministrativt system Erfarenhet av att arbeta med HR-processer i kombination med systemstöd Som person är du strukturerad, lösningsorienterad och har en god samarbetsförmåga. Du är kommunikativ och serviceinriktad, samtidigt som du kan arbeta självständigt och ta ansvar för dina arbetsuppgifter. Du har ett intresse för utveckling och trivs i en roll där du får bidra till förbättring och förändring. Rekryteringsprocessen I den här processen efterfrågar vi inget personligt brev utan vi vill i stället att du besvarar ett antal frågor i samband med att du registrerar din ansökan. Tänk på att svara utförligt då vi gör vårt första urval baserat på dina svar. Vi uppskattar att du formulerar dig på ett sätt som visar på ditt personliga sätt att skriva och kommunicera. Efter sista ansökningsdag kommer vi att kontakta de kandidater som är aktuella för en första intervju. Då placering för tjänsten är möjlig på flera orter är annonsen publicerad flera gånger. Annonserna leder till samma ansökningsformulär. Du väljer vilken ort som är aktuell för dig i samband med att du registrerar din ansökan. Du ansöker genom att klicka på länken: ANSÖK HÄR Välkommen med din ansökan! Vårt erbjudande Vi erbjuder dig en hälsofrämjande arbetsplats där vi har en stor möjlighet till flexibelt arbete. För oss är det viktigt med balans mellan arbete och fritid och vi erbjuder även möjlighet till distansarbete del av arbetstiden utifrån verksamhetens behov. Vi arbetar i team med tätt samarbete och möjlighet till kollegialt lärande som varvas med hög grad av eget ansvar och självständigt arbete. Hos oss får du chansen att utföra ett meningsfullt arbete tillsammans med kompetenta kollegor. Fastighet, stöd och service är Västra Götalandsregionens egen serviceorganisation och fastighetsförvaltare som ser till att saker fungerar som de ska. Vi tar bland annat hand om fastigheters drift, ser till att alla anställda får lön, att lokaler städas och att uppdrag inom regionen bemannas med specialistkompetens. Vi vill arbeta nära dem vi stödjer för vi tror att tillsammans kan vi göra skillnad. Med öppenhet och fokus på utveckling och samarbete verkar vi för ett gott liv i Västra Götalandsregionen. Om Västra Götalandsregionen Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland.  Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet.  Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter.  Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris.  Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/  Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Vill du bidra till en trygg, stabil och långsiktig läkemedelstillverkning genom att ansvara för utveckling och förvaltning av Rechon Life Sciences ERP-system och Surrounding Systems? Har du förmågan att driva projekt framåt med struktur och tydlig kommunikation? Då är detta en möjlighet för dig! Om tjänsten Tjänsten som ERP System Responsible innebär ett tvärfunktionellt arbete där du samarbetar med olika delar av organisationen för att driva utveckling, förbättringar och effektiviseringar av ERP-systemet. Rechon Life Science befinner sig i en digitaliseringsresa med fokus på att skapa en mer integrerad systemmiljö, där ERP-systemet och dess kringliggande system samverkar på ett effektivt och hållbart sätt. Som ERP System Responsible ansvarar du för att säkerställa en stabil, effektiv och kvalitetssäkrad förvaltning av ERP-systemet och dess kringliggande system. Du driver och samordnar förvaltningsaktiviteter i nära samarbete med verksamheten och externa partners samt säkerställer att systemen utvecklas i linje med verksamhetens behov och uppfyller regulatoriska krav. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Ansvara för ERP-systemförvaltning, inklusive uppföljning av incidenter, ändringar, avvikelser och Change Requests. Säkerställa livscykelhantering, KPI-uppföljning och att ERP-systemet är validerat enligt GxP. Hantera licenser, avtal och leverantörskontakter kopplade till ERP och kringliggande system. Planera och koordinera underhåll, systemförändringar, tester och releaser. Samordna intern systemsupport samt styra och följa upp externa IT-leverantörer. Ansvara för systemdokumentation och SOP samt bidra i förbättrings- och utvecklingsinitiativ. Leda eller delta i ERP-relaterade projekt, inklusive kravställning, testning och validering inför Go-Live. Bidra med kompetens inom GxP, Master Data och systemarkitektur samt delta i förvaltning av integrerade system såsom LIMS och Canea One. Tjänsten som ERP System Responsible är en direktrekrytering till Rechon Life Science med start enligt överenskommelse. Om dig Vi söker dig som har erfarenhet av att förvalta ERP-lösningar och en god förståelse för ERP-systemens livscykelhantering (ERP Life Cycle Management). Du har arbetat strukturerat med förändringshantering (Change Control) och är van att driva och följa upp förändringar enligt etablerade processer och kvalitetskrav. Vidare har du erfarenhet av att arbeta i en mogen och strukturerad miljö, där kvalitet, dokumentation och efterlevnad av processer är en naturlig del av det dagliga arbetet. Viktigt för tjänsten Erfarenhet av att arbeta med ERP-system, gärna Jeeves Eftergymnasial utbildning inom IT, systemvetenskap eller annat relevant område, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift. Meriterande Erfarenhet från läkemedelsindustrin. Som person är du kommunikativ, strukturerad och lösningsorienterad. Du trivs med att skapa tydlighet, bygga goda samarbeten och driva arbetet framåt på ett strukturerat sätt. Du arbetar noggrant med ett starkt kvalitetsfokus, har förmåga att prioritera och säkerställer att uppgifter följs upp och slutförs enligt plan. Du tar ett stort ansvar för dina arbetsuppgifter och har förmågan att driva och koordinera aktiviteter från idé till genomförande. Du är van att samarbeta med olika intressenter och skapa samsyn mellan verksamhet, IT och externa partners. Med ett tydligt förbättringsfokus motiveras du av att identifiera möjligheter, initiera förändringar och bidra till utveckling av arbetssätt och systemlösningar. Vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Om Rechon Life Science Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 350 anställda och verksamhet i Malmö och Arlöv. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella läkemedelskrav. Idag ligger fokus på kontraktstillverkning och kontraktspaketering av både registrerade läkemedel och material för kliniska prövningar. Kunderna finns över hela världen och omfattar både mindre Start-Up företag och stora internationella läkemedelsbolag. Rechon Life Science befinner sig i ett expansivt skede med nya projekt och kunder, vilket innebär stora utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare. Kontakt I denna rekryteringsprocess samarbetar Rechon Life Science med Adecco. Har du frågor om rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Cecilia Danlaren via Cecilia.danlaren@adecco.se Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se Välkommen med din ansökan, urval sker löpande!

L&T Technology Services Limited (LTTS) is a global leader in Engineering and R&D (ER&D) services. We are hiring in Gothenburg, Sweden! Would you like to join a team with innovation, teamwork and entrepreneurship as the fundamental platform? We are looking for experienced System Engineers for the Automotive Industry. System Designer – Job Description As a System Designer, you will be responsible for defining and developing system architectures for vehicle stability and motion control functions such as ESC, Traction Control, and Yaw Control. You will translate performance, safety, and diagnostic requirements into robust system designs while collaborating closely with software, hardware, calibration, and feature teams to ensure end-to-end functionality. The role includes system documentation, concept evaluation through modeling and simulation, support for functional safety activities in compliance with ISO 26262, and participation in integration, verification, and validation activities, including SIL/HIL testing and vehicle-level assessments. Key Responsibilities: Develop system architectures and functional designs for vehicle motion control features. Define and manage system requirements, diagnostics, and safety-related specifications. Collaborate with cross-functional teams to deliver complete system solutions. Create and maintain system design documentation and interface definitions. Support simulations, concept studies, and performance evaluations. Contribute to functional safety activities, including HARA, safety concepts, and DFMEA. Support system integration, verification, and validation through SIL/HIL and vehicle testing Soft Skills Strong analytical and problem‑solving skills. Excellent communication and documentation abilities. Ability to work independently and collaborate in cross-functional environments. Education Bachelor’s or Master’s degree in Electrical, Electronics, Computer Science, Automotive, or related field. We believe you enjoy to work in teams, interact with people and have great communication skills. You are able to encourage, coach and develop to drive change and implementation in your surroundings. Interviews will be held continuously. To apply, please send in your application documents to the email address: LTTS.Sweden@Ltts.com. Enter the reference "System Engineer" in your application

Are you an experienced Verification Engineer with an interest in system-level testing and embedded systems? Do you enjoy hands-on verification work and taking ownership of end-to-end functionality in complex technical environments? Then this could be an interesting opportunity for you! ALTEN is now proactively looking for Verification Engineers to clients within the automotive industry. Main responsibilities Perform verification on system level and/or embedded software Develop, execute, and improve test methods and verification approaches Perform exploratory and requirement-based testing Work hands-on with test environments, rigs, or target platforms Support development of simulations and test utilities Document verification results, test methods, and quality status Take responsibility for verification of selected end-to-end functions Your profile You are a structured and analytical engineer who enjoys hands-on verification and system-level problem solving. You are comfortable working in cross-functional, agile teams and take ownership of your work from planning to delivery. We see that you have: Experience from verification or test work in embedded systems Experience working with Linux-based environments Familiarity with system-level testing and verification workflows Experience working in agile or Scrum-based development teams Very good communication skills in English, both written and spoken Meritorious experience It is considered a merit if you have experience with one or more of the following: Verification of complex or centralized ECU systems Automotive software or embedded platforms Test automation frameworks or scripting Simulation tools or test environments CI/CD pipelines, integration, or test management tools Application Please note, this is a proactive job advertisement intended to connect with talented professionals and does not currently refer to a specific assignment. We review applications continuously. However, due to the summer holiday period, the processing time may be longer than usual. Applications will be reviewed towards the end of August. About ALTEN ALTEN is one of Europe’s largest engineering and IT consulting companies with over 57,000 employees in around 30 countries. Our engineers carry out advanced projects throughout the product development cycle for leading companies in sectors such as Automotive, Aerospace, Energy, and Life Sciences. In Sweden, we are about 1,300 committed employees across 9 cities – from Lund in the south to Skellefteå in the north. For the fifth consecutive year, ALTEN has been recognized as one of Sweden’s most attractive employers by Karriärföretagen, thanks to our strong focus on career development, innovation, and engineering excellence. Visit www.alten.se to learn more about us.

RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. RaySearch develops a suite of cancer care software, and we are now looking to add more talented developers to our oncology information system RayCare, specifically to our Core team which is responsible for framework development.   About RayCare RayCare is a client-server application that runs on premises at many clinics all over the world. RayCare takes care of and helps clinical staff to coordinate their work at the clinic. For example, workflow management, patient chart details and treatment management. RayCare is an innovative oncology information system (OIS) designed to support the complex challenges of modern oncology clinics. It is developed to streamline workflows in cancer clinics to facilitate efficient care faster to more patients. RayCare is used by all staff at the clinic, e.g., physicians, physicists, treatment planners etc. and is used in all steps of patient care, from registration to radiation treatment at the treatment machine and for treatment follow-up. RayCare is integrated with RayStation and its treatment tools but also with external products and supports communication via HL7 as well as DICOM.   In the Core team you will mainly work with developing and improving our mission-critical event sourcing and micro service framework as well as installation and security aspects for the RayCare product.  As a part of the Core team, you have the possibility to work with a variety of interesting and challenging tasks together with talented colleagues and contribute to evolving the platform and ensuring that it meets the high requirements on patient safety, robustness, performance, and availability.  Responsibilities  As a core team developer, you will be part of designing and implementing a robust and modern software platform for our oncology information system. We believe you are a hands-on system developer with great problem-solving skills and a meticulous and structured approach. RayCare has high demands on sustainable software development ensuring excellent code quality and maintaining best practices. In your everyday work, you continuously contribute to good overall software design with the goal of achieving a highly structured large scale software product. You are always open to discuss overall design within and between teams, valuing collaboration and your colleagues input to find the best solution for the problem at hand.    Your profile You have excellent analytic skills and can identify different components of problems, see connections between them, and understand the impact of various proposed solutions. You take responsibility for your work, ensuring that nothing is overlooked when implementing new functionality. You value collaboration, share knowledge with you team, and take pride in delivering high-quality code that supports the teams’ and organization's goals. Requirements: M.Sc. in Computer Science, Engineering physics or equivalent academic degree   Minimum five years of backend development experience with complex products   Expertise in C#/.NET  Proficient with SQL Server  Experience with client-server based systems  Knowledge of domain-driven design  Knowledge of event-sourcing  Knowledge of CQRS/CQS Meriting: Experience of working in an agile environment  Experience from the MedTech-industry or other regulated industries   Experience of framework development of mission critical systems   Experience from microservice architectures   High performance computing (multi-threaded/async software)  Messaging systems such as RabbitMQ  Experience with security technologies such as; OpenID Connect, certificates, OpenIddict  Our Culture Culture at RaySeach is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. We do not accept applications by e-mail. Selection and interviews will be ongoing.

Are you passionate about driving change? Do you thrive in a dynamic environment where you can shape the future of logistics and how parcels are delivered – both physically and from an information perspective? Look no further! PostNord, the leading supplier of communication and logistics solutions in the Nordic region, is searching a talented System Architect to join our ongoing transformation journey. Join us Postnord is undergoing a large transformation within the Production domain to modernize and harmonize our IT across the Nordics. We are leaving a monolith-centric past and entering into a streaming and microservice based future in the cloud. As a System Architect in the Production Core unit, you will be in the heart of production, creating data structures and information flows that impact how systems interact and collaborate. You will be working from operational all the way to strategic level. In collaboration with others, you will be taking decisions with immediate implications on agile development team’s backlogs.   Job duties Central to PostNord’s new architecture, is a streaming based Data Platform where all messages are governed by a schema registry. Schemas decide what information is being exchanged between sub-domains within PostNord. The underlying data model is under development and will continue to evolve on the maturity timeline. To be effective, the model must cater for business needs, while at the same time being lean and straightforward. You as System Architect will primarily have focus on strengthening the Data Streaming platform for long term relevance. With hands-on experience on the platform tech-stack, you will explore different ways to further increase the usability for downstream services. You will work closely with business, architects on different levels and development teams. An important area will be to develop the forementioned data model and ensure high data quality. You will make sure that agreed company-wide architecture principles and guidelines are followed, while also innovating and challenging status quo. In this role, you will be in a good position to play an important role in our ongoing tech-transformation and our future success! Must-have Experience in working with Data Streaming platforms like Apache Kafka or Confluent Strong understanding of event driven architectures on a large enterprise scale Experience in working with information models and data governance including documenting current data flows and creating a wanted state to work towards Experience in transaction intensive IT Systems Experience in driving organizational tech-transformations   Excellent communication skills with strong stakeholder management abilities Strong integrity and analysis skills Urge to understand and model business needs Understanding of the importance of weighing both functional and non-functional requirements Nice-to-have Experience in the logistics or supply chain industry. Experience in building Micro-Service based architecture Fluency in Swedish Knowledge requirement Civil Engineering, bachelor’s degree in computer science (as a minimum), or equivalent Fluency in English, both written and spoken. We offer you We offer a variety of work in an international environment with constantly new challenges and quick decisions. Here you have opportunities to develop creative solutions and work in a prestige-free group where we jointly help to reach our goals. PostNord is one of Sweden's largest workplaces and we offer safe employment conditions and benefits. In addition to the benefits mentioned above, we offer: Hybrid workplace with a Nordic and dynamic environment. Watch the video about our office. Great development opportunities Great insurance and occupational pension terms Wellness allowance & opportunity to train at Arken's gym and indoor swimming pool Employee benefits through PostNord Plus - PostNord´s own personnel foundation We make everyday life easier PostNord is the leading supplier of communication and logistics solutions to, from, and within the Nordic region. We ensure the provision of a postal service to households and businesses in Sweden and Denmark. We aim to make everyday life easier and more sustainable for everyone who lives and works in the Nordic region. We are in a constant transformation and work consistently to develop both our offer and our employees, all to achieve our vision of being The favorite carrier of the Nordics. We are PostNord - a fantastic company to work and grow with. Read more at postnord.com Apply We look forward to receive your application! Due to the summer vacation period, you can expect feedback the earliest in mid-August. If you have any questions or concerns, please contact manager Carolina Lunde on carolina.lunde@postnord.com. For union representatives, visit: www.postnord.com/fackliga We are looking forward to hear from you! PostNord offers communications and logistics solutions to, from and within the Nordic region. With our expertise and a unique distribution network, we are developing the basis for tomorrow’s communication, e-commerce, distribution and logistics.

Surgical Science is a global organisation and leading provider of medical training simulations and software solutions. Surgical Science is listed on Nasdaq First North Growth Market.   Together with healthcare partners and customers in more than 90 countries, we enhance patient safety and healthcare outcomes through evidence-based, state-of-the-art simulation technology that improves clinical proficiency and performance - enabling safe and effective training without putting patients at risk.   Our solutions are used by medical training centres, universities, hospitals, and the medical device industry for practice, assessment, and certification.   With offices in Gothenburg (HQ), Stockholm, Tel Aviv, Cleveland, Cardiff, and Shenzhen, we are a fast-growing and stable organisation in a rapidly evolving world. We foster a hybrid work culture that supports onsite and remote collaboration across teams and time zones.   What if your attention to detail helped a surgeon perform better — and a patient recover faster?   At Surgical Science, we build the simulators that train surgeons before they ever step into an operating room. Our haptic feedback devices, anatomical models, and instrument simulators are used by healthcare professionals across the globe to sharpen their skills in a safe, controlled environment. The stakes are real — and so is the impact of getting quality right.   We're looking for a QC Engineer to join our Quality Control team at our production facility in Gothenburg, Sweden. You will work at the heart of our manufacturing operations — where precision meets purpose.   What you'll actually do Own end-to-end QC test plans: analyze product requirements and design detailed test cases that cover functional, integration, regression, and system scenarios Validate surgical instrument simulators, anatomical models with sensors, and haptic feedback devices — making sure every unit that leaves our facility meets the highest standards Calibrate measurement equipment and simulator components to maintain accuracy across the production line Perform acceptance testing on incoming components and vendor-supplied parts Conduct production line quality checks and sign off on systems meeting specification Dig into complex defects — trace root causes, document findings, and work with production and development to resolve them Participate in requirements reviews, bringing the QC lens early in the product lifecycle Maintain and improve test documentation, calibration procedures, and QC processes   What you need to bring 2–5 years of hands-on QC testing experience, ideally in a hardware/software environment Solid knowledge of QC testing methodologies and test documentation standards (STD/STP/STR) Experience with calibration procedures and measurement equipment Proficiency in quality management tools such as Dynamics and iAuditor Comfortable working in both Windows and Linux environments Strong written and spoken English — you'll collaborate across teams and time zones A sharp analytical mind and the ability to manage multiple priorities without dropping the ball This role is on-site at our Gothenburg, Sweden facility   Even better if you have Background in medical devices, simulators, or similar hardware/software industries Previous QC experience at a company with a comparable product complexity Familiarity with full product development lifecycles in a regulated environment   Where this can take you The QC Engineer role is a real foundation for growth. You could develop into a Senior QC Engineer or take on a team lead position as we scale. Our cross-functional setup means you'll build deep relationships across production, R&D, and software — opening doors to specialized paths in quality systems, validation engineering, or product development.   You'll also work with colleagues across Sweden, the US, and beyond, giving you exposure to international ways of working in a company that's been at the forefront of medical simulation for over 25 years.   Life at Surgical Science 🌍 Truly global environment — we're a team of 10+ nationalities united by a shared mission 🏥 Work that matters — every simulator we build contributes to safer patient outcomes 🤝 Collaborative culture grounded in respect, curiosity, and perseverance 📈 A growing company with real opportunities to develop your career 🔬 Work with cutting-edge simulation technology that's backed by 400+ scientific publications   Surgical Science as an employer Surgical Science is a global and continuously expanding organisation. You will be part of a dynamic, creative environment where we make sure to allow all employees to influence and contribute with their own unique experiences and knowledge.   Guided by our core values -  curiosity, respect, and perseverance - we strive to empower our people by recognising their strengths, supporting their growth, and creating opportunities to make a real impact.   We invite you to join us on this exciting and meaningful journey - to shape the future of medical training and improve care for patients around the world.   Apply today! If you think you would fit our fantastic team and enjoy our work environment, apply as soon as possible as recruitment is ongoing. Let us meet and work out together whether we are a match!We kindly request that you apply with a CV in English.

Surgical Science is a global organisation and leading provider of medical training simulations and software solutions. Surgical Science is listed on Nasdaq First North Growth Market. Together with healthcare partners and customers in more than 90 countries, we enhance patient safety and healthcare outcomes through evidence-based, state-of-the-art simulation technology that improves clinical proficiency and performance - enabling safe and effective training without putting patients at risk. Our solutions are used by medical training centres, universities, hospitals, and the medical device industry for practice, assessment, and certification. With offices in Gothenburg (HQ), Stockholm, Tel Aviv, Cleveland, Cardiff, and Shenzhen, we are a fast-growing and stable organisation in a rapidly evolving world. We foster a hybrid work culture that supports onsite and remote collaboration across teams and time zones.   Job Overview This role focuses on hands-on support of our medical simulators throughout the customer lifecycle. You will be involved in pre-sale demonstrations, post-sale Installation and training, and ongoing customer education. The position is customer-facing, requires frequent travel, and involves close collaboration with internal teams and regional partners.   This position will be based in Gothenburg, Sweden, but we may also consider candidates based in Stockholm.   Responsibilities Deliver pre-sale product demonstrations to customers, partners, and distributors, often with doctors, clinicians and medical industry professionals. Conduct post-sale training sessions, including on-site and online trainings Support simulator installations, workshops, and customer onboarding activities Serve as a product and application expert, providing guidance on system usage and best practices Participate in regional and international conferences, exhibitions, and customer events Share customer feedback and field insights with Sales, Product, and R&D teams   Your profile We are looking for a dynamic and adaptable professional with experience in clinical or field-based training. Prior clinical experience is highly valued, enabling effective collaboration with healthcare and industry professionals. You thrive in a fast-paced international environment and combine strong technical aptitude with excellent communication, organizational, and training skills.   Qualifications & Experience Educational or professional background in healthcare, life sciences, medical technology, or related fields (e.g., biology, medical sciences, biomedical/medical engineering, nursing, or medicine) Experience in customer-facing roles such as training, clinical support, application support, or education is advantageous Experience working with medical devices, simulators, or other advanced technical systems is considered a strong asset Strong presentation, communication, and instructional skills Technical aptitude with the ability to troubleshoot and resolve system-related issues Excellent organizational and time-management skills Fluent in English; additional languages are an advantage Willingness and ability to travel frequently (approximately 50–60%), often on short notice, primarily within Europe   Personal Attributes Self-driven, reliable, and responsible Customer-oriented with strong interpersonal and relationship-building skills Adaptable and comfortable working in an international environment with changing priorities and schedules Curious, hands-on, and motivated to continuously learn new technologies   Why join us? A meaningful and technology driven mission. Our technology combines the intersection of software and healthcare. A role like nothing you will have experienced. Travel around the world to support global healthcare institutions. We offer trust, autonomy, and career growth.   Surgical Science as an employer Surgical Science is a global and continuously expanding organisation. You will be part of a dynamic, creative environment where we make sure to allow all employees to influence and contribute with their own unique experiences and knowledge. Guided by our core values -  curiosity, respect, and perseverance - we strive to empower our people by recognising their strengths, supporting their growth, and creating opportunities to make a real impact. We invite you to join us on this exciting and meaningful journey - to shape the future of medical training and improve care for patients around the world.   Apply today! If you think you would fit our fantastic team and enjoy our work environment, apply as soon as possible as recruitment is ongoing. Let us meet and work out together whether we are a match! We kindly request that you apply with a CV in English.

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.   Jobbeskrivning Våra kunder står inför stora förändringar som drivs av nya tekniska lösningar och vi söker dig som vill vara med och göra skillnad! Just nu rekryterar vi ingenjörer som vill vara med oss på satsningen mot framtidens automation och digitalisering inom Life Science. Sektionen El-, Automation & Industriell IT inom affärsområdet Life Science söker nu en Automationsingenjör inom DCS som vill vara med och forma framtiden tillsammans med oss på AFRY. Om rollen  Som Automationsingenjör inom DCS blir du en nyckelspelare i att utveckla, driftsätta och underhålla våra distribuerade styrsystem (DCS) i en högteknologisk och GMP-reglerad produktionsmiljö inom Life Science där resor kan förekomma.   Du kommer att:  Som DCS-automationsingenjör ansvarar du för att konfigurera, programmera och optimera DCS-system för att säkerställa stabil och effektiv drift. Du deltar i projekt från design och konstruktion till driftsättning och validering. Du utför felsökning och förebyggande underhåll av styrsystem och processutrustning samt integrerar DCS med PLC-, SCADA- och/eller MES-system. Du säkerställer att alla automationslösningar uppfyller GMP, GAMP 5 och regulatoriska krav. Dessutom deltar du i tekniska diskussioner och designfaser av automationslösningar, FAT/SAT, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och dokumentation, samt bidrar till förbättringsprojekt och implementering av ny teknik där resor kan förekomma.   Exempel på system och utrustning du kommer att arbeta med  Siemens PCS 7, ABB 800xA, Emerson DeltaV eller liknande DCS-plattformar  Batchstyrning och receptsystem  Processutrustning för läkemedelstillverkning (t.ex. blandare, reaktorer, fyllningslinjer)  Industriella nätverk och kommunikationsprotokoll (Profibus, Profinet, OPC)  Kvalifikationer Vi söker dig som har:  Minst 3 års erfarenhet av automation inom processindustri  Dokumenterad erfarenhet av DCS-konfiguration, programmering och driftsättning. Goda kunskaper i svenska och engelska (tal & skrift).  Erfarenhet inom Life Science, läkemedelsindustri, livsmedelsindustri, hälsosjukvård, kärnkraft eller annan reglerad industri Meriterande är:  Teknisk utbildning på högskole-/universitetsnivå inom automation, elektroteknik, mekatronik eller motsvarande.  Erfarenhet av integration mellan DCS och PLC/SCADA/MES.  Arbetat med batchstyrning och receptsystem   Erfarenhet av GMP och valideringsarbete.  Personliga egenskaper:  Du är en kommunikativ och samarbetsinriktad person som strävar efter att skapa en positiv arbetsmiljö. Med din strukturerade och lösningsorienterade inställning tar du dig an utmaningar med noggrannhet och kvalitetsmedvetenhet. Din förmåga att arbeta både självständigt och i team gör dig till en ovärderlig tillgång i alla projekt. Ytterligare information På AFRY är vi många som är passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete.  Därför passar vi på att redan här nämna några av de förmåner du erhåller om du börjar hos oss:  Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!  Vidareutveckling i form av utbildningar och våra uppdrag samt genom att nätverka med våra duktiga konsulter  Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.  Friskvårdsbidrag Välkommen med din ansökan, sista ansökningsdag är 2026-08-31 Har du frågor om tjänsten? Välkommen att kontakta: Vytautas Urbikas, Service Area Manager Mail: vytautas.urbikas@afry.com (mailto:vytautas.urbikas@afry.com) Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. We are looking for a System Developer who can blend software development expertise with a strong interest in security. In this role, you’ll contribute directly to RaySearch’s mission: advancing cancer treatment through innovative software. By ensuring that our products are designed and implemented securely, you help protect both patients and healthcare professionals and strengthen the reliability of the tools they depend on. About the role As a System Developer within cybersecurity, you will play a key role in shaping our secure development practices. You will work closely with development teams to embed security into the software development lifecycle and ensure that our products follow industry-leading standards. The role combines hands-on application security work—such as secure code reviews, threat modeling, and penetration testing—with knowledge sharing, training, and collaborative support to help teams make informed security decisions. This is an ideal role for a developer who enjoys cybersecurity and wants to contribute by guiding others, elevating security awareness, and helping teams work securely and effectively together. Your main tasks Work with development teams to implement application security best practices throughout the SDLC. Participate in threat modeling (e.g., STRIDE) and risk assessments for new and existing applications. Assist in designing and implementing cybersecurity controls in products. Ensure compliance with cybersecurity frameworks and standards. Contribute to developer security awareness training and promote secure development practices. Perform secure code reviews, static/dynamic analysis, and penetration testing. Develop and maintain secure coding guidelines and security documentation. Support the preparation of cybersecurity documentation for regulated products (including FDA-related frameworks). Your profile You are a developer with a strong interest in cybersecurity and secure design. You enjoy sharing knowledge, collaborating with others, and supporting development teams in building secure solutions. You communicate clearly, work constructively across functions, and contribute to a culture where security is a natural part of everyday development. Required skills Strong understanding of software development practices and the ability to read, analyze, and evaluate code for security and quality aspects.  Strong understanding of application security principles (e.g., OWASP Top 10, secure coding). Experience with threat modeling and risk analysis. Excellent ability to produce clear, structured security and compliance documentation. It’s an advantage, but not required, if you also have experience of: Working in regulated environments (e.g., medical devices, embedded systems). Hands-on experience with security testing tools (e.g., SonarQube, Burp Suite). Familiarity with FDA cybersecurity guidelines, the IEC 8100x series, or IEC 62443 for industrial/embedded systems. Integrating security into CI/CD pipelines (Azure DevOps or GitHub Actions). Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Du blir en del av vårt affärsområde Life Science Compliance och enheten Quality & Validation – som består av 6 team med bred kompetens inom kvalitet, validering och produktion. Som konsult hos oss arbetar du i varierande uppdrag där du får möjlighet att snabbt bygga erfarenhet och utvecklas inom flera områden som du brinner för. Exempel på vad du kan arbeta med: Validering, kvalificering och commissioning av utrustning, system och processer. Förbättringsarbete inom tillverknings- och arbetsprocesser. Förbättra våra kunders kvalitetsledningssystem. Roller som kvalitets- eller processingenjör, valideringsingenjör/-ledare eller delprojektledare. Du har ett eget ansvar i dina uppdrag, men aldrig ensam – du har alltid stöd av ett team med senior kompetens att bolla med. Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista. Därför trivs man som konsult hos oss Här får du det bästa av konsultrollen: Variation – olika uppdrag, tekniker och verksamheter Snabb utveckling – en brant lärandekurva där du bygger både bredd och spets Påverkan – du är med och driver förbättring och kvalitet hos våra kunder Vi ligger i framkant inom vårt område och arbetar som rådgivande partner. Det märks genom att vi: Driver komplexa och utvecklande projekt hos våra kunder Utbildar och föreläser inom våra specialistområden Delar kunskap aktivt – både internt och externt Hos oss tillhör du alltid ett sammanhang – ett team där vi lär av varandra och där seniora kollegor bidrar till din utveckling. Så här kommer du att briljera Du är nyfiken, lösningsorienterad och trivs i en roll där du får ta ansvar och samarbeta med andra. Du bygger förtroende, kommunicerar tydligt och har ett starkt kvalitetsfokus. Vi tror att du har: Minst 3 års erfarenhet från GMP/GxP-styrd verksamhet inom Pharma/Biotech Högskole- eller civilingenjörsutbildning inom teknik eller naturvetenskap Erfarenhet av validering eller teknisk produktion, gärna i kombination med ett stort intresse för kvalitet och problemlösning Förmåga att arbeta strukturerat och driva arbete framåt Mycket goda kunskaper i svenska och engelska Att vara en del av Team PV Hos oss får du något annorlunda. Vi rekryterar inte till ett specifikt uppdrag – vi rekryterar för att bygga vårt team långsiktigt. Det innebär att vi ser till dig, din kompetens och din utveckling över tid, och skapar rätt förutsättningar för att du ska fortsätta växa. Vi arbetar som rådgivande partner till våra kunder och värdesätter långsiktiga relationer – både externt och internt. I teamet finns en stark kultur av kunskapsdelning, där konsulter lär av varandra och bidrar till helheten. Vår kultur är något vi är stolta över på riktigt. Vi är ett Great Place to Work, år efter år – och ser det som ett kvitto på den miljö vi tillsammans bygger varje dag. Och ja – hade vår kultur suttit i väggarna, hade de varit mjuka. Ansökan Under semesterperioden kan det dröja något innan du hör ifrån oss, urval och intervjuer påbörjas så snart som möjligt efter ledigheten. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Ida Holmberg på 076 - 108 84 87,  ida.holmberg@plantvision.se. Välkommen med din ansökan! Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Du blir en del av vårt affärsområde Life Science Compliance och enheten Quality & Validation – som består av 6 team med bred kompetens inom kvalitet, validering och produktion. Som konsult hos oss arbetar du i varierande uppdrag där du får möjlighet att snabbt bygga erfarenhet och utvecklas inom flera områden som du brinner för. Exempel på vad du kan arbeta med: Validering, kvalificering och commissioning av utrustning, system och processer. Förbättra våra kunders kvalitetsledningssystem. Förbättringsarbete inom tillverknings- och arbetsprocesser. Roller som kvalitets- eller processingenjör, valideringsingenjör/-ledare eller delprojektledare. Du har ett eget ansvar i dina uppdrag, men aldrig ensam – du har alltid stöd av ett team med senior kompetens att bolla med. Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala. Därför trivs man som konsult hos oss Här får du det bästa av konsultrollen: Variation – olika uppdrag, tekniker och verksamheter Snabb utveckling – en brant lärandekurva där du bygger både bredd och spets Påverkan – du är med och driver förbättring och kvalitet hos våra kunder Vi ligger i framkant inom vårt område och arbetar som rådgivande partner. Det märks genom att vi: Driver komplexa och utvecklande projekt hos våra kunder Utbildar och föreläser inom våra specialistområden Delar kunskap aktivt – både internt och externt Hos oss tillhör du alltid ett sammanhang – ett team där vi lär av varandra och där seniora kollegor bidrar till din utveckling. Så här kommer du att briljera Du är nyfiken, lösningsorienterad och trivs i en roll där du får ta ansvar och samarbeta med andra. Du bygger förtroende, kommunicerar tydligt och har ett starkt kvalitetsfokus. Vi tror att du har: Minst 3 års erfarenhet från GMP/GxP-styrd verksamhet inom Life Science Högskole- eller civilingenjörsutbildning inom teknik eller naturvetenskap Erfarenhet av validering eller teknisk produktion, gärna i kombination med ett stort intresse för kvalitet och problemlösning Förmåga att arbeta strukturerat och driva arbete framåt Mycket goda kunskaper i svenska och engelska Att vara en del av Team PV Hos oss får du något annorlunda. Vi rekryterar inte till ett specifikt uppdrag – vi rekryterar för att bygga vårt team långsiktigt. Det innebär att vi ser till dig, din kompetens och din utveckling över tid, och skapar rätt förutsättningar för att du ska fortsätta växa. Vi arbetar som rådgivande partner till våra kunder och värdesätter långsiktiga relationer – både externt och internt. I teamet finns en stark kultur av kunskapsdelning, där konsulter lär av varandra och bidrar till helheten. Vår kultur är något vi är stolta över på riktigt. Vi är ett Great Place to Work, år efter år – och ser det som ett kvitto på den miljö vi tillsammans bygger varje dag. Och ja – hade vår kultur suttit i väggarna, hade de varit mjuka. Ansökan Under sommarperioden kan det dröja något längre innan vi kan återkomma till dig, urval och intervjuer påbörjas så snart vi är tillbaks från ledighet. Välkommen med din ansökan! Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Helena Bomfim på 076 -720 91 84 helena.bomfim@plantvision.se . Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som projektledare hos oss leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Almkvist på 076 102 66 68 eller cecilia.almkvist@plantvision.se Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande samt minst fem års relevant erfarenhet inom följande områden: Planering och genomförande av valideringsaktiviteter Ansvar för validering av utrustning, processer, metoder och system enligt gällande regelverk, såsom ISO 13485, MDR, GMP, GAMP5 och företagets kvalitetssystem Framtagning och utförande av valideringsplaner, inklusive säkerställande av korrekt och komplett dokumentation Deltagande vid interna och externa revisioner Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift. Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag inom MedTech och Pharma hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.

Vi söker valideringsingenjörer till kommande uppdrag inom Life Science i Stockholm och Uppsala. Efterfrågan på validering är hög, och vi vill nu komma i kontakt med dig som vill arbeta med kvalificering och validering i regulatoriskt styrda miljöer. Om rollen Du arbetar med validering och kvalificering av utrustning, processer eller datoriserade system. Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ Framtagning av valideringsdokumentation Riskanalyser och kravställning (URS) FAT/SAT, commissioning Säkerställa regelefterlevnad enligt GMP, GAMP5 Vi söker dig som: Har erfarenhet av validering inom Life Science Har arbetat med IQ/OQ/PQ och dokumentation Har god kunskap inom GMP Gärna har erfarenhet av CSV eller processvalidering Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt. Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Företagsbeskrivning Vill du leda automationsprojekt som utvecklar framtidens industri? AFRY är en ledande aktör inom teknik, design och rådgivning. Inom vår sektion El, Automation & Industriell IT arbetar vi med avancerade projekt inom Life Science. Nu söker vi en erfaren Projektledare inom Automation som vill ta ansvar för att leda och genomföra automationsprojekt i tekniskt komplexa och ofta GMP-reglerade miljöer. Rollen passar dig som vill kombinera tekniskt djup med projektledning och som drivs av att skapa resultat tillsammans med kunder, kollegor och samarbetspartners. Jobbeskrivning Som Projektledare - Automation ansvarar du för att planera, leda och genomföra automationsprojekt från förstudie till driftsättning och överlämning till verksamheten. Du säkerställer att projekten levereras enligt överenskommen omfattning, tidplan, budget och kvalitetskrav. Du blir en viktig länk mellan kund, projektorganisation, automationsspecialister och leverantörer och förväntas ta en aktiv roll i både tekniska och strategiska beslut. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Leda och genomföra automationsprojekt genom hela projektlivscykeln, från förstudie och design till driftsättning, validering och överlämning. Ansvara för projektets leverans avseende omfattning, tidplan, budget, kvalitet och riskhantering. Samordna interna resurser, automationsspecialister, kunder och leverantörer för att säkerställa ett effektivt genomförande. Säkerställa tekniska lösningar inom PLC-, SCADA- och DCS-miljöer, inklusive integration mot MES och andra industriella IT-system. Säkerställa att projekt genomförs i enlighet med GMP, valideringskrav och övriga regulatoriska riktlinjer. Kvalifikationer Vi söker dig som har: Högskole- eller universitetsutbildning inom automation, elektroteknik, mekatronik eller motsvarande teknisk utbildning Minst 5 års erfarenhet inom automation, industri eller produktion Erfarenhet av projektledning eller ledande tekniska roller inom industriella projekt God förståelse för PLC-, SCADA- och/eller DCS-system Erfarenhet av att arbeta i tvärfunktionella projekt med flera intressenter Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Meriterande Erfarenhet från Life Science, läkemedelsindustri eller annan reglerad verksamhet Kunskap om GMP, GAMP5 och regulatoriska krav och valideringsarbete (IQ/OQ/PQ), change control och kvalificering Erfarenhet av integration mellan automationssystem och industriella IT-system Vem är du? För att lyckas i rollen tror vi att du är en strukturerad och lösningsorienterad person som trivs med att ta ansvar och driva projekt framåt. Du har god kommunikativ förmåga och skapar förtroende hos både kunder och kollegor. Du är van att arbeta i komplexa miljöer där teknik, kvalitet och verksamhetskrav behöver balanseras för att skapa långsiktigt hållbara lösningar. Ytterligare information Vad vi erbjuder Hos AFRY får du möjlighet att arbeta med några av Sveriges mest spännande projekt inom industri och Life Science tillsammans med erfarna specialister och projektledare. Teknisk komplexitet och varierande projekt Möjlighet att utvecklas inom både ledarskap och teknik Ett starkt nätverk av experter inom automation, industriell IT och produktion En öppen, inkluderande och samarbetsdriven kultur Konkurrenskraftiga villkor och attraktiva förmåner Flexibilitet och god balans mellan arbete och privatliv Välkommen att höra av dig eller skicka in din ansökan, sista ansökningsdag är 2026-08-31 Har du frågor om tjänsten? Välkommen att kontakta: Vytautas Urbikas Service Area Manager Mail: vytautas.urbikas@afry.com (mailto:vytautas.urbikas@afry.com) AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är dedikerade experter inom industri, energi och infrastruktur och skapar värde för kommande generationer. AFRY har nordiska rötter med global räckvidd. Våra gemensamma principer – Result driven, Client centric, Empowering och Accountable – vägleder oss i hur vi arbetar, utvecklas och lyckas tillsammans. Var med och accelerera övergången till ett hållbart samhälle.  För samtliga rekryteringar på AFRY genomförs som grund alltid en ID-kontroll, referenstagning samt verifiering av utbildning. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen