Search results for "Metabolism"

Arbetsuppgifter Syresatta organiska radikaler är viktiga drivkrafter för kemin i många system, såsom metabolismen hos levande organismer, polymerisation, förbränningssystem och den naturliga miljön (jordens atmosfär). Men få tekniker kann detektera dem idag. Vi söker en motiverad forskare för att utveckla och tillämpa en masspektrometrisk teknik (protonöverföringsmasspektrometer, PTr-MS) för detektion av individuella syresatta organiska radikaler i luft, inom det prestigefyllda European Research Council (ERC)-Advanced projektet EPHEMERAL. Arbetet kommer att omfatta karakterisering och optimering av en toppmodern Time-of-flight-masspektrometer (PTr-MS) och änvanda andra instrument för att detektera dessa radikaler i laboratorie och i luft. Denna tjänst kommer att vara inom Nozière-gruppen vid institutionen för kemi på Kungliga Tekniska Högskolan i Stockholm. Kvalifikationer Krav Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen, i kemi, fysik eller lämpligt område som bedöms motsvara en doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.  en dokumenterad experimentell erfarenhet av gasflödessystem en bakgrund eller erfarenhet inom fristående masspektrometer (inte ansluten till en kromatograf), utmärkt skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga på engelska, då det krävs i det dagliga arbetet. starka problemlösningskunskaper självmotiverad, detalj- och målinriktad kunna arbeta både självständigt och samarbete med ett team Meriterande Vid sista ansökningsdag högst tre år sedan doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen avlades. en erfarenhet inom instrumentutveckling, en bakgrund eller erfarenhet inom Chemical Ionization masspektrometri (CIMS), Proton Transfer Mass Spectrometers (PTr-MS) eller Time-Of-Flight (TOF),masspektrometri, en kunskap om atmosfärskemi eller gasfas kinetik. Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskilt fokus på jämställdhet Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper. Bli en del av KTH   KTH formar framtiden genom utbildning, forskning och innovation. Som ett ledande internationellt tekniskt universitet spelar vi en aktiv roll i att driva och medverka i omställningen till ett hållbart samhälle. Här erbjuds du möjligheten att växa och utvecklas på en kreativ och dynamisk arbetsplats med goda arbetsvillkor och förmåner. Jämställdhet, mångfald och lika villkor är en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund som universitet och statlig myndighet. Läs mer om våra förmåner och hur det är att arbeta och utvecklas på KTH. Fackliga representanter Kontaktuppgifter till fackliga representanter. Ansökan Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Ansökan ska innehålla:  CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap. Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk. Publikationslista Kortfattad redogörelse (max 2 sidor lång) för dina motivation för denna anställning, dina vetenskapliga intressen och framtida mål. Dessutom ska tre referensbrev skickas direkt till Prof. Noziere Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time). Om anställningen Anställningen gäller tillsvidare, dock längst två år En anställning som postdoktor är en tidsbegränsad meriteringsanställning med huvudinriktning mot forskning avsedd som ett första karriärsteg efter disputation. Övrigt För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering. Det kan förekomma att en anställning hos KTH är placerad i säkerhetsklass. Om så är fallet för just denna anställning görs en säkerhetsprövning av sökande i enlighet med säkerhetsskyddslagen (2018:585) efter samtycke. I dessa fall är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd efter säkerhetsprövning. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Arbetsuppgifter Syresatta organiska radikaler är viktiga drivkrafter för kemin i många system, såsom metabolismen hos levande organismer, polymerisation, förbränningssystem och den naturliga miljön (jordens atmosfär). Men få tekniker kann detektera dem idag. Men få tekniker kan detektera dem idag, särskilt i komplexa system. Vi söker en motiverad kandidat för att utveckla och tillämpa globala detektionstekniker för syresatta radikaler i omgivande luft och andra komplexa system. Arbetet kommer att omfatta både drift och felsökning av befintliga tekniker, såsom kemisk amplifiering, och utveckling och karakterisering av helt nya tekniker, som ska användas både i laboratorier och i omgivande luft. Denna tjänst kommer att vara inom Nozière-gruppen vid institutionen för kemi på Kungliga Tekniska Högskolan i Stockholm. Kvalifikationer Krav Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen inom kemi, fysik elelr lämpligområde. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Experimentell erfarenhet av gasflödessystem. Erfarenhet av instrumentutveckling eller åtminstone felsökning. Utmärkt skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga på engelska då det krävs i det dagliga arbetet. Starka problemlösningskunskaper. Självmotiverad, detalj- och målinriktad. Kunna arbeta både självständigt och samarbete med ett team. Meriterande Vid sista ansökningsdag högst tre år sedan doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen avlades. Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskilt fokus på jämställdhet. Kunskap om atmosfärskemi eller gasfas kinetik. Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper. Bli en del av KTH   KTH formar framtiden genom utbildning, forskning och innovation. Som ett ledande internationellt tekniskt universitet spelar vi en aktiv roll i att driva och medverka i omställningen till ett hållbart samhälle. Här erbjuds du möjligheten att växa och utvecklas på en kreativ och dynamisk arbetsplats med goda arbetsvillkor och förmåner. Jämställdhet, mångfald och lika villkor är en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund som universitet och statlig myndighet. Läs mer om våra förmåner och hur det är att arbeta och utvecklas på KTH. Fackliga representanter Kontaktuppgifter till fackliga representanter. Ansökan Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Ansökan ska innehålla:  CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap. Kopia av examensbevis. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk. Publikationslista Kortfattad redogörelse (max 2 sidor lång) för dina motivation för denna anställning, dina vetenskapliga intressen och framtida mål. Dessutom ska tre referensbrev skickas direkt till Prof. Noziere. Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time). Om anställningen Anställningen gäller tillsvidare, dock längst två år En anställning som postdoktor är en tidsbegränsad meriteringsanställning med huvudinriktning mot forskning avsedd som ett första karriärsteg efter disputation. Övrigt För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering. Det kan förekomma att en anställning hos KTH är placerad i säkerhetsklass. Om så är fallet för just denna anställning görs en säkerhetsprövning av sökande i enlighet med säkerhetsskyddslagen (2018:585) efter samtycke. I dessa fall är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd efter säkerhetsprövning. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Do you want to contribute to top quality medical research? We invite applications for a Research Assistant position in the research group of Professor Magnus Ingelman-Sundberg, within the Section of Pharmacogenetics.   This position is housed in the Department of Physiology and Pharmacology, known for its collegial, international, and dynamic research environment. Our current research focuses on the use CYP2C19 is a highly polymorphic enzyme involved in the metabolism of many drugs and endogenous lipids, making it one of the most clinically important pharmacogenes. Beyond drug metabolism, CYP2C19 regulates lipid pathways influencing vascular function, inflammation, cholesterol homeostasis, and broader metabolic processes. We will investigate why fetal CYP2C19 expression induces inflammation in the developing hippocampus, leading to neuronal degeneration in the adult dentate gyrus causing anxiety and depression in adult life identifying molecular pathways relevant for future antidepressant development. Reduced CYP2C19 function has been associated with increased risk of myocardial infarction and ischemic stroke, suggesting broader roles in cardiovascular disease. Using advanced human liver spheroids and brain organoids, we will study CYP2C19 in lipid metabolism ini relation to cardiovascular risk, by identifying CYP2C19-dependent lipid pathways providing new insights into mechanisms underlying neuropsychiatric disorders and arteriosclerosis.   Your profile We are seeking a motivated candidate with at least one year of hands-on laboratory experience and practical skills in RT-PCR, Western blotting, and cell culture. Experience in immunohistochemistry, imaging techniques, and molecular biology methods is highly desirable. Previous work with brain tissues is a merit. You will join a dynamic research team of approximately six researchers and contribute to several ongoing projects focused on the biological functions of CYP2C19. Your primary responsibilities will include: · Analysis of lipids regulated by CYP2C19 using advanced 3D human liver spheroids as an experimental model. · Characterization of developmental alterations in the fetal brain caused by CYP2C19 overexpression using approaches such as immunohistochemistry, RNA sequencing, and ELISA. · Development and use of in vitro macrophage activation systems to investigate whether CYP2C19-dependent lipid mediators promote inflammatory pathways relevant to atherosclerosis and cardiovascular disease. While knowledge of the Swedish language is advantageous, fluency in both oral and written English is essential. The successful candidate will be a team player with excellent communication skills, well-organized, and enjoy interacting with researchers and students.   What We Offer Karolinska Institutet is one of the world's leading medical universities. Our vision is to advance knowledge about life and promote better health for all. At Karolinska Institutet, we conduct successful medical research and offer the largest range of medical education in Sweden. As a state university, we provide numerous benefits through our collective agreement, including access to modern wellness facilities with trained staff on-site. Location: Solna, Biomedicum MIS-lab : https://ki.se/en/people/magnus-ingelman-sundberg#about-me We look forward to your application!   The application is to be submitted through the Varbi recruitment system. In this recruitment, you will apply with your CV without a personal letter. Instead, you will answer some questions about why you are applying for the job in the application form. Want to make a difference? Join us and contribute to better health for all Type of employment: Temporary position, 1 year Contract type: Full time First day of employment: According to agreement Salary: Monthly salary City: Stockholm Country: Sweden Contact: Magnus Ingelman-Sundberg, magnus.ingelman-sundberg@ki.se

Join us as a Global Study Associate Director (GSAD) in our BioPharmaceuticals Clinical Operations team at AstraZeneca's dynamic R&D site in Gothenburg (Sweden). This role is pivotal in the delivery of clinical studies, providing direction and guidance to a cross-functional study team within the Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) therapy area. As the main liaison between the study team and the Clinical Program Team (CPT), you will be accountable for the delivery of a study according to agreed timelines, budget, and quality standards. Accountabilities As a GSAD, you will lead and provide guidance to a cross-functional study team, ensuring the clinical study progresses as planned. You will be responsible for developing essential study level documents, overseeing external service providers, and ensuring all systems used at a study-level are current and accurate. You will also oversee study level performance against agreed upon plans, milestones, and key performance indicators. Additionally, you will be responsible for study budget re-forecasting and management throughout the study lifecycle. Essential Skills/Experience University degree (or equivalent), preferably in medical or biological sciences or discipline associated with clinical research Relevant clinical experience in the pharmaceutical industry, including project management experience Extensive study management experience Extensive knowledge of ICH-GCP, clinical research regulatory requirements Demonstrated solid project management skills Strong abilities in team leadership with experience from cross-functional leadership of a clinical study or part of a clinical study Excellent communication and interpersonal skills Strong strategic and critical thinking abilities Ability to manage competing priorities Desirable Skills/Experience Advanced degree, master's level education (or higher) Project management certification Proven project management experience on a global level Experience in all phases of a clinical study lifecycle At AstraZeneca, we are driven by our passion for science and our commitment to making a difference. We fuse data and technology with the latest scientific innovations to achieve breakthroughs that have never been done before. Our inclusive environment allows us to work seamlessly as one, leveraging our diverse global knowledge to create the greatest impact on disease. We are constantly advancing our scientific knowledge to shape the future of healthcare and improve patient access to life-changing medicines. If you are ready to make a significant impact on patients' lives and push the boundaries of science, apply now! We welcome your application by Aug 16th, 2026.

We are recruiting a Senior Scientist with expertise in histology for a consulting assignment at AstraZeneca's R&D site in Gothenburg. This is an exciting opportunity to join the Bioscience Department within Immunology and contribute directly to respiratory drug discovery projects in a world-class research environment. ABOUT THE ASSIGNMENT As a Senior Scientist you will be a key member of a highly motivated team, working closely with departments focused on Target Translational Science, Bioscience in vitro assays, and Drug Metabolism/Pharmacokinetics. The role is partly lab-based, with responsibility for planning, performing, and evaluating histological analyses, as well as driving the establishment of new techniques. You will characterize and validate target expression and evaluate drug-target engagement in both patient and in vivo tissue samples, independently assess and report data, and present findings in cross-functional project meetings. WHAT WE ARE LOOKING FOR REQUIRED * PhD in a relevant discipline (Bioscience, Respiratory, or related field) * Strong hands-on histology skills: immunohistochemistry, histochemistry, in situ hybridization including RNAscope * Experience with automated staining platforms (e.g. Ventana Discovery Ultra, Leica Bond) * Proficiency in image analysis platforms (e.g. Visiopharm, Halo) * Solid understanding of statistical methods, quality control, and data reporting * Excellent written and oral communication skills in English DESIRABLE * Knowledge of respiratory diseases such as asthma, COPD, or IPF * Experience in histology scoring and histomorphometry * Familiarity with deep learning image analysis, e.g. image segmentation and classification * Knowledge of advanced histological techniques: spatial transcriptomics, multiplex staining, tissue optical clearing * Scripting experience in Python or R * Background in pharmacology, physiology, or immunology

LINK Medical is searching for a highly motivated Principal Consultant Clinical Pharmacology & DMPK in Sweden (Stockholm, Uppsala or Lund), Denmark (Copenhagen) and Norway (Oslo). In this role, you will work in close collaboration with our local and international clients, being responsible for leading and managing Clinical Pharmacology and DMPK activities throughout the drug development lifecycle—ensuring scientific excellence, regulatory compliance, and efficient project delivery. Responsibilities · Provide expert scientific and regulatory guidance on clinical pharmacology, drug metabolism and pharmacokinetics (DMPK) aspects of drug development programs. · Lead and perform gap analyses and develop comprehensive clinical pharmacology development plans. · Conduct or oversee pharmacokinetic (PK) calculations, modelling, and analyses to support development decisions. · Monitor the implementation of clinical pharmacology and DMPK development plans and ensure timely follow-up. · Support clients in the selection, management, and coordination of activities with Contract Research Organizations (CROs). · Author or oversee the preparation of clinical pharmacology sections in regulatory documents such as IMPDs, NDAs, and MAAs. · Provide strategic input for regulatory interactions and submissions related to clinical pharmacology and DMPK. Desired qualifications · PhD in a relevant scientific field. · 5–10+ years of industry experience in clinical pharmacology and DMPK. · Experience across several drug classes such as small molecules, biologics, peptides, oligonucleotides, ATMPs, and/or vaccines. · Advantageous to have experience of modelling and simulation to support dosage selection, PKPD and/or population pharmacokinetic (popPK). · Experience of using WinNonlin software · Strong understanding of regulatory expectations within the relevant field. · Experience with global regulatory submissions such as IND, IMPD, etc. · Excellent communication and technical writing skills. · Proven project management experience with internal and external partners. · Proficiency in Microsoft Office applications. · Fluent in Swedish and English. Personal Characteristics · Proactive, collaborative, and scientific mindset. · Strong relationship-building and coordination skills. · Focusses on client needs, with strong communication and presentation skills. · Well-organized, able to work both independently and within teams. · Commercial awareness and negotiation ability. LINK Medical offers We offer an exciting and challenging position in a European CRO that has a strong local presence. The company focuses on collaboration, sharing of experience and continuous development of our employees in an international environment and values as honest and open communication are essential. You will be given meaningful tasks requiring efficient collaboration between industry, clinical and scientific teams, and the authorities. Besides a great working environment with dedicated and supporting colleagues, we also offer a competitive compensation, benefit scheme and great development opportunities for all employees. Contact Information If you would like to know more or if you have any questions about the position, please contact: Ulrika Andersson, Senior Director Drug Development, +46 76 492 4518, Ulrika.andersson@linkmedical.eu All applications are treated confidentially and will be evaluated when received, so please apply as soon as possible. Please submit your application in English. Last day for application: 31st of August, 2026.

Vill du arbeta med högspecialiserad kirurgisk vård och vara en del av ett nationellt uppdrag? Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas och söker därför en sjuksköterska med kirurgisk kompetens till vårt team inom NHV-verksamhet. Hos oss får du möjlighet att utvecklas i en verksamhet där hög kompetens, nära samarbete och patientens bästa alltid står i centrum. Varmt välkommen med din ansökan! Du erbjuds en unik möjlighet att arbeta inom nationellt högspecialiserad vård och bidra till vård i framkant ett nära samarbete med engagerade och högkompetenta kollegor i ett tvärprofessionellt team en verksamhet i ständig utveckling där du har möjlighet att påverka och bidra till förbättringsarbete goda möjligheter till kontinuerlig kompetensutveckling och professionell utveckling en arbetsplats med ett starkt fokus på kvalitet, patientsäkerhet och patientnära vård. Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig. Om tjänsten IBD Mag- och tarmmottagning är en specialistmottagning och dagvårdsenhet som utreder, behandlar och följer upp patienter med inflammatoriska tarmsjukdomar och andra mag- och tarmsjukdomar. Hos oss möter du patienter genom hela vårdkedjan – från utredning inför behandling till uppföljning efter slutenvård. På vår dagvårdsenhet ges även medicinska behandlingar i form av bland annat infusioner och injektioner. Verksamheten bedriver nationell högspecialiserad vård (NHV) inom rekonstruktiv kirurgi, vilket innebär att vi tar emot patienter med komplexa vårdbehov från hela landet. Hos oss får du även möjlighet att vara delaktig i vårt ERAS-arbete och bidra till utveckling av moderna, evidensbaserade vårdprocesser. Vi befinner oss nu i en spännande utvecklingsfas där vi bygger upp den kirurgiska mottagningsverksamheten kopplad till vårt nationella uppdrag. I detta arbete har sjuksköterskan en central roll genom hela vårdprocessen. Arbetet omfattar preoptimering inför kirurgi, postoperativ uppföljning med fokus på återhämtning, egenvård och tidig upptäckt av komplikationer samt ett nära samarbete med kirurg, dietist och övriga professioner för att skapa kontinuitet och en trygg, sammanhållen vård. Hos oss får du ett kvalificerat och varierat arbete med tydlig kirurgisk inriktning. I rollen ingår bland annat att: arbeta både på mottagning och dagvård möta patienter i komplexa kirurgiska vårdförlopp planera, genomföra och följa upp behandlingar assistera vid undersökningar såsom rektoskopi, proktoskopi och sigmoideoskopi arbeta med stomivård och patientutbildning vara delaktig i utveckling av vårdprocesser inom kirurgi arbeta i nära samarbete med läkare och övriga professioner. Tjänsten bidrar till vår 24/7-verksamhet genom att arbeta två helgpass per månad. Vi söker dig som är trygg i din yrkesroll och arbetar självständigt med förmåga att fatta välgrundade beslut utifrån patientens behov är flexibel och har lätt för att anpassa dig till förändrade förutsättningar i en verksamhet under utveckling har ett strukturerat arbetssätt och kan planera, prioritera och organisera ditt arbete på ett effektivt sätt har en god helhetssyn och ser värdet av ett nära samarbete med andra professioner för att skapa en sammanhållen och patientsäker vård bidrar med ett positivt förhållningssätt och vill vara delaktig i verksamhetens utveckling och ständiga förbättringsarbete. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för rollen. Kvalifikationer Krav: Svensk sjuksköterskelegitimation Minst 3 års erfarenhet som sjuksköterska Meriterande: Erfarenhet av gastrokirurgi Erfarenhet av arbete enligt ERAS Kunskap inom stomiskötsel Kirurgikompetens Erfarenhet av arbete som kontaktsjuksköterska Specialistsjuksköterska inom kirurgi Steg 3-sjuksköterska. Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska. Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Om Karolinska Universitetssjukhuset Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner. Du kan läsa mer om vårt uppdrag inom vård, forskning och utbildning här. Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag. Läs gärna mer om oss på karolinska.se och följ oss på sociala medier! Tema Inflammation & Åldrande Tema Inflammation och Åldrande omfattar internmedicinska specialiteter såsom endokrinologi och metabolism, njurmedicin, gastroenterologi och lungmedicin samt geriatrik, reumatologi, hud och venereologi. Här kan du läsa mer om oss.

Är du socionom och vill arbeta patientnära i en verksamhet där helhetssyn, teamarbete och rehabilitering står i centrum? Vill du vara en del av ett engagerat multidisciplinärt team och bidra med psykosocial kompetens i mötet med patienter med reumatologisk sjukdom? Då kan du vara den kurator vi söker till Reumatologimottagningen i Danderyd. Du erbjuds ett intressant och utvecklande arbete där du är en del av ett multidisciplinärt team inom öppenvård och rehabilitering ett nära samarbete med kollegor från flera professioner, där teamet består av kurator, arbetsterapeut, fysioterapeut, dietist, sjuksköterska, undersköterska och läkare ett individuellt anpassat introduktionsprogram arbetstid förlagd dagtid, måndag till fredag engagerade kollegor som tillsammans arbetar utifrån ett helhetsperspektiv kring patienten möjlighet att vara med och utveckla verksamheten framåt  Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig. Om tjänsten Som kurator hos oss arbetar du främst med socialt och psykosocialt utrednings-, bedömnings- och behandlingsarbete utifrån en helhetssyn på människan. Du möter patienter och närstående i olika faser av sjukdom och behandling, där du erbjuder kris- och stödsamtal samt stöd i frågor som rör livssituation, sociala förutsättningar och kontakt med myndigheter eller frivilligorganisationer. Kuratorns övergripande mål är att skapa bästa möjliga förutsättningar för patienter att hantera en förändrad livssituation vid utredning av symtom, akut eller kronisk sjukdom. Arbetet sker både självständigt och tillsammans med teamkollegor, genom enskilda samtal och samtalsgrupper i samarbete med andra professioner. Du blir en del av ett multidisciplinärt team inom öppenvård och rehabilitering, där flera professioner samverkar för att ge patienten ett samordnat stöd utifrån medicinska, funktionella och psykosociala behov. Tjänsten är ett vikariat på heltid. Vi söker dig som har helhetssyn och förmåga att se både patientens behov och verksamhetens mål, samt hur olika delar hänger ihop i en komplex vårdsituation tar initiativ, driver ditt arbete framåt och ser vad som behöver göras i det dagliga arbetet samarbetar väl med andra och bidrar till ett prestigelöst samarbete i teamet för att skapa bästa möjliga stöd för patienterna är självständig i ditt arbetssätt och trygg i att fatta egna beslut inom ditt ansvarsområde Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. Kvalifikationer Krav: socionomexamen minst två års arbetslivserfarenhet som socionom Meriterande: legitimation som hälso- och sjukvårdskurator erfarenhet som hälso- och sjukvårdskurator erfarenhet av att arbeta i multidisciplinära team vana att leda samtalsgrupper Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska. Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Om Karolinska Universitetssjukhuset Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner. Du kan läsa mer om vårt uppdrag inom vård, forskning och utbildning här. Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag. Läs gärna mer om oss på karolinska.se och följ oss på sociala medier! Tema Inflammation & Åldrande Tema Inflammation och Åldrande omfattar internmedicinska specialiteter såsom endokrinologi och metabolism, njurmedicin, gastroenterologi och lungmedicin samt geriatrik, reumatologi, hud och venereologi. Här kan du läsa mer om oss. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen. Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion. Läs mer om hur det är att jobba hos oss i Region Stockholm

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket! Nu söker vi dig som har erfarenhet av farmakokinetik/farmakometri och vill bidra till säkra och effektiva läkemedel.  Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 370 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en medarbetare till kinetikgruppen på Enheten för Effekt och Säkerhet. Gruppen kinetik om cirka 15 personer arbetar med de delar av ärenden som rör klinisk farmakokinetik och farmakometri. Dina arbetsuppgifter I rollen som utredare kommer du att få kombinera självständigt arbete med ett nära samarbete med andra farmakokinetikutredare/farmakometriker samt farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Du kommer främst att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetisk dokumentation såsom populations- (popPK) eller fysiologiskt baserad (PBPK) modellering av farmakokinetik, exposure-responssamband samt ADME (absorption, distribution, metabolism och utsöndring) och läkemedelsinteraktioner i dokumentationen för läkemedel i olika procedurer. En viktig del i arbetet är att koncist beskriva och motivera slutsatserna i en skriftlig rapport på engelska och även kommunicera dina slutsatser till andra utredare på Läkemedelsverket. Eftersom vi samarbetar med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter i godkännandeärenden ingår även att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Som utredare inom farmakometeri/farmakokinetik kommer du även att bidra med din kompetens i vetenskapliga rådgivningar. Din bakgrund Vi söker dig som: har examen från en relevant naturvetenskaplig grundutbildning har doktorsexamen inom farmakokinetik/farmakometri alternativt flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete inom området kan kommunicera och tillgodogöra dig information på såväl svenska som engelska. har mycket goda kunskaper i engelska, särskilt när det gäller att skriva naturvetenskapliga och/eller medicinska rapporter. Det är meriterande om du dessutom har: erfarenhet av läkemedelsutveckling, helst från industri och med fokus på farmakokinetiska/farmakometriska frågeställningar erfarenhet av regulatoriskt arbete inom områden som är relevanta för tjänsten praktisk erfarenhet av modellering, till exempel PBPK Dina personliga egenskaper Du som söker har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och kan göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Som person har du ett driv, både vetenskapligt och socialt, och att ta dig an nya uppgifter är något som lockar dig. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-24   Anställningsform: Tillsvidare   Tillträde: Enligt överenskommelse   Enhet: Effekt och Säkerhet   Diarienummer: 2.4.1-2026-052370   Vi tillämpar 6 månaders provanställning.   Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.   På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Törnkvist eller vetenskaplig ledare Elin Lindhagen (tillgängliga främst från 11 augusti och framåt). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Fakulteten för naturresurser och jordbruksvetenskap Institutionen för molekylära vetenskaper SLU är ett universitet i världsklass inom bio- och miljövetenskaperna, med en vision att spela en nyckelroll i utvecklingen för ett hållbart liv, baserat på vetenskap och utbildning. SLU erbjuder en attraktiv forskningsmiljö med en unikt bred och världsledande forskning med goda möjligheter till multi- och tvärvetenskapliga samarbeten med forskargrupper inom samhällsvetenskap, ekonomi samt teknik och andra naturvetenskaper. Institutionen för molekylära vetenskaper, SLU Uppsala söker en universitetslektor (Senior Lecturer) inom ämnet livsmedelsbioteknologi. Institutionen består i dag av ca 90 medarbetare och bildar tillsammans med tre andra institutioner en inspirerande forskningsmiljö vid Biocentrum på Ultuna Campus, Uppsala. Institutionen inrymmer flera samverkande områden som livsmedelsvetenskap, bioteknologi, mikrobiologi, oorganisk, fysikalisk och organisk kemi, biokemi, molekylär strukturbiologi, och naturproduktkemi. Forskningen kretsar kring tillämpade och grundläggande biologiska och kemiska processer. Institutionen samarbetar även med industriella partners kring utveckling av innovationer av betydelse för omställningen mot ett hållbart samhälle. Forskningsområdet livsmedelsbioteknologi bedriver forskning och utbildning inom hållbar livs- och fodermedelsproduktion, cirkulär ekonomi och mikroorganismers grundläggande fysiologi och genetik, som bas för att etablera nya bioteknologiska processer för livsmedel och andra biokemikalier. Institutionens forskning inom ämnet omfattar både traditionella fermenterade livsmedel och introduktion av nya råmaterial i livsmedelskedjan. Använda metoder innefattar tillämpad mikrobiologi, avancerad mikrobiell fysiologi, fermenteringsteknik samt nedströmsprocessering av mikrobiell biomassa, med fokus (dock inte uteslutande) på jäst, andra mikrosvampar samt mikrobiella konsortier. Institutionen har avancerad infrastruktur, bland annat modern fermenteringsutrustning, livsmedelsgodkända laboratorier, -omicsplattformar, växtodlingsanläggningar, avancerad mikroskopi och molekylärbiologiska faciliteter samt spektroskopi, inklusive NMR-spektroskopi. Institutionen deltar även i det nationella initiativet SwedNMR. Vid institutionen bedrivs undervisning inom ämnena kemi, livsmedelsvetenskap och mikrobiologi på såväl grund- som avancerad nivå på utbildningsprogram som leder till bl.a. agronom-, kandidat- och masterexamen. Miljön på institutionen uppmuntrar till forskningssamarbeten med andra institutioner på SLU, nationellt och internationellt. Läs mer om institutionens verksamhet och infrastruktur https://www.slu.se/om-slu/organisation/institutioner/molekylara-vetenskaper/   Läs mer om våra förmåner och hur det är att arbeta vid SLU https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/.   Ämnesbeskrivning Ämnet omfattar livsmedelsbioteknologi med inriktning mot omvandling av råmaterial till livsmedel genom användning av främst mikroorganismers metaboliska aktivitet. Arbetsuppgifter Innehavaren ska inom ämnet för anställningen utveckla och leda internationellt framgångsrik forskning utveckla, leda och medverka i undervisning på grund-, avancerad och forskarnivå huvudsakligen undervisa inom livsmedelsvetenskap, mikrobiologi och bioteknologi, men även vid andra utbildningsmoment på grund- avancerad- och forskarnivå handleda doktorander samt bidra till utvecklingen av forskarutbildningsämnena livsmedelsvetenskap och biologi samarbeta med andra forskargrupper inom SLU för att stärka universitetets interdisciplinära verksamhet utveckla och upprätthålla nationella och internationella nätverk med akademi, relevanta myndigheter, näringar, organisationer och samhället i stort söka externa forskningsmedel bidra till institutionens, fakultetens och SLU:s strategiska utveckling kommunicera forskningsresultat och annan relevant information till det omgivande samhället utföra administrativa uppgifter inom institutionen, fakulteten och universitetet. Institutionen har en parallellspråkig arbetsmiljö. Universitetslektorn kommer att kunna utföra de flesta av sina uppgifter på engelska. Som myndighet har universitetet svenska som huvudspråk enligt språklagens krav och innehavaren förväntas kunna kommunicera på svenska inom fyra år från tillträdet till anställningen. Institutionen kommer att stödja innehavaren att nå detta. Behörighet Den sökande ska möta följande behörighetskrav: vetenskaplig skicklighet inom ämnet för anställningen pedagogisk skicklighet och ha förmåga att integrera forskning och ett vetenskapligt förhållningssätt i sin undervisning goda kunskaper i engelska. Bedömningsgrunder och övrig information Observera: Detta är en förkortad annons för att få plats i Platsbankens annonseringssystem. Se fullständig annons på: SLU - lediga anställningar.   Sista ansökningsdatum: 2026-09-14 Placering/ort: Uppsala Omfattning: 100% Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökan:  Det är önskvärt att ansökan skrivs på engelska, eftersom ansökningarna kommer att bedömas av sakkunniga både i Sverige och utomlands. Till ledning för din ansökan finns SLU:s Anställningsordning för lärare vid SLU och Allmänna bedömningsgrunder vid anställning av lärare som du https://internt.slu.se/stod-service/admin-stod/hr-fragor/rekrytering-till_alla_ovriga_anstallningar/anstallning-av-larare/ Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan. Fackliga kontaktpersoner: https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/

Beskrivning av arbetsplatsen Lund University Diabetes Centre (LUDC; www.ludc.med.lu.se) utlyser härmed en tjänst som bioinformatiker. LUDC är ett av världens största diabetescentrum med cirka 300 anställda (forskare och övrig personal) som arbetar för att förebygga diabetes samt förbättra diagnostik och behandling av diabetes. För att nå dessa mål arbetar vi vid centret för att kombinera expertis inom genetik, epidemiologi, bioinformatik, molekylär- och cellbiologi, fysiologi och klinisk diabetes och endokrinologi. LUDC har stora unika biobanker och databaser med helgenomsdata länkade till nationella register med data om sjukdomsuppkomst och -förlopp, samt till register med data om behandling och behandlingsrespons. Centret har egna plattformar för de flesta molekylära genetiska metoderna och metabolomik. Arbetsuppgifter och ansvarsområden Den sökande som anställs (bioinformatikern) kommer att ingå i enheten för bioinformatik vid LUDC, som innefattar två bioinformatiker, en biostatistiker, en data manager, en dataingenjör och en IT-data manager (LUDC Bioinformatics Unit | LUDC). Enheten tillhandahåller bioinformatik, biostatistik och computational support till alla som är anslutna till LUDC, samt tillgång till en datormiljö med hög prestanda. Supporten omfattar delaktighet i både långsiktiga forskningsprojekt och mindre omfattande projekt, samt att vara tillgänglig för konsultationer, frågor och vägledning inom ramen för olika LUDC-projekt. Du kommer att hantera förfrågningar och leverera kort- och långsiktiga bioinformatiklösningar till forskare vid LUDC som inte är bioinformatiker och måste kunna kommunicera effektivt med personer som inte är experter på området och planera/fördela sin tid mellan flera olika projekt. Bioinformatikern kommer att bidra till förberedandet av manuskript med state-of-the-art-analyser och bilder/grafer av publikationskvalitet. Bioinformatikern kommer att vara involverad i alla aspekter som ingår för utveckling, implementering och hantering av bioinformatics/computational pipelines för varierande typer av data, inklusive men inte begränsat till genomik, epigenomik, transkriptomik, proteomik, metabolomik, samt kliniska data och metadata. Vi förväntar oss även att bioinformatikern oberoende följer utvecklingen i bioinformatikfältet, för att kunna förbättra befintliga pipelines och presentera alternativa lösningar för hur man bäst använder tillgängliga data och resurser. En annan viktig del av det arbete som bioinformatikern kommer att utföra omfattar kvalitetskontroll, bearbetning och analys av data för Human Tissue Laboratory (HTL), en mycket viktig resurs för LUDC-forskare. HTL samlar in humana vävnadsprover för forskningsändamål och utför centrala analyser av dessa material vilka är tillgängliga för kollegor vid LUDC och Uppsala universitet. Den sökande förväntas även delta i utbildningen av och ge support till LUDC:s personal och forskare vid valet och användningen av bioinformatikverktyg. Kvalifikationer För anställningen krävs:  PhD i bioinformatik, matematik, molekylärbiologi, statistik, datavetenskap eller annat närliggande fält. bevisad erfarenhet av att tillämpa kvantitativa metoder på dataanalysuppgifter, samt erfarenhet av programmering och computing cluster. praktisk erfarenhet av att hantera, analysera och annotera olika typer av omikdata från högkapacitetstekniker, såsom single-cell-, bulk- och spatial RNA-sekvensering, ChIP-seq, CUT&RUN, DNA-metyleringsanalyser, eQTL-kartläggning och immunrepertoarsekvensering, både i explorativa analyser och i standardiserade analysflöden. färdighet i R och kunskap och erfarenhet från BASH/UNIX. erfarenhet av biostatistik samt maskininlärningsalgoritmer och ramverk (t.ex. scikit-learn, Keras och TensorFlow). erfarenhet av dataanalys och datautvinning för att identifiera trender och producera betydelsefulla datavisualiseringar. Erfarenhet av webbaserade bioinformatikverktyg och offentliga databaser med biologiska data. mycket kapabel att samarbeta i tvärvetenskapliga team, som kan inkludera laboratorieforskare, läkare, epidemiologer, bioinformatiker, statistiker och dataanalytiker. vi kommer även att överväga personliga egenskaper där självmotiverade och flexibla individer, som klarar av att arbeta självständigt på ett väldokumenterat sätt, att hantera flera projekt parallellt och att prioritera och möta deadlines, kommer att prioriteras. dokumenterad muntlig och skriftlig utmärkt färdighet i kommunikation på engelska.  Meriterande för anställningen är: erfarenhet av att arbeta med reproducerbara forskningsverktyg såsom R Markdown/Quarto, Git, Conda, Snakemake eller andra arbetsflödesspråk och containerbaserade lösningar. erfarenhet av artificiell intelligens (AI), maskininlärning och djupinlärning för analys av biologiska och biomedicinska data. GitHub-profil med kodexempel är fördelaktigt. erfarenhet av något annat programmeringsspråk (t.ex. Python, Java, Perl). erfarenhet av att arbeta med multi-omics dataintegration. erfarenhet av analys av metagenomik- och (fosfo)proteomikdata. utmärkta kommunikationsegenskaper (både muntliga och skriftliga), som inkluderar muntliga föredrag och posterpresentationer. erfarenhet av utbildning och/eller undervisning. erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö.  Övrigt Anställningen är tillsvidareanställning på 100 %, med tillträde 1 oktober 2026 eller enligt överenskommelse. Provanställning i sex månader kan komma att tillämpas. Så här söker du Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis, publikationslista och uppgifter till 3 referenser. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Scientific Director - Promotional Nucleus Global is an exciting leader in the field of medical communications. Drawn together from several backgrounds including the pharmaceutical industry, research, marketing, medical and regulatory writing, sales, publishing, digital media and design, we have the experience and all-round ability to conceive and deliver the best quality medical communications programs. About the role The Scientific Director will be the key scientific lead on a variety of promotional accounts (obesity/cardio metabolic), providing editorial, scientific, and strategic expertise to our client teams. Experience Working in partnership with Client Services, you will help to establish a cohesive and dynamic relationship between the accounts and editorial teams and the client, leading discussions in client meetings/teleconferences (as required) to ensure client satisfaction is maintained at all levels. Here's what you'll be doing: * Responsible for ensuring that assigned medical communications are accurate, clinically relevant and reflect the most recent advances in the medical field. * Consults with key opinion leaders in the appropriate therapeutic area and provides expert resources and information. * Maintains knowledge of developments and trends in the pharmaceutical industry regarding appropriate drugs * Will partner with pharmaceutical industry clients on goals and objectives of communications programs, ensuring delivery of the highest quality product. * Remains current with medical developments and conducts literature searches to ensure delivery of accurate medical information for assigned projects. * Synthesizes clinical trial data and translates relevance for the appropriate physician and consumer audiences according to client requirements for assigned projects. * Attends and helps design clinical trial investigator meetings and advisory boards. * Help write medical manuscripts, white papers, monographs, slide kits, abstracts, and posters under the supervision of senior scientific staff. * Edits medical documents, verify scientific accuracy and provide quality control for writers and freelancers. About you: * Advanced degree in life sciences, pharmacology or medicine  * Excellent written and verbal communication and interpersonal skills * Ability to thrive in a fast-paced environment, work to and within deadlines and to juggle multiple projects * Strong financial, administrative and organization skills, including ability to multi-task * Strong client communication skills – ability to speak and work with client and faculty members * Keen attention to detail, ability to prioritize responsibilities and work in a team-oriented environment as well as independently * Advanced computer skills, knowledge of Internet searches and Microsoft Windows software including Word, Excel (can maintain complex spreadsheets) and PowerPoint. * Travel as needed, including weekends Benefits: * Health coverage * Retirement plan * PTO Nucleus Global can offer an attractive rewards package, excellent training and development opportunities, a supportive and friendly environment and the opportunity to achieve your potential. Our Pledge At Nucleus Global, we value inclusivity, recognize the power of diversity and inspire the next generation of change-makers. We are an equal opportunities employer. We believe in creating a dynamic work environment that values diversity, equity and inclusion. We aim to recruit from a diverse slate of candidates and foster an environment that provides the right conditions for long-term success. We welcome all applications regardless of race, color, religion or belief, gender, gender identity, age, national origin, marital status, military veteran status, genetic information, sexual orientation and physical or mental disability. Nucleus Global is part of Inizio Medical. Inizio is a strategic partner for health and life sciences with a full suite of medical, marketing, advisory and engagement services. Don't meet every job requirement? That's okay! Our company is dedicated to building a diverse, inclusive, and authentic workplace. If you're excited about this role, but your experience doesn't perfectly fit every qualification, we encourage you to apply anyway. You may be just the right person for this role or others.

Arbetsuppgifter Cell Technology Group (CETEG, Dept. Industrial Biotechnology, CBH Skola, KTH, Stockholm), har en lång erfarenhet av utveckling av biofarmaceutiska och biologiska läkemedelsbioprocesser för humanterapi. CETEG:s ledare är Prof. Veronique Chotteau, som är Föreståndare av AdBIOPRO, en Competence Centre for Advanced Bioproduction by Continuous Processing, i samarbete med Lund University, Karolinska Institutet, Linköping University, Karolinska Sjukhus samt 15 svenska företag inom proteinläkemedel/bioteknik industri. I CETEGs verksamhet ingår bioprocessing av perfusion processer med väldigt hög celltäthet och fed-batch processer, metabolic flux analysis modellering och on-line process monitorering, alla inriktade mot processutveckling av industriell produktion av proteinläkemedel, virala vektorer eller humana celler för terapi. Gruppen, på 10 personer, är ett multidisciplinärt team, med forskare, post-docs samt doktorander och master studenter. CETEGs aktiviteter präglas av samarbete med akademiska grupper på KTH, i Sverige och i Europa samt internationella företag och SME. Cell Technology Group har nu en ledig vikariattjänst som Forskningsingenjör. Det praktiska arbetet kommer att ske på KTH, AlbaNova Centre. Forskningsingenjören kommer att stödja verksamheten av CETEG med följande uppgifter: Koordinering av labbfunktioner för olika labbaktiviteter, samt stöd för AdBIOPRO Stödja forskningsprojekt och uppdragsforskning, t. ex. odlingsprocess, analyser, reningsprocess, samt rapportering Kontakt med leverantör ang. utrustning och reagens samt tillämpning av regler enligt KTHs ramverk för beställningar, t. ex. upphandling- Kontakt med övriga grupper inom Industrial Biotechnology Avd. och CBH Skola ang. labverksamhet, miljögranskning och säkerhet Introduktion och utbildning för nybörjare samt praktik inom mammaliecell odling Register i bruk inom CETEG, t.ex. kemikalier inventering, cellbank Kvalifikationer Krav Avlagd examen på grundnivå eller avancerad nivå (högskoleutbildning), såsom civil ingenjör, inom bioteknik eller motsvarande kompetens Kunskap om odling av mammalieceller, inklusivt bioreaktor operation Behärska engelska skriftligt och muntligt då man arbetar i ett internationellt miljö och det krävs i det dagliga arbetet  Ämnesskicklighet Yrkesskicklighet. Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet Självständighet Initiativtagande Personlig mognad God samarbetsförmåga Bra organisations- och planeringsförmåga Benägen att ta ansvar Bra förmåga för skriftlig rapportering Bra förmåga för strukturerat arbetssätt Meriterande  Behärska svenska skriftligt och muntligt då det är KTH:s myndighetsspråk  Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper. Bli en del av KTH   KTH formar framtiden genom utbildning, forskning och innovation. Som ett ledande internationellt tekniskt universitet spelar vi en aktiv roll i att driva och medverka i omställningen till ett hållbart samhälle. Här erbjuds du möjligheten att växa och utvecklas på en kreativ och dynamisk arbetsplats med goda arbetsvillkor och förmåner. Jämställdhet, mångfald och lika villkor är en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund som universitet och statlig myndighet. Läs mer om våra förmåner och hur det är att arbeta och utvecklas på KTH. Fackliga representanter Kontaktuppgiftertill fackliga representanter.  Ansökan Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Ansökan ska innehålla: CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap. Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk. Personligt brev, max 2 sidor långt. Två referenser. Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time). Om anställningen  Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till ett år, med tillträde enligt överenskommelse. Övrigt För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering. Det kan förekomma att en anställning hos KTH är placerad i säkerhetsklass. Om så är fallet för just denna anställning görs en säkerhetsprövning av sökande i enlighet med säkerhetsskyddslagen (2018:585) efter samtycke. I dessa fall är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd efter säkerhetsprövning. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

The University of Gothenburg tackles society's challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future. https://web103.reachmee.com/ext/I005/1035/job?site=7&lang=UK&validator=9b89bead79bb7258ad55c8d75228e5b7&job_id=39310 Subject area Single-cell genomics and functional imaging of kidney epithelial injury Subject area description The project aims to develop and apply novel experimental methods to study functional heterogeneity in proximal tubular epithelial cells (PTECs) during kidney injury. By combining direct measurements of albumin reabsorption with single-cell transcriptomics, the project seeks to identify molecular programs underlying epithelial dysfunction and to discover targetable pathways relevant to kidney disease. Duties The successful candidate will lead experimental work across multiple PTEC injury models, including toxic, metabolic, inflammatory, and hypoxia–reoxygenation stress. Key tasks include functional uptake assays using fluorescently labelled albumin, cell and tissue imaging, preparation of single-cell RNA sequencing libraries, data generation from primary human PTECs and acute kidney slices, and close collaboration with computational researchers for downstream analysis. Validation of candidate pathways in tissue slices will be an additional component of the work. Eligibility The eligibility criteria for employing teaching staff are set out in Chapter 4 of the Higher Education Ordinance and in the Appointment Procedure for Teaching Posts at the University of Gothenburg. To be eligible for appointment as a postdoc, the applicant is required to have a doctoral degree, a doctoral degree in art or a foreign degree that is deemed to be equivalent to a doctoral degree. This eligibility requirement must be met before the employment decision is made. In the first instance, those who have completed their degree no more than three years prior to the end of the application period shall be considered. Those who have completed their degree more than three years prior to the end of the application period may also be considered in the first instance if special grounds exist. Special grounds relate to leave of absence due to illness, parental leave, commissions of trust within union organisations, service within the defence services or other similar circumstances, as well as clinical service or service/assignment relevant to the subject area. Assessment criteria The ideal candidates should have: PhD in Molecular or Cell Biology, or a related life science discipline Experience in cell-based assays and tissue culture Experience with molecular biology techniques (RNA extraction, qPCR, NGS library preparation) Experience with microscopy techniques, and analysis tools (e.g. Fiji) Knowledge of single-cell RNA sequencing methods Experience with functional assays in epithelial cells or kidney-related models Experience with FACS Experience analyzing high-dimensional biological data (Python) Ability to work independently, plan experiments, and troubleshoot High level of motivation, accuracy, and organizational skills Fluency in English Regulations for the evaluation of qualifications for academic positions are given in Chapter 4, Section 3 - 4 of the Higher Education Ordinance Employment The employment is full time and temporary, two years with the possibility of one year's extension, with placement at the Institute of Biomedicine. First day of employment as agreed. Selection process https://www.gu.se/en/work-at-the-university-of-gothenburg/how-to-apply-for-a-position Contact information If you have any questions about the position, please contact Dr. Joan Camuñas Soler: joan.camunas@gu.se Unions Union representatives at the University of Gothenburg can be found here: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande Application Submit your application via the University of Gothenburg's recruitment portal by clicking the "Apply" button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline. The application should contain: A short statement describing the candidate's training, interests and future goals as well as motivation to apply for this position. Curriculum Vitae Proof of completed PhD Contact details of two references Applications must be received by: 2026-08-14. Information for International Applicants Choosing a career in a foreign country is a big step. Thus, to give you a general idea of what we and Gothenburg have to offer in terms of benefits and life in general for you and your family/spouse/partner please visit: https://www.gu.se/en/about-the-university/welcome-services https://www.movetogothenburg.com/ The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations. Salaries are set individually at the University. In accordance with the National Archives of Sweden's regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed. In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies.

PolyPeptide is on a transformative growth journey – expanding globally, investing in new technologies, and increasing our production capacity through major site expansions and strategic projects. As part of this, we are launching a global SAP S/4HANA implementation and building a new ERP function from the ground up. This is a rare opportunity to join from the beginning and contribute to the implementation and long-term support of a modern, scalable ERP system. We are now looking for an SAP Solution Specialist to join our Global IS/IT organization and play a central role in supporting the SAP platform’s reliability, integration, and compliance – from implementation through stabilization and future enhancements. About us PolyPeptide Group AG and its consolidated subsidiaries (“PolyPeptide”) is a specialized Contract Development & Manufacturing Organization (CDMO) for peptide- and oligonucleotide-based active pharmaceutical ingredients. By supporting its customers mainly in pharma and biotech, it contributes to the health of millions of patients across the world. PolyPeptide serves a fast-growing market, offering products and services from pre-clinical through to commercial stages. Its broad portfolio reflects the opportunities in drug therapies across areas and with a large exposure to metabolic diseases, including GLP-1. Dating back to 1952, PolyPeptide today runs a global network of six GMP-certified facilities in Europe, the U.S. and India. PolyPeptide’s shares (SIX: PPGN) are listed on SIX Swiss Exchange. Our Values Trust: We build and maintain trust in all our relationships – both with each other and with our customers. We support each other and work as a team. Innovation: We are curious and driven by finding smart solutions to the challenges we face. Excellence: We always strive to deliver high quality and adapt to meet the needs of our customers. About the Role As the SAP Solution Specialist, you’ll be a vital part of our ERP team - bridging business functions, internal experts, and external partners. You will work closely with ERP Solution Managers and the ERP Solution Architect to support technical needs across the ERP landscape. This is a collaborative and technically focused role where you’ll combine deep SAP platform knowledge with the ability to troubleshoot, optimize, and contribute to the continuous improvement of our new global SAP S/4HANA environment – particularly across output management, integrations, platform reliability, and compliance. You’ll also play a key role in ensuring operational continuity and supporting validation, change control, and documentation activities during and after the ERP implementation. Key Responsibilities * Provide technical support and advanced troubleshooting within SAP S/4HANA, including integrations, output management, batch jobs, and custom developments. * Act as key technical partner to ERP Solution Managers across modules (Finance, Sales, Supply Chain, Manufacturing, etc.). * Oversee system performance and platform reliability – from day-to-day support to long-term improvements. * Take ownership of output management (e.g., SAP Output Management, NiceLabel) – including user requirements, documentation, testing, and deployment. * Coordinate with infrastructure and print teams on cross-functional technical deliverables. * Support validation, qualification, and compliance processes (e.g. GxP, 21 CFR Part 11, EU Annex 11). * Participate in CAB meetings, change control, and ticket resolution (incidents, problems, service requests). * Manage documentation for technical specifications, functional descriptions, SOPs, and user training. * Monitor license usage, system maintenance, and vendor coordination. * Support roadmap development, lifecycle planning, and communication of system changes to key stakeholders. Your Profile We are looking for a technically strong and business-oriented specialist who thrives in a dynamic and regulated environment: * A Master’s degree in Computer Science, Information Systems, Engineering, or a related field. * 5+ years of experience in SAP, including at least 3 years working with SAP S/4HANA platform and technical solution support. * Experience with E2E Output Management and SAP integrations. * Experience from the pharma/CDMO industry is an advantage. * Good understanding of ERP-related compliance requirements (GxP, validation, documentation, change control). * Strong communication and stakeholder management skills. * Proactive and collaborative mindset – with attention to detail and continuous improvement * Proficient in English, both speaking and writing. FIND THIS INTERESTING? APPLY NOW! Are you ready to take the next step in your career? The position will be open until August 31th, but we are applying an ongoing selection, so do not hesitate to send us your application. Due to summer vacation we will start going through the applications later in August. For more information, please contact Henrik Werdelin at henrik.werdelin@polypeptide.com. You are welcome to contact the local union chairman for Akademikerföreningen or Unionen at +46 040-36 62 00 for support.

We are seeking an ambitious applied researcher who wants to work at the forefront of data-driven nutrition and health. This is a unique opportunity to bridge mathematics, statistics, AI, and biomedical research in a highly interdisciplinary research environment. About us Fraunhofer-Chalmers Centre (FCC) is a leading research centre in industrial mathematics, modelling, simulation, optimisation, and data analytics. We operate at the interface between academic research and industrial needs, often in interdisciplinary projects where mathematics, data, and domain expertise meet. Together with the nutrition research group led by Professor Rikard Landberg at Chalmers University of Technology, we conduct advanced research in data-driven nutrition, health, and food science. With large-scale diet and health data, omics data, biomarkers, digital food and health services, we establish predictive models for evaluation of the role of diet in health and disease and establish personalized dietary strategies for more effective disease prevention. In many cases, the work involves time series data, dynamic processes and phenomena, where both methods and interpretation must account for temporal dynamics. Data typically comes from intervention studies conducted in Gothenburg and or from large cohorts and biobanks from international collaborators. To secure and further develop this important collaboration, we are now recruiting an applied researcher with a strong quantitative profile and interest in nutrition, health, or medicine. Your role As an applied researcher in this area, you will: Act as a key person in the collaboration between FCC and the nutrition research group at Chalmers. Lead and conduct research projects in data-driven nutrition, such as:analysis of time series data and dynamic processes, where signals and responses evolve over time. statistical modelling, AI, and machine learning on large epidemiological cohorts, diet and health data analysis of omics data (metabolomics, proteomics, microbiome, etc.) development of predictive dynamical models and digital decision-support tools for nutrition and health method development in causal inference, integration of heterogeneous data sources, uncertainty quantification Work with a wide range of data types, for example dietary records, biomarkers, omics data, registry data, and sensor data such as CGM measurements (continuous glucose monitoring), activity trackers, and other wearable sensors. Serve as a bridge between domain researchers (nutrition, medicine, food science) and quantitative experts (mathematics, statistics, AI&ML, systems engineering). Supervise, collaborate, and support PhD students and postdocs involved in joint projects. Your profile We are looking for someone who: Holds a PhD in Applied Mathematics, Mathematical Statistics, Automatic Control, Signal Processing, Systems Engineering, Data Science, or a related field. Has experience in data-driven research, preferably related to biomedicine, nutrition, epidemiology, food science, or public health. Is proficient in modern statistical modelling, AI & machine learning methods (e.g. system identification, regression models, mixed-effects modeling, Bayesian methods, deep learning, variational autoencoders, generative AI). Is an experienced programmer in R and/or Python, and used to working with large datasets and reproducible analysis workflows. Enjoys working in interdisciplinary environments and is curious about understanding biological/nutritional research questions in depth. It is meritorious if you also: Have experience working with cohort data, registry data, clinical studies, or omics data. Have previously worked in projects involving both academic and industrial/external partners. Have experience supervising PhD students, postdocs, or junior researchers. Can communicate in both Swedish and English; excellent English is required. What we offer With us, you will: Have a unique opportunity to combine advanced quantitative and data-driven methods with cutting-edge research in biomedicine, nutrition, and health. Work in a strong and long-term collaboration between Fraunhofer-Chalmers Centre and Chalmers division of Food and Nutrition Science, with access to both international academic and industrial networks. Influence the direction of a strategically important initiative in data-driven nutrition and health. Be part of a creative, collaborative, and international research environment with good opportunities for personal and scientific development. Employer: Fraunhofer-Chalmers Research Centre for Industrial Mathematics (Fraunhofer-Chalmers Centre, FCC)   Employment: according to agreement   Location: Gothenburg, Sweden   Department: Systems and Data Analysis (in close collaboration with Chalmers)   Application procedure The application should be written in English and attached as PDF-files, containing as specified below. Maximum size for each file is 40 MB. Please note that the system does not support Zip files.  - CV  - Publication list - Transcript of grades - Personal letter with: A brief description of your research profile and how it relates to nutrition/health A brief motivation as to why you are interested in this position.  Please apply no later than 16th August 2026. Evaluation of applications will be done on a continuous basis. Please note: The applicant is responsible for ensuring that the application is complete. Incomplete applications and applications sent by email will not be considered. Contact details to references will be requested after the interview.  For questions, please contact:   Mats Jirstrand, Head of Department, Systems and Data Analysis, Fraunhofer-Chalmers Centre E-mail: mats.jirstrand@fcc.chalmers.se Phone: +46 730 794303