Kvalitetsingenjör med intresse för miljö och hållbarhet - Bharat Forge Kilsta

Troax Group startades 1955 i småländska Hillerstorp och är idag den ledande globala leverantören av områdesskydd för inomhusanvändning inom marknadsområdena Maskinskydd, Lager samt Förråd. Troax mission är att utveckla högkvalitativa och innovativa säkerhetslösningar som skyddar människor, egendom och processer. Troax har utvecklats till en framgångsrik börsnoterad internationell koncern med en stark säljstyrka samt effektiv logistikfunktion, vilket möjliggör lokal närvaro och korta leveranstider i över 45 länder. Antalet anställda är idag ca 1200 medarbetare. Huvudkontoret är beläget i Hillerstorp. Läs mer om oss och vår fantastiska resa på www.troax.com. Som en del av koncernens fortsatta utveckling stärker vi nu upp vårt gemensamma QHSE-team med en helt ny roll. En satsning som speglar vår ambition att fortsätta utveckla vårt arbete inom kvalitet, hållbarhet, miljö och arbetsmiljö. Här blir du en del av ett starkt och engagerat team som verkar genom hela Troax Group. Tillsammans delar vi kompetens, driver utveckling och skapar långsiktigt hållbara arbetssätt. Du har din anställning på Troax i Hillerstorp men arbetar i en gemensam roll för både Troax och Garantell. Med din huvudsakliga placering i Hillerstorp arbetar du även ett par dagar i veckan på Garantell i Värnamo, vilket ger dig en varierad vardag och möjlighet att bidra till utvecklingen i båda verksamheterna. Det här är en bred och varierad roll för dig som trivs i en miljö där analys, struktur och förbättringsarbete går hand i hand. Som QHSE-tekniker blir du ett viktigt stöd till vår QHSE Manager och får en central roll i det dagliga QHSE-arbetet. Arbetet sker nära verksamheten och innebär allt från ledningssystem och hållbarhetsarbete till analyser, uppföljning, förbättringsarbete samt medverkan i internrevisioner. Ena dagen analyserar du nyckeltal eller medverkar i en internrevision, nästa dag är du ute i verksamheten tillsammans med kollegor för att identifiera förbättringsmöjligheter och omsätta idéer till konkreta resultat. Här trivs du som vill kombinera ett strukturerat arbetssätt med ett genuint intresse för att vara ute i verksamheten, skapa engagemang och driva förbättringar tillsammans med andra. Exempel på arbetsuppgifter: Utveckla och underhålla våra ledningssystem enligt ISO 9001, ISO 14001 och ISO 45001. Driva och stötta förbättringsarbete samt hantera avvikelser inom ansvarsområdet. Följa upp och analysera nyckeltal (KPI:er) inom kvalitet, miljö, arbetsmiljö och hållbarhet. Arbeta med hållbarhetsrapportering och bidra i arbetet kopplat till ESG och CSRD. Medverka i internrevisioner samt stötta vid externa revisioner. Stötta verksamheten i det dagliga QHSE-arbetet och bidra till ett säkert, strukturerat och hållbart arbetssätt. DIN PROFILVi tror att du är en nyfiken och engagerad person som trivs med att ta egna initiativ och utveckla arbetssätt tillsammans med andra. Du gillar att vara ute i verksamheten, skapa goda relationer och motiveras av att driva förbättringar. Har du erfarenhet från tillverkande industri och arbetat med kvalitet, miljö, arbetsmiljö eller liknande frågor tror vi att du har en bra grund för att lyckas i rollen. Kunskap om ledningssystem, ISO-standarder eller hållbarhetsarbete är meriterande, men vi lägger minst lika stor vikt vid din inställning, ditt engagemang och din vilja att utvecklas. Hos oss finns kompetensen och stödet för att du ska kunna växa in i rollen. KONTAKTI denna rekrytering samarbetar Troax med FindMood. Du ansöker till tjänsten via www.findmood.se. Ansvarig rekryterare är Sanna Thituson. Välkommen att höra av dig med frågor under hela processens gång. Vi räknar med att påbörja urvalet först under vecka 33-34. Trevlig sommar, hoppas vi hörs!

Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta. Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning. Du har även: Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel. God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!