Erfaring med Epoxy og klar for nye utfordringer?

Er du vernepleier/Miljøterapeut med erfaring fra utfordrende atferd?

Dedicare Barnevern & miljøterapi

Vernepleier med erfaring fra arbeid med utfordrende atferd - vi ønsker deg med på laget !​ Til oppdrag hos flere av våre samarbeidspartnere, ser vi nå etter deg som er vernepleier eller miljøterapeut og som har erfaring med tjenestemottakere som utøver utfordrende atferd. Vi kan tilby spennende og fleksible arbeidsdager. Som ansatt hos oss får du muligheten til å jobbe med varierte oppgaver innen helse og omsorg, og gjøre en viktig forskjell i menneskers liv. Vi kan tilby oppdrags basert jobb over hele Norge i korte og lange perioder. Alt fra fulle stillinger til ekstra jobb ved siden av nåværende situasjon, ut ifra den tilgjengelighet man selv har. Dersom man ønsker reiseoppdrag, dekker vi reise og bolig.   👉 Se flere av våre ledige stillinger her:​ https://www.dedicare.no/ledig-jobb/vernepleier/​ 👉 Les mer om våre fordeler:​ https://www.dedicare.no/hvorfor-dedicare/   Aktuelle søkere blir kontaktet fortløpende og vil få mer informasjon direkte. ​ Personlige egenskaper:​ • Imøtekommende, tillitsbyggende og skaper gode relasjoner • Trygg på deg selv og evner å takle situasjoner som kan være stressende og utfordrende • En naturlig lagspiller, som har evne til å arbeide strukturert og selvstendig • Fleksibel, løsningsorientert og tåler høyere arbeidspress i perioder • God fysisk og psykisk helse • Være glad i friluftsliv Kvalifikasjoner:​ • Utdannet vernepleier eller andre relevante utdanninger innen helse • Vergekurs eller andre relevante kurs/sertifiseringer • Førerkort kl. B er en fordel men ikke et krav • Politiattest uten anmerkninger   • Gode kommunikasjonsevner • Beherske et nordisk språk flytende, både muntlig og skriftlig • Erfaring fra helse- og omsorgssektor • Du må kunne jobbe selvstendig, men også ta del av et større team • Fleksibel, løsnings- og utviklingsorientert • Faglig strukturert, engasjert og pålitelig Vår visjon er å ha de mest kompetente medarbeiderne. Med kompetanse mener vi fagkunnskap, relevant erfaring og profesjonell service.   Vi tilbyr:​ • Fast ansettelse • Gode lønnsbetingelser • Pensjonsopptjening hos DNB og forsikringer • Opptjening av sommerbonus • Personlig oppfølging fra bemanningskonsulent gjennom hele oppdraget • Faglig utvikling og kompetansebygging • Varierte dager, nye erfaringer og dynamisk arbeidsmiljø • Vakttelefon hvor vi kan nås ved akutte tilfeller • Rekrutteringsbonus dersom du rekrutterer andre til Dedicare   Høres dette ut som noe for deg? Send inn CV og søknad til oss, vi tar kontakt med aktuelle søkere fortløpende. ​

Ingeniør - Mikrobiologisk kvalitetskontroll | Radiofarmasøytisk produksjon

QCM-avd Kvalitetskontroll mikro, Agilera Pharma AS

Ingeniør med erfaring fra laboratoriearbeid og mikrobiologisk analysearbeid? ​- Bli en del av Europas mest spennende fagmiljøer innen radiofarmasi​ ​Agilera Pharmas​ visjon er å realisere pasientenes tilgang til morgendagens kreftmedisin. Sammen med våre internasjonale partnere og eiere, satser vi på vekst, utvikling og innovasjon i et marked i rask utvikling. Agilera er et kommersielt selskap med tett tilknytning til fagmiljøet innen norsk kreftforskning, og vi har spesialisert oss på radiofarmaka – en banebrytende behandlingsform innen kreftbehandling. Vi er stolte av å bidra til et bedre liv for pasienter, og verdiene våre – Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap gjenspeiler hvem vi er.​ Avdeling for kvalitetskontroll (QC)​ er en sentral del av vår radiofarmasøytiske produksjon og har ansvar for kvalitetskontroll av produkter både i kommersiell produksjon og kliniske studier. Vi utfører også kontraktsanalyser, analyser av råvarer og miljømonitorering av produksjonslokalene. Avdelingen består av 25 medarbeidere og er delt inn i to fagområder: kjemisk og mikrobiologisk kvalitetskontroll, og er organisert i tre grupper: QCK Drift, QCM Drift og Analyseutvikling og -prosjekt. Vi har et sterkt fagmiljø med høy kompetanse og stort engasjement blant våre ansatte. Til gruppen QCM Drift søker vi nå en ingeniør til en fast stilling innen mikrobiologisk kvalitetskontroll. Om stillingen​ For å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, ser vi etter en person med erfaring innen legemiddelanalyser, med særlig vekt på kjemiske og radiokjemiske analyser. Erfaring med kvalifisering og rekvalifisering av analyseinstrumenter i henhold til GMP (Good Manufacturing Practice) er en fordel. Stillingen innebærer både praktisk laboratoriearbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid. Arbeidsoppgaver​ • Mikrobiologiske analyser av radioaktive legemidler iht. UPS/ Ph.EUR – (bl.a. sterilitetstest, bioburden, BET) • Mottakskontroll av alle typer råvarer brukt i produksjonen • Drift av laboratorier • Kvalifisering, kalibrering og vedlikehold av instrumenter • Utarbeide og oppdatere GMP-dokumentasjon (SOPer, metoder, endringer, protokoller, rapporter, etc.) • Validering og verifisering av mikrobiologiske metoder i henhold til farmakopé Kvalifikasjoner​ • Du er utdannet på bachlornivå innen mikrobiologiske analyser av legemidler, mikrobiologi, bioteknologi eller lignende • Erfaring innen mikrobiologisk analysearbeid innen farmasøytisk industri • Erfaring med å jobbe iht. GMP, farmakopéer og andre retningslinjer for mikrobiologiske analyser av legemidler • Det er en fordel om du har erfaring med aseptisk arbeidsteknikk • Gode ferdigheter i både norsk og engelsk, skriftlig og muntlig Personlige egenskaper​ • Kvalitetsbevisst og selvstendig • Gode samarbeids- og kommunikasjonsegenskaper  • Endringsvillig, tilpasningsdyktig og løsningsorientert • Målrettet, initiativrik og operativ • Teknisk interessert og liker praktisk arbeid kombinert med dokumentasjonsarbeid  Vi tilbyr​ • En meningsfull stilling i en spennende samfunnsnyttig virksomhet som bidrar til utvikling av neste generasjons kreftbehandling • Et sterkt fagmiljø med kompetente og engasjerte kolleger • Et uformelt og positivt arbeidsmiljø • Gode betingelser og velferdsordninger inkludert pensjon, forsikringer og bedriftsidrettslag • Kontorlokaler med god tilgjengelighet (nær Oslo, Gardermoen og Lillestrøm) Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges. Vi ber om at vitnemål legges til i søknaden. Kontaktinformasjon​Inger Lill Skuland, Avdelingsleder QC, +47 92283615, inger.lill.skuland@agilera.no Hong Thanh Thi Nguyen, Gruppeleder, QCM Drift, 97160377, Hong.Nguyen@agilera.no Arbeidssted​Instituttveien 18 2007 Kjeller Nøkkelinformasjon:​Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS Referansenr.: 5153008514 Stillingsprosent: 100% Fast Søknadsfrist: 05.08.2026

Ingeniører – Kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll | Radiofarmasøytisk produksjon

QCK-avd Kvalitetskontroll kjemi, Agilera Pharma AS

Ingeniører med erfaring fra laboratoriearbeid og kjemiske analyser? - Bli en del av Europas mest spennende fagmiljøer innen radiofarmasi​ Agilera Pharmas​ visjon er å realisere pasientenes tilgang til morgendagens kreftmedisin. Sammen med våre internasjonale partnere og eiere, satser vi på vekst, utvikling og innovasjon i et marked i rask utvikling. Agilera er et kommersielt selskap med tett tilknytning til fagmiljøet innen norsk kreftforskning, og vi har spesialisert oss på radiofarmaka – en banebrytende behandlingsform innen kreftbehandling. Vi er stolte av å bidra til et bedre liv for pasienter, og verdiene våre – Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap gjenspeiler hvem vi er. Avdeling for kvalitetskontroll (QC)​ er en sentral del av vår radiofarmasøytiske produksjon og har ansvar for kvalitetskontroll av produkter både i kommersiell produksjon og kliniske studier. Vi utfører også kontraktsanalyser, analyser av råvarer og miljømonitorering av produksjonslokalene. Avdelingen består av 25 medarbeidere og er delt inn i to fagområder: kjemisk og mikrobiologisk kvalitetskontroll, og er organisert i tre grupper: QCK Drift, QCM Drift og Analyseutvikling og -prosjekt. Vi har et sterkt fagmiljø med høy kompetanse og stort engasjement blant våre ansatte. Nå søker vi ingeniører til gruppen QCK Drift til fast stilling innen kjemisk og radiokjemisk kvalitetskontroll. Om stillingen​ For å styrke avdelingens kapasitet og kompetanse, ser vi etter personer med erfaring innen legemiddelanalyser, med særlig vekt på kjemiske og radiokjemiske analyser. Erfaring med kvalifisering og rekvalifisering av analyseinstrumenter i henhold til GMP (Good Manufacturing Practice) er en fordel. Stillingen innebærer både praktisk laboratoriearbeid med radioaktive stoffer og tilhørende dokumentasjonsarbeid. Arbeidsoppgaver​ • Utføre kjemiske analyser av radioaktive legemidler i henhold til GMP • Mottakskontroll av alle typer råvarer brukt i produksjonen • Driftsoppgaver ved behov • Kvalifisering, kalibrering og vedlikehold av instrumenter • Utarbeide og oppdatere GMP-dokumentasjon • Delta i aktuelle prosjekter ved behov Kvalifikasjoner​ • Utdannet ingeniør/bachelor innen analytisk kjemi, kjemi, bioteknologi eller tilsvarende • Praktisk erfaring fra laboratoriearbeid og erfaring med arbeid etter GMP-regelverket • Erfaring med kjemiske analyser, gjerne av radioaktive legemidler • Erfaring med ulike analyseinstrumenter og -teknikker, inkludert instrumenter og analyser for radiokjemiske analyser • Erfaring med kontroll, kvalifisering og rekvalifisering av GMP analyseinstrumenter • Gode ferdigheter i både norsk og engelsk, skriftlig og muntlig Personlige egenskaper​ • Analytisk og helhetsorientert med godt overblikk • Kvalitetsbevisst og selvstendig • Gode samarbeids- og kommunikasjonsegenskaper • Målrettet, initiativrik og operativ • Teknisk interesse, liker å kombinere praktisk arbeid med dokumentasjonsarbeid Vi tilbyr​ • En meningsfull stilling i en spennende samfunnsnyttig virksomhet som bidrar til utvikling av neste generasjons kreftbehandling • Et sterkt fagmiljø med kompetente og engasjerte kolleger • Et uformelt og positivt arbeidsmiljø • Gode betingelser og velferdsordninger inkludert pensjon, forsikringer og bedriftsidrettslag • Kontorlokaler med god tilgjengelighet (nær Oslo, Gardermoen og Lillestrøm) Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Vi benytter bakgrunnsjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges. Vi ber om at vitnemål legges til i søknaden. Kontaktinformasjon​ Inger Lill Skuland, Avdelingsleder QC, +47 92283615, inger.lill.skuland@agilera.no Camilla Tveiten Engeland, Gruppeleder, QCK Drift, 97160377, camilla.tveiten.engeland@agilera.no Arbeidssted​ Instituttveien 18 2007 Kjeller Nøkkelinformasjon:​ Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS Referansenr.: 5153206752 Stillingsprosent: 100% Fast Søknadsfrist: 05.08.2026