Sida 1 av 2
Miris AB, a global leader in human milk analysis technology, is seeking an experienced Project Manager to join our team in Uppsala, Sweden. We are passionate about making a difference in neonatal care and are looking for someone equally committed to delivering exceptional products to support new and existing customers worldwide. About the Role In this multifaceted role, you will be responsible for planning, coordination and completion of projects and other R&D activities. Your key duties and responsibilities will include: Perform detailed project plans that support given scope, timeframe and budget Define and update design input and design specifications to support market requirements and user needs. Procure and coordinate external consultants when needed Perform risk analyses to minimize product and project risks Ensure that design output is verified to meet design input requirements Make sure to support product registration process with relevant documentation Monitor and track progress and report status, including any deviations to plan Work and document according to company QMS and ensure compliance with ISO 13485 associated standards. Oversee post-market lifecycle management and act when needed Participate in audits and inspections Who You Are You are a structured and service-minded professional who thrives in a dynamic international work environment, always with the customer needs in mind. You have a great understanding of all technical disciplines included in general embedded products. You both enjoy leading people in large complex projects and yourself in smaller activities, from idea to completion. You are pragmatic and hands-on to make things happen. You have a strong driver to create value and deliver on time. You are a proactive problem solver who can balance multiple tasks while delivering high-quality results. You are an excellent leader as well as a team player and have no problem to work on your own. Qualifications Must have: BSc or higher degree in Engineering Physics, Mechatronics, Biomedical Engineering or similar. Minimum of 10 years experience in project management of embedded products within medical industry. Very good understanding of mechanical, electrical and software engineering, and work within cross-functional teams. Great communication skills in Swedish and English, both oral and written Great skills in ISO 13485 and documentation according to associated standards Nice to have: Experience from development of IVD-instruments Experience from hands-on systems engineering and test of embedded products
Thermo Fisher Scientific is looking for an experienced clinical project management leader to oversee complex, international clinical research projects. You may work as a Project Lead, provide strategic project oversight, manage and develop colleagues, or combine elements of these responsibilities according to business needs. You will be accountable for delivering projects to agreed standards of quality, time and cost while maintaining strong relationships with customers and cross-functional teams. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. In this role, your leadership will help customers progress promising medicines through clinical development and bring potentially life-changing therapies to patients. Main responsibilities You will: Lead complex clinical projects involving multiple services, countries or regions. Act as the principal contact for customers and manage expectations throughout the project. Take responsibility for project quality, timelines, budgets, forecasts and resources. Identify and manage risks, issues and changes to project scope. Lead and motivate international, cross-functional project teams. Ensure projects comply with company procedures, regulatory requirements and ICH-GCP standards. Support proposal development, customer strategy and business growth opportunities. Coach and develop project leaders and other colleagues. Where applicable, manage employees, including recruitment, objective setting, performance management and career development. Build trusted relationships with senior customers, internal leaders and key stakeholders. Skills and experience You should have: A bachelor’s degree, relevant vocational qualification or equivalent practical experience. Experience comparable to at least 10 years in clinical development, clinical research or a related field. At least five years of management or significant leadership responsibility. Strong knowledge of clinical development and relevant regulatory requirements. Expert understanding of cross-functional project management, including time, quality and cost. Experience managing budgets, forecasts, resources and contractual changes. Excellent communication, presentation, negotiation and relationship-building skills. The ability to lead, coach and motivate international teams. Strong judgement, problem-solving and strategic thinking skills. Confidence working in complex, changing or ambiguous situations. Competence using Microsoft Office and relevant clinical project management systems. A combination of suitable education, training and directly related experience may also be considered. Working environment This is a permanent, remote role based in Sweden. The position may also involve occasional work in office, laboratory or clinical environments, depending on project requirements. Why join Thermo Fisher Scientific? You will have the opportunity to lead important work, develop global talent and build a career with meaningful impact.
Lead change that lasts At Mölnlycke, we believe that real impact starts with people. People who are bold enough to challenge the status quo. People who care deeply for their work, their colleagues, and the world around them. People who know exactly why they do what they do. As a global medical solutions company, we design and deliver innovative products and services across wound care, operating room solutions, gloves, and antiseptics. Our mission is to advance performance in healthcare by supporting professionals, improving outcomes, and making a difference where it matters most. Mölnlycke is now looking for a Senior Global Project Manager to join our newly established Wound Care PMO. Why This Role Matters This isn't just an opportunity to lead strategic projects—it's an opportunity to help build the future of project management at Mölnlycke. As part of our newly established Global PMO, you will play a pivotal role in shaping how we execute strategy across the organization. We are transforming from a landscape where project management has often been performed as a side responsibility into a professional, value-driven project organization that enables stronger execution, greater business impact, and consistent delivery excellence. This role is a true lighthouse position within the PMO. We're looking for an experienced project leader who can set the benchmark for project excellence, bring fresh external perspectives, and help establish the standards, behaviours, and ways of working that will define our PMO for years to come. Here's how you'll make an impact in this role: Lead complex, cross-functional global projects and programs that are critical to Mölnlycke's strategic priorities. Drive initiatives across new product development, innovation, business transformation, and M&A integration. Translate strategy into executable plans and deliver measurable business value. Build alignment across global stakeholders including R&D, Marketing, Supply Chain, Regulatory, Commercial and Operations teams. Apply Agile, Waterfall, or Hybrid delivery approaches depending on business needs and project context. Drive governance, decision-making, risk management, and benefit realization throughout the project lifecycle. Help shape and mature the newly established Global PMO, contributing to standards, methodologies, governance, and capability development. Act as a role model and trusted advisor, demonstrating what great project leadership looks like across the organization. Support knowledge sharing, mentoring, and the professionalization of project management practices at Mölnlycke. What you'll get Be part of a culture built on trust, care, and shared ownership Your growth and development You'll gain experience that matters, in a company that's clear on its mission and bold in its ambitions. Flexibility, wellbeing and benefits that reflect our commitment to you Permanent position. Hybrid working approach aligned with company policy (minimum 3 days/week onsite) Competitive compensation package including bonus scheme. Generous vacation and benefits package. Wellbeing initiatives supporting physical, mental, and emotional health. A purpose-driven culture where your work contributes to better healthcare outcomes worldwide. What you bring Extensive experience as a professional Project Manager or Program Manager leading complex, cross-functional initiatives. Experience navigating ambiguity, organizational change, and evolving business environments. Outstanding stakeholder management skills and the ability to influence without formal authority. Excellent communication skills and the confidence to engage with senior leaders and executive stakeholders. Strong business and commercial acumen, with the ability to connect projects to value creation and strategic outcomes. Strong expertise across project delivery methodologies, including Agile, Waterfall, Stage-Gate, and Hybrid approaches. A proven track record of delivering projects in regulated environments. Knowledge and experience of working in SAFe or other agile at scale settings Bachelor's or Master's degree in Engineering, Life Sciences, Business, or a related field. Nice-to-haves Experience helping build, transform, or mature a PMO function. Experience with M&A integration projects. Exposure to value-stream organizations. PMP, PRINCE2, or similar project management certification. RTE, LPM or similar certifications Experience within Medical Devices, Pharma, Automotive, or other highly regulated industries. Experience delivering projects involving hardware or combined hardware/software products. Beyond experience and qualifications, we're looking for someone with natural leadership presence, curiosity, resilience, and a strong drive to create positive change. Someone who combines urgency with empathy, builds trust through influence, and is energized by helping shape both a team and a function during an exciting period of growth and transformation. Our approach to Diversity & Inclusion We're building a workplace where everyone feels seen, heard, and valued. We believe that a diverse mix of people from different cultures, ages, geographies, and genders makes us stronger. It brings fresh perspectives, drives better decisions, and helps us deliver solutions that reflect the world we serve. Inclusion isn't just a value—it's how we work, grow, and lead together. Please submit your application by August 16. About Mölnlycke Mölnlycke is a world-leading medical products and solutions company that equips healthcare professionals to achieve the best patient, clinical and economic outcomes. Our business is organised in the four business areas Wound Care, Operating Room Solutions, Gloves and Antiseptics, where customer centricity, sustainability and digitalisation are at the heart of everything we do. Mölnlycke employs around 8,700 people. The company headquarters are in Gothenburg, Sweden and we operate in more than 100 countries worldwide. Mölnlycke is a founding partner of GoCo Health Innovation City, a world-class innovation cluster for health. Since 2007, the company has been part of Investor AB, an engaged owner of high-quality, global companies which was founded by the Wallenberg family in 1916. For more information, please visit www.molnlycke.com and www.molnlycke.com/careers.
Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som projektledare hos oss leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Almkvist på 076 102 66 68 eller cecilia.almkvist@plantvision.se Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande samt minst fem års erfarenhet av att driva tekniska projekt. Rollen passar dig som behärskar projektmetodik såsom vattenfall, agila arbetssätt eller hybridmodeller och som har gedigen kompetens inom kravställning, riskbedömningar samt verifiering och validering. Du har lett flera projekt inom t.ex MedTech, Pharma eller tillverkande industri och är van att ta ansvar för budget, resurser och tidplaner. Rollen kräver en trygghet i att arbeta tvärfunktionellt och en förmåga att kommunicera tydligt med många olika intressenter, både internt och externt. Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift. Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.
Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är dedikerade experter inom industri, energi och infrastruktur och skapar värde för kommande generationer. AFRY har nordiska rötter med global räckvidd. Våra gemensamma principer – Result driven, Client centric, Empowering och Accountable – vägleder oss i hur vi arbetar, utvecklas och lyckas tillsammans. Var med och accelerera övergången till ett hållbart samhälle. Jobbeskrivning AFRY är en av de ledande aktörerna i Skandinavien och arbetar nära kunder inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Vi söker nu teknisk projektledare som vill vara med och bidra till framtidens lösningar inom Life Science. Vi är ett engagerat team som hjälper våra kunder att utveckla framtidens life science- produkter och processer. Vi jobbar i huvudsak med projekt inom läkemedelstillverkning, kemitekniska anläggningar, mediasystem och utrustning. Som teknisk projektledare inom AFRY Life Science ansvarar du för projekt i olika faser såsom förstudie, design och genomförande samt att du ibland även har budgetansvar. Projekten är av varierande storlek och teknisk karaktär, tex. kommer du att leda projekt gällande att bygga nya produktionsanläggningar, genomföra produktionsflyttar och att arbeta med optimeringar av befintliga processer och utrustning. Projekten omfattar även samordning och hantering av specifikationer, upphandling av komponenter och utrustning, automation, driftsättning samt test och validering. Arbetet utförs hos kund och/eller på något av AFRY:s kontor. Kvalifikationer Vi tror att du som projektledare med ditt goda ledarskap engagerar och inspirerar dina kollegor med tydliga mål, samtidigt som du bidrar till ett trivsamt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är en person med stor handlingskraft och samarbetsförmåga. Med din goda kommunikationsförmåga och entusiasm får du gruppen att uppnå goda resultat. Det är även en självklarhet för dig att arbeta på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Vidare ligger det i din natur att vara social, flexibel och att du har förmågan att snabbt sätta dig in i nya projekt och kunders behov. Vi tror även att du kan bocka av följande kompetenser/erfarenheter: Minst 3 års arbetslivserfarenhet inom Life Science samt erfarenhet av projektledning inom tillverkande industri. En ingenjörsexamen eller en naturvetenskaplig universitetsexamen. Förmåga att uttrycka dig obehindrat i engelska och svenska, i både tal som skrift. Meriterande erfarenheter: Har du någon typ av projektledarcertifiering är det meriterande. B-körkort För att trivas i rollen behöver du vara driven, självgående och ha lätt för att kommunicera med andra. Du är strukturerad, analytisk och har förmågan att ta hänsyn till helheten utan att tappa fokus på leveransen. Du uppskattar variation i arbetsuppgifter och att anpassa dig till förändring kommer naturligt. Sist men inte minst värderar du teamwork högt, precis som vi! Ytterligare information Välkommen med din ansökan, sista ansökningsdag är 2026-08-11 Kontaktperson för frågor: Emilia Edström Section Manager emilia.edstrom@afry.com För samtliga rekryteringar på AFRY genomförs som grund alltid en ID-kontroll, referenstagning samt verifiering av utbildning. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen
Därför är detta jobbet för dig Hos oss får du möjlighet att leda projekt som fokuserar på mer än bara leverans – det handlar om att skapa verklig skillnad. Vi söker en driven projektledare som tillsammans med våra kunder vill vara med och forma framtiden genom innovation, teknik och ett engagerat ledarskap. Vad kommer du få göra? I rollen som projektledare ansvarar du för att driva projekt genom strukturerad projektledning och starkt samarbete. Här får du utmana dig själv genom att arbeta med både operativa och strategiska frågor i projekt som sträcker sig över flera branscher – från fordon och medicinteknik till industrin. Det bästa? Du kommer att få göra det tillsammans med ett team av människor som delar samma passion för utveckling och ledarskap som du. Varför du kommer att trivas hos oss Vår kultur kännetecknas av en stark gemenskap där vi stöttar och tror på varandra – såväl professionellt som personligt. För att du ska ha rätt förutsättningar att nå dina mål ger vi dig de verktyg, resurser och det stöd som krävs. Vi är engagerade i din professionella utveckling och hjälper dig gärna att ta nästa steg framåt i din karriär. Inom vårt affärsområde Compliance & Management möjliggör vi en smidig omställning mot digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertis inom kvalitet, säkerhet och ledarskap – samtidigt som vi hjälper till att optimera produktionseffektiviteten för att stärka lönsamheten. Kvalifikationer Vi söker dig som är driven, nyfiken och har en stark vilja att bidra – både till projektets framgång och till teamets utveckling. Du tar initiativ, ser möjligheter i komplexa utmaningar och trivs med att leda arbetet framåt på ett inkluderande och inspirerande sätt. Om du dessutom uppskattar en öppen, stöttande kultur där vi lär av varandra och firar framgångar tillsammans, kommer du att trivas hos oss på Knightec Group. För att vara rätt för den här rollen tror vi att du: Kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska. Har minst 2-3 års erfarenhet av att leda projekt, gärna inom produktutveckling i teknikdrivna branscher (industri, fordon, medtech eller life science). Har en ingenjörsexamen och en vilja att fortsätta utvecklas inom ditt område. Är en naturlig relationsbyggare och en tillförlitlig ledare som får saker att hända. Har erfarenhet av att arbeta i både traditionella och agila projektmodeller Meriterande med erfarenhet av att jobba med ISO27001, ISO13485, eller liknande standarder, samt implementering av regulatoriska krav. En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Solna, Rättarvägen 3. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!
Vill du vara med och bidra till TLV:s vision mesta möjliga hälsa för skattepengarna? Med våra olika kompetenser och bakgrunder arbetar vi varje dag för att förverkliga vår vision och nu söker vi dig som också känner ett stort engagemang för vårt uppdrag. Vi sitter i ljusa, fina lokaler på Kungsholmen i Stockholm, tio minuters promenad från Stockholms central. Kom och arbeta med oss! TLV söker nu en samordnare inriktad på större utvecklingsarbeten på Avdelningen för värdebaserad prissättning. Avdelningen ansvarar för handläggningen av ärenden om pris och subvention för läkemedel där beslut fattas av Nämnden för läkemedelsförmåner. Vi tar också fram hälsoekonomiska bedömningar till stöd för regionerna vad gäller läkemedel eller medicintekniska produkter som används i slutenvården. Arbetsuppgifter I rollen som samordnare på TLV har du ansvar för att leda och samordna övergripande uppdrag och utvecklingsområden på avdelningen. Du bidrar till att utveckla avdelningen i enlighet med avdelningens mål samt utveckling av den värdebaserad prissättningen inom ditt kompetensområde. Du ansvarar även för att utveckla metoder, processer, rutiner och arbetssätt. Uppdrag och utvecklingsarbete sker i nära samverkan med kollegor och med externa aktörer som regioner, företag, myndigheter, vården och patientföreträdare. Som samordnare arbetar du även med att coacha utredare samt delta i utredning av ärenden på avdelningen. Du presenterar både muntligt och skriftligt i olika forum både internt och externt. Du skapar också relationer och bygger nätverk. Du arbetar myndighetsövergripande och har ett helhetsperspektiv Vi söker dig som har Högskoleexamen inom området hälsoekonomi eller annan för arbetet relevant högskoleexamen Flerårig erfarenhet av kvalificerat utredningsarbete inom läkemedelsområdet God kunskap om det svenska pris- och subventionssystemet för läkemedel Erfarenhet som samordnare/projektledare i löpande verksamhet inom läkemedels- eller medicinteknikområdet Erfarenhet av att effektivisera ärendeflöden och ärendeprocesser med hög kvalité, förutsägbarhet och transparens Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift. Det är meriterande om du även har Erfarenhet av att leda regeringsuppdrag vid myndighet Erfarenhet av samverkan med och mellan regioner i när det gäller läkemedel och medicinteknik Du har en förmåga att framgångsrikt kommunicera med externa aktörer inom området och tycker om att tala inför andra i större och mindre sammanhang. Du har en förmåga att skriva rapporter och andra längre utredningstexter. Som person är du driven och initiativtagande med fokus på lösningar och utveckling. Du har förmåga att leda grupper och projekt och du har lätt för att samarbeta och skapa relationer med andra människor. Du arbetar strukturerat och med hög kvalitetsmedvetenhet. Du är en god strateg och arbetar uthålligt med idéer framåt. Vidare har du ett stort samhällsintresse och motiveras av att bidra till att förverkliga myndighetens vision. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Anställningsform Tillsvidareanställning, på heltid, som inleds med sex månaders provanställning. Tillträde så snart som möjligt, enligt överenskommelse. Sista ansökningsdag Välkommen med din ansökan, märkt med diarienummer 2411/2026 senast den 16 augusti 2026. Vi jobbar kompetensbaserat och rekryteringsprocessen består av en telefonavstämning, digital intervju samt en uppföljande intervju inkl. ett arbetsprov på vårt kontor. Vi använder oss av urvalsfrågor som är kopplade till kravprofilen så du bifogar inte något personligt brev utan endast ditt CV. På TLV utgår vi från att varje människa är unik och vi verkar tillsammans för mångfald och inkludering samt en jämlik och jämställd arbetsmiljö Vi värdesätter de kvaliteter som mångfald tillför verksamheten och ser därför gärna sökande med olika bakgrund och livserfarenhet. Om TLV Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, är en statlig myndighet som beslutar om vilken tandvård, vilka läkemedel och vilka förbrukningsartiklar som ska ingå i högkostnadsskydden. Vi ansvarar för apotekens handelsmarginal och regler för utbyte av läkemedel samt bedriver tillsyn. Vårt uppdrag är att få ut mesta möjliga hälsa för skattepengarna. Vi erbjuder en attraktiv och inkluderande arbetsplats som är fri från diskriminering där du får möjlighet att utvecklas och kan kombinera yrkes- och privatliv, bland annat genom möjligheten att jobba på distans upp till två dagar i veckan. Vi sitter i fräscha, aktivitetsbaserade lokaler som erbjuder olika typer av arbetsplatser och mötesrum anpassade utifrån den typ av arbete som ska utföras.
Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter och driva projekt som gör skillnad. Här spelar du en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och förbättra människors livskvalité. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål. Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära: Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande inom läkemedelsindustrin Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp Hantera projektets intressenter och risker Motivera och engagera dina projektmedlemmar Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även: Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik) Erfarenhet av projektledningsverktyg Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm. Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!
Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter och driva projekt som gör skillnad. Här spelar du en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och förbättra människors livskvalité. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål. Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära: Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande inom läkemedelsindustrin Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp Hantera projektets intressenter och risker Motivera och engagera dina projektmedlemmar Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även: Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik) Erfarenhet av projektledningsverktyg Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!
Därför är detta jobb för dig Du har erfarenhet av att leda investeringsprojekt inom både Energi och Life Science, och tycker om utmaningen i att röra dig mellan olika branscher. Att få använda din kompetens inom olika regelverk är det som gör jobbet spännande – och hos oss får du precis den möjligheten. Du brinner för att leda och driva projekt mot uppsatta mål. Att skapa strukturer och ta ägarskap över frågeställningar. Du är trygg i din roll som projektledare och vill fortsätta utvecklas genom givande och intressanta uppdrag som konsult. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål. Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära: Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande. Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp Hantera projektets intressenter och risker Motivera och engagera dina projektmedlemmar Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, elektroteknik, medicinteknik, energisystem) Erfarenhet av projektledningsverktyg Erfarenhet från att ha arbetat i reglerad miljö (exempelvis GMP) Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, något av våra kontor i Stockholm, Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!
Om tjänsten Som Teknisk Projektledare kommer du arbeta både självständigt, tillsammans med kollegor och i nära samarbete med kunder. Din huvudsakliga arbetsuppgift är att driva avancerade kundprojekt, främst inom forskningssektorn, från beställning till leverans. I arbetet ingår att tolka, förstå och förmedla kundernas krav och villkor i beställningsunderlaget. Du ansvarar för projektplanering och uppföljning i samarbete med våra planerare och processansvariga inom bl.a. konstruktion, inköp och produktion samt för framtagning av produktions- & test-underlag, instruktioner och produktdokumentation till kund. Du driver flera egna projekt samtidigt och har alltid fokus på kvalitet och leveranstid. För rätt person finns möjlighet efter upplärning, att arbeta viss tid med avancerad 3D magnetsfältsmätning. Vem är du? Vi söker dig som är en teknisk, social och driven person som känner stort ansvar för dina arbetsuppgifter. Du trivs med eget ansvar samt har förmågan att planera, strukturera och prioritera ditt arbete. Vi värdesätter flexibla och entusiastiska medarbetare med en bred kompetens och stor vilja att hjälpa andra. Vi tror du har en relevant högskole-/universitetsexamen, t.ex. inom Teknisk Fysik, Elektronik eller Maskin. Du är kunnig inom projektstyrning och ritningsläsning samt har några års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom tillverkningsindustri som t.ex. projektledare, projektsamordnare, etc. Kunskap/erfarenhet inom elektromagneter/magnetfält är meriterande. Du behärskar svenska flytande i tal och skrift samt engelska obehindrat. Du är van att arbeta i affärssystem, Sharepoint, Office-program och är bekväm med olika tekniska hjälpmedel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper, där rätt inställning är av avgörande betydelse. Det är viktigt att du gillar när det händer mycket omkring dig, samtidigt som du är prestigelös och ödmjuk samt prioriterar laget framför jaget. Du ska arbeta för att skapa trivsel och gemenskap samt vara en förebild för vårt företag och våra produkter. Du är bra på att arbeta självständigt och ta egna initiativ men kan även samarbeta och arbeta i team. Vi erbjuder en varierande tillsvidaretjänst där du kommer att arbeta med kunniga och engagerade medarbetare i ett framgångsrikt och familjärt företag som gör skillnad för många. Våra produkter inom medicinteknik räddar liv varje dag, medan andra leder till nya forskningsupptäckter. Placering är på vår fabrik i Vislanda, Småland. Tjänsten är på heltid med tillträde enligt ök. Urval sker löpande men återkoppling på ansökningar samt ev intervjuer kommer ske efter semesterperioden Scanditronix Magnet AB konstruerar och tillverkar kundunika spolar och magneter för användning inom Forskning, MedTech och Industri. Våra kunder är internationella forskningslaboratorier och företag verksamma bl.a. inom cancerbehandling. Vi är idag drygt 60 anställda och har en exportandel på ca. 70%. Vi finns i Vislanda Småland, där vi har vår tillverkning, montering, test, konstruktion/utveckling, projektledning, inköp, företagsledning, etc. Mer information om företaget hittar du på www.scanditronix-magnet.se
Drivs du av att se dina idéer bli verklighet? Välkommen till vår spännande och teknikintensiva värld. Din roll Som systemingenjör hos oss får du en nyckelroll i utvecklingen av avancerade självskydds- och spaningssystem, där du ansvarar för kravnedbrytning, arkitekturfrågor och tekniska gränssnitt. Du kommer att arbeta med systemintegration på fordon och säkerställa att våra lösningar fungerar sömlöst tillsammans med fordonsplattformarnas tekniska system och kommunikationsgränssnitt. Tjänsten innefattar arbete med kommunikationssystem och nätverk i nära samverkan med våra kunder. Du är delaktig i hela livscykeln - från koncept och utveckling till drift och avveckling av system och delsystem. Arbetet sker i tvärfunktionella team tillsammans med specialister, projektledare samt kollegor inom verifiering, hårdvara och mjukvara. Det är en roll med många kontaktytor, vilket ger ett flexibelt och stimulerande arbetsklimat. För att lyckas i rollen krävs en stark systemförståelse och förmåga att tänka helhetsmässigt. Du behöver kunna analysera hur tekniska och organisatoriska delar påverkar varandra över tid och bidra till att skapa lösningar som fungerar i komplexa sammanhang. Din uppgift är inte bara att lösa tekniska problem, utan också att bidra till att forma strukturer, processer och kommunikation som underlättar hantering av systemens komplexitet över tid. Du förväntas vara proaktiv i att identifiera samband och beroenden, och integrera olika delar till en välfungerande helhet. Hos oss får du möjlighet att påverka, samarbeta och växa i en roll där helhetsperspektiv, kommunikation och teknisk skicklighet är avgörande för att driva utvecklingen framåt. I rollen ingår bland annat att: Utveckla nya kommunikationssystem samt vidareutveckla och underhålla befintliga lösningar Designa systemarkitektur och fastställa högnivåkrav Arbeta med kravanalys - tolka, bryta ner och säkerställa krav i samarbete med projektledning, kunder och övriga intressenter Följa systemen genom hela utvecklingsfasen, inklusive integration och verifiering Vara ett tekniskt stöd för mjukvaruutvecklare och agera bollplank i frågor som rör struktur och leveransflöden Delta vid driftsättning och ge support ute hos kund Arbeta med integration mellan olika system och säkerställa fungerande helhetslösningar Tjänsten är placerad i Arboga. Din profil Du är civil- eller högskoleingenjör inom exempelvis teknisk fysik, elektronik, datateknik, maskinteknik eller liknande, och har flera års erfarenhet av systemarbete inom högteknologisk industri. Du har ett brinnande intresse för teknik, är nyfiken och drivs av att utvecklas i en roll där du får arbeta med komplexa system i teknikens framkant. Vi tror att du har erfarenhet inom några av följande områden: Systemarbete, kravhantering och systemdesign Nätverk och kommunikation (gärna Cisco- eller VoIP-baserade lösningar som Cisco CUCM) Radiosystem IT- och nätverkssäkerhet Anpassning och integration mellan olika tekniska system Dokumentation och teknisk rapportering Integration av system på fordon, inklusive arbete med komplexa kommunikationsgränssnitt Verktyg för kravhantering och spårbarhet, exempelvis DOORS Meriterande kunskaper och erfarenheter: FMV:s kommunikationssystem eller erfarenhet från försvarsindustrin RF, radar eller annan signalbehandlingsteknik Komplexa datornätverk, nätverksadministration och övervakning Linux, skriptning eller förmåga att läsa och förstå kod Utbildning och handledning av andra Processer för säkerhetskritiska system inom flyg (RTCA), fordonsindustrin eller medicinteknik Kompetens inom EMC, kraftförsörjning, kyla, ventilation och klimatsystem (AC) Befattningen kräver att du genomgår och godkänns enligt vid var tid gällande bestämmelser för säkerhetsskydd. För befattningar där Saab har krav på säkerhetsklassinplacering kan, i förekommande fall, medföra krav på visst medborgarskap. Vänligen observera att urvalsprocessen kommer att pågå under sommaren. Intervjuer beräknas genomföras i augusti/september. Vad du blir en del av Upptäck oändliga möjligheter. Anta utmaningar, skapa smarta innovationer och uppgradera dina förmågor. Det här är en plats för kluriga tänkare, modiga pionjärer och alla däremellan. Tillsammans uppnår vi det extraordinära, var och en tar med sitt unika perspektiv. Varje bidrag räknas. Saab är ett ledande försvars- och säkerhetsföretag med uppdrag att hjälpa nationer att skydda sin befolkning och bidrar till trygghet för människor och samhällen. Med 26,100 talangfulla medarbetare utvecklar Saab teknik och lösningar för en säkrare och mer hållbar värld. Saab utvecklar, tillverkar och underhåller avancerade system inom flygteknik, vapen, ledningssystem, sensorer och undervattenssystem. Saab har sitt huvudkontor i Sverige men en global verksamhet där Saab är en del av många nationers försvarsförmåga. Läs mer om oss här.
Om kunden Du blir en del av ett internationellt teknikföretag med lång erfarenhet av att utveckla lösningar inom elektrifiering, automation och digitalisering. Verksamheten levererar avancerade projekt till några av Sveriges mest samhällsviktiga industrier, där kunderna finns inom bland annat energi, kraftproduktion, processindustri och läkemedelsindustri. Den svenska ingenjörsorganisationen består av omkring 70 medarbetare fördelade mellan Västerås, Kista och Malmö. Här arbetar projektledare, automationsingenjörer, elkonstruktörer och andra tekniska specialister tillsammans i multidisciplinära projektteam med fokus på kvalitet, säkerhet och långsiktiga kundrelationer. Verksamheten befinner sig i en spännande utvecklingsfas med ett ökat fokus på projekt där höga regulatoriska krav, kvalitet och dokumentation står i centrum. Som kvalitetsingenjör blir du en viktig del av denna satsning och får möjlighet att påverka hur kvalitetsarbetet utvecklas i framtida industri- och energiprojekt. Om tjänsten Som Kvalitetsingenjör inom el och automation blir du en del av en ingenjörsorganisation som levererar automations- och elektrifieringslösningar till några av Sveriges mest samhällsviktiga industrier. Rollen kombinerar teknisk förståelse med ett strukturerat kvalitetsarbete och ger dig möjlighet att bidra till utvecklingen av framtidens industri- och energiprojekt. Du blir en del av en verksamhet i utveckling där kvalitetsarbete, dokumentation och regulatoriska krav får en allt viktigare roll. Som verksamhetens första kvalitetsingenjör får du en unik möjlighet att påverka hur kvalitetsfunktionen utvecklas och bidra till att skapa arbetssätt som stärker projektleveranserna på lång sikt. Arbetet omfattar hela projektets livscykel – från anbud och projektering till installation, testning och slutbesiktning. Du arbetar nära projektledare, ingenjörer, leverantörer och kunder för att säkerställa att leveranser uppfyller både tekniska krav och gällande standarder. Dina arbetsuppgifter innefattar bland annat att: Delta i offert- och anbudsarbete ur ett kvalitetsperspektiv. Tolka och omsätta standarder, regelverk och kundkrav i projektens kvalitetsarbete. Ta fram kvalitetsplaner, kontrollplaner, ITP och riskbedömningar. Säkerställa projektens kvalitets- och dokumentationsstruktur. Granska och verifiera teknisk dokumentation. Vara ett kvalitetsstöd till projektledare och tekniska specialister. Delta vid FAT, följa upp leverantörer och vid behov genomföra leverantörsrevisioner. Genomföra kvalitetskontroller, hantera avvikelser och bidra med rotorsaksanalyser. Sammanställa kvalitetsdokumentation inför slutbesiktning och överlämning. Bidra till att utveckla kvalitetsprocesser, arbetssätt och intern kunskap inom organisationen. Rollen erbjuder ett varierat arbete där du kombinerar tekniska granskningar med kvalitetsuppföljning och förbättringsarbete. Du introduceras successivt i verksamheten och arbetar inledningsvis nära erfarna kollegor innan du tar ett större eget ansvar. Det här är en möjlighet att arbeta i tekniskt komplexa projekt med höga kvalitetskrav och samtidigt vara med och forma en ny funktion där ditt arbete får ett tydligt genomslag i verksamheten. Din kompetens Vi söker dig som har: Teknisk bakgrund med god förståelse för el, automation eller närliggande teknikområden. Erfarenhet från större tekniska projekt. Intresse för kvalitet, kravhantering och dokumentationsstyrning. Förmåga att tolka och arbeta enligt standarder och regulatoriska krav. God kommunikativ förmåga. Goda kunskaper i engelska, i både tal och skrift. Det är meriterande om du har erfarenhet från standardstyrda eller regulatoriska verksamheter, exempelvis arbete enligt IEC, SS-EN, ATEX eller SIL. Erfarenhet från kärnkraft, processindustri, fordonsindustri eller medicinteknik är också värdefull, liksom kunskap inom kvalitetsprocesser, dokumentationsstyrning, revisionsarbete eller större projektleveranser. Som person är du strukturerad och noggrann med ett genuint intresse för kvalitet. Du arbetar självständigt samtidigt som du trivs i nära samarbete med andra och har ett pedagogiskt förhållningssätt. Med ett lösningsorienterat arbetssätt och god kommunikativ förmåga skapar du förtroende hos både kollegor, leverantörer och kunder. Övrigt Lön: Fast månadslön Omfattning: Heltid, tillsvidare Start: Omgående med hänsyn tagen till din eventuella uppsägningstid Placeringsort: Flera orter, Västerås, Stockholm, Malmö Vi behandlar ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden har gått ut, skicka din ansökan redan idag! Om oss Procruitment är Sveriges enda karriärbyrå inom IT, tech och engineering som genom proaktiv rekrytering förenar attraktiva arbetsgivare med människor som delar samma mål och ambitioner. Oavsett om du är en erfaren ledare eller om du ska ta ditt första steg ut i karriären hjälper vi dig att nå dina karriärmål - samtidigt som vi bryr oss om dig, din resa och att du mår bra längs vägen. Procruitment är stolta vinnare av Recruitment Awards och är utsedda till Årets Rekryteringsföretag och Årets Raket samt Gasellföretag 2024 av Dagens Industri.
Beskrivning av verksamhetsområdet/enheten Region Norrbotten utvecklar hälso- och sjukvård samt andra viktiga samhällsfunktioner för invånarna i länet. Med modern teknik och digitala lösningar arbetar vi målmedvetet för att skapa en hållbar framtid. Inom IT/MT-avdelningen samarbetar vi nära verksamheterna – tillsammans formar vi framtidens vård och hälsa. Enheten Närstöd IT/MT ansvarar för drift och underhåll av IT och medicinteknisk utrustning vid Gällivare och Kiruna sjukhus samt vid hälsocentralerna i Gällivare, Kiruna, Jokkmokk, Pajala och Vittangi. Arbetet sker i nära och länsövergripande samarbete med övriga enheter inom IT/MT-avdelningen. Som en del av stadsflytten i Kiruna bygger Region Norrbotten ett nytt sjukhus som beräknas stå klart 2031. IT/MT-avdelningen har ett centralt ansvar i arbetet med att utrusta det nya sjukhuset med IT och medicinteknik för att säkerställa verksamheternas funktionalitet och förmåga att bedriva vård. Avdelningen fungerar även som stöd och rådgivare vid planering, prioritering och beslut kring utvecklingsarbete och investeringar inom regionens verksamheter. Uppdraget omfattar även att säkra ramverk för regionens helhetsarkitektur inom IT/MT samt att fatta beslut om val av tekniska plattformar. Vi söker Vi söker en engagerad och utvecklingsinriktad enhetschef som vill ta ett helhetsansvar för att vidareutveckla våra verksamheter inom IT och medicinsk teknik (MT) i Gällivare och Kiruna. Hos oss får du en nyckelroll i en samhällsviktig verksamhet där teknik, ledarskap och framtidens vård möts. Som enhetschef leder och utvecklar du verksamheten genom ett strukturerat och inkluderande arbetssätt. Du planerar, organiserar, prioriterar och följer upp verksamheten med fokus på kvalitet, effektivitet och långsiktig utveckling. Du är en trygg och prestigelös ledare som uppmuntrar engagemang, tar tillvara idéer och omsätter dem i praktiken. Med din helhetssyn och kommunikativa förmåga fungerar du som en naturlig länk mellan teknik och verksamhet. Du bygger förtroendefulla relationer, samarbetar nära andra funktioner och bidrar aktivt till utveckling av IT/MT-området inom regionen. I rollen har du personalansvar för en grupp medicintekniska ingenjörer och tekniker inom IT och MT. Du får möjlighet att leda kompetenta medarbetare i en miljö där teknikens betydelse för vårdens kvalitet och säkerhet är avgörande. Utöver ditt uppdrag som enhetschef får du en central roll som teknisk delprojektledare inom IT/MT i byggnationen av Region Norrbottens nya sjukhus i Kiruna – ett långsiktigt och samhällsviktigt projekt där du är med och formar framtidens vårdmiljö. Vi söker dig som har: Teknisk universitets- eller högskoleutbildning, alternativt annan utbildning eller erfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig Erfarenhet av ledande roller, exempelvis som chef, projektledare eller teamledare Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift B-körkort Det är meriterande om du även har: Erfarenhet av chefsuppdrag med personalansvar Erfarenhet av projektledning i tekniska miljöer Erfarenhet av arbete med medicinteknik och/eller IT Erfarenhet av upphandlingar och samarbete med leverantörer Det här får du arbeta med Som enhetschef för Närstöd IT/MT ansvarar du för: Drift och underhåll av IT och medicinteknisk utrustning vid Gällivare och Kiruna sjukhus samt hälsocentralerna i Gällivare, Kiruna, Jokkmokk, Pajala och Vittangi Planering, genomförande och uppföljning av verksamhetens aktiviteter, avtal och budget, i nära samarbete med övriga enhetschefer inom IT/MT-avdelningen, främst inom det medicintekniska området. Personalansvar för totalt elva medarbetare – sju placerade i Gällivare och fyra i Kiruna Rapportering till verksamhetschef samt deltagande i IT/MT-avdelningens ledningsgrupp Som teknisk delprojektledare i byggnationen av Kiruna nya sjukhus kommer du att: Leda och samordna tekniska aktiviteter inom IT och medicinsk teknik Säkerställa att tekniska aktiviteter identifieras, planeras och genomförs enligt projektets mål och tidplan Sammanställa och följa upp aktivitetslistor för det övergripande IT/MT-området i projektet Förmedla projektövergripande information och strategiska inriktningar till berörda tekniska grupper Arbeta i nära dialog med verksamheten samt med delprojekt inom Facility Management och Fastigheter för att säkerställa att lösningarna möter verksamheternas behov Det här erbjuder vi dig En nyckelroll i en framåtblickande och dynamisk organisation Möjligheten att påverka och forma regionens digitala framtid Ett engagerat och kompetent team Möjlighet till distansarbete utifrån vad verksamheten tillåter Utvecklings- och karriärmöjligheter där du får vara med och skapa framtidens hälsa och vård Hälsofrämjande arbetsplatser med tillgång till friskvårdsaktiviteter och friskvårdsbidrag Länk till våra förmåner: https://www.norrbotten.se/sv/jobba-hos-oss/anstallningsvillkor-och-utveckling/ Information om tjänsten Vi erbjuder en tillsvidareanställning i din grundprofession med ett tidsbegränsat chefsförordnande på tre år. Tjänsten är på heltid med placering i Gällivare eller Kiruna, men där närvaro krävs på båda orterna någon dag per vecka. Arbetstiden är förlagd på dagtid, måndag – fredag, samt chef i beredskap utanför arbetstid ca var 8:e vecka. Tillträde enligt överenskommelse. Region Norrbotten tillämpar individuell lönesättning enligt kollektivavtal. Urval sker löpande och tillsättning kan ske innan sista ansökingsdag. Vi verkar för att ha medarbetare med kunskaper inom Sveriges nationella minoritetsspråk och sätter därför värde på dina kunskaper i samiska, meänkieli, finska, romani chib och jiddisch. Vi arbetar aktivt för en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar medarbetare med olika bakgrund och arbetar för att vår arbetsplats ska vara tillgänglig för alla. Välkommen med din ansökan!
Vill du vara med och utveckla framtidens precisionsmaskiner inom medtech? AutomationsPartner söker en Maskinkonstruktör som vill arbeta med konstruktion av högteknologiska maskiner – från tidig konceptfas till färdig leverans. Hos oss blir du en del av ett engagerat och kunnigt team där kvalitet, affärsmannaskap och innovation är en naturlig del av vardagen. Automationspartner erbjuder: Att arbeta med unika maskinprojekt för kunder över hela världen Att vara med och påverka både teknikval och arbetssätt, du påverkar hur vi jobbar – inte bara vad vi levererar Arbete i en miljö där beslut tas nära verkligheten – allt finns på plats här: konstruktion, tillverkning, montage och beställare Kollegor med hög kompetens och starkt engagemang och samarbete En organisation i tillväxt där du kan göra skillnad och utvecklas En modern arbetsmiljö Flexibla arbetstider och möjlighet till distansarbete Generöst friskvårdsbidrag, trivselhöjande aktiviteter och kollektivavtal som ger trygghet Om rollen - Maskinkonstruktör I rollen ansvarar du för mekanisk konstruktion genom hela projektets livscykel – från förstudie och konceptutveckling till kundleverans. Arbetet omfattar dokumentation, ritningsunderlag, riskbedömning enligt Maskinförordningen samt CE-märkning. Du arbetar nära projektledare, konstruktörer, inköp och produktion i en miljö där samarbete är avgörande för slutresultatet. Arbetsuppgifter och ansvarsområde · Ansvara för konstruktion genom hela kedjan – från idé till färdig maskin · Arbeta i tvärfunktionella projektteam med mycket hög teknisk kompetens · Ha en aktiv roll i dialogen med både kunder och leverantörer · Säkerställa att konstruktioner uppfyller kundkrav, standarder och interna arbetssätt · Bidra till kontinuerliga förbättringar i både konstruktion och process i en bransch som ställer höga krav · Representera AutomationsPartner i kundmöten och vid leveranser, nationellt och internationellt Vi söker dig som: har teknisk utbildning eller motsvarande erfarenhet samt minst åtta års erfarenhet av finmekanisk konstruktion, där du arbetat med beräkningar, materialval och teknisk problemlösning i komplexa sammanhang. Du har god kunskap inom riskbedömning, Maskinförordningen och CE-märkning samt erfarenhet av pneumatik och servoteknik. Vidare arbetar du obehindrat i CAD-, PDM- och ERP-system och har en god förståelse för samspelet mellan dessa. Du är tekniskt nyfiken, trygg i att ta ansvar för avancerade lösningar och har ett strukturerat och kvalitetsmedvetet arbetssätt med stor noggrannhet i detaljerna. Som person trivs du i samarbeten där ansvarstagande, engagemang och laganda är en självklar del av vardagen. Du kommunicerar tydligt och professionellt på såväl svenska som engelska. Om AutomationsPartner Automationspartner är ett innovativt företag som utvecklar skräddarsydda lösningar med hög precision inom medicinteknik – i samarbete med världsledande bolag och med fokus på långsiktiga kundrelationer. Hos Automationspartner är varje dag en chans att skapa något hållbart – för kunder, personal och samhället. AutomationsPartner är ISO 9001-certifierade och driver ett engagerat hållbarhetsarbete i linje med EcoVadis och SBTi. AutomationsPartners kunder väljer dem för sin tekniska höjd och leveransprecision – förmågan att ta ansvar hela vägen. Läs mer på www.automationspartner.se
About Linxens Linxens is a global leader in micro-connectors, module packaging, antennas & inlays, and secure ID solutions, with over 40 years of innovation. Headquartered in Paris, France, we operate R&D centers and production sites across Germany, France, Sweden, China, India, Singapore and Thailand. Our solutions serve industries such as telecommunications, finance, transportation, hospitality, e-government, healthcare, and the Internet of Things (IoT). Our employees’ expertise and know-how allow us to continually reinvent ourselves and meet our customers’ evolving needs, helping them grow and innovate. Therefore, we invest in developing our employees’ skills and career growth. Working for Linxens means investing in your future. Our growth is creating great opportunities! Below is the job description for open position Linxens Sweden AB är ett ungt och modernt företag som utvecklar och tillverkar skräddarsydda lösningar inom tryck och stansning, med produkter som biosensorer och stick-to-skin wearables. Vi är en kreativ samarbetspartner som erbjuder kvalitet och innovativa lösningar. Vi ingår i en global koncern med cirka 2500 anställda, vilket ger oss en stabil och växande bas att stå på för framtiden. Vi söker nu en driven och strukturerad valideringsingenjör som vill vara med och bidra till vår fortsatta framgång. Tjänsten är placerad i Ängelholm, och du rapporterar till R&D och Projects Manager och blir en viktig del av vårt utvecklingsarbete i samtliga processer. Ditt uppdrag Som valideringsingenjör ansvarar du för valideringsarbete genom att säkerställa att tillverkningsprocesser, maskiner och system hos oss är kvalitetssäkrade (kvalificerade/validerade). Du leder valideringsarbetet i tvärfunktionella team med produktion, kvalitet och projektledning – alltid med kundens behov och regulatoriska krav i fokus. Du har en bred erfarenhet av att jobba i regulatorisk miljö och med ständiga förbättringar. Du kommer att: Planera, leda och dokumentera kvalificeringar/valideringar och de riskgranskningar och avvikelseutredningar som berör validering. Du är även ansvarig för att sammanställa resultaten av ovan ii de rapporter som valideringsprocessen kräver. Säkerställa att allt sker enligt standarder (ISO 9001, ISO 13485, CFR 21) Koordinera valideringsinsatser, tillsammans med projektledare som ansvarar för och har överblicken i inom både interna och kunddrivna projekt. Arbeta nära både kunder, leverantörer och interna intressenter t.ex projektteamet, produktionschefer, QA) Vi söker dig som har: Grundläggande kunskaper i ISO9001, ISO13485 , ISO14001, CFR 21 och GMP Civil- eller högskoleexamen inom teknik (maskin, kemi, medicinteknik el. liknande) Flera års erfarenhet av kvalificering/validering i industriell eller medicinteknisk miljö, och arbetat med produktionsteknik. God förståelse för produktionsteknik och kvalitetssystem (gärna enligt ISO 13485, CFR 21 och/eller GMP) Vana av att jobba i projektform, med högt tempo och flera kontaktytor. Arbetat med Minitab eller liknade verktyg. Förmåga att strukturera, prioritera och fatta beslut på egen hand Flytande svenska och engelska i tal och skrift Erfarenhet av automatiserade processer/mjukvaruvalidering. Erfarenhet av internationella samarbeten För att lyckas i rollen tror vi även att du är: Självständig, initiativrik och ansvarstagande Lyhörd och ödmjuk i mötet med kollegor och kunder Strukturerad, kvalitetsfokuserad och administrativt intresserad Teamorienterad med starkt kundfokus Flexibel och serviceinriktad, med en positiv attityd gentemot både kollegor och kunder. Initiativtagande, med förmågan att föreslå och/eller driva förbättringar av processer och arbetssätt. Join Linxens to work in a multicultural environment, collaborating with leading tech innovators and making a global impact on technology.
Vi söker dig som vill arbeta med teknisk applikationsförvaltning och göra skillnad i vården! På Södertälje sjukhus, ansvarar enheten Digitalisering och eHälsa för att våra IT-leverantörer levererar tjänster som möter vårdverksamhetens behov på ett säkert och kostnadseffektivt sätt. Teknisk applikationsförvaltare (TAF) till Digitalisering och eHälsa på Södertälje sjukhus: Som teknisk applikationsförvaltare arbetar du med förvaltning och vidareutvecklar system ur ett tekniskt perspektiv för att tillhandahålla optimalt IT-stöd för Södertälje sjukhus verksamheter. Du stöttar med kompetens kring systemets tekniska infrastruktur, integrationer och teknisk kravställning. Du jobbar nära medarbetare i digitalisering och eHälsa samt Medicinsk Teknik (MT) tillsammans bildar ni en grupp som utvecklar området och verkar tvärfunktionellt främst i beställarfunktionen. Rollen innebär även ett nära samarbete med vårdverksamheten och våra externa leverantörer. I arbetsuppgifterna ingår exempelvis att: Kravställa kring infrastruktur och integrationer för att säkerställa att systemen är optimalt bestyckade utifrån verksamhetens behov Upprätta förvaltnings- och aktivitetsplan Planera och följa upp budget inom ditt ansvarsområde Följa upp arbeten som utförs av Södertälje sjukhus och regionens leverantörer för att säkerställa att verksamheternas behov tas tillvara Bidra till en hållbar IT-miljö på Södertälje sjukhus Leda och/eller delta i uppdrag inom IT/MT Dina personliga egenskaper: Som person är du självgående, ansvarstagande och prestigelös. Du trivs att samarbeta med andra, både inom enheten men även med andra delar av verksamheten och våra leverantörer. Du har en god kommunikativ förmåga och lätt för att skapa nya goda relationer samt att du kan organisera och driva arbeten självständigt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet i denna rekrytering. Dina kvalifikationer: Krav: -Relevant eftergymnasial utbildning inom IT eller liknade samt erfarenhet av IT eller som vi bedömer som likvärdig -God administrativ förmåga, struktur och initiativförmåga -Utvecklad kommunikationsförmåga och servicekänsla för samarbete med vårdpersonal -Dokumenterad hantering av systemuppgraderingar, konfigurationsändringar och problemhantering -Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift Meriterande: -Tidigare erfarenhet av system som används inom vården samt applikationsförvaltning -Arbete som IT-specialist och/eller teknisk projektledare -Arbete med medicinteknik -Arbete inom Region Stockholm -Arbete inom hälso-och sjukvård Anställningsform: Tillsvidareanställning, heltid. Ditt sjukhus genom karriären: Vi är stolta över att vara ett mellanstort akutsjukhus med korta beslutsvägar och närvarande chefer. Vi har en stöttande kultur som ger dig möjlighet att växa i din roll och få nya utmaningar. Vi är cirka 1300 medarbetare. Anställningsförmåner: Friskvårdsbidrag Personalgym, inomhus och utomhus Friskvårdsrabatter Ersättning vid sjukvårdsbesök Fler semesterdagar efter du fyller 40 Kompensation vid föräldraledighet Läs mer om fler förmåner på vår webb: Våra förmåner (sodertaljesjukhus.se) Du tar dig till Södertälje sjukhus med pendeltåg, buss eller bil. Vi har cykelgarage för dig som vill cykla hit. För dig som bor i Stockholm kan direktbussen från Liljeholmen vara det snabbaste alternativet, sök i SL-appen efter Polhemsgatan (Södertälje). Ditt sjukhus genom livet: Vi brukar säga att vi är Ditt sjukhus genom livet, eftersom vi finns här för våra patienter under livets alla skeden. Vi erbjuder specialistvård inom internmedicin, kirurgi, ortopedi, urologi, obstetrik-gynekologi, pediatrik, geriatrik, palliativ vård och ASIH. Vår akutmottagning och förlossning har öppet dygnet runt. Vi har också en omfattande radiologisk verksamhet. Hos oss finns en trygg och tillgänglig hälso- och sjukvård. Vi är en del av Region Stockholm. Inlämnade ansökningshandlingar betraktas som allmän handling och kan på begäran lämnas ut till utomstående enligt Offentlighets- och sekretesslagen. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen. Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion. Läs mer om hur det är att jobba hos oss i Region Stockholm
Vill du bidra till att driva innovation som förbättrar människors hälsa och stärker Sveriges konkurrenskraft? Har du arbetat med forskning och innovation inom hälsa och life science? Då kan det här vara tjänsten för dig. Vinnova är Sveriges innovationsmyndighet. Vi stödjer forskning och innovation inom många olika områden – både nationellt och internationellt – för att skapa lösningar som stärker samhället och näringslivet. Vi erbjuderHos oss får du vara med och skapa förutsättningar för forskning och innovationer som förbättrar människors liv, stärker samhällets hållbarhet och gör Sverige mer konkurrenskraftigt. Du arbetar nära forsknings- och innovationsprojekt och bidrar till att idéer blir verklighet. Du blir en viktig länk mellan akademi, näringsliv, offentlig sektor och civilsamhälle. Genom att främja samverkan hjälper du aktörer att hitta gemensamma lösningar på komplexa samhällsutmaningar. Vår vision är att vara Sveriges mest attraktiva statliga arbetsgivare. För att nå dit ger vi dig bland annat: - Kompetensutveckling och lärande i vardagen- Generös friskvård - Ett brett utbud av personalaktiviteter Vi sitter i moderna lokaler i centrala Stockholm och har en öppen, innovativ och samarbetsorienterad kultur. Läs gärna mer om oss och vårt arbetsgivarerbjudande här Om rollenI rollen som handläggare utformar och administrerar du Vinnovas erbjudanden om stöd till forsknings- och innovationsprojekt inom hälsa och life science. Du följer upp projekten och resultaten, har dialog med projektledare och andra externa aktörer samt utvecklar våra satsningar tillsammans med kollegor och interna ledningsgrupper. Du bidrar också till ett mer datadrivet arbetssätt, till exempel genom uppföljning och analys. Projekt inom hälsa och life science kommer att vara ditt huvudsakliga fokus, även om uppdrag inom andra områden kan bli aktuella. Rollen kan även innebära deltagande i internationella samverkansprojekt, exempelvis EU:s ramprogram. Exempel på arbetsuppgifter:- Arbeta med erbjudanden om stöd till forsknings- och innovationsprojekt, såsom utlysningar, regeringsuppdrag och andra initiativ. - Administrera och följa upp resultaten av de projekt vi stödjer. - Arrangera och delta i interna och externa möten, konferenser och workshops. - Kommunicera och samverka med externa aktörer och bygga nätverk. - Representera Vinnova i nationella och internationella sammanhang.- Omvärldsbevaka utvecklingen inom området och ta del av relevanta rapporter och analyser. Kvalifikationskrav- Relevant akademisk utbildning på avancerad nivå inom life science-, hälso-, teknik- eller naturvetenskapligt område, alternativt annan utbildning i kombination med flerårig kvalificerad erfarenhet som vi bedömer likvärdig.- Erfarenhet av, eller fördjupad kunskap om, forskning och innovation inom life science och hälsoområdet, exempelvis från kvalificerat arbete i eller i nära samarbete med företag, akademi eller offentlig sektor inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik eller diagnostik.- Erfarenhet av att självständigt planera, leda och administrera komplexa uppdrag, projekt och processer som kräver samordning och förståelse för flera aktörers perspektiv. - Erfarenhet av att samla in och strukturera information från olika källor och omsätta den i konkret arbete, såsom beslutsunderlag, rapporter, arbetsprocesser eller förslag på nästa steg.- God digital arbetsvana och förmåga att snabbt sätta sig in i nya systemstöd.- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Du kan presentera, leda dialoger och skriva tydligt för olika målgrupper. Meriterande kvalifikationer- Erfarenhet av samverkan mellan akademi, näringsliv, offentlig sektor och/eller civilsamhälle. - God kunskap om det svenska innovationssystemet, till exempel infrastrukturer, innovationsmiljöer, innovationsstöd eller test- och demonstrationsmiljöer.- Erfarenhet av forsknings- och innovationsfinansiering, exempelvis utlysningar, program, beredning eller uppföljning.- Erfarenhet av internationellt samarbete inom hälsa och life science.- Kunskap om EU:s forsknings- och innovationssystem och finansieringsprogram, exempelvis Horisont Europa, förvärvad genom till exempel medverkan i EU-projekt eller handledning av andra som sökt EU-medel.- Erfarenhet av offentlig förvaltning och förståelse för regelverk och beslutsprocesser i statliga myndigheter. Personliga egenskaperNär vi anställer lägger vi stor vikt vid motivation och personliga egenskaper. Du är: - Kommunikativ, har lätt för att samarbeta och trivs med att knyta kontakter. - Strukturerad och noggrann, med förmåga att hantera flera uppgifter parallellt och hålla god kvalitet i handläggning och administration. - Nyfiken, flexibel och öppen för att arbeta med uppdrag inom olika områden. Du tar ansvar för ditt arbete och driver det självständigt framåt. Du motiveras av Vinnovas uppdrag att främja hållbar samhällsutveckling och ett ekonomiskt, socialt och miljömässigt hållbart näringsliv. Vinnova är en lärande organisation och vi ser gärna att även du delar med dig av dina idéer och kunskaper. Våra värderingar: respekt, ansvarstagande och mod genomsyrar ditt dagliga arbete. PlaceringVi tillämpar hybridarbete, där våra medarbetare har möjlighet att kombinera arbete hemifrån och på kontoret. Minst hälften av arbetstiden ska förläggas till vårt aktivitetsbaserade kontor på Mäster Samuelsgatan 56, som ligger ett par minuters promenad från Stockholms centralstation. AnställningsformTjänsten är en tillsvidareanställning och vi tillämpar sex månaders provanställning. LönLönen bedöms ligga i spannet 52 000 – 57 000 kr/månad och sätts individuellt utifrån förtjänst och skicklighet samt den sökandes erfarenhet och kvalifikationer. Om VinnovaVinnova är Sveriges innovationsmyndighet. Vi öppnar upp för innovation som ger hållbara lösningar och stärker svensk konkurrenskraft. Läs mer på vinnova.se KontaktVill du veta mer? Kontakta Elin Mignérus, som är enhetschef på avdelningen Hälsa, via telefon 08-473 31 33 eller e-post elin.mignerus@vinnova.se. Elin är på grund av semestertider tillgänglig för frågor från och med den 20 juli. Vi avböjer all rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan Välkommen att ansöka till oss via vår rekryteringsportal senast den 31 juli. För fullständig annons: https://www.vinnova.se/lediga-tjanster/handlaggare-inom-halsa-och-life-science-hybrid/
Vill du vara den som får tekniken att hända – inte bara rita den? AutomationsPartner söker en Lead Mechanical Design Engineer med fokus på samordning, struktur och tekniskt projektstöd som vill ta ett helhetsansvar för avancerad mekanikkonstruktion – från första idé till levererad maskin, och samtidigt vara en nyckelperson i att utveckla både team och arbetssätt. Automationspartner erbjuder: Att arbeta med unika maskinprojekt för kunder över hela världen Att vara med och påverka både teknikval och arbetssätt, du påverkar hur vi jobbar – inte bara vad vi levererar Arbete i en miljö där beslut tas nära verkligheten – allt finns på plats här: konstruktion, tillverkning, montage och beställare Kollegor med hög kompetens och starkt engagemang och samarbete En organisation i tillväxt där du kan göra skillnad och utvecklas En modern arbetsmiljö Flexibla arbetstider och möjlighet till distansarbete Generöst friskvårdsbidrag, trivselhöjande aktiviteter och kollektivavtal som ger trygghet Om rollen- Lead Mechanical Design Engineer Detta är en roll för dig som ser helheten, håller ihop arbetet – och ser till att rätt saker utförs i rätt tid, av rätt personer. Du samordnar och stödjer det tekniska arbetet i projekt – snarare än att själv vara den som gör all konstruktion. Du ser till att rätt tekniskt arbete händer, i rätt ordning, av rätt personer samt arbetar nära projektledare, konstruktörer, automation och produktion och fungerar som ett tekniskt nav i projekten. Arbetsuppgifter och ansvarsområde Samordna och granska konstruktionsarbetet utifrån kundkrav, inom mekanik i projekt Bevaka tekniska risker och lyfta dessa i rätt forum Stötta projektledare med planering, prioriteringar och uppföljning Säkerställa tydlighet i arbetssätt, dokumentation och leveranser Följa upp konstruktionsarbete och leda designgranskning Vara kontaktpunkt mellan konstruktion, inköp, produktion och automation Bidra till att utveckla arbetssätt, rutiner och samarbete i projekten Vi söker dig som: har teknisk utbildning eller motsvarande erfarenhet samt minst åtta års erfarenhet inom mekanikkonstruktion. Du har en god förståelse för att leda och stötta konstruktionsarbete i projektform och trivs i en samordnande roll där fokus ligger på progression, struktur och nära samarbete med produktion. Du besitter mycket god kunskap inom ledarskap, maskinbyggnation, kund- och produktionsnära arbete samt pneumatik, servoteknik och gällande maskinförordningar, riskbedömning och CE-märkning. Erfarenhet av CAD/PDM och koppling till ERP-system, projektarbete inom automation eller maskinbyggnad samt teknisk uppföljning är meriterande. Som person är du tekniskt vass och samtidigt en naturlig ledare som gärna delar med dig av din kunskap och höjer nivån i teamet omkring dig. Du är strukturerad, kommunikativ och proaktiv, med förmåga att skapa ordning i komplexa projekt och driva arbetet framåt på ett prestigelöst sätt. Framför allt gillar du att få saker att fungera i praktiken – inte bara att designa dem. Om AutomationsPartner Automationspartner är ett innovativt företag som utvecklar skräddarsydda lösningar med hög precision inom medicinteknik – i samarbete med världsledande bolag och med fokus på långsiktiga kundrelationer. Hos Automationspartner är varje dag en chans att skapa något hållbart – för kunder, personal och samhället. AutomationsPartner är ISO 9001-certifierade och driver ett engagerat hållbarhetsarbete i linje med EcoVadis och SBTi. AutomationsPartners kunder väljer dem för sin tekniska höjd och leveransprecision – förmågan att ta ansvar hela vägen. Läs mer på www.automationspartner.se
Sida 1 av 2