Bioinformatiker inom cancergenomik till GMCK
Region StockholmOm tjänsten
Vill du arbeta i absolut framkant av den molekylära precisionsdiagnostiken? Vi söker en bioinformatiker till vårt tolkningsteam
inom cancerområdet. Här får du en nyckelroll där din analys och tolkning direkt påverkar diagnostik och behandlingsbeslut för
cancerpatienter. Du erbjuds - Ett meningsfullt arbete där din insats gör direkt nytta i patientdiagnostiken. - En roll med goda
utvecklingsmöjligheter och att över tid ta ett större ansvar. - Möjlighet att arbeta i ett tvärvetenskapligt team med
flexibla arbetstider och hybridarbete. - Stöd för fortbildning och professionell utveckling i en inkluderande miljö på ett av
världens främsta universitetssjukhus. Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska
Universitetssjukhuset erbjuder dig.
Om tjänsten
Tjänsten är placerad vid Genomic Medicine Center Karolinska (GMCK), som är en del
av Medicinsk diagnostik Karolinska (MDK). GMCK ansvarar för att tillhandahålla storskaliga och avancerade genomikanalyser till
samtliga laboratoriemedicinska specialiteter inom MDK. Vårt uppdrag är att möjliggöra precisionsdiagnostik genom högkvalitativa
genetiska analyser med fokus på klinisk relevans och teknisk spetskompetens. I den här rollen blir du en del av vårt tolkningsteam
inom solida tumörer. Huvudfokus ligger på att tolka bioinformatiska resultat från storskalig DNA/RNA-sekvensering (NGS) utifrån
etablerade standardrutiner (SOP:er). Du sammanställer och kvalitetssäkrar underlagen som sedan lämnas över till patolog för
slutgiltig medicinsk bedömning. För rätt person finns det goda möjligheter att på sikt få ett utökat ansvar, samt bidra till
vidareutvecklingen av våra tolkningsflöden och rutiner. I rollen kommer du bland annat att: - tolka genetiska varianter (SNV, CNV,
fusioner m.fl.). - samarbeta nära och diskutera resultat med patologer, molekylärbiologer och kliniker. - bidra till kontinuerlig
förbättring, validering och utveckling av tolkningsflödena. - delta i teamets dagliga arbete samt bidra till ett väl fungerande
arbetsflöde. - delta i tvärvetenskapliga möten och samarbeten, exempelvis inom Genomic Medicine Sweden (GMS). Vi söker dig som -
är noggrann, strukturerad och har hög ansvarskänsla för kliniska leveranser. - har en god kommunikativ förmåga och trivs i
gränssnittet mellan bioinformatik och medicinsk diagnostik. - har ett engagemang för kvalitet och trivs med att samverka i grupp.
Kvalifikationer
Krav:
- Magister- eller civilingenjörsexamen inom bioinformatik, bioteknik, biomedicin eller annat relevant
område. - Dokumenterad erfarenhet av bioinformatisk dataanalys kopplat till storskalig DNA/RNA-sekvensering (NGS). - Erfarenhet av
arbete eller forskning inom cancergenomik och/eller cancerbiologi. - Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och
skrift (svenska krävs för den dagliga kommunikationen med övrig vårdpersonal). Meriterande:
- Doktorsexamen (PhD) inom relevant
område. - Praktisk erfarenhet av varianttolkning och/eller annotering av somatiska varianter inom cancergenomik. - Erfarenhet av
arbete som sjukhusgenetiker eller biträdande sjukhusgenetiker (eller motsvarande klinisk roll). - Erfarenhet av arbete i klinisk
sjukhusmiljö, nära genetik eller patologi, eller inom ackrediterad verksamhet (t.ex. ISO 15189). - Erfarenhet av, eller intresse
för operativ samordning eller projektledning. - Kunskap om klassificeringssystem för somatiska varianter (t.ex. AMP-riktlinjer). -
God programmeringsförmåga (t.ex. Python) och vana av Linux-miljöer/HPC. Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kan komma
att ske löpande under ansökningstiden. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig
besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan
ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!
Krav- & nyckelordscheck
Identifierade kompetenser & krav i annonsen:
Har du någon av dessa kompetenser? Klicka på ett ord för att lägga till det i din profil: