Om tjänsten
Vi på WeQuel söker nu en valideringsledare i Södertälje där du blir en viktig del av ett projektteam med fokus på validering och
kvalificering inom produktion i Life Science. Du leder och driver valideringsarbetet i projekt av varierande storlek och
komplexitet och ser till att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Du arbetar nära både
kunden och projektteamet och bidrar till hög kvalitet i alla led.
Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta hos någon av våra kunder som är ledande företag inom läkemedel och Life Science,
där du bidrar till att leverera säkra produkter och att projekt når sina kvalitets- och tidsmål.
Dina arbetsuppgifter:
- Planering, framtagning, granskning och godkännande av verifieringsdokumentation, inklusive URS, commissioning, DQ, IQ, OQ och
PQ
Du arbetar i en dynamisk miljö där du självständigt leder ditt arbete framåt och samtidigt samarbetar med flera kontaktytor inom
kundens organisation.
Krav:
Uppdragsdetaljer
Vi erbjuder
Hos WeQuel blir du en del av ett konsultteam som värdesätter people first vi tror på att framgång skapas genom engagemang,
samarbete och utveckling. Vi erbjuder en platt organisation med korta beslutsvägar, stark gemenskap och möjlighet att påverka din
egen utveckling.