Jobs as Civilingenjörsyrken inom kemi och kemiteknik

Vi tror att framsteg och möjligheter skapas bäst tillsammans. Välkommen till en plats där samarbete gör skillnad. Din roll Vi söker nu en positiv och intresserad kollega inom området kvalité. I denna roll kommer du tillhöra det verkstadsnära stödteamet som jobbar tillsammans med övriga stödfunktioner för att stötta och effektivisera produktionen på både kort och lång sikt. Du kommer att fokusera på att stötta verksamheten i vardagen med avvikelsehantering, avhjälpa kvalitetsrelaterade frågor och verka som stöd till operatörer inom verkstadsavsnittet. Din profil Du kommer tillhöra Kvalitet, inom Saab Aeronautics Figther Production. Sektionen stödjer Aeronautics Figther Production med kvalitetstekniska frågeställningar, problemlösning och effektiviseringar inom området ytbehandling, målning och plåttillverkning. Inom sektionen är vi ca 10 kvalitetsingenjörer som har olika erfarenheter, men det vi har gemensamt är att vi har kunden i centrum, drivs av att lösa problem och att arbeta med ständiga förbättringar. Arbetet som kvalitetsingenjör innebär ett omfattande samarbete med olika avdelningar och affärsenheter inom företaget. Du bör därför trivas med att arbete i team och drivs av att nå gemensamma mål. Vi ser gärna att du är analytisk samt kreativ och därmed kan hitta lösningar på de problem som uppstår i produktionen. För att lyckas i rollen tror vi att du som sökande har: Bakgrund inom tillverkande industri, där erfarenhet av speciella processer är meriterande Intresse för att verka för produktionens bästa med stöttning inom bl a. produkt/kravkännedom och produktionsprocesser God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska Befattningen kräver att du genomgår och godkänns enligt vid var tid gällande bestämmelser för säkerhetsskydd. För befattningar där Saab har krav på säkerhetsklassinplacering kan, i förekommande fall, medföra krav på visst medborgarskap. Vänligen observera att vi arbetar med löpande urval och att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum har gått ut. Vad du blir en del av Upptäck oändliga möjligheter. Anta utmaningar, skapa smarta innovationer och uppgradera dina förmågor. Det här är en plats för kluriga tänkare, modiga pionjärer och alla däremellan. Tillsammans uppnår vi det extraordinära, var och en tar med sitt unika perspektiv. Varje bidrag räknas. Saab är ett ledande försvars- och säkerhetsföretag med syfte att hjälpa nationer att skydda sin befolkning och bidra till trygghet för människor och samhällen. Med 28 000 talangfulla medarbetare utvecklar Saab teknik och lösningar för en säkrare och mer hållbar värld. Saab utvecklar, tillverkar och underhåller avancerade system inom flygteknik, vapen, ledningssystem, sensorer och undervattenssystem. Saab har sitt huvudkontor i Sverige men en global verksamhet där Saab är en del av många nationers försvarsförmåga. Läs mer om oss här

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vi söker en specialist till QC Kemi i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Sektionen samlar förutom Specialister även Koordinatorer och laboratorieingenjörer. Arbetsuppgifter Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Som Specialist inom QC ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter. Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet. I rollen ingår även att handleda kollegor och vid behov ta konstruktionsansvar. Du kommer även att arbeta med:  · Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar · Initiera och utreda incidenter och event · Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar · Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar · Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen · Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat · Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov · Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen · Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen · Fungera som specialist inom ett större område · Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning · Följa den vetenskapliga/regulatoriska utveckling Vi söker dig som har:  · Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning · Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet · Minst 5 års erfarenhet inom QC · Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1) · Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2) · Goda PC-kunskaper Om dig Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete. Hos oss får du använda din expertis för att driva arbetet framåt och bidra till stabila och effektiva processer. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ziba Josephson via mail Ziba.Josephson@fresenius-kabi.com. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

The Senior Engineer of Material Development will lead the evaluation, analysis, and optimization of Li battery cells and related materials. This role involves providing technical leadership, guiding junior engineers, and ensuring the successful execution of evaluation activities that support both R&D and commercial cell development. The position requires a deep understanding of material behaviour, electrochemical performance, and cell integration to drive continuous improvement in product performance and reliability. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities Key responsibilities include (but are not limited to) Lead and oversee material and cell-level evaluation activities, including electrochemical performance testing, material characterization, and failure analysis. Develop and refine evaluation methodologies, standard test protocols, and data analysis frameworks to ensure consistency and technical rigor. Interpret complex analytical and electrochemical data to identify key performance drivers and recommend technical improvements. Provide technical guidance and mentorship to junior engineers and assist in the prioritization and execution of project tasks. Collaborate closely with cross-functional teams—cell design, process engineering, and quality assurance—to align evaluation results with design and manufacturing objectives. Manage multiple evaluation tasks or projects, ensuring timely delivery of high-quality results and documentation. Contribute to long-term strategy and roadmap development by identifying material or process-related risks and opportunities for improvement. Communicate findings effectively to management and R&D stakeholders through reports, reviews, and technical presentations. Stay updated on advancements in Li battery technology, materials science, and analytical techniques, and apply relevant insights to ongoing projects. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience BSc or higher degrees in Chemical/Material/Electrical Engineering, and Chemistry. Extensive experience in Li battery evaluation, materials analysis, or related R&D areas. Preferably 5+ years industrial experience. Proven expertise in electrochemical analysis, material characterization, and data-driven problem solving. Strong leadership, mentoring, and communication skills with the ability to coordinate multi-functional teams. Capable of translating analytical findings into actionable engineering insights and project recommendations. High level of self-direction, accountability, and technical judgment in complex problem-solving scenarios. Specific skills Advanced analytical capability in using EIS, GITT, GCPL, and high-precision cycling methods. Experience with material analysis tools (SEM/EDS, XPS, ICP, TGA/DSC). Ability to design experiments and establish evaluation protocols. Strong statistical and data interpretation skills for performance trend analysis. Skilled in using data visualization and statistical analysis software. Personal success factors Strong ownership of tasks and ability to work independently. Proactive approach to identifying and solving technical issues. Clear and persuasive communication across functions. Commitment to mentoring and sharing technical knowledge. Balanced focus on both immediate problem-solving and process improvement.

Lyten Labs is seeking a talented Analytical Chemist. As Analytical Chemist you are responsible for the development, validation, and implementation of analytical methods for analysing incoming material, intermediate and finalized products for Research & Development, Production, and external suppliers on a wide range of instruments. Strict adherence to the principles of Quality Assurance, Quality Control, and Quality Management System requirements (ISO 9001, IATF 16949, ISO- IEC 17025, etc.). Proven track record in statistical analysis and measurement system analysis (MSA). Participating in problem solving, technical troubleshooting exercises, and technical discussions where needed. Mentoring and training for technicians. Key responsibilities (not limited to) Develop, validate and document analytical methods and procedures for analyzing and characterizing new incoming and raw materials and product intermediates. Optimize analytical methods to increase efficiency and turn-around time of the laboratory. Execute the Quality Control and testing plan of raw materials and product intermediates. Troubleshoot and maintain the analytical instruments to a high standard. Understand and internalize QA/QC principles in everyday functions. Work across many parts of the organization, collaborating with production teams, Process engineering in R&D and production, Supply Chain, IT & automation. Start-up of first analytical methods and instruments. Specific expertise in ICP-OES/MS, ED-XRF, XRD, SEM-EDX, Titration, TGA/DSC, etc. Qualifications/education/experience MSc or PhD degree in Chemistry, preferably, Analytical Chemistry. 5+ years of relevant work experience in a laboratory environment. Specific knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, IATF 16949, and ISO- IEC 17025. Experience in developing and validating analytical methods, standards, procedures and documentation in an efficient way. Project management skills and a successful track record of leading quality projects in a laboratory environment. Knowledgeable in Lean and six sigma. Familiar with SPC, FMEA, Quality troubleshooting tools and problem-solving methodology. Curious, technically educated and preferably with a strong business background.

Lyten is leading an industrial revolution through Lyten 3D Graphene™, a breakthrough supermaterial unlocking a new generation of products — from lithium–sulfur batteries and energy storage systems to concrete admixtures, lightweight composites, and next-generation sensors that are revolutionizing industries. Together, these innovations are making a massive global improvement and driving real-world impact across energy, mobility, construction, and defense. Lyten is now seeking Material Development Engineer. You will be responsible for technical activities related to the evaluation and analysis of Li battery cells and associated materials. The position focuses on supporting the development, optimization, and validation of materials and components to ensure reliable performance in both commercial and R&D cell projects. Key Responsibilities Conduct material characterization, electrochemical testing, and performance evaluation of Li battery cells and related components. Analyze test data to assess material behaviours, degradation mechanisms, and cell performance trends. Support design and process optimization efforts to improve cell performance, safety, and manufacturability. Perform failure analysis to identify root causes of performance deviations and propose corrective actions. Collaborate with cross-functional teams—including cell design, process, and quality groups—to ensure consistent material evaluation standards and test methodologies. Prepare technical documentation, data summaries, and reports to support engineering decisions and project reviews. Stay informed on advancements in Li battery materials, analysis techniques, and relevant industry standards. Execute assigned evaluation and analysis tasks in consultation with senior engineers and contribute to achieving project milestones. Qualifications and Experience BSc or MSc in Chemical/Material/Electrical Engineering, and Chemistry. Experience and good understanding in evaluation, testing, or analysis of Li battery cells or related materials. Proficiency in analytical and electrochemical testing methods (e.g., EIS, charge/discharge cycling, material characterization). Strong analytical and problem-solving skills, with attention to data integrity and reproducibility. Effective communication and collaboration skills within a multidisciplinary R&D environment. Specific skills Hands-on experience with electrochemical testing (charge/discharge, EIS, CV). Proficiency in data analysis tools (Excel, Origin, Python preferred). Familiarity with material characterization techniques (XRD, SEM, ICP). Understanding of laboratory QA/QC principles. Ability to follow established test protocols with precision and consistency. At Lyten, we believe the most meaningful careers begin with purpose — and with people who want to make a difference. We’re not just developing advanced supermaterials — we’re about to change the world as we know it, reshaping how energy is stored, how products are built, and how progress is made. We’re entering an exciting growth phase, scaling production across the U.S. and Europe and expanding our team of engineers, scientists, and innovators. Apply now to join our team and be part of something bigger than yourself — where collaboration, creativity, and purpose come together to build the technologies that will define the next century.

Lyten Sweden is seeking a professional Senior Battery Simulation Engineer o join our R&D organisation in Västerås. The Senior Battery Simulation & Modelling Engineer will develop and validate advanced simulation models for battery cells, including performance, degradation, thermal, swelling, and mechanical behaviour. The role supports current NMC products, future battery chemistries, and customer-facing simulation solutions. Key Responsibilities Key responsibilities include (but are not limited to) Battery Model Development Develop and maintain simulation models for battery cells, supporting current chemistry products and next-generation chemistries. Performance Modeling Develop and validate performance models, including ECM-based approaches, to predict battery behavior and support BMS applications. Lifetime & Degradation Modeling Develop and calibrate lifetime prediction models to accurately estimate battery aging, performance degradation, and end-of-life behavior. Thermal Modeling Develop 3D thermal simulation models to predict temperature distribution and support thermal management optimization. Swelling & Mechanical Modeling Develop swelling and mechanical models to predict cell expansion, deformation, and structural behavior throughout battery life. Safety & Venting Simulation Develop simulation models for vent deformation and pressure-related mechanical behavior to support battery safety assessments. Validation & Model Correlation Parameterize, validate, and continuously improve simulation models using experimental and product validation data. Customer Model Delivery Deliver validated simulation models to customers and provide technical support for performance, lifetime, thermal, and mechanical analyses. Cross-Functional Collaboration Work closely with cell design, materials, testing, and customer teams to support battery development and commercialization programs. Requirements Educational background and previous experience required for the role. Qualifications and Experience Bachelor or higher in Electrochemistry/chemistry/material/mechanical or a related discipline 8+ years of experience in lithium-ion battery development and modeling. Strong industrial experience supporting automotive, ESS, or other advanced battery programs. Proven experience developing simulation models for rechargeable battery systems. Experience working directly with OEM customers and customer-facing engineering projects. Experience with prismatic cell development is highly preferred. Specific skills Strong expertise in electrochemical, thermal, degradation, swelling, and mechanical battery modelling. Proficiency in MATLAB/Simulink, Python, COMSOL Multiphysics, LS-DYNA, and ANSYS simulation tools. Experience in model parameterization, validation, optimization, and correlation with experimental data. Knowledge of multi-physics simulation and battery safety analysis is highly desirable. Personal success factors Strong technical leadership, problem-solving, and analytical skills. Ability to work independently and drive complex projects in a dynamic environment. Excellent communication and collaboration skills across teams and customers. Results-driven mindset with a focus on engineering quality and delivery Preferred Experience Experience with prismatic lithium-ion batteries and advanced chemistries (NMC, NMX, Li-S). Knowledge of battery safety, thermal, mechanical, and venting behavior. Experience in multi-physics simulation, digital twin, or cell-to-pack modeling. Experience delivering simulation models for customer applications or BMS development.

As an engineer in the Electrode Development team, the Engineer will support slurry formulation, coating process development, and experimental execution for performance optimization. This role contributes to the foundational work required for the development and mass production of lithium-ion battery electrodes. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities • Conduct experiments related to electrode slurry mixing, coating, drying, and calendaring. • Collect and analyze data from lab-scale experiments and compile technical reports. • Assist in the evaluation of electrode performance and suggest areas of improvement. • Operate and maintain lab equipment used in electrode fabrication. • Prepare documentation including experiment reports, process flow, and test summaries. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience • Bachelor's degree or higher in Materials Science, Chemical Engineering, Energy Engineering, or a related field. • Internship or academic project experience in lithium-ion batteries or electrode development preferred. • Foundational knowledge of electrode materials and manufacturing processes. • Basic understanding of lab experiment protocols and data handling. • Interest in battery or advanced material industries with a willingness to learn. Specific skills • Basic proficiency in handling lab-scale equipment (mixers, coaters, calenders, etc.). • Proficiency in Microsoft Office (Excel, PowerPoint, Word) and basic data visualization. • Basic statistical analysis and data interpretation skills. • Ability to read and understand technical documents in English. Personal success factors • Proactive attitude toward problem-solving and experimentation. • High attention to detail and sense of responsibility. • Effective communication and team collaboration skills. • Willingness to grow and learn new technologies.

Automation Process Engineering Manager Location: Gothenburg, Sweden (alternative location: Shanghai, China) Help Scale the Manufacturing Platform Behind Next-Generation AI Technology Smart High Tech AB is a Swedish deep-tech company developing graphene-enhanced thermal interface materials for AI infrastructure, semiconductors, data centres and advanced electronics. As we move from commercialisation into industrial scale-up, we are seeking an experienced Automation Process Engineering Manager to lead the development of automated, scalable and high-performance manufacturing operations. The Role You will lead the transition from current manufacturing to stable, high-volume production. Working closely with R&D, Production and Quality, you will develop the processes, automation systems and manufacturing capabilities required to support rapid growth while ensuring operational excellence and product quality. Key Responsibilities Lead manufacturing scale-up from current production to mass production. Design and implement automated manufacturing processes and workflows. Develop robust process architectures ensuring efficiency, stability and repeatability. Define automation requirements and manage equipment selection and integration. Establish process control systems to meet customer and quality requirements. Drive continuous improvement in yield, quality, productivity and operational performance. Support factory design, production line development, commissioning and ramp-up. Collaborate with R&D, Production, Quality and Supply Chain teams to ensure successful industrialisation. Build and develop a high-performing process engineering capability. Qualifications & Experience Bachelor's or Master's degree in Automation Engineering, Manufacturing Engineering, Chemical Engineering, Materials Science or a related field. Minimum 10 years' experience in automation process engineering, industrialisation or advanced manufacturing. Proven experience scaling manufacturing operations from pilot production to mass production. Strong expertise in factory automation, process engineering and industrial process control. Hands-on experience in production line design, commissioning and optimisation. Experience working with automation suppliers and system integrators. Strong leadership, project management and stakeholder management skills. Experience from one or more of the following industries is highly desirable: Graphene and advanced materials Battery manufacturing and energy storage Semiconductors Electronics manufacturing Other high-tech industrial environments Additional Advantages Experience participating in factory build-ups from concept to mass production. Experience working in international manufacturing environments. Experience from China and/or Europe. Knowledge of Industry 4.0, smart manufacturing and digital production systems. Lean Manufacturing, Six Sigma or similar methodologies. Mandarin language skills and experience working with Chinese suppliers or manufacturing organisations. Language Requirements Fluent English, written and spoken. Mandarin Chinese is highly desirable. Swedish is advantageous but not essential. Personal Qualities Strong technical leadership with a hands-on approach. Analytical, structured and solution-oriented. Execution-focused with a strong sense of ownership. Comfortable in a fast-growing international environment. Excellent communication and collaboration skills. Why Join Smart High Tech? This is an opportunity to play a key role in building the manufacturing platform required to support next-generation AI infrastructure and advanced electronics. Working alongside leading scientists, engineers and international partners, you will help scale breakthrough graphene technology from innovation to global industrial production. Applications are reviewed on an ongoing basis, and we encourage early applications.

Hansa Biopharma develops innovative treatments that give patients with rare and serious immune-mediated conditions a chance to a better life. We are now looking for an experienced Senior QA Manager Validation and Quality, to help shape our quality work at one of the most exciting biotech companies in the Nordics. About the role You will be a key player in a QA team of six dedicated colleagues, all based at our office in Lund. As Senior QA Manager, you will drive and approve validation activities - spanning process, cleaning and analytical method validation - with a clear quality perspective. You will act as subject matter expert supporting cross-functional teams, external partner management and regulatory authority inspections. This is the right role for you if you thrive with both strategic ownership and operational presence - where one day you are reviewing validation documentation and the next you are in dialogue with a CDMO or preparing a team for an authority inspection. Your responsibilities: Provide strategic and operational direction for quality management and validation across development, clinical and commercial manufacturing QA review and approval of validation documentation Supplier quality management: guide and qualify external manufacturing partners (CDMOs/CMOs) throughout the product lifecycle Support authority inspections and internal/external audits of suppliers and vendors Cross-functional collaboration with CMC, Regulatory, Clinical and Supply Chain Drive continuous improvement of the Quality Management System (QMS) and proactively identify areas for development Who are you? We believe you are a seasoned QA professional with broad experience across both drug substance (DS) and drug product (DP) manufacturing. You are thorough and results-oriented, but also a natural collaborator who knows when to take the lead and when to seek input from others. We are looking for someone with: Advanced degree (Ph.D. or M.Sc.) in Chemical Engineering, Chemistry, Pharmaceutical Sciences or a related discipline 10+ years of biopharmaceutical industry experience with a focus on QA, process development and validation Proven track record of leading validation activities for DS and DP through clinical and commercial stages Strong knowledge of aseptic manufacturing and biotechnology processes Deep understanding of regulatory requirements (FDA, EMA, ICH) related to manufacturing and validation Experience managing external partners and CDMOs/CMOs Experience of authority inspections (FDA, EMA) as presenter and/or coordinator Strong communication skills and the ability to influence across functions and organisational levels What we offer At Hansa, you will not just have a job - you will have a role where your work directly contributes to changing lives for patients with acute and complex immune disorders. A close-knit, welcoming culture in a mid-sized company where you can see how your contribution makes a difference The opportunity to help build a fully integrated biopharmaceutical company with global reach Talented, driven colleagues with an open and entrepreneurial mindset A strong pipeline built on Hansa’s proprietary IgG-cleaving enzyme technology platform Office in Lund, at the heart of a vibrant Life Science ecosystem Our values At Hansa, we are guided by our core values: Accountability, Courage, Integrity and Pioneering. We believe in the power of diversity and are committed to building an inclusive workplace where every perspective is valued. Appealing? Send in an application as soon as possible. In this recruitment, Hansa Biopharma is collaborating with SallyQ. For questions, please contact Ellinor Crafoord, Senior Recruitment Consultant, +46793554257 or ellinor.crafoord@sallyq.se.

Vi söker nu en noggrann och driven Processingenjör inom aseptik som vill bli en del av ett växande Operations-team i Uppsala. I denna roll kommer du att spela en central roll i att säkerställa högsta kvalitet inom aseptisk tillverkning – där du bidrar till säkra, effektiva och regulatoriskt efterlevda processer som verkligen gör skillnad. Om rollen I rollen som Processingenjör blir du en del av en tvärfunktionell och samarbetsdriven produktionsmiljö där kvalitet, regelefterlevnad och ständiga förbättringar står i centrum. Du fungerar som kvalitetsstöd inom aseptisk tillverkning och säkerställer att processer, utrustning och dokumentation uppfyller GMP-krav. Rollen ger dig en unik möjlighet att kombinera operativt arbete nära produktion med koordinering av validerings- och kvalitetsaktiviteter, vilket gör dig till en viktig spelare både i det dagliga arbetet och i långsiktig utveckling. I rollen ingår också utbildning av aseptiskt arbetssätt, deltagande i externa och interna inspektioner, utfärda bedömningar i avvikelseutredningar m.m. Key Responsibilities Fungerar som sakkunnig/teknisk expert inom aseptiska tillverkningsprocesser och säkerställer att allt arbete utförs i enlighet med GMP och interna kvalitetskrav, med starkt fokus på produktsäkerhet och regelefterlevnad. Planerar, koordinerar och genomför validerings- och (re)kvalificeringsaktiviteter för utrustning och processer, och säkerställer att dessa uppfyller regulatoriska krav och är ändamålsenliga. Bidrar till utveckling och förbättring av SOP:er, instruktioner och dokumentation, så att arbetssätt är tydliga, uppdaterade och i linje med gällande standarder. Stöttar den dagliga produktionen genom planering, hantering av avvikelser, CAPA, change control-processer samt utbildning av operatörer, och deltar vid audits och inspektioner som teknisk expert. Rollen är en fast anställning på ett större Life Science bolag i Uppsala. Om profilen Vi söker dig som är resultatinriktade, nyfiken och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med en stark samarbetsförmåga och trivs i team. Framför allt brinner du för att göra skillnad för konsumenter, patienter och vårdpersonal. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov, både nu och i framtiden. Vi värdesätter mångfald och respekterar varje individs integritet och rättigheter. Key Requirements & Qualifications Minst 5 års erfarenhet av aseptiskt arbete inom läkemedels- eller medicinteknisk industri och har arbetat praktiskt i en GMP-reglerad verksamhet. Kandidatexamen inom ingenjörsvetenskap, life science eller motsvarande, vilket ger dig en stabil grund för arbete i en reglerad miljö. God förståelse för kvalitetsprocesser såsom avvikelser, CAPA och change control samt är van vid att arbeta med dokumentation och regulatoriska krav. Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift och kan kommunicera effektivt i både lokala och globala sammanhang. Ansökan Låter det intressant, tveka inte att kom in med en ansökan. Vi hanterar ansökningar löpande så vänta inte med din ansökan.

Vill du kombinera teknisk expertis med affärsutveckling? Som Chemical Manager hjälper du företag att hantera kemikalier säkert, följa lagkrav och utveckla nya möjligheter. Du fungerar som rådgivare, utbildare och kontaktperson mot Chemgroups kunder, där du bidrar till både säkerhet och hållbarhet. Om tjänsten Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemgroup. 🚀 Om företaget En naturlig partner för hållbar kemikaliehantering. Chemgroup är en leverantör som finns tillgängliga som en del av kundernas team. De är en partner som tar hand om allt inom kemikaliehantering så att företag kan ägna sig åt sin kärnverksamhet. På så vis skapar Chemgroup en säkrare process och en mer effektiv och hållbar produktion. Chemgroup AB har under hösten 2024 bildats efter en sammanslagning av Sisource och Chemgroup Scandinavia. Tillsammans stärker de sitt erbjudande och erbjuder en komplett helhetslösning inom kemikaliehantering; från strategi och inköp till systemlösningar för uppföljning och dokumentation. Här får du chansen att bli en viktig del av ett dynamiskt tillväxtföretag. Du välkomnas till en familjär arbetsmiljö där medarbetarna värnar om varandra och där skratt aldrig är långt borta. Tillsammans med dina kollegor får du dessutom möjligheten att göra en verklig skillnad, med mätbara resultat – Chemgroup bidrar till en bättre värld! 💼 Arbetsuppgifter I rollen som Chemical Manager arbetar du med att bedöma risker med kemikalier och ta fram åtgärdsplaner för att hantera dessa på ett säkert sätt. Du fungerar också som kontaktperson mot kunder, myndigheter och tillsynsorgan, där du hjälper till att säkerställa att företaget följer lagar och regler inom kemikalieområdet. En viktig del av jobbet är att utveckla affärsmöjligheter genom att bygga och stärka relationer med kunder. Du ger teknisk rådgivning och stöd i olika projekt, där du hjälper företag att följa lagkrav och hantera kemikalier på ett säkert och hållbart sätt. Dessutom håller du utbildningar inom kemikaliehantering och lagstiftning, där du delar med dig av din kunskap och hjälper företag att arbeta mer säkert och effektivt med kemikalier. Rollen är en mix av tekniskt arbete, rådgivning och affärsutveckling, där du både stödjer kunder och bidrar till en säkrare och mer hållbar kemikaliehantering. Vidare ingår det även resor i tjänsten inom Sverige. Expertis och rådgivning inom REACH, CLP, arbetsmiljölagstiftning, RoHS, SCIP m.fl. Kontaktperson gentemot kunder, myndigheter och tillsynsorgan för att hantera frågor relaterade till kemikalielagstiftningen Affärsutveckling genom att identifiera och utveckla nya affärsmöjligheter samt bygga och underhålla långsiktiga relationer med kunder. 🔍 Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper Avslutad utbildning inom kemi, miljövetenskap, hållbarhet, EHS eller liknande Arbetslivserfarenhet från en teknisk affärsinriktad roll, exempelvis som projektledare B-körkort samt körvana Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift Befattningen kräver att du genomgår och godkänns i en bakgrundskontroll. för befattningar med krav på säkerhetsklassplacering kan, i förekommande fall, medföra krav på visst medborgarskap Som person tar du stort ägandeskap för dina arbetsuppgifter, utförandet av dessa och säkerställer att arbetet blir slutfört i tid och till hög kvalitet. Du är bra på att sätta upp och hålla tidsramar samt att strukturera och prioritera rätt saker i ditt arbete. Vidare trivs du i kontakt med kunder, har en god social förmåga och är duktig på att bygga långsiktiga relationer. Därtill har du en positiv inställning och tycker om att ha många kontaktytor. I samarbete med kund bidrar du med idéer och nya perspektiv och du tycker att det är stimulerande att ständigt vara med och bidra till förbättringar av processer och rutiner, både hos kund och internt. Övrig information Start: Enligt överenskommelse Plats: Linköping, Göteborg, Trollhättan eller Stockholm Lön: Enligt överenskommelse Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan. Har du frågor? Hör gärna av dig! 📧 info@bravura.se 📞 010-171 47 10 Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! #Nextgen

Arbetsbeskrivning: Som materialingenjör ansvarar du för att stödja verksamhetens olika områden genom laboratorieundersökningar. Arbetsdagarna är varierande och innefattar allt från forskning kring nya material och problemlösning till förbättringsarbete och laboratorieutredningar inom den pågående produktionen. Utöver att vara en stödfunktion inom de interna verksamheterna arbetar du även nära externa kunder, där du fungerar som support för att uppfylla deras behov och krav. Du kommer att bli en del av ett sammansvetsat team med drivna kollegor som ständigt strävar efter att kunna leverera högre kvalitet och bättre resultat genom löpande förbättringsarbete och ett nära kundfokus. Exempel på arbetsuppgifter: Genomföra förberedelser och utvärderingar av vätskor samt andra typer av material såsom pulver, plast- eller metalliska material för standardtester och forskningstester. Skriva tekniska rapporter och dokumentera resultat utifrån tester som genomförs. Stödja processoperatörer inom ytbehandling, provceller eller maskinverkstäder. Driva utvecklingsarbete av testmetoder och tekniska studier. Uppdraget kräver att du genomgår en säkerhetsintervju och godkänns enligt gällande bestämmelser. Uppdraget medför även krav på visst medborgarskap. Vem är du? Vi söker dig som har en civilingenjörsutbildning inom kemiteknik och har erfarenhet av laboratoriearbete. Du har även yrkeserfarenhet av att arbeta med standardutrustning såsom EDX, SEM, XRF, FT-IR och/eller ICP samt titreringsutrustning och manuella titreringar. För att lyckas och trivas i rollen som materialingenjör tror vi att du har en god analytisk förmåga och ett högt säkerhetstänk - både för dig själv, miljön och andra. Du är flexibel och kan snabbt ta dig an nya uppgifter med korta deadlines. Du behärskar svenska och engelska flytande, både i tal och skrift. Vi erbjuder dig:  Hos oss på AQ Engineering blir du en del av en växande organisation som utvecklar framtidens produkter inom bland annat försvars- och flygindustrin, automotive, energilagring och e-mobility. Vi tror på enkelhet och entreprenörskap, att lösa komplexa utmaningar på ett smart och okomplicerat sätt. Här uppmuntras du att ta egna initiativ, testa idéer i vår prototypverkstad och driva ditt eget arbete framåt. Som en del av AQ Group samarbetar du med över 9 000 kollegor runt om i världen och får tillgång till AQ Groups över 50 fabriker.     Kompetensutveckling är något AQ håller varmt om hjärtat och investerar därför i skräddarsydda kompetensutvecklingsplaner till dig som anställd. Detta ger dig möjlighet att växa inom ditt område, bredda din kompetensbas och gör dig redo för framtida utmaningar.   Vi värnar om din hälsa och trivsel genom att erbjuda ett generöst friskvårdsbidrag, gemensamma aktiviteter för att stärka teamkänslan samt trygga anställningsvillkor enligt gällande kollektivavtal.     Din ansökan Varmt välkommen med din ansökan redan idag då urval och intervjuer sker löpande.   Kontaktuppgifter Carl Christensen Carl.christensen@aqgroup.com