Lediga jobb som Cell- och molekylärbiologer m.fl.

Vi har kraften från över 50 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss! Dina arbetsuppgifter Du kommer bedriva forskning på bröstmjölkens innehåll i relation till kliniskt utfall med fokus på komplikationer hos extremt för tidigt födda barn. Det innefattar laborativa analyser på extracellulära vesiklar, micrRNA, proteomics och oxylipiner, men kan omfatta andra analyser beroende på hur det vetenskapliga fältet utvecklas. Det kan komma att ingå patientnära arbete, bl.a. när donatorer ska rekryteras och prover samplas in. I arbetsuppgifterna kan även analys och färdigställande av vetenskapliga artiklar baserade på redan insamlat material i forskningsgruppen ingå. Som postdoktor kommer du i huvudsak bedriva forskning. Även undervisning kan ingå i arbetsuppgifterna, dock till högst en femtedel av arbetstiden. Dina kvalifikationer För att vara behörig till anställning som postdoktor har du avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Din examen ska vara avlagd senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om din examen är avlagd högst tre år före sista ansökningsdag för denna anställning. Om det finns särskilda skäl kan den komma i fråga som avlagt doktorsexamen tidigare, exempelvis vid olika typer av lagstadgade ledigheter. Vi söker dig som har doktorsexamen inom medicinsk vetenskap. Det är ett krav att ha bedrivit laborativa studier på bröstmjölk samt ha erfarenhet av bioinformatik och/eller genomgått kurs i bioinformatik. Utöver det är det ett krav att kunna tala och skriva såväl svenska som engelska flytande. Det är meriterande att självständigt ha sökt och erhållit forskningsanslag under det senaste året. Du är initiativrik i ditt arbete och har förmåga att koordinera labbarbete såväl i dina enskilda projekt som i hela forskningsgruppens arbete. Du är beredd på att hjälpa kollegor i forskningsgruppen både med labuppgifter och administrativt arbete. Du har förmåga att självständigt skriva forskningsartiklar och presentera dina resultat på vetenskapliga möten. Din arbetsplats Du kommer att arbeta på https://liu.se/organisation/liu/bkv/bkh, som ligger under https://liu.se/organisation/liu/bkv. Vi samarbetar med flera forskningsgrupper på Campus US och du kommer att vara placerad i professor https://liu.se/medarbetare/marje18 forskningsgrupp. Det ingår även ett tätt samarbete med kliniker, särskilt på H.K.H Kronprinsessan Victorias barn- och ungdomssjukhus i Linköping. Tack vare detta välutbyggda samarbete bedriver vi mycket framgångsrik translationell forskning. Om anställningen Anställningen är en tidsbegränsad anställning på två år med möjlighet till förlängning med en sammanlagd anställningstid om högst tre år. Anställningen som postdoktor är på heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Lön och förmåner Universitetet tillämpar individuell lönesättning, lämna löneanspråk i din ansökan. Läs mer om förmåner för anställda https://liu.se/jobba-pa-liu/formaner Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se https://liu.se/jobba-pa-liu/hjalp-for-sokande. Ansökan Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" nedan. Din ansökan ska vara Linköpings universitet tillhanda senast den 1 september 2026. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag beaktas ej. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med https://liu.se/artikel/lika-villkor/. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Bioinformatics and Data Centre (BDC) är den enhet inom Core Facilities vid Göteborgs universitet (www.cf.gu.se) som tillhandahåller specialistkompetens inom bioinformatik och statistik till forskargrupper på Göteborgs Universitet samt till utvecklingsprojekt på Sahlgrenska Universitetssjukhuset. BDC är också del av Science for Life Laboratory Clinical Genomics plattform), en nationell resurs bestående av 100+ experter som främjar kliniknära forskning vid landets lärosäten och stödjer metodutveckling och implementering av nya diagnostiska metoder inom sjukvården. För mer information om BDC och Clinical Genomics, se gu.se/core-facilities/bdc. Vi söker en skicklig bioinformatiker specialiserad inom sällsynta sjukdomar eller cancergenomik till teamet vid Bioinformatics and Data Centre (Göteborgs universitet). Du bidrar med din expertis inom sekvensanalys av genomiska NGS-dataset och deltar i utvecklingen av helt nya verktyg och bioinformatiska metoder både lokalt och nationellt, inom såväl kliniska- som forskningsfrågeställningar. Detta är en spännande möjlighet att utveckla och tillämpa toppmoderna tekniker och interagera med ledande forskare och klinisk personal över hela Sverige. Arbetsuppgifter Som bioinformatiker på BDC kommer du arbeta i olika tvärdisciplinära team med flera projekt samtidigt. Du kommer utveckla verktyg och bioinformatiska metoder samt säkerställa att de nya metoderna omsätts i stabila processer för driftsättning i rutin. Till sist kommer undervisning och assistans vid de kurser och workshops centret bedriver vara en del av ditt arbete. Kvalifikationer Du måste ha en magisterexamen i bioinformatik, molekylärbiologi eller motsvarande. Nödvändigt för rollen: Minst två års erfarenhet av att arbeta i en forskningsinfrastruktur med bioinformatik, genomik och tolkning av storskalig NGS-data. Detta innebär:En god till avancerad kompetens i hantering av vanliga och specialiserade bioinformatikverktyg och programvara Programmering i unix/shell/Python på en god till avancerad nivå God färdigheter i att utforma och implementera bioinformatiska pipeliner Omfattande erfarenhet av hantering och analys av NGS-data med en grundläggande till god förståelse för deras roll i biologiska processer Förmåga att effektivt kommunicera fullständiga bioinformatiska koncept till både tekniska och icke-tekniska målgrupper En god förmåga att identifiera och lösa problem under dataanalys självständigt En god förmåga att hantera och prioritera uppgifter effektivt Bevisad anpassningsförmåga till nya teknologier och aktivt engagemang i omvärldsbevakning av fältet Praktisk erfarenhet av Nextflow, snakemake och Singularitiy Goda kunskaper inom sällsynta sjukdomar eller cancergenomik Utmärkt kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta effektivt i en multidisciplinär forskningsmiljö. Förmåga att självständigt analysera och utvärdera komplexa data och leverera data/projektrapporter enligt överenskomna tidslinjer. Arbetet bedrivs på både svenska och engelska och du måste därför ha goda språkkunskaper i både tal och skrift på båda språken. Meriterande kvalifikationer: Goda praktiska kunskaper inom statistik. Erfarenhet av undervisning och utveckling av läromedel anses meriterande. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet, samt god kommunikations- och samarbetsförmåga. Du kan arbeta självständigt såväl som del av ett team. Du är självgående och serviceinriktad samt har en positiv, resultatinriktad och problemlösande inställning. Du har utmärkt problemlösningsförmåga, inte begränsat till eget kompetensområde. Anställning Anställningarna gäller två vikariat på heltid under ett år, placerad vid Bioinformatics and Data Centre, Göteborgs universitet. Provanställning kan komma att tillämpas. Anställningsstart snarast enligt överenskommelse. Tillsättningsförfarande Sökande kommer att utvärderas utifrån bifogade dokument, intervjuer och referenser. Särskild vikt läggs vid kunskap och erfarenhet av att utveckla och implementera bioinformtatiska. Kontaktuppgifter för anställningen För frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Marcela Dávila, Head of Unit, Bioinformatics and DataCentre, marcela.davila@gu.se. Fackliga organisationer Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/sa-blir-du-en-av-oss#kollektivavtal-och-fackliga-foretradare Ansökan Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Ansök genom att skicka in en elektronisk ansökan (kan skickas in på engelska), vilken ska innehålla: ett personligt brev med beskrivning av varför du söker tjänsten (max 1 sida) ditt fullständiga CV inklusive lista över publikationer och patent kopia av examensbevis Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-09-10 Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Om jobbet SLU Aqua har en ledig tjänst som forskare inom beståndsbedömning (stock assessment) och rådgivning för fiskeriförvaltning vid Havsfiskelaboratoriet. Den enhet du kommer att jobba inom bedriver bland annat forskning och beståndsbedömning av fisk och skaldjur samt ger vetenskapliga råd för fiskeriförvaltning på både nationell och internationell nivå. Arbetet bedrivs i nära samarbete med andra enheter vid Havsfiskelaboratoriet och vid övriga SLU Aqua, och bidrar till relaterade miljöanalys- och forskningsområden såsom miljöövervakning/datainsamling, klimateffekter, marina näringsvävar, ekosystembaserad fiskeriförvaltning (EBFM). Omfattande samarbete med internationella institutioner och organisationer (t.ex. ICES, International Council for the Exploration of the Seas) förväntas och uppmuntras i tjänsten, liksom att ansöka om externa forskningsmedel. Arbetsområdena för denna tjänst är breda, men inkluderar främst att: Analysera stora datamängder kopplat till beståndsbedömningar och biologiska råd Utföra beståndsbedömningar Följa och delta i utvecklingen av nästa generations beståndsbedömningsmodeller Delta i nationella och internationella expertgrupper Bidra till vetenskaplig rådgivning för fiskeriförvaltning Bidra till vetenskapliga publikationer samt nationell och internationell rapportering Söka forskningsanslag Undervisning, mentorskap, intern kompetensutveckling och tredje uppgiften Din bakgrund  Vi söker dig med starka kvantitativa färdigheter (dvs. analys, statistik och modellering), kunskap i programmeringsspråket R (särskilt värdefullt i kombination med TMB), kännedom om pipelines för versionshantering, helst erfarenhet av fiskbeståndsbedömning (stor vikt läggs vid erfarenheter av integrerade- och s.k. state-spacemodeller, simuleringar och utvärderingar av förvaltningsstrategier-MSE), samt en god vetenskaplig publikationshistorik. Erfarenhet av marin- eller fiskeriförvaltning, särskilt att utveckla och kommunicera vetenskapliga råd, är också viktiga bedömningsgrunder. Tjänsten kräver en doktorsexamen i kvantitativ analys av biologiska system (t.ex. statistik, matematik, modellering, marinbiologi, fiskeribiologi eller andra relevanta områden). Förmågan att arbeta självständigt såväl som i team och att leverera resultat (rapporter, analyser, vetenskapliga artiklar) inom deadlines är avgörande. Goda kommunikationsfärdigheter och en vilja att kommunicera, både till vetenskapliga och offentliga avnämare, är viktiga. Flytande muntliga och skriftliga färdigheter i engelska är ett krav. Det är positivt om du kan kommunicera på svenska och om du inte talar svenska förväntar vi oss att du försöker lära dig svenska när du börjar din tjänst (SLU ordnar svenska kurser). Fokus kommer att läggas på personliga egenskaper såsom samarbetsförmåga, analytisk- och problemlösarförmåga samt förmågan till självständigt arbete. Om oss Vi på institutionen för akvatiska resurser (SLU Aqua) brinner för vår vision ”starka fiskbestånd i friska vatten”. Vi växer, och söker medarbetare som vill utvecklas och göra skillnad tillsammans med oss. Institutionen för akvatiska resurser bedriver miljöanalys, rådgivning, forskning och utbildning i akvatisk ekologi med fokus på fisk och skaldjur. Institutionen är SLU:s största och har drygt 220 anställda vid fyra huvudorter: Lysekil, Uppsala (Ultuna), Öregrund och Stockholm (Drottningholm), samt tre fältstationer. Vår verksamhet är starkt profilerad mot datainsamling och analys av fisk och fiske och ekosystem. Institutionen präglas av en intensiv samverkan med det omgivande samhället. Detta skapar en vital forskningsmiljö och ger oss unika möjligheter att ta fram kunskap som är förvaltningsnära och direkt tillämpbar i praktiken. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba vid SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/ Placering: Lysekil Anställningsform: Tillsvidareanställning. SLU kan komma att tillämpa provanställning. Omfattning: 100% Tillträde: Enligt överenskommelse. Ansökan: Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast 2026-09-15. Fackliga kontaktpersoner: https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/     Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) har en nyckelroll i utvecklingen för hållbart liv, grundad i vetenskap och utbildning. Genom vårt fokus på samspelen mellan människa, djur och ekosystem och ett ansvarsfullt brukande av naturresurserna bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och goda livsvillkor på vår planet. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet. SLU har drygt 4000 medarbetare, 6000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över 4,5 miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden. Vi arbetar för en jämställd och inkluderande arbetsmiljö där öppna samtal mellan människor med olika erfarenheter lägger grunden för vetenskaplighet, kreativitet och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och perspektiv att söka den aktuella anställningen.

About the position The Department of Aquatic Resources has an immediate opening for a permanent position as researcher in stock assessment and advice for fisheries management in a unit that includes stock assessment at the Institute of Marine Research. The unit conducts research and stock assessment on fish and shellfish and provides scientific advice for fisheries at both the national and international level. The work is conducted in close collaboration with other units at the institute and at the wider SLU Aqua, contributing to associated research fields, such as, fisheries monitoring, impacts of climate change, marine food webs and ecosystem-based fisheries management (EBFM). Extensive collaboration with international institutions and organizations (e.g. ICES, International Council for the Exploration of the Seas) is expected and encouraged, as is the application for external research funds. The areas of work for this position will be broad, but primarily include: Analyzing large data sets for input into assessments and biological advice Follow the development and support the transition to next-generation assessment models Performing fish stock assessment Participating to national and international expert groups Contributing to scientific advice for fisheries management Contributing to scientific publications as well as national and international reporting Apply for research funding Teaching, mentoring, internal competence building and outreach Your profile The successful candidate should have strong quantitative skills (i.e., analysis, statistics and modelling), proficiency in the R programming language (of particular value if coupled with TMB), familiarity with version control pipelines, preferably experience in fisheries stock assessment (high consideration is given to experiences with integrated and state-space models, simulations and management strategy evaluations), a good scientific publication record. Experience in marine or fisheries management, especially developing and delivering advice, will also be beneficial. The position requires a PhD in quantitative analysis of biological systems (e.g. statistics, mathematics, modelling, marine biology, fisheries biology or other relevant fields). The ability to work independently, as well as in teams, and to deliver results (reports, analyses, scientific papers) according to deadlines is essential. Good communication skills, and willingness to communicate, both to scientific and public audiences, are important. Fluent oral and written skills in English are required. Knowledge of Swedish will be favorably considered. If you are a non-Swedish speaker, we expect you to try to learn Swedish when you start your position (SLU arranges Swedish courses). Emphasis will be placed on personal qualities such as collaboration skills, analytical and problem-solving abilities, and the capacity for independent work. About us The Swedish University of Agricultural Sciences (SLU) has a key role in the development for sustainable life, based on science and education. Through our focus on the interaction between humans, animals and ecosystems and the responsible use of natural resources, we contribute to sustainable societal development and good living conditions on our planet. Our main campuses are located in Alnarp, Umeå and Uppsala, however, the university also operates at research stations, experimental forests and teaching sites throughout Sweden. SLU has around 4,000 employees, 6,000 students and doctoral students and a turnover of over SEK 4,5 billion. We are investing in attractive environments on all of our campuses. We strive to provide a work environment characterised by inclusivity and gender equality, where different experiences generate conversations between people and pave the way for science, creativity and development. Therefore, we welcome applications from people with diverse backgrounds and perspectives. Read more about our benefits and working at SLU by visiting: https://www.slu.se/en/about-slu/work-at-slu/ Location: Lysekil Form of employment: Indefinite-term employment. SLU may use probationary employment.   Scope: 100% Start date: As agreed. Application: Please submit your application before deadline 15 September 2026. You can submit your application by clicking the button below. Union representatives: https://internt.slu.se/en/my-employment/employee-associations/kontaktpersoner-vid-rekrytering/     The Swedish University of Agricultural Sciences (SLU) has a key role in the development for sustainable life, based on science and education. Through our focus on the interaction between humans, animals and ecosystems and the responsible use of natural resources, we contribute to sustainable societal development and good living conditions on our planet. Our main campuses are located in Alnarp, Umeå and Uppsala, however, the university also operates at research stations, experimental forests and teaching sites throughout Sweden. SLU has around 4,000 employees, 6,000 students and doctoral students and a turnover of over SEK 4,5 billion. We are investing in attractive environments on all of our campuses. We strive to provide a work environment characterised by inclusivity and gender equality, where different experiences generate conversations between people and pave the way for science, creativity and development. Therefore, we welcome applications from people with diverse backgrounds and perspectives.

Karolinska Institutet Innovation är en fristående organisation helägd av Karolinska Institutet, med uppdrag att omvandla världsledande forskning till verkliga affärer och samhällsnytta. De har sitt kontor mitt i Hagastaden på Campus Solna, ett av Europas snabbast växande Life Science-kluster, med nära koppling till Karolinska Universitetssjukhuset, SciLifeLab och ett brett nätverk av investerare och industripartners. De arbetar med hela innovationskedjan: från att identifiera och validera tidiga idéer i deras Innovation Lab, till att bygga och stärka bolag i deras Inkubator, till att koppla samman start-ups med kapital och rätt partners. KI Innovation är inte en passiv stödstruktur utan en proaktiv aktör som arbetar tätt med forskare och grundare för att omvandla lovande vetenskap till attraktiva, investerbara och hållbara verksamheter. Verksamheten rekryterar just nu två roller; en Affärsrådgivare – Life Science och en Senior Affärsrådgivare – Medtech (se separata annons för mer information). Om rollen Som Affärsrådgivare arbetar du nära forskare, entreprenörer och tidiga startups i deras resa från idé till hållbar affär. I praktiken innebär det att du kommer träffa forskare och grundare i ett väldigt tidigt skede där du ansvarar för att göra en första bedömning av unikitet och marknad för att säkerställa potential, ägandeskap, patent etc. Du är en operativ kraft i den tidiga fasen och hjälper teamet att strukturera sitt tänkande, förstå sin marknad och ta nästa konkreta steg. Du jobbar med ett etablerat arbetssätt och konkreta verktyg inom customer discovery, marknadsanalys, riskbedömning och affärsmodellering, och bidrar till att bolagen faktiskt börjar arbeta med sin affär, inte bara sin teknologi. Rollen är omväxlande, självgående och kräver förmågan att hålla många bollar i luften samtidigt. Du ansvarar för egna case i tidig fas och jobbar i nära samarbete med teamets övriga affärsrådgivare och rapporterar till VD. Dina kollegor har en erfarenhetsbredd men också kompletterande specialistkunskap. Arbetstempot är stundom högt, projekten många och det finns en fantastisk känsla av att bidra till att värde skapas på riktigt. Dina arbetsuppgifter: Coacha och stötta forskare, entreprenörer och projekt i tidig fas. Bidra i utvärdering av idéer, projekt och bolag. Följa upp framdrift och hjälpa till att identifiera nästa steg i utvecklingen. Aktivit bidra och stötta affärsutvecklingsarbete inom kundinsikter, affärsmodell och marknad. Medverka i och leda workshops, program och utbildningsinsatser. Om profil Rollen passar dig som har minst ett par års erfarenhet från den privata Life Science-sektorn, gärna inom affärsutveckling eller produktutveckling, och med en akademisk examen inom ett relevant område. Du trivs i gränslandet mellan vetenskap och affärer och drivs av att se idéer ta form lönsamma verksamheter. Du är handlingsorienterad och van vid att hantera flera parallella uppdrag. Du behöver inte ha alla svar, men du är nyfiken och vetgirig och hittar därför de svar som krävs för att ta sig vidare. Du är flexibel, möter människor där de är och anpassar sig efter vad varje situation kräver. Det viktigaste är att du tar ägandeskap om dina arbetsuppgifter och driver dem framåt. Du är aldrig ensam utan har kollegor att bolla med och en chef som är tillgänglig, men du förväntas vara självgående och hitta vägen framåt även när du stöter på hinder. Kvalifikationer: Minst 5 års relevant arbetslivserfarenhet från den privata Life Science-sektorn, t.ex. inom affärsutveckling och/eller produktutveckling (R&D). Akademisk examen inom Life Science, gärna med forskningserfarenhet. Förmåga att snabbt sätta dig in i nya teknologier och affärssituationer. Självgående, handlingsorienterad och van vid att hantera parallella uppdrag. Flytande svenska och engelska i både tal och skrift. Meriterande: Teknisk eller vetenskaplig spetskompetens inom diagnostik, medtech, healthtech eller labtech. Erfarenhet av internationella affärer eller internationellt samarbete. Kunskaper om immateriella rättigheter, patent och patentsystemet. Regulatorisk kompetens inom Life Science. Kompetens inom AI och datadrivna lösningar. Erfarenhet från startupmiljö. Doktorsexamen (PhD) inom Life Science. Varför KI Innovation? Här möter du en av världens starkaste forskningsmiljöer och får vara med och omsätta den i praktiken. Organisationen är platt med kort beslutsväg och hög grad av självständighet. Varje affärsrådgivare arbetar med ett eget portföljansvar men samarbetar tätt med kollegor och delar verktyg, ramverk och erfarenheter. Kulturen på KI Innovation är öppen och jordnära. Här hjälper man varandra och det är helt okej att inte ha alla svar. Samtidigt är tempot högt och folk är genuint engagerade i det de gör. Det är en ovanlig kombination av djup akademisk kunskap och praktisk affärserfarenhet, och den blandningen märks i vardagen. Här gör du skillnad på riktigt, ett bolag i taget. Ansökan Låter den här rollen som dig? Skicka in ditt CV och en kort beskrivning av varför just du är intresserad av den här möjligheten. Intervjuer kommer att genomföras i augusti. För frågor om rollen eller processen är du välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder på sandra.sveder@sallyq.se eller +46 73 199 96 88.

The role We call ourselves a 60-year-old startup. Decades of scientific heritage, paired with the speed, ambition and hands-on energy of a company being built from the ground up. Right now, we're scaling manufacturing fast, and that means the way we assure sterility needs to scale with it. We're looking for a Sterility Assurance Lead who wants to own that agenda from day one, not just maintain a system, but shape how sterility assurance grows alongside the site. You will own and drive the site’s sterility assurance strategy. This role ensures compliance with global regulatory requirements and serves as the SME for contamination control, aseptic processing, and sterilization validation. Key Responsibilities Lead the Sterility Assurance Program (SAP) and Contamination Control Strategy (CCS) in line with EU GMP Annex 1 and global standards. Oversee environmental monitoring, cleanroom qualification, and aseptic practices. Review sterilization validations and lead media fill programs. Drive contamination risk assessments, investigations, and CAPAs. Act as SME during audits and inspections. Provide training and mentorship in sterility assurance best practices. The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week. Your Profile You are a highly motivated sterility assurance professional with a strong quality mindset and a passion for patient safety. You combine deep technical expertise with leadership capabilities and are comfortable acting as a site Subject Matter Expert. You're energized rather than unsettled by a fast-scaling environment, you bring a proactive, solution-oriented approach that lets you spot risks early, drive improvements, and push operational excellence forward even as priorities shift. You thrive in a collaborative, cross-functional environment and can communicate complex technical topics clearly to both technical and non-technical stakeholders. You're confident leading investigations, mentoring colleagues, and driving initiatives that strengthen contamination control and aseptic manufacturing performance, and you see this growth phase as a chance to grow your own scope right along with it. Requirements Bachelor's or Master's degree in Microbiology, Biotechnology, Pharmacy, or another relevant life science discipline. 8–12 years of experience in sterile manufacturing, microbiology, or sterility assurance within the pharmaceutical, biologics, or medical device industry. Proven experience working in GMP-regulated environments and supporting regulatory inspections and audits. Hands-on experience with contamination control strategies, environmental monitoring programs, and aseptic manufacturing operations. Skills Deep technical expertise in aseptic processing, sterilization technologies (moist heat, dry heat, filtration), and microbial contamination control. Strong knowledge of cleanroom operations, HVAC qualification, isolators/RABS, and environmental monitoring systems. Solid understanding of EU GMP Annex 1 requirements and familiarity with global regulatory expectations (FDA, EMA, PIC/S). Experience performing risk assessments using tools such as FMEA, HACCP, or similar methodologies. Strong analytical mindset with the ability to interpret data trends and drive continuous improvement initiatives. Excellent documentation skills and a structured approach to problem-solving and investigations. Strong communication and collaboration skills with the ability to influence cross-functional teams. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.

We're looking for a passionate and driven Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing to join our Manufacturing Science & Technology (MS&T) team in Uppsala and play a critical role in ensuring the robustness, compliance, and continuous improvement of our aseptic manufacturing processes. At Galderma, we're not just offering a job, we're inviting you to be part of something bigger. About the Role You serve as the site's subject matter expert for aseptic manufacturing and contamination control, providing scientific and technical leadership across critical aseptic operations. You work cross-functionally to support routine operations, troubleshoot complex process challenges, lead investigations, and drive continuous improvement. A key part of the role is leading the site's media fill program and contamination control strategy, and ensuring compliance with evolving regulatory expectations, including EU GMP Annex 1 and global health authority requirements. Key Responsibilities Provide scientific oversight and technical expertise across aseptic manufacturing operations, including compounding, filtration, and filling processes. Lead the site's media fill / Aseptic Process Simulation (APS) program: design, execution, evaluation, reporting, and timely CAPA implementation to strengthen sterility assurance. Lead and support the Contamination Control Strategy (CCS) through scientific risk assessments spanning facility design, HVAC, environmental monitoring, cleaning and disinfection, and aseptic practices. Lead complex deviation investigations, root cause analyses, and CAPA activities related to aseptic processes. Design and evaluate smoke studies to verify airflow performance and first-air protection. Act as a trusted SME in audits, inspections, technology transfers, process improvements, and the implementation of new manufacturing technologies. The role is based at Galderma's production site in Uppsala and requires on-site presence up to four days per week. Your Profile You're a curious, proactive, and scientifically minded professional who enjoys solving complex challenges and driving improvement in highly regulated manufacturing environments. You take ownership naturally, influence stakeholders with confidence, and navigate complexity while keeping compliance and continuous improvement front of mind. Qualifications Bachelor's, Master's, or PhD in Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, Pharmaceutical Sciences, or a related discipline, with several years of experience in a biopharmaceutical or other highly regulated manufacturing environment. Strong expertise in aseptic processing, contamination control, media fills, and sterility assurance principles within GMP-regulated operations. Experience with EU GMP, Annex 1 requirements, and regulatory expectations for sterile manufacturing. Proven track record leading deviation investigations, root cause analyses, and CAPA implementation. Excellent analytical, problem-solving, and technical writing skills. Strong stakeholder management and collaboration across multiple functions. Ability to independently manage complex projects and drive continuous improvement initiatives. Application If you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ, the skin, meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 800 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and commercial functions. Here, cutting-edge science meets world-class manufacturing, creating an environment where innovation moves rapidly from concept to patient impact. As a Senior Manufacturing Scientist – Aseptic Processing, you'll influence critical manufacturing processes, contribute to regulatory excellence, and play a direct role in delivering high-quality products to patients around the world, joining a collaborative and highly skilled team where your expertise is valued and your ideas are heard.

Now, there is a great opportunity for a , full-time position at our clinic in Västerås. Are you our new colleague and embryologist at Västerås IVF. A great opportunity This is an exciting and rare opportunity. We are a rapidly expanding clinic, which gives you a unique position for personal development. And you will work closely with highly skilled embryologist. Your role We are looking for a dedicated embryologist with a strong commitment to quality and safety.You are a highly motivated embryologist, with a passion for improving the success rates for our couples. The post is ideally suited for you with at least 3 years of hands on clinical experience. You need to be up-to-date with the latest advances in clinical embryology, and aim for the highest level of quality in every task you undertake. You should ideally be in Europe and/or have European citizenship. You must have excellent interpersonal skills, be a team player and be able to work independently. Key Responsibilities: - Perform all clinical embryology and andrology duties following appropriate training and competency assessment. - Participate in laboratory maintenance tasks and assist in validation within the laboratory. - Assist in the management and maintenance of laboratory equipment. - Oversee the procurement of laboratory products and services. - Adhere to all standard operation procedures. - Inform patients of treatment options, and treatment outcomes and discuss the implications. - Meet laboratory key Performance Indexes for all critical laboratory tasks. - Assist in the implementation of decisions regarding the embryology area. Qualifications and experiences - Life sciences degree - PhD or Masters in reproductive science is preferred. - At least 5 years of hands-on clinical embryology experience. Fully trained in ICSI (required). - A willingness to learn Swedish -relevant language skills are considered positive (e.g. understanding Scandinavian language). Salary: based on experience. Preferably full time. To learn more about our company and culture, visit here : www.vasterasivf.se Interested applicants should submit a CV, cover letter and lab performance indicators.