Jobs as Farmakologer och biomedicinare

Job Summary Senior Project Manager acts as a proxy Product Manager supporting Agile delivery by managing the product backlog and working closely with squad teams. Translates business and technical requirements into clear specifications and compliant documentation performs impact and feasibility assessments supports testing and releases and ensures audit ready documentation within regulated GxP environments using the Veeva Quality Vault platform. Responsibilities 1. Work as a proxy Product Manager and responsibility for managing the product backlog and SQUAD 2. Analyze business and technical requirements and translate them into clear structured specifications user stories or functional documentation to support solution delivery. 3. Perform impact and feasibility assessments for system changes identifying risks dependencies and potential impacts on existing processes or data. 4. Support Agile delivery activities including backlog refinement sprint planning and close collaboration with development and testing teams. 5. Act as a bridge between business and technical teams clarifying requirements resolving ambiguities and supporting informed decision making. 6. Support validation testing and release activities including UAT coordination defect analysis and confirmation that delivered solutions meet agreed requirements. 7. Create maintain update and approve technical and process documentation including: System Access Plan System Overview Process Flows Security Matrix Validation Report DTRA Responsible AI etc. 8. Collaborate with cross functional stakeholders (business IT compliance quality) to gather inputs validate content and incorporate feedback into documentation. 9. Ensure documentation readiness for audits and compliance reviews including traceability completeness and alignment with applicable standards and governance requirements. 10. Support continuous improvement of documentation practices identifying gaps redundancies or inconsistencies and proposing enhancements to structure and usability. Key requirements 1. Veeva White Belt active certification is required 2. Proven experience in creating and maintaining technical documentation 3. Strong ability to collaborate with cross functional stakeholders in English 3. High attention to detail and quality 4. Experience working in regulated GxP environment 5. Experience working in Agile About Cognizant: Cognizant (Nasdaq: CTSH) is an AI Builder and technology services provider, bridging the gap between AI investment and enterprise value by building full-stack AI solutions for our clients. Our deep industry, process and engineering expertise enables us to build an organization’s unique context into technology systems that amplify human potential, drive tangible outcomes and keep global enterprises ahead in a fast-changing world. See how at cognizant.ai or @cognizant. Additional employment information Compensation information is accurate as of the date of this posting. Cognizant reserves the right to modify this information at any time, subject to applicable law. Applicants may be required to attend interviews in person or by video conference. In addition, candidates may be required to present their current state or government issued ID during each interview. Cognizant is an equal opportunity employer. Your application and candidacy will not be considered based on race, color, sex, religion, creed, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, genetic information, pregnancy, veteran status or any other characteristic protected by federal, state or local laws.

Sunmedic is a medical device company focused on developing safe and effective products. We are looking for a hands-on Regulatory Affairs Expert who can take ownership of technical documentation, ensure regulatory compliance, and work closely with quality and development teams. What you will do - Prepare, maintain, and update technical files and regulatory documentation in line with EU MDR and other applicable regulations. - Handle regulatory submissions (EU MDR) and manage lifecycle activities including updates and variations. - Support and maintain the quality management system (ISO 13485), including quality control documentation and records. - Review and assess design changes, labeling updates, and material changes for regulatory impact. - Collaborate with Quality Assurance and R&D teams to ensure technical documentation is complete, accurate, and audit-ready. - Prepare for and support audits and inspections by notified bodies and competent authorities. - Contribute to post-market surveillance activities and the preparation of related reports (e.g., PMCF, PSUR). - Monitor regulatory updates and implement necessary changes in technical files and quality documentation. Who you are - A practical and detail-oriented regulatory professional who enjoys working directly with technical files and documentation. - Comfortable working in a fast-paced environment where you need to deliver concrete regulatory outputs. - Proactive in identifying compliance gaps and implementing practical solutions. - Clear communicator who can work effectively with Quality, R&D, and external auditors. What you have - Bachelor’s or Master’s degree in Life Sciences, Engineering, or a related field. - At least 2 years of ,hands-on regulatory affairs experience, in the medical device industry. - Solid experience preparing and maintaining, technical files, and working within a quality management system (ISO 13485). - Good knowledge of EU MDR requirements and regulatory submissions. - Strong organizational skills and attention to detail when managing documentation and multiple tasks. - Proficiency in English (written and spoken). Nice to have: - Experience with post-market surveillance and clinical evaluation reports. - Familiarity with US FDA 510(k) or UK MDR submissions. - Previous involvement in audits or inspections. What we offer - Competitive salary and benefits. - Flexible working arrangements. - The opportunity to work closely with product development and quality teams on real regulatory deliverables. How to apply Please send your CV and a short cover letter describing your experience with technical files, quality systems, and regulatory submissions, to abbas.karladani@sunmedic.se. Mention any specific documentation or projects you have worked on.

Institutionen för kliniska vetenskaper Vill du vara med och stärka kvaliteten, säkerheten och resursutnyttjandet kring vår medicintekniska utrustning på universitetsdjursjukhuset och institutionen för kliniska vetenskaper? Nu söker vi en medicinteknisk projektledare som vill arbeta nära tillsammans med den kliniska verksamheten med strategisk kravställning, stöd och utbildning till personalen, samordning av resurser mellan djursjukhusets avdelningar, samt att underlätta nyttjande av medicinsk teknisk utrustning inom fakulteten. Om jobbet I denna roll ingår du i institutionens administrativa stödfunktion och fungerar som den sammanhållande länken mellan teknik, regelverk och den praktiska djursjukvården. Du kommer att jobba i nära dialog med veterinärer, djursjukskötare, chefer och övriga stödfunktioner för att omsätta kliniska behov till tydliga specifikationer och hållbara arbetssätt. Huvudsakliga ansvarsområden Strategisk kravställning och behovsanalys: Kartlägga och analysera behovet av ny medicinteknisk utrustning tillsammans med verksamhetsansvariga och sakexperter. Du ansvarar för att utarbeta professionella kravspecifikationer, underlag för upphandling samt besluts- och lönsamhetsunderlag. IT-integration och datasäkerhet: Ansvara för kopplingen och integrationen mellan medicinteknisk utrustning och befintlig IT-infrastruktur. Du säkerställer kravställning och regelefterlevnad gällande nätverksanslutningar, molntjänster samt en trygg hantering av personuppgifter och klinikdata i enlighet med dataskyddsförordningen (GDPR). Utbildning och verksamhetsstöd: Utforma tydliga användarrutiner, manualer och instruktioner. Du planerar och genomför utbildningsinsatser samt ger löpande pedagogiskt stöd till den kliniska personalen för att säkerställa hög följsamhet och trygghet i handhavandet. Säkerhet, regelverk och underhåll: Säkerställa struktur och regelefterlevnad, som t ex sterilutrustning, strålskydd eller hantering av brandfarlig vara. Du bidrar även till att vidareutveckla det systematiska underhållet av apparaturen. Process- och systemstöd: Stötta verksamheten i utvecklingen av digitala verktyg och stödsystem kopplade till medicinteknisk utrustning och kliniknära arbetsflöden. Samverkan och resurseffektivisering inom SLU: Utveckla institutionens samarbete inom universitetet för att samordna, dela och effektivisera nyttjandet av medicinteknisk apparatur mellan olika enheter och institutioner för att stärka universitetsdjursjukhuset som en forskningsinfrastruktur. Din bakgrund  Vi söker dig som har stark förståelse för kopplingarna mellan teknik, IT-system, säkerhetsregelverk och klinisk praxis. Du förstår vikten av förankring i det dagliga arbetet och har en utpräglad pedagogisk förmåga att förklara, stödja och engagera medarbetare vid förändringar och nya rutiner. Kvalifikationer Relevant utbildning inom medicinteknik, ingenjörsvetenskap, djursjukvård/sjukvård eller motsvarande. Erfarenhet av medicinteknik: Dokumenterad erfarenhet av arbete med medicinteknisk utrustning, gärna från hälso- och sjukvård, djursjukvård eller närliggande teknisk/klinisk miljö. Kravställning och upphandling: Praktisk erfarenhet av behovsanalys, kravställning och införande av apparatur (exempelvis bilddiagnostik, anestesiutrustning eller autoklaver). Projektledning: Påvisad förmåga att självständigt driva projekt och processer från behovsidentifiering till implementering och uppföljning. Medicinteknisk IT och datasäkerhet: Dokumenterad erfarenhet av integration mellan medicinteknisk apparatur och IT-system, inklusive god förståelse för molntjänster, nätverkssäkerhet och krav kring hantering av personuppgifter (GDPR) Regelverksförståelse: God kännedom om regelverk, kvalitetssystem och säkerhetskrav gällande medicinskteknisk utrustning, läkemedelshantering, fysisk säkerhet och underhållsrutiner. Pedagogisk och kommunikativ skicklighet: Förmåga att uttrycka dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska, skapa lättillgängliga rutiner och instruktioner samt hålla i utbildningar för personalen. Meriterande Erfarenhet av samverkan kring gemensamt resursnyttjande inom akademi, region eller större organisationer.  Du är noggrann i ditt arbete och har god initiativ- och organisationsförmåga. Du har förmågan att hantera flera uppgifter samtidigt och gör prioriteringar för att kunna avsluta saker i tid. För att lyckas i rollen behöver du vara strukturerad, effektiv och bra på att samarbeta. Utöver detta kommer vi lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Om oss Hos oss går utbildning, forskning och avancerad djursjukvård hand i hand. Vi utbildar morgondagens veterinärer och djursjukskötare och ger förstklassig vård till sällskapsdjur, tävlingsdjur och produktionsdjur. Vi sprider även kunskap till allmänheten för en bättre djurhållning. Genom att kombinera etablerad kunskap med de senaste forskningsresultaten utvecklar vi framtidens djursjukvård. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba vid SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/ Placering: Uppsala Anställningsform: Tillsvidareanställning. Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Arbetstidsavtal: Kontorsarbetstid. Arbetet förutsätter hög närvaro på arbetsplatsen, på VHC Uppsala. Omfattning: 100% Tillträde: Enligt överenskommelse. Ansökan: Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast 2026-09-07. I ansökan bifogas CV, personligt brev samt för tjänsten relevanta examensbevis/intyg. Fackliga kontaktpersoner: https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/     Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) har en nyckelroll i utvecklingen för hållbart liv, grundad i vetenskap och utbildning. Genom vårt fokus på samspelen mellan människa, djur och ekosystem och ett ansvarsfullt brukande av naturresurserna bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och goda livsvillkor på vår planet. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet. SLU har drygt 4000 medarbetare, 6000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över 4,5 miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden. Vi arbetar för en jämställd och inkluderande arbetsmiljö där öppna samtal mellan människor med olika erfarenheter lägger grunden för vetenskaplighet, kreativitet och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och perspektiv att söka den aktuella anställningen.

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Centrum för personcentrerad vård (GPCC) vid Göteborgs universitet är ett nationellt tvärvetenskapligt forskningscentrum som bildades år 2010 med stöd av regeringens strategiska satsning på vårdforskning. Ett fyrtiotal forskningsprojekt pågår för närvarande kring personcentrering vid olika långvariga sjukdomstillstånd och organisation av vård. GPCC är placerat vid institutionen för vårdvetenskap och hälsa, Sahlgrenska akademin. För mer information om GPCC se www.gpcc.gu.se och om institutionen för vårdvetenskap och hälsa besök www.caresci.gu.se. GPCC söker dig som vill arbeta som forskningsamanuens vid sidan av dina egna studier. En forskningsamanuens arbetar som assistent till forskare och bistår med varierande arbetsuppgifter som tillhör ett aktuellt forskningsprojekt. Vi söker fyra forskningsamanuenser för ett tidsbegränsat uppdrag i sex månader med start i december. Arbetsuppgifter Du kommer att fungera som projektassistent i något av de aktuella forskningsprojekt som bedrivs inom GPCC. Det innebär att du kommer att få arbetsuppgifter som det aktuella projektet kan erbjuda såsom inmatning av forskningsresultat, litteratursammanställningar, delta vid olika möten etc. Du kommer att handledas av forskare under anställningen. Du kommer att delta i forskningsprojektet i syfte att väcka intresse för fortsatt forskning efter examen och får samtidigt en god inblick i universitetet som arbetsplats. Du kan också komma att knytas till den plats där forskningen bedrivs. Kvalifikationer Minimikravet är att du är antagen till utbildning på grund eller avancerad nivå vid Göteborgs universitet under hela anställningstiden. Helst ska du under höstterminen 2026 och vårterminen 2027 genomföra termin fyra, fem eller sex på grundnivå alternativt studera på avancerad nivå. Språkliga krav är kunskaper i svenska och engelska. Beroende på de olika projektens arbetsuppgifter kan goda kunskaper i det ena språket vara meriterande. Tidigare akademiska kurser och examina, intresse för forskning, erfarenhet av liknande arbetsuppgifter, avklarade poäng och betyg kommer att beaktas vid bedömningen. Arbetet som amanuens förutsätter god organisatorisk förmåga, kommunikativ förmåga, samarbetsförmåga, flexibilitet och noggrannhet, samt hög servicenivå. Goda relationskapande egenskaper är viktiga då vi vid centrumet arbetar utifrån ett personcentrerat förhållningssätt. Välkommen med din ansökan bestående av ett personligt brev, CV, betyg/intyg från tidigare högskolestudier samt en lista på kurser som beräknas avklaras under höstterminen 2026 och vårterminen 2027 (Ladok-utdrag). I ditt personliga brev önskar vi att du beskriver dig själv och tydliggör dina personliga egenskaper och erfarenheter i relation till de egenskaper och förmågor vi efterfrågar. Anställning Anställningen är en tidsbegränsad i sex månader med tjänsteomfattning 20% med placering vid institutionen för vårdvetenskap och hälsa. Tillträde 2026-12-01 och avslutas 2027-05-31. Anställningen regleras i Högskoleförordningen 5 kap. Intervjuer kommer att hållas 22 oktober på eftermiddagen och 23 oktober. Kontaktuppgifter för anställningen Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta; Emma Forsgren, koordinator forskningsamanuenser, emma.forsgren@gu.se, telefon: 031-786 6056 Frågor om amanuensanställning: Eva Thörnqvist Nilsen, personalsamordnare, mailto:eva.thornqvist.nilsen@gu.se, telefon: 031-786 6133 Fackliga organisationer Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande Ansökan Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-10-08. Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

About the Role As a Global Regulatory Specialist, you will join our Quality & Regulatory Affairs team to help ensure our medical devices and mounting systems meet global regulatory requirements. Please note: This is a hybrid role with 1–3 days per week onsite at our Stockholm office in Östermalm, especially during onboarding. Occasional international travel (10–20%) may be required and will be communicated in advance. In this role you will: Streamline regulatory processes and set a roadmap in collaboration Product & Development, QA, and Operations teams. Coordinate with internal and external auditors to support audit readiness. Review device classifications and regulatory challenges across markets. Maintain and update technical documentation (Annex II & III) and declarations of conformity, including EU Declaration of Conformity, in alignment with the associated technical documentation. Coordinate establishment of registrations and device listings with the FDA, Authorized Representatives, and Importers/Distributors. Support product registrations and market access activities (EU MDR Class I, FDA 510(k)-exempt Class II). Monitor regulatory changes and communicate implications to relevant teams. What We’re Looking For We are looking for a structured and collaborative regulatory professional who enjoys solving problems with a logical approach, works autonomously while contributing to strategic initiatives, and thrives in a dynamic, cross-functional environment. We’re looking for a detail-oriented and analytical professional with: A bachelor’s degree in Regulatory Affairs, Life Sciences, Electrical-Electronics or a related field. At least 5 years of experience in medical device regulatory affairs with hands-on experience with EU MDR (Class I) and FDA QSR. Experience with regulatory systems, document control tools, and QMS platforms and exposure to technical documentation, internal and external audits for regulatory compliance Strong organization, coordination and communication skills to engage auditors and communicating with stakeholders across functions and levels. Ability to break down complex regulatory topics clearly for both technical and non-technical stakeholders. Proficiency in both spoken and written communication in English. Ideal candidates will bring: Familiarity with embedded systems and experience with IEC 62304. Experience with EU MDR (Class II/III).

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Vill du använda din kompetens inom kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel, har ett öppet, objektivt förhållningsätt och ett genuint intresse för inspektioner? Har du goda kunskaper om GMP eller GDP? Sök jobb hos oss! Vår verksamhet Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar drygt 40 personer på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu nya kollegor till grupperna inspektion GMP/GDP 1 och 2. Dina arbetsuppgifter Arbetet som inspektör består till stor del av fältinspektioner av läkemedels- och substanstillverkning, import respektive partihandel.  Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Med mer erfarenhet från inspektioner kommer nationella inspektioner att varvas med internationella inspektionsuppdrag för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten. Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper. Din bakgrund Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen och mångårig, gedigen yrkeserfarenhet från kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel. Du har goda aktuella kunskaper om GMP och GDP och vi ser gärna att du har god insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven för sakkunnig person (QP) enligt HSLF-FS 2021:102. Det är meriterande om du har erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning, inspektioner/auditering eller om du har arbetat som sakkunnig person (QP eller RP). Det är även meriterande om du har djupare kunskaper inom tillverkning av aktiva substanser, sterila eller biologiska läkemedel. Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor. Dina personliga egenskaper Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god kommunikations- och samarbetsförmåga samt ett strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-09-04   Anställningsform: Tillsvidare   Tillträde: Enligt överenskommelse   Enhet: Inspektion av industri och sjukvård   Diarienummer: 2.4.1-2026-051207   Vi tillämpar 6 månaders provanställning.   Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.   På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppcheferna Marianne Weisner eller Jenny Bjurström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Gör skillnad. Varje dag. Är du intresserad av teknik och vetenskap? Har du erfarenhet av bioanalys med masspektrometri? Då kan det vara dig vi söker till oss på Specialkemi 1 i Lund! Verksamhetsområde (VO) klinisk Kemi och farmakologi bedriver verksamhet i form av laboratorium på nio sjukhus i Skåne. Utav dessa laboratorier har vi sex stycken med service dygnet runt. För oss är det självklart att ha ett tvärprofessionellt samarbete för att kunna lämna så bra resultat som möjligt till våra kunder. Här arbetar läkare, sjukhuskemister och biomedicinska analytiker. Vi arbetar i en matrisorganisation med linjechefer på de olika laboratorierna samt processledare med ansvar för definierade diagnostikområden i regionen. Vi har förutom en modern och automatiserad produktionsplattform även högspecialiserade laboratorieenheter förlagda i Lund och Malmö. Dessa inkluderar laboratorier för kromatografi, LC-MS/MS, specialimmunokemi och koagulationsanalyser. Verksamheten klinisk kemi och farmakologi har cirka 170 medarbetare i Skåne. Specialkemi 1 är en del av VO klinisk kemi och farmakologi med huvudsakliga uppdrag är att utföra analyser av olika endogena sjukdomsmarkörer samt droger och läkemedel. Merparten av analyserna sker med LC-MS/MS. Metodutveckling, robotisering, ökad automatisering och problemlösning är viktiga delar i ditt arbete. Handledning och stöd till biomedicinska analytiker ingår också i dina arbetsuppgifter. Laboratoriet är idag utrustat med åtta trippelquadropol-instrument och två högupplösande masspektrometrar. Hos oss arbetar i dagsläget 25 biomedicinska analytiker och 4 sjukhuskemister på enheten i nära samarbete med läkare och processledare. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi ser fram emot att välkomna en ny sjukhuskemist till oss på Specialkemi 1! I din roll som sjukhuskemist arbetar du som specialist med metodansvar för en rad viktiga klinisk-kemiska specialanalyser för sjukvården i Skåne. Vidare arbetar du med utveckling av kromatografiska metoder och andra analyser på klinisk kemi och farmakologi. Fokus i ditt arbete ligger på problemlösning samt att kvalitetssäkra driften av kromatografiska metoder, metodutveckling, robotisering och ökad automatisering. Även verifiering och validering av metoder och analyser vid vårt specialkemilaboratorium i Lund ingår i ditt arbete. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som har teknisk eller naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning inom molekylärbiologi, biomedicin, kemi eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer relevant. Mycket goda kunskaper i svenska i såväl tal som skrift är ett krav. Tidigare erfarenhet av bioanalys med LC-MS/MS och/eller HPLC med tillhörande provupparbetning, metodutveckling samt problemlösning är också ett krav. Minst 5 års arbetslivserfarenhet från liknande arbete är ett krav. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av verifierings- och valideringsarbete avseende analysmetoder som används för klinisk diagnostik i sjukvården samt erfarenhet av kvalitetssystem och dokumentation. Erfarenhet av robotisering av analysmetoder är också meriterande. Därutöver är det önskvärt om du är disputerad inom relevant område och har erfarenhet av att arbeta med projektledning samt handledning och utbildning av kollegor och medarbetare. För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en god kommunikatör, med ett tekniskt och vetenskapligt intresse, som arbetar strukturerat, noggrant och analytiskt. Därtill ser vi att du tycker om att samarbeta samt är initiativtagande, lösningsorienterad och målinriktad. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Varmt välkommen med din ansökan, vi ser fram emot att lära känna dig! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes tolv hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning och laboratoriemedicin. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Även smittskydd och vårdhygien tillhör förvaltningen. Inom förvaltningen bedriver vi även forskning. På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR). Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.